JP2008255047A - 強発光性希土類錯体 - Google Patents

Abstract

【課題】発光特性が優れ、シャープな発光スペクトルを示す強発光性希土類錯体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される強発光性希土類錯体。

【選択図】なし

Description

本発明は、所定の励起光を照射することにより蛍光を発する希土類錯体に関する。

本発明者らは、＋３価の希土類イオン錯体を含有する組成物が優れた発光特性を有することを見出している。この中でもランタノイド（III）錯体が、特に優れた発光特性を示す。これは、ランタノイドイオンがｆ−ｆ遷移をする際に増幅発光が生じるためであると思われる（非特許文献１参照）。

このようにランタノイド（III）錯体は特に優れた発光特性を示すため、ランタノイド（III）錯体のうち、更にレーザー発振条件を備えた錯体を用いれば、ポリマーファイバーレーザーや液体レーザー、プラスチック薄膜レーザー等を作製することも可能であると考えられる。実際、過去にランタノイド（III）錯体を用いてレーザー発振が試みられている（非特許文献２参照）。

非特許文献２においては、１７００Ｊという非常に大きなエネルギーを与えることによりランタノイド（III）錯体がレーザー発振したことが確認されている。しかし１７００Ｊというしきい値エネルギーは工業的には過大であり、この研究に用いられたランタノイド（III）錯体を利用してレーザー発振装置を作製することは非現実的である。現実的に使用可能なレーザー発振装置を作製するためには、しきい値エネルギーの小さい錯体を用いる必要がある。

ここで、しきい値ΔＮ_ｔｈは式（ａ）によって表される。

式（ａ）においてΔＮ_０は励起エネルギー、Ｂはアインシュタイン係数、ρ_ｓはエネルギー密度、Ｔは反転分布の緩和時間を表す。このため、しきい値を小さくするには、定常状態におけるエネルギー密度ρｓを大きくしなければならない。ρ_sを大きくするには発光量子収率を高くしなければならない。

更に、より性能の高いレーザーを作製するためには、レーザーの性能を表す誘導放出断面積σ_pの値を大きくする必要がある。ここで、σ_pは式（ｂ）で表される。

式（ｂ）において、Ａ（ｂＪ’：ａＪ）は準位間の自然放出係数、ｃは光速、λ_pは発振するレーザーのピーク波長、ｎは媒体の屈折率、△λ_effは有効半値幅である。有効半値幅とは、ピーク強度の半分の強度におけるスペクトル幅のことを示す。この式から、性能の高いレーザーを作製するには、小さな△λ_eff値及びシャープなピークを有する希土類錯体を用いなければならないことがわかる。

レーザー発振に好適な希土類錯体とするためには、上記の通り、発光量子収率を高くする必要がある。発光速度と発光量子収率の関係は
［発光速度］＝［発光量子収率］/［発光寿命］
で表されるが、錯体の構造を非対称とするとｆ−ｆ遷移が許容遷移となり発光速度が大きくなる。従って、錯体構造を非対称構造にすることにより発光量子収率を高めることができる。ここで非対称型構造とは、錯体全体の構造が非対称形をとるように配位子を選択した錯体構造をいう。

また、錯体構造を低振動型構造として、分子振動が小さくなるように分子設計し、分子振動により励起された電子が失活することを抑制して、発光量子収率を高めた構造とすることが好ましい。錯体構造を低振動型構造とすることにより、アインシュタイン係数Ｂを大きくすることができ、しきい値ΔＮ_ｔｈをより小さくすることができるからである。

このような条件を満たす希土類錯体として、例えば特許文献１ではトリフェニルホスフィンオキサイドを配位子として持つ希土類錯体が開示されているが、発光強度や樹脂との相溶性などの点で克服すべき課題が残されていた。
特開２００３−８１９８６号公報 長谷川靖哉、「有機媒体中で光らないネオジウムをどのように光らせるか？」、「化学と工業」、２０００年、第５３巻、第２号、１２６−１３０頁 「アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９６４年、第５巻、１７３−１７４頁

本発明はこのような課題を解決するために成されたものであり、その目的とするところは、従来の希土類錯体よりも発光特性が優れ、シャープな発光スペクトルを示す強発光性希土類錯体を提供することにある。

本願発明者らは上記課題を達成するため鋭意検討した結果、特定の構造を有する希土類錯体が、発光特性が優れ、シャープな発光スペクトルを示すことを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、
[１] 下記一般式（１）で表される強発光性希土類錯体である。

