JP2008037837A - モノエステルの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 平均細孔径が200Å以下の固体酸触媒の存在下で多価アルコールとカルボン酸とを脱水エステル化反応させてカルボン酸モノエステルを製造する方法。前記脱水エステル化反応の際に、固体酸触媒の乾燥質量に対し70質量%〜1000質量%の水を反応系内に存在させることを特徴とする前記方法。
【選択図】なし
Description
重合防止剤は、1種を用いても、2種以上を併用してもよい。
冷却菅、温度計、空気導入管、ディーンスタークを備えた500mlガラスフラスコに、エチレングリコール31.05g(EG、0.5mol)、メタクリル酸47.35g(0.55mol)、強酸性イオン交換樹脂(アンバーライトIR124:ゲル型、架橋度12%、細孔無し、)40g(内、使用前の触媒中の水22g、乾燥質量18g)、HO−TEMPO0.086g、ハイドロキノン0.086g、トルエン200gを添加し、水をポンプで2g/hrの速度で添加しながら100℃で加熱攪拌し、生成する水はトルエンと共沸させてディーンスターク装置にて除去した。
メタクリル酸の量を64.57g(0.75mol)とした以外は実施例1と同様の操作でヒドロキシエチルメタクリレートを合成した。結果を表1および2に示す。
触媒を強酸性イオン交換樹脂(アンバーライトIR120B:ゲル型、架橋度8%、細孔無し)20g(内、使用前の触媒中の水10g、乾燥質量10g)とし、反応時間を7時間とした以外は実施例1と同様の操作でヒドロキシエチルメタクリレートを合成した。結果を表1および2に示す。
触媒を強酸性イオン交換樹脂(RCP160M、ハイポーラス型、平均細孔径264Å)20g(内、使用前の触媒中の水10g、乾燥質量10g)とした以外は実施例1と同様の操作でヒドロキシエチルメタクリレートを合成した。結果を表1および2に示す。
触媒を強酸性イオン交換樹脂(アンバーリスト15dry、ハイポーラス型、平均細孔径286Å、)10g(内、使用前の触媒中の水0g、乾燥質量10g)、とし、反応を100℃/520〜600torrで減圧加熱攪拌して2時間行った以外は実施例1と同様の操作でヒドロキシエチルメタクリレートを合成した。結果を表1および2に示す。
Claims (2)
- 平均細孔径が200Å以下の固体酸触媒の存在下で多価アルコールとカルボン酸とを脱水エステル化反応させてカルボン酸モノエステルを製造する方法。
- 前記脱水エステル化反応の際に、固体酸触媒の乾燥質量に対し70質量%〜1000質量%の水を反応系内に存在させることを特徴とする請求項1に記載の方法。
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