JP2007522261A - 重合体幹内に4重水素結合単位を含む超分子重合体の製造 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 なし
Description
本発明の超分子重合体は、重合体幹内に4重水素結合単位を包含し、4H−単位を包含する少なくとも1の単量体は少なくとも2反応性基で4までの反応性基、好ましくは2〜3及び最も好ましくは2反応性基を介して重合体幹内に組込まれているが、4H−単位は1以上の珪素−炭素結合を通して重合体幹内に共有結合的に組込まれていないことを条件とする。「共有結合的に組込まれていない」の語は、4H−単位は珪素−炭素結合又は珪素−炭素結合を包含する連結部分によって重合体幹についていないことを意味する。
R1基は、同一又は異なるものでもよく、置換及び非置換の、1価の非芳香族エチレン性、フリーのC1〜C20炭化水素基から選ばれ、又は芳香族基から選ばれる;
Q1及びQ2及びQ3は同じであり、かつ、少なくとも4水素ブリッジを形成でき(4H−単位ともいう)、及び珪素−炭素結合を通したリンカーを介して重合体についた、1以上の構造要素を示す;又は
Q1及びQ3は同じであり、かつ珪素−炭素結合を通したリンカーを介して重合体についた1以上の4H−単位を示し、及びQ2はR1として定義した通りであり;又は
Q1は珪素−炭素結合を通したリンカーを介して重合体についた1以上の4H−単位を示し、及びQ2及びQ3はR1として定義した通りであり;又は
Q2は珪素−炭素結合を通したリンカーを介して重合体についた1以上の4H−単位を示し、及びQ2及びQ3はR1として定義した通りであり;及び
Q4は珪素−炭素結合を通して重合体鎖についた2のリンカーを有する4H−単位であり、及びm、n及びcはポリシロキサンの平均分子量の範囲が500〜250000であるような整数である。
式中、
(a)は4H−要素(の先駆体)を包含する単量体単位であり、
(b)はマクロ単量体単位であり、
(a)及び(b)は、好ましくは共有結合的に、重合体幹に連結しており、
p及びqは重合体幹における(a)及び(b)の総数を示し、
pは1〜100、好ましくは1〜50及び最も好ましくは1〜10であり、
qは0〜20、好ましくは1〜50及びより好ましくは1〜20であり、
vは連結した単量体単位(a)及び連結したマクロ単量体単位(b)の繰返し単位の数であり、
マクロ単量体単位(b)は少なくとも約100〜約100000、好ましくは約500〜約50000及びより好ましくは約500〜約30000の数平均分子量を有し、及び
重合体(c)は約2000〜約80000の数平均分子量を有するが、4H−単位が1以上の珪素−炭素結合を通して重合体幹に共有結合的に組込まれていないことを条件とする。
式中、
(a)は4H−要素(の先駆体)を包含する単量体単位であり、
(b’)は元の重合体の断片部分であり、
(a)及び(b’)は、好ましくは共有結合的に、重合体幹に連結しており、
p及びqは重合体幹における(a)及び(b)の総数を示し、
pは1〜100、好ましくは1〜50及び最も好ましくは1〜10であり、
qは0〜20、好ましくは1〜50及びより好ましくは1〜20であり、
wは連結した単量体単位(a)及び連結したマクロ単量体単位(b’)の繰返し単位の数であり、
マクロ単量体単位(b’)は、少なくとも約50〜約20000、好ましくは約50〜約20000、より好ましくは約50〜約10000の数平均分子量を有し、及び
重合体(c’)は約2000〜約80000の数平均分子量を有するが、4H−単位が1以上の珪素−炭素結合を通して重合体幹に共有結合的に組込まれていないことを条件とする。当業者には明らかなように、重合体(c’)は異なる数平均分子量及び/又は異なる分子構造を有し得る、即ち、全ての断片部分(b’)が同一である必要はない、断片部分(b’)を包含する。
単量体単位(a)の説明
単量体単位(a)は、4H−単位(の先駆体)及びこの単位に連結した複数の反応性基を包含し、反応性基はマクロ単量体単位(b)との反応で化学結合、好ましくは配位結合を形成できる。一般に、単量体単位(a)は式(III)及び(IV)で表される。
4H*−(Fi)r (IV)
式中、
4Hは構造要素(4H)を表し、
4H*は構造要素(4H)の先駆体を表し、
Fiは4H−単位又は4H*−単位に連結した反応性基を表し、及び
