JP2007526287A - 分級された生分解性微小球を調製するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)活性成分を含んでなる少なくとも一つのポリマー相及び少なくとも一つの水相を含んでなり;分散相及び連続相間の粘度の比が、0.1ないし10でなければならない乳濁液を調製し;
b)得られた乳濁液を制御された層状剪断にかけ;
c)ポリマー相から溶媒を除去し;そして
d)このようにして得られた微小球を単離する;
の工程を含んでなる単分散生分解性微小球を調製するための方法に関する。
実施例1
単一乳濁液からの微小球の調製のための一般的手順:
この方法は、特に親水性活性成分の放出のために有用である生分解性ポリマー微小球を調製するために使用することができる。
単一乳濁液からの2.5μm微小球の調製:
フラスコ中に、0.9gのPVAを、酢酸エチル(3%)で飽和された14.14gの脱イオン水中に70℃で磁気攪拌下で溶解することによって連続水相を調製する。冷却後、15gのPEG400をその中に組込む。従って、この水相は、3%のPVA、50%のPEG400を含有し、そして酢酸エチルで飽和されている。
単一乳濁液からの6.5μm微小球の調製:
フラスコ中に、1.2gのPVAを、酢酸エチル(3%)で飽和された35.25gの脱イオン水中に70℃で磁気攪拌下で溶解することによって連続水相を調製する。冷却後、4.02gのPEG2000をその中に組込む。従って、この水相は、3%のPVA及び10%のPEG2000を含有し、そして酢酸エチルで飽和されている。
二重乳濁液からの微小球の調製のための一般的手順:
この方法は、特に、親水性活性成分、又は親水性活性成分及び親油性活性成分の組合せの放出のために有用である生分解性ポリマー微小球の調製のために使用される。
1μmの逆乳濁剤の調製:
フラスコ中に、内部水相を、磁気攪拌下で調製する。これは、酢酸エチル(3%)で飽和された4gのpH5のクエン酸緩衝液中に溶解された0.04gのHSA、0.036gのSolutol(登録商標)HS15及び0.022gのNaClから構成される。従って、この内部水層は、1%のHSA、0.1%のSolutol(登録商標)HS15を含有し、そして酢酸エチルで飽和されている。
二重乳濁液からの28μm単分散微小球の調製:
最初に、逆乳濁液を、実施例5のように:
−酢酸エチル中の20%のPLGA;
−内部水相中の1%のHSA;
−0.1%のSolutol(登録商標)HS15;
−内部水相中の0.6%のNaCl;
で調製する。
0/00 −44℃から−10℃に4時間で経過し、そして−10℃における15時間30分の等温乾燥による一次乾燥。
乱流剪断による微小球の調製:
微小球のバッチを、クエット装置によって行われる層状剪断の代わりに、乱流操作中の剪断(Ultra−Turrax次いでパドル攪拌)を使用して実施例6によって調製した。
Claims (20)
- a)活性成分を含んでなる少なくとも一つのポリマー相、及び少なくとも一つの水相を含んでなり、前記有機相及び水相の粘度が、0.1ないし10の比を有する乳濁液を調製し;
b)得られた前記乳濁液を制御された層状剪断にかけ;
c)前記ポリマー相から溶媒を除去し;そして
d)このようにして得られた前記微小球を単離する;
の工程を含んでなる、単分散生分解性微小球を調製するための方法。 - 前記微小球が、主として生分解性ポリマーから構成される、請求項1に記載の方法。
- 前記生分解性ポリマーが、ポリ(α−ヒドロキシ)酸、ポリ(α−ヒドロキシ酸)、ポリ(ε−カプロラクトン)−PLC、ポリジオキサノン−PDOの脂肪族ポリエステル、ポリオルトエステル、ポリ酸無水物、ポリシアノアクリレート、ポリウレタン、ポリペプチド又はポリ(アミノ酸)、修飾されたポリサッカリド、セルロース、ポリカーボネート、ポリジメチルシロキサン及びポリ(酢酸ビニル)並びにこれらの誘導体及びコポリマーから選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記生分解性ポリマーが、ポリ乳酸(PLA)、及びポリ乳酸/ポリグリコール酸(PLGA)のコポリマーから選択される、請求項2又は3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ポリマーが、50ないし500kダルトンの分子量を有する、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の有機相の有機溶媒が、酢酸エチルである、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記活性成分が、油溶性である、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記活性成分が、水溶性である、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記活性成分が、ペプチド又はタンパク質である、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(a)において調製された乳濁液が、親水性活性成分を親油性活性成分との組合せで含んでなる、請求項1ないし9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の有機相が、乳濁液の全重量に対して10ないし60重量%である、請求項1ないし10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の有機相が、1ないし50%、好ましくは5ないし30重量%のポリマーを含んでなる、請求項1ないし11のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の有機相が、1ないし50%、好ましくは5ないし30重量%の活性成分を含んでなる、請求項1ないし12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液が、二重乳濁液である、請求項1ないし13のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の外部及び/又は内部水相が、少なくとも一つの安定剤及び/又は少なくとも一つの粘度剤を含有する、請求項1ないし14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記乳濁液の外部及び/又は内部水相が、少なくとも一つの安定剤及び/又は少なくとも一つのモル浸透圧濃度剤及び/又は少なくとも一つの界面活性剤及び/又は少なくとも一つの緩衝剤を含有する、請求項1ないし15のいずれか1項に記載の方法。
- 層状剪断による分級の工程が、クエット(Couette)装置によって行われる、請求項1ないし16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ポリマー相から溶媒を除去する工程が、水中への抽出によって行われる、請求項1ないし17のいずれか1項に記載の方法。
- ヒト又は動物生体における活性成分の投与のための、請求項1ないし18のいずれか1項によって得ることが可能な微小球の使用。
- 活性成分が、抗生物質、抗高脂血症剤、抗高血圧症剤、抗ウイルス剤、ベータ遮断剤、気管支拡張剤、細胞分裂阻害剤、向精神剤、ホルモン、血管拡張剤、抗アレルギー症剤、鎮痛剤、解熱剤、鎮痙剤、抗炎症剤、抗血管新生剤、抗細菌剤、抗潰瘍剤、抗真菌剤、駆虫剤、抗糖尿病剤、抗癲癇剤、抗パーキンソン病剤、抗片頭痛剤、抗アルツハイマー病剤、抗座瘡剤、抗緑内障剤、抗喘息剤、神経遮断剤、抗鬱剤、抗不安剤、催眠剤、ノルモシミックス(normothymics)、鎮静剤、覚醒剤、抗骨粗鬆症剤、抗関節炎剤、抗凝血剤、抗乾癬剤、抗高血糖剤、食欲増進剤、食欲抑制剤、抗無力症剤、抗便秘症剤、止痢剤、抗心的外傷剤、利尿剤、筋弛緩剤、夜尿症用薬物、勃起不全用薬物、ビタミン、ペプチド、タンパク質、抗癌剤、核酸、RNA、オリゴヌクレオチド、リボザイム及びDNAから選択される、請求項19に記載の使用。
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