JP2007238492A - ポリエーテル化合物ａ−９６６２５又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬 - Google Patents

Abstract

【課題】農薬（特に、農園芸用殺虫剤又は／及び殺ダニ剤）として、有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩である。
【選択図】なし

Description

本発明は、ポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬に関する。

微生物が生産する殺虫活性や殺ダニ活性を有する化合物として、ミルベマイシン類、アベルメクチン類やスピノシン類が知られており、実用化されている。微生物代謝産物は、農薬として使用された場合、環境中で分解されやすいという利点を有しており、活性成分の更なる探索が続けられている。しかし、殺虫活性や殺ダニ活性を有する化合物としては、先の化合物以外は実用化に至っておらず、新規な活性物質の製造が望まれている。

一方、微生物代謝産物の中には、モネンシン、ナイジェリシン、ジアネマイシン等のポリエーテル系と称される一群の化合物がある。これらはイオノホア活性を有し、細胞膜を介したイオンの輸送を攪乱するため、この系に属する数種の化合物は原虫の感染によるニワトリのコクシジウム症の防除に使用されている。しかし、一般に植物に対しても強い除草作用があり（非特許文献１及び２ 参照）、農業場面では作物に薬害を生じるため、その使用が限られている。
J. Nat. Prod., vol. 49, 859 (1986). J. Sci. Food Agric., vol. 70, 373(1996).

発明の目的は、新規なポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬（特に、殺虫剤又は／及び殺ダニ剤）を提供することにある。

本発明者らは、上記問題点に鑑み、殺虫活性や殺ダニ活性を有する微生物代謝産物の探索を鋭意進めた結果、アクチノマデュラ（Actinomadura）に属する微生物の培養液中に該活性を有しながら、除草活性を示さない新規ポリエーテル化合物が存在することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は式（１）で表されるポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬を提供する。

本発明の新規なポリエーテル化合物Ａ−９６６２５は、優れた殺虫又は／及び殺ダニ作用を有し、しかも除草作用がないために作物への薬害がなく、農薬（特に、農園芸用殺虫剤又は殺虫剤又は殺ダニ剤）として、有用である。

本発明の新規なポリエーテル化合物Ａ−９６６２５は、式（１）

で表される。

又、ポリエーテル化合物Ａ−９６６２５は、以下の性状：
（１）物質の性状：白色粉末
（２）分子量：８８４
（３）分子式：Ｃ₄₆Ｈ₇₆Ｏ₁₆
（４）重クロロホルム中で測定したときの^１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル（δ_ｐｐｍ）：
９．６５（１Ｈ，ｓ）、７．８７（１Ｈ，ｓ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、５．５２（１Ｈ，ｍ）、４．３５（１Ｈ，ｍ）、４．３２（１Ｈ，ｍ）、４．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）、４．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，２．５Ｈｚ）、３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，２．５Ｈｚ）、３．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、３．６２（３Ｈ，ｓ）、３．４８（３Ｈ，ｓ）、３．２９（１Ｈ，ｓ）、３．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．３，１０．２Ｈｚ）、２．９０（１Ｈ，ｑｄ，Ｊ＝６．６，２．５Ｈｚ）、２．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ）、２．６３（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．４１（１Ｈ，ｓ）、２．３９（１Ｈ，ｍ）、２．２２（１Ｈ，ｍ）、２．１０（１Ｈ，ｍ）、２．０９（１Ｈ，ｍ）、１．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ）、１．９４（１Ｈ，ｍ）、１．５６（１Ｈ，ｍ）、１．５５（３Ｈ，ｓ）、１．５４（１Ｈ，ｍ）、１．５２（１Ｈ，ｍ）、１．５１（１Ｈ，ｍ）、１．４４（１Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｓ）、１．２５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．２１（１Ｈ，ｍ）、１．１９（３Ｈ，ｓ）、１．１５（３Ｈ，ｓ）、１．１３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、１．１０（３Ｈ，ｓ）、１．０８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．０２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、０．９５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、０．９０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）
（５）重クロロホルム中で測定したときの^１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル（δ_ｐｐｍ）：
２１７．５（ｓ）、１８３．３（ｓ）、１３２．２（ｓ）、１３０．１（ｄ）、１００．７（ｓ）、９９．３（ｓ）、９８．２（ｓ）、９３．０（ｓ）、８８．３（ｄ）、８７．０（ｄ）、８５．５（ｓ）、８４．１（ｄ）、８０．１（ｄ）、７８．０（ｄ）、７７．０（ｓ）、７５．１（ｓ）、７１．９（ｄ）、７１．７（ｄ）、７１．４（ｄ）、６２．４（ｑ）、６０．５（ｑ）、４９．１（ｄ）、４６．９（ｄ）、４６．６（ｄ）、４３．３（ｄ）、４３．２（ｔ）、４０．２（ｄ）、３７．０（ｄ）、３４．２（ｄ）、３３．３（ｔ）、３１．２（ｑ）、３１．１（ｄ）、３０．８（ｔ）、２７．６（ｑ）、２６．８（ｑ）、２６．３（ｔ）、２４．５（ｑ）、１７．２（ｑ）、１５．９（ｑ）、１４．２（ｑ）、１４．１（ｑ）、１３．２（ｑ）、１３．１（ｑ）、１２．６（ｑ）、１０．５（ｑ）、７．６（ｑ）、及び
（６）ＫＢｒディスクで測定したときの赤外線吸収スペクトル（ν_ｍａｘ ｃｍ^−１）：
３５５２、２９７４、２９３８、１７１７、１５８３、１４６６、１３９７、１３６６、１３２４、１２８５、１１９５、１１６７、１０９５、１０２４、９８０、９４３、９１４、８７４、６４０
を有する。

