KR102599153B1 - 전기영동 디스플레이용 입자 - Google Patents

전기영동 디스플레이용 입자 Download PDF

Info

Publication number
KR102599153B1
KR102599153B1 KR1020177019701A KR20177019701A KR102599153B1 KR 102599153 B1 KR102599153 B1 KR 102599153B1 KR 1020177019701 A KR1020177019701 A KR 1020177019701A KR 20177019701 A KR20177019701 A KR 20177019701A KR 102599153 B1 KR102599153 B1 KR 102599153B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer particles
particles
group
methacrylate
electrophoretic
Prior art date
Application number
KR1020177019701A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170100562A (ko
Inventor
루이스 다이앤 파랜드
클레어 토핑
마크 존 굴딩
Original Assignee
이 잉크 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이 잉크 코포레이션 filed Critical 이 잉크 코포레이션
Publication of KR20170100562A publication Critical patent/KR20170100562A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102599153B1 publication Critical patent/KR102599153B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/50Sympathetic, colour changing or similar inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/448Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications characterised by the additives used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/106Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/41Organic pigments; Organic dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/48Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/166Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
    • G02F1/167Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/1675Constructional details
    • G02F2001/1678Constructional details characterised by the composition or particle type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)

Abstract

본 발명은 중합체 입자, 이의 제조방법, 전기영동 디바이스의 제조를 위한 이들 입자의 용도, 이러한 입자를 포함하는 전기영동 디스플레이에 관한 것이다.

