JP2007531741A5 - - Google Patents
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Claims (26)
- ポリペプチドが組換えポリペプチドである、請求項1記載の方法。
- ウイルス感染が、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、D型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ヘルペスウイルス、エプスタイン・バーウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、ワクシニアウイルス、西ナイルウイルス、重症急性呼吸器症候群、デング熱ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、ピキンデ(pichinde)ウイルス、およびポリオウイルスからなる群より選択されるウイルスである、請求項1記載の方法。
- ポリペプチドがポリアルキルオキシド部分に結合されている、請求項1記載の方法。
- ポリアルキルオキシド部分がポリエチレングリコールである、請求項4記載の方法。
- ポリエチレングリコールがモノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドである、請求項5記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドが約20 Kdまたは30 Kdの分子量を有する、請求項6記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドが直鎖型または分岐型である、請求項6記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドがポリペプチドのN末端に結合される、請求項6記載の方法。
- ウイルス感染が、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、D型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ヘルペスウイルス、エプスタイン・バーウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、ワクシニアウイルス、西ナイルウイルス、重症急性呼吸器症候群、デング熱ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、ピキンデウイルス、およびポリオウイルスからなる群より選択されるウイルスである、請求項10記載の方法。
- ポリペプチドがポリアルキルオキシド部分に結合されている、請求項10記載の方法。
- ポリアルキルオキシド部分がポリエチレングリコールである、請求項12記載の方法。
- ポリエチレングリコールがモノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドである、請求項13記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドが約20 Kdまたは30 Kdの分子量を有する、請求項14記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドが直鎖型または分岐型である、請求項14記載の方法。
- モノメトキシ-PEGプロピオンアルデヒドがポリペプチドのN末端に結合される、請求項14記載の方法。
- 免疫低下哺乳動物が、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、D型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ヘルペスウイルス、エプスタイン・バーウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、ワクシニアウイルス、西ナイルウイルス、重症急性呼吸器症候群、デング熱ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、ピキンデウイルス、およびポリオウイルスからなる群より選択されるウイルスに感染している、請求項18記載の方法。
- 抗ウイルス剤をさらに含む、請求項21記載のキット。
- 抗ウイルス剤が、インターフェロンα、セリンプロテアーゼ阻害剤、ポリメラーゼ阻害剤、アンチセンス阻害剤、およびこれらの組み合わせの群より選択される、請求項22記載のキット。
- 抗ウイルス剤がリバビリンである、請求項23記載のキット。
- 抗ウイルス剤がペグイントロンである、請求項23記載のキット。
- 抗ウイルス剤がペガシスである、請求項23記載のキット。
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