CN111050741A - 含有季铵化合物的组合物，尤其用于制备护理和清洁配制物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物，其包含：A)至少一种不含硅酮的季铵化合物，B)至少一种化妆品油，C)至少一种非离子表面活性剂，D)至少一种非水溶剂，E)水。

Description

含有季铵化合物的组合物，尤其用于制备护理和清洁配制物
技术领域
本发明涉及一种组合物，其包含：
A)至少一种不含硅酮的季铵化合物，
B)至少一种化妆品油，
C)至少一种非离子表面活性剂，
D)至少一种非水溶剂，
E)水，
以及此类组合物在例如制备配制物的方法中的用途。
背景技术
WO 2008155075描述了一种化妆品配制物，其包含(a)至少一种选自非烷氧基化的阴离子、两性离子或两性表面活性剂的表面活性剂，(b)微乳液和(c)至少一种阳离子聚合物。
EP 1715833描述了一种平均粒径为5至250nm的微乳液，其包含(a)5-50重量％的至少一种特定的烷基和/或烯基低聚糖苷羧酸盐，(b)5-50重量％的油组分和(c)0-15重量％的具有1-4个碳原子的单-和/或多官能醇，其中组分(a)和(b)的总和占总组合物的10-55重量％。
WO 2008155073描述了一种化妆品配制物，其包含(a)至少一种选自阴离子、两性离子或两性表面活性剂的表面活性剂，(b)微乳液和(c)至少一种阳离子聚合物。
DE 19755488描述了微乳液，其包含(a)5-30重量％的油体，(b)5-80重量％的阴离子和/或非离子乳化剂和(c)12-30重量％的多元醇，条件是所述量连同水加起来总计为100重量％。
现有技术中描述的组合物的缺点是其化妆品配制物对皮肤和毛发的调理作用很小，或者它们对特定表面的亲和力相当低。此外，现有技术的组合物通常非常强烈地降低诸如洗发水的表面活性剂配制物中的粘度，并且使配制物增稠非常困难。
本发明的目的是克服现有技术的至少一个缺点。
发明内容
令人惊奇地是已发现下述组合物能够解决本发明所提出的问题。
本发明提供了组合物，其包含至少一种不含硅酮的季铵化合物、至少一种化妆品油、至少一种非离子表面活性剂、至少一种非水溶剂和水。
本发明进一步提供了根据本发明的组合物用于制备配制物的用途以及包含根据本发明的微乳液的配制物。
本发明的一个优点在于，在其他方面，不溶于水的油可以转化成澄清的水可稀释的形式。
本发明的另一个优点在于，可以将油掺入化妆品配制物中，由于缺乏相容性，这些油不能以纯物质的形式或通过在溶剂中稀释而掺入化妆品配制物中。
本发明的另一个优点在于，可以将较高比例的不溶于水的油澄清地并以储存稳定的方式掺入化妆品配制物中。
本发明的另一个优点在于，微乳液由于其低粘度而易于加工且易于掺入配制物中。在低温下，例如在25℃下，简单的搅拌就足够了。
本发明的另一个优点在于，不溶于水的油在配制物中实现更好的性能。本发明的微乳液增强了存在的油的调理性能，例如可梳理性、柔软性、体积(volume)、可成形性、可处理性、未受损和受损的毛发的去缠结性，以及光泽效果。
本发明的另一个优点是所述配制物在化妆品、皮肤病学和药物配制物中具有特别好的调理作用。
本发明的另一个优点是所述配制物能够在化妆品配制物中产生令人愉悦的皮肤感觉。
本发明的另一个优点是，本文描述的配制物可以由不含聚醚的成分配制而成，并且可以提供基本上不含烷氧基化成分的化妆品配制物。
根据本发明的产品的另一个优点是它们不含硅酮，而在这方面，它们在毛发或皮肤上具有非常相似的感官特征。
本发明的另一个优点是，本文所述的配制物可以改善毛发的光泽。
本发明的另一个优点是所述配制物的增稠性良好。
本发明的另一个优点是，可以以一定比例掺入另外非常疏水的油以得到澄清的配制物，因此同样可以容易地配制，所述疏水的油可以随意选择，例如植物油。
本发明的另一个优点是，在用于化妆品配制物中的情况下，可以实现毛发快速变干。
本发明的另一个优点是根据本发明的组合物不需要任何防腐剂。
除非另有说明，否则所有条件(例如压力和温度)均为标准条件(20℃，1巴)。
结合本发明，术语“脂肪酸”应特别理解为是指甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十二酸、二十四酸、二十六酸、二十八酸、蜂花酸、十一碳烯酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、岩芹酸、油酸、反油酸、异油酸、鳕油酸、二十碳烯酸、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、金盏酸、石榴酸、α-桐酸、β-桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、斑鸠菊酸、蓖麻油酸，特别优选具有6至24个、优选6至22个、尤其是8至18个碳原子的链长的酸；本发明中使用的术语“脂肪醇”的碳基骨架也是如此。
除非另有说明，否则所有给出的百分比(％)均为质量百分比。
本发明提供一种组合物，其包含：
A)至少一种不含硅酮的季铵化合物，
B)至少一种化妆品油，
C)至少一种非离子表面活性剂，
D)至少一种非水溶剂，
E)水。
本发明的优选组合物的特征在于其是微乳液。
微乳液是水(水相)、油(与水不混溶相)和表面活性剂(增溶剂)的热力学上稳定的混合物。
根据本发明优选的微乳液具有小于1000nm、尤其小于500nm的分散相的畴尺寸，畴尺寸的测定借助于本领域技术人员已知的散射方法进行，例如P.Lindner and Th.Zemb,“Neutrons,X-Rays and Light:Scattering Methods Applied to Soft CondensedMatter",Elsevier Science&Technology,November 2002或Glatter and O.Kratky,“Small-angle X-ray Scattering"Academic Press Inc,December 1982中所述。
特别是对于化妆或局部施用而言，优选基本上不含烷氧基化化合物的组合物。与本发明有关的术语“基本上不含烷氧基化化合物”应理解为是指该组合物不具有显著量的发挥表面活性作用的烷氧基化化合物。尤其应理解为是指基于总组合物，烷氧基化化合物的存在量小于1重量％，优选小于0.1重量％，更优选小于0.01重量％，特别是没有可检测到的量。
本发明的优选组合物的特征在于其含有
A)，其量为1重量％至40重量％，优选为1.5重量％至30重量％，更优选为5重量％至25重量％，
B)，其量为5重量％至60重量％，优选为10重量％至50重量％，更优选为15重量％至40重量％，
C)，其量为5重量％至50重量％，优选为10重量％至40重量％，更优选为15重量％至35重量％，
D)，其量为2重量％至50重量％，优选为3重量％至40重量％，更优选为5重量％至30重量％，
E)，其量为1重量％至60重量％，优选为3重量％至50重量％，更优选为5重量％至45重量％，
其中重量百分比是相对于总组合物，特别地，条件是组合物中的组分B)的质量大于组分A)的质量。
作为组分A)，例如，可以使用具有至少一种线性和/或支链的、饱和或不饱和的烷基链的季铵化合物，例如烷基三甲基卤化铵，诸如十六烷基三甲基氯化铵或十六烷基三甲基溴化铵或二十二烷基三甲基氯化铵，或二烷基二甲基卤化铵，诸如二硬脂基二甲基氯化铵。此外，作为组分A)，可以使用单烷基酰胺季铵盐，例如，棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，或相应的二烷基酰胺基季铵盐。此外作为组分A)，可以使用季酯化合物，其可以是基于单、二或三乙醇胺的季铵化的脂肪酸酯。组分A)也可以是烷基胍盐或咪唑啉鎓(imidazolinium)盐。
本发明的优选组合物的特征在于：
A)选自酯季铵盐和咪唑啉鎓盐，优选酯季铵盐，尤其选自液体酯季铵盐和液体咪唑啉鎓盐，特别优选液体酯季铵盐。
