JP2007306978A - 防臭消臭剤 - Google Patents
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Abstract
Description
植物抽出物:シナレンギョウ、キンモクセイ、ドクダミ等の抽出エキスより成る植物抽出物(松下電工化研(株)製)
化合物(A):
界面活性剤:非イオン系界面活性剤(商品名ノイゲンET−165、第一工業製薬(株)製)
香料:ハーブ(商品名HERB'S2186−E、(株)井上香料製造所製)
表1の組成の各原材料を充分に混合・撹拌し、精製水に溶解または懸濁させて液体防臭消臭剤を得た。表1中の数値は重量%である。
約3Lのガラス製容器の底部に実施例1〜4で得られた防臭消臭剤をそれぞれ3mL(実施例1、2)、1mL(実施例3、4)を入れた後、表2記載の悪臭液(1)〜(5)を各々加え、直ちにガラス製容器を密栓した。30分経過後、検知管((株)ガステック製)を用いてガラス製容器内の悪臭濃度(A)を測定した。なお、前記防臭消臭剤で処理した悪臭液と同量の悪臭液のみを気化させ、同様に悪臭濃度(B)を測定し、その結果を表2に示す。その結果から、防臭消臭率(%)を以下の式にて算出した。試験は2回行い、その平均値を表3に記載した。
防臭消臭率(%)=[(B)−(A)]/(B)×100
Bacillus subtilis NBRC 3134 (枯草菌)、Staphylococcus aureus ATCC 12732 (黄色ブドウ球菌)、Escherichia coli NBRC 12713(大腸菌)、Proteus milabilis NBRC 3849(プロテウス菌)を37℃で18〜24時間寒天培地にて培養し、生育した細菌を白金耳を用いて適量採取し、生理食塩水に懸濁させた。この懸濁液をさらに生理食塩水を用いて107 cfu/mLに調製し、滅菌ピペットで各1mLずつ懸濁液を採取した後、採取液を均一に混合して試験菌液を調製した。
200mLガラス容器底部にあらかじめ滅菌した絨毯(5×5cm、材質:ポリエステル)を設置し、絨毯の上に、細菌の栄養源として所定濃度に調製、滅菌した乾燥ブイヨン溶液1mLを均一になるように滴下した。この上に示した細菌類の試験菌液0.1mLを滴下した後、ガラス容器上部をポリエチレンシートで蓋をして35℃恒温器内に静置した。24時間後、蓋をめくり、複数のパネラー(6名)により、ガラス容器内の臭いの強度を評価した。
1 :やっと感知できる臭い
2 :何のにおいであるか分かる弱い臭い
2.5:比較的楽に感知できる臭い
3 :楽に感知できる臭い
3.5:やや強い臭い
4 :強い臭い
5 :強烈な臭い
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2006
- 2006-05-16 JP JP2006136634A patent/JP2007306978A/ja active Pending
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