JP2007286123A - 電気泳動表示用マイクロカプセル - Google Patents

Abstract

【課題】耐光性に優れた電気泳動表示用マイクロカプセルを提供すること。
【解決手段】電気泳動表示用マイクロカプセルの壁を、（ａ）重合性紫外線吸収性単量体及び（ｂ）重合性光安定性単量体の両者もしくはいずれか一方、（ｃ）シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体、及び（ｄ）これらの単量体と共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体の共重合体を含む樹脂組成物で構成する。
【選択図】なし

Description

本発明は電気泳動表示用マイクロカプセルに関し、より詳しくは耐光性に優れた電気泳動表示用マイクロカプセルに関する。

電気泳動表示装置として、例えば、少なくとも一方の基板が透明な２枚の基板を、スペーサーを介して所要間隔を開けて対向配置して密閉空間を形成し、この密閉空間に、分散粒子をこの分散粒子とは色調の異なる分散媒中に分散させた表示液を充填して表示パネルとし、この表示パネルに電界を印加して表示を得ようとするものがあり、透明な基板面が表示面になる。

密封空間に充填される電気泳動表示装置用表示液は、キシレン、イソパラフィン系などの疎水性分散媒、二酸化チタンなどの電気泳動性粒子、この電気泳動性粒子との色のコントラストを付けるための染料、界面活性剤などの分散剤及び荷電付与剤などの添加剤で構成されているか、又は電気泳動性粒子として正に帯電した粒子と負に帯電した粒子又は、正又は負に帯電した粒子と帯電していない粒子のように２種類の粒子を使用する場合は無色の疎水性分散媒を使用して構成されている。この表示液に電界を印加することにより表示液中の分散粒子が透明板側に移動し、表面には分散粒子の色が現れる。これと逆方向の電界を印加する事により、分散粒子は背面側に移動し表面には分散媒の色が現れる。この表示液をマイクロカプセルに封入して表示粒子として利用する方法も知られており、マイクロカプセルの壁を構成する樹脂成分についても種々の提案がなされている（例えば、特許文献１〜５参照）。
特開２０００−０６６２４９号公報 特開２００４−１１３８４０号公報 特開２００４−３１００５０号公報 特開２００４−３３３５８９号公報 特開２００５−２６６４３２号公報

従来、表示液を内包するマイクロカプセルの壁構成物質として種々の樹脂が提案されているが、耐光性の点で必ずしも充分ではない。
本発明は、特定の樹脂組成物でマイクロカプセルの壁を構成することにより耐光性に優れた電気泳動表示用マイクロカプセルを提供することを目的とする。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルは、マイクロカプセルの壁が
（ａ）重合性紫外線吸収性単量体及び（ｂ）重合性光安定性単量体の両者もしくはいずれか一方、
（ｃ）シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体、及び
（ｄ）これらの単量体と共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体
の共重合体を含む樹脂組成物（Ａ）で構成されていることを特徴とする。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルは、そのマイクロカプセルの壁が耐光性に優れた樹脂組成物で構成されているので、電気泳動表示用マイクロカプセル自体の耐久性も優れたものとなる。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルは、マイクロカプセルの壁を構成する樹脂組成物（Ａ）が、
（ａ）重合性紫外線吸収性単量体及び（ｂ）重合性光安定性単量体の両者もしくはいずれか一方、
（ｃ）シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体、及び
（ｄ）これらの単量体と共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体
の共重合体を含むものである。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルにおいて、上記樹脂組成物（Ａ）が上記単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の全成分の共重合体を含む場合には、それらの単量体の配合量を、上記重合性紫外線吸収性単量体（ａ）１〜２０質量％、上記重合性光安定性単量体（ｂ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、及び上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）１０〜７８質量％とする。単量体（ａ）の配合量が１質量％未満の場合には、単量体（ａ）の配合による効果、即ちマイクロカプセル壁の耐候性の改善が不十分となり、単量体（ａ）の配合量が２０質量％を超える場合には、マイクロカプセル壁が脆くなる傾向がある。同様に、単量体（ｂ）の配合量が１質量％未満の場合には、単量体（ｂ）の配合による効果、即ちマイクロカプセル壁の耐候性の改善が不十分となり、単量体（ｂ）の配合量が２０質量％を超える場合には、マイクロカプセル壁が脆くなる傾向があり、更にマイクロカプセル壁の導電性を高め、内包した電気泳動性粒子の電気泳動性を鈍らせることが懸念される。単量体（ｃ）の配合量が２０質量％未満の場合には、単量体（ｃ）の配合による効果、即ちマイクロカプセル壁の耐候性の改善が不十分となる傾向がある。単量体（ｃ）の配合量が５０質量％を超えてもそれに見合った効果が得られない。単量体（ｄ）の配合量は、全単量体配合量から単量体（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を差し引いた残量であり、単量体（ｄ）の配合量には臨界的意味はない。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルにおいて、上記樹脂組成物（Ａ）が上記単量体（ａ）、（ｃ）及び（ｄ）の共重合体を含む場合には、それらの単量体の配合量を、上記重合性紫外線吸収性単量体（ａ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、及び上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）３０〜７９質量％とする。各単量体の配合量の限定理由は上記の通りである。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルにおいて、上記樹脂組成物（Ａ）が上記単量体（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の共重合体を含む場合には、それらの単量体の配合量を、上記重合性光安定性単量体（ｂ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）３０〜７９質量％とする。各単量体の配合量の限定理由は上記の通りである。