在本发明的背景下，术语“酯季铵盐”应理解为是指在离子对的阳离子部分中既含有季氮原子又含有酯键的化合物。优选将其理解为是指具有通式R11R12R13R14N+X-的一类表面活性季铵化合物，其特征在于，特征为具有超过4个碳原子的R11至R14中的至少一个基团通过酯键C(O)O-或OC(O)–与带电基团结合，且X-应理解为表示任何阴离子反离子。
R11是饱和或不饱和的直链(straight-chain)、支链或环状的任选地被取代的烃基，其可任选地被氧原子、氮原子或羧基中断，
R12是饱和或不饱和的直链、支链或环状的任选地被取代的烃基，其可任选地被氧原子、氮原子或羧基中断，
R13是饱和或不饱和的直链、支链或环状的任选地被取代的烃基，其可任选地被氧原子、氮原子或羧基中断，
R14是饱和或不饱和的直链、支链或环状的任选地被取代的烃基，其可任选地被氧原子、氮原子或羧基中断。
结合本发明，术语“液体酯季铵盐”应理解为是指在1巴下的熔点为40℃或更低，更优选25℃或更低并且非常优选10℃或更低的酯季铵盐。如果组合物中存在的酯季铵盐是酯季铵盐的混合物，则熔点与配制物中存在的所有酯季铵盐的混合物的熔点有关。咪唑啉鎓盐同样如此。
本发明的优选组合物的特征在于
A)选自由季铵化的脂肪酸链烷醇胺酯盐组成的液体酯季铵盐，更优选地选自季铵化的脂肪酸乙醇胺酯盐和季铵化的脂肪酸异丙醇胺酯盐，非常优选选自基于二甲基单-、甲基二-或三异丙醇胺的季铵化脂肪酸异丙醇胺酯盐。
这具有提高根据本发明的组合物随时间的储存稳定性的有益效果。
本发明的优选组合物的特征在于
A)选自包含通式(I)的化合物的液体酯季铵盐：
Figure BDA0002402272800000061
其中R1是链长为18至24个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
其中R2是具有1至6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基或异丙基，更优选甲基，且
其中X-是季氮基团上的正电荷的反离子，其中这里还包括带两个或三个负电荷的离子(doubly or triply negatively charged ions)，
其中a＝1至3且b＝1至3，优选a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，
条件是a+b＝4。
本发明的组合物在其电荷方面是向外中性(outwardly neutral)的，因为酯季铵盐上的电荷被相应的反离子X-所中和。根据本发明合适的是所有能够补偿季铵盐上电荷的反离子。在本发明的上下文中，X-优选选自美容上可接受的阴离子，特别是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根和柠檬酸根。
如果b>1，则R1基团可以相同或不同。
作为具有18至24个碳原子的链长的至少单不饱和脂肪酸的酰基的R1可以含有一个或多个，例如两个或三个双键。
根据本发明优选的组合物的特征在于，作为具有18至24个碳原子的链长的至少单不饱和脂肪酸的酰基的R1选自以下的酸的酰基基团：
油酸、反油酸、异油酸、鳕油酸、二十二烯酸(icosenoic acid)、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、金盏酸、石榴酸、α-桐酸、β-桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸，其中特别优选油酸。
根据本发明，也可以使用这些羧酸的混合物。
根据本发明的优选组合物包含至少一种通式(I)的化合物，其中a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，更优选a＝b＝2。
根据本发明特别优选的组合物的特征在于R1是油酸的酰基，a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，更优选a＝b＝2。
优选包含在根据本发明的组合物中的液态咪唑啉鎓盐是通式(II)和(III)的1-烷基酰胺基咪唑啉鎓盐和1-烷氧基烷基咪唑啉鎓盐，
Figure BDA0002402272800000071
其中
R3是具有1至30个碳原子的、任选地支链的、任选地不饱和的烷基，其任选地被氧原子中断，
R4各自独立地为氢或烷基，优选为丁基、丙基、乙基、甲基或氢，
R5是二价、饱和或不饱和的、直链、支链或环状的、任选地被取代的烃基，其任选地被氧原子、氮原子或羧基中断，优选为亚乙基。
R6是氢或任选地支链的、任选地不饱和的烷基，其任选地含有氧原子或氮原子并且具有1至30个碳原子，优选具有1至12个碳原子，更优选具有1至4个碳原子，特别优选为乙基或甲基，并且
X-是季氮基团上的正电荷的反离子，其中这里还包括带两个或三个负电荷的离子，
组分B)是化妆品油。
结合本发明，术语“化妆品油”应理解为是指适于制备化妆品配制物的与水不混溶的液体。在本发明的上下文中，与水不混溶表示在室温下基于总混合物的油浓度为0.5-99.5体积％的化妆品油的含水混合物导致肉眼可见混浊或形成两个或更多个相。此外，在本发明的上下文中，化妆品油优选特征在于其相对于水的界面张力>5mN/m。化妆品油可以是例如基于油化学或基于硅酮化学。
根据本发明优选地是，根据本发明的组合物含有选自以下的化妆品油：脂肪醇、线性脂肪酸与线性或支链脂肪醇的酯、支链脂肪酸与线性或支链脂肪醇的酯、线性脂肪酸与非支链或支链多元醇的酯、支链脂肪酸与非支链或支链多元醇的酯、线性脂肪酸与非支链或支链醇的酯、支链脂肪酸与非支链或支链醇的酯、烷基羟基羧酸与线性或支链脂肪醇的酯。此外，液体或固体形式的甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯。此外，羧酸、芳族羧酸或二羧酸与线性或支链脂肪醇、非支链或支链多元醇或非支链或支链醇的酯。此外，含或不含取代基、含或不含双键的线性、环状或支链的烃。此外，植物油、与非支链或支链醇的碳酸酯、与非支链或支链多元醇的碳酸酯、具有线性或支链脂肪醇的碳酸酯。此外，含或不含烷氧基的醚，或经或未经有机改性的硅油。此外，以任何比例的这些油的混合物。优选地，线性脂肪酸与线性或支链脂肪醇的酯、支链脂肪酸与线性或支链脂肪醇的酯、线性脂肪酸与非支链或支链多元醇的酯、支链脂肪酸与非支链或支链多元醇的酯、线性脂肪酸与非支链或支链醇的酯、支链脂肪酸与非支链或支链醇的酯。此外，液体或固体形式的甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯。此外，羧酸、芳族羧酸或二羧酸与线性或支链脂肪醇、非支链或支链多元醇或非支链或支链醇的酯。此外，含或不含取代基的、含或不含双键的线性、环状或支链的烃。此外，植物油、与非支链或支链醇的碳酸酯、与非支链或支链多元醇的碳酸酯、具有线性或支链脂肪醇的碳酸酯，更优选含或不含取代基、含或不含双键的线性、环状或支链烃。此外，与非支链或支链醇的碳酸酯、与非支链或支链多元醇的碳酸酯、具有线性或支链脂肪醇的碳酸酯。支链脂肪酸与非支链或支链多元醇的酯。
根据本发明优选的是，组分B)的化妆品油不含有硅油。
如果本发明的组合物不含有任何含硅酮组分，也是特别有利的，因此是优选的。因此它们不含硅酮。
在不含硅酮的本发明组合物的情况中，根据本发明优选的是，组分A)选自酯季铵盐，其中上述优选包含的酯季铵盐因此也优选地包括在不含硅酮的本发明组合物的情况中。
根据本发明，组分C)是至少一种非离子表面活性剂。
优选的非离子表面活性剂选自包含下列(优选由下列组成)的群组：
环氧乙烷和/或环氧丙烷在线性脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酰胺、脂肪胺和烷基酚上的加成产物，
饱和和不饱和脂肪酸的甘油单酯和二酯、脱水山梨糖醇单酯和二酯，及其与环氧乙烷的加成产物，
烷基单-和-低聚糖苷及其与环氧乙烷的加成产物，环氧乙烷与蓖麻油和/或氢化蓖麻油的加成产物，