ポリエーテル化合物Ａ−９６６２５（以下、「Ａ−９６６２５」という。）の塩は、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩又はイソプロピルアミン及びトリエチルアミンのような有機アミンとの塩であり得、好ましくは、ナトリウム塩又はカリウム塩であり、より好ましくは、ナトリウム塩である。

本発明の式（１）で表されるＡ−９６６２５は、微生物を培養して、その培養物から単離することができる。

使用される微生物は、例えば、アクチノマデュラ属に属する微生物であり、好ましくは、アクチノマデュラ・エスピー（Actinomadura sp.）ＳＡＮＫ ６０３０５である。

後述するように、アクチノマデュラ・エスピー（Actinomadura sp.）ＳＡＮＫ ６０３０５株は、新規な菌株であり、以下の菌学的特徴を有する。

なお、ＳＡＮＫ ６０３０５株の形態的性質、各種培養基上の諸性質、生理学的性質、化学分類学的性質及び16Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子などの分類学的解析は、放線菌の分類と同定（日本放線菌学会編、日本学会事務センター刊、2001年）に記載された方法に従った。

１．形態的性質
ＳＡＮＫ ６０３０５株は、ＩＳＰ〔インターナショナル・ストレプトマイセス・プロジェクト（International Streptomyces Project）〕規定の寒天培地上、２８℃で１４日間培養し、光学顕微鏡並びに走査型電子顕微鏡で観察した。ＳＡＮＫ ６０３０５株の基生菌糸は良好に伸長し、分岐するが、菌糸断裂やジグザグ伸長は観察されない。気菌糸の形成は比較的貧弱で、先端に３乃至１０またはそれ以上の胞子連鎖を形成する。胞子連鎖の形態はフック、ループや螺旋状を示す。胞子は楕円形であり、その大きさは０．５乃至１.１μｍ ｘ ０.７乃至１.４μｍである。胞子の表面構造はしわ状（Warty）を示す。

２．各種培養基上の諸性質
各種培養基上、２８℃で１４日培養した後の性状を表１に示す。色調の表示はマンセル方式による日本色彩研究所版「標準色票」のカラーチップ・ナンバーを表す。

２８℃で培養した後、２乃至２１日間に観察したＳＡＮＫ ６０３０５株の生理学的性質を表２に示す。

又、プリドハム・ゴトリーブ寒天培地（ＩＳＰ９）を使用して、２８℃で、１４日間培養した後に観察したＳＡＮＫ ６０３０５株の炭素源の資化性を表３に示す。

４．化学分類学的性質
細胞壁中にメソ−ジアミノピメリン酸を検出し、全菌体加水分解物中にはマジュロースを検出した。また、主要メナキノン分子種としてＭＫ−９(Ｈ₆)およびＭＫ−９(Ｈ₈)さらにＭＫ−９（Ｈ_４）が検出された。