Description

전기영동 디스플레이용 입자 {PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS}
본 발명은 중합체 입자, 이의 제조방법, 전기영동 디바이스의 제조를 위한 이들 입자의 용도, 이러한 입자를 포함하는 전기영동 디스플레이에 관한 것이다.
EPD (전기영동 디스플레이) 및 전자 종이에 대한 이의 용도는 수년 동안 공지되어 왔다. EPD 는 일반적으로 각각 적어도 하나의 전극을 포함하는 두 개의 기판 사이에 분산된 하전된 전기영동 입자를 포함한다. 전극 사이의 공간은 입자의 색채와 상이한 색채인 분산 매질로 충전된다. 전극 사이에 전압이 가해지면, 하전된 입자가 반대 극성의 전극으로 이동한다. 이미지가 관찰자의 측으로부터 관찰되는 경우에 입자의 색채와 동일한 색채가 표시되도록, 상기 입자는 관찰자 측 전극을 덮을 수 있다. 임의의 이미지는 다수의 픽셀을 사용하여 관찰될 수 있다. 주로 흑색 및 백색 입자가 사용된다. EPD 의 이용가능한 기술에는 전자 책에 상업적으로 이용되는 전자 종이가 포함된다. 이러한 적용은 흑색 및 백색 색상을 이용한다. 단일 픽셀에서의 상이한 착색 입자의 사용이 최근 특허 문헌에 예시되어 있다 (US 7,304,634, GB 2 438 436, US 2007/0268244).
무극성 매질에서 쉽게 조제되고 분산될 수 있는 개선된 전기영동 유체 및 착색된 중합체 입자에 대한 요구가 계속되고 있다. 특히, EPD에서 사용하기 위한 입자의 광 안정성을 개선할 필요가 있다.
이러한 목표는 적어도 하나의 광 안정화제 및 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 중합성 염료, 임의로는 적어도 하나의 하전된 공단량체, 임의로는 코어 입자, 및 임의로는 적어도 하나의 가교 공단량체의 단량체 단위를 포함하는, 제 1 항에 기재된 전기영동 디바이스에서 사용되는 착색된 중합체 입자에 의해, 이러한 중합체 입자의 제조 방법에 의해, 전기영동 디바이스의 제조를 위한 이러한 입자의 사용에 의해, 및 이러한 입자를 포함하는 전기영동 유체 및 디바이스에 의해 해결된다.
바람직하게, 중합성 광 안정화제, 특히 광 안정화제가 사용된다. 본 발명은 구체적으로 EPD용 입자의 광 안정성을 향상시키기 위한 힌더드 아민 광 안정화제 (HALS), 특히 중합성 기를 갖는 HALS의 사용에 관한 것이다. 본 발명에 적합한 HALS는 바람직하게 입체적으로 힌더드된 피페리딘, 특히 식 1의 화합물이다.
Figure 112017067634356-pct00001
식중
R = H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬, 시클로알킬, 또는 아릴, 할로겐, 히드록시 또는 알콕시이고,
R' = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬, 바람직하게 H 이고,
R" = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬이고,
R"' = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬이고,
A = 관능기, 특히 중합성 기 또는 히드록시기이고,
B = 스페이서기, 바람직하게 선형 또는 분지형 알킬렌기이고, 여기서 하나 이상의 비인접 C 원자는 O, N 및/또는 S로 대체될 수 있고,
C 는 단일 결합 또는 O, NH, NR', CH2 이고, 그리고
a ≥ 1, 및 b 및 c ≥ 0 이다.
바람직하게, R" 및/또는 R"' 중 적어도 하나는 H가 아니다.
중합성 HALS는 바람직하게 적어도 하나의 중합성 기를 포함하고, 바람직하게 C-C 이중 결합을 포함하는 중합성 기를 포함한다.
중합성 기는 바람직하게 아크릴 또는 메타크릴기이다.
특히 식 2의 중합성 HALS가 사용된다:
Figure 112017067634356-pct00002
식중
R1 = H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬 또는 할로겐, 특히 C1-C8 알킬, 특히 C1-C3 알킬이고,
R2 = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬, 바람직하게 H 이고,
A = 중합성 기, 특히 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드기, 또는 히드록시기이고,
B = 스페이서기, 바람직하게 선형 또는 분지형 알킬렌기이고, 여기서 하나 이상의 비인접 C 원자는 O, N 및/또는 S로 대체될 수 있고,
C 는 단일 결합 또는 O, NH, NR' 또는 CH2 이고, 그리고
a ≥ 1, 및 b 및 c ≥ 0 이다.
특히 바람직한 것은 식 3의 화합물이다:
Figure 112017067634356-pct00003
식중
R1 = H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬, 특히 C1-C8 알킬, 시클로알킬, 또는 아릴, 할로겐, 히드록시 또는 알콕시이고, 특히 H, 알킬 또는 할로겐, 바람직하게 C1-C3 알킬이고,
R2 = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 알킬, 바람직하게 H 이고,
R3 = 중합성 기, 특히 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드기이다.
특히, 표 1에 도시된 광 안정화제가 사용될 수 있다.
Figure 112017067634356-pct00004
Figure 112017067634356-pct00005
화합물 1 및 2가 특히 바람직하다.
본 발명은 무수 분산 중합을 사용하여 제조된 염색된 중합체 입자에서 HALS를 사용하는데, 특히 EPD에서 사용하기 위한 유체의 제조에 특히 적합하다. 중합체에 화학적으로 엉켜있는 HALS의 혼입은 광 안정성의 측정된 개선을 보여준다. HALS 단량체는 일단 입자로 중합되면 시간이 지남에 따라 액체로 침출될 수 없다. 비중합화된 HALS의 침출은 예를 들어 계면활성제와의 원치않는 화학적 또는 물리적 반응과 같이 EPD 유체에 유해한 영향을 미칠 수 있고; 그리고 이를테면 염료 및 중합체 근처의 입자에서, 대부분 필요로 하는 광 안정성 보호의 손실이 있다.
본 발명에 따른 입자는 개선된 광 안정성, 예를 들면 개선된 광 견뢰도 및/또는 열화 방지를 나타낸다. 착색된 입자에 사용되는 염료는 종종 시안색 및 흑색 염료의 경우 시간이 지남에 따라 퇴색한다. EPD 디바이스는 주변광에서 사용되도록 만들어졌으며 특히 밝은 햇빛 조건에서 사용되도록 촉진되었기 때문에, 임의의 컬러 입자의 광 안정성은 신제품을 만들 때 고려해야 할 중요한 요소이다.
특히, pMMA 미립자의 광 안정성은 중합성 힌더드 아민 광 안정화제를 입자에 혼입시킴으로써 개선되었다. 유리하게는, 상업적으로 입수 가능한 중합성 힌더드 아민 광 안정화제가 사용될 수 있다. 예기치 않게, 입자 합성에서의 HALS의 존재는 자유-라디칼-중합 과정의 어떠한 중요한 장애도 나타내지 않는다.
바람직하게는, 입자는 예를 들어 WO 2012/019704, WO 2013/170935 및 WO 2013/079146에 개시된 바와 같은 분산 중합에 의해 제조된다. 코어 입자, 즉 안료 코어를 포함하는 입자가 WO 2013/170936에 따라 바람직하게 제조될 수 있다.
통상, 본 발명에 따른 중합체 입자의 제조를 위한 단량체 조성물은 적어도 하나의 광 안정화제, 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 개시제, 적어도 하나의 중합성 염료, 임의로는 적어도 하나의 하전된 공단량체, 임의의로는 코어 입자, 및 임의로는 적어도 하나의 가교 공단량체를 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 단량체 조성물은 기본적 구조를 제공하는 단량체, 중합성 광 안정화제, 특히 중합성 힌더드 아민, 중합성 염료, 임의로는 안료 입자, 특히 TiO2, 및 개시제를 포함한다. 바람직하게는 본 발명에 따른 중합은 자유 라디칼 중합이다.
바람직하게는, 비수성, 바람직하게는 무극성 매질에서의 간단한 1-단계 반응이 사용된다. 바람직한 용매는 무극성 탄화수소 용매, 특히 EPD 유체에서 사용된 것들, 즉 Isopar 시리즈 (Exxon-Mobil), Norpar, Shell-Sol (Shell), Sol-Trol (Shell), 나프타 (naphtha), 및 기타 석유 용매 뿐 아니라 장쇄 알칸 예컨대 도데칸, 테트라데칸, 데칸 및 노난이다. 특히 바람직한 것은 도데칸이다. 유용성 개시제가 분산 중합에서 바람직하다. 바람직하게는 착색 중합체 입자는 여과에 의해, 바람직하게는 기공 크기 필터, 즉 50 ㎛ 기공 크기 필터를 통해 현탁액을 부음으로써 반응 현탁액으로부터 간단히 분리되거나, 입자는 원심분리에 의해 세척될 수 있다.
본 발명의 중합체 입자는 대부분의 단량체 유형, 특히 메타크릴레이트, 아크릴레이트, 메타크릴아미드, 아크릴로니트릴, α-치환 아크릴레이트, 스티렌 및 비닐 에테르, 비닐 에스테르, 프로페닐 에테르, 옥세탄 및 에폭시로부터 제조될 수 있으나 통상 최대 백분율로는 단량체, 그 다음으로 가교제, 및 하전된 단량체 (예를 들어 사차화 단량체) 로부터 제조될 수 있다. 특히 바람직한 것은 가교제로서 메틸 메타크릴레이트 및 에틸렌 글리콜 디메틸 메타크릴레이트이고 반응성 하전 단량체로서 2-메타크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (MOTAC) 이나, 많은 기타의 것들이 사용될 수 있으며, 하기는 Sigma-Aldrich chemical company 에서 시판되는 사용할 수 있는 모든 예이다.
메타크릴레이트:
메타크릴산, 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 에틸 메타크릴레이트 (EMA), n-부틸 메타크릴레이트 (BMA), 2-아미노에틸 메타크릴레이트 히드로클로라이드, 알릴 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트, 2-부톡시에틸 메타크릴레이트, 2-(tert-부틸아미노)에틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, tert-부틸 메타크릴레이트, 카프로락톤 2-(메타크릴로일옥시)에틸 에스테르, 3-클로로-2-히드록시프로필 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트, 2-(디에틸아미노)에틸 메타크릴레이트, 디(에틸렌 글리콜) 메틸 에테르 메타크릴레이트, 2-(디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트, 2-에톡시에틸 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디시클로펜테닐 에테르 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 페닐 에테르 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 푸르푸릴 메타크릴레이트, 글리시딜 메타크릴레이트, 글리코실옥시에틸 메타크릴레이트, 헥실 메타크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 및 히드록시이소프로필 메타크릴레이트의 히드록시프로필 메타크릴레이트 혼합물, 2-히드록시프로필 2-(메타크릴로일옥시)에틸 프탈레이트, 이소보르닐 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 2-이소시아나토에틸 메타크릴레이트, 이소데실 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 메타크릴로일 클로라이드, 메타크릴산, 2-(메틸티오)에틸 메타크릴레이트, 모노-2-(메타크릴로일옥시)에틸 말레에이트, 모노-2-(메타크릴로일옥시)에틸 숙시네이트, 펜타브로모페닐 메타크릴레이트, 페닐 메타크릴레이트, 인산 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 에스테르, 스테아릴 메타크릴레이트, 3-술포프로필 메타크릴레이트 칼륨 염, 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트, 3-(트리클로로실릴)프로필 메타크릴레이트, 트리데실 메타크릴레이트, 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트, 3,3,5-트리메틸시클로헥실 메타크릴레이트, 트리메틸실릴 메타크릴레이트, 비닐 메타크릴레이트. 바람직하게는 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 에틸 메타크릴레이트 (EMA), 메타크릴산, 및/또는 n-부틸 메타크릴레이트 (BMA) 가 사용된다.