基于线性、支链、不饱和和/或饱和脂肪酸、蓖麻酸、12-羟基硬脂酸、甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇和糖醇(例如山梨糖醇)的偏酯；烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)以及聚葡糖苷(例如纤维素)；磷酸单-、二-和三烷基酯以及磷酸单-、二-和/或三PEG烷基酯及其盐；柠檬酸酯，例如甘油硬脂酸柠檬酸酯、甘油油酸柠檬酸酯和二月桂柠檬酸酯，例如还有辛酸甘油酯、聚甘油辛酸酯和聚甘油癸酸酯，
以及烷氧基化的甘油三酯、混合的醚和混合的缩甲醛类、任选地部分氧化的烷基低聚糖苷或烯基低聚糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸N-烷基葡糖酰胺、蛋白质水解物(尤其是基于小麦的植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、聚山梨酯和胺氧化物，
以及这些表面活性剂的混合物。
当非离子表面活性剂含有聚乙二醇醚链时，它们可以具有常规的同系物分布，但是优选具有窄的同系物分布。
作为组分C)的更优选的非离子表面活性剂是聚甘油酯。与本发明有关的术语“聚甘油酯”包括部分聚甘油酯，因此包括不是所有羟基都被酯化的化合物。
根据本发明优选地是，组分C)的聚甘油酯选自通式IV的化合物
Figure BDA0002402272800000101
其中
n＝2至16，优选3至14，更优选4至11，且
R7、R8、R9独立地相同或不同，并且选自H和具有4-36个碳原子并且任选地含有至少一个羟基的饱和或不饱和的、线性或支链的酰基，特别是选自天然脂肪酸的酰基。
根据本发明优选使用的通式IV的聚甘油酯的特征在于聚甘油基团与酰基基团R7、R8和R9的总和的重量比为90:10至45:55，优选为88:12至50:50。
R7优选为H，R8和R9基团优选为H或天然脂肪酸的酰基。R8和R9也可以代表此类酰基基团的混合物，尤其是工业级混合物，例如椰子脂肪酸馏分。
对于R8和R9，特别优选的是，以聚甘油酯中的所有R8和R9基团计，至少50mol％、优选至少75mol％的酰基R9选自辛酰基、己酰基和月桂酰基。
本领域技术人员明白，通式IV中存在的聚甘油基础骨架由于其聚合性质而是不同化合物的无规混合物。聚甘油可在甘油单体的两个伯位置之间、一个伯位置与一个仲位置之间或两个仲位置之间具有形成的醚键。因此，聚甘油基础骨架通常不仅仅由线性连接的甘油单元组成，而也可以包含支链和环。具体细节请参见例如"Original synthesis oflinear,branched and cyclic oligoglycerol standards“,Cassel et al.,J.Org.Chem.,2001,875-896。
这种结构涵盖在通式IV中，通式IV在这方面已被简化。
聚合度n可以通过测定用于合成本发明酯的聚甘油的羟基数来确定，其中平均聚合度n通过以下等式与母体聚甘油的羟基数相关联：
Figure BDA0002402272800000102
其中M＝摩尔质量；OHN＝游离聚甘油的羟基数。
可选地，聚合度n也可通过测定完全的酯水解后获得的聚甘油的羟基数来确定。
确定羟基数的适合的方法具体如DGF C-V 17a(53),Ph.Eur.2.5.3Method A和DIN53240中所述。
本发明的优选组合物的特征在于其含有
D)非离子溶剂，其选自包含下列(优选由下列组成)的群组：
水溶助剂，例如选自：脂族醇，例如乙醇、丙醇或丙烷-1,3-二醇，环状碳酸酯，例如碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸甘油酯，单或多羧酸的酯，例如乙酸乙酯，乳酸乙酯，甘油，异丙醇，二丙二醇，二醇醚(例如，购自Dow Chemicals，商标名为
Figure BDA0002402272800000111
)和多元醇。这里考虑的多元醇可以具有2至15个碳原子和至少两个羟基。典型实例为：甘油，亚烷基二醇，例如乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇以及聚乙二醇或聚丙二醇、聚羟基羧酸、丁基二乙二醇以及这些溶剂的混合物。
特别优选地是，非水溶剂D)选自甘油、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇和二丙二醇。
本发明的另一种优选的组合物的特征在于，其包含两性表面活性剂作为附加组分F)，特别是基于总组合物至多10％。两性表面活性剂的典型实例是两性乙酸盐、两性丙酸盐、烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、氨基丙酸盐、氨基甘氨酸盐、咪唑啉甜菜碱和磺基甜菜碱，例如N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐，例如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐，N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐，例如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐，和在任何情况下在烷基或酰基中具有8至18个碳原子的2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，以及椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。特别优选的两性表面活性剂已知为INCI名为椰油酰胺丙基甜菜碱的物质。
本发明的组合物，特别是本发明的微乳液，可以有利地用于制备护理和清洁配制物，特别是用于皮肤和皮肤附属物，例如用于毛发的调理剂，其优选自化妆品、清洁和护理配制物。因此，本发明也提供了这样的用途。
术语“护理配制物”在本文中应理解为是指满足以下目的的配制物：将制品保持其原始形式，减少或避免外部影响(例如时间、光、温度、压力、污染、和与制品接触的其他反应性化合物的化学反应)的作用，例如老化、污染、材料疲劳、漂白，甚至改善制品所需的正面特性。对于后一点，例如，可以提及毛发光泽的改善或所讨论制品弹性的增加。
在这方面，护理和清洁配制物可以是例如用于以以下形式处理毛发的化妆品、药物或皮肤病学配制物：洗发水、二合一洗发水、液体肥皂、润发液(hair rinses)、烫发固定液、染发洗发水、毛发定型组合物、毛发处理剂(hair treatments)、毛发整理剂、毛发定型剂、吹干乳液、摩丝、免洗调理剂、毛发顺滑剂、亮发剂和染发剂。
本发明进一步提供了使用本发明的微乳液作为毛发处理剂和毛发后处理剂的调理剂，以及作为改善毛发结构的试剂的用途。
根据本发明的用途可以例如以用于制备护理和清洁配制物的根据本发明的方法的形式进行，其特征在于以下方法步骤：
1)提供本发明的组合物，尤其是本发明的微乳液，
2)与水相混合，该水相优选包含至少一种防腐剂和/或至少一种香料。
在本发明的上下文中，术语“防腐剂”应理解为是指针对微生物、特别是细菌的生长起到保护作用的试剂。
因此，本发明还另外提供了护理和清洁配制物，特别是用于皮肤和皮肤附属物，尤其是化妆品配制物，这些配制物优选选自冲洗型或免洗型毛发处理剂和毛发后处理剂。例如具有或没有显著调理效果的洗发水、2合1洗发水、润丝(rinses)、毛发处理剂、发膜、定型助剂、定型组合物、吹干乳液、毛发定型组合物、烫发剂，毛发顺滑剂和染发剂，特别是含有至少一种本发明组合物的调理剂和洗发水。
根据本发明更优选的化妆品配制物本身也基本上不含烷氧基化的化合物。
根据本发明优选的配制物包含本发明的微乳液，其量为0.1重量％至99重量％，优选为0.5重量％至20重量％，更优选为1.0重量％至10重量％，其中重量百分比是相对于总的配制物。
根据本发明的配制物，特别是化妆品配制物，可以包含例如至少一种选自以下组的另外组分：
润肤剂，
乳化剂，
增稠剂/粘度调节剂/稳定剂，
抗氧化剂，
水溶助剂(或多元醇)，
固体和填料，
珠光添加剂，
除臭和止汗活性成分，
驱虫剂，
仿晒剂(self-tanning agent)，
防腐剂，
调理剂，
香料，
染料，
化妆品活性成分，
护理添加剂，
富脂剂。