rは構造要素(4H)(の先駆体)に連結した反応性基の数を表し、及び1〜4の範囲内である。
F1−4H*−F1 又は F1−4H*−F2
一般に、少なくとも4の水素ブリッジ(4H)を形成することができる構造要素は一般形態(1’)又は(2’)を有する。
式中、R**は、水素原子又はメチル基であることができ、wは10〜100の範囲内にある。
第1の方法では、式(3)により、単量体単位(a)はR2又はR3基にアルコール官能を有するイソシトシン誘導体と、式:
OCN−XNCO
(式中、Xは線状、分枝状又は環状のC1−C16アルキル基、C6−C16アリル基、C7−C16アルクアリル又はC7−C16アルキルアリル基である)
で表されるジイソシアネート誘導体の2当量との反応で得られる。
第1の方法
1,4−ジイソシアネート-4-メチル−ペンタン、
1,6−ジイソシアネート−2,2,4−トリメチルヘキサン、
1,6−ジイソシアネート−2,4,4−トリメチルヘキサン、
1,5−ジイソシアネート−5−メチルヘキサン、
3(4)−イソシアネートメチル−1−メチルシクロヘキシルイソシアネーート、
1,6−ジイソシアネート−6−メチル−ヘプタン、
1,5−ジイソシアネート−2,2,5−トリメチルヘキサン、
1,7−ジイソシアネート−3,7−ジメチルオクタン、
1−イソシアネート−1−メチル−4−(4−イソシアネートブチ−2−イル)−シクロヘキサン、
1−イソシアネート−1,2,2−トリメチル−3−(2−イソシアネート−エチル)−シクロペンタン、
1−イソシアネート−1,4−ジメチル−4−イソシアネートメチル−シクロヘキサン、
1−イソシアネート−1,3−ジメチル−3−イソシアネートメチル−シクロヘキサン、
1−イソシアネート−1−n−ブチル−3−(4−イソシアネートブチ−1−イル)−シクロペンタン、
1−イソシアネート−1,2−ジメチル−3−エチル−3−イソシアネートメチル−シクロペンタン、
3(4)−イソシアネートメチル−1−メチルシクロヘキシルイソシアネート(IMCI)、
トルエンジイソシアネート(TDI)、
メチレン ジフェニル ジイソシアネート(MDI)、
メチレン ジシクロヘキサン 4,4−ジイソシアネート、
イソフォロン ジイソシアネート(IPDI)、ヘキサン ジイソシアネート(HDI)。より好ましくは、ジイソシアネートはIPDI、HDI、MDI、TDI、1,6−ジイソシアネート−2,2,4−トリメチルヘキサン、1,6−ジイソシアネート−2,4,4−トリメチルヘキサン又はメチレン ジシクロヘキサン 4,4−ジイソシアネートである。
第2の方法において、式(3)により、単量体単位(a)は、R3基にC1−C6カルボン酸エステルをもつ6−アルキル−イソシトシンとイソシアネート又は活性化アミン官能及び他の官能を含む2官能性化合物との反応で得られる。
第2の方法
第3の方法(好ましい)
第4の方法において、式(3)により、単量体単位(a)は、イソシトシン、好ましくは6−メチル−イソシトシン又は6−(2−エチル−フェニル)−イソシトシンのジ置換カルボニル化合物、例えばカルボニルジイミダゾール(CDI)による第1の活性化、それに続いて生成する1−カルボイミダゾール−イソシトシンと2追加官能、好ましくはカルボン酸エステル及び/又はアルコールを含むアミン化合物との反応によって得られる。
第5の方法において、式(3)により、単量体単位(a)は、イソシトシン、好ましくは6−メチル−イソシトシンを上に定義したジイソシアネートOCN−X−CNOの1当量と反応させることによって得られる。1のイソシアネート官能をもつ生成物を次いで2の更なる官能をもつアミン化合物又はアルコール化合物F1−Y−F1又はF1−Y−F2と反応させる。この化合物の例はビス(2−ヒドロキシエチル)アミンである。F1、F2、X及びYは上に定義した通りである。
第5の方法
第6の方法において、式(5)により、単量体単位(a)は、R2又はR3基、より好ましくはR3基にアルコール又はカルボン酸エステル官能を有するイソシトシンであり、最も好ましくは単量体単位(a)は5−(2−ヒドロキシエチル)−6−メチル−イソシトシン又は5−(3−エチル−プロピオネート)−6−メチル−イソシトシンである。エステル官能は好ましくは線状又は分枝状のC1−C6アルコールから誘導される。
鎖延長アプローチ
