JP2007520468A - (3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル(1S,1R)−3−〔〔(4−アミノフェニル)スルホニル〕(イソブチル)アミノ〕−1−ベンジル−2−ヒドロキシプロピルカルバマートの製造方法 - Google Patents
(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル(1S,1R)−3−〔〔(4−アミノフェニル)スルホニル〕(イソブチル)アミノ〕−1−ベンジル−2−ヒドロキシプロピルカルバマートの製造方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
本発明は、式(6)
(i)式(1)
PGはアミノ保護基を表し、
R1は水素またはC1−6アルキルである〕
の化合物中にイソブチルアミノ基を導入し、
(ii)得られた工程(i)の化合物中にp−ニトロフェニルスルホニル基を導入し、
(iii)得られた工程(ii)の化合物のニトロ部分を還元し、
(iv)得られた工程(iii)の化合物を脱保護し、そして
(v)得られた工程(iv)の化合物を(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル誘導体とカップリング
して式(6)の化合物を形成することを含んでなる方法に関する。
式(6)の化合物を製造する方法に関する。
合物はその多形および/または擬似多形形態物として晶出されてもよい。
式(1)の化合物は、
PGはアミノ保護基を表し、
R1は水素またはC1−6アルキルである〕
である。
and Sons,New York,第7章、1991;M.Bodanzsky,Principles of Peptide Synthesis,第一および第二改訂版,Springer−Verlag,New York,1984および1993;S
tewartおよびYoung,Solid Phase Peptide Synthesis,第2版,Pierce Chemical Co.Rockford,IL
1983;L.FieserおよびM.Fieser,Fieser and Fieser’s Reagents for Organic Synthesis,John
Wiley and Sons(1994);L.Paquette編集,Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,John Wiley and Sons(1995)に記載されている。適当なアミノ保護基は、例えば国際特許出願公開WO98/07685号明細書中にも記載されている。
式(1)の化合物はエポキシドをアミノ化されて式(2)の化合物をもたらす。
チルアミンが式(1)の有機分子中に導入される過程を指す。式(1)の化合物のアミノ化は、文献、例えば国際特許出願公開WO95/06030号明細書(これは引用することにより本明細書に編入される)中に記載のようにな種々の方法で遂行されてもよい。
式(3)の化合物は、スルホニル部分、すなわちp−ニトロベンゼン−SO2を式(2)の中間体内に導入して製造される。
nce Publishers,NY(1968)、および米国特許第6455738号“Process for the sulfonation of an aromatic compound”(これらはすべて引用することにより本明細書に編入される)中に記載されているスルホン化法により製造されてもよい。
式(4)および(4’)の化合物は、還元剤を用い、場合により水素雰囲気下で式(3)および(3’)の中間体のニトロ部分をそれぞれ還元して得られる。
式(5)の化合物は、慣用の酸性条件下で式(4)および(4’)の化合物を脱保護して得られる。あるいは塩基性条件を適用してもよい。
W Greene,New York,John Wiley and Sons,Inc.1981(引用することにより本明細書に編入される)中に追加して見出すことができる。
(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールおよびその前駆体は、国際特許出願公開WO03/022853号明細書中に記載のようにして合成されてもよい。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールおよびその前駆体は、カップリング剤を用いて適切に活性化されて(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル誘導体を生成し、それは式(5)の化合物を用いるカルバモイル化を受けてもよい。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールおよびその前駆体のカップリング剤を用いる活性化は、好ましくは式(5)の化合物とのカップリングの前に行う。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールおよびその前駆体の該活性化および式(5)の化合物とのそれらのカップリングは、活性化中間体の単離を必要としないので、ワンポット操作である追加の利点を有する。
−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オール鏡像異性体のその場での精製を可能とし、それはワンポット操作で好都合に活性化される。望ましくない異性体はブロックまたは不活性化される。
細書に編入される)に記載されている。
連する物理的および/または化学的性質の違いを評価して検出できる。異なる多形は、物理的性質、例えば溶解度、溶解、固体状態安定性ならびに錠剤成形の際の粉末の流れおよび圧密化の見地から加工挙動が変化する。
本発明は本化合物に存在する原子のすべての同位体を含むとことも意図する。同位体は、同一の原子番号を有するがしかし異なる質量数を有するそれらの原子を含む。一般的な例示としてそして例外なしで、水素の同位体はトリチウムおよびジュウテリウムを含む。炭素の同位体はC−13およびC−14を含む。
実施例
イソブチルアミン154.4kgに、(1−オキシラニル−2−フェニル−エチル)カルバミン酸t−ブチルエステル(53.3kg)を加え、次いで溶液を還流しながら加熱した。減圧下でイソブチルアミンを反応混合物から取り出し、次いでトルエンと交換した。
トリエチルアミン26.7kgを実施例1で製造した溶液に加え、そして得られた溶液を82〜88℃に加熱した。この溶液にトルエン中の4−ニトロベンゼンスルホニルクロリド(53kg)の溶液を少しずつ加えそして攪拌した。得られた反応混合物を水を用いて洗浄した。