可以用作各个组的示例性代表的物质是本领域技术人员已知的，并且可以在例如EP2273966A1中找到。本专利申请在此引入作为参考，并因此构成本公开的一部分。
关于其他任选组分和这些组分的用量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册，例如K.Schrader,"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika[Cosmetics-fundamentals and formulations]",第二版,第329-341页,Hüthig Buch VerlagHeidelberg。
特定添加剂的量取决于预期用途。
用于各个应用的典型的指导配制物是已知的现有技术，并且例如包含在特定基础材料和活性成分的制造商的手册中。这些现有的配制物通常可以原样采用。但是，如果有需要，出于适用和优化的目的，可以通过简单的实验进行所需的修改，而无需复杂化。
在下文中所引用的实施例通过示例的方式描述了本发明，但无意于将本发明限制于实施例中指定的实施方案，本发明的应用范围在整个说明书和权利要求书中是显而易见的。
下图是实施例的一部分：
图1：使用1克稀释的配制物后发缕的含水量
实施例：
实施例ME1：本发明的微乳液：
将25.0％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，12.5％的VARISOFT PATC(棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，10.0％的二丙二醇和30.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&CareGmbH)在22.5％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M和VARISOFT PATC)的比例为37.5％。
实施例ME2：本发明的微乳液：
将26.7％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，13.3％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，EvonikNutrition&Care GmbH)，24.0％的二丙二醇和26.7％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在9.3％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M和VARISOFT EQ 100)的比例为40％。
实施例ME3：本发明的微乳液：
将25.0％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，2.5％的VARISOFT PATC(棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，10.0％的丙二醇，20.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)和15.0％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在27.5％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M和VARISOFT PATC)的比例为27.5％。
实施例ME4：非本发明的微乳液：
Plantasil Micro(二辛基醚(和)癸基葡糖苷(和)油酸甘油酯，BASF)，约含28％的毛发调理活性成分(二辛基醚和甘油油酸酯)。
实施例ME5：非本发明的微乳液：
Lamesoft OD(椰油辛酸酯(和)月桂基葡糖苷(和)甘油(和)聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(和)聚甘油-3二异硬脂酸酯，BASF)。
实施例ME6：本发明的微乳液：
将23.9％的TEGOSOFT CT(辛酸/癸酸甘油三酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，21.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，9.0％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&CareGmbH)和18.0％的二丙二醇在28.1％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT CT和VARISOFT EQ 100)的比例为32.9％。
实施例ME7：本发明的微乳液：
将21.0％的TEGOSOFT DEC(碳酸二乙基己酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，8.0％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&CareGmbH)和15.6％的二丙二醇在37.4％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT DEC和VARISOFT EQ 100)的比例为29.0％。
实施例ME8：本发明的微乳液：
将19.8％的TEGOSOFT DEC(碳酸二乙基己酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，17.3％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，5.0％的TEGOBetain F 50(椰油酰胺丙基甜菜碱，Evonik Nutrition&Care GmbH)，7.0％的VARISOFT EQ100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和14.0％的二丙二醇在36.9％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT DEC和VARISOFT EQ 100)的比例为26.8％。
实施例ME9：本发明的微乳液：
将15.8％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，15.8％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.8％的TEGO Solve 61(聚甘油-6辛酸酯(和)聚甘油-3椰油酸酯(和)聚甘油-4癸酸酯(和)聚甘油-6蓖麻油酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.8％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和10.1％的二丙二醇在12.7％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT OER、TEGOSOFT M和VARISOFTEQ 100)的比例为54.4％。
实施例ME10：本发明的微乳液：
将15.8％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，15.8％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.8％的TEGOSOFT PC41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.8％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和10.1％的二丙二醇在12.7％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT OER、TEGOSOFT M和VARISOFT EQ 100)的比例为54.4％。