아크릴레이트:
아크릴산, 4-아크릴로일모르폴린, [2-(아크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄 클로라이드, 아크릴산, 2-(4-벤조일-3-히드록시페녹시)에틸 아크릴레이트, 벤질 2-프로필아크릴레이트, 2-부톡시에틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트, 2-[(부틸아미노)카르보닐]옥시]에틸 아크릴레이트, tert-부틸 2-브로모아크릴레이트, 4-tert-부틸시클로헥실 아크릴레이트, 2-카르복시에틸 아크릴레이트, 2-카르복시에틸 아크릴레이트 올리고머 무수물, 2-(디에틸아미노)에틸 아크릴레이트, i(에틸렌 글리콜) 에틸 에테르 아크릴레이트 공업용, 디(에틸렌 글리콜) 2-에틸헥실 에테르 아크릴레이트, 2-(디메틸아미노)에틸 아크릴레이트, 3-(디메틸아미노)프로필 아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 펜타-/헥사-아크릴레이트, 2-에톡시에틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 2-에틸아크릴로일 클로라이드, 에틸 2-(브로모메틸)아크릴레이트, 에틸 시스-(β-시아노)아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디시클로펜테닐 에테르 아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 페닐 에테르 아크릴레이트, 에틸 2-에틸아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 에틸 2-프로필아크릴레이트, 에틸 2-(트리메틸실릴메틸)아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 4-히드록시부틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필 아크릴레이트, 히드록시프로필 아크릴레이트, 이소보르닐 아크릴레이트, 이소부틸 아크릴레이트, 이소데실 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 라우릴 아크릴레이트, 메틸 2-아세트아미도아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 메틸 α-브로모아크릴레이트, 메틸 2-(브로모메틸)아크릴레이트, 메틸 3-히드록시-2-메틸렌부티레이트, 옥타데실 아크릴레이트, 펜타브로모벤질 아크릴레이트, 펜타브로모페닐 아크릴레이트, 폴리(에틸렌 글리콜) 메틸 에테르 아크릴레이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 아크릴레이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 메틸 에테르 아크릴레이트 대두 오일, 에폭시화 아크릴레이트, 3-술포프로필 아크릴레이트 칼륨 염, 테트라히드로푸르푸릴 아크릴레이트, 3-(트리메톡시실릴)프로필 아크릴레이트, 3,5,5-트리메틸헥실 아크릴레이트. 바람직하게는 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 아크릴산 및/또는 n-부틸 아크릴레이트가 사용된다.
아크릴아미드:
2-아크릴아미도글리콜산, 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산, 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산 나트륨 염 용액, (3-아크릴아미도프로필)트리메틸암모늄 클로라이드 용액, 3-아크릴로일아미노-1-프로판올 용액 (순수 (purum)), N-(부톡시메틸)아크릴아미드, N-tert-부틸아크릴아미드, 디아세톤 아크릴아미드, N,N-디메틸아크릴아미드, N-[3-(디메틸아미노)프로필]메타크릴아미드, N-히드록시에틸 아크릴아미드, N-(히드록시메틸)아크릴아미드, N-(이소부톡시메틸)아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, N-이소프로필메타크릴아미드, 메타크릴아미드, N-페닐아크릴아미드, N-[트리스(히드록시메틸)메틸]아크릴아미드.
스티렌
스티렌, 디비닐 벤젠, 4-아세톡시스티렌, 4-벤질옥시-3-메톡시스티렌, 2-브로모스티렌, 3-브로모스티렌, 4-브로모스티렌, α-브로모스티렌, 4-tert-부톡시스티렌, 4-tert-부틸스티렌, 4-클로로-α-메틸스티렌, 2-클로로스티렌, 3-클로로스티렌, 4-클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 2,6-디플루오로스티렌, 1,3-디이소프로페닐벤젠, 3,4-디메톡시스티렌, α-2-디메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 2,5-디메틸스티렌, N,N-디메틸비닐벤질아민, 2,4-디페닐-4-메틸-1-펜텐, 4-에톡시스티렌, 2-플루오로스티렌, 3-플루오로스티렌, 4-플루오로스티렌, 2-이소프로페닐아닐린, 3-이소프로페닐-α,α-디메틸벤질 이소시아네이트, 메틸스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 3-니트로스티렌, 2,3,4,5,6-펜타플루오로스티렌, 2-(트리플루오로메틸)스티렌, 3-(트리플루오로메틸)스티렌, 4-(트리플루오로메틸)스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌. 바람직하게는 스티렌 및/또는 디비닐 벤젠이 사용된다.
비닐기
3-비닐아닐린, 4-비닐아닐린, 4-비닐아니솔, 9-비닐안트라센, 3-비닐벤조산, 4-비닐벤조산, 비닐벤질 클로라이드, 4-비닐벤질 클로라이드, (비닐벤질)트리메틸암모늄 클로라이드, 4-비닐바이페닐, 2-비닐나프탈렌, 비닐나프탈렌, 비닐 아세테이트, 비닐 벤조에이트, 비닐 4-tert-부틸벤조에이트, 비닐 클로로포르메이트, 비닐 클로로포르메이트, 비닐 신나메이트, 비닐 데카노에이트, 비닐 네오데카노에이트, 비닐 네오노나노에이트, 비닐 피발레이트, 비닐 프로피오네이트, 비닐 스테아레이트, 비닐 트리플루오로아세테이트.
사용할 수 있는 다른 단량체는 입자의 안정화를 돕는 기를 갖는 것들, 예를 들어 폴리(에틸렌 글리콜) 메틸 에테르 아크릴레이트, 폴리(에틸렌 글리콜) 페닐 에테르 아크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 폴리(에틸렌 글리콜) 메틸 에테르 아크릴레이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 메틸 에테르 아크릴레이트, 라우릴 아크릴레이트 및 상기의 불소화 단량체이다. 단량체 중 일부는 필요시 추가 반응을 위한 기를 갖는다 (예를 들어 글리시딜 에타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트).
하기의 화합물이 용해도 제어 및 용매 팽윤 저항을 위한 분자간 가교 단량체로서 사용될 수 있다: 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (EGDMA), 알릴 메타크릴레이트 (ALMA), 디비닐 벤젠, 비스[4-(비닐옥시)부틸] 아디페이트, 비스[4-(비닐옥시)부틸] 1,6-헥산디일비스카르바메이트, 비스[4-(비닐옥시)부틸] 이소프탈레이트, 비스[4-(비닐옥시)부틸] (메틸렌디-4,1-페닐렌)비스카르바메이트, 비스[4-(비닐옥시)부틸] 숙시네이트, 비스[4-(비닐옥시)부틸]테레프탈레이트, 비스[4-(비닐옥시메틸)시클로헥실메틸] 글루타레이트, 1,4-부탄디올 디비닐 에테르, 1,4-부탄디올 비닐 에테르, 부틸 비닐 에테르, tert-부틸 비닐 에테르, 2-클로로에틸 비닐 에테르, 1,4-시클로헥산디메탄올 디비닐 에테르, 1,4-시클로헥산디메탄올 비닐 에테르, 디(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 디(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 부틸 비닐 에테르, 에틸렌 글리콜 비닐 에테르, 트리스[4-(비닐옥시)부틸] 트리멜리테이트, 3-(아크릴로일옥시)-2-히드록시프로필 메타크릴레이트, 비스[2-(메타크릴로일옥시)에틸] 포스페이트, 비스페놀 A 프로폭실레이트 디아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올 디메타크릴레이트, N,N'-(1,2-디히드록시에틸렌)비스아크릴아미드, 디(트리메틸올프로판) 테트라아크릴레이트, 디우레탄 디메타크릴레이트, N,N'-에틸렌비스(아크릴아미드), 글리세롤 1,3-디글리세롤레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디메타크릴레이트, 1,6-헥산디일비스[옥시(2-히드록시-3,1-프로판디일)] 비스아크릴레이트, 히드록시피발릴 히드록시피발레이트 비스[6-(아크릴로일옥시)헥사노에이트], 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트, 펜타에리트리톨 디아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 디아크릴레이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 디메타크릴레이트, 1,3,5-트리아크릴로일헥사히드로-1,3,5-트리아진, 트리시클로[5.2.1.0]데칸디메탄올 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판 벤조에이트 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판 에톡실레이트 메틸 에테르 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판 에톡실레이트 트리아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 트리스[2-(아크릴로일옥시)에틸] 이소시아누레이트, 트리(프로필렌 글리콜) 디아크릴레이트.
임의로는, 단량체 조성물은 적어도 하나의 하전된 공단량체를 포함한다. 입자 안정성 및 입자 크기 제어를 위한 양이온성 단량체의 예는 2-메타크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (MOTAC), 아크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (AOTAC), [3-(메타크릴로일아미노)프로필]트리메틸암모늄 클로라이드, [2-(메타크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄 메틸 술페이트 용액, 테트라알릴 암모늄 클로라이드, 디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드, (비닐벤질)트리메틸암모늄 클로라이드이다. 바람직하게는 2-메타크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (MOTAC), 아크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (AOTAC) 및 [2-(메타크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄 메틸 술페이트 용액이 사용된다.