ＩＳＰ〔インターナショナル・ストレプトマイセス・プロジェクト（International Streptomyces Project)〕基準、ワックスマン著、「ジ・アクチノミセテス」、第２巻（S.A.Waksman, "The Actinomycetes", 2）、ブキャナンとギボンズ編，「バージーズ・マニュアル」、第８版、１９７４年（R.E.Buchanan and N.E.Gibbons, "Bergey's Manual of Determinative Bacteriology", 8th edition, 1974）、「バージーズ・マニュアル」、第４巻、１９８９年（Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, 4, 1989）、「放線菌の分類と同定」、日本放線菌学会編、日本学会事務センター、２００１年（Identification Manual of Actinomycetes）およびアクチノマデュラ（Actinomadura）属放線菌に関する最近の文献に従い本菌株を分類すると、放線菌の中でもアクチノマデュラ（Actinomadura）属に属することが強く示唆された。

５．１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子解析
ＳＡＮＫ ６０３０５株の１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の部分塩基配列(1481bp)を解読し、データベース検索を行った結果、ＳＡＮＫ ６０３０５株はアクチノマデュラ（Actinomadura）属のクラスターに含まれた。

以上の結果から、本菌株をアクチノマデュラ・エスピー（Actinomadura sp.）ＳＡＮＫ ６０３０５株（以下、本明細書において、「ＳＡＮＫ ６０３０５株」という。）と同定した。

又、本菌株は、平成１７年（２００５年）１１月３０日に、独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センター（住所：日本国茨城県つくば市東１−１−１ 中央第６）に国際寄託され、その受託番号は、ＦＥＲＭ ＢＰ−１０４５７である。

周知のとおり、放線菌は、自然界において又は人工的な操作（例えば、紫外線照射、放射線照射、化学薬品処理等）により、変異を起こし易く、本発明のＳＡＮＫ ６０３０５株も、同様に変異を起こし易い。本発明にいうＳＡＮＫ ６０３０５株は、そのすべて変異株を包含する。

又、本発明の微生物は、アクチノマデュラ属に属し、Ａ−９６６２５を生産するすべての菌株を包含する。

本発明のＡ−９６６２５を生産する菌株（生産菌）を培養するに際し使用される培地は、炭素源、窒素源、無機イオン及び有機栄養源から選択されたものを適宜含有する培地であり得、合成又は天然培地の何れをも含む。

該栄養源は、従来真菌類及び放線菌類の菌株の培養に利用されている公知のものであり得、微生物が資化できる炭素源、窒素源及び無機塩を含む。

具体的には、炭素源は、例えば、グルコース、フルクトース、マルトース、シュクロース、マンニトール、グリセロール、デキストリン、オート麦、ライ麦、トウモロコシ澱粉、ジャガイモ、トウモロコシ粉、大豆粉、綿実油、水飴、糖蜜、大豆油、クエン酸又は酒石酸であり得、単一に、あるいは併用して使用され得る。該炭素源は、一般には、培地量の１〜１０重量％で変量するが、この範囲に限定されない。

又、窒素源は、一般に、蛋白質又はその水解物を含有する物質であり得る。好ましい窒素源は、例えば、大豆粉、フスマ、落花生粉、綿実粉、スキムミルク、カゼイン加水分解物、ファーマミン、魚粉、コーンスチープリカー、ペプトン、肉エキス、生イースト、乾燥イースト、イーストエキス、マルトエキス、ジャガイモ、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム又は硝酸ナトリウムであり得、単一に、あるいは併用して使用され得る。該窒素源は、培地量の０．２〜６重量％の範囲で用いられることが好ましい。

更に、栄養無機塩は、例えば、ナトリウム、アンモニウム、カルシウム、ホスフェート、サルフェート、クロライド又はカーボネートのイオンを得ることのできる通常の塩類であり得る。又、該栄養無機塩は、カリウム、カルシウム、コバルト、マンガン、鉄又はマグネシウムのような微量の金属でもあり得る。

