JP2008115220A - ゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリブタジエンゴム(BR)5〜40重量部を含むジエン系ゴム100重量部に対して、シリカ20〜100重量部、シリカ重量に対して2〜15重量%のシランカップリング剤及びシリカ重量に対して2〜15重量%の炭酸水素ナトリウムを混合してなり、その混合中に140℃以上の温度に1分間以上保持することを特徴とするゴム組成物。
【選択図】なし
Description
サンプルの調製
表Iに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.8リットルの密閉型ミキサーで混練し、表Iに示す保持条件で保持し、放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄をオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物を用いて以下に示す試験法で未加硫物性を評価した。結果は表Iに示す。
加硫速度:JIS K6300に基づき160℃にて30%加硫度に達する時間を測定した。
ペイン効果ΔG’:各未加硫ゴムを用いて160℃×20分の加硫を行い、歪0.28%〜30.0%までの歪せん断応力G’測定し、その差異を指数表示した。結果は比較例4の値を100として指数表示した。この値が小さい程、シリカ分散が良好であることを示す。
破断強度(TB):JIS K6251に準拠して測定した。
*1:SBR(日本ゼオン(株)製NS440)
*2:BR(日本ゼオン(株)製Nipol BR1220)
*3:カーボンブラック(東海カーボン(株)製N234グレード)
*4:シリカ(ローディア社製Zeosil 165GR)
*5:シランカップリング剤(Degussa社製Si69)
*6:酸化亜鉛(正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種)
*7:ステアリン酸(日本油脂(株)製ビーズステアリン酸)
*8:老化防止剤(フレキシス社製SANTOFLEX 6PPD)
*9:加工助剤(ラインケミー(株)製「Actiplast ST」)
*10:アロマオイル(ジャパンエナジー(株)製エキストラクト4号S)
*11:炭酸水素ナトリウム(和光純薬工業(株)製)
*12:炭酸水素カリウム(和光純薬工業(株)製)
*13:硫黄(鶴見化学工業(株)製油処理イオウ)
*14:加硫促進剤(大内新興化学工業(株)製ノクセラーCZ−G)
*15:加硫促進剤(大内新興化学工業(株)製ノクセラーD−G)
Claims (1)
- ポリブタジエンゴム(BR)5〜40重量部を含むジエン系ゴム100重量部に対して、シリカ20〜100重量部、シリカ重量に対して2〜15重量%のシランカップリング剤及びシリカ重量に対して2〜15重量%の炭酸水素ナトリウムを混合してなり、その混合中に140℃以上の温度に1分間以上保持することを特徴とするゴム組成物。
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