JP2007523107A - ミクロエマルジョン - Google Patents
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Abstract
【化1】
〔式中、R1は4〜22個の炭素原子を含有するアルキル基及び/又はアルケニル基を表し、Gは5〜6個の炭素原子を含有する糖単位を表し、pは1〜10の数を表し、mは1〜5の数を表し、nは1〜5の数を表し、Xはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、アルキルアンモニウム又はグルカンモニウムを表す。〕で示される少なくとも1つのアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドカルボン酸塩5〜50重量%と、(b)油成分5〜50重量%と、(c)1〜4個の炭素原子を含有する単官能性及び/又は多官能性アルコール0〜15重量%とを含む、平均粒径5〜20nmのミクロエマルジョンに関する。成分(a)+(b)の合計は組成物全体の10〜55重量%となる。
Description
で示される少なくとも1つのアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドカルボン酸塩5〜50重量%と、
(b)油成分5〜50重量%と、
(c)1〜4個の炭素原子を含有する1価及び/又は多価アルコール0〜15重量%と、を成分(a)+(b)の合計は組成物全体の10〜55重量%となるように含む、平均粒径5〜20nmのミクロエマルジョンに関する。
で示される少なくとも1つのアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドカルボン酸塩が、界面活性剤成分(a)として用いられる。R1は、好ましくは、12〜18個、とりわけ、12〜14個及び/又は16〜18個の炭素原子を含有するアルキル及び/又はアルケニル基であり、nは1〜3の数である。
で示される少なくとも1つのアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドカルボン酸塩と、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤から成る群から選択される界面活性剤との混合物である。
通常のアニオン性界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、モノおよびジアルキルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメート、スルホトリグリセリド、モノグリセリドスルフェート、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、N−アシルアミノ酸、例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよびアシルアスパルテート、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)である。アシルグルタメートおよびその塩、並びにアルキル及び/又はアルケニルスルフェートが特に好ましい。
通常のカチオン性界面活性剤の例は、第四級アンモニウム化合物およびエステルクォート、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル塩である。
通常のノニオン性界面活性剤の例は、アルキル(アルケニル)オリゴグリコシド、脂肪酸-N-アルキルグルカミド、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベート、アルコールエトキシレート及びアミンオキシドである。好適な非イオン性界面活性剤は、特に、式(II):
で示されるアルキル及び/又はアルケニルオリゴグルコシドである。これらは、合成有機化学の該当する方法によって得ることができる。アルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドは、5〜6個の炭素原子を含有するアルドース又はケトース、好ましくはグルコースから誘導できる。従って、好適なアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドは、アルキル及び/又はアルケニルオリゴグルコシドである。一般式(II)中の指数pはオリゴマー化度(DP)、即ちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、1〜10の数である。所定の化合物におけるpは常に整数であって、とりわけ1〜6の値と想定してよいが、ある特定のアルキルオリゴグリコシドにとってのp値は分析的に決定される計算量であって一般的には端数である。平均オリゴマー化度pが1.1〜3.0のアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドが好ましく用いられる。オリゴマー化度が1.7以下の、とりわけ1.2と1.4の間のアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシドが用途の観点から好ましい。
で示される。その代表例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、2-エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール、並びに例えば、油脂に基づく工業用メチルエステル又はアルデヒドのRoelenのオキソ合成による高圧水素化において、及び、不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られるそれらの工業用混合物の、平均して1〜50モル、好ましくは5〜40モル、とりわけ10〜25モルのエチレンオキシド付加物である。工業用C12−18脂肪アルコール、例えばヤシ油、パーム油、パーム核油又は獣脂脂肪アルコールの10〜40モルのエチレンオキシド付加物が好ましい。
適当な両性又は双性イオン性界面活性剤の例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタイン及びスルホベタインである。適当なアルキルベタインの例は、第2級、及び、とりわけ、式(IV):
で示される第3級アミンのカルボキシアルキル化生成物である。その代表例は、ヘキシルメチルアミン、ヘキシルジメチルアミン、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミン、ドデシルメチルアミン、ドデシルジメチルアミン、ドデシルエチルメチルアミン、C12/14ココアルキルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミン、セチルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルエチルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、C16/18獣脂アルキルジメチルアミン及びそれらの工業用混合物のカルボキシメチル化生成物である。
で示されるアミドアミンのカルボキシアルキル化生成物も適当である。その代表例は、6〜22個の炭素原子を含有する脂肪酸、即ち、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用混合物と、クロロ酢酸ナトリウムで縮合したN,N−ジメチルアミノエチルアミン、N,N−ジメチルアミノプロピルアミン、N,N−ジエチルアミノエチルアミンおよびN,N−ジエチルアミノプロピルアミンとの反応生成物である。C8/18ヤシ油脂肪酸−N,N−ジメチルアミノプロピルアミドのクロロ酢酸ナトリウムによる縮合生成物を用いることが好ましい。
** 平均粒径(nm);(a)Horiba LB-500粒度分析器(原理:動的光散乱)で測定;(b)Coulter LS 230粒度分析器(原理:レーザー回折)で測定
*** 白色光用の光源としてタングステン電球を用いる比濁計によって測定。装置:HACH 2100 AN IS 実験室用濁度計 (HACH Company)。測定単位:NTU
測定方法:ローターフォーム(測定装置:Sita R-2000フォームテスター)、ローター速度1300r.p.m.、pH6、測定温度40°、濃度:ミクロエマルジョンを3g/l活性物質(活性物質=水以外の全成分)に希釈した。水硬度:15°dH。
水及び防腐剤を、室温で、実施例1及び2で得たミクロエマルジョンに添加した。生成した湿潤性溶液は、好ましくは顔やベビースキンのための洗浄ワイプ用のスプレー可能なローションとして特に適当である。1gワイプあたり湿潤性溶液3gを、含浸又は吹付により付与した。
Claims (5)
- (a)式(I):
で示される少なくとも1つのアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドカルボン酸塩5〜50重量%と、
(b)油成分5〜50重量%と、
(c)1〜4個の炭素原子を含有する1価及び/又は多価アルコール0〜15重量%と、を成分(a)+(b)の合計は組成物全体の10〜55重量%となるように含む、平均粒径5〜20nmのミクロエマルジョン。 - 前記エマルジョンは、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性及び双性イオン性界面活性剤、並びにそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤をさらに含有することを特徴とする、請求項1に記載のミクロエマルジョン。
- 成分(c)として、エタノール、グリセロール、エチレングリコール及び/又はプロピレングリコールを使用することを特徴とする、請求項1又は2に記載のミクロエマルジョン。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のミクロエマルジョンが、含浸されていることを特徴とするウェットワイプ。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のミクロエマルジョンであって、少なくとも60重量%の水分含有量に希釈されたミクロエマルジョンが、含浸されていることを特徴とするウェットワイプ。
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