マクロ単量体単位(b)は任意の官能性重合体又はオリゴマーであり、次の図式形態で表される。
式中、Pは重合体鎖を表し、Fiはマクロ単量体単位における官能性又は相補反応性基を表し、sはマクロ単量体におけるこれらの基の数を表す。相補反応性又は官能性基(Fi)は単量体(a)について定義した通りであり、sは1又はそれ以上、好ましくは2〜6、より好ましくは2〜3、最も好ましくは2であるが、相補基は単量体単位(a)の他のFiと相補反応性であることを条件とする。
式中、Pはポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリカーボネート等のような任意の重合体幹を表す。Pは任意の共重合体をも表す。本発明の好ましい態様においては、Pは、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート又はハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれる。このアプローチにおいて、重合体Pの数平均分子量は好ましくは100〜100000、より好ましくは100〜30000、更に好ましくは500〜30000、最も好ましくは500〜5000の範囲にある。
本発明のこの態様では、マクロ単量体単位(b)は重合体の主鎖に高い数の官能性基を有する。このマクロ単量体単位(b)は、次のように表すことができる。
P
式中、Pは任意の種類の重合体又は共重合体を表すが、単量体と再分配反応を受けることができることを条件とする。これらの再分配反応は当業者に良く知られている。例えば、参考文献として[Korshak, V.V. and Vasnev, V.A., Comprehensive Polymer Science; Pergamon Press; London, 1989; Vol.5, page 131]を挙げる。このアプローチでは、Pの数平均分子量は5000〜100000、より好ましくは10000〜80000の範囲内にある。
本発明で提供する重合体は、開示した単量体単位(a)と開示したマクロ単量体単位(b)とを鎖延長又は再分配アプローチを介して反応又は共重合させて重合体(c)にすることによって得ることができる。単量体単位(a)における反応性基(Fi)及びマクロ単量体単位(b)における相補反応性基(Fi)は相補的(complementary)でなければならない。この特許出願において、相補反応性基は、通常の反応条件下で結合、好ましくは共有結合を形成する反応性基として理解すべきであり、当業者には明らかであろう。相補反応性基の例は、エステル基を形成できるカルボキシル基及びヒドロキシル基、アミド基を形成できるカルボキシル基及びアミド基、エーテル基を形成できるヒドロキシル基等である。反応性基及び相補反応性基の好ましい組合せ(及び逆も同様)は、次の通りである。
式中、vは連結した単量体単位(a)及び連結したマクロ単量体単位(b)の繰返し単位の数である。
{(a)p−(b’)q}w
式中、(b’)は、マクロ単量体単位(b)の組込まれた断片部分を表し、及びwは連結した単量体単位(a)及び断片(b’)の繰返し単位の数を表す。
本発明のこの態様では(即ち、マクロ単量体単位(b)が鎖延長される)、次のセットの単量体単位(a)及びマクロ単量体単位(b)が重合される:
F1−4H−F1 及び F3−P−F3
F1−4H−F2 及び F3−P−F3
F1−4H*−F1 及び F3−P−F3
F1−4H*−F2 及び F3−P−F3
式中、カップルF1−F3及びカップルF2−F3は相補反応性基(上に定義した通り)であり、2の相補反応性基の間で反応して共有結合を形成することができる。相補反応性基F1、F2及びF3は、任意の官能性基であることができ、例は(Fiについて)前に述べた通りである。然し、本発明によると、F1、F2及びF3は、イソシアネート、ブロックしたイソシアネート、アルコール、カルボン酸又はその誘導体又は上述した通りの第1又は第2アミンであることが好ましい。
(i) 数平均分子量及び/又は分子構造が異なる1以上のマクロ単量体単位(b)の使用。