实施例ME11：本发明的微乳液：
将25.0％的TEGOSOFT P(棕榈酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.0％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.0％的VARISOFTEQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和8.0％的二丙二醇在31.0％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT P和VARISOFT EQ 100)的比例为43％。
实施例ME12：本发明的微乳液：
将8.3％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.9％的TEGOSOFT P(棕榈酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，16.5％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，16.5％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和7.3％的二丙二醇在28.5％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT OER、TEGOSOFT P和VARISOFT EQ 100)的比例为47.7％。
实施例ME13：本发明的微乳液：
将6.3％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.7％的TEGOSOFT P(棕榈酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.0％的TEGO Solve 61(聚甘油-6辛酸酯(和)聚甘油-3椰油酸酯(和)聚甘油-4癸酸酯(和)聚甘油-6蓖麻油酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，18.0％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和8.0％的二丙二醇在31.0％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT OER、TEGOSOFT P和VARISOFTEQ 100)的比例为43％。
实施例ME14：本发明的微乳液：
将15.8％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，15.8％的TEGOSOFT P(棕榈酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，11.4％的TEGO Solve 61(聚甘油-6辛酸酯(和)聚甘油-3椰油酸酯(和)聚甘油-4癸酸酯(和)聚甘油-6蓖麻油酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，11.4％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，EvonikNutrition&Care GmbH)，22.8％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和10.1％的二丙二醇在12.7％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT OER、TEGOSOFT P和VARISOFT EQ 100)的比例为54.4％。
实施例ME15：本发明的微乳液：
将25.0％的TEGOSOFT DEC(碳酸二乙基己酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，30.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，5.0％的VARISOFT PATC(棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)和15.0％的二丙二醇在25.0％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFTDEC和VARISOFT PATC)的比例为30.0％。
实施例ME16：本发明的微乳液：
将18.4％的TEGOSOFT AC(椰油酸异戊酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，20.1％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，16.9％的VARISOFTEQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，1.0％的VARISOFT 300(西曲氯铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，1.0％的REWOTERIC AMC(椰油酰两性基乙酸钠，Evonik Nutrition&Care GmbH)和13.8％的二丙二醇在28.8％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT AC、VARISOFT 300和VARISOFT EQ 100)的比例为36.3％。
实施例ME17：本发明的微乳液：
将17.8％的TEGOSOFT AC(椰油酸异戊酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，19.3％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，16.5％的VARISOFTEQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，1.0％的VARISOFT 300(西曲氯铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，2.0％的ANTIL Soft SC(山梨糖醇倍半辛酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)和16.5％的二丙二醇在26.9％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT AC、VARISOFT 300和VARISOFT EQ 100)的比例为35.3％。
实施例ME18：本发明的微乳液：
将25.5％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，4.9％的TEGOSOFT OER(油醇芥酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，12.6％的VARISOFT EQ 100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.8％的二丙二醇和25.4％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在8.8％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M、TEGOSOFTOER和VARISOFT EQ 100)的比例为43％。
实施例ME19：本发明的微乳液：