尚、液体培養に際しては、シリコン油、植物油又は界面活性剤のような消泡剤を使用することができる。

Ａ−９６６２５を生産する菌株（生産菌、特にＳＡＮＫ ６０３０５株）を培養して、Ａ−９６６２５を生産するための培地のｐＨは、好ましくは、５．０〜８．０である。

Ａ−９６６２５を生産するための培養温度は、生産菌（特にＳＡＮＫ ６０３０５株）が目的物質を生産する範囲内で適宜変更し得るが、好ましくは、２２〜３６℃である。

Ａ−９６６２５は、生産菌（特にＳＡＮＫ ６０３０５株）を好気的に培養することにより得られ、そのような培養法は、通常用いられる好気的培養法、例えば、固体培養法、振とう培養法又は通気攪拌培養法であり得る。

Ａ−９６６２５は、生産菌（特にＳＡＮＫ ６０３０５株）の培養液を液体と菌体に分離して、又は分離せずに、その物理化学的性質を利用して、濾液又は培養液から抽出することができ、好ましくは、液体と菌体に分離した後、抽出する。分離は、例えば、遠心分離法又は珪藻土を濾過助剤とする濾過法により行うことができる。

Ａ−９６６２５を濾液から抽出するには、水不混和性の有機溶媒を用いて行う。使用される溶媒は、例えば、酢酸エチル、トルエン、クロロホルム、塩化メチレン又はブタノールであり得、これらは、単独で又は組み合わせて使用される。又、活性炭や合成吸着剤を充填したカラムに濾液を通し、化合物を一旦吸着させた後、有機溶媒で溶出することもできる。このような合成吸着剤は、例えば、ダイヤイオンＨＰ−２０のようなＨＰシリーズ（三菱化学製）又はアンバーライトＸＡＤ−２のようなＸＡＤシリーズ（オルガノ社製）であり得、溶出有機溶媒は、例えば、メタノール、エタノール、アセトン、アセトニトリル又はテトラヒドロフランのような水溶性有機溶媒であり得、又、水とこれらの水溶性有機溶媒との混合溶媒も使用され得る。

Ａ−９６６２５を菌体から抽出する場合は、菌体に上記の水溶性有機溶媒を添加し、攪拌した後、混合物を、例えば、遠心分離法又は珪藻土を濾過助剤とする濾過法により、液相を分離する。得られた液相から水溶性有機溶媒を留去し（好ましくは、減圧で留去し）、その後、上記培養液の濾液と同様の操作を行い、Ａ−９６６２５を抽出することができる。抽出に用いられる水溶性有機溶媒は、例えば、メタノール、エタノール、アセトン、アセトニトリル又はテトラヒドロフラン或はこれらの混合溶媒であり得、水溶性有機溶媒の添加割合は、１０乃至９５容積％であり、好ましくは、５０乃至９０容積％である。

このようにして得られるＡ−９６６２５の抽出分画を、通常の有機化合物の精製に用いられる方法に供すことにより、さらに精製することができる。そのような精製方法は、例えば、吸着、分配、イオン交換、ゲル濾過のようなカラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー又は高速液体クロマトグラフィーであり得、これらのクロマトグラフィーに用いる担体は、例えば、シリカゲル、アルミナ、フロリジル、活性炭、セファデックスＬＨ−２０又はシリカゲルＣ１８であり得、これらを単独に或は任意の順序で組み合わせて用いることにより、Ａ−９６６２５を効率よく、単離・精製することができる。

Ａ−９６６２５は、優れた殺虫又は／及び殺ダニ活性を有し、農薬、特に農園芸分野での有害生物を防除するために使用される。

そのような有害生物は、例えば、トビイロウンカ、モモアカアブラムシ及びコナジラミのような半翅目類、ハスモンヨトウ、コナガ及びチャノコカクモンハマキのような鱗翅目類、ミカンキイロアザミウマ及びチャノキイロアザミウマのような総翅目類、マメハモグリバエのような双翅目類、イネミズゾウムシ及びイネドロオイムシのような鞘翅目類又はナミハダニ、ミカンハダニ及びサビダニのようなダニ類であり得る。