（式中、Ｌｎは希土類原子を表す。ａ、ｂおよびｃはそれぞれ３以下の正の整数または０であるが、全てが同時に０ではない。Ｒ^１〜Ｒ^１８はそれぞれ同一または異なっていてもよく、炭素数１〜１０の炭化水素基を表す。また、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^９とＲ^１０、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１５とＲ^１６、Ｒ^１７とＲ^１８が互いに結合して環構造を形成していても良い。ｎは１〜５の整数である。Ｙ^１およびＹ^２は同一または異なる炭素数１〜２０の炭化水素基、アミノ基、水酸基、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、シリル基、ホスホン酸基、ジアゾ基またはメルカプト基のいずれかを表す。Ｚは水素原子または重水素原子を表す。）

[２] 基板上に載置された、上記[１]の強発光性希土類錯体を透明マトリックス中に導入した薄膜から成るレーザー発振部と、該レーザー発振部に対して励起光を照射する照射手段とを備えることを特徴とするレーザー発振装置である。

[３] 上記[１]の強発光性希土類錯体を混入させた、樹脂、透明無機材料または透明有機−無機ハイブリッド材料のいずれかからなることを特徴とする光機能材料である。

[４] 上記[１]の強発光性希土類錯体を含有する成形体と、励起光源とを備えることを特徴とする発光装置である。

本発明によれば、従来の希土類錯体よりも発光特性が優れ、シャープな発光スペクトルを示す強発光性希土類錯体が提供される。

以下、本発明について具体的に説明する。
本発明の強発光性希土類錯体は一般式（１）で表される。

一般式（１）において、Ｌｎは希土類原子を表す。より具体的には、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂまたはＬｕを表す。これらの希土類原子のうち、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｎｄ、Ｅｒ、Ｓｍ、ＤｙまたはＣｅが好ましく、Ｅｕがより好ましい。

一般式（１）において、ａ、ｂおよびｃはそれぞれ３以下の正の整数または０であるが、すべてが同時に０ではない。ａ、ｂおよびｃは、好ましくは２以下の正の整数であり、ａ、ｂおよびｃの好ましい組み合わせとしては、ａ、ｂおよびｃのうちの一つが２で他の三つが１である組み合わせ、およびａ、ｂおよびｃのすべてが１である組み合わせが挙げられ、特に好ましい組み合わせは、ａ、ｂおよびｃのすべてが１である組み合わせである。

一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^１８は同一または異なる炭素数１〜１０の炭化水素基である。また、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^９とＲ^１０、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１５とＲ^１６、Ｒ^１７とＲ^１８が互いに結合して環構造を形成していても良い。

Ｒ^１〜Ｒ^１８の具体例としては、例えばメチル基、エチル基、２−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１ないし１０個のアルキル基、例えばシクロヘキシル基等の炭素数３ないし１０個のシクロアルキル基、例えばビニル基、プロペニル基等の炭素数２ないし１０個のアルケニル基、例えばシクロヘキセニル基等の炭素数３ないし１０個のシクロアルケニル基、例えばフェニル基、ナフチル基、エチルフェニル基等の炭素数６ないし１０個の置換または無置換のアリール基等が挙げられる。

また、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^９とＲ^１０、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１５とＲ^１６、Ｒ^１７とＲ^１８が互いに結合して環構造を形成する場合の２価の置換基としては、例えばエチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基等の炭素数２ないし１０個のアルキレン基、例えばシクロヘキシレン基等の炭素数３ないし１０個のシクロアルキレン基、例えばビニレン基等の炭素数２ないし１０個のアルケニレン基、例えばシクロヘキセニレン基等の炭素数３ないし１０個のシクロアルケニレン基、例えばフェニルエチレン基等の炭素数８ないし１０個のアラルキレン基等が挙げられる。

同一窒素原子上の２個の炭化水素基が環構造を形成しない場合、これらの炭化水素基のうち、好ましくは炭素数１ないし１０のアルキル基であり、より好ましくはメチル基またはエチル基であり、さらに好ましくはメチル基である。また、同一窒素原子上の２個の炭化水素基が互いに結合して環構造を形成する場合、該窒素原子に結合する２価の置換基のうち、好ましくは炭素数２ないし８個のアルキレン基であり、より好ましくはテトラメチレン基またはペンタメチレン基である。

一般式（１）において、ｎは希土類金属に配位するホスフィンオキサイド化合物の数を表し、１〜５の整数であり、好ましくは１または２であり、より好ましくは１である。

一般式（１）において、Ｙ^１およびＹ^２は同一または異なる炭素数１〜２０の炭化水素基、アミノ基、水酸基、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、シリル基、ホスホン酸基、ジアゾ基またはメルカプト基のいずれかを表す。このうち炭素数１〜２０の炭化水素基は、その水素原子の一部または全部がハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、イオウ原子、リン原子またはケイ素原子を含む置換基で置換されていても良い。

