JP2007534773A

JP2007534773A - 着色、漂白、又はパーマの後の改善された毛髪コンディショニングのための方法及びキットパーツ

Info

Publication number: JP2007534773A
Application number: JP2007511083A
Authority: JP
Inventors: シャルルレーノー，オリヴィエ; セルゲーヴィッチブレイコ，アンドレイ; ポールゴドフリー，サイモン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2004-04-30
Filing date: 2005-04-29
Publication date: 2007-11-29
Also published as: CA2561420A1; CN102113974A; US20050241076A1; CA2561420C; CN1950062A; BRPI0510506A; AU2005240098B2; MXPA06012572A; CN1950062B; US7494515B2; CN102113974B; WO2005107682A2; EP1591102A1; US20080233072A1; AU2005240098A1; WO2005107682A3; US7393365B2

Abstract

本発明はヘアケアの分野に関する。より具体的には、本発明は着色、漂白、パーマ処理において酸化された後の毛髪のコンディショニングに関する。毛髪に酸化処理を施しながらカチオン性ポリマーを与え、次にその酸化された毛髪に官能化シリコーンを含む組成物を用いたコンディショニング処理を施すことによって、優れたコンディショニングを得ることができる。

Description

本発明はヘアケアの分野に関する。より具体的には、本発明は着色されるかパーマをかけられた後の毛髪のコンディショニングに関する。

酸化組成物、例えば毛髪漂白若しくは脱色、永続的着色、又は毛髪の永続的な再成形のために設計された酸化組成物は、毛髪に不可逆的な物理化学変化をもたらす。これらの不可逆性の物理化学的な変化は、より扱いにくい毛髪につながる粗さ、脆性及び乾燥の増大として、現れ得る。着色、漂白、又はパーマの方法においてコンディショナーを使用することが既知である。コンディショニング物質は着色剤若しくはパーマ製品に添加することができ、あるいはこれらは別個のコンディショナーとして着色剤若しくはパーマ用キット内に供給されることができ、それによって着色若しくはパーマ事象の間又はすすぎ後のどちらかに毛髪に適用されることができる。ＥＰ０２７５７０７に記載されるように、この目的のためにアミノシリコーンを使用することが既知である。しかしながら、より極性の高い毛髪、例えば連続的な酸化事象の後に得られる毛髪の場合には、アミノシリコーンの沈着は大幅に減少し、毛髪コンディショニングにおいて同じレベルの効果を提供できないということもまた立証されてきた。理論に束縛されるものではないが、その理由は、極性の高い、化学的に損傷した毛髪と、相対的に非極性のアミノシリコーンとの間には、表面エネルギーの不適応性があり、それがあまり十分でない接着につながる可能性があるからである。

今日の人々において生じる、一方の極端な場合の非損傷ヴァージン毛髪から、もう一方の極端な場合の多数回の酸化的染料処理に曝された毛髪まで、あらゆる種類の毛髪に均一に沈着する、官能化シリコーンコンディショニング剤を含むコンディショニング組成物は、適用後短い期間及び長い期間の両方において、酸化組成物で処理された毛髪のコンディショニング効果を改善するためのいくらかの助けになる。こうした組成物はＥＰ１３５８８６５及びＥＰ１３５６８００に記載されているが、しかし、これらでさえも、適用から繰り返される洗浄サイクルまでの間隔を通してずっとは、毛髪に最適なコンディショニング効果を送達しない。

要約すると、本発明の目的は、一方の極端な場合の非損傷ヴァージン毛髪から、他方の極端な場合の多数回の酸化的処理に曝された毛髪までの異なる損傷状態の毛髪に、均一に及び持続的に沈着する、消費者に対するコンディショニング効果が失われるほど急速に洗い流されることのない、優れたコンディショナーを、酸化処理系から生ずることである。

それに応じて、毛髪が酸化処理を施されている間にその毛髪にカチオン性ポリマーを与え、その次に前記酸化された毛髪に官能化シリコーンを与えることによって、優れたコンディショニングを得られることが見出された。これらの２つの連続した処理の組み合わせは、独立したコンディショニング処理として使用されるどちらの場合よりも大きなコンディショニング感覚を送達する。この２つのコンディショニング系が相乗作用して、酸化処理後の洗浄の早い段階の直後又はその段階の間に優れたレベルのコンディショニングを送達しつつ、なお長時間のコンディショニング効果を保持する。シリコーンのみを使用することによっては、いわゆる「洗浄感覚」の特質における代償を招くことなしに、これを達成することはできない。

第１の実施形態では、本発明は毛髪の処理のための方法を包含するが、その際、毛髪にカチオン性ポリマーの存在下で酸化処理を施し、次に前記酸化された毛髪に官能化シリコーンを提供する。

第２の実施形態では、本発明は毛髪の処理のためのキットパーツを包含するが、このキットは、毛髪が酸化される工程で使用するための、酸化剤を含む組成物と、カチオン性ポリマーを含む組成物と、前記酸化工程の後に続く工程で使用するための官能化シリコーンを含む組成物とを含む。

本発明は人の毛髪を処理するための化粧品向けに許容可能な２つの組成物の使用を伴う。１つ目は、酸化剤を含有する酸化組成物であり、それは着色、脱色、漂白、又はパーマ組成物のいずれかであることが可能である。本発明によれば、この酸化剤を含有する組成物はまた、使用時に、カチオン性ポリマーをも含む。第２の組成物は、１〜１２ｍＮ／ｍの界面張力（ＩＦＴ）及び０．４〜１５０Ｐａ・ｓ（４００〜１５０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する官能性シリコーンポリマーを含むコンディショニング組成物であり、ここで前記シリコーンは毛髪に持続的に沈着する。

酸化組成物
本明細書で使用するための酸化剤は無機又は有機の酸化剤であることができる。酸化剤は、好ましくは組成物中にその組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約１４重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１２重量％の濃度で存在する。

本明細書で有用な無機過酸素酸化剤は、一般的に水溶液中で過酸化物を発生可能な無機過酸素物質である。無機過酸素酸化剤は、本組成物に使用するのに安全かつ有効でなければならない。好ましくは、本明細書の使用に好適な無機過酸素酸化剤は、液状又は使用される予定の形態にある場合に、本発明による組成物に可溶性である。好ましくは、本明細書の使用に好適な無機過酸素酸化剤は水溶性である。本明細書で定義されるような水溶性の酸化剤とは、２５℃で脱イオン水１０００ｍｌに対して約１０ｇ程度の溶解度を有する剤を意味する（「化学（Chemistry）」Ｃ．Ｅ．モルティマー（C.E.Mortimer）、第５版、２７７ページ）。

無機過酸素酸化剤は当該技術分野において周知であり、過酸化水素、無機アルカリ金属過酸化物、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、過臭素酸ナトリウム、及び過酸化ナトリウム、並びに無機過水和塩の酸化化合物、例えば過ホウ酸類、過炭酸類、過リン酸類、過ケイ酸類、過硫酸類などのアルカリ金属塩が挙げられる。これらの無機過水和塩は、一水塩、四水塩などとして組み込まれてもよい。必要に応じて、２つ以上のかかる無機過酸素酸化剤の混合物を使用することができる。臭素酸アルカリ金属塩及びヨウ素酸アルカリ金属塩は本明細書での使用に好適であるが、臭素酸塩が好ましい。本発明による組成物中に用いるのに極めて好ましいのは過酸化水素である。

本明細書の組成物は無機過酸素酸化剤（類）の代わりに又はそれに加えて、１つ以上のあらかじめ形成された有機過オキソ酸酸化剤を含んでもよい。

本発明による着色組成物に使用するのに好適な有機過オキソ酸酸化剤は次の一般式を有する：
Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＯＯＨ
式中、Ｒは、１〜１４個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アリール基、又はアルカリール基から選択される。

有機過オキソ酸酸化剤は、本明細書の組成物にて使用されるのに安全かつ有効でなければならない。好ましくは、本明細書の使用に好適なあらかじめ形成された有機過オキソ酸酸化剤は、液状及び使用する予定の形態にある場合に、本発明に従って使用される組成物に可溶性である。好ましくは、本明細書の使用に好適な有機過オキソ酸酸化剤は水溶性となる。本明細書で定義されるような水溶性のあらかじめ形成された有機過オキソ酸酸化剤とは、２５℃で脱イオン水１０００ｍｌに対して約１０ｇ程度の溶解度を有する剤を意味する（「化学（Chemistry）」Ｃ．Ｅ．モルティマー（C.E.Mortimer）、第５版、２７７ページ）。

酸化組成物は、例えば水性であることができ、その水性酸化組成物のｐＨは、例えば１〜１３、より好ましくは２〜１２の範囲であってよい。

酸化組成物はまた、毛髪漂白又は着色の場合のように、２つの部分の形態であって使用の時点で使用する前に互いに混合されてもよく、これらの２つの部分のうちの一方はアルカリ剤を含み、固体又は液体形態であってよい。過酸化水素構成成分に関しては、混合前には７よりも低いｐＨであることができる。

水性酸化組成物のｐＨは、塩基性化剤、例えば、水性アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、１，３−プロパンジアミン、アルカリ金属若しくはアンモニウムカーボネート及びビカーボネート、グアニジンカーボネートなどの有機カーボネート、アルカリ金属水酸化物を単独若しくは混合物として加えることによって、又は酸性化剤、例えば、塩酸、酢酸、乳酸、及びホウ酸を単独若しくは混合物として加えることによってのどちらかで、従来どおりに得られ及び／又は調整されてよい。

本明細書の組成物は、無機過酸素酸化剤類及び任意のあらかじめ形成されたペルオキシ酸酸化剤（類）用のための遷移金属含有触媒を任意に含有してもよい。本明細書に用いるのに好適な触媒は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／２７９４５に開示されている。

