JP2007302626A - Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 - Google Patents
Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007302626A JP2007302626A JP2006134070A JP2006134070A JP2007302626A JP 2007302626 A JP2007302626 A JP 2007302626A JP 2006134070 A JP2006134070 A JP 2006134070A JP 2006134070 A JP2006134070 A JP 2006134070A JP 2007302626 A JP2007302626 A JP 2007302626A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tsp
- glucan
- angiogenesis
- production inducer
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Abstract
【課題】血管内皮細胞の新生、成長、増殖を抑制し、それらが原因となる光老化や創傷、癌の増殖や転移、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、乾癬、リウマチ様関節炎、変形性関節炎、加齢性黄斑変性、慢性気管支炎、粥状動脈硬化症、心筋梗塞等の疾患の治療及び予防に有効な薬剤を提供する。
【解決手段】カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有するトロンボスポンジン−1(TSP−1)産生誘導剤及び血管新生阻害剤。
【選択図】なし
【解決手段】カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有するトロンボスポンジン−1(TSP−1)産生誘導剤及び血管新生阻害剤。
【選択図】なし
Description
本発明はTSP−1産生誘導活性を示すカルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよび/またはその塩を含有するTSP−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤に関する。
血管新生とは、血管が新たに形成される現象をいう。血管は、組織又は器官においてタンパク質分解酵素の働きにより血管の基底膜が分解されることで血管内皮細胞が遊走し、増殖して細胞外マトリックスに接着し、その血管内皮細胞が分化して血管腔を形成することにより新たに形成される。血管新生は、創傷治癒過程のような正常反応の他に、癌の増殖や転移、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、炎症性皮膚疾患、乾癬、リウマチ様関節炎、変形性関節炎、加齢性黄斑変性症、慢性気管支炎、粥状動脈硬化症、心筋梗塞等の様々な疾患の病因、又は病態の悪化に関与していることでも知られる。
血管新生因子のうち、血管内皮増殖因子「VEGF」は、血管内皮細胞の増殖誘導と生存維持、血管透過性の亢進、血圧の調節、血小板による遊走、マクロファージに対する走化性などをはじめとして、血管新生のみならず、血管・血液・凝固系など多彩に機能している。血管内皮細胞のVEGFの発現又は活性を阻害する化合物は血管新生阻害剤として、上記癌、糖尿病性網膜症、各種関節炎をはじめとする様々疾患の治癒や予防、あるいは皮膚老化の予防、改善のための薬剤として期待される。
VEGFとは対照的に、正常皮膚における血管新生抑制因子として主要な役割を演じているのは細胞外マトリックスタンパク質のトロンボスポンジン(TSP)ファミリーの二種、TSP−1とTSP−2である。TSPは、基底層のケラチノサイトを含む数種の皮膚の細胞により発現していて、真皮―表皮間の基底膜領域に堆積し、表皮の血管新生を防ぐ自然の抗血管新生バリアーとして働く。また、血管新生と血管の退行の間でTSPの発現が調節されていることも判明している。
TSP−1、TSP−2等の血管新生抑制因子ノックアウトモデル、又は皮膚において血管新生促進因子VEGFや血管新生抑制因子を過剰発現するトランスジェニックモデルを用いた in vivo の研究により、これらの血管新生促進因子や血管新生抑制因子のレベルの調節が、紫外線による損傷と皮膚のしわの程度、刺激性の皮膚反応、そして皮膚損傷の修復に著しい影響を及ぼすことが示されている(米国特許公開公報2005−281761)。
本発明の課題は、血管内皮細胞の新生の抑制に有効な薬剤を見出すことにある。
本発明者は鋭意検討の結果、カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩がTSP−1誘導活性を示すことを見出した。
従って、本発明は、カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする、TSP−1産生誘導剤を提供する。
本発明はさらに、カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする、血管新生阻害剤を提供する。
本発明はさらに、カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする、血管新生阻害剤を提供する。
血管新生の病態は、糖尿病性の血管増殖性疾患や、腫瘍の増殖、リュ−マチ様関節炎などで解明されている。これらの病的な血管新生を阻害する治療法の開発が進行中であり、活用が期待できる。特に、血管新生阻害剤により腫瘍血管新生を阻害して、腫瘍の発育や転移を抑制することが可能になると考えられている。本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤は、血管内皮細胞に対して静細胞的に作用するために抗がん剤を比較して副作用が強くなく、標的が正常細胞であるために、薬剤耐性が生じにくいという利点を有するものと考えられる。
TSP−1の産生を誘導する薬剤のスクリーニングは、下記の実験において詳細に記載の通り、TSP−1プロモーターの下流にルシフェラーゼをレポーター遺伝子として結合させたDNA構築体を導入したHaCat細胞株に各種候補薬剤を作用させ、ルシフェラーゼ活性の測定を行い、そのルシフェラーゼ活性をもってTSP−1プロモーター活性とし、TSP−1プロモーター活性を有する薬剤を有効薬剤として選定することで行なった。
