JP2007537453A - 取外し可能なカートリッジをもつ可搬型試料分析器 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、一般に、試料分析器に関し、より具体的には、診察室、家庭、または当該分野における他の場所など、患者の治療現場で使用できる、試料分析器およびカートリッジに関する。
270で示すように、SSALSiにSFALSiを加えた散乱の強度が予め決められた検出閾値よりも大きくなければ、制御は工程268に戻される。しかし、SSALSiにSFALSiを加えた散乱の強度が予め決められた検出閾値よりも大きい場合、制御は工程272に移される。工程272は、SSALSiとSFALSiの和が予め決められた血小板閾値より大きいか否かを判断する。SSALSiとSFALSiの和が予め決められた血小板閾値よりも大きくなければ、粒子「i」が血小板であると判断され、制御は工程274に移される。工程274は、計数された血小板数(NPlt)を1つずつ増分し、制御を工程268に戻す。
Claims (46)
- 第1のフローチャネル内に試料流体を流体力学的に集束させるように適合された第1のフローサイトメトリー分析チャネルと、第2のフローチャネル内に試料流体を流体力学的に集束させるように適合された第2のフローサイトメトリー分析チャネルとを含む使い捨ての流体カートリッジを、選択的に収容するように適合された本体と、
前記第1のフローチャネル内の前記試料流体の少なくとも一部に第1の光ビームを提供する第1の光源と、
前記第1のフローチャネル内の前記試料流体を通過する前記第1のビームの少なくともいくらかを受け取り、かつ1つまたは複数の第1の検出器出力信号を提供する1つまたは複数の第1の検出器と、
前記第2のフローチャネル内の前記試料流体の少なくとも一部に第2のビームを提供する第2の光源と、
前記第2のフローチャネル内の前記試料流体を通過する前記第2のビームの少なくともいくらかを受け取り、かつ1つまたは複数の第2の検出器出力信号を提供する1つまたは複数の第2の検出器と、
前記1つまたは複数の第1の検出器出力信号および前記1つまたは複数の第2の検出器出力信号に結合された処理ブロックとを備える、細胞分析システム。 - 前記処理ブロックが、第1の測定期間の間に前記第1のフローチャネル内の前記試料流体から1つまたは複数の白血球パラメータと、第2の測定期間に前記第2のフローチャネル内の前記試料流体の1つまたは複数の赤血球パラメータとを決定するように適合された、請求項1に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、前記第1の測定期間の間に前記第1のフローチャネル内の前記試料流体から総白血球数と、前記第1のフローチャネル内の前記試料流体中の前記総白血球数の一部として計数された前記白血球の少なくともいくらかのタイプとを決定するように適合された、請求項2に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、前記第1のフローチャネル内の前記試料流体中の前記総白血球数の一部として計数された前記白血球の少なくともいくらかの白血球体積の基準を決定するように適合された、請求項3に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、前記第2のフローチャネル内の前記試料流体中の血小板数を決定するように適合された、請求項2に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、前記第2の測定期間の間に前記第2のフローチャネル内の前記試料流体から赤血球数を決定するように適合された、請求項2に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、前記第2のフローチャネル内の前記試料流体中の前記赤血球数の一部として計数された前記赤血球の少なくともいくらかの赤血球体積の基準を決定するように適合された、請求項6に記載の細胞分析システム。
- 前記処理ブロックが、ヘモグロビン濃度の基準を決定するように適合された、請求項2に記載の細胞分析システム。
- 血液試料を収容し、少なくとも部分的に血液試料を処理するように適合された使い捨ての流体カートリッジと、
前記使い捨ての流体カートリッジを収容するように適合された分析器とを備え、
前記血液試料が前記使い捨ての流体カートリッジによって収容され、かつ前記分析器が作動されると、前記分析器および使い捨ての流体カートリッジが、前記血液試料を自動的に処理し、ユーザからのさらなる相互作用なしに1つまたは複数の血液分析パラメータを決定する、血液試料分析システム。 - 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが総白血球数を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが、5タイプの白血球それぞれに対する微分白血球数を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが平均白血球体積の基準を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが赤血球数を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが血小板数を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記2つ以上の血液分析パラメータが平均赤血球体積に関する基準を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の血液分析パラメータが、5タイプの白血球それぞれに対する微分白血球数、赤血球数、および血小板数を含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記血液試料の前記処理が、前記血液試料の第1の部分および第2の部分を、前記使い捨てのカートリッジ内の白血球測定チャネルおよび赤血球測定チャネルにそれぞれ供給することを含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記血液試料の前記第1の部分中の前記赤血球が前記白血球測定チャネル内で溶解される、請求項17に記載の血液試料分析システム。
- 前記血液試料の前記第2の部分中の前記赤血球が前記赤血球測定チャネル内で球状化される、請求項18に記載の血液試料分析システム。
- 前記球状化された赤血球が、光学的検出を用いてある期間にわたって前記赤血球測定チャネル内で計数される、請求項19に記載の血液試料分析システム。
- 前記白血球が、光学的検出を用いてある期間にわたって前記白血球測定チャネル内で計数される、請求項18に記載の血液試料分析システム。