Ｙ^１およびＹ^２で表される基のうち、炭素数１〜２０の炭化水素基としては、具体的には、例えばメチル基、エチル基、２−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等の直鎖または分枝を有する炭素数１〜２０のアルキル基、例えばシクロヘキシル基、アダマンチル基などの炭素数３〜２０のシクロアルキル基、例えばビニル基、アリル基、ブテニル基などの直鎖または分枝を有する炭素数２〜２０のアルケニル基、例えばシクロヘキセニル基などの炭素数３〜２０のシクロアルケニル基、例えばフェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基、ビフェニル基などの炭素数６〜２０のアリール基、例えばベンジル基、フェネチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基、例えばトリフルオロメチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、パークロロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロフェニル基などのハロゲン原子が置換した炭素数１〜２０の炭化水素基、例えばヒドロキシメチル基、メトキシエチル基、２−カルボメトキシエチル基、２−オキシプロピル基などの酸素原子を含む置換基を有する炭素数１〜２０の炭化水素基、例えばアミノメチル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル基、３−シアノブチル基、２−ニトロプロピル基、ジアゾメチル基などの窒素原子を含む置換基を有する炭素数１〜２０の炭化水素基、例えばメルカプトメチル基、スルホン酸メチル基などのイオウ原子を含む置換基を有する炭素数１〜２０の炭化水素基、例えばホスホン酸メチル基などのリン原子を含む置換基を有する炭素数１〜２０の炭化水素基、例えばトリメチルシリルメチル基などのケイ素原子を含む置換基を有する炭素数１〜２０の炭化水素基などが挙げられる。さらにはこれらの炭化水素基の水素原子の一部または全部が重水素原子で置換されていても良い。

Ｙ^１およびＹ^２で表される基のうち、アミノ基としては、具体的には、アミノ基（−ＮＨ_２基）をはじめとし、例えばメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのアルキルアミノ基、例えばジフェニルアミノ基などのアリールアミノ基が挙げられる。

Ｙ^１およびＹ^２で表される基のうち、シリル基としては、具体的には、シリル基（−ＳｉＨ_３基）をはじめとし、例えばトリメチルシリル基などのアルキルシリル基、例えばトリフェニルシリル基などのアリールシリル基などが挙げられる。

これらのＹ^１およびＹ^２で表される基のうち、炭素数１〜２０の炭化水素基が好ましく、ハロゲン原子が置換した炭素数１〜２０の炭化水素基がより好ましく、ハロゲン原子が置換した炭素数１〜２０のアルキル基がさらに好ましい。

一般式（１）におけるＺは水素原子または重水素原子を表す。Ｚは重水素原子であることが好ましい。Ｚが重水素原子である重水素化錯体は、一般式（１）におけるＺが水素原子である錯体と重水素化剤とを混合して重水素置換反応することにより得られる。用いられる重水素化剤は、重水素を含むプロトン性化合物、具体的には、重水、重水素化メタノール、重水素化エタノールなどの重水素化アルコール、重塩化水素、重水素化アルカリなどが挙げられる。重水素化反応を促進させるために、トリメチルアミン、トリエチルアミンなどの塩基剤や添加剤を反応溶液に加えてもよい。このように重水素置換をすることで、Ｃ−Ｈ結合の振動による電子の失活が抑制され、より発光量子収率の高い錯体が得られる。

本発明の強発光性希土類錯体は、Ｙがアルケニル基である一般式（１）の希土類錯体を必要に応じて重合させて高分子錯体とすることもできる。

一般式（１）で表される希土類錯体、特にＬｎがＥｕ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｎｄ、Ｅｒ、Ｓｍ、ＤｙまたはＣｅのいずれかである錯体は、鋭い発光スペクトルを示す。このような錯体はレーザー発振条件を備えており、この錯体を樹脂や無機材料等の透明マトリックスに導入することにより形成した薄膜は、レーザー発振装置などに適用することができる。

一般式（１）で表される希土類錯体は、例えば、特開２００３−８１９８６号公報に記載されているように、希土類錯体の水和物を製造した後、この水和物と下記一般式（２）のホスフィンオキシド類とを反応させることにより得ることができる。

（式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸，ａ，ｂ，ｃは前記一般式（１）中と同様の意味を示す。）