その結果、カルボキシメチルβ(1,3)グルカン(以下、単に「CMグルカン」と称する場合もある)がTSP−1の産生を誘導できることを見出した。カルボキシメチルβ(1,3)グルカンは、従来より保湿剤として化粧料中に配合されて用いられてきたもので、カラスムギ、大麦、小麦のほか、酵母、カビの細胞壁の骨格構造物や多くのきのこの主要な多糖成分として存在し、次の一般式(1)で表される。皮膚に対する作用としては、表皮細胞の細胞増殖促進作用、紫外線UVAによる酸化ストレス抑制作用が報告されている。また、カルボキシメチルβ(1,3)グルカン塩としては、CMグルカンナトリウム塩、CMグルカンカリウム塩が挙げられる。
CMグルカンおよび/またはその塩を含有する本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤は、TSP−1の産生を誘導することで、血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化や様々な疾患の予防、抑制するのに極めて有効であると考えられる。
血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化とは、皮膚傷害や紫外線に対する暴露による光老化等を意味する。本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤は特に光老化の防止、抑制に有効であると考えられる。光老化とは、一般に日光に対する被曝が繰り返された結果として認められる皮膚の外見及び機能の変化を意味する。日光の構成要素である紫外線(UV)、特に中間UV(UVBと呼ばれる、波長290−320nm)が主として光老化を引き起こす。光老化を引き起こすのに必要なUVBの被曝量は現在のところ知られていない。しかしながら、紅斑や日焼けを引き起こすレベルでのUVBに対する繰り返しの被曝が、通常光老化に結びつく。臨床的には、光老化は肌荒れ、しわの形成、斑の着色、土色化、たるみの形成、毛細管拡張症の発症、ほくろの発生、紫斑病の発症、傷つき易くなる、萎縮、繊維症的色素除去領域の発生、前悪性腫瘍及び悪性腫瘍の発症等として特定され得る。光老化は普通、顔、耳、頭、首、と手のような、日光に習慣的に曝される皮膚に起こる。
また、本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤は、創傷治癒の促進、血管内皮細胞の新生、成長、増殖が関与する癌の増殖や転移、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、炎症性皮膚疾患、乾癬、リウマチ様関節炎、変形性関節炎、加齢性黄斑変性症、慢性気管支炎、粥状動脈硬化症、心筋梗塞等の疾患の治療及び予防等に有効な医薬品又は化粧品として利用できる。
本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤は、その使用目的に合わせて用量、用法、剤型を適宜決定することが可能である。例えば、本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤の投与形態は、経口、非経口、外用等であってよい。剤型としては、例えば錠剤、粉剤、カプセル剤、顆粒剤、エキス剤、シロップ剤等の経口投与剤、又は注射剤、点滴剤、若しくは坐剤等の非経口投与剤軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等の外用剤を挙げることができる。
本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤のCMグルカン及び/又はその塩の配合量は、当該剤全量中、乾燥物として0.0001〜20.0質量%、好ましくは0.0001〜10.0質量%である。
また、本発明に係るTSP−1産生誘導剤及び/又は血管新生阻害剤には、CMグルカン及び/又はその塩以外に、その用途に応じ、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等、あるいは通常の食品や医薬品に使用される成分、例えば賦形剤、防湿剤、防腐剤、強化剤、増粘剤、乳化剤、酸化防止剤、甘味料、酸味料、調味料、着色料、香料等、を必要に応じて適宜配合することができる。
その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA類なども適宜配合することができる。
次に実験によって本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は質量%である。
実験方法
TSP−1プロモーターの下流にルシフェラーゼ遺伝子をレポーター遺伝子として結合させたDNA構築体をHaCaT細胞に安定的に導入した細胞株を用いた。上記細胞株をDMEM/F12 (Invitrogen)(10%のFBS及び1mg/mlのハイグロマイシンB(Invitrogen)含有)培地に懸濁して24穴プレートに一穴あたり、40000細胞となるように播種した。約30時間後、培地を無血清DMEM/F12培地に換え、5%CO2、37℃で25時間培養した。その後、パン酵母の細胞壁粉末(CM−グルカン)を2質量%になるように水で溶解したのち、最終濃度を図1で示すような濃度になるように培養液に添加して24時間培養した。培養上清液を除去後、細胞をPBSで洗浄して、Luciferase assay system(Promega)を用いてルシフェラーゼ活性測定を行った。そのルシフェラーゼ活性を持って、TSP−1プロモーター活性とした。コントロールは、CM−グルカンの代わりに水を作用させたものである。結果を図1に示す。その結果、CM−グルカンは濃度依存的にTSP−1のプロモーター活性を誘導していることが明らかになった。
TSP−1プロモーターの下流にルシフェラーゼ遺伝子をレポーター遺伝子として結合させたDNA構築体をHaCaT細胞に安定的に導入した細胞株を用いた。上記細胞株をDMEM/F12 (Invitrogen)(10%のFBS及び1mg/mlのハイグロマイシンB(Invitrogen)含有)培地に懸濁して24穴プレートに一穴あたり、40000細胞となるように播種した。約30時間後、培地を無血清DMEM/F12培地に換え、5%CO2、37℃で25時間培養した。その後、パン酵母の細胞壁粉末(CM−グルカン)を2質量%になるように水で溶解したのち、最終濃度を図1で示すような濃度になるように培養液に添加して24時間培養した。培養上清液を除去後、細胞をPBSで洗浄して、Luciferase assay system(Promega)を用いてルシフェラーゼ活性測定を行った。そのルシフェラーゼ活性を持って、TSP−1プロモーター活性とした。コントロールは、CM−グルカンの代わりに水を作用させたものである。結果を図1に示す。その結果、CM−グルカンは濃度依存的にTSP−1のプロモーター活性を誘導していることが明らかになった。
Claims (2)
- カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする、TSP−1産生誘導剤。