このような害虫に対するＡ−９６６２５の殺虫又は殺ダニ活性は、対象害虫に薬液を処理し、対照の無処理群と比較することにより、評価することができる。又、除草活性は、例えば、対象植物体又は種子に薬液を処理し、対照の無処理群と比較することにより、評価することができる。

Ａ−９６６２５は、農薬製剤として慣用される製剤にして施用することができる。そのような製剤は、例えば、乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、薫煙剤、薫蒸剤又はポリマー物質によるカプセル剤であり得る。

これら製剤は、適当な添加剤及び担体を含有しても良く、固形剤に含有させるそのような添加剤及び担体は、例えば、大豆粉及び小麦粉のような植物性粉末；珪藻土、燐灰土、石膏、タルク、ベントナイト及びクレイのような鉱物性粉末；又は安息酸ソーダ、尿素及び芒硝のような有機若しくは無機化合物であり得る。又、液状剤に含有させる添加剤及び担体は、例えば、植物油；鉱物油；ケロシン、キシレン及びトルエンのような芳香族炭化水素類；ホルムアミド及びジメチルホルムアミドのようなアミド類；メチルイソブチルケトン及びアセトンのようなケトン類；エチレングリコール及びイソプロパノールのようなアルコール類；ジメチルスルホキシド；トリクロルエチレン；又は水であり得る。液状剤を均一且つ安定にするために、界面活性剤を添加しても良い。

農薬製剤におけるＡ−９６６２５の含有量は、剤型等に依存するが、例えば、上限は１００重量％であり、下限は０．０１重量％であり、好ましくは、０．１乃至１０重量％である。Ａ−９６６２５の農薬としての施用量は、対象害虫、剤型、製剤中の含有量にもよるが、１０アールあたり１０００ｇから１グラムの範囲であり得る。

次に実施例及び試験例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ Ａ−９６６２５の単離
（１）ＳＡＮＫ ６０３０５株の培養
下記培地組成で示される培地８０ｍＬを５００ｍＬ容三角フラスコ３本に入れ、１２１℃で、３０分間加熱滅菌した。それぞれの培地にＡｃｔｉｎｏｍａｄｕｒａ ｓｐ． ＳＡＮＫ ６０３０５株をスラントより１白金耳接種し、２８℃で、２１０ｒｐｍで６日間回転振盪培養し、種培養液を得た。同じ組成の培地８０ｍＬを５００ｍＬ容三角フラスコ５２本に入れ、１２１℃で、３０分間加熱滅菌し、これを室温まで冷却した。これに上記種培養液４ｍＬを接種し、２８℃で、２１０ｒｐｍで８日間回転振盪培養した。
培地組成：
グルコース ３０ｇ
大豆粉 ３０ｇ
イーストエキス ３ｇ
炭酸カルシウム ４ｇ
硫酸マグネシウム七水和物 ２ｇ
ＣＢ−４４２（消泡剤） ０．０５ｇ
水道水 １０００ｍＬ
滅菌前ｐＨ ７．２

（２）Ａ−９６６２５の単離
上記（１）で得られた培養液５Ｌを遠心分離機（７５００ ｘ ｇ）によって、菌体と液体部とに分けた。菌体部をメタノール、次いでアセトンと攪拌した後、珪藻土上で濾過した。濾液を減圧下で濃縮した後、培養液液体部と合わせて、ダイヤイオンＨＰ−２０カラム（容積８００ｍＬ）に吸着させた。カラムを１．５Ｌのメタノール／水（３／１）で洗浄した後、同容のメタノール、次いでアセトンで、Ａ−９６６２５含有物を溶出した。溶出液から、減圧下で溶媒を留去し、４．３５ｇの油状物を得た。

この油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。すなわち、油状物を、塩化メチレン及びメタノールの混合溶媒（容量混合比：４０／１）で平衡化したシリカゲルカラム（容積８０ｍＬ）に吸着させ、同じ混合溶媒２００ｍＬ、次いで塩化メチレン及びメタノールの混合溶媒（容量混合比：２０／１）２５０ｍＬで溶出した。５０ｍＬずつ分画し、Ａ−９６６２５含有画分が７番目に溶出した。この分画の溶媒を減圧下で留去し、油状物２０１．５ｍｇを得た。