将25.3％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，4.8％的摩洛哥坚果油(刺阿干树仁油(Argania Spinosa Oil/Argania Spinosa Kernel Oil)，DSM Nutritional Products Ltd.)，12.7％的VARISOFT EQ100(双(异硬脂酰基/油酰基异丙基)甲基硫酸二铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)，22.9％的二丙二醇和25.4％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在8.9％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M、摩洛哥坚果油和VARISOFT EQ100)的比例为42.8％。
实施例ME20：本发明的微乳液：
将26.7％的TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，13.3％的VARISOFT EQ F 75Pellets(70％的二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸铵；30％的鲸蜡硬脂醇，Evonik Nutrition&Care GmbH)，24％的二丙二醇和26.7％的TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在9.3％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(TEGOSOFT M和二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸铵)的比例为36％。
实施例ME21：本发明的微乳液：
将30.0％的硅氧烷，N＝350的具有以下统计学通式的聚硅氧烷多个T-季铵盐：(R2Me2SiO1/2)7(Me2SiO1/2)338(MeSiO3/2)5，其中
Figure BDA0002402272800000191
Figure BDA0002402272800000192
10.0％的丙二醇，10.0％的TEGOSOFT PC 31(聚甘油-3癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)，5.0％的TEGOBetain F 50(椰油酰胺丙基甜菜碱，38％浓度，Evonik Nutrition&Care GmbH)，2.4％的VARISOFT PATC(棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，Evonik Nutrition&Care GmbH)在42.6％的水中混合。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(硅氧烷和VARISOFT PATC)的比例为32.4％。
实施例ME22：本发明的微乳液：
将8％的甘油单油酸酯(TEGIN OV，Evonik)，25％的二辛醚(Cetiol OE，BASF)，10％的十六烷酸十六烷酯(Cutinal CP，BASF)，20.4％的C12至16脂肪醇1,4-葡糖苷(在H2O中为50％)(Plantacar 1200UP，BASF)，13.6％的C8-16脂肪醇1,4-葡糖苷(在H2O中为50％)(Plantacare 2000UP，BASF)，5.0％的三甲基十六烷基氯化铵(CTAC)(Aldrich-Merck)，1.0％的苯甲酸，2.0％的柠檬酸混合在15.0％的水中。形成澄清的微乳液。显著调理毛发的活性物质(二辛醚、十六烷酸十六烷酯和三甲基十六烷基氯化铵)的比例为40％。
与施用相关的性质：
组合物中的配制物成分遵循众所周知的使用英文术语的INCI命名法命名。施用实施例中的所有浓度均以重量百分比给出。
通过湿润的发巾去除毛发上的油炸气味
经测试的配制物：
实施例A(非根据本发明)：
将0.67％的VARISOFT EQ 100和1.33％的TEGOSOFT M搅拌入水中。形成分散体，其在短时间静置后分离。这意味着不可能实现均匀的配制物，因此不可能均匀地施用于湿巾。
实施例B(非本发明)：
将1.33％的TEGOSOFT M搅拌入水中。形成分散体，其在短时间静置后分离。这意味着不可能实现均匀的配制物，因此不可能均匀地施用于湿巾。
实施例C(非本发明)：
将0.67％的VARISOFT EQ 100分散在水中。形成稍微浑浊的分散体。
实施例D(本发明)：
将5％的实施例ME2分散在水中，形成均匀的非常轻微不透明的溶液。
实施例E(非本发明)：
将10％的Plantasil Micro(实施例ME4)搅拌至水中。形成均匀澄清的溶液。
毛发处理：
为了进行与施用相关的评估，采用标准方法通过漂白处理对发束(4克高加索人种毛发，Kerling，Germany)进行预破坏。为此，使用了常规的发型设计产品(hairstylingproduct)。测试程序、使用的基础材料和评估标准的详细信息在DE 103 27 871中进行了描述。
用SLES溶液(在水中12％的月桂醇聚醚硫酸酯钠)预清洗发缕，并在50％湿度和22℃的气候控制室中干燥过夜。
将含有2升煎炸油(棕榈油)的深油炸锅(Tristar FR-6935)设置为170℃，将750克薯条(Mc Cain，1-2-3-Frites Original)油炸10分钟。在油炸过程中，将发缕悬挂在深油炸锅上方20厘米的距离处，使其吸收了油炸的气味。
湿巾：
将湿巾(Sontara Style 8838，木浆/聚酯，20×20cm，50.8g/m2，AmericanFlexPack，Inc.,Green Bay,WI,USA)洒上5ml配制物溶液，并在25℃的密闭袋中水平放置30分钟，以确保成分均匀分布在无纺布上。
随后，用湿巾将发缕从上到下擦拭三遍(这样操作时，在湿巾内部引导发束)。将发缕在气候控制室(22℃，50％湿度)中干燥1小时，随后在小组测试中进行评估。
小组测试：
由受过训练的10人小组在1至5(5＝最佳)范围对发缕的气味、感觉(毛发的柔软度和丝滑度)和外观(不油腻性)进行评估。下表给出了来自小组评估的平均值。针对每个配制物评估5份发缕。
Figure BDA0002402272800000221
可以清楚地看到，与非本发明配制物C(仅含VARISOFT EQ 100)和含有市售微乳液的非本发明配制物E相比，本发明配制物D(含有微乳液ME2和VARISOFT EQ 100以及TEGOSOFT M)在所有三个评估标准上均具有更好的小组结果。具体而言，在这种情况下，在去除气味方面的非常好的效果出人意料。
防止毛发上气味的发展
如施用实施例1所述，用施用实施例1的湿巾处理用SLES溶液如上所述预清洗过的发缕，然后如实施例1中那样悬挂在深油炸锅上方。在油炸程序之后，直接评估毛发的气味。
Figure BDA0002402272800000222
结果表明，在油炸气味的发展方面，本发明的配制物D还发挥了对毛发显著的保护作用。
毛发快速干燥
用标准化方法通过漂白处理对发束(4克高加索人毛发，Kerling,Germany)进行预破坏，然后用月桂醇聚醚硫酸酯钠/椰油酰胺丙基甜菜碱溶液(9％：3％)预清洗，并在50％湿度和22℃的气候控制室中干燥过夜，第二天称重(m1)。
为了测量，将发缕用水(38℃)润湿十秒钟，然后再次用1克月桂醇聚醚硫酸酯钠/椰油酰胺丙基甜菜碱溶液(9％：3％)预清洗，用表面活性剂溶液按摩1分钟。随后用水(38℃)冲洗毛发1分钟。
将湿的毛发放在盘中，将要测试的配制物以稀释形式用雾化器喷雾到其上。在其上喷1克稀释后的配制物；将发束规整地归入容器中使其能均匀覆盖。然后将发束放置1分钟，然后将多余的水从两指间自上而下挤出。再次称重发缕(m2)。
然后用1克月桂醇聚醚硫酸酯钠/椰油酰胺丙基甜菜碱溶液(9％：3％)再次清洗毛发1分钟，用水冲洗1分钟，再让其静置滴水1分钟，不再用配制物处理毛发。如所述挤干毛发并再次称重(m3)。
每个配制物测试10份发束，并确定平均值。
根据差值m2-m1计算出施用配制物后毛发的含水量，并描述了施用配制物对毛发的含水量的影响。
根据差值m3-m1计算出在施用并再次清洗毛发后毛发的含水量，并显示即使再次清洗后配制物是否仍对含水量有影响。