- カルボキシメチルβ(1,3)グルカンおよびその塩から成る群から選ばれる1又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする、血管新生阻害剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006134070A JP2007302626A (ja) | 2006-05-12 | 2006-05-12 | Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006134070A JP2007302626A (ja) | 2006-05-12 | 2006-05-12 | Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007302626A true JP2007302626A (ja) | 2007-11-22 |
Family
ID=38836882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006134070A Pending JP2007302626A (ja) | 2006-05-12 | 2006-05-12 | Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007302626A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018002688A (ja) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | 株式会社アウレオ | トロンボスポンジン1遺伝子発現亢進用組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003104832A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Chifure Keshohin:Kk | 皮膚外用剤 |
JP2004051533A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ヒアルロン酸合成促進剤 |
-
2006
- 2006-05-12 JP JP2006134070A patent/JP2007302626A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003104832A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Chifure Keshohin:Kk | 皮膚外用剤 |
JP2004051533A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ヒアルロン酸合成促進剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018002688A (ja) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | 株式会社アウレオ | トロンボスポンジン1遺伝子発現亢進用組成物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5122060B2 (ja) | 抗老化剤 | |
US8859021B2 (en) | Skin appearance through gene manipulation | |
KR102126469B1 (ko) | 철피석곡 꽃 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
TWI480057B (zh) | 咖啡酸醯胺衍生物之應用 | |
KR101736519B1 (ko) | 헤파라나제 활성 저해제 및 그것을 함유하는 주름 개선제 및 의약 조성물 | |
US20200222294A1 (en) | Vegfc production promoter | |
CN113874044B (zh) | 皮肤组合物 | |
KR102155730B1 (ko) | 포스파티딘산을 유효성분으로 포함하는 노화 억제용 조성물 | |
JP2007302626A (ja) | Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 | |
KR100761329B1 (ko) | 피부노화 방지 및 주름 생성 억제 효과를 나타내는장생도라지 추출물 및 이로부터 분리된 정제 분획물들을함유하는 피부외용 조성물 | |
US20220175859A1 (en) | Tetraselmis Extract | |
JP2007077104A (ja) | 血管内皮増殖因子阻害剤 | |
KR102284168B1 (ko) | 해양 유래 신규 미생물 렌티스페라 아라네오사 및 이를 이용한 화장료 조성물 | |
JP2013032331A (ja) | 脂質産生抑制剤、皮脂産生抑制剤およびトリアシルグリセロール産生抑制剤 | |
KR101924446B1 (ko) | 포제를 이용한 인삼 열매 추출물을 함유하는 조성물 | |
JP7421298B2 (ja) | Brg-1発現促進剤 | |
KR100761330B1 (ko) | 피부노화 방지 및 주름 생성 억제 효과를 나타내는 도라지지하부 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
WO2022173012A1 (ja) | スペルミジン産生促進剤 | |
KR20140058711A (ko) | 백련을 유효성분으로 함유하는 피부건강 개선용 식품 조성물 및 이를 포함한 한방건강식품 | |
JP2013177333A (ja) | Tsp−1産生誘導剤及び血管新生阻害剤 | |
WO2021215440A1 (ja) | ヒアルロン酸産生促進剤 | |
KR100761331B1 (ko) | 도라지 지상부 추출물, 이의 분획물 또는 그로부터 분리된화합물을 함유하는 피부외용 조성물 | |
JP2024055620A (ja) | 美白外用剤、これを含む化粧品、医薬品、及び医薬部外品、並びに皮膚美白方法 | |
KR101308266B1 (ko) | 위드롤을 포함하는 미백용 조성물 | |
JP2011063520A (ja) | ヘパラナーゼ阻害剤による美白方法及び美白効果を有する物質の評価方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090501 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20120508 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120731 |