(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−ニトロ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステルの湿潤結晶をエタノール(約950L)中に懸濁し、次いで約5〜30℃で10重量%パラジウム炭素の存在下で水添した。得られた反応混合物を濾過してパラジウム炭素を除去した後、濾液を減圧下で濃縮すると、エタノール中の(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−アミノ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステルの溶液が得られた。
実施例3で得られた(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−アミノ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステルの溶液を還流しながら加熱し、次いで濃塩酸(35〜37kg)を加えた。溶液を攪拌した。
国際特許出願公開WO99/48885号、WO01/12599号、およびWO01/46120の各明細書に記載の手順に従って製造した(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−ニトロ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステル50.00g、エタノールアミン2モル%および活性炭担持パラジウムをメタノール中に懸濁し、不活性としそして排気した。内部温度22〜30℃で水素約3.0当量を加圧状態で加えた。次いで触媒を濾過して取り除いた。無色(ないしわずかな黄色気味)の溶液を37%塩酸21.70gを用いて処理しそして還流しながら2時間加熱した。完全に転換した後、メタノールを蒸留して除去した。溶剤MeOH/水/IPA混合物の1:8:6.5の混合溶剤中で沈殿させた。温度0〜7℃でpH値>12.5に達するまで30%水酸化ナトリウムを加えた。4〜48時間後に白色沈殿物を濾過しそして水とイソプロパノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、65℃で乾燥した。この方法で白色ないし淡黄色粉末36.94gが得られた。
国際特許出願公開WO99/48885号、WO01/12599号、およびWO01/46120の各明細書に記載の手順に従って製造した(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−ニトロ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステル50.00g、および活性炭担持パラジウムをエタノール中に懸濁し、不活性としそして排気した。内部温度22〜30℃で水素3.0当量を加圧状態で加えた。次いで触媒を濾過して除去した。アルコールを蒸留した後、(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−アミノ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステルが無色の発泡体として収率97%で残った。(1−ベンジル−2−ヒドロキシ−3−〔イソブチル−(4−アミノ−ベンゼンスルホニル)−アミノ〕−プロピル)−カルバミン酸t−ブチルエステルをメタノール中に溶解し、37%塩酸21.70gを用いて処理しそして還流しながら2時間加熱した。完全に転換した後、大部分のアルコールを蒸留して除去した。4−アミノ−N−((2R,3S)−3−アミノ−2−ヒドロキシ−4−フェニルブチル)−N−イソブチル)ベンゼンスルホンアミドの塩酸塩を蒸留で大部分のアルコールを除去しそして40℃の温溶液にジクロロメタンを加えると沈殿した。攪拌して室温まで冷却すると、塩酸塩が直ちに沈殿した。4−アミノ−N−((2R,3S)−3−アミノ−2−ヒドロキシ−4−フェニルブチル)−N−イソブチル)ベンゼンスルホンアミドの沈殿は、塩酸塩を溶剤EtOH/水混合物の1:1混合溶剤中に溶解して行った。温度0〜7℃で、pH値>12.5に達するまで30%水酸化ナトリウムを加えた。4〜48時間後に白色沈殿物を濾過しそして水を用いて洗浄しそして減圧下で乾燥した。この方法で黄色ないし黄色がかった粉末33.78gが得られた。
酢酸エチル中の(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オール100ミリモルをアセトニトリル中のジスクシミジル(succimidyl)カルボナート(95%)120ミリモル上に加えた。次いで、酢酸エチル中のトリエチルアミン140ミリモルの溶液を加えそして攪拌した。混合物を冷却しそして酢酸エチル中の4−アミノ−N−((2R,3S)−3−アミノ−2−ヒドロキシ−4−フェニルブチル)−N−(イソブチル)ベンゼンスルホンアミド92ミリモルの懸濁液を用いて処理した。エタノール中の41%水溶液のメチルアミン20ミリモルを加えそして混合物を加温した。反応物を10%Na2CO3溶液を用いて2回そして水を用いて洗浄した。溶剤を蒸発しそしてエタノールを加えた。溶剤の残りの部分を蒸留除去した。温度は約40〜45℃に維持しそして種晶を加えて晶出を開始させた。攪拌の後、混合物を冷却し、さらに90分間攪拌し、冷却しそして再び60分間攪拌した。沈殿物を濾過しそしてエタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル(1S,2R)−3−〔〔(4−アミノフェニル)スルホニル〕(イソブチル)アミノ〕−1−ベンジル−2−ヒドロキシプロピルカルバマート43.5gを純エタノール中に懸濁しそして溶解した。透明な溶液を冷却しそして種晶を加えた。混合物を冷却する間に晶出が起きた。さらに60分間攪拌を続け、次いで冷却、攪拌そして生成物を濾過して取得し、それを冷純エタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。収率42.1g=71%。