上記の共重合体の共重合に用いることができる重合性紫外線吸収性単量体（ａ）は、基本的には、一分子中に少なくとも一つのエチレン性不飽和二重結合を有するベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン系の化合物であれば特に限定されるものではなく、それらの具体例として、２−ヒドロキシ−４−アクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メタクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−アクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−アクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（アクリロキシ−エトキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（メタクリロキシ−エトキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（メタクリロキシージエトキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（アクリロキシ−トリエトキシ）ベンゾフェノン、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシメチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシヘキシル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−３'−ｔ−ブチル−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−ブチル−３'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシプロピル−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−メトキシ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−シアノ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−ｔ−ブチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２'−ヒドロキシ−５'−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−ニトロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、３−メタクリロイル−２−ヒドロキシプロピル−３−〔３'−（２''−ベンゾトリアゾイル）−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル〕フェニルプロピオネート等を挙げることができる。これらの単量体は１種類のみを用いても、２種類以上を適宜混合して用いてもよい。

上記の共重合体の共重合に用いることができる重合性光安定性単量体（ｂ）として、例えば、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−クロトノイル−４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等を挙げることができる。これらの単量体は１種のみを用いても、２種類以上を併用してもよい。

上記の共重合体の共重合に用いることができるシクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）として、例えば、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２，３−シクロヘキセンオキサイド、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロヘキシルエーテル等を挙げることができる。これらの単量体は１種のみを用いても２種類以上を併用してもよい。

上記の共重合体の共重合に用いることができる共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）として、例えば、メチル（メタ）アクリレートや、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、α−クロロエチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシプロピル（メタ）アクリレート、エトキシプロピル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート系単量体；スチレンや、メチルスチレン、クロロスチレン、メトキシスチレン等のスチレン系単量体；酢酸ビニル、塩化ビニル、更には、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリル、ジアルキルフマレート等を代表的なものとして挙げることができる。

上記のその他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）の一部として、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート等の一分子中に２個以上のエチレン性不飽和二重結合を有する単量体を使用して内部架橋構造を形成させることもできる。

更に、上記のその他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）の一部として、上記以外の反応性を有する官能基を含む単量体、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートや、２（３）−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、アリルアルコール、多価アルコールのモノ（メタ）アクリル酸エステル等の水酸基含有単量体；メタクリロイルオキシエチルイソシアネートなどのイソシアネート基含有単量体；アクリル酸グリシジルや、メタクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有単量体；ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シランや、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、β−（メタ）アクリロキシエチルトリメトキシシラン、β−（メタ）アクリロキシエチルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジプロポキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルジエチルメトキシシランなどのアルコキシシリル基含有単量体；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸などの重合性不飽和カルボン酸およびそれらの無水物などカルボキシル基含有単量体；（メタ）アクリルアミドや、マレインアミド等のアミド基含有単量体；２−アミノエチル（メタ）アクリレートや、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、３−アミノプロピル（メタ）アクリレート、２−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ビニルピリジン等のアミノ基含有単量体；その他Ｎ−メチロール基を有するＮ−メチロールアクリルアミドなどを用いることもできる。