(ii) 単量体単位(a)又はマクロ単量体単位(b)の単官能性種(「ストッパー」−分子)の使用;式においてこれらの「ストッパー」分子はP−F1又は4H−F1又は4H*−F1として表すことができる。「ストッパー」分子を添加する手順は、当業界で周知であり(例えば Flory, P.J.; J. Am. Chem. Soc.1942, Vol. 64, p.2205 参照)、重合体生成物における分子量及び末端基の制御を可能にする。特定の「ストッパー」分子4H−F1は2−(3−(6−イソシアネート−ヘキシル)−ウレイド−6−メチル−イソシトシンである。
(iii) 単量体単位(a)又はマクロ単量体単位(b)の分枝状種の使用;式においてこれらの分枝状分子はP−(Fi)u又は4H−(Fi)u又は4H*−(Fi)uとして表すことができ、uは3又はそれ以上6まで、好ましくは3である。分枝状分子の使用は重合体生成物における分枝及び分子量の制御を可能にする。
P−(Fi)s
sはゼロ(再分配反応)であることができ、又は単量体単位(a)又はマクロ単量体単位(b)の単官能性種(「ストッパー」分子)を用いる場合には、sは1であることができる。
本発明の他の好ましい態様では、次のセットの単量体単位(a)及びマクロ単量体単位(b)を反応させる(即ち、重合体再分配反応)。
F1−4H−F1 及び P
F1−4H−F2 及び P
再分配において、単量体単位(a)は、マクロ単量体単位(b)と混合し、反応させる。反応の間、単量体単位(a)の両反応末端はマクロ単量体単位(b)の重合体鎖の化学結合と反応し、マクロ単量体単位(b)が断片化し−(b’)に−、及び幹に構造要素(4H)を有する新重合体(c’)が形成される。それに加えて、4H−単位を有しない重合体(b)の断片が形成される。
本発明の共重合体は、特に個人用ケア(髪調整、皮膚化粧及び洗濯補助)、表面被覆(皮革、織物、光学、繊維、紙及び塗料処方)、画像技術(印刷、ステレオ石版、写真及び石版)、バイオ医学用途(医薬の制御放出用材料及び組織技術用材料、錠剤処方)、(サーモ)可逆被覆、接着剤及びシーリング組成物、及び濃化剤、ゲル化剤及び結合剤に関する用途に適している。
分子量2.0kDのテレケリックヒドロキシ末端ポリカプロラクトン(9.22g)をトルエンで3回ストリップし、単量体a4(2.26g)及び数滴のジブチル錫ジラウレートと共にクロロフォルム(50mL)に溶解した。混合物を一夜60℃で撹拌した後、FT−IR分光器でイソシアネート官能の不存在を確認した。ビルディングブロック3(0.67g)を加え、溶液を25mLのクロロフォルムで希釈し、更に一夜還流に付した。再び、FR−IRでイソシアネート官能が消失したことを確認し、クロロフォルム/エタノール溶液からヘキサン中への沈殿及び固体の乾燥によって重合体を単離した。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ12.0、10.1,4.5−3.8,3.0−2.8,2.6−2.2,2.0−0.8。SEC(THF、PS−標準):Mn=11.5kD、D=2.0。
平均分子量2.0kDのテレケリックヒドロキシ末端ポリ(2−メチル−1,3−プロピレンアジペート)(2.39g)及び平均分子量2.0kDのテレケリックヒドロキシ末端ポリカプロラクトン(2.39g)の混合物をトルエンで3回ストリップし、単量体a4(1.18g)及び数滴のジブチル錫ジラウレートと共にクロロフォルム(25mL)に溶解した。混合物を一夜60℃で撹拌した後、FR−IR分光器でイソシアネート官能の不存在を確認し、ビルディングブロック3(0.35g)を加え、溶液を20mLのクロロフォルムで希釈し、更に一夜還流に付した。再び、FR−IRでイソシアネート官能が消失したことを確認し、クロロフォルム/エタノール溶液からヘキサンへの沈殿及び固体の乾燥によって重合体を単離した。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ13.2-12.8,12.1-11.8,10.2-9.8,5.8,5.2−4.5,4.4−3.6,3.4−2.6,2.6−2.0,2.0−0.6。SEC(THF、PS−標準):Mn=12.2kD、D=2.0。
重合体c6(2.2g)及び重合体c5−c(2.2g)を200mLのクロロフォルム及び5mLのエタノールの熱混合物に溶解した。生成粘稠溶液を型に注いだ後、大気圧で乾燥して弾性透明フィルムを得た。