本明細書の組成物は、任意の構成成分として重金属イオン封鎖剤を含有してもよい。重金属イオン封鎖剤は、本明細書において重金属イオンを封鎖する（キレート化する又は捕捉する）作用を行う構成成分を意味する。これらの成分はまた、カルシウム及びマグネシウムキレート能力を有する場合もあるが、好ましくは鉄、マンガン及び銅などの重金属イオンと結合する選択性を表す。そのような金属封鎖剤は、本明細書に記載されているような毛髪着色組成物において、毛髪着色製品の優れた保存安定性の提供と共に、制御された酸化作用の送給に有用なものである。

重金属イオン封鎖剤は、組成物の約０．００５重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％の濃度で存在してもよい。

ケラチン繊維の漂白又は脱色のためには、酸化組成物は、ケラチン繊維上に直接適用され、任意で水で洗い流される前に、２〜３秒間から数日間までの範囲の期間に渡って残存する、単一の製品の形態であることができる。あるいは、酸化組成物は、ケラチン繊維に適用する前に混合される２つの製品の形態であることができ、この混合された組成物は典型的には、任意で洗い流される前に、２〜３秒間から数時間、より好ましくは任意で洗い流される前に、１〜５０分間、毛髪上に残存する。あるいは、酸化組成物は、ケラチン繊維に適用される前に混合される３つの製品の形態であることができ、この混合された組成物は典型的には、任意で洗い流される前に、２〜３秒間〜数時間、より好ましくは任意で洗い流される前に、１〜５０分間、毛髪上に残存する。酸化構成成分と同時に毛髪に適用される更なる構成成分を含有する組成物もまた、本発明内に包含される。

酸化組成物はさらに、長く持続する色をケラチン繊維に付与する場合がある、酸化染料前駆体を酸化剤と共に利用するいわゆる酸化的染色又は着色を用いて、ケラチン繊維を染色又は着色するために使用されることができる。

本発明による組成物中の各酸化的毛髪着色剤の濃度は、約０．０００１重量％〜約５重量％であってよい。

いずれの酸化的毛髪着色剤も本明細書の組成物に用いることができる。典型的には、酸化的毛髪着色剤は、染料形成中間体（又は前駆体）と集合的に称される少なくとも２つの構成成分を含む。染料形成中間体は、着色分子を形成するのに好適な酸化剤の存在下で反応することができる。

酸化的毛髪着色剤に使用される染料形成中間体としては：芳香族ジアミン類、アミノフェノール類、種々の複素環類、フェノール類、ナフトール類、及びこれらの種々の誘導体が挙げられる。これらの染料形成中間体は広く、第一中間体及び第二中間体に分類することができる。酸化的染料前駆体としても既知の第一中間体は、酸化によって活性化される化学的化合物であり、その後お互いに反応して及び／又はカップラーと反応して、着色染料複合体を形成することができる。色変性剤又はカップラーとしても既知の第二中間体は、活性化前駆体／第一中間体の存在下で色を形成することができる一般的に無色の分子であり、他の中間体と共に使用され特定の色効果を生成するか又は色を安定化させる。

本明細書の組成物及び方法に使用するのに好適な第一中間体としては：芳香族ジアミン類、多価フェノール類、アミノフェノール類及びこれらの芳香族化合物の誘導体（例えば、アミンのＮ−置換誘導体、及びフェノールのエーテル類）が挙げられる。このような第一中間体は、酸化前は一般的に無色の分子である。

いかなる特定の理論にも束縛されることは意図しないが、色がこれらの第一中間体及び第二カップラー化合物から生成されるプロセスは、第一中間体が（酸化によって）活性化され、カップラーと結合して二量体の抱合体有色種を生成することができるが、これが次に他の「活性化」第一中間体と結合して三量体である抱合体有色分子を生成することができるという、連続的な段階を一般的に包含すると考えられている。

一般的な用語において、酸化的染料第一中間体としては、酸化されて分子構造中に拡張された電子の共役系を有するオリゴマー又はポリマーを形成する物質が挙げられる。新しい電子構造のため、結果として生じるオリゴマー及びポリマーは電子スペクトルが可視範囲に移動して色が現れる。例えば、有色ポリマーを形成することができる酸化的第一中間体としては、単一の官能基を有し、酸化によって一連の抱合体イミン類及びキノイド二量体、三量体などを形成し、色は緑から黒の範囲である、アニリンのような物質が挙げられる。２官能基を有するｐ−フェニレンジアミンなどの化合物は、酸化的重合によって、拡張された共役電子系を有する高分子量の有色物質を産出することができる。当該技術分野において既知の酸化的染料を本発明による組成物に使用することができる。本明細書の使用に好適な第一中間体及び第二カップラーの代表的な一覧表が、サガリン（Sagarin）の「化粧品の科学及び技術（Cosmetic Science and Technology）」（インターサイエンス（Interscience）、特別版、第２巻、３０８〜３１０ページ）に見られる。

第一中間体は、単独で使用することも他の第一中間体と組み合わせて使用することもでき、１つ以上の中間体を１つ以上のカップラーと組み合わせて使用することもできる。第一中間体及びカップラーの選択は、所望の着色の色合い、明度及び彩度によって決定される。本明細書で単体で又は組み合わせて使用できる、灰色がかった金色から黒までの多様な色調を有する染料を提供する、１９個の好ましい第一中間体及びカップラーが存在するが；これらは：ピロガロール、レゾルシノール、ｐ−トルエンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、４−アミノ−２−ニトロフェノール、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−アミノフェノール、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、１−ナフトール、Ｎ，Ｎビス（２−ヒドロキシエチル）ｐ−フェニレンジアミン、レゾルシノール、ジアミノピラゾール、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、２−メチルレゾルシノール及び２，４−ジアミノアニソールである。これらは、分子形態又は過酸化物適合性塩の形態で使用することができる。

本発明の毛髪着色組成物は、酸化的毛髪着色剤に加えて又はその代わりに、非酸化的及び他の染料物質を包含していてもよい。本発明による毛髪着色組成物及び方法に使用するのに好適な任意の非酸化的及びその他の染料としては、半永続的染料、一時的染料及びその他の染料が挙げられる。本明細書中に定義されるような非酸化的染料としては、いわゆる「直接作用（direct action）染料」、金属染料、金属キレート染料、繊維反応染料、並びに他の合成染料及び天然染料が挙げられる。種々のタイプの非酸化的染料は、以下に詳述される：「人毛の化学的挙動及び物理的挙動（Chemical and Physical Behaviour of Human Hair）」第３版、クラレンス・ロビンス（Clarence Robbins）著（２５０〜２５９ページ）；「化粧品の化学及び製造（The Chemistry and Manufacture of Cosmetics）」、第４巻、第２版、ＭａｉｓｏｎＧ．ＤｅＮａｖａｒｒｅ、４５章、Ｇ．Ｓ．カス（Kass）著（８４１〜９２０ページ）；「化粧品：科学及び技術（cosmetics:Science and Technology）」第２版、第２巻、バルサム・サガリン（Balsam Sagarin）、２３章、Ｆ．Ｅ．ウォール（Wall）（２７９〜３４３ページ）；「ヘアケアの科学（The Science of Hair Care）」、Ｃ．ズビアク（Zviak）編、７章（２３５〜２６１ページ）、並びに「毛髪染色（Hair Dye）」、Ｊ．Ｃ．ジョンソン（Johnson）、ノイズデータ（Noyes Data Corp.）、米国パークリッジ（１９７３年）、（３〜９１ページ及び１１３〜１３９ページ）。

ケラチン繊維の着色のためには、酸化組成物は、ケラチン繊維上に直接適用され、任意で水で洗い流される前に、２〜３秒間から数日間までの範囲の期間に渡って残存する、単一の製品の形態であることができる。あるいは、酸化組成物は、ケラチン繊維に適用する前に混合される２つの製品の形態であることができ、この混合された組成物は典型的には、任意で洗い流される前に、２〜３秒間から数時間、より好ましくは任意で洗い流される前に、１〜５０分間、毛髪上に残存する。あるいは、酸化組成物は、ケラチン繊維に適用される前に混合される３つの製品の形態であることができ、この混合された組成物は典型的には、任意で洗い流される前に２〜３秒間から数時間、より好ましくは任意で洗い流される前に１〜５０分間、毛髪上に残存する。酸化構成成分と同時に毛髪に適用される更なる構成成分を含有する組成物もまた、本発明内に包含される。

酸化組成物はまた毛髪のようなケラチン繊維を永続的に再成形する方法における使用を見出す。この方法では、最初に還元組成物を毛髪に適用し、次にその毛髪の形状を所望されるように動かし、そしてその毛髪を２、３秒間から６０分間、より好ましくは１０〜４０分間の範囲の期間に渡って放置する。次に毛髪を任意で水で洗い流してから、酸化組成物を２、３秒間から６０分間、より好ましくは１０〜４０分間の範囲の期間に渡ってその毛髪に適用する。毛髪のようなケラチン繊維は、次に洗い流され、その毛髪は所望の形状から解放され、そして乾かされる。乾燥時に、毛髪は所望される形状の少なくとも一部を保持している。毛髪の永続的な再成形の議論は、クラレンスＲロビンス（Clarence R Robbins）、スプリンガー−ベルラグ（Springer-Verlag）、ニューヨーク、１９９４年による「人毛の化学的挙動及び物理的挙動（Chemical and Physcial Behaviour of Human Hair）」に見出すことができる。