この油状物をヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒（容量混合比：２０／１）で平衡化したシリカゲルカラム（容積１６ｍＬ）に再度吸着させた。ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒を用い、容量混合比２０／１、１０／１、５／１及び２／１で順次溶出し、１０ｍＬずつ１１７に分画した。この７８番目から１０４番目の溶出画分を減圧下で濃縮し、４３．０ｍｇの粗粉末を得た。

この粗粉末をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）により精製した。すなわち、メルク製ＴＬＣプレート（１．０５７１５）を１０×１０ｃｍに切断し、このプレート２０枚に、粗粉末のメタノール溶液を吸着させた。このプレートをヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒（容量混合比：１／１）で展開した後、Ｒｆ値０．５２〜０．６３の部分をかきとった。かきとったシリカゲル粉末より、適量の酢酸エチルで抽出し、減圧下濃縮して、白色粉末として、Ａ−９６６２５１８．３ｍｇを得た。

この化合物は、前述した、分子量、分子式、重クロロホルム中で測定したときの^１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル、重クロロホルム中で測定したときの^１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル及びＫＢｒディスクで測定したときの赤外線吸収スペクトルを有していた。

試験例１
ハダニ殺虫試験
Ａ−９６６２５をアセトンに溶かして作製した１％溶液を水で希釈し、１００および３０ｍｇ／Ｌの溶液を調製した。これにナミハダニ雌成虫が寄生したササゲ葉片及びミカンハダニ雌成虫が寄生した桑葉片を約１０秒間浸漬し、余剰の薬液を落としてから、シャーレ上の水を含ませた濾紙の上に静置した。２５℃に放置し、３日後それぞれのハダニの死亡成虫及び動きの鈍化した成虫を計測し、死亡率と反応率を求めた。又、７日後に、卵の孵化率と孵化した幼虫の死亡率を調査した。これらの結果を表４に示す。

これらの結果から、Ａ−９６６２５がハダニに対して優れた殺虫効果を示すことが分かった。

試験例２
コナガ殺虫試験
Ａ−９６６２５をアセトンに溶かして作製した１％溶液を水で希釈し、１００ｍｇ／Ｌ溶液を調製した。これにキャベツ葉片を約２０秒間浸漬し、風乾した後、コナガ３令幼虫を１０頭接種した。２５℃に保存し、３日後の接種幼虫の死亡率を調査した。その結果、接種幼虫のすべてが死亡し、このことから、Ａ−９６６２５が、コナガに対して、優れた殺虫効果示すことが明らかになった。

試験例３
種子発芽阻害作用試験
直径１．８ｃｍ、長さ１３ｃｍの試験管の底に海砂２ｇを入れ、種々の濃度のＡ−９６６２５、ナイジェリシン及びジアネマイシンの水溶液を２ｍＬずつ注いだ。タイヌビエ又はホタルイ種子２０粒を播種し、２６℃で７日間放置した後、発芽の抑制の程度を調査した。その結果、ナイジェリシン及びジアネマイシンは、１ｍｇ／Ｌの濃度でタイヌビエ及びホタルイの発芽を阻害したのに対し、Ａ−９６６２５は、２０ｍｇ／Ｌの濃度でも、これら植物の発芽を阻害しなかった。

試験例４
茎葉散布除草作用試験
培土を入れたプラスチックポット（４×４×高さ６ｃｍ）にイネ、トマト、コマツナ及びキュウリの種子を播種し、播種１０日後に、Ａ−９６６２５及びナイジェリシンの１０００ｍｇ／Ｌの薬液を、ポット当り０．５ｍＬ散布した。処理１０日後に、枯死及び生育抑制程度を調査した。これらの結果を表５に示す。

これらの結果から、ナイジェリシンが強い除草作用を示すのに対し、Ａ−９６６２５が除草作用を全く示さないことが分かった。

本発明の新規なポリエーテル化合物Ａ−９６６２５は、優れた殺虫又は／及び殺ダニ作用を有し、しかも除草作用がないために作物への薬害がなく、農薬（特に、農園芸用殺虫剤又は／及び殺ダニ剤）として、有用である。

Claims (8)

1. 式（１）
   

   