分子量10kDのポリカプロラクトン(0.35g)をトルエンで3回ストリップした。この重合体に、シュレンク(schlenck)フラスコ内で窒素雰囲気において単量体a6(76mg)及びトルエン(10mL)を加えた。その後、Novozym435(37mg、固定化C.antarcticaリパーゼB、デンマーク、Novo Nordiskの製品)を加え、混合物を90℃に加熱した。18時間撹拌後、反応混合物をクロロフォルム(10mL)で希釈し、濾過し濃縮し、メタノールに沈殿して、固体の乾燥後に白色繊維状の物質を生じた。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ12.9,11.9,10.2,4.3−3.8,3.7,3.3,2.7,2.6,2.4−2.2,1.9−1.2。SEC(THF、PS−標準):Mn=13.5kD、D=1.5。
Claims (28)
- 重合体幹内に4重水素結合単位を包含し、4H単位を包含する少なくとも1の単量体が少なくとも2反応性基で4までの反応性基を介して重合体幹に組込まれているが、4H−単位は1以上の珪素−炭素結合を通して重合体幹に共有結合的に組込まれていない超分子重合体。
- 重合体幹に4重水素結合単位を包含し、式(I)又は式(II)の構造を有する請求項1に記載の超重合体(c)及び(c’)。
{(a)p−(b)q}v (I)
{(a)p−(b’)q}w (II)
式中、
(a)は4H−要素(の先駆体)を包含する単量体単位であり、
(b)はマクロ単量体単位であり、
(b’)は元の重合体(b)の断片部分であり、
(a)及び(b)は、好ましくは共有結合的に、重合体幹に連結しており、
p及びqは重合体幹内の(a)及び(b)又は(a)及び(b’)の総数を示し、
pは1〜100であり、
qは0〜20であり、
vは連結した単量体単位(a)及び連結したマクロ単量体単位(b)の繰返し単位の数を示し、
wは連結した単量体単位(a)及び連結したマクロ単量体単位(b’)の繰返し単位の数を示し、
マクロ単量体単位(b)は少なくとも約100〜約100000の数平均分子量を有し、
マクロ単量体単位(b’)は少なくとも約50〜約20000の数平均分子量を有し、
重合体(c)は約2000〜約80000の数平均分子量を有し、
重合体(c’)は約2000〜約80000の数平均分子量を有し、
但し、4H−単位は1以上の珪素−炭素連結を通して重合体幹に共有結合的に組込まれていない。 - 単量体単位は、4H−単位(の先駆体)を包含し、かつ少なくとも2反応性基で4までの反応性基を包含する請求項1又は2に記載の超分子重合体。
- マクロ単量体単位(b)は少なくとも2相補反応性基で6までの相補反応性基を包含する請求項1〜3のいずれかに記載の超分子重合体。
- 重合体幹に組込まれた4H−単位の量は、(a)及び(b)又は(a)及び(b’)のモルの総量に基づいて約33〜約66モル%である請求項1〜4のいずれかに記載の超分子重合体。
- 単量体単位(a)は式(III)又は(IV)の構造を有する請求項1〜5のいずれかに記載の超分子重合体。
4H−(Fi)r (III)
4H*−(Fi)r (IV)
式中、
Fiは4H−単位又は4H*−単位に連結した反応性を包含し、及び
rは1〜4の範囲にある。 - rは2である請求項6に記載の超分子重合体。
- マクロ単量体(b)は式(V)で表される請求項1〜7のいずれかに記載の超分子重合体。
P−(Fi)s (V)
式中、
Pは数平均分子量が100〜100000の重合体鎖を表し、
Fiはマクロ単量体単位(b)における、単量体単位(a)の他のFiと相補反応性である相補反応性基を表し、及び
sはマクロ単量体におけるこれらの基の数を表し、0〜6、好ましくは2〜6である。 - R1−R4は、ランダム側鎖及び水素原子からなる群から選ばれ、ランダム側鎖は線状、環状又は分枝状の1〜7炭素原子を含むアルキル基である請求項9に記載の超分子重合体。
- 単量体単位(a)は式(VIa)で表される請求項9に記載の超分子重合体。
(a) 4H−単位はR1を介して反応性基(F1)に及びR2を介して反応性基(F1)又は(F2)に連結し、R3はランダム側鎖又は水素原子であり、ランダム側鎖は線状、環状又は分枝状の1〜7炭素原子を含むアルキル基であり、又は
(b) 4H−単位はR1を介して反応性基(F1)に及びR3を介して反応性基(F1)又は(F2)に連結し、R2はランダム側鎖又は水素原子であり、ランダム側鎖は線状、環状又は分枝状の1〜7炭素原子を含むアルキル基であり、又は