本発明では、ケラチン繊維を漂白若しくは脱色するため、ケラチン繊維を着色するため、又はケラチン繊維を永続的に再成形するために使用することができる酸化剤を含有する組成物は、カチオン性ポリマーもまた含有する。

したがって、本発明の一実施形態では、毛髪の処理のための方法が提供されるが、その際、毛髪にカチオン性ポリマーの存在下で酸化処理を施し、次に前記酸化された毛髪に官能化シリコーンを提供する。またその実施形態では、酸化処理は着色処理、漂白処理、又はパーマ処理であることができる。

同様に、本発明の第２の実施形態では、毛髪が酸化される工程で使用するための、酸化剤を含む組成物と、カチオン性ポリマーを含む組成物と、前記酸化工程の後に続く工程で使用するための官能化シリコーンを含む組成物とを含む、毛髪の処理のためのキットパーツが提供される。この第２の実施形態では、キットパーツは毛髪の着色用のキットであってよく、その場合前記カチオン性ポリマーは、更に毛髪染料を含み、毛髪着色組成物の形成のために好適である組成物中に存在する。又は、キットパーツは、毛髪の漂白のためのキットであることができ、前記カチオン性ポリマーはその場合、毛髪の漂白のための組成物の形成のために好適であるアルカリ化系及び／又は酸化系中のいずれかに存在する（即ち、酸化剤を含む組成物はカチオン性ポリマーを含む組成物である）。又は、キットパーツは、毛髪のパーマのためのキットであることができ、前記カチオン性ポリマーはその場合、毛髪のパーマで使用するために好適な毛髪還元剤を含む組成物中及び／又は酸化組成物中のどちらかに存在する。

本明細書で使用するとき、「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン性基及び／又はカチオン性基へとイオン化されることのある基を含むあらゆるポリマーを指す。カチオン性ポリマー型のコンディショナーは、化粧品組成物により処理されたケラチン繊維の少なくとも１つの化粧品特性を改善するような当業者に既知のものから選択されてもよい。カチオン性ポリマーは、ポリマーの主鎖の一部を形成してもよいか又はポリマー主鎖に直接結合する側鎖置換基に有されてもよい、一級、二級、三級及び四級アミン基から選択される少なくとも１つのアミン基の単位を含むものから選択することができる。こうしたカチオン性ポリマーは一般に、５００〜５×１０⁶、又はより好ましくは１０００〜３×１０⁶の範囲の数平均分子量を有する。用いられてもよいポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ四級アンモニウム型のポリマーには次のものが挙げられるが、これらに限定されない：

１）アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル又はアミドから得られるホモポリマー及びコポリマー。これらのポリマーのコポリマーはまた、一群のアクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアシルアミド、その窒素原子上で低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルから選択される少なくとも１つの基により置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸及びメタクリル酸及びこれらのエステル、ビニルピロリドン及びビニルカプロラクタムのようなビニルラクタム、並びにビニルエステルから選択されてもよいコモノマーから得られる少なくとも１つの単位を含むことができる。こうしたポリマーの例には次のものが挙げられる。

アクリルアミド及びメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム（Polquaternium）−５として知られるポリマー、例えばハーキュレス社（Hercules）により名称レテン（Reten）２１０、レテン（Reten）２２０、レテン（Reten）２３０、レテン（Reten）２４０、レテン（Reten）１１０４、レテン（Reten）１１０５、レテン（Reten）１００６、及びナルコ社（Nalco）によりメルクァット（Merquat）５、メルクァット（Merquat）５ＳＦとして販売される製品が挙げられる。

ビニルピロリドン及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２８として知られるポリマー、例えばインターナショナル・スペシャルティー・プロダクツ社（International Speciality Products）（ＩＳＰ）により、名称ガフクァット（Gafquat）ＨＳ−１００として販売される製品が挙げられる。

ビニルピロリドン及びジアルキルアミノアルキルアクリレート類又はメタクリレート類（methactylates）のコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム（Polquaternium）−１１として知られるポリマー、例えばインターナショナル・スペシャルティー・プロダクツ社（International Speciality Products）（ＩＳＰ）により、名称ガフクァット（Gafquat）４４０、ガフクァット（Gafquat）７３４、ガフクァット（Gafquat）７５５、ガフクァット（Gafquat）７５５Ｎ、及びＢＡＳＦ社によりルビクァット（Luviquat）ＰＱ１１ＰＭ、及びシノ・リオン社（Sino Lion）によりポリクァット（Polyquat）−１１として販売される製品が挙げられる。

ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、及びメタクリロイルアミノプロピルラウリルジモニウムクロライドとのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−５５として知られるポリマー、例えばインターナショナル・スペシャルティー・プロダクツ社（International Speciality Products）（ＩＳＰ）により、名称スタイレーゼ（Styleze）Ｗ−２０として販売される製品が挙げられる。

アクリル酸、アクリルアミド、及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−５３として知られるポリマー、例えばナルコ社（Nalco）により名称メルクァット（Merquat）２００３として販売される製品が挙げられる。

ジメチルアミノプロピルアクリレート（dimethyaminopropylacrylate）（ＤＭＡＰＡ）、アクリル酸、及びアクリロニトロゲン、及びジエチルサルフェートのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３１として知られるポリマー、例えばリポ社（Lipo）により、名称ハイパン（Hypan）ＱＴ１００として販売される製品が挙げられる。

アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロライド、２−アミドプロピルアクリルアミドスルホネート、及びジメチルアミノプロピルアクリレート（dimethyaminopropylacrylate）（ＤＭＡＰＡ）のコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４３として知られるポリマー、例えばクラリアント社（Clairant）により、名称ボーズクァット（Bozequat）４０００として販売される製品が挙げられる。

アクリル酸、メチルアクリレート、及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４７として知られるポリマー、例えばナルコ社（Nalco）により市販される名称メルクァット（Merquat）２００１及びメルクァット（Merquat）２００１Ｎとして販売される製品が挙げられる。

メタクリロイルエチルベタイン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロライドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４８として知られるポリマー、例えばグー・ケミカル社（Goo Chemcial）により、名称プラサイズ（Plascize）Ｌ−４５０として販売される製品が挙げられる。

アクリル酸ジアリルジメチルアンモニウムクロライド及びアクリルアミドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム３９として知られるポリマー、例えばナルコ社（Nalco）により名称メルクァット（Merquat）３３３０及びメルクァット（Merquat）３３３１として販売される製品が挙げられる。

更なる例には、メタクリルアミドメタクリルアミドプロピルトリモニウム（methacrylamide methacrylamidopropyltrimonium）及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロライドのコポリマー、及びその他のモノマーとホモポリマー化又は共重合されたそれらの誘導体が挙げられ、その例にはＩＮＣＩ命名法により、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−９、ポリクオタニウム−１２、ポリクオタニウム−１３、ポリクオタニウム−１４、ポリクオタニウム−１５として知られるポリマー、例えばローム社（Rohm）により名称ロハギット（Rohagit）ＫＦ７２０Ｆとして販売される製品、ポリクオタニウム−３０として知られるポリマー、例えばキメックス社（Chimex）により名称メクソメア（Mexomere）ＰＸとして販売される製品、ポリクオタニウム−３３、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３６として知られるポリマー、例えばロン社（Rhon）により名称プレックス（Plex）３０７４Ｌとして販売される製品、ポリクオタニウム４５として知られるポリマー、例えばロン社（Rhon）により名称プレックス（Plex）３０７３Ｌとして販売される製品、ポリクオタニウム４９として知られるポリマー、例えばグー・ケミカルズ社（Goo Chemcials）により、名称プラサイズ（Plascize）Ｌ−４４０として販売される製品、ポリクオタニウム５０として知られるポリマー、例えばグー・ケミカルズ社（Goo Chemcials）により、名称プラサイズ（Plascize）Ｌ−４４１として販売される製品、ポリクオタニウム−５２として知られるポリマーが挙げられる。

２）カチオン性多糖類、例えばカチオン性セルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類の中で挙げてもよいのは、例えば、四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及びカチオン性セルロースコポリマー、又は水溶性四級アンモニウムモノマーによりグラフトされたセルロース誘導体、並びにカチオン性ガラクトマンナンガムである。例としては、次のものが挙げられるが、これらに限定されない。

ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロライドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４として知られるポリマー、例えばナショナル・スターチ社（National Starch）により名称セルクァット（Celquat）Ｌ２００及びセルクァット（Celquat）Ｈ１００として販売される製品が挙げられる。

ヒドロキシエチルセルロース及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−１０として知られるポリマー、例えばＡ＆Ｅコノック社（A&E Connock）により名称ＡＥＣポリクオタニウム−１０（AEC Polyquaternium-10）、トーホー社（Toho）によりカチナル（Catinal）Ｃ−１００、カチナル（Catinal）ＨＣ−３５、カチナル（Catinal）ＨＣ−１００、カチナル（Catinal）ＨＣ−２００、カチナル（Catinal）ＬＣ−１００、カチナル（Catinal）ＬＣ−２００、ナショナル・スターチ社（National Starch）によりセルクァット（Celquat）ＳＣ−２４０Ｃ、セルクァット（Celquat）ＳＣ−２３０Ｍ、デッカー社（Dekker）によりデカクァット（Dekaquat）４００、デカクァット（Dekaquat）３０００、アクゾ・ノベル社（Akzo Nobel）によりレオガード（Leogard）ＧＰ、リタ社（RITA）により、リタ・ポリクタ（RITA Polyquta）４００リタ（RITA）、ポリクタ（Polyquta）３０００、アマコール社（Amerchol）によりユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＪＲ−１２５、ユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＪＲ−４００、ユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＪＲ−３０Ｍ、ユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＬＫ、ユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＬＲ４００、ユーケア・ポリマー（UCARE Polymer）ＬＲ３０Ｍとして販売される製品が挙げられる。