上記の共重合体の共重合に、重合開始剤としては、ビニルモノマーの重合用として周知のものを使用することができる。例えば、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロ ニトリル）、アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−２，２'−アゾビスイソブチレー ト等のアゾ化合物、ｔ−ブチルパーオキシピパレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、クミルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート等のパーオキシエステル類、ジ−８，５，６−トリメチルヘキサノイルパーオキシド、ジラウロイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド等の有機過酸化物等を挙げることができ、これらのうちの１種又は２種類以上の混合物を用いることができる。これらの重合開始剤の添加量は、モノマーの重量に対して０．０２〜２．０重量％の範囲であることが好ましい。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルはマイクロカプセル壁を構成している樹脂組成物に特徴を有するものであり、マイクロカプセルに内包される電気泳動性粒子及び疎水性分散媒、マイクロカプセルの製造方法は公知技術をそのまま利用することができる。

電気泳動性粒子として、無機顔料粒子、有機顔料粒子を用いることができる。無機顔料粒子として、例えば、鉛白、亜鉛華、リトポン、二酸化チタン、硫化亜鉛、酸化アンチモン、炭酸カルシウム、カオリン、雲母、硫酸バリウム、グロスホワイト、アルミナホワイト、タルク、シリカ、ケイ酸カルシウム、カドミウムイエロー、カドミウムリポトンイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、チタンバリウムイエロー、カドミウムオレンジ、カドミウムリポトンオレンジ、モリブデートオレンジ、ベンガラ、鉛丹、銀朱、カドミウムレッド、カドミウムリポトンレッド、アンバー、褐色酸化鉄、亜鉛鉄クロムブラウン、クロムグリーン、酸化クロム、ビリジアン、コバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、チタンコバルトグリーン、紺青、コバルトブルー、群青、セルリアンブルー、コバルトアルミニウムクロムブルー、コバルトバイオレット、ミネラルバイオレット、カーボンブラック、鉄黒、マンガンフェライトブラック、コバルトフェライトブラック、銅クロムブラック、銅クロムマンガンブラック、チタンブラック、アルミニウム粉、銅粉、鉛粉、鈴粉、亜鉛粉等を使用することができる。これらの顔料成分は、顔料単独の微粒子としてだけでなく、各種表面処理した状態でも用いることができる。

有機顔料粒子として、例えば、ファストイエロー、ジスアゾイエロー、縮合アゾイエロー、アントラピリミジンイエロー、イソインドリンイエロー、銅アゾメチンイエロー、キノフタロインイエロー、ベンズイミダゾロンイエロー、ニッケルジオキシムイエロー、モノアゾイエローレーキ、ジニトロアニリンオレンジ、ピラゾロンオレンジ、ペリノンオレンジ、ナフトールレッド、トルイジンレッド、パーマネントカーミン、ブリリアントファストスカーレット、ピラゾロンレッド、ローダミン６Ｇレーキ、パーマネントレッド、リソールレッド、ボンレーキレッド、レーキレッド、ブリリアントカーミン、ボルドー１０Ｂ、ナフトールレッド、キナクリドンマゼンタ、縮合アゾレッド、ナフトールカーミン、ペリレンスカーレッド、縮合アゾスカーレッド、ベンズイミダゾロンカーミン、アントラキノニルレッド、ペリレンレッド、ペリレンマルーン、キナクリドンマルーン、キナクリドンスカーレッド、キナクリドンレッド、ジケトピロロピロールレッド、ベンズイミダゾロンブラウン、フタロシアニングリーン、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、アルカリブルートーナー、インダントロンブルー、ローダミンＢレーキ、メチルバイオレットレーキ、ジオキサジンバイオレット、ナフトールバイオレット等を使用することができる。これらの顔料成分は、顔料単独の微粒子としてだけでなく、各種表面処理した状態でも用いることができる。

疎水性分散媒として、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、フェニルキシリルエタン、ジイソプロピルナフタレン、ナフテン系炭化水素等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ドデシルベンゼン、シクロヘキサン、ケロシン、パラフィン系炭化水素等の脂肪族炭化水素類、クロロホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ジクロロメタン、臭化エチル等のハロゲン化炭化水素類、リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル、リン酸オクチルジフェニル、リン酸トリシクロヘキシル等のリン酸エステル類、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジラウリル、フタル酸ジシクロヘキシル等のフタル酸エステル類、オレイン酸ブチル、ジエチレングリコールジベンゾエート、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチル、アジピン酸ジオクチル、トリメリット酸トリオクチル、クエン酸アセチルトリエチル、マレイン酸オクチル、マレイン酸ジブチル、酢酸エチル等のカルボン酸エステル類、イソプロピルビフェニル、イソアミルビフェニル、塩素化パラフィン、ジイソプロピルナフタレン、１，１−ジトリルエタン、１，２−ジトリルエタン、２，４−ジターシャリアミノフェノール、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ターシャリオクチルアニリン等を使用することができる。また、これらの有機溶媒はそれぞれ単独で、又は２種類以上を混合して用いることもできる。