음이온성 단량체의 예는 메타크릴산, 아크릴산, 2-(트리플루오로메틸)아크릴산, 3-(2-푸릴)아크릴산, 3-(2-티에닐)아크릴산, 3-(페닐티오)아크릴산, 폴리(아크릴산) 칼륨 염, 폴리(아크릴산) 나트륨 염, 폴리(아크릴산), 폴리(아크릴산, 나트륨 염) 용액, 트랜스-3-(4-메톡시벤조일)아크릴산, 2-메톡시신남산, 3-인돌아크릴산, 3-메톡시신남산, 4-이미다졸아크릴산, 4-메톡시신남산, 폴리(스티렌)-블록-폴리(아크릴산), 폴리(아크릴로니트릴--부타디엔--아크릴산), 디카르복시 말단화, 폴리(아크릴로니트릴--부타디엔--아크릴산), 디카르복시 말단화, 글리시딜 메타크릴레이트 디에스테르, 2,3-디페닐-아크릴산, 2-Me-아크릴산, 3-(1-나프틸)아크릴산, 3-(2,3,5,6-테트라메틸벤조일)아크릴산, 3-(4-메톡시페닐)아크릴산, 3-(4-피리딜)아크릴산, 3-p-톨릴-아크릴산, 5-노르보르넨-2-아크릴산, 트랜스-3-(2,5-디메틸벤조일)아크릴산, 트랜스-3-(4-에톡시벤조일)아크릴산, 트랜스-3-(4-메톡시벤조일)아크릴산, 2,2'-(1,3-페닐렌)비스(3-(2-아미노페닐)아크릴산), 2,2'-(1,3-페닐렌)비스(3-(2-아미노페닐)아크릴산) 히드로클로라이드, 2,2'-(1,3-페닐렌)비스(3-(2-니트로페닐)아크릴산), 2-[2-(2',4'-디플루오로[1,1'-바이페닐]-4-일)-2-옥소에틸]아크릴산, 2-(2-(2-클로로아닐리노)-2-옥소에틸)-3-(4-메톡시페닐)아크릴산, 2-(2-((2-히드록시에틸)아미노)-2-옥소에틸)-3-(4-메톡시페닐)아크릴산, 2-(2-(시클로헥실아미노)-2-옥소에틸)-3-(4-메톡시페닐)아크릴산의 나트륨, 칼륨 또는 트리에틸아민 염이다.
바람직한 단량체 조성물은 메틸 메타크릴레이트, 염료 단량체, 중합성 HALS, 및 임의로는 메타크릴산을 포함한다. 바람직하게는, 유용성 개시제를 비수성 공중합에서 사용하여, 크기, 입자 형태를 제어하고 반응 끝에서의 잔류 단량체를 감소시킨다. 바람직하게는 유용성 열 개시제를 현 공정에서 첨가한다. 바람직하게는 2,2'-아조비스(2.4-디메틸 발레로니트릴), 디메틸 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트), 2,2'-아조비스(2-메틸부티로니트릴) 또는 Vazo 67 이 사용된다.
이러한 바람직한 공정의 필수적 성분은 중합성 염료이다. 일반적으로 중합성 염료는 용매에 용해성을 가지며 음이온성, 양이온성 또는 중성일 수 있다. 바람직하게는 용매에 용해성을 갖는 염료가 사용된다. 중합성 염료의 기능은 입자를 착색시키는 것이다. 중합성 염료는 발색단, 적어도 하나의 중합성 기, 임의의 링커 기 (스페이서), 및 물리적 특성 (예컨대 용해도, 내광성 등) 을 개질시키는 임의의 기 및 임의로는 하전된 기(들) 로 이루어진다.
중합성 염료는 바람직하게는 중합성 기들, 예를 들어 메타크릴레이트, 아크릴레이트, 메타크릴아미드, 아크릴로니트릴, α-치환 아크릴레이트, 스티렌 및 비닐 에테르, 비닐 에스테르, 프로페닐 에테르, 옥세탄 및 에폭시 등, 특히 메타크릴레이트 및 아크릴레이트에서 선택되는 적어도 2개의 관능기 및 발색단을 포함한다. 중합성 기는 발색단에 직접 부착될 수 있거나 또는 링커 기를 통해 부착될 수 있다. 적합한 링커 기의 예는 선택적으로 치환된 알킬 사슬, 폴리에테르 알킬 사슬, 시클로알킬 또는 방향족 고리, 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합이다.
발색단은 바람직하게는 공액 방향족 (예를 들어 헤테로방향족) 및/또는 하기를 포함하는 다수의 결합: 아조 (예를 들어 모노아조, 비스아조, 트리아조, 링크된 아조 등), 금속화 아조, 안트라퀴논, 피롤린, 프탈로시아닌, 폴리메틴, 아릴-카르보늄, 트리펜디옥사진, 디아릴메탄, 트리아릴메탄, 안트라퀴논, 프탈로시아닌, 메틴, 폴리메틴, 인도아닐린, 인도페놀, 스틸벤, 스쿠아릴륨, 아미노케톤, 잔텐, 플루오론, 아크리덴, 퀴놀렌, 티아졸, 아진, 인둘린, 니그로신, 옥사진, 티아진, 인디고이드, 퀴노니오이드, 퀴나크리돈, 락톤, 벤조디푸라논, 플라보놀, 칼론, 폴리엔, 크로만, 니트로, 나프토락탐, 포르마젠 또는 인돌렌 기 또는 둘 이상의 이러한 기의 조합으로 이루어진다. 바람직한 발색단은 아조기 (특히 모노아조 및 비스아조), 안트라퀴논 및 프탈로시아닌기이다. 바람직하게는 중합성 염료는 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 백본에서 선택되는 적어도 하나의 관능기 및 발색단을 포함한다.
중합성 염료는 예를 들어 밝은 황색, 마젠타 또는 시안 색 및 자체 색조 흑색 (self shade black) 을 갖는 단일 발색단을 함유할 수 있다. 그러나 이는 또한, 예를 들어 공유 결합된 갈색 및 청색 또는 황색, 마젠타 및 시안에 의해 흑색을 수득하기 위해 혼합된 공유 결합 발색단을 함유할 수 있다. 녹색은 황색 및 시안 등에 의해 수득될 수 있다. 확장된 공액 발색단이 또한 일부 색조를 수득하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 비스- 및 트리스아조 화합물을 사용하여 흑색 및 다른 흐린 색조 (감청색, 갈색, 황록색 등) 을 수득할 수 있다.
중합성 염료의 혼합물을 또한 사용하여 정확한 입자 색조를 수득할 수 있다 (예를 들어 갈색 및 청색 또는 황색, 마젠타 및 시안 예비-중합 염료의 단일 성분 혼합물로부터의 흑색). 유사하게는 색조는 예를 들어 소량의 개별 중합성 염료를 첨가하여 입자의 색을 변화시킴으로써 조정될 수 있다 (예를 들어 녹색을 더 띄는 황색조를 얻기 위해 95% 황색 및 5% 시안 사용).
컬러 인덱스 (Colour Index) (영국 염색업자 협회 (The Society of Dyers and Colourists) 와 미국 섬유 염색 협회 (the American Association of Textile Chemists and Colorists) 에 의해 출판, 예컨대 제 3 판, 1982) 에서 지정된 바와 같은 반응성 (음이온성), 직접 (음이온성), 산성 (음이온성) 및 염기성 (양이온성) 염료의 적용 군으로부터 개질된 중합성 염료 (반응성 기(들) 를 가짐) 가 바람직하다. 하기의 것은 사용할 수 있는 염료의 예이다. 바람직하게는 1 개 초과의 중합성 기를 갖는 염료가 사용된다. 원칙적으로, 바람직하게는 1 개 초과의 중합성 기 (가장 바람직하게는 2 개의 중합성 기), 및 바람직하게는 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 관능기를 갖는 임의의 중합성 염료가 사용될 수 있다. 추가적으로, 무극성 유형의 용매에 불용성인 염료, 예를 들어 양이온성 또는 음이온성 염료가 사용될 수 있는데, 이는 상기 염료가 우선적으로 유기 용매에 침출되지 않으나 입자 내에 남아 있기 때문이다. WO 2010/089057, WO 2012/019704, WO 2013/079146, 및 WO 2013/170935 에 개시된 염료, 특히 바람직한 염료가 본 발명에 이롭다. 중합성 염료의 바람직한 예는 하기 표에 요약된다.
Figure 112017067634356-pct00006
가장 바람직한 염료의 합성이 WO 2010/089057, WO 2012/019704, WO 2013/079146, 및 WO 2013/170935 에 개시되어 있다.
본 발명의 입자는 코어 입자, 특히 무기 안료 입자를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 굴절 지수가 1.8 이상, 특히 2.0 이상인 백색 반사 입자가 사용된다. 특히 이산화 티타늄 (티타이나), 산화 아연, 이산화 규소, 알루미나, 황산 바륨, 이산화 지르코늄, 아황산 아연, 탄산 칼슘, 세루사이트, 카올리나이트, 삼산화 이안티몬 및/또는 이산화 주석, 특히 이산화 티타늄이 사용될 수 있다. 바람직하게는 루틸, 아나타제 또는 비결정성 변형, 바람직하게는 루틸 또는 아나타제를 가질 수 있는 이산화 티탄계 안료가 사용된다. 예들은 Sachtleben RDI-S, Sachtleben R610-L, Sachtleben LC-S, Kronos 2081, Kronos 2305, Sachtleben Hombitan 아나타제, Sachtleben Hombitan 루타일, Du Pont R960, Du Pont R350, Du Pont R104, Du Pont R105, Du Pont R794, Du Pont R900, Du Pont R931, Du Pont R706, Du Pont R902+, Du Pont R103, Huntsman TR-81, Huntsman TR-28, Huntsman TR-92, Huntsman R-TC30, Huntsman R-FC5, Evonik P25, Evonik T805, Merck Eusolex T2000, Merck UV Titan M765 이다. 바람직하게는 Du Pont R960, Huntsman TR-92 및 Huntsman TR-81이 사용된다. 코어 입자를 포함하는 중합체 입자는 WO 2013/170936에 따라 바람직하게 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 중합체 입자는 안정화제를 포함할 수 있다. 무극성 연속상 중의 중합체 입자의 표면 안정화 또는 입체 반발력을 향상시키기 위해, 입체 안정화제가 착색된 중합체 입자에 혼입되는 것이 바람직하다. 바람직하게는 비수성 분산액 (NAD) 안정화제가 입자에 흡착된다. 적합한 NAD 안정화제는 빗살 구조를 갖는 블록 공중합체이다. 특히 약 10,000 내지 100,000의 분자량을 갖는 블록 공중합체가 사용될 수 있다.
또한, 중합성 안정화제는 WO 2013/170935에 개시된 적어도 하나의 중합 성기를 갖는 폴리(디메틸실록산) 매크로단량체를 포함할 수 있다.
본 발명의 중합체 입자의 제조를 위한 중합성 조성물은 바람직하게는 0.5 - 5 중량% 이하, 특히 1 - 3 중량% 의 적어도 하나의 광 안정화제, 15 중량% 이하, 바람직하게는 3.0 - 15 중량%, 특히 5.0 - 12 중량% 의 적어도 하나의 중합성 염료, 50 - 95 중량%, 바람직하게는 70 - 90 중량% 의 적어도 하나의 단량체, 임의로는 1 - 40 중량%, 바람직하게는 1 - 10 중량% 의 가교 단량체, 임의로는 1 - 30 중량%, 바람직하게는 1 - 10 중량% 의 이온성 단량체, 임의로는 30 중량% 까지, 바람직하게는 3.5-25 중량% 의 적어도 하나의 안정화제, 임의로는 0.1 - 75 중량%, 바람직하게는 40 - 60 중량% 의 적어도 하나의 유기 또는 무기 안료 입자, 임의로는 0 - 3 중량% 의 사슬 이동제 및 0.1 - 10 중량%, 바람직하게는 0.1 - 5 중량% 의 개시제를 포함하며, 모든 % 는 중합성 조성물의 총 중량 (용매 제외) 를 기준으로 한다. 유리하게는, 본 발명의 중합성 조성물은 무극성 탄화수소 용매, 특히 도데칸을 포함한다.
본 발명의 중합체 입자는 바람직하게는 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 중합성 HALS, 특히 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트, 2개의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 기를 갖는 중합성 염료, 입체 안정화제, 임의로 메타크릴산, 유용성 개시제 및 임의로 사슬 전달제의 공중합에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 따라 제조된 중합체 입자는 바람직하게 크기 (직경) 가 50 - 1300 nm, 바람직하게 낮은 단분산 크기 분포를 갖는 구형 입자이다. 바람직한 입자 크기는 50 - 1000 nm 이다. 입자 크기는 통상의 장치, 예컨대 Malvern NanoZS 입자 분석기 또는 바람직하게 SEM (Scanning Electron Microscopy) 및 영상 분석에 의한 입자 분산액의 동적 광 산란에 의해 결정된다.