实施例F(本发明)：水中1.25％的实施例ME2
实施例G(本发明)：水中2.5％的实施例ME2
实施例H(非本发明)：水中2.5％的Plantasil Micro(实施例ME4；二辛基醚(和)癸基葡糖苷(和)甘油油酸酯，BASF)
实施例I(非本发明)：水中2.5％的Lamesoft OD(实施例ME5；椰油辛酸酯(和)月桂基葡糖苷(和)甘油(和)聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(和)聚甘油-3二异硬脂酸酯，BASF)
如图1所示，具有实施例ME2的本发明微乳液的实施例F和G的配制物出人意料地显示出比对比例显著更低的吸水率。这既可以在使用相应的水性配制物之后直接测量，也可以在随后用表面活性剂配制物洗涤之后测量。因此，在使用本发明的配制物之后，可以更快地干燥毛发。
通过感官测试测试毛发的调理-洗发水的施用1
为了对毛发的调理进行与施用有关的评估，在简单的化妆品洗发水配制物中测试了本发明的微乳液、实施例ME1、ME2和ME3，以及对比例ME4，Plantasil Micro(表1)。在每种情况下，使用约1％的活性物质(即所有主要调理活性物质的总和)。
表1：用于测试毛发调理性能的洗发水配制物
Figure BDA0002402272800000241
值得注意的是，与对比配制物C4a不同，使用本发明的配制物1a、2a和3a，可以在洗发水中实现出人意料的显著更高的粘度。
如上文在第一个施用实施例(“通过湿润的发巾去除毛发上的油炸气味”)中所述，通过漂白对发束进行了预破坏，然后用洗发水配制物进行如下处理：在流动的温水下将发束弄湿。用手轻轻地挤出多余的水，然后施用洗发水并轻轻地作用在毛发上(1毫升/发束(2克))。接触1分钟后，用温水(38℃)冲洗毛发1分钟。再次用手轻轻挤出过量的水，并进行湿感官分析。在对干发进行感官评估之前，在50％的湿度和25℃的温度下将发束在空气中干燥至少12小时。
评估标准：感官评估是使用从1到5的等级进行的，其中1是最差的评估，5是最佳评估。每个单独的测试标准都接受其自己的评估。测试标准如下：湿梳理性、湿感、干梳理性、干感、外观/光泽。
在下表中比较了如上所述进行的发缕的处理的感官评估的结果。该小组由5名受过训练的人员组成。
表2：用洗发水配制物调理毛发的感官结果
Figure BDA0002402272800000251
出人意料地是结果显示，特别是具有本发明的微乳液ME2的本发明配制物2a比具有根据现有技术的对比例ME4的对比配制物C4a获得明显更好的评价。对所有本发明配制物的光泽性能的良好评估尤其值得注意。分别具有本发明的微乳液ME1和ME3的另外两种本发明的配制物1a和3a也明显优于对比配制物C4a。
通过感官测试测试毛发的调理-调理剂施用
为了对毛发的调理进行与施用有关的评估，在简单的化妆品调理剂配制物中还测试了实施例ME2的本发明的微乳液(表3)。为了比较，来自ME2的两种调理活性成分，即肉豆蔻酸异丙酯和酯季铵盐也被单独(而不是以微乳液的形式)掺入配制物中。在每种情况下，都使用约1％的活性物质(即所有主要调理活性物质的总和)。
表3：用于测试毛发调理性能的调理剂配制物
Figure BDA0002402272800000252
出人意料的是，与对比例C2b不同，本发明配制物1b在调理剂中具有显著更高的粘度(尽管微乳液中存在其他成分)。
如上文在第一个施用例中已描述的那样，通过漂白和预清洗对发束进行了预破坏，然后使用调理剂配制物进行以下处理：在流动的温水下将发束弄湿。用手轻轻地挤出多余的水，然后施用调理剂并轻轻地作用在毛发上(1毫升/发束(2克))。接触1分钟后，用温水(38℃)冲洗毛发1分钟。再次用手轻轻挤出过量的水，并进行湿感官分析。
评估标准：感官评估是使用从1到5打分评级进行的，其中1是最差评估，5是最佳评估。每个单独的测试标准都接受其自己的评估。测试标准如下：毛发的去缠结性、湿梳理性、湿感。
在下表4中比较了如上所述进行的发缕处理的感官评估的结果。小组由4名受过训练的人员组成。
表4：用调理剂配制物调理毛发的感官效果
Figure BDA0002402272800000261
结果出人意料地显示，具有本发明的微乳液ME2的本发明配制物1b比其中分别加入调理活性物质的对比配制物C2b获得明显更好的评价。
通过感官测试测试毛发的调理-洗发水的施用2
为了对毛发的调理进行与施用有关的评估，在简单的化妆品洗发水配制物中测试了本发明的微乳液实施例ME2、ME20、ME21和ME22(表5)。
表5：用于测试毛发调理性能的洗发水配制物
Figure BDA0002402272800000262
Figure BDA0002402272800000271
表5中配制物的测试也完全按照上述针对表2所述进行：
表6：用洗发水配制物调理毛发的感官效果
湿梳理性 湿感 干梳理性 干感 光泽
对照配制物0c(安慰剂) 3.0 3.0 4.0 3.8 3.2
本发明配制物1c 4.0 4.0 4.2 4.0 3.6
本发明配制物2c 4.3 4.3 4.3 4.2 3.9
本发明配制物3c 3.6 3.5 4.0 3.9 3.3
本发明配制物4c 4.4 4.5 4.3 3.7 3.9
结果表明，本发明的配制物2c具有与另外提供有硅酮季铵盐的配制物4c类似的非常好的值，特别是在干感方面也大大超过了硅酮季铵盐配制物。
对于配制物1c和2c，良好的粘度是突出的；因此，该配制物需要较少的流变添加剂和增稠剂，以达到洗发水惯用的粘度；因此，它们很容易增稠。
其他配制物实施例：
下表中给出的配制物实施例显示了根据本发明的大量可能的组合物的示例性代表。
如果配制物的制备需要事先单独制备或混合配制物成分，则将其称为多相制备。
如果需要两相制备，则在所述表中将这两相标记为A和B。在三相法的情况下，将三相称为A、B和C。除非另外指出，否则下表中的量是按重量％计的量。
配制物实施例1)澄清的洗发水
Figure BDA0002402272800000281
配制物实施例2)澄清的调理洗发水
Figure BDA0002402272800000282
配制物实施例3)澄清的调理洗发水
Figure BDA0002402272800000283
Figure BDA0002402272800000291
配制物实施例4)澄清的调理洗发水
Figure BDA0002402272800000292
配制物实施例5)澄清的调理洗发水
Figure BDA0002402272800000293
配制物实施例6)澄清的调理洗发水
Figure BDA0002402272800000301
配制物实施例7)珠光洗发水
Figure BDA0002402272800000302
配制物实施例8)浑浊调理洗发水
Figure BDA0002402272800000303
Figure BDA0002402272800000311
配制物实施例9)身体护理泡沫
Figure BDA0002402272800000312
配制物实施例10)身体护理产品
Figure BDA0002402272800000313
Figure BDA0002402272800000321
配制物实施例11)身体护理泡沫
Figure BDA0002402272800000322
配制物实施例12)温和泡沫浴
Figure BDA0002402272800000323
配制物实施例13)保湿皮肤清洁剂
Figure BDA0002402272800000331
配制物实施例14)沐浴露
Figure BDA0002402272800000332
配制物实施例15)身体清洁剂
Figure BDA0002402272800000333
Figure BDA0002402272800000341
配制物实施例16)身体清洁泡沫
Figure BDA0002402272800000342
配制物实施例17)去屑洗发水
Figure BDA0002402272800000343
Figure BDA0002402272800000351
配制物实施例18)不含PEG的洗发水