本発明の電気泳動表示用マイクロカプセルはその粒径が１〜５００μｍ、好ましくは１〜２００μｍ、より好ましくは１０〜１００μｍであり、粒径分布が変動係数（ＣＶ値）が２５％以下、好ましくは２０％以下である。このような粒径、粒径分布の変動係数とすることにより、コントラストが良好な電気泳動表示が得られる。

以下に、マイクロカプセル壁用樹脂組成物の合成について具体的に説明する。
＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−１＞
３０ｇのソルベッソ１００（芳香族炭化水素系溶剤）及び２０ｇのミネラルスピリット（脂肪族炭化水素系溶剤）をフラスコに投入して、温度を９０℃に維持した。シクロヘキシルメタクリレート１２ｇ、ｎ−ブチルメタクレート１１ｇ、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１５ｇ、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール［ＲＵＶＡ９３／大塚化学製］２ｇ、及び２，２'−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）１ｇを充分に混合し、上記溶媒中に１時間かけて均一に滴下した。その後、３０分間維持し、１０ｇのソルベッソ１００を添加して、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−１を得た。

＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−２＞
マイクロカプセル壁用樹脂組成物−１の合成で用いた２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール２ｇの代わりに１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジルメタクリレート［ＬＡ８２／旭電化工業製］２ｇを使用し、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−１の合成と同様にしてマイクロカプセル壁用樹脂組成物−２を得た。

＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−３＞
３０ｇのソルベッソ１００及び２０ｇのミネラルスピリット２０ｇをフラスコに投入して、温度を９０℃に維持した。シクロヘキシルメタクリレート１２ｇ、ｎ−ブチルメタクレート９ｇ、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１５ｇ、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール２ｇ、１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジルメタクリレート２ｇ、及び２，２'−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）１ｇを充分に混合し、上記溶媒中に１時間かけて均一に滴下した。その後、３０分間維持し、１０ｇのソルベッソ１００を添加して、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−３を得た。

＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−４＞
３０ｇのソルベッソ１００及び２０ｇのミネラルスピリット２０ｇをフラスコに投入して、温度を９０℃に維持した。シクロヘキシルメタクリレート１２ｇ、ｎ−ブチルメタクレート１３ｇ、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１５ｇ、及び２，２'−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）１ｇを充分に混合し、上記溶媒中に１時間かけて均一に滴下した。その後、３０分間維持し、１０ｇのソルベッソ１００を添加して、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−４を得た。

＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−５＞
３０ｇのソルベッソ１００及び２０ｇのミネラルスピリット２０ｇをフラスコに投入して、温度を９０℃に維持した。ｎ−ブチルメタクレート２３ｇ、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１５ｇ、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール２ｇ、及び２，２'−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）１ｇを充分に混合し、上記溶媒中に１時間かけて均一に滴下した。その後、３０分間維持し、１０ｇのソルベッソ１００を添加して、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−５を得た。

＜マイクロカプセル壁用樹脂組成物−６＞
マイクロカプセル壁用樹脂組成物−５の合成で用いた２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール２ｇの代わりに１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジルメタクリレート２ｇを使用し、マイクロカプセル壁用樹脂組成物−５の合成と同様にしてマイクロカプセル壁用樹脂組成物−６を得た。

本発明は特定の樹脂組成物でマイクロカプセルの壁を構成することにより耐光性に優れた電気泳動表示用マイクロカプセルを提供するものであるので、以下のマイクロカプセルの調製については電気泳動性粒子を内包しないマイクロカプセルについて説明する。

＜マイクロカプセルＡ＞
８７．５ｇのソルベッソ１００及び１２．５ｇのマイクロカプセル壁用樹脂組成物−１を混合して分散液を調製した。重合度５００のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を用いて５質量％のＰＶＡ水溶液３０ｇを準備し、攪拌を行いながらその中に上記の分散液を１０ｇ添加し、さらに５質量％のビスアミノエトキシエタン水溶液２０ｇを添加した。液温を４０℃まで昇温させ、４０℃で１時間緩やかな攪拌を行い、マイクロカプセルを得た。篩により分級して８０μmから９０μmのマイクロカプセルを回収した。得られたマイクロカプセルはビスアミノエトキシエタンを取り除くため十分に洗浄を行った。