ヒドロキシエチルセルロース及びラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２４として知られるポリマー、例えばアマコール社（Amerchol）により名称クァトリソフト・ポリマー（Quatrisoft polymer）ＬＭ−２００として販売される製品が挙げられる。

ヒドロキシプロピルグアーの誘導体であって、その例には、ＩＮＣＩ命名法によりグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドとして知られるポリマー、例えばトーホー社（Toho）により名称カチナル（Catinal）ＣＧ−１００、カチナル（Catinal）ＣＧ−２００、コグニス社（Cognis）によりコスメディア・グアー（Cosmedia Guar）Ｃ−２６１Ｎ、コスメディア・グアー（Cosmedia Guar）Ｃ−２６１Ｎ、コスメディア・グアー（Cosmedia Guar）Ｃ−２６１Ｎ、フリーダム・ケミカル・ダイアモルト社（Freedom Chemical Diamalt）によりダイアガム（DiaGum）Ｐ５０７０、ハーキュレス（Hercules）／アクアロン社（Aqualon）によりＮ−ハンスカチオン性グアー（N-Hance Cationic Guar）、ローディア社（Rhodia）によりハイ−ケア（Hi-Care）１０００、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１７、ジャガー（Jaguar）Ｃ−２０００、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１３Ｓ、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１４Ｓ、ジャガー・エクセル（Jaguar Excel）、ニッポン・スターチ社（Nippon Starch）によりキプロガム（Kiprogum）ＣＷ、キプロガム（Kiprogum）ＮＧＫとして販売される製品が挙げられる。

グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドのヒドロキシプロピル誘導体であって、その例には、ＩＮＣＩ命名法によりヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドとして知られるポリマー、例えばローディア社（Rhodia）により名称ジャガー（Jagaur）Ｃ−１６２として販売される製品が挙げられる。

３）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合に続く二官能性剤によるアルキル化の結果として得られるポリアミノアミド誘導体。誘導体の中で、例えばアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンを挙げてもよい。

４）２つの一級アミン基及び少なくとも１つの二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジグリコール酸及び３〜８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸（decarboxylic acid）との反応により得られるポリマー。こうした誘導体の非限定例には、アジピン酸／エポキシプロピル（epxoypropyl）／ジエチレントリアミンが挙げられる。

５）ジアルキルジアリルアミン（dialkdiallylamine）又はジアルキルジアリルアンモニウム（dialkyldiallyammonium）のシクロポリマー（Cyclopolymers）であって、このポリマーの中で次のものを挙げてもよい。

ジメチルジアリルアンモニウムクロライドポリマー（Dimethyldiallyammonium chloride polymers）であって、その例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−６として知られるポリマー、例えばナルコ社（Nalco）により名称メルクァット（Merquat）１００、ローディア社（Rhodia）によりミラポール（Mirapol）１００、コスメティック・レオロジーズ社（Cosmetic Rheologies）によりレオケア（Rheocare）ＣＣ６、Ａ＆Ｅコノック社（A&E Connock）によりＡＥＣポリクオタニウム−６（AEC Polyquaternium-6）、ＣＰＳ社によりアゲクァット（Agequat）４００、３Ｖ社（ 3V Inc.）によりコンディショナー（Conditioner）Ｐ６、ＳＮＦ社によりフロケア（Flocare）Ｃ１０６、クラリアント社（Clariant）によりゲナミン（Genamin）ＰＤＡＣ、マッキンタイア社（McIntyre）によりマッカーニウム（Mackernium）００６として販売される製品が挙げられる。

アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドモノマーのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−７として知られるポリマー、例えばＡ＆Ｅコノック社（A&E Connock）により名称ＡＥＣポリクオタニウム−７（AEC Polyquaternium-7）、ＣＰＳ社によりアゲクァット（Agequat）−５００８、アゲクァット（Agequat）Ｃ−５０５、３Ｖ社（3V Inc.）によりコンディショナー（Conditioner）Ｐ７、ＳＮＦ社によりフロケア（Flocare）Ｃ１０７、マッキンタイア社（McIntyre）によりマッカーニウム（Mackernium）００７、マッカーニウム（Mackernium）００７Ｓ、トーホー社（Toho）によりＭＥポリマー（ME Polymer）０９Ｗ、ナルコ（Nalco）社によりメルクァット（Merquat）５５０、メルクァット（Merquat）２２００、メルクァット（Merquat）Ｓ、ローディア社（Rhodia）によりミラポール（Mirapol）５５０、コスメティック・レオロジーズ社（Cosmetic Rheologies）によりレオケア（Rheocare）ＣＣ７、レオケア（Rheocare）ＣＣＰ７、チバ社（Ciba）によりサルケア（Salcare）ＨＳＰ−７、サルケア（Salcare）ＳＣ１０、サルケア・スーパー（Salcare Super）７として販売される製品が挙げられる。

ジメチルジアリルアンモニウムクロライド及びアクリル酸のコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２２として知られるポリマー、例えばナルコ社（Nalco）により名称メルクァット（Merquat）２８０及びメルクァット（Merquat）２９５として販売される製品が挙げられる。

６）［−Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）−Ａ１−Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）−Ｂ１−］［２Ｘ−］に相当する繰返し単位を含む四級ジアンモニウムポリマーであって、式中、同一であっても、又は異なっていてもよいＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、１〜２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式及びアリール脂肪族（arylaliphatic）ラジカル、並びに低級ヒドロキシアルキル脂肪族ラジカルから選択されるか、又はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は共に若しくは別個に、それらが結合する窒素原子と、窒素以外の第２のヘテロ原子を任意に含む複素環を構成するか、又はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、ニトリル、エステル、アシル及びアミド基、及び−ＣＯ−Ｏ−Ｒ５−Ｄ及び−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ５−Ｄ（式中Ｒ５はアルキレン基から選択され、Ｄは四級アンモニウム基から選択される）の基から選択される少なくとも１つの基により置換される直鎖若しくは分枝鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキルラジカルから選択される。同一であっても、又は異なっていてもよいＡ１及びＢ１は、２〜２０個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖の、飽和又は不飽和ポリメチレン基から選択される。主環に結合した又は挿入されたポリメチレン基は、芳香環、酸素及びイオウ原子、並びにスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、及びエステル基から選択される少なくとも１つの存在を含んでもよく、Ｘ−は、無機及び有機酸から得られるアニオンである。Ｄは、グリコール残基、ビス−二級ジアミン残基、ビス−一級ジアミン残基、又はウレイレン基から選択される。その例にはＩＮＣＩ命名法によりヘキサジメトリンクロライド（Hexadimethrine chloride）として知られるポリマーが挙げられ、この場合、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれメチルラジカルであり、Ａ１は（ＣＨ２）３であり、Ｂ１は（ＣＨ２）６であり、Ｘ＝Ｃｌである。その更なる例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３４として知られるポリマーが挙げられ、この場合、Ｒ１及びＲ２はエチルラジカルであり、Ｒ３及びＲ４はメチルラジカルであり、Ａ１は（ＣＨ２）３であり、Ｂ１は（ＣＨ２）３であり、Ｘ＝Ｂｒであり、例えばキメックス社（Chimax）により名称メクソメア（Mexomere）ＰＡＸとして販売される製品が挙げられる。

７）式［−Ｎ＋（Ｒ６）（Ｒ７）−（ＣＨ２）ｒ−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ２）ｑ−（ＣＯ）ｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）ｓ−Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）−Ａ−］［２Ｘ−］の繰返し単位を含むポリ四級アンモニウムポリマーであって、式中、同一であっても、又は異なっていてもよいＲ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は、水素原子、及びメチル、エチル、プロピル、−ヒドロキシエチル、−ヒドロキシプロピル、及び−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨラジカル（式中、ｐは０又は１〜６の範囲の整数である）から選択され、式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はすべてが同時に水素原子を表さない。同一であっても、又は異なっていてもよいＲ及びｓは、それぞれ１〜６の範囲の整数であり、ｑは０又は１〜３４の範囲の整数であり、Ｘ−はハライドのようなアニオンである。Ｔは、０又は１に等しくなるように選択される整数である。Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−のような二価のラジカルから選択される。例としては、次のものが挙げられる。

ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２として知られるポリマーであって、その場合ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝０、ｔ＝０であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２であり、例えばエソックス（Ethox）から名称エスポール（Ethpol）ＰＱ−２、及びローディア社（Rhodia）によりミラポール（Mirapol）Ａ−１５として販売される製品が挙げられる。

ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−１７として知られるポリマーであって、その場合ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝４、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。

ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム１８として知られるポリマーであって、その場合ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝７、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。

ポリクオタニウム−２とポリクオタニウム−１７との反応により形成されるブロックコポリマーとして、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム２７として知られるポリマー、例えばローディア社（Rhodia）により名称ミラポール（Mirapol）１７５として販売される製品。

８）ビニルピロリドンとビニルイミダゾール及び任意にビニルカプロラクタムとのコポリマーであって、その例にはメチルビニルイミダゾリウムクロライド及びビニルピロリドンから形成されるポリクオタナリー（Polyquaternary）−１６としてＩＮＣＩ命名法により知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称ルビクァット（Luviquat）ＦＣ３７０、ルビクァット（Luviquat）ＦＣ５５０、ルビクァット（Luviquat）ＦＣ９０５、ルビクァット（Luviquat）ＨＭ−５５２として販売される製品が挙げられる。又はビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４６として知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称ルビクァット・ホールド（Luviquat Hold）として販売される製品が挙げられる。又はビニルピロリドン及び四級化されたイミダゾリンのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタナリー（poylquaterary）４４として知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称ルビクァット・ケア（Luviquat Care）として販売される製品が挙げられる。