본 발명의 추가 주제는 중합체 입자의 제조 방법이다. 본 발명의 중합체 입자는 바람직하게 분산 중합을 이용하여 제조된다. 이는 단분산 입자를 제조하는 단일 단계의 편리한 방법이다. 이는 합성된 중합체 입자에 대해서는 비(非)용매이고 단량체에 대해서는 양호한 용매인 유체에서 행해진다. 상기 용매는 EPD 를 위한 동일한 용매, 예를 들어 도데칸으로서 이용될 수 있다. 바람직한 용매는 무극성 탄화수소 용매, 특히 EPD 유체에 사용된 것, 즉 Isopar 시리즈 (Exxon-Mobil), Norpar, Shell-Sol (Shell), Sol-Trol (Shell), 나프타, 및 기타 석유 용매 뿐 아니라 장쇄 알칸 예컨대 도데칸, 테트라데칸, 데칸 및 노난이다. 특히 바람직한 것은 도데칸이다. 무극성 용매 중 입자의 농도는 원하는 경우 원심분리에 의해, 즉 입자의 강제 침전 및 과량의 용매를 부어 버리는 것에 의해 증가될 수 있거나, 또는 교반된 셀 여과 시스템이 사용될 수 있다. 분산은 필요한 경우 무극성 용매로 세척될 수 있다. 필요한 경우, 착색 중합체 입자는 여과에 의해, 바람직하게는 공극 크기 필터, 즉 0.1 ㎛ 공극 크기 필터를 통해 현탁액을 부어냄으로써 간단히 반응 현탁액으로부터 분리되거나, 입자는 원심분리에 의해 세척될 수 있다.
상술 및 후술된 모든 공정 단계들은 종래 기술에 기재되고 당업자에게 주지된 공지된 기술 및 표준 장비를 이용해 실행될 수 있다. 중합 조건의 선택은 입자의 필요한 크기 및 크기 분포에 따라 좌우된다. 중합 조건의 조정은 당업자에게 널리 공지되어 있다.
바람직하게, 본 발명에 따른 중합은 자유 라디칼 중합이다. 입체 안정화제, 메틸 메타크릴레이트, 염료 모노머 및 메타크릴산을 포함하는 착색 중합체 입자의 제조에 대해 전형적인 공정 조건이 기재되어 있다. 성분들은 무극성 탄화수소 용매, 바람직하게 도데칸에 첨가된다. 반응 혼합물은 300 rpm 에서 질소 하 교반된 다음, 60-90, 바람직하게 75℃ 로 가열된다. 개시제, 바람직하게 Vazo 59 또는 아조비스이소부티로니트릴이 첨가되어 중합을 개시한다. 반응은 약 2 시간 동안 진행되게 되며, 이후 반응이 실온으로 냉각되게 된다. 입자는 50 마이크론 천을 통해 여과되고, 필요한 경우 원심 분리 및 도데칸 중 재분산에 의해 세척된다.
바람직하게, 입자는 예를 들어 WO 2012/019704, WO 2013/170935, 및 WO 2013/079146 에 개시된 분산 중합에 의해 제조된다. 코어 입자, 즉 TiO2 등의 안료 코어를 포함하는 입자들은 바람직하게 WO 2013/170936 에 따라 제조될 수 있다.
무극성 용매 중 최종 입자의 농도는 필요한 경우 원심 분리에 의해, 즉 입자의 강제 침전 및 과량의 용매를 부어 버리는 것에 의해 증가될 수 있거나, 또는 교반된 셀 여과 시스템이 사용될 수 있다. 분산은 필요한 경우 무극성 용매로 세척될 수 있다. 필요한 경우, 입자는 여과에 의해, 바람직하게는 공극 크기 필터, 즉 0.1 ㎛ 공극 크기 필터를 통해 현탁액을 부어냄으로써 간단히 반응 현탁액으로부터 분리되거나, 입자는 원심분리에 의해 세척될 수 있다.
본 발명의 입자는 주로 전기영동 디스플레이에 사용되도록 고안된다. 그래서, 본 발명의 추가 주제는 그 입자들을 포함하는 유체 및 전기영동 디스플레이이다. 전형적인 전기영동 디스플레이는 바람직하게 안정성 및 전하와 같은 전기영동 특성을 개선하기 위한 첨가제와 함께 저극성 또는 무극성 용매에 분산된 입자로 이루어진다. 이러한 전기영동 분산액의 예는 문헌, 예를 들어 US 7,247,379; WO 99/10767; US 2007/0128352; US 7,236,290; US 7,170,670; US 7,038,655; US 7,277,218; US 7,226,550; US 7,110,162; US 6,956,690; US 7,052,766; US 6,194,488; US 5,783,614; US 5,403,518; US 5,380,362 에 잘 기재되어 있다.
(입체 안정화에 의하거나 대전제로서 사용하여) 전기영동 유체의 안정성을 개선하기 위한 통상의 첨가제는 당업자에게 공지되어 있으며 Brij, Span 및 Tween 시리즈의 계면활성제 (Aldrich), Solsperse, Ircosperse 및 Colorburst 시리즈 (Lubrizol), OLOA 대전제 (Chevron Chemicals) 및 Aerosol-OT (Aldrich) 를 포함한다 (이에 제한되는 것은 아님). 전기영동 특성을 향상시키기 위한 임의의 기타 첨가제는 제형 매질에서 가용성이라면 혼입될 수 있다 (특히, 침하 효과가 최소화되도록 설계된 증점제 또는 중합체 첨가제).
분산 용매는 주로 유전 상수, 굴절률, 밀도 및 점도를 기준으로 하여 선택될 수 있다. 바람직한 용매 선택은 낮은 유전상수 (<10, 보다 바람직하게는 <5), 높은 부피 저항성 (약 1015 ohm-cm), 낮은 점도 (5 cst 미만), 낮은 수용해도, 높은 비등점 (>80℃) 및 상기 입자와 유사한 굴절률 및 밀도를 나타낼 수 있다. 이러한 변수의 트위킹 (Tweaking) 은 최종 적용물의 거동을 변화시키는데 있어서 유용할 수 있다. 예를 들어, 포스터 디스플레이 또는 가격 표시기 (shelf labels) 와 같은 저속-전환 적용물에서, 더 느린 전환 속도를 대가로 하여, 영상의 수명을 향상시키기 위해 점도 증가를 갖는 것이 유리할 수 있다. 그러나 예를 들어 전자책 및 디스플레이와 같은 고속 전환을 요하는 적용물에서, 영상이 안정하게 남아 있는 (따라서 디스플레이가 보다 빈번한 어드레싱 (addressing) 을 필요로 하기 때문에 전력 소모가 증가함) 수명을 대가로 하여, 더 낮은 점도가 더 빠른 전환을 가능하게 할 것이다. 바람직한 용매는 종종 무극성 탄화수소 용매, 예컨대 Isopar 시리즈 (Exxon-Mobil), Norpar, Shell-Sol (Shell), Sol-Trol (Shell), 나프타 및 기타 석유 용매 뿐 아니라 장쇄 알칸, 예컨대 도데칸, 테트라데칸, 데칸 및 노난이다. 이들은 낮은 유전체, 낮은 점도 및 낮은 밀도 용매인 경향이 있다. 밀도 매칭된 입자/용매 혼합물은 훨씬 더 향상된 침하/침전 특징을 산출해내며, 따라서 바람직하다. 이러한 이유로, 이는 종종 할로겐화 용매에 첨가하여 밀도 매칭을 가능하게 하는데 유용할 수 있다. 이러한 용매의 통상적인 예는 Halocarbon oil 시리즈 (Halocarbon products), 또는 테트라클로르에틸렌, 사염화탄소, 1,2,4-트리클로로벤젠 및 유사 용매이다. 수많은 이러한 용매의 부정적 측면은 독성 및 환경 친화성 측면이며, 따라서 일부 경우 이러한 용매를 사용하기보다는 침전에 대한 안정성을 증진시키기 위한 첨가제를 추가하는 것이 또한 이로울 수 있다. 본 발명의 입자의 제형화에 사용되는 바람직한 첨가제 및 용매는 OLOA11000 (Chevron Chemicals), Ircosperse 2153 (Lubrizol Ltd), 및 도데칸 (Sigma Aldrich) 이다.
통상 전기영동 유체는 하전된 무기 나노입자, 예컨대 티타니아, 알루미나 또는 바륨 술페이트 (유전체 매질 및 유전체 유체 매질에서 양호한 분산성을 증진시키도록 표면 층으로 코팅됨) 를 포함한다. 또한, 본 발명의 착색 입자는 a) 적어도 하나의 중합체, 적어도 하나의 백색 반사 입자, 적어도 하나의 극성 용매, 적어도 하나의 무극성 용매 및 적어도 하나의 계면활성제를 포함하는 역유액 (reverse emulsion) 을 형성시키는 단계, 및 b) 증발법에 의해 극성 용매 또는 극성 용매들을 제거하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 백색 반사 중합체 입자와 조합으로 사용될 수 있다. "역유액" 은 무극성 용매 (바람직하게는 도데칸, 또는 비슷한 지방족 탄화수소) 가 연속상을 형성하고 극성 용매 (바람직하게는 물) 가 불연속상을 형성하는 것을 의미한다. 이러한 방법은 또한, 역유액 형성 후 증발법에 의해 내부 상으로부터 용매를 제거하여 고체 입자를 형성시키는 데 있어서 포함된 단계로 인해 "증발 침전" 또는 "역유액 용매 제거 (RESR)" 로 지칭된다.
입자를 분산시키는데 사용한 용매 및 첨가제는 본 발명의 실시예 내에서 사용된 것들에 제한되지 않으며 많은 다른 용매 및/또는 분산제가 사용될 수 있다. 전기영동 디스플레이용으로 적합한 용매 및 분산제의 목록은 현존 문헌, 특히 WO 99/10767) 및 WO 2005/017046) 에서 발견될 수 있다. [C. M. Lampert, Displays; 2004, 25(5), Elsevier B.V. 에 의해 출판, Amsterdam] 에서 발견될 수 있는 바와 같이, 전기영동 유체는 이후 다양한 픽셀 구조에 의해 전기영동 디스플레이 소자에 혼입된다. 전기영동 유체는 여러 기법 예컨대 잉크젯 인쇄, 슬롯 다이 분무, 노즐 분무 및 플렉소그래픽 (flexographic) 인쇄, 또는 임의의 기타 접촉식 또는 비접촉식 인쇄 또는 증착 기법에 의해 적용될 수 있다.
전기영동 디스플레이는 통상, 흑색과 백색 광학 상태 사이 또는 그의 중간 회색톤 상태로 픽셀 또는 패턴화 요소를 전환시키는데 적합한, 모놀리식 (monolithic) 또는 패턴화 백플레인 (patterned backplane) 전극 구조와 밀접히 조합된 전기영동 디스플레이 매질을 포함한다.
본 발명에 따른 착색 중합체 입자는 모든 공지된 전기영동 매질 및 전기영동 디스플레이, 예를 들어 플렉서블 디스플레이, TIR-EPD (내부 전반사 전기영동 디바이스), 1 입자 시스템, 2 입자 시스템, 염색된 유체, 마이크로캡슐을 포함하는 시스템, 마이크로컵 시스템, 에어 갭 시스템 및 [C. M. Lampert, Displays; 2004, 25(5), Elsevier B.V. 에 의해 출판, Amsterdam] 에 기재된 바와 같은 기타의 것들에 적합하다. 플렉서블 디스플레이의 예는 동적 키패드, 전자-종이 시계, 동적 가격산정 및 광고, 전자-리더, 롤러블 디스플레이, 스마트 카드 매체, 제품 포장, 휴대폰, 노트북, 디스플레이 카드, 디지털 사이니지이다.
본 발명의 입자는 또한 광학, 전기광학, 전자, 전기화학, 전자사진, 전기습윤 디스플레이 및/또는 디바이스, 예를 들어 TIR (내부 전반사 전자 디바이스), 및 보안, 미용, 장식 및 진단 적용물에서 사용될 수 있다. 전기습윤 디스플레이에서의 사용이 바람직하다. 전기습윤 (ew) 은 액적의 습윤 특성이 전기장의 존재 하에 변형되는 물리적 과정이다. 이러한 효과는 픽셀 내의 착색 유체의 위치를 조작하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 착색제를 함유하는 무극성 (소수성) 용매는 맑은 무색의 극성 용매 (친수성) 와 혼합될 수 있으며, 생성된 2상 혼합물이 적합한 전기습윤 표면, 예를 들어 고도로 소수성인 유전체층 상에 놓일 때, 광학 효과가 달성될 수 있다. 샘플이 움직이지 않는 경우, 착색 무극성 상은 소수성 표면을 습윤화시키며, 픽셀에 퍼질 것이다. 관찰자에게, 픽셀은 착색으로 나타난다. 적압이 적용되는 경우, 표면의 소수성이 변하며, 극성 상과 유전체층 사이의 표면 상호작용이 더 이상 불리하지 않게 된다. 극성 상은 표면을 습윤화시키며, 착색 무극성 상은 따라서, 예를 들어 픽셀의 한 코너에서 수축된 상태로 유도된다. 관찰자에게, 픽셀은 이제 투명하게 나타난다. 통상의 전기습윤 디스플레이 디바이스는 안정성 및 전하와 같은 특성을 향상시키기 위한 첨가제와 함께 저극성 또는 무극성 용매 중의 입자로 이루어진다. 이러한 전기습윤 유체의 예는 문헌, 예를 들어 WO2011/017446, WO 2010/104606 및 WO2011075720 에서 기재되어 있다.
인용 참고문헌에서의 개시물은 또한 명백히 본 특허 출원의 개시 내용의 일부이다. 하기 실시예는 보호 범위를 제한하지 않으면서 더 상세히 본 발명을 설명한다.
도 1: % HALS 증가함에 따른 반응 진행 과정
도 2: 실시예 12에 기재된 시험시 측정된 블루 울 스케일
도 3: HALS를 혼입한 입자의 광 안정성의 개선
도 4: HALS를 제형에 혼입한 입자의 광 안정성 - 현저한 개선이 없음
실시예
다르게 언급하지 않는 한, 모든 시약은 영국 Sigma-Aldrich에서 구입한다. 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트 HALS가 Tokyo Chemical Industry UK 로부터 수득된다. Vazo 67이 Wako Chemicals로부터 수득된다. 용매 중의 장식용 NAD 안정화제 30 중량% (ICI Ltd., 제품 코드 X190-442로부터 수득됨) 를 차가운 메탄올에 침전시키고, 건조시키고, 그리고 에틸 아세테이트 (Aldrich) 및 부틸 아세테이트 (Aldrich) 의 50:50 혼합물에 용해시켰다.
