JP2007307376A - 薬剤注入器 - Google Patents
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Abstract
【課題】モータ駆動式ハンドピースに接続された薬剤注入先端を有している注射器のような装置を提供する。
【解決手段】先端は、液体又は相転移薬剤を事前に充填されていてもよいし、空で輸送してユーザにより液体又は相転移薬剤が充填されてもよい。モータ駆動式ハンドピースが適切なセンサと、先端を正確に作動するためのコントローラとを含んでいて、液体又は相転移薬剤を制御して先端に注入するようになっている。ハンドピースはバッテリのような内部電源を含んでいてもよいし、又は外部電源及び/又はコントロールユニットに接続されていてもよい。
【選択図】図1
【解決手段】先端は、液体又は相転移薬剤を事前に充填されていてもよいし、空で輸送してユーザにより液体又は相転移薬剤が充填されてもよい。モータ駆動式ハンドピースが適切なセンサと、先端を正確に作動するためのコントローラとを含んでいて、液体又は相転移薬剤を制御して先端に注入するようになっている。ハンドピースはバッテリのような内部電源を含んでいてもよいし、又は外部電源及び/又はコントロールユニットに接続されていてもよい。
【選択図】図1
Description
本発明は眼の背後に薬剤活性物質を注入するもの、特に制御された背圧及び流量条件で適切な量の液体又は相転移薬剤を注入するための装置に関する。
年に伴なう黄斑変性症(ARMD)は老人の失明の主原因である。それは視野の中心を襲い、視野をぼんやりさせ読書、運転、細かい仕事を困難あるいは不可能なものにする。75才以上の人口の約40%、60才以上の人口の約20%が黄斑変性症を発病している。最も頻繁に失明をおこすタイプの“ウェット(wet)”ARMDにおいて、新しく形成された脈絡膜の血管(CNV)が流体をリークし、そして網膜に致命的損傷を引きおこす。現在の二つの主な治療方法は、(a)光凝固法と(b)血管形成阻害薬の使用である。
光凝固法は網膜にとって有害であり、CNVが陥凹部近傍にある場合実際的なものではない。さらに光凝固法はたいていの場合時間がたてば、再発する。
血管形成阻害薬は、眼内注入又は眼球外サブ−テノン(sub−Tennon注入又は局部注入により経口投与することができる。サブ−テノン注入法において、医者は湾曲した針の先端を眼の斑紋近くの周囲に配置し、そして正確な量の薬剤を注入する。しかしながら、サブ−テノン注入の問題は以下のとおりであって、薬剤を針周囲から漏れ出さないようにして細胞組織内に保持するために、比較的低圧でゆっくりと投与されねばならないことである。
従って、眼科分野において、人間の眼に薬剤を制御して注入するための改善された装置の必要性がある。
米国特許第6940209号明細書
本発明の目的は、薬剤を注入する先端を有している注射器のような装置を提供することである。
本発明の別の目的は、人間の眼に薬剤を注入するための装置であってモータ駆動式ハンドピースにより作動される薬剤注入先端を有している装置を提供することである。
本発明の別の目的は、注入する薬剤の流量を制御することのできる薬剤注入装置を提供することである。
本発明の別の目的は、注入する薬剤の量を制御することのできる薬剤注入装置を提供することである。
本発明の別の目的は、人間の眼に薬剤を注入するための装置であってモータ駆動式ハンドピースにより作動される薬剤注入先端を有している装置を提供することである。
本発明の別の目的は、注入する薬剤の流量を制御することのできる薬剤注入装置を提供することである。
本発明の別の目的は、注入する薬剤の量を制御することのできる薬剤注入装置を提供することである。
前述の目的はモータ駆動式ハンドピースに接続された薬剤注入先端を有している注射器のような装置を提供することにより達成されている。先端は、液体又は相転移薬剤を事前に充填されていてもよいし、空で輸送してユーザにより液体又は相転移薬剤が充填されてもよい。モータ駆動式ハンドピースが適切なセンサと、先端を正確に作動するためのコントローラとを含んでいて、液体又は相転移薬剤を制御して先端に注入するようになっている。ハンドピースはバッテリのような内部電源を含んでいてもよいし、又は外部電源及び/又はコントロールユニットに接続されていてもよい。
本発明の目的及び利点を以下に詳述する。