Figure BDA0002402272800000352
Figure BDA0002402272800000361
配制物实施例19)调理去屑洗发水
Figure BDA0002402272800000362
配制物实施例20)不含PEG和硫酸盐的洗发水
Figure BDA0002402272800000363
配制物实施例21)不含PEG和硫酸盐的洗发水
Figure BDA0002402272800000364
Figure BDA0002402272800000371
配制物实施例22)温和的洗发&沐浴露，不含PEG和硫酸盐
Figure BDA0002402272800000372
配制物实施例23)不含硫酸盐的温和洗发水
Figure BDA0002402272800000373
配制物实施例24)不含硫酸盐的温和洗发水
Figure BDA0002402272800000374
Figure BDA0002402272800000381
配制物实施例25)不含PEG和硫酸盐的温和洗发水
Figure BDA0002402272800000382
配制物实施例26)洗发水
Figure BDA0002402272800000383
Figure BDA0002402272800000391
配制物实施例27)不含PEG的洗发水
Figure BDA0002402272800000392
配制物实施例28)不含硫酸盐的洗发水
Figure BDA0002402272800000393
Figure BDA0002402272800000401
配制物实施例29)不含硫酸盐的洗发水
Figure BDA0002402272800000402
配制物实施例30)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000403
配制物实施例31)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000411
配制物实施例32)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000412
配制物实施例33)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000413
配制物实施例34)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000421
配制物实施例35)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000422
配制物实施例36)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000423
配制物实施例37)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000431
配制物实施例38)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000432
配制物实施例39)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000433
配制物实施例40)冲洗型调理剂
Figure BDA0002402272800000441
配制物实施例41)免洗调理剂喷雾
Figure BDA0002402272800000442
配制物实施例42)免洗调理剂喷雾
Figure BDA0002402272800000443
配制物实施例43)免洗调理剂泡沫
Figure BDA0002402272800000451
配制物实施例44)强力造型胶
Figure BDA0002402272800000452
配制物实施例45)可喷雾护发乳(hair milk)，不含PEG
Figure BDA0002402272800000453
配制物实施例46)染发剂
Figure BDA0002402272800000461
配制物实施例47)染发剂
Figure BDA0002402272800000462
配制物实施例48)染发剂
Figure BDA0002402272800000471

Claims (12)

1.组合物，其包含
A)至少一种不含硅酮的季铵化合物，
B)至少一种化妆品油，
C)至少一种非离子表面活性剂，
D)至少一种非水溶剂，
E)水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于其是微乳液。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，其含有
A)，其量为1重量％至40重量％，优选为1.5重量％至30重量％，更优选为5重量％至25重量％，
B)，其量为5重量％至60重量％，优选为10重量％至50重量％，更优选为15重量％至40重量％，
C)，其量为5重量％至50重量％，优选为10重量％至40重量％，更优选为15重量％至35重量％，
D)，其量为2重量％至50重量％，优选为3重量％至40重量％，更优选为5重量％至30重量％，
E)，其量为1重量％至60重量％，优选为3重量％至50重量％，更优选为5重量％至45重量％，
其中重量百分比是相对于总组合物。
4.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
A)选自酯季铵盐和咪唑啉鎓盐，尤其选自液体酯季铵盐和液体咪唑啉鎓盐。
5.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
所述组合物中组分B)的质量大于组分A)的质量。
6.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
A)选自由季铵化的脂肪酸链烷醇胺酯盐组成的液体酯季铵盐，更优选地选自季铵化的脂肪酸乙醇胺酯盐和季铵化的脂肪酸异丙醇胺酯盐。
7.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
A)选自包含通式(I)的化合物的液体酯季铵盐：
Figure FDA0002402272790000021
其中R1是链长为18至24个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
其中R2是具有1至6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基或异丙基，更优选甲基，并且
其中X-是季氮基团上的正电荷的反离子，
其中a＝1至3且b＝1至3，优选a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，
条件是a+b＝4。
8.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
组分C)选自通式IV的化合物
Figure FDA0002402272790000022
其中
n＝2至16，优选3至14，更优选4至11，且
R7、R8、R9独立地相同或不同，并且选自H和具有4-36个碳原子并且任选地含有至少一个羟基的饱和或不饱和的、线性或支链的酰基，特别选自天然脂肪酸的酰基。
9.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，
D)选自水溶助剂和多元醇。
10.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于，其包含
F)两性表面活性剂。
11.用于制备护理和清洁配制物的方法，其包括以下方法步骤：
1)提供根据权利要求1至10中至少一项所述的组合物，
2)与水相混合。
12.护理和清洁配制物，其含有根据权利要求1至9中至少一项所述的组合物，或能够通过根据权利要求11所述的方法获得。
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