- 前記分析器が前記使い捨ての流体カートリッジを収容するハウジングを含む、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記使い捨ての流体カートリッジが白血球測定チャネルおよび赤血球測定チャネルを含む、請求項22に記載の血液試料分析システム。
- 前記使い捨てのカートリッジ内の前記白血球測定チャネルが、白血球フローチャネルに沿って試料を流体力学的に集束させるように適合され、かつ前記白血球フローチャネル上の光学的光散乱測定を支援するようにさらに適合された、白血球フローサイトメトリー分析チャネルを含み、
前記使い捨てのカートリッジ内の前記赤血球測定チャネルが、赤血球フローチャネルに沿って試料を流体力学的に集束させるように適合され、かつ前記赤血球フローチャネル上の光学的光散乱測定を支援するようにさらに適合された、赤血球フローサイトメトリー分析チャネルを含み、
前記使い捨ての流体カートリッジが、前記血液試料の第1の部分のフローを前記白血球フローサイトメトリー分析チャネルへ、かつ前記血液試料の第2の部分を前記赤血球フローサイトメトリー分析チャネルへ向ける流体方向付け手段をさらに含む、請求項23に記載の血液試料分析システム。 - 前記分析器がディスプレイを含み、1つまたは複数の出力メッセージが前記ディスプレイに表示される、請求項9に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の出力メッセージが、1つまたは複数の前記血液分析パラメータ、あるいは1つまたは複数のそれらの組合せが予め定義された範囲内にあるか否かを示す、請求項25に記載の血液試料分析システム。
- 前記1つまたは複数の出力メッセージが、1つまたは複数の前記血液分析パラメータ、もしくは1つまたは複数のそれらの組合せが予め定義された範囲外にあるか否かを示す、請求項25に記載の血液試料分析システム。
- 血液試料を収容するように適合された取外し可能なカートリッジと、
前記取外し可能なカートリッジを収容するように適合された分析器とを備え、
血液試料が前記取外し可能なカートリッジによって収容され、前記取外し可能なカートリッジが分析器によって収容され、かつ前記分析器が作動されると、前記分析器および取外し可能な流体カートリッジが、前記血液試料を自動的に処理し、ユーザからのさらなる相互作用なしに1つまたは複数の血液分析パラメータを決定し、さらに1つまたは複数の出力メッセージをディスプレイ上に表示し、前記1つまたは複数の出力メッセージが、1つまたは複数の前記血液分析パラメータ、あるいは1つまたは複数のそれらの組合せが予め定義された範囲内および/または範囲外にあるか否かを示す、血液試料分析システム。 - 試料を使い捨ての流体カートリッジに供給する工程と、
前記使い捨ての流体カートリッジを分析器に装填する工程と、
前記分析器を作動させる工程と、
ユーザからのさらなる相互作用なしに前記分析器から試料分析結果を得る工程とを含む、試料分析の実施方法。 - 前記分析器が血液試料分析器であり、前記試料が血液試料である、請求項29に記載の方法。
- 前記使い捨ての流体カートリッジが対照使い捨て流体カートリッジであり、前記方法が、前記対照使い捨て流体カートリッジを使用して分析結果を得る工程と、前記分析結果が予測された範囲内にあるか否かを判断する工程とを含む、請求項29に記載の方法。
- 前記対照使い捨て流体カートリッジが比較的一定の間隔で挿入され分析される、請求項31に記載の方法。
- 使い捨ての流体カートリッジを前記血液試料分析器に挿入する工程と、前記対照使い捨て流体カートリッジを前記分析器に挿入する前に、血液試料を前記使い捨ての流体カートリッジに1回または複数回供給する工程とをさらに含む、請求項31に記載の方法。
- 校正使い捨て流体カートリッジを前記分析器に挿入する工程と、前記校正使い捨て流体カートリッジを使用して分析結果を得る工程と、前記結果に基づいて前記分析器が前記分析器の1つまたは複数の校正パラメータを調節する工程とをさらに含む、請求項29に記載の方法。
- 前記校正使い捨て流体カートリッジが比較的一定の間隔で前記分析器に挿入される、請求項34に記載の方法。
- フローチャネルおよび前記フローチャネルと流体連通している流量センサとを有する流体カートリッジと、
前記フローチャネル内に流体のフローを提供する圧力源と、
前記流量センサに結合された、前記フローチャネルを通る流量の1つまたは複数の変化を検出するように適合されたコントローラとを備える、分析器。 - 前記コントローラが、前記流量の前記1つまたは複数の変化から、前記フローチャネル内の1つまたは複数の泡を検出するように適合された、請求項36に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記流量の前記1つまたは複数の変化から、前記フローチャネル内の閉塞または部分的な閉塞を検出するように適合された、請求項36に記載の分析器。
- 前記流量センサが、通電されると前記流体中に1つまたは複数の熱パルスを生成する加熱要素を含み、前記加熱要素の上流および/または下流に配置されて、前記1つまたは複数の熱パルスを検出する1つまたは複数の熱センサをさらに含む、請求項36に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記流体の熱伝導率の1つまたは複数の変化を検出するように適合された、請求項39に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記流体の熱伝導率の前記1つまたは複数の変化によって、前記流体中の1つまたは複数の泡を検出するように適合された、請求項39に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記流体の比熱の1つまたは複数の変化を検出するように適合された、請求項39に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記流体の比熱の前記1つまたは複数の変化によって、前記流体中の1つまたは複数の泡を検出するように適合された、請求項42に記載の分析器。
- フローチャネルおよび前記フローチャネルと流体連通しているインピーダンスセンサとを有する流体カートリッジと、
前記フローチャネル内に流体のフローを提供する圧力源と、
前記インピーダンスセンサに結合された、前記フローチャネル内の前記流体のインピーダンスの1つまたは複数の変化を検出するように適合されたコントローラとを備える、分析器。 - 前記コントローラが、前記フローチャネル内の前記流体のインピーダンスの前記1つまたは複数の変化から、前記フローチャネル内の1つまたは複数の泡を検出するように適合された、請求項43に記載の分析器。
- 前記コントローラが、前記フローチャネル内の前記流体のインピーダンスの前記1つまたは複数の変化から、前記フローチャネル内に1つまたは複数の望ましくない物体が存在することを検出するように適合された、請求項44に記載の分析器。
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