＜マイクロカプセルＢ及びＣ＞
上記マイクロカプセルＡの調製で使用したマイクロカプセル壁用樹脂組成物−１の代わりにそれぞれマイクロカプセル壁用樹脂組成物−２及び３を用い、マイクロカプセルＡの調製と同様にしてそれぞれマイクロカプセルＢ及びＣを得た。

＜マイクロカプセルＤ〜Ｆ＞
上記マイクロカプセルＡの調製で使用したマイクロカプセル壁用樹脂組成物−１の代わりにマイクロカプセル壁用樹脂組成物−４〜６を用い、マイクロカプセルＡの調製と同様にしてマイクロカプセルを調製し、篩による分級を行って３０μmから１５０μmのマイクロカプセルＤ〜Ｆを回収した。

以下にマイクロカプセル水分散液の調製について説明する。
＜マイクロカプセル水分散液−Ａ＞
０．１質量％のドデシル硫酸ナトリウム水溶液１２ｇにマイクロカプセルＡの粉末８ｇを加え、撹拌で均一に分散させてマイクロカプセル水分散液−Ａを得た。

＜マイクロカプセル水分散液−Ｂ〜Ｇ＞
上記マイクロカプセル水分散液−Ａの調製で使用したマイクロカプセルＡの代わりにそれぞれマイクロカプセルＢ〜Ｇを用い、マイクロカプセル水分散液−Ａの調製と同様にしてそれぞれマイクロカプセル水分散液Ｂ〜Ｇを得た。

マイクロカプセル水分散液−Ａ〜Ｇを用いて次のようにして電気泳動表示用マイクロカプセルの耐光性を試験した。
ＩＴＯが蒸着された透明のガラス電極上に所定量のマイクロカプセル水分散液−Ａ〜Ｇの何れかを塗布して乾燥した。カプセルが乾燥した後、１００μｍのスペーサーを置いてその上にもう１枚のＩＴＯが蒸着されたガラス電極を載せた。電極間の隙間にはソルベッソ１００を充填して、これを試験板とした。

耐光性試験として紫外線オートフェードメーターで３０００時間照射した。ヘイズメーターで測定した試験板の全光線透過率の保持率（試験後の全光線透過率／試験前の全光線透過率）で評価した。その結果を下記の評価基準で第１表に示す。なお、第１表には、重合性紫外線吸収性単量体（ａ）、重合性光安定性単量体（ｂ）、シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）の配合割合（質量％）も示してある。
◎：全光線透過率の保持率９５％以上、
○：全光線透過率の保持率９０％以上９５％未満、
△：全光線透過率の保持率８０％以上９０％未満、
×：全光線透過率の保持率８０％未満。

第１表中のＣＨＭＡはシクロヘキシルメタクリレートであり、ＵＶＡは２−（２'−ヒドロキシ−５'−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール［ＲＵＶＡ９３／大塚化学製］であり、ＨＡＬＳは１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジルメタクリレート［ＬＡ８２／旭電化工業製］であり、ＣＶ値は変動係数である。

Claims (5)

1. マイクロカプセルの壁が
   （ａ）重合性紫外線吸収性単量体及び（ｂ）重合性光安定性単量体の両者もしくはいずれか一方、
   （ｃ）シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体、及び
   （ｄ）これらの単量体と共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体
   の共重合体を含む樹脂組成物（Ａ）で構成されていることを特徴とする電気泳動表示用マイクロカプセル。
2. 上記樹脂組成物（Ａ）が、上記重合性紫外線吸収性単量体（ａ）１〜２０質量％、上記重合性光安定性単量体（ｂ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、及び上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）１０〜７８質量％の共重合体を含む樹脂組成物である、請求項１記載の電気泳動表示用マイクロカプセル。
3. 上記樹脂組成物（Ａ）が、上記重合性紫外線吸収性単量体（ａ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、及び上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）３０〜７９質量％の共重合体を含む樹脂組成物である、請求項１記載の電気泳動表示用マイクロカプセル。
4. 上記樹脂組成物（Ａ）が、上記重合性光安定性単量体（ｂ）１〜２０質量％、上記シクロヘキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（ｃ）２０〜５０質量％、上記その他のエチレン性不飽和単量体（ｄ）３０〜７９質量％からなる共重合体の樹脂組成物である、請求項１記載の電気泳動表示用マイクロカプセル。
5. 電気泳動表示用マイクロカプセルの粒径が１〜５００μｍであり、粒径分布が変動係数（ＣＶ値）が２０％以下である請求項１〜４の何れかに記載の電気泳動表示用マイクロカプセル。