９）ポリアミン、例えばＣＴＦＡ事典において、参照名ポリエチレングリコール（１５）タローポリアミンとして、コグニス（Cognis）により販売される製品ポリクアート（Polyquart)Ｈ。

１０）架橋メタクリロイルオキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウム塩ポリマーであって、例えばメチルクロライドにより四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモポリマー化により、又はアクリルアミドと、メチルクロライドにより四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合により得られるポリマーであって、ホモポリマー化若しくは共重合は、その後メチレンビスアクリルアミドのようなオレフィンの不飽和を含む化合物により架橋され、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３７として知られるポリマー、例えば３Ｖシグマ社（3V sigma）により名称シンザレン（Synthalen）ＣＮ、シンザレン（Synthalen）ＣＲ、シンザレン（Synthalen）ＣＵとして販売される製品、又は別の媒体中での分散液として、例えばチバ社（Ciba）により名称サルケア（Salcare）ＳＣ９５及びサルケア（Salcare）ＳＣ９６、又はコスメティック・レオロジーズ社（Cosmetic Rheologies）によりレオケア（Rheocare）ＣＴＨ（Ｅ）として販売される製品が挙げられる。又はその別の例では、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３２として知られるポリマーが挙げられ、又は鉱油中での分散体として販売される時には、例えばチバ社（Ciba）により、名称サルケア（Salcare）ＳＣ９２として販売される製品が挙げられる。

１１）カチオン性ポリマーの更なる例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５１として知られるポリマー、例えばＮＯＦ社により名称リピデュア（Lipidure）−ＰＭＢとして販売される製品、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５４として、例えばミツイ（Mitsui）により名称クォルティ（Qualty）−Ｈｙとして販売される製品、及びＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５６として、例えば三洋化成（Sanyo chemicals）により名称ヘアロール（Hairrol）ＵＣ−４として販売される製品が挙げられる。

１２）カチオン性基及び／又はカチオン性基にイオン化し得る基を含むシリコーンポリマー。例えば：

・一般式（Ｒ１０−Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１１−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）ｘ−Ｒ１１−（Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１０）のカチオン性シリコーンであって、式中、Ｒ１０はココヤシ油から誘導されるアルキルであり、Ｒ１１は（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３であり、ｘは２０〜２０００の数であり、その例にはＩＮＣＩ命名法によりクオタニウム８０として知られるポリマー、例えばゴールドシュミット社（Goldschmidt）により市販される名称アビル・クアット（Abil Quat）３２７２、及びアビル・クアット（Abil Quat）３４７４として販売される製品が挙げられる。

・カチオン性基にイオン化し得る基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを有するアミノシリコーン。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル（aminoethylaminoisobutly）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合は、末端のシロキサン単位は（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏ又はＲ１２（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏのいずれかであることができ、その場合Ｒ１２は、ＯＨ又はＯＲ１３であることができ、その場合Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物である。これらのシリコーンはまた、予備形成されたエマルションとして入手可能である。（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏの末端シロキサン単位を有するポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりトリメチルシリルアモジメチコンとして知られるポリマー、例えばダウ・コーニング社（Dow Corning）により名称ＤＣ−２−８５６６、ＤＣ７２２４及びＤＣ−２−８２２０として販売される製品、ＧＥシリコーンズ社（GE Silicones）により市販されるＳＦ１７０８及びＳＭ２１２５、ワッカー・シリコーンズ社（Wacker silicones）により市販されるワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ６５３が挙げられる。更なる例には、（Ｒ１２Ｏ）（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏの末端シロキサン単位を有するポリマーが挙げられ、その場合Ｒ１２は、ＯＨ若しくはＯＲ１３であることができ、その場合Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物であり、ＩＮＣＩ命名法によりアモジメチコンとして知られ、例えばワッカー・シリコーンズ社（Wacker silicones）により市販される名称ワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ１１００、ワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ１６００、ワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ６５２、ワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ６０５７Ｅ、ワッカー・ベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ８０２０として販売される製品、ダウ・コーニング社（Dow Corning）により市販されるＤＣ９２９、ＤＣ９３９、及びＤＣ９４９、並びにＧＥシリコーンズ社（GE Silicones）により市販されるＳＭ２０５９が挙げられる。

・カチオン性基にイオン化し得る基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを、追加の官能基と共に有するシリコーン。追加の官能基には、ポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、アルキル鎖を挙げることができる。例えば、ＩＮＣＩ命名法によりメトキシＰＥＧ／ＰＰＧ−７／３アミノプロピルジメチコンとして知られる製品であって、例えばデグサ社（Degussa）により市販されるアビル・ソフト（Abil Soft）ＡＦ１００の名称で販売される製品。例えば、ＩＮＣＩ命名法によりビス（Ｃ１３〜１５アルコキシ）ＰＧアモジメチコンとして知られる製品、例えばダウ・コーニング社（Dow Corning）により市販されるＤＣ８５００の名称で販売される製品。

当業者は、化粧品組成物で処理されるケラチン繊維の少なくとも１つの化粧品特性を改善するように前述のカチオン性ポリマーのうちの１つ又は選定品のいずれかを選択することができる。

酸化組成物はまた、任意で、化粧品組成物で処理されるケラチン繊維の少なくとも１つの化粧品特性を改善する他の活性物質も含有することができる。当業者はこうした活性物質を選択することができる。

ケラチン繊維を漂白又は脱色することができる酸化剤、ケラチン繊維を着色することができる酸化剤、又はケラチン繊維を永続的に再成形させる方法において使用するための酸化剤を含有する組成物はまた、増粘剤、ふけ防止及び脂漏防止剤（antiseborrhoeic agents）、芳香剤、真珠層剤（nacreouse agents）、ヒドロキシ酸、電解質、保存剤、日焼け止め剤、ビタミン、プロビタミン、例えばパンテノール、アニオン性（amionic）及び非イオン性ポリマー、シリコーン、有機官能性シリコーン、タンパク質、タンパク質ハイドロシレート（hydrosylates）、１８−メチルエイコサン酸、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性若しくは双極性界面活性剤；緩衝剤、マスキング芳香剤、分散剤、安定剤、香料、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、複合コアセルベート、複合コアセルベートカプセル、金属塩、ルイス酸、緩衝剤、粒子状増粘剤、高分子増粘剤、ワックス増粘剤、油、皮膚軟化剤、湿潤剤、保湿剤、パールエッセンス、不透明化剤、酵素、懸濁剤、抗菌剤、防腐剤、タンパク質、ハーブ及び植物抽出物、漂白剤、ペルオキシド、ポリオール、シリコーン、抗体、ｐＨ緩衝剤を包含するｐＨ調整剤、粘度変性剤、防腐剤、粘度向上剤、ゲル化剤、キレート化剤、酸化剤、還元剤、ＵＶフィルター、乳化剤、潤いを与えコンディショニングする剤、当業者に周知の他の一般的な補助剤、またこれらの種々の化合物の混合物、並びに化粧品組成物で通常使用されるあらゆる他の添加剤から選択される、少なくとも１つの添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、全組成物に関して０〜２０重量％の範囲であってよい割合で組成物中に存在してよい。当業者は、組成物の性質及びその機能に応じて、必要とされる各添加剤の量を決定することができる。

コンディショニング組成物
本明細書で使用するためのコンディショニング組成物は、官能化シリコーンを含むことを特徴とする。本明細書で使用するための好適なシリコーンは今度は、それらの物理的特性の幾つかによって最もよく特徴付けられる。実際、シリコーン液滴は、主に流体として毛髪のストランドと相互作用する傾向があり、個々の分子としてではないということが観測された。多くのパラメータを調査し、目的に適合させた。我々は、特定の親水性の範囲内で、毛髪へのシリコーン沈着の完全な沈着及び耐久性に関して、有利な技術的効果を達成することができることを確認した。親水性は、以下で定義するようにペンダントドロップ型方法（pendant drop-type method）を用いて、従来から確立されている界面張力（ＩＦＴ）によって、慣例的に測定されている。本発明者もこのような方法を使用した。本明細書で使用するのに好適な官能化シリコーンポリマーはしたがって、１〜１２ｍＮ／ｍ、好ましくは１〜１０ｍＮ／ｍ、より好ましくは１〜８ｍＮ／ｍ、最も好ましくは１〜４ｍＮ／ｍのＩＦＴを有する。

本発明者らはまた、所与の官能性シリコーンの親水性レベルについて、シリコーン流体粘度が、沈着シリコーンの耐久性レベル及び触感に重大な影響を持つことを確証した。したがって、本明細書で使用するための官能化シリコーンポリマーは、４００〜１５０，０００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有する。より有利には、粘度は６００〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲である。なおより有利には、粘度は４０００〜２５，０００ｍＰａ・ｓの範囲である。

意外にも、本発明者らは、定義された範囲の親水性及び粘度を有する官能化シリコーンに伴う効果が、化学性に関係なく、即ち、関係する官能基に関係なく、適用されることを明らかにした。

本明細書で使用するためのコンディショニング組成物は、０．１〜２０重量％、好ましくは０．２５〜１５重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％、なおより好ましくは０．５〜７．５重量％の前記官能化シリコーンポリマーを含んでいてよい。

本発明による組成物中に組み込まれてよい官能化シリコーンポリマーとしては、極性官能性置換基が、以下で使用される次のような一価の有機基、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４内に又はそれらの上に組み込まれているペンダント又はグラフト型の有機変性シリコーンが挙げられる。