図1に図示するように、本発明における薬剤注入器10は先端12及びハンドピース14を備えている。先端12は注入カニューレ又は針16と、本体18とを含んでいる。針16は従来構造の適切ないずれのサイズの針であってもよい。本体18は、例えばガラス、金属又は適切なプラスチックで作られた円筒状で管状の標準的な皮下注射器と同様な構造である。本体18は適切な量の液体又は相転移薬剤を保持するべくサイズ及び形状決めされている。ハンドピース14は例えば円筒状の本体18と同様のサイズと形状であって、先端12が機械的にハンドピース14に接続できるようになっている先端部20を有している。ハンドピース14が駆動エレクトロニクス24に接続された駆動機構22を含んでいて、本体18におけるプランジャ21を押し、本体24に入っている液体又は相転移薬剤を針16の外へ押し出すようになっている。適切な駆動機構は、例えば従来技術のモータ(特許文献1に記載されている)で米国ニューヨーク州、ビクターのNew Scale Technologies社から入手可能な、圧電式リニアモータを含んでいる。図1における実施形態において、駆動機構22用及び制御エレクトロニクス24用の電力はバッテリのようなハンドピース14内部に設置された電源26から供給される。そのような構造は、プランジャ21の非常に精密で制御された移動を可能にしている。さらに、エレクトロニクス24はフィードバック機構を備えていてもよくて、そのフィードバック機構は針16から放出される薬剤に作用する背圧を検知し、そしてモータ22の速度と方向とを適切に調節するようになっている。
図2に図示するように、本発明における薬剤注入器110は先端112及びハンドピース114を備えている。先端112は放出カニューレ又は針116と、本体118とを含んでいる。針116は従来構造の適切ないずれのサイズの針であってもよい。本体118は、例えばガラス、金属又は適切なプラスチックで作られた円筒状で管状の標準的な皮下注射器と同様な構造である。本体118は適切な量の液体又は相転移薬剤を保持するべくサイズ及び形状決めされている。ハンドピース114は例えば円筒状の本体118と同様のサイズと形状であって、先端112が機械的にハンドピース114に接続できるようになっている先端部120を有している。ハンドピース114が駆動エレクトロニクス124に接続された駆動機構122を含んでいて、本体118におけるプランジャ121を押し本体124に入っている液体又は相転移薬剤を針116の外へ押し出すようになっている。図2における実施形態において、制御エレクトロニクス124はハンドピース114の外側に設置されていて、電力と制御信号とはケーブル123を介して駆動機構122に供給されるようになっている。駆動機構122用とエレクトロニクス124用との電力は外部電源126から電力ケーブル128を介して供給されている。そのような構造はより小型のハンドピース114を可能なものにしている。
本説明は説明用のものであって、当業者おいては、本発明はその範囲と精神を逸脱することなく変更できることが理解できるであろう。
10 薬剤注入器
12 先端
14 ハンドピース
16 針
18 本体
21 プランジャ
12 先端
14 ハンドピース
16 針
18 本体
21 プランジャ
Claims (6)
- a)ハンドピースと;
b)本体を有している先端であって、前記本体が取り外し可能に前記ハンドピースに取り付けられている先端と;
c)前記ハンドピースに対向して前記本体に設置されている針と;
d)前記先端の本体に設置されたプランジャと;
e)前記ハンドピースの中に設置された駆動機構であって、前記先端が前記ハンドピースに接続されている場合、前記プランジャを移動するようになっている駆動機構と;
を具備している、薬剤注入器。 - 前記薬剤注入器が、圧電式リニアモータを備えている、請求項1に記載の薬剤注入器。
- 前記ハンドピースが、さらに前記駆動機構用の内部電源を備えている、請求項1に記載の薬剤注入器。
- 前記ハンドピースが、さらに前記駆動機構用の内部制御エレクトロニクスを備えている、請求項1に記載の薬剤注入器。
- さらに前記駆動機構用の外部制御エレクトロニクスを備えている、請求項1に記載の薬剤注入器。
- 前記ハンドピースが、さらに前記駆動機構用の外部電源を備えている、請求項1に記載の薬剤注入器。
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