   
   で表されるポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩。
2. 下記性状：
   （１）物質の性状：白色粉末
   （２）分子量：８８４
   （３）分子式：Ｃ₄₆Ｈ₇₆Ｏ₁₆
   （４）重クロロホルム中で測定したときの^１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル（δ_ｐｐｍ）：
   ９．６５（１Ｈ，ｓ）、７．８７（１Ｈ，ｓ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、５．５２（１Ｈ，ｍ）、４．３５（１Ｈ，ｍ）、４．３２（１Ｈ，ｍ）、４．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）、４．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，２．５Ｈｚ）、３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，２．５Ｈｚ）、３．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、３．６２（３Ｈ，ｓ）、３．４８（３Ｈ，ｓ）、３．２９（１Ｈ，ｓ）、３．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、３．０４（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．３，１０．２Ｈｚ）、２．９０（１Ｈ，ｑｄ，Ｊ＝６．６，２．５Ｈｚ）、２．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ）、２．６３（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．４１（１Ｈ，ｓ）、２．３９（１Ｈ，ｍ）、２．２２（１Ｈ，ｍ）、２．１０（１Ｈ，ｍ）、２．０９（１Ｈ，ｍ）、１．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ）、１．９４（１Ｈ，ｍ）、１．５６（１Ｈ，ｍ）、１．５５（３Ｈ，ｓ）、１．５４（１Ｈ，ｍ）、１．５２（１Ｈ，ｍ）、１．５１（１Ｈ，ｍ）、１．４４（１Ｈ，ｍ）、１．２７（３Ｈ，ｓ）、１．２５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．２１（１Ｈ，ｍ）、１．１９（３Ｈ，ｓ）、１．１５（３Ｈ，ｓ）、１．１３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、１．１０（３Ｈ，ｓ）、１．０８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．０２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、０．９５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、０．９０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）
   （５）重クロロホルム中で測定したときの^１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル（δ_ｐｐｍ）：
   ２１７．５（ｓ）、１８３．３（ｓ）、１３２．２（ｓ）、１３０．１（ｄ）、１００．７（ｓ）、９９．３（ｓ）、９８．２（ｓ）、９３．０（ｓ）、８８．３（ｄ）、８７．０（ｄ）、８５．５（ｓ）、８４．１（ｄ）、８０．１（ｄ）、７８．０（ｄ）、７７．０（ｓ）、７５．１（ｓ）、７１．９（ｄ）、７１．７（ｄ）、７１．４（ｄ）、６２．４（ｑ）、６０．５（ｑ）、４９．１（ｄ）、４６．９（ｄ）、４６．６（ｄ）、４３．３（ｄ）、４３．２（ｔ）、４０．２（ｄ）、３７．０（ｄ）、３４．２（ｄ）、３３．３（ｔ）、３１．２（ｑ）、３１．１（ｄ）、３０．８（ｔ）、２７．６（ｑ）、２６．８（ｑ）、２６．３（ｔ）、２４．５（ｑ）、１７．２（ｑ）、１５．９（ｑ）、１４．２（ｑ）、１４．１（ｑ）、１３．２（ｑ）、１３．１（ｑ）、１２．６（ｑ）、１０．５（ｑ）、７．６（ｑ）、及び
   （６）ＫＢｒディスクで測定したときの赤外線吸収スペクトル（ν_ｍａｘ ｃｍ^−１）：
   ３５５２，２９７４，２９３８，１７１７，１５８３，１４６６，１３９７，１３６６，１３２４，１２８５，１１９５，１１６７，１０９５，１０２４，９８０，９４３，９１４，８７４，６４０
   を有するポリエーテル化合物Ａ−９６６２５又はその塩。
3. アクチノマデュラ属に属し、請求項１又は２記載の化合物を生産することを特徴とする微生物。
4. アクチノマデュラ・エスピー（Actinomadura sp.）ＳＡＮＫ ６０３０５（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０４５７）。
5. 請求項３又は４記載の菌を培養し、該培養物から請求項１又は２記載の化合物を採取することを特徴とする、請求項１又は２記載の化合物の製法。
6. 請求項１又は２記載の化合物を有効成分として含有する農薬。
7. 請求項１又は２記載の化合物を有効成分として含有する殺虫剤。
8. 請求項１又は２記載の化合物を有効成分として含有する殺ダニ剤。