(c) 4H−単位は両者ともR1を介して2反応性基(Fi)に連結し、及びR2及びR3はランダム側鎖又は水素原子であり、ランダム側鎖は線状、環状又は分枝状の1〜7炭素原子を含むアルキル基である。 - マクロ単量体単位(b)は式(VIII)の構造を有する請求項1〜12のいずれかに記載の超分子重合体。
F2−P−F2 又は F1−P−F2 (VIII)
式中、
Pはポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート及び水素化ポリオレフィンからなる群から選ばれる、及び
F1及びF2は−OH、−NH2−、−NCO及び−C=H2からなる群から独立して選ばれる。 - Pは100〜100000の数平均分子量を有する請求項13に記載の超分子重合体。
- Pは5000〜100000の数平均分子量を有する請求項13に記載の超分子重合体。
- 重合体幹内に4重水素結合単位を包含し、4H−単位を包含する少なくとも単量体が少なくとも2反応性基で4までの反応性基を介して重合体幹に組込まれているが、4H−単位は1以上の珪素−炭素結合を通して重合体に共有結合的に組込まれていない、超分子重合体の製造方法であって、式(III)又は式(IV)の構造を有する単量体単位(a)及び式(V)の構造を有するマクロ単量体(b)を反応させる方法。
- 反応は鎖延長で進行し、かつ単量体単位(a)及びマクロ単量体単位(b)の次のセットを重合させる請求項16に記載の方法。
(a) F1−4H−F1 及び F3−P−F3;
(b) F1−4H−F2 及び F3−P−F3;
(c) F1−4H*−F1 及び F3−P−F3; 又は
(d) F1−4H*−F2 及び F3−P−F3
但し、カップルF1−F3及びF2−F3は相補反応性基である。 - 反応性基Fiは−NH2、−NHR、−NCO、ブロックした−NCO、−OH、−C(O)OH、−C(O)OR[ここで、Rは線状又は分枝状のC1−C6アルキル基、C6−C12アリル基、C7−C12アルクアリル基又はC7−C12アルキルアリル基、又はRはCl、Br又はIからなる群から選ばれたハロゲン原子]からなる群から選ばれる請求項17に記載の方法。
- 異なる数平均分子量を有する2以上のマクロ単量体単位(b)を用いる請求項16〜18のいずれかに記載の方法。
- 異なる分子構造を有する2以上のマクロ単量体単位(b)を用いる請求項16〜18のいずれかに記載の方法。
- 単量体単位(a)及び/又はマクロ単量体単位(b)が式P−F1、4H−F1又は4H*−F1(ここでF1、4H及び4H*は上記の通りである)を有する「ストッパー」部分を包含する請求項16〜18のいずれかに記載の方法。
- 単量体単位(a)又はマクロ単量体単位(b)の分枝種を用い、該分枝種は式P−(Fi)u又は4H−(Fi)u又は4H*−(Fi)u[ここでuは3〜6である]を有する請求項16〜18のいずれかに記載の方法。
- 単量体単位(a)とマクロ単量体単位(b)とのモル比が1:2及び2:1の間にある請求項16〜22のいずれかに記載の方法。
- 該方法は再分配によって進行し、かつ次のセットの単量体単位(a)及びマクロ単量体単位(b)を重合させる請求項16に記載の方法。
(a) F1−4H−F1 及び P;又は
(b) F1−4H−F2 及び P
ここで、F1、F2及びPは上記の通りである。 - Pは5000〜100000の数平均分子量を有する請求項24に記載の方法。
- 単量体単位(a)及びマクロ単量体単位(b)のモル比が3:1及び10:1の間にある請求項24又は25に記載の方法。
- 4H−単位を包含する少なくとも1の単量体が少なくとも2反応性基を介して重合体鎖内に組込まれているが、4H−単位は1以上の珪素−炭素結合を通して重合体鎖内に共有結合的に組込まれていない、重合体鎖内に4重水素結合単位を包含する超分子重合体で、請求項16〜26のいずれかの方法によって得ることができる超分子重合体。
- 個人ケア用途、表面被覆、画像技術、生物医学用途、(熱的)可逆被覆、接着剤及びシーリング組成物における及び濃化剤、ゲル化剤及び結合剤としての、請求項1〜15又は27に記載の超分子重合体の使用。
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