これらの極性官能性置換基が本明細書の以下で使用される二価の有機基、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４内に又はそれらの上に組み込まれたブロックコポリマー型の有機変性シリコーンもまた包含される。

式中、ｍは１以上であり、ｎは約５０〜２０００であり、ｐは約０〜５０であり、ｑは約０〜５０であり、ｒは約０〜５０であり、ｓは約０〜５０であり、ここで、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓは１以上であり、Ｂ１は、Ｈ、ＯＨ、アルキル又はアルコキシ基である。

ペンダント又はブロックコポリマー型の上記官能化シリコーンにはまた、当業者にシルセスキオキサン又はＴ基として既知であるＭｅＳｉＯ３／２、及び当業者にＱ基として既知であるＳｉＯ４／２を包含するシリコーン分枝基を組み込むことができる。

有機基、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、３〜１５０個の炭素原子を０〜５０個のヘテロ原子、特にＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐと共に含む、直鎖、分枝鎖、又は単環若しくは多環式脂肪族、モノ−若しくは多不飽和アルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ脂肪族、又はヘテロオレフィン部分であることができ、ハメットシグマパラ値（Hammett sigma para values）が−１．０〜＋１．５である電子求引性、電子中性、又は電子供与性基から選択される１以上の極性置換基を組み込むことができ、これらは例えば、下記に定義されるような基α１、α２、α３、及びα４；Ｓα１、ＳＣＮ、ＳＯ２α１、ＳＯ３α１、ＳＳα１１、ＳＯα１、ＳＯ２Ｎα１α２、ＳＮα１α２、Ｓ（Ｎα１）α２、Ｓ（Ｏ）（Ｎα１）α２、Ｓα１（Ｎα２）、ＳＯＮα１α２を包含するＳ−結合基；Ｏα１、ＯＯα１、ＯＣＮ、ＯＮα１α２を包含するＯ結合基；Ｎα１α２、Ｎα１α２α３＋、ＮＣ、Ｎα１Ｏα２、Ｎα１Ｓα２、ＮＣＯ，ＮＣＳ、ＮＯ２、Ｎ＝Ｎα１、Ｎ＝ＮＯα１、Ｎα１ＣＮ、Ｎ＝Ｃ＝Ｎα１、Ｎα１Ｎα２α３、Ｎα１Ｎα２Ｎα３α４、Ｎα１Ｎ＝Ｎα２を包含するＮ結合基；ＣＯＸ、ＣＯＮ３、ＣＯＮα１α２、ＣＯＮα１ＣＯα２、Ｃ（＝Ｎα１）Ｎα１α２、ＣＨＯ、ＣＨＳ、ＣＮ、ＮＣ、及びＸを包含する他の種々の基を含む非イオン性、双性イオン性、カチオン性又はアニオン性であることができる。

α１、α２、α３、及びα４は、０〜５０個のヘテロ原子、特にＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐと一緒に、３〜１５０個の炭素原子を含む、直鎖、分枝鎖、又は単−若しくは多環式脂肪族、単若しくは多不飽和のアルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ脂肪族又はへテロオレフィン性部分であってもよい。
ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである。
Ｈは水素、Ｏは酸素、Ｎは窒素、Ｃは炭素、Ｓはイオウ、Ｃｌは塩素、Ｂｒは臭素、Ｉはヨウ素、Ｆはフッ素である。

ハメットシグマパラ（Hammett sigma para）値は、レンプ化学辞典（Rompp Chemie Lexikon）、ゲオルク・シーム出版社（Georg Thieme Verlag）、シュツットガルト（Stuttgart）、ニューヨーク、第９版、１９９５年の中の「ハメット方程式（Hammett Gleichung）」で考察されている。

記載したように本発明に用いるのに好ましい極性官能性置換基としては、ポリオキシアルキレン（ポリエーテル）、第一級アミン及び第二級アミン、アミド、第四級アンモニウム、カルボキシル、スルホネート、サルフェート、炭水化物、ホスフェート、並びにヒドロキシルが挙げられるが、これらに限定されない。他の極めて好ましい極性官能性置換基は、次式のアミン型、ポリオール型であり、

又は
−ＮＹＲ１
式中、各Ｒ１は、水素原子及び式−Ｒ２ＮＹ２の基からなる群から独立して選択され、各Ｙは独立して水素原子又はＹ’であり、各Ｙ’は次式の基であり、
−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）Ｒ２−ＯＨ
式中、Ｒ２は、独立して、１〜１０個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であるが、但し全てのＹがＨであることはない。より好ましくは、Ｙ１は式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨの基であり、官能化シリコーンはペンダント型であり、その際、ｎは２００〜５００であり、ｐは２０〜５０であり、ｑ、ｒ及びｓは０である。

より好ましくは、本発明の官能化シリコーンとして以下の構造のシリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。

式中：
ｍ及びｎはその合計値（ｎ＋ｍ）が２〜２０００の範囲の数であり、ｎは１〜１９９９の範囲の数であり、ｍは１〜１９９９の範囲の数であり；ｍ：ｍの比が１：１０００〜１：１０、好ましくは１：１０００〜１：２５、より好ましくは１：８００〜１：５０、最も好ましくは１：５００〜１：５０となり、合計値ｍ＋ｎが１５０〜２０００、より好ましくは２５０〜１２００、最も好ましくは３００〜８００となるように選択され；
同一であっても異なっていてもよいＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６は、ヒドロキシラジカル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシラジカル及びメチルから選択され；
Ａは、直鎖及び分枝鎖のＣ３〜Ｃ８アルケニルラジカルである。

Ｒ１７は、Ｈ、フェニル、直鎖若しくは分枝鎖のＣ１〜Ｃ４アルキルラジカル、ベンジル又は好ましくは直鎖若しくは分枝鎖の（Ｃ２〜Ｃ８）ＮＨ２から選択される。Ｒ４は、また、アミド基又は他のヘテロ原子を含有することができる。

Ｇは、Ｈ、フェニル、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、好ましくはメチルから選択される。

これらのアミノシリコーンは、ランダム又はブロック型のものであってもよい。

その後でカルビノール化合物と反応させるポリマー、好ましくはグリシドールもまた、その記述に包含される。

本発明の好適な官能化シリコーンとしては、ワッカー・シリコーンズ（Wacker Silicones）からのＡＤＭ１１００及びＡＤＭ１６００、ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporation）からのＤＣ２−８２１１、ＤＣ８８２２、ＤＣ８８２２Ａ、ＤＣ８８０３、ＤＣ２−８０４０、ＤＣ２−８８１３、ＤＣ２−８６３０及びＤＣ８５６６、信越（Shin-Etsu Corporation）からのＫＦ−８６２、ＫＦ−８６１、ＫＦ−８６２Ｓ、ＫＦ−８００５、ＫＦ−８００４、ＫＦ−８６７Ｓ、ＫＦ−８７３、及びＸ−５２−２３２８、並びにＧＥバイエル・シリコーンズ（GE Bayer Silicones）からのＴＳＦ４７０２、ＴＳＦ４７０３、ＴＳＦ４７０４、ＴＳＦ４７０５、ＴＳＦ４７０７、ＴＳＦ４７０８、ＴＳＦ４７０９、Ｆ４２−Ｂ３１１５、ＳＦ１７０８、ＳＦ１９２３、ＳＦ１９２１、ＳＦ１９２５、ＯＦＴＰＡＣ３３０９、ＯＦ７７４７、ＯＦ−ＮＨＴＰＡＩ３６３１、ＯＦ−ＮＨＴＰＡＩ３６８３のような商標名で市販されている、アミン官能性を持つ有機変性シリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の非常に好ましい官能化シリコーンは、粘度が４，０００ｍＰａ・ｓより大きいアミン官能性を有する有機変性シリコーンであり、これにはワッカー・シリコーンズ（Wacker Silicones）の商標名ＡＤＭ１１００、ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporation）のＤＣ８８０３、及びＧＥバイエル・シリコーンズ（GE Bayer Silicones）のＴＳＦ４７０７の市販の流体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書の官能化シリコーンは、耐久性添加剤とともに使用することができる。耐久性添加剤は、極性繊維基材上で、特に基材が永続的染色中、漂白中、及びパーマネントウエーブ中に生じるような化学処理によって既に損傷した毛髪である場合、より耐久性をもたせるように官能化シリコーン類を変性することができる。耐久性添加剤は、官能化シリコーンと混和性でなければならず、混合物は、ゼロよりも大きな（Ｔａｎδ）^-1、及び：Ｔａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’を有する。式中、Ｇ’は貯蔵弾性率であり、Ｇ”は損失弾性率である。

Ｔａｎδは、エネルギー損失とエネルギー貯蔵の比率を説明し、ここでＴａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’であり、Ｇ”は、損失弾性率であり、Ｇ’は、貯蔵弾性率である。力学的レオロジー特性の測定に関するさらなる情報は、「化粧品及び洗面用品のレオロジー特性（Rheological Properties of Cosmetics and Toiletries）」、デニス・ラバ（Dennis Laba）、化粧品科学及び技術シリーズ（Cosmetic Science and Technology Series）、第１３巻、マーセル・デッカー社（Marcel Dekker,Inc.）、ＩＳＢＮ０−８２４７−９０９０−１で見出すことができる。

疑問を避けるため、（Ｔａｎδ）^-1は１／（Ｔａｎδ）と全くの等価物である。

好ましくは、本発明による耐久性添加剤は、１つ以上のオルガノシロキサン樹脂を含む。理論に束縛されるものではないが、オルガノシロキサン樹脂は、官能化シリコーン流体内で粘弾性（vicoelasticity）を生じる三次元網状組織を作りだすと考えられており、これにより流体の接着性が高まり、従って繊維基材の耐久性が高まる。好ましくは、オルガノシロキサン樹脂は水に不溶性である。