염료 1은 WO 2013/170935의 실시예 1에 보고된 바와 같이 제조되며 하기 구조를 갖는다:
Figure 112017067634356-pct00007
NMR 분광법은 Malvern 300 (GH000103) NMR 분광기를 사용하여 수행된다.
SEM은 Neoscope JCM-5000 스캐닝 전자 현미경으로 수행된다.
원심분리는 Heraeus Biofuge Stratos 원심분리기에서 수행된다.
광 안정성 테스트
광 안정성 테스트는 Atlas CPS+ 썬테스트 (Suntest) 를 사용하여 수행된다.
색상 측정은 x-rite를 사용하여 수행된다.
비교 블루 울 샘플은, BS EN ISO 105 B08의 요구 사항을 준수하는 영국 SDC Enterprises Limited에서 구해진다. 블루 울 스케일은 모든 광 안정성 테스트를 수행하여 측정해야 한다. 이것은 착색 염료의 내구성을 측정하고 보정하는데 사용된다. 시간이 지남에 따라 광 안정성이 순차적으로 개선된 염료를 포함하는 염색된 블루 울의 8개 샘플이 사용된다. 샘플은 1에서 8까지 라벨링되며, 점수가 0인 경우 색 견뢰도가 매우 낮지만, 점수가 8인 샘플은 변경되지 않은 것으로 간주되어 견고하고 영구적인 것으로 간주될 수 있다. 업계에서는, 5점 이상이 좋다고 간주되지만, 6점 이상이 달성되어야 한다. 광 안정성 테스트 절차는 국제 표준 IEC 60068-2-5: Environmental Testing-Part 2-5: Tests-Test sA: 지상에서의 모의 태양 복사 및 태양 복사 시험을 위한 지침에 기재된 파라미터에 가능한 근접하게 준수하도록 디벨럽된다.
샘플은 실시예 3 또는 4의 배합된 유체로 50 미크론 ITO 유리 셀을 채움으로써 준비된다. 셀은 Araldite 접착제를 사용하여 밀봉되고 셀 내에 기포가 형성되지 않았는지를 검사한다. 밀도가 매칭되지 않은 샘플을 사용하는 셀은, 입자 침전으로 인한 색상 변화로부터 야기되는 비정상적인 결과를 방지하기 위해 암흑에서 하룻밤 동안 밤새 정착할 수 있다.
블루 울 스케일은 ITO 면이 아래에 있는 ITO 유리 시트 뒤에 조립된다.
샘플을 썬테스트의 매트 블랙 (양극화 처리된 알루미늄) 샘플 홀더 위에 평평하게 놓고 20 시간 동안 방사선량 550W/m2를 가한다 (1시간 마이애미 피크 햇빛을 모방하며, 영국에서의 4 시간 일광 노출과 등가이다). 이후 샘플을 어두운 곳에서 최소 4 시간 동안 보관한 후, x-rite에서 색상 좌표를 측정하고, 그리고 다시 10일 동안 반복한다. 이것은, 열화 효과에 주요 관심이 있는 실험에 대해 IEC 60068-2-5에서 권장되는 절차이다.
모든 샘플은 실험을 통해 동일한 방향으로 동일한 위치에서 유지된다. X-rite 측정은 ITO 유리의 피스 뒤에 블루 울 및 프린트 스케일이 있는, 셀과 샘플의 같은 면에서 수행된다. 금속 가이드는 매번 같은 위치에서 샘플을 측정하는데 사용된다.
샘플 아래에 냉각판을 사용하여 15℃로 설정한다.
testo 175H1 온도 및 습도 데이터 로거는 썬테스트 내부에 부착되어 주변 조건을 모니터링한다.
L*a*b* 색 좌표는 각 샘플의 ΔE 값을 측정하는데 사용된다. 이 값은, 측정된 각 시간대에서 샘플에 임의의 페이드가 유도되기 전에 측정된 초기 베이스라인 색 좌표에서의 변화를 측정한다.
실시예 1 (비교예) : 분산 중합에 의해 (메틸 메타크릴레이트 기준으로) 5 중량% 의 염료 1을 혼입시킨 염색된 중합체 입자의 제조
NAD 안정화제 30 중량%를 차가운 메탄올에 침전시키고, 건조시키고, 에틸 아세테이트 및 부틸 아세테이트의 50:50 혼합물에 용해시킨다.
메틸 메타크릴레이트 (20.58 g), NAD-안정화제 (3.50 g) 및 메타크릴산 (0.42 ml) 을 응축기, 질소 유량 및 오버헤드 교반기를 갖춘 100 ml 3-구 플라스크에 투입한다. 염료 1 (1.03g) 을 첨가하고 1분 동안 교반하여 염료의 용해를 촉진시킨다. 도데칸 (25.20 g) 을 플라스크에 첨가한 후, 1-옥탄티올 (0.13 ml) 을 첨가한다. 혼합물을 300 rpm 에서 교반하면서 가열하고, 플라스크 내 온도가 75℃ 가 되고 나면, Vazo 67 (0.20 g) 를 첨가하고 반응물을 2 시간 동안 교반한다.
생성된 분산액을 50 마이크론 천을 통해 여과한다. 분산액을 원심분리를 사용하여 세척한다. 상청액을 도데칸으로 대체하여, 각각 20 분 동안 10 000 rpm 에서 원심분리를 실행하고; 이를 5 회 반복한다. 평균 입자 크기를 SEM 및 영상 분석에 의해 측정한다: 456 nm.
실시예 2 : 분산 중합에 의해 (메틸 메타크릴레이트 기준으로) 5 중량% 의 염료 1 및 1 중량% 의 HALS 단량체 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트를 혼입시킨 염색된 중합체 입자의 제조.
메틸 메타크릴레이트 (20.58 g), NAD-안정화제 (3.50 g) 및 메타크릴산 (0.42 ml) 을 응축기, 질소 유량 및 오버헤드 교반기를 갖춘 100 ml 3-구 플라스크에 투입한다. 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트 HALS (0.21g) 및 염료 (1.03g) 를 첨가하고 염료의 용해를 촉진시키기 위해 1 분 동안 교반하다. 도데칸 (25.20 g) 을 플라스크에 첨가한 후, 1-옥탄티올 (0.13 ml) 을 첨가한다. 혼합물을 300 rpm 에서 교반하면서 가열하고, 플라스크 내 온도가 75℃ 가 되고 나면, Vazo 67 (0.20 g) 를 첨가하고 반응물을 2 시간 동안 교반한다.
생성된 분산액을 50 마이크론 천을 통해 여과한다. 분산액을 원심분리를 사용하여 세척한다. 상청액을 도데칸으로 대체하여, 각각 20 분 동안 10 000 rpm 에서 원심분리를 실행하고; 이를 5 회 반복한다. 평균 입자 크기를 SEM 및 영상 분석에 의해 측정한다: 456 nm.
표 3: 하기의 HALS (메틸 메타크릴레이트를 기준으로 한 중량%) 를 추가로 함유하는 시안 착색 중합체 입자 (MMA에 비해 5 중량%의 염료) 가 유사하게 제조된다.
Figure 112017067634356-pct00008
도 1은 분산 중합에서 HALS의 함유가 중합을 방해하지 않는다는 것을 보여준다.
반응은 NMR-분광법에 의해 모니터링되며, 샘플은 반응의 시작, 중간 및 종료시에 취해진다. 결과는 3% HALS의 첨가시 반응 속도가 느려지더라도 반응에 상당한 장애를 보이지 않는다:
실시예 6 : 분산 중합에 의해 (메틸 메타크릴레이트 기준으로) 3 중량% 염료 1 및 1 중량% HALS 를 혼입시킨 반사성 입자의 제조
종결된 폴리디메틸실록산 모노메타크릴레이트, mw. 10,000 (Gelest, 2.08 g), 도데칸 (75 g), 이산화 티타늄 (10.30 g) 및 스판 85 (0.515 g) 를 250 ml 3 구 둥근 바닥 플라스크에 투입한다. 플라스크에는 오버헤드 교반기, 응축기 및 질소 버블러가 장착된다. 플라스크를 초음파 욕조에 넣고, 바늘로 분산액을 통해 질소를 버블링함으로써 30 분 동안 100% 파워 초음파 (37Hz) 처리한 다음, 30 분동안 탈기시킨다.
별도의 플라스크에서, 메틸 메타크릴레이트 (10.3g), AIBN (0.214g), 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트 HALS (0.103g), 및 옥탄 티올 (0.126ml) 을 조합하고 상기와 같이 30 분 동안 탈기시킨다. 분산 플라스크를 80 ℃의 음파 욕조에 넣고 내용물을 질소 흐름하에서 300rpm의 오버헤드 교반기로 교반한다. 다음, 단량체 용액을 주사기 펌프를 사용하여 3.8mL/시간의 속도로이 분산액에 첨가한다. 반응을 첨가 시작으로부터 4 시간 동안 교반한다.
완료시, 플라스크를 실온으로 냉각시키고, 내용물을 50 마이크론 천을 통해 여과한다. 분산액을 원심분리를 사용하여 세척한다. 상청액을 도데칸으로 대체하여, 각각 20 분 동안 10 000 rpm 에서 원심분리를 실행하고; 이를 5 회 반복한다.
실시예 7 : HALS를 혼입한 시안 착색 입자의 분산액을 함유하는 전기영동 제형 (이동도 및 색좌표 측정)
염료 1 및 HALS를 포함하는 실시예 2 의 0.1012 g 의 입자, 0.0609 g 의 디옥틸 술포숙시네이트 나트륨 염 (AOT, Sigma Aldrich) 및 1.8696 g 의 도데칸 (Sigma Aldrich) 을 볼텍스 혼합하여, 전기영동 잉크를 제조한다.
상기 분산액에 대한 색 데이터를 x-rite 를 사용하여 측정하고 표 4에 요약한다.
Figure 112017067634356-pct00009
분산액을 롤러-혼합기에서 밤새 교반한 후, 도데칸에 추가로 희석하고 (약 2 ml 중 1 점적) 밤새 롤러-혼합한다.
제타 사이저에서 샘플을 측정한다:
전기영동 이동성 (-0.02638 ㎛cm/Vs), 제타 전위 (+28.4 mV).
실시예 8
HALS를 입자에 혼입시킨 시안 착색 입자의 분산액을 함유하는 전기영동 제형 (광 안정성 측정)
염료 1 및 HALS를 포함하는 실시예 2 의 0.2107 g 의 입자, 0.0636 g 의 디옥틸 술포숙시네이트 나트륨 염 (AOT, Sigma Aldrich) 및 1.8403 g 의 도데칸 (Sigma Aldrich) 을 볼텍스 혼합하여, 전기영동 잉크를 제조한다. 이후 분산액을 30분 동안 롤러 혼합한다.
샘플을 광 안정성 테스트에서 사용한다.
실시예 9
시안 착색 입자 및 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘 (비반응성 HALS) 의 분산액을 함유하는 전기영동 제형 (광 안정성 측정)
5% 염료 1, 0.0215 g 의 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딘 (Sigma Aldrich), 0.0643 g 의 디옥틸 술포숙시네이트 나트륨 염 (AOT, Sigma Aldrich) 및 1.8397 g 의 도데칸 (Sigma Aldrich) 을 볼텍스 혼합하여, 전기영동 잉크를 제조한다. 이후 분산액을 30분 동안 롤러 혼합한다.
샘플을 광 안정성 테스트에서 사용한다.
실시예 10
HALS를 혼입시킨 시안 착색 입자의 분산액을 함유하는 전기영동 제형 (광 안정성 측정, 밀도 매칭)
염료 1 및 HALS를 포함하는 실시예 2 의 입자, 디옥틸 술포숙시네이트 나트륨 염 (AOT, Sigma Aldrich), 할로카본 오일 및 도데칸 (Sigma Aldrich) 을 볼텍스 혼합하여, 전기영동 잉크를 제조한다. 이후 분산액을 30분 동안 롤러 혼합한다.
샘플을 광 안정성 테스트에서 사용한다.
실시예 11
광 안정성 테스트에서 사용하기 위한 블루 울 스케일의 측정
블루 울 표준을, 광 안정성을 테스트하는 입자 샘플과 함께 썬테스트에 배치한다. 모든 샘플에 대해 페이드의 정도를 측정하고, 샘플에 대해 얻은 페이드 패턴을 블루 울 표준에 대해 얻은 페이드 패턴과 비교한다. 다음 샘플의 페이드 비교 방법에 따라 샘플에 점수를 제공한다.
실시예 12-18에 기재된 시험시 측정된 블루 울 스케일을 도 2에 나타낸다.
실시예 12-18
HALS가 입자 또는 제형에 혼입된 시안 염료 함유 입자의 광 안정성 시험
광 안정성 시험은 표 5에 기재된 대로 샘플을 사용하여 수행된다.
Figure 112017067634356-pct00010
이 샘플은 블루 울 스케일에 대해 측정된다.
이들 입자에 대한 광 안정성 점수를 표 6에 나타낸다 (BW 값이 높을수록 광 안정성이 우수함).
Figure 112017067634356-pct00011
결과는 HALS가 결합된 입자가 개선된 광 안정성을 나타낸다는 것을 보여준다.
놀랍게도, 이 효과를 보기 위해서는 1% HALS 도입만이 요구된다.
%-HALS 혼입의 증가가 광 안정성을 더 향상시키는 것은 아니다.
예기치 않게, 염색된 입자를 포함하는 시안의 제형에서 중합불가능한 HALS 분자의 존재는 입자의 광 안정성의 개선을 나타내지 않거나 거의 개선하지 못한다. 나타낸 임의의 작은 개선은 HALS를 입자에 혼입하여 나타낸 것과 비교할 수 없다.
이것은, 광 안정성을 개선시키기 위해 HALS 분자가 입자에 결합되어야 함을 보여준다.
도 3 및 도 4는 이러한 결과를 요약한다.