一般式（２）で表されるホスフィンオキシド類は、イミノホスホラン類とオキシ三塩化リンとを反応させることで得られ、例えば、特開２０００−３５５５９５号公報に記載される方法が、高収率で高純度のホスフィンオキシド類を得るのに有利である。

本発明に係る強発光性希土類錯体を用いたレーザー発振装置は、基板上に載置された、本発明の希土類錯体を透明マトリックス中に導入した薄膜から成るレーザー発振部と、該レーザー発振部に対して励起光を照射する光照射手段等を備えるものとする。希土類錯体含有薄膜を用いたレーザー発振装置については、例えば特開２００４−１７９２９６号公報に記載の装置と同様の構成をとることができる。具体的には、例えば、基板上に載置した薄膜の両端に反射鏡を設け、光照射手段を用いて励起光を線状に照射することにより、その線状の部分において励起光を発生・増幅させてレーザー発振を行う。或いは、線状の導波路形状に成形した薄膜に光照射手段により励起光を照射して、発振光をその導波路内において増幅させてレーザー発振を行うようにしてもよい。

希土類錯体を導入する透明マトリックスは、励起光が十分透過するような透明性を有するものであればよく、透明樹脂、透明無機材料または透明有機−無機ハイブリッド材料が好ましい。透明樹脂としてはポリイミド、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、ポリスチレン、シロキサンポリマー、これらのハロゲン化物もしくは重水素化物、これらを二種以上混合した樹脂が好ましい。透明無機材料としては、ゾル−ゲル法により作製されるガラスが好ましい。なお、透明マトリックスとして感光性を有する樹脂を用いた場合は、フォトリソグラフィーにより薄膜へ直接パターニングすることが可能であって、パターン形成の工程を減らすことができる。

光照射手段としては、ＬＥＤ、重水素もしくはキセノンもしくはハロゲンランプ、レーザー等を用いる。例えばユーロピウム（Ｅｕ）錯体では、３５０ｎｍ付近に錯体の配位子に由来する吸収帯を、３９５ｎｍ付近及び４６５ｎｍ付近等にＥｕ^３＋のｆ−ｆ遷移に対応する吸収帯を有するため、そのような波長光を発する励起手段を用いることによりユーロピウム錯体を励起し、レーザー発振させることができる。

一般式（１）で表される本発明の希土類錯体は、透明マトリックス、特に透明樹脂に対する相溶性が非常に高い。例えば、化学式（３）で表されるユーロピウム（Ｅｕ）錯体は高濃度でアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂等に混入させることが可能である。

なお、一般式（１）の置換基Ｒ^１〜Ｒ^１８およびＹ^１、Ｙ^２の種類を変えることにより、透明マトリックスに対する相溶性を適宜変化させることが可能である。このように高濃度の錯体をマトリックス中に混入させることができるということは、即ち、より高強度の発光を容易に得ることができるということを意味するため、本発明の希土類錯体はレーザー材料として非常に有用である。

なお、本発明に係る希土類錯体を樹脂又は透明無機材料又は透明有機−無機ハイブリッド材料のいずれかに混入させたものは、外部からの励起光により発光する発光体等の光機能材料として用いることができる。

また、本発明に係る希土類錯体を混入したマトリックスを用いて所定の形状の成形体を作製し、これをＬＥＤ等の励起光源と組み合わせて、発光装置等を作製することも可能である。なお、このような用途においては、マトリックスは透明である必要はなく、半透明のものを使用することも可能である。

以下の実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

実施例および比較例中、ヘキサフルオロアセチルアセトナト基はｈｆａ、トリス[トリス（ジメチルアミノ）ホスホラニリデンアミノ]ホスフィンオキシドはＰＺＯ、トリフェニルホスフィンオキサイドはＴＰＰＯと略記する。

Ｅｕ（ｈｆａ）_３（Ｈ_２Ｏ）_２錯体およびＥｕ（ｈｆａ）_３（ＴＰＰＯ）_２錯体は特開２００３−８１９８６号公報の実施例に記載の方法に従って合成した。

（実施例１）Ｅｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体（下記化合物（３））の合成

Ｅｕ（ｈｆａ）_３（Ｈ_２Ｏ）_２錯体 ０．４９ｇ（０．６２ｍｍｏｌ）のメタノール溶液にＰＺＯ ０．７２ｇ（１．２ｍｍｏｌ）のメタノール溶液を滴下して加えた後、２時間室温で攪拌した。反応中に徐々に白色沈殿が生成した。反応終了後、白色沈殿をろ過、洗浄した後、室温で一昼夜乾燥してＥｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体を白色固体として得た。

この白色固体の元素分析値は、Ｃ：２９．１８％、Ｈ：４．５０％、Ｎ：１２．３０％であり、Ｅｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体の計算値であるＣ：２９．２６％、Ｈ：４．１７％、Ｎ：１２．４１％と良く一致した。

（実施例２および比較例１−２）
Ｅｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体（実施例２）、Ｅｕ（ｈｆａ）_３（Ｈ_２Ｏ）_２錯体（比較例１）およびＥｕ（ｈｆａ）_３（ＴＰＰＯ）_２（比較例２）のＴＨＦ中における発光スペクトルを測定した。測定はＨＩＴＡＣＨＩ Ｆ−４５００を用いた。錯体濃度は全て２×１０^−５Ｍで測定した。

３種の錯体の発光スペクトルの測定結果を図１に示す。すべて、Ｅｕ（III）に特徴的な４ｆ−４ｆ遷移に由来するバンドが見られ、６１５ｎｍ付近（^５Ｄ_０→^７Ｆ_２）に極大を示すスペクトルが得られた。本発明の錯体であるＥｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体では、従来技術であるＥｕ（ｈｆａ）_３（Ｈ_２Ｏ）_２錯体やＥｕ（ｈｆａ）_３（ＴＰＰＯ）_２錯体に比べ、励起光である３２０ｎｍの光吸収が小さいにもかかわらず（図２参照）、６１５ｎｍの発光強度が約４０％以上増大した。

また得られたＥｕ（ｈｆａ）_３（ＰＺＯ）錯体粉末は、ブラックライト照射（ｌｏｎｇｅｒ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ）による励起だけでなく、紫色ＬＥＤ光照射（例えば３８０ｎｍ）や青色ＬＥＤ光照射（例えば４３０ｎｍ）によっても赤色発光を示す。

本発明の強発光性希土類錯体をマトリックス中に導入することにより、レーザー発振装置、光機能材料、発光装置等に使用することができる。

本発明および従来技術になるＥｕ（III）錯体の発光スペクトルを示す図である。 本発明および従来技術になるＥｕ（III）錯体の吸収スペクトルを示す図である。

Claims (9)

1. 下記一般式（１）で表される強発光性希土類錯体。
   

   

   （式中、Ｌｎは希土類原子を表す。ａ、ｂおよびｃはそれぞれ３以下の正の整数または０であるが、全てが同時に０ではない。Ｒ^１〜Ｒ^１８はそれぞれ同一または異なっていてもよく、炭素数１〜１０の炭化水素基を表す。また、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^７とＲ^８、Ｒ^９とＲ^１０、Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１５とＲ^１６、Ｒ^１７とＲ^１８が互いに結合して環構造を形成していても良い。ｎは１〜５の整数である。Ｙ^１およびＹ^２は同一または異なる炭素数１〜２０の炭化水素基、アミノ基、水酸基、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、シリル基、ホスホン酸基、ジアゾ基またはメルカプト基のいずれかを表す。Ｚは水素原子または重水素原子を表す。）
2. 一般式（１）中のＬｎが、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｎｄ、Ｅｒ、Ｓｍ、ＤｙまたはＣｅのいずれかである請求項１記載の強発光性希土類錯体。
3. 一般式（１）中のＲ^１〜Ｒ^１８がすべてメチル基である請求項１または２記載の強発光性希土類錯体。
4. 一般式（１）中のａ、ｂおよびｃがすべて１である請求項１ないし３のいずれか１項記載の強発光性希土類錯体。
5. 基板上に載置された、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の強発光性希土類錯体を透明マトリックス中に導入した薄膜から成るレーザー発振部と、該レーザー発振部に対して励起光を照射する照射手段とを備えることを特徴とするレーザー発振装置。
6. 透明マトリックスが、透明樹脂、透明無機材料または透明有機−無機ハイブリッド材料のいずれかであることを特徴とする請求項５に記載のレーザー発振装置。
7. 透明樹脂が、ポリイミド、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、ポリスチレン、シロキサンポリマー、これらのハロゲン化物もしくは重水素化物、またはこれらを二種以上混合した樹脂のいずれかであることを特徴とする請求項６に記載のレーザー発振装置。
8. 請求項１ないし４のいずれか１項記載の強発光性希土類錯体を混入させた、樹脂、透明無機材料または透明有機−無機ハイブリッド材料のいずれかからなることを特徴とする光機能材料。
9. 請求項１ないし４のいずれか１項記載の強発光性希土類錯体を含有する成形体と、励起光源とを備えることを特徴とする発光装置。

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