本発明による耐久性添加剤に包含されてもよいオルガノシロキサン樹脂は、Ｒ₃ＳｉＯ_1/2「Ｍ」単位、Ｒ₂ＳｉＯ「Ｄ」単位、ＲｓｉＯ_3/2「Ｔ」単位、ＳｉＯ₂「Ｑ」単位の組み合わせを、Ｒ_nＳｉＯ_(4-n)/2の関係を満足させる、相互の比率で含む。ここで、ｎは１．０〜１．５０の値であり、Ｒは、メチルなどのＣ１〜４低級アルキルラジカル及びフェニルラジカルから選択される。またシラノール又はアルコキシ官能基が樹脂構造中に存在してもよい。

さらに好ましくは、前記オルガノシロキサン樹脂は、１官能性Ｒ₃ＳｉＯ_1/2「Ｍ」単位及び４官能性ＳｉＯ₂「Ｑ」単位の繰り返しを含み、別名として「ＭＱ」樹脂として既知である。この場合では、「Ｍ」と「Ｑ」の官能性単位の比は、有利には、０．７からであり、ｎの値は１．２である。これらのようなオルガノシロキサン樹脂は、ＧＥバイエル・シリコーンズ（GE Bayer Silicones）から入手可能なＳＲ１０００及びワッカー・シリコーンズ（Wacker Silicones）から入手可能なワッカー（Wacker）８０３として市販されている。

有利には、本発明によるオルガノシロキサン樹脂は、約２５℃で固体であり、１，０００〜１０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量範囲を有する。

本発明によるコンディショニング組成物は、組成物を適用する際にシリコーン油の分配を促進するために、組成物中にシリコーン油用の希釈液、分散剤、又はキャリアとして作用する化粧品的に許容可能なビヒクルを包含していてもよい。ビヒクルは、水性エマルション、水、液体又は固体皮膚軟化剤、溶媒、保湿剤、噴射剤、増粘剤及び粉末であってもよい。

有利には、本発明によるコンディショニング組成物は、主要構成成分として水を用いるエマルションの形態であってよいが、上に列挙したもののような水性有機溶媒を包含してもよい。エマルションは、油中水型エマルション、水中油型エマルション、水中油中水型多重エマルション、又は油中水中油型多重エマルションであってもよいが、好ましくは水中油型エマルション（水中シリコーン型エマルション）である。このような場合、官能化シリコーンの粒径は、好ましくは５００ｎｍより大きく、より好ましくは１μｍより大きく、さらにより好ましくは２μｍより大きい。

エマルションの水性連続相はエマルションの形成を促進するための乳化剤を更に含んでいてもよい。エマルションの水性連続相において使用する乳化剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、水溶性高分子界面活性剤、水溶性シリコーン含有界面活性剤、約１０より大きいＨＬＢを有する非イオン性界面活性剤、又はシリコーン液滴の周りに安定化液晶を形成することができる界面活性剤系を挙げてよい。非イオン性界面活性剤は、好ましくは少なくとも１２のＨＬＢを有し、より好ましくは少なくとも約１５のＨＬＢ値を有する。これらの分類に属する界面活性剤は、マカッチャンの乳化剤及び洗剤（McCutcheon's Emulsifiers and Detergents）（北米及び国際版、ＭＣパブリッシング（MC Publishing Co.）、ニュージャージー州グレンロック（Glen Rock）、２３５〜２４６ページ（１９９３年））に例示されている。

水相のための乳化剤は、水相をゲル化させない。しかし、乳化剤は、シリコーン液滴の周りにラメラ液晶の安定化層を形成することができる。簡潔には、用語「液晶構造」は、本明細書で使用される時、凝固した液晶であるゲル網状組織をも包含するとみなされるべきである。界面活性剤系は、単一界面活性剤、又は界面活性剤の混和物にすることができる。場合によっては、特定の界面活性剤は、単独では液晶構造を形成できないが、第２界面活性剤が存在すると液晶の形成に関与することができる場合がある。

液晶の形成に関与することのできる界面活性剤の代表的な分類は、特定のカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、第四級アンモニウム界面活性剤、及び脂質界面活性剤に限定されない。

水性連続相中で液晶を形成するのに好ましい非イオン性界面活性剤は、非イオン性の種類のものであり、Ｃ１６〜２０の脂肪族アルコール、及び１〜３０個のエチレンオキシド基を有するＣ１６〜２０の脂肪族アルコールエトキシレートが挙げられる。具体的な例としては、セテアリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、オレイルアルコール、１０〜３０個のエチレンオキシド基を有するセテアレスエトキシレート類、１０〜３０個のエチレンオキシド基を有するセテスエトキシレート類、１０〜３０個のエトキシレートを有するステアレスエトキシレート類、及びこれらの組み合わせが挙げられる。好ましくはＣ１６〜２２の脂肪族アルコール類を、Ｃ１６〜２２の脂肪族アルコールエトキシレート類と、１０：１〜０．５：１、より好ましくは６：１〜１：１、最も好ましくは５：１〜１．５：１の比で組み合わせて使用する。

好ましいカチオン性界面活性剤は次式の第四級アンモニウム化合物を含有する：［Ｒ１８Ｒ１９Ｒ２０Ｒ２１Ｎ］＋Ｘ−（式中、Ｒ１８は約８〜２２個の炭素原子を有するアルキル若しくはアルケニル基であり、Ｒ１９及びＲ２０は両方とも独立して約８〜２２個の炭素原子を有するアルキル若しくはアルケニル基、又は約１〜４個の炭素原子を有するアルキル若しくはヒドロキシアルキル基のいずれかであり、Ｒ２１は約１〜４個の炭素原子を有するアルキル若しくはヒドロキシアルキル基であり、Ｘ−は塩生成アニオン（例えば、クロライド、ブロマイド、アセテート、アルキルサルフェート）である。）
有利には、液晶の形成を促進するため、界面活性剤系は次の一般式のアミドアミンをまた含んでいてもよい：Ｒ２２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ２３）２（式中、Ｒ２２はＣ８〜Ｃ２４の脂肪酸の残基であり、Ｒ２３はＣ１〜Ｃ４のアルキルであり、ｍは１〜４の整数である。）本発明で有用な好ましいアミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチル−ジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パイミト−アミドプロピルジエチルアミン（paimit-amidopropyldiethylamine）、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミド−エチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピイジエチルアミン（behenamidopropyidiethylamine）、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキドアミド−プロピルジメチルアミン、アラキドアミド−プロピイジエチルアミン（arachidamido-propyidiethylamine）、アラキドアミドエチイジエチルアミン（arachidamidoethyidiethylamine）、アラキドアミドエチイジメチルアミン（arachidamidoethyidimethylamine）、及びこれらの混合物；より好ましくはステアラミド−プロピイジメチルアミン（stearamido-propyidimethylamine）、ステアラミドエチイジエチルアミン（stearamidoethyidiethylamine）、及びこれらの混合物が挙げられる。

より有利には、アミドアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩（L-glutamicio acid hydrochloride）、酒石酸、及びこれらの混合物、好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸で、部分的に四級化されている。好ましくは、アミドアミンと酸とのモル比は、約１：０．３〜約１：１、より好ましくは約１：０．５〜約１：０である。

水性の連続相は、理想的には、シリコーンを安定化するのに十分な量の乳化剤を含まなければならない。一実施形態では、水性の連続相は、その水性連続相の重量に対して、約０．１％〜約１５％、より好ましくは約０．１％〜約１０％の量の乳化剤を含む。

本発明のコンディショニング組成物は、有益な物質又は補助剤がこの組成物の性能又は貯蔵安定性を排除し、又は実質的に低下させない限り、任意の有益な物質及び化粧品補助剤を包含してもよい。追加成分には、例えば、染料及び着色剤、芳香剤；アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、又は双極性界面活性剤；緩衝液、マスキング芳香剤、分散剤、安定剤、カチオン性ポリマー、香料、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、複合コアセルベート、複合コアセルベートカプセル、金属塩、ルイス酸、緩衝剤、粒子状増粘剤、高分子増粘剤、ワックス増粘剤、油、皮膚軟化剤、湿潤剤、保湿剤、真珠光沢物質、不透明化剤、酵素、懸濁剤、抗菌剤、防腐剤、タンパク質、ハーブ及び植物抽出物、漂白剤、過酸化物、ポリオール、シリコーン、抗体、ｐＨ緩衝剤を包含するｐＨ調整剤、粘度変性剤、防腐剤、粘度向上剤、ゲル化剤、キレート剤、酸化剤、還元剤、ＵＶフィルタ、乳化剤、酸化防止剤、潤いを与えコンディショニングする剤、並びに当業者に周知の他の一般的な補助剤が挙げられる。

一実施形態では、高分子増粘剤を含む安定剤が採用される。高分子増粘剤は、本明細書のエマルション処理組成物において安定剤として用いられる時には、典型的には、水相の重量に対して、約０．０１％〜約５％、好ましくは約０．３％〜約３％の範囲の量で包含される。高分子増粘剤は好ましくは、アニオン性、非イオン性、カチオン性のポリマー、又は植物、微生物、動物、又は石油原料由来の天然の、変性された天然の、若しくは合成の疎水変性ポリマーである。当業者は、エマルション組成物を安定化するための高分子増粘剤の１つ又は選定品のいずれかを選択することができる。あるいは、使用する安定剤が、Ｃ１０〜Ｃ２２のエチレングリコール脂肪酸エステルを含むこともできる。またＣ１０〜Ｃ２２のエチレングリコール脂肪酸エステルは、望ましくは以上で記載した、高分子増粘剤と組み合わせて用いることもできる。エステルは、好ましくはジエステル、より好ましくはＣ１４〜Ｃ１８のジエステル、最も好ましくはエチレングリコールジステアレートである。Ｃ１０〜Ｃ２２のエチレングリコール脂肪酸エステルが本明細書のエマルション処理組成物において安定剤として用いられる時、典型的には水相の重量に対して、約３％〜約１０％、好ましくは約５％〜約８％、より好ましくは約６％〜約８％の量で、存在する。