Claims (16)

  1. 적어도 하나의 중합성 광 안정화제 및 적어도 하나의 단량체의 단량체 단위, 적어도 하나의 중합성 염료, 임의로는 적어도 하나의 코어 입자, 임의로는 적어도 하나의 하전된 공단량체의 단량체 단위, 및 임의로는 적어도 하나의 가교 공단량체의 단량체 단위를 포함하고,
    여기서, 중합성 광 안정화제는 중합성 힌더드 아민이고, 적어도 하나의 단량체는 메틸 메타크릴레이트이고, 적어도 하나의 하전된 공단량체는 2-메타크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드이고, 적어도 하나의 가교 공단량체는 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트인, 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  2. 제 1 항에 있어서,
    식 1의 광 안정화제가 사용되고,
    Figure 112023074879789-pct00012

    식중
    R = H, 선형 또는 분지형 알킬, 시클로알킬, 또는 아릴, 할로겐, 히드록시 또는 알콕시이고,
    R' = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형 알킬이고,
    R" = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형 알킬이고,
    R"' = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형 알킬이고,
    A = 관능기, 또는 중합성 기 또는 히드록시기이고,
    B = 스페이서기, 또는 선형 또는 분지형 알킬렌기이고, 여기서 하나 이상의 비인접 C 원자는 O, N 및 S 중 하나 이상으로 대체될 수 있고,
    C 는 단일 결합 또는 O, NH, NR' 또는 CH2 이고, 그리고
    a ≥ 1, 및 b 및 c ≥ 0 인 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  3. 제 1 항에 있어서,
    식 2의 광 안정화제가 사용되고,
    Figure 112023074879789-pct00013

    식중
    R1 = H, 선형 또는 분지형 알킬, 또는 C1-C8 알킬, 시클로알킬, 또는 아릴, 할로겐, 히드록시 또는 알콕시이고,
    R2 = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형 알킬이고,
    A = 중합성 기, 또는 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드기, 또는 히드록시기이고,
    B = 스페이서기, 또는 선형 또는 분지형 알킬렌기이고, 여기서 하나 이상의 비인접 C 원자는 O, N 및 S 중 하나 이상으로 대체될 수 있고,
    C 는 단일 결합 또는 O, NH, NR' 또는 CH2 이고, 그리고
    a ≥ 1, 및 b 및 c ≥ 0 인 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  4. 제 1 항에 있어서,
    식 3의 광 안정화제가 사용되고,
    Figure 112023074879789-pct00014