酢酸エチル中の(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オール100ミリモルをアセトニトリル中のビス−(4−ニトロフェニル)カルボナート105ミリモル上に加えた。次いで、酢酸エチル中のトリエチルアミン250ミリモルの溶液を加えそして攪拌した。混合物を酢酸エチル中の4−アミノ−N−((2R,3S)−3−アミノ−2−ヒドロキシ−4−フェニルブチル)−N−(イソブチル)ベンゼンスルホンアミド95ミリモルの懸濁液を用いて処理した。エタノール中の41%水溶液のメチルアミン20ミリモルを加えた。反応物を10%K2CO3溶液を用いて3回そして水を用いて洗浄した。溶剤を蒸発しそしてエタノールを加えた。溶剤の残りの部分を蒸留除去した。温度を約40〜45℃に維持しそして種晶を加えて晶出を開始させた。攪拌の後、混合物を冷却し、さらに90分間攪拌し、冷却しそして再び60分間攪拌した。沈殿物を濾過しそしてエタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル(1S,2R)−3−〔〔(4−アミノフェニル)スルホニル〕(イソブチル)アミノ〕−1−ベンジル−2−ヒドロキシプロピルカルバマート43.5gを純エタノール中に懸濁しそして溶解した。透明な溶液を冷却しそして種晶を加えた。混合物を冷却する間に晶出が起きた。さらに60分間攪拌を続け、次いで冷却、攪拌および生成物を濾過して取得し、それを冷純エタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。収率47.9g=81%。
アセトニトリル中の(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オール100ミリモルをアセトニトリル中のスクシミジルカルボナート(95%)110ミリモル上に加えた。次いで、ピリジン300ミリモルを加えそして攪拌した。混合物を冷却しそしてアセトニトリル中の4−アミノ−N−((2R,3S)−3−アミノ−2−ヒドロキシ−4−フェニルブチル)−N−(イソブチル)ベンゼンスルホンアミド95ミリモルの懸濁液、次いでトリエチルアミン100ミリモルを用いて処理した。エタノール中の41%水溶液のメチルアミン20ミリモルを加えそして溶液を加温した。溶剤80gを蒸留して除去し、MTBEを加えそして10%Na2CO3溶液、硫酸中の硫酸ナトリウムの混合物そして再び10%Na2CO3溶液を用いて反応混合物を洗浄した。溶剤を蒸発しそしてエタノールを加えた。溶剤の残りの部分を蒸留して除去した。温度を約40〜45℃に維持しそして種晶を加えて晶出が開始させた。攪拌の後、混合物を冷却し、さらに90分間攪拌し、冷却しそして再び60分間攪拌した。沈殿物を濾過しそしてエタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。(3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−イル(1S,2R)−3−〔〔(4−アミノフェニル)スルホニル〕(イソブチル)アミノ〕−1−ベンジル−2−ヒドロキシプロピルカルバマート43.5gを純エタノール中に懸濁しそして溶解した。透明な溶液を冷却しそして種晶を加えた。混合物を冷却する間に晶出が起きた。さらに60分間攪拌を続け、次いで冷却、攪拌および生成物を濾過して取得し、それを冷純エタノールを用いて洗浄した。湿潤生成物を減圧下、40℃で乾燥した。収率48.1g=81%。
Claims (18)
- 工程(i)がトルエン中で行われる、請求項1〜2のいずれか1項に記載の方法。
- 工程(ii)がトルエン、酢酸エチル、塩化メチレン、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフラン中で行われる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 工程(iii)が、水素雰囲気中で活性炭担持パラジウムを伴う第一級または第二級アミン、好ましくはエタノールアミン10モル%未満の存在下で行われる、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 工程(iv)が、酸性または塩基性条件下で行われる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 式(5)の化合物を溶剤系内に溶解し、9を越えるpHに調整しそして溶液中の式(5)の化合物の濃度を4%〜15%(重量/重量)の値に保持して晶出させる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 式(5)の化合物を0℃〜10℃の温度で晶出させる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 式(5)の化合物の種結晶を晶出の間に加える、請求項7〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 溶剤系が1種もしくはそれ以上の水と混合可能な溶剤および水を含んでなる、請求項7〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 溶剤系が1種もしくはそれ以上の水と混合不能な溶剤および水を含んでなる、請求項7〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 溶剤系が、それぞれ比率1:6.5:8のメタノール、イソプロパノール、および水である、請求項10に記載の方法。
- (3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールまたはその前駆体を、式(5)の化合物にカップリングさせる前に、ビス−(4−ニトロフェニル)カルボナートと反応させる、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- (3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールまたはその前駆体を、式(5)の化合物にカップリングさせる前に、ジスクシンイミジルカルボナートと反応させる、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- (3R,3aS,6aR)−ヘキサヒドロフロ〔2,3−b〕フラン−3−オールまたはその前駆体と炭酸誘導体との反応を(アミン)塩基、好ましくはトリエチルアミンまたはピリジンにより活性化させる、請求項13または14のいずれか1項に記載の方法。
- 式(6)の化合物の製造のための式(5)の化合物、その付加塩、多形および/または擬似多形形態物の使用。
- 式(5)の化合物が遊離塩基の形態物である、請求項16記載の式(5)の化合物の使
用。 - 式(6)の化合物を製造するための中間体としての請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
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