使用のためには、本発明の実施形態によるコンディショニング組成物は、約３〜１１、好ましくは４〜１０．５のｐＨで提供されてよい。

本発明によるコンディショニング組成物は、例えば低粘度から中間粘度、さらには高粘度までの液体、ローション、乳液、ムース、分散体、スプレー、ジェル、フォーム、エアゾール、及びクリームのような、いずれの好適な物理形態で提供されてもよい。このような組成物は、当業者に周知の手順によって製造されてもよい。

本発明のコンディショニング組成物は、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ又はそれ以上の粘度を有する、流体、ローション、流体クリーム又はクリームとして配合することができる。組成物は、その粘度及び消費者によって意図される使用に適合するように、好適な容器内に包装することができる。例えば、ローション又は液状クリームは、ビン、ロールボールアプリケータ、噴射剤駆動式エアゾール装置、手又は指で操作するのに好適なポンプに嵌合された容器などに包装することができる。組成物がクリームの時には、単純にチューブ又は蓋付きビンのような、変形不可能なビン又は圧搾式容器内に保存することができる。

試験方法：
界面張力測定プロトコル：
有機変性シリコーンのシリコーン／水界面張力は、Ｆ．Ｋ．ハンセン（F. K. Hansen）、Ｇ．ロッドスラン（G. Rodsrun）、「ペンダント液滴による界面張力（Surface tension by pendant drop）」で教示されているようなクルスＤＳＡ−１０機器（Kruss DSA-10 instrument）でペンダント液滴形状分析により測定した。「コンピュータ画像分析を用いた迅速な標準装置（A fast standard instrument using computer image analysis）」、コロイド及び界面科学誌（Journal of Colloid and Interface Science）、第１４１巻、第１号、１９９１年１月、１〜９ページ。この方法の正確さは、参照流体（通常は水）と試験流体との間の密度差に依存する。本官能化シリコーンの多くが水の密度に近い密度を有することを考慮し、十分な密度差を確保するために、密度の高い方の相としてＨ２ＯのかわりにＤ２Ｏ（１．１ｇ／ｃｍ−３の密度を有する）を代用した。有機変性シリコーン類の各々の密度は、アポロ・サイエンティフィック（Apollo Scientific Limited）からの計算用精密密度計ＤＭＡ５５装置（Calculating Precision Density Meter DMA 55 instrument）を用いて測定された。

官能化シリコーン流体の粘度−測定プロトコル：
ＡＲ５００回転レオメーター（ＴＡインスツルメンツ社（TA Instruments Ltd.））（イギリス、サレイ（Surrey）レザーヘッド（Leatherhead）ＫＴ２２７ＵＱ）を用いて、本明細書に使用される官能化シリコーン流体の粘度を測定する。測定は、３０℃にて、４９μｍ（ミクロン）のギャップを持つ４ｃｍ２度スチールコーン測定システムを用いて行い、２分間にわたって、０．５〜５９０Ｐａの剪断応力をプログラムして適用することによって行う。これらのデータを使用して、物質の剪断速度対剪断応力曲線を創出する。次いでこの流動曲線を、物質の粘度を与えるためにモデル化することができる。これらの結果を次の広く受け入れられたニュートンモデルに適合させた：粘度、μ＝σ／γ（式中、σは剪断応力であり；γは剪断速度である）

以下の実施例は、本発明を例示する。

実施例１〜４はコンディショニング組成物である。：

実施例５〜８は着色組成物である。

これらの実施例では、組成物５〜８は染料及びカチオン性ポリマーを含む着色組成物であり、また、染料キャリアともいわれる。使用の前に、酸化剤及びカチオン性ポリマーを含む組成物を形成させるように、３０ｇの染料キャリア及び３０ｇの酸化系を共に混合した。次にこの混合物を毛髪サンプルに適用した。組成物を作用させるために３０分間置いた後、このサンプルを水で完全に洗い流し、次いでコンディショナーを毛髪に適用して洗い流してからこの毛髪を乾かした。組成物で処理された毛髪は長く持続するコンディショニング感覚を有した。

実施例９〜１２は漂白組成物である。

これらの実施例では、組成物９〜１２はカチオン性ポリマーを含むアルカリ化系である。使用の前に、３０ｇのアルカリ化系、６０ｇの酸化系、及び１５ｇの活性化粉末を共に混合して漂白組成物を形成させた。次にこの漂白組成物を毛髪サンプルに適用した。組成物を作用させるために３０分間置いた後、このサンプルを水で完全に洗い流し、次いでコンディショナーを毛髪に適用して洗い流してからこの毛髪を乾かした。組成物で処理された毛髪は長く持続するコンディショニング感覚を有した。

実施例１３〜１６は永続的再成形組成物である。

これらの実施例では、組成物１３〜１６はカチオン性ポリマーを含む還元組成物である。この還元組成物を毛髪サンプルに適用し、あらかじめ９ｍｍ直径のカーラーで巻き上げた。組成物を作用させるために１０分間置いた後、そのサンプルを水で完全に洗い流した。次いでこの毛髪に酸化組成物を適用した。組成物を作用させるために１０分間置いた後、そのサンプルを再び水で完全に洗い流した。次いで毛髪をローラーから外し、コンディショナーを毛髪に適用して洗い流してから毛髪を乾かした。組成物で処理された毛髪は長く持続するコンディショニング感覚を有した。

Claims

毛髪の処理のための方法であって、前記毛髪はカチオン性ポリマーの存在下で酸化組成物で処理され、前記酸化された毛髪は次に１〜１２ｍＮ／ｍの界面張力（ＩＦＴ）及び０．４〜１５０Ｐａ・ｓ（４００〜１５０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する官能化シリコーンを含むコンディショニング組成物で処理され、前記シリコーンは毛髪に持続的に沈着する、方法。
前記酸化処理は着色処理である、請求項１に記載の方法。
前記酸化処理は漂白処理である、請求項１に記載の方法。
前記酸化処理はパーマ処理である、請求項１に記載の方法。
前記毛髪が酸化される工程で使用されるための、酸化剤を含む組成物と、カチオン性ポリマーを含む組成物と、前記酸化工程に続くコンディショニング工程で使用するための、１〜１２ｍＮ／ｍの界面張力（ＩＦＴ）及び０．４〜１５０Ｐａ・ｓ（４００〜１５０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する官能化シリコーンを含むコンディショニング組成物とを含む、毛髪の処理のためのキットパーツであって、前記シリコーンは毛髪に持続的に付着する、キットパーツ。
前記キットパーツは毛髪の着色用であり、前記カチオン性ポリマーは、毛髪染料を更に含み毛髪着色組成物の形成のために好適である組成物中に存在する、請求項５に記載のキットパーツ。
前記キットパーツは毛髪の漂白用であり、前記カチオン性ポリマーは、毛髪漂白のための組成物を形成するために好適なアルカリ化系中に存在する、請求項５に記載のキットパーツ。
前記キットパーツは毛髪のパーマ用であり、前記カチオン性ポリマーは、毛髪還元剤を含み毛髪のパーマで使用するのに好適である組成物中に存在する、請求項５に記載のキットパーツ。
請求項１〜４に記載の方法、又は請求項５〜８に記載のキットパーツであって、前記カチオン性ポリマーはポリクオタニウム２２、ポリクオタニウム３７、アミノシリコーン及びそれらの誘導体、ヘキサジメトリンハロゲン化物、又はこれらの混合物から選択される、前記方法又はキットパーツ。
請求項９に記載の方法又はキットパーツであって、前記カチオン性ポリマーは、ポリクオタニウム３７、及びポリクオタニウム２２、又はこれらの混合物から選択される、前記方法又は部分品のキット。
請求項１〜４並びに９及び１０に記載の方法、又は請求項５〜８若しくは９及び１０に記載のキットパーツであって、前記官能化シリコーンは少なくとも１つのアミノ官能基を有する、前記方法又はキットパーツ。
請求項１１に記載の方法又はキットパーツであって、前記官能化シリコーンは：

であり、式中、
ｍ及びｎは、その合計値（ｎ＋ｍ）が２〜２０００の範囲の数であり、ｎは１〜１９９９の範囲の数であり、ｍは１〜１９９９の範囲の数であり；ｍ：ｎの比が１：１０００〜１：１０、好ましくは１：１０００〜１：２５、より好ましくは１：８００〜１：５０、最も好ましくは１：５００〜１：５０となり、合計値ｍ＋ｎが１５０〜２０００、より好ましくは２５０〜１２００、最も好ましくは３００〜８００の範囲となるように選択され；
Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６は同じであっても異なっていてもよく、ヒドロキシラジカル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシラジカル及びメチルから選択され；
Ａは直鎖及び分枝鎖Ｃ３〜Ｃ８アルケニルラジカルから選択され；
Ｒ１７はＨ、フェニル、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキルラジカル、ベンジル、又は好ましくは直鎖若しくは分枝鎖（Ｃ２〜Ｃ８）ＮＨ２から選択され；Ｒ１４はまたアミド基又は他のヘテロ原子を含有することもでき；
ＧはＨ、フェニル、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、好ましくはメチルから選択され；
前記アミノシリコーンはランダム又はブロック型であることができる、前記方法又はキットパーツ。