    식중
    R1 = H, 선형 또는 분지형 알킬, 또는 C1-C8 알킬, C1-C3 알킬, 시클로알킬, 또는 아릴, 할로겐, 히드록시 또는 알콕시이고,
    R2 = 독립적으로 H 또는 선형 또는 분지형 알킬이고, 그리고
    R3 = 중합성 기, 또는 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드기인 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  5. 제 1 항에 있어서,
    1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타크릴레이트가 광 안정화제로 사용되는 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 코어 입자는 유기 또는 무기 안료 입자인 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  7. 제 1 항에 있어서,
    중합성 염료는 크로모포어, 적어도 하나의 중합성 기, 임의로는 적어도 하나의 링커 기, 및 임의로는 적어도 하나의 하전된 기를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 기재된 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자의 제조 방법으로서,
    a) 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 광 안정화제, 적어도 하나의 개시제, 적어도 하나의 중합성 염료, 임의로는 적어도 하나의 하전된 공단량체, 임의로는 적어도 하나의 코어 입자, 및 임의로는 적어도 하나의 가교 공단량체를 분산 또는 유화 중합에 의해 비수성, 무극성 용매에서 중합하는 단계, 여기서, 적어도 하나의 단량체는 메틸 메타크릴레이트이고, 적어도 하나의 광 안정화제는 중합성 힌더드 아민이고, 적어도 하나의 하전된 공단량체는 2-메타크릴옥시 에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드이고, 적어도 하나의 가교 공단량체는 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트이고, 및
    b) 임의로 상기 중합체 입자를 세척 및 건조하는 단계를 포함하는, 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자의 제조 방법.
  9. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 중합체 입자로서,
    상기 중합체 입자는 광학, 전기광학, 전자, 전기화학, 전자사진, 전기습윤 또는 전기영동 디스플레이 또는 디바이스에서, 또는 보안, 미용, 장식 또는 진단 적용물에서, 또는 단일, 이중 또는 다색채 전기영동 디바이스에서 사용되는, 중합체 입자.
  10. 제 8 항에 따른 방법에 의해 제조된 중합체 입자로서,
    상기 중합체 입자는 광학, 전기광학, 전자, 전기화학, 전자사진, 전기습윤 또는 전기영동 디스플레이 또는 디바이스에서, 또는 보안, 미용, 장식 또는 진단 적용물에서, 또는 단일, 이중 또는 다색채 전기영동 디바이스에서 사용되는, 중합체 입자.
  11. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 중합체 입자를 포함하는, 전기영동 유체.
  12. 제 8 항에 따른 방법에 의해 제조된 중합체 입자를 포함하는, 전기영동 유체.
  13. 제 11 항에 따른 전기영동 유체를 포함하는, 전기영동 디스플레이 디바이스.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 전기영동 유체가 잉크젯 프린팅, 슬롯 다이 (slot die) 분사, 노즐 분사 및 플렉소그래픽 프린팅, 또는 임의의 다른 접촉식 또는 비접촉식 프린팅 또는 증착 기술에서 선택되는 기술에 의해 적용되는 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 디바이스.
  15. 제 7 항에 있어서,
    크로모포어는 아조기, 안트라퀴논기 또는 프탈로시아닌기인 것을 특징으로 하는, 전기영동 디바이스용 착색 중합체 입자.
  16. 삭제
KR1020177019701A 2014-12-19 2015-11-23 전기영동 디스플레이용 입자 KR102599153B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14004312.6 2014-12-19
EP14004312 2014-12-19
PCT/EP2015/002348 WO2016096080A1 (en) 2014-12-19 2015-11-23 Particles for electrophoretic displays

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170100562A KR20170100562A (ko) 2017-09-04
KR102599153B1 true KR102599153B1 (ko) 2023-11-06

Family

ID=52144359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177019701A KR102599153B1 (ko) 2014-12-19 2015-11-23 전기영동 디스플레이용 입자

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10428220B2 (ko)
EP (1) EP3234042B1 (ko)
JP (1) JP6891117B2 (ko)
KR (1) KR102599153B1 (ko)
CN (1) CN107001839B (ko)
WO (1) WO2016096080A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102022110458A1 (de) 2022-04-29 2023-11-02 HELLA GmbH & Co. KGaA Beleuchtungsvorrichtung für Fahrzeuge

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007286123A (ja) * 2006-04-12 2007-11-01 Dainippon Toryo Co Ltd 電気泳動表示用マイクロカプセル
WO2013170935A1 (en) * 2012-05-14 2013-11-21 Merck Patent Gmbh Particles for electrophoretic displays

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5380362A (en) 1993-07-16 1995-01-10 Copytele, Inc. Suspension for use in electrophoretic image display systems
US5403518A (en) 1993-12-02 1995-04-04 Copytele, Inc. Formulations for improved electrophoretic display suspensions and related methods
US7304634B2 (en) 1995-07-20 2007-12-04 E Ink Corporation Rear electrode structures for electrophoretic displays
CN1177618A (zh) * 1996-08-27 1998-04-01 希巴特殊化学控股公司 被联苯基取代的三芳基-s-三嗪
US5783614A (en) 1997-02-21 1998-07-21 Copytele, Inc. Polymeric-coated dielectric particles and formulation and method for preparing same
US5932633A (en) 1997-08-22 1999-08-03 Copytele, Inc. Method for making polymers-coated pigment particles using initiator-treated pigments
EP1010037B1 (en) 1997-08-28 2003-05-07 E Ink Corporation Applications for encapsulated electrophoretic displays
US7247379B2 (en) 1997-08-28 2007-07-24 E Ink Corporation Electrophoretic particles, and processes for the production thereof
JP2000212554A (ja) * 1998-11-20 2000-08-02 Idemitsu Kosan Co Ltd 蛍光変換媒体及びそれを用いた表示装置
US7038655B2 (en) 1999-05-03 2006-05-02 E Ink Corporation Electrophoretic ink composed of particles with field dependent mobilities
US7236290B1 (en) 2000-07-25 2007-06-26 E Ink Corporation Electrophoretic medium with improved stability
KR100824249B1 (ko) 2001-04-02 2008-04-24 이 잉크 코포레이션 화상 안정도가 개선된 전기영동 매체를 포함하는 전기영동 디스플레이
WO2002093246A1 (en) 2001-05-15 2002-11-21 E Ink Corporation Electrophoretic particles
TWI229776B (en) 2002-01-03 2005-03-21 Sipix Imaging Inc A novel electrophoretic dispersion with a fluorinated solvent and a charge controlling agent
TWI250894B (en) 2002-01-03 2006-03-11 Sipix Imaging Inc Functionalized halogenated polymers for microencapsulation
TWI293715B (en) 2002-10-10 2008-02-21 Sipix Imaging Inc A method for inducing or enhancing the threshold of an electrophoretic display, an electrophoretic fluid and an electrophoretic display
TWI228632B (en) 2003-02-06 2005-03-01 Sipix Imaging Inc Improved electrophoretic display with a bi-modal particle system
US7390901B2 (en) 2003-08-08 2008-06-24 Sipix Imaging, Inc. Fluorinated dyes or colorants and their uses
US7277218B2 (en) 2003-11-04 2007-10-02 Sipix Imaging, Inc. Electrophoretic compositions
US7595011B2 (en) * 2004-07-12 2009-09-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized electrochromic media
US7497935B2 (en) * 2004-08-27 2009-03-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating compositions and methods related thereto
US7652656B2 (en) 2006-05-19 2010-01-26 Xerox Corporation Electrophoretic display and method of displaying images
KR20070112943A (ko) 2006-05-24 2007-11-28 엘지.필립스 엘시디 주식회사 전자잉크 패널과 이를 구비한 전자잉크 표시장치 및 그의구동방법
US9115464B2 (en) 2009-02-09 2015-08-25 Merck Patent Gmbh Particles for electrophoretic displays
USRE46318E1 (en) 2009-03-13 2017-02-21 Sun Chemical Corporation Colored fluids for electrowetting, electrofluidic, and electrophoretic technologies
JP5671026B2 (ja) 2009-08-04 2015-02-18 サン ケミカル コーポレイション エレクトロウェッティング及び電気流体技術用着色導電性流体
KR101584398B1 (ko) 2009-12-18 2016-01-12 썬 케미칼 코포레이션 전기습윤, 전기유체 및 전기영동 기술용 착색 유체
KR101982356B1 (ko) 2010-08-07 2019-09-10 메르크 파텐트 게엠베하 전기영동 디스플레이용 입자
JP5847393B2 (ja) * 2010-11-30 2016-01-20 川崎重工業株式会社 搬送ロボット
WO2013079146A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Merck Patent Gmbh Particles for electrophoretic displays
EP2850136B1 (en) 2012-05-14 2016-05-04 Merck Patent GmbH Particles for electrophoretic displays
JP6374172B2 (ja) * 2014-01-31 2018-08-15 富士フイルム株式会社 着色組成物、およびこれを用いた硬化膜、カラーフィルタ、パターン形成方法、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置ならびに染料多量体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007286123A (ja) * 2006-04-12 2007-11-01 Dainippon Toryo Co Ltd 電気泳動表示用マイクロカプセル
WO2013170935A1 (en) * 2012-05-14 2013-11-21 Merck Patent Gmbh Particles for electrophoretic displays

Also Published As

Publication number Publication date
CN107001839A (zh) 2017-08-01
EP3234042A1 (en) 2017-10-25
KR20170100562A (ko) 2017-09-04
US20180037743A1 (en) 2018-02-08
US10428220B2 (en) 2019-10-01
EP3234042B1 (en) 2019-06-19
CN107001839B (zh) 2021-01-15
JP6891117B2 (ja) 2021-06-18
WO2016096080A1 (en) 2016-06-23
JP2018501365A (ja) 2018-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5902481B2 (ja) 電気泳動ディスプレイのための粒子
US8462423B2 (en) Coloured particles for electrophoretic displays
KR102058339B1 (ko) 전기영동 디스플레이용 입자
US10126625B2 (en) Particles for electrophoretic displays comprising a core and a random-copolymer coating
JP2012517486A (ja) 電気泳動ディスプレイのための着色粒子
EP2850116B1 (en) Particles for electrophoretic displays
WO2013170934A1 (en) Particles for electrophoretic displays
JP2018506604A (ja) 電気泳動ディスプレイのための粒子
CN107108818B (zh) 用于电泳显示器的颗粒
EP3008096B1 (en) Particles for electrophoretic displays
EP3008134B1 (en) Particles for electrophoretic displays
KR102599153B1 (ko) 전기영동 디스플레이용 입자
US9908963B2 (en) Particles for electrophoretic displays

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant