JP2007238411A - ナノダイヤモンド - Google Patents
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Abstract
【解決手段】平均粒径が6〜200nmのナノダイヤモンドであって、ナノダイヤモンド120mgに対して超純水8ml加えて得た懸濁液を遠心分離し、上澄み液5ml中の20℃におけるナノダイヤモンドの分散度が0.35mg/ml以上であるナノダイヤモンドである。
【選択図】なし
Description
(b)還元されたナノダイヤモンドに官能基を導入する工程を含む請求項1、2または3記載のナノダイヤモンドの製造方法にも関する。
<水素化ナノダイヤモンド表面へのヒドロキシル基の導入>
水素化ナノダイヤモンド(ND−Hn)(平均粒径:30nm)(トーメイダイヤ(株)製)20mgと酢酸5mlを入れ、さらに過酸化ベンゾイル50mgを加え、超音波照射下、75℃で1時間反応させ、表面の水素原子をアセチル基に表面修飾したナノダイヤモンド(ND−(OAc)m)18mgを得た。
<水素化ナノダイヤモンド表面へのアミノ基の導入>
水素化ナノダイヤモンド(ND−Hn)(平均粒径:30nm)(トーメイダイヤ(株)製)50mgを電気管状炉内に静置し、管状炉内に窒素ガスとアンモニアガスの混合ガス(窒素ガス:アンモニアガス=1:1)を流速100mlで流通させた。管状炉内の温度を450℃に保ち、3時間反応させ、アミノ基に表面修飾したND(ND−(NH2)m)50mgを得た。
平均粒径30nmのNDを120mg秤量し、10ml容量のサンプル瓶に移した。そこにメスピペットにて超純水8mlを加え、卓上超音波照射器(ヤマト科学(株)製)のタンク内を20℃に保った状態で、超音波照射を30分間行った。超音波照射後の懸濁液に対して、最大遠心加速度18500Gにて、10分間の遠心分離を行った。上澄みの上層5mlをホールピペットで定量し、ロータリーエバポレーターにて濃縮乾固した後、真空下にて乾燥して重量を測定した。得られた重量から分散度(mg/ml)を決定した。
水素化ナノダイヤモンドの水に対する溶解度を、実施例2と同様の方法にて測定し、評価した。測定結果より、水に対する分散度は、0.34mg/mlであった。
Claims (8)
- 平均粒径が6〜200nmのナノダイヤモンドであって、ナノダイヤモンド120mgに対して超純水8ml加えて得た懸濁液を遠心分離し、上澄み液5ml中の20℃におけるナノダイヤモンドの分散度が0.35mg/ml以上であるナノダイヤモンド。
- ナノダイヤモンドの表面が、アセチル基、ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、シアノメチル基、ポリビニルアルコール、ポリエーテル、ペプチド、アミド、エステル、アンモニウム、カルボキシラート、チオールおよびこれらのカチオン性またはアニオン性の塩の少なくとも1種で表面修飾された請求項1記載のナノダイヤモンド。
- 平均粒径が6〜25nmであって、ナノダイヤモンドの表面が、アセチル基、ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、シアノメチル基、ポリビニルアルコール、ポリエーテル、ペプチド、アミド、エステル、アンモニウム、カルボキシラート、チオールおよびこれらのカチオン性またはアニオン性の塩の少なくとも1種で表面修飾されたナノダイヤモンド。
- (a)ナノダイヤモンドを水素で還元する工程および
(b)還元されたナノダイヤモンドに官能基を導入する工程を含む請求項1、2または3記載のナノダイヤモンドの製造方法。 - さらに、(c)官能基で表面修飾されたナノダイヤモンドを溶媒に分散させ、得られた分散液を乾燥させて分級する工程を含む請求項4記載のナノダイヤモンドの製造方法。
- ナノダイヤモンドが、高温高圧法により製造されたものである請求項4または5記載のナノダイヤモンドの製造方法。
- 平均粒径が30nm未満であって、高温高圧法により製造されたナノダイヤモンド。
- ナノダイヤモンドの表面が、アセチル基、ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、シアノメチル基、ポリビニルアルコール、ポリエーテル、ペプチド、アミド、エステル、アンモニウム、カルボキシラート、チオールおよびこれらのカチオン性またはアニオン性の塩の少なくとも1種で表面修飾された請求項7記載のナノダイヤモンド。
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