JP2007217711A - 熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、および、熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロール - Google Patents
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Abstract
【課題】冬季であっても2週間程度の熟成期間で熱成形が可能になると共に、ロール状に巻いた発泡シートの巻き方向及び幅方向における熱成形性が安定し、一定の二次厚みの成形品を得ることができ、しかもシートライフが長い熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートを提供することを目的とする。
【解決手段】厚みが0.5〜5mmであり、見かけ密度が70〜150kg/m3であり、連続気泡率が0〜15%であり、有機系物理発泡剤の合計残存量がポリスチレン系樹脂発泡シート1kgに対して0.60モル超0.70モル以下であり、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートにより、冬季でも2週間程度の熟成期間で熱成形が可能でシートライフが長い熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートが提供される。
【選択図】なし
【解決手段】厚みが0.5〜5mmであり、見かけ密度が70〜150kg/m3であり、連続気泡率が0〜15%であり、有機系物理発泡剤の合計残存量がポリスチレン系樹脂発泡シート1kgに対して0.60モル超0.70モル以下であり、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートにより、冬季でも2週間程度の熟成期間で熱成形が可能でシートライフが長い熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートが提供される。
【選択図】なし
Description
本発明は、熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、および、熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロールに関する。
ポリスチレン系樹脂発泡シートは熱成形性に優れ、得られた成形品の外観が美麗で、しかも軽量で断熱性に優れる等の特徴を有するため、食品容器の熱成形用発泡シートとして近年大量に使用されている。
かかるポリスチレン系樹脂発泡シートは、押出機内でポリスチレン系樹脂を加熱し溶融し、これに発泡剤やタルク等の気泡調節剤を添加して前記溶融樹脂と混練した後、押出機から大気圧中に押出して発泡させる等の方法によって製造されている。
上記発泡剤としては、安価である上、発泡シートを熱成形する際の二次成形性に優れる等の理由から工業用ブタンが広く使用されてきた。
しかしながら、工業用ブタンを発泡剤として用いたポリスチレン系樹脂発泡シートの場合、発泡シート中の発泡剤に含まれるノルマルブタンの逸散速度が速いので、発泡シート中の発泡剤残存量が短期間で低下しすぎるという欠点があった。即ち、発泡シート中の発泡剤残存量が低下しすぎると、発泡シートの熱成形時における加熱による厚みの膨張が少なくなり目的とする厚み(以下、熱成形時の加熱による発泡シートの膨張を「二次発泡」といい、発泡シートが膨張した後の厚みを「二次発泡厚」という。)の成形品が得られなくなるという現象が起きていた。
このため、発泡シートを熱成形した時に目的とする厚みの成形品を得ることができる熱成形適性期間(以下、シートライフと呼ぶ。)が短くなるという問題があった。かかる問題を解決し、シートライフが長い発泡シートを製造するための方法が、特許文献1に開示されている。該方法は、発泡シートからの逸散が遅いイソブタン70〜100重量%と、逸散が早いノルマルブタン0〜30重量%とからなる混合発泡剤を用いることにより、発泡シートのシートライフの長期化を図るというものである。
しかしながら、特許文献1の方法で製造した発泡シートは、製造してから加熱成形が可能になるまでの熟成期間が長くなりすぎるという欠点があった。その結果、長期間在庫しておかなくてはならないので、収益性が悪化するという問題が新たに発生した。
即ち、特許文献1の方法で製造した発泡シートはイソブタンを多量に用いて製造されているため、イソブタンの含有量が熱成形可能になるまで減少する期間が長くなり、その期間内に熱成形を行なうとイソブタンの可塑化効果により、発泡シートを熱成形して得られる成形品に表面荒れが発生するという欠点を有していた。その結果、熱成形時の表面荒れが起きなくなるまで、発泡シートを倉庫に保管しなければならず、保管にかかる費用が多大なものとなっていた。
尚、表面荒れが生じた成形品は、外観が損われる上に成形品表面への印刷適性も低下し、商品として通用しないものであった。
これらの問題を解決して、十分なライフサイクルの確保と、熟成期間の短縮化とを同時に満足するために、特許文献2の方法が開示されている。
特許文献2の方法は、発泡剤中のイソブタンの含有量を50〜70重量%とし、ノルマルブタンの含有量を30〜50重量%とし、発泡シートの全体密度に対して表層密度を特定範囲内に制御しながら押出発泡することにより、製造後から2週間程度の熟成期間で熱成形を可能にすると共に、充分なシートライフを確保することを可能にした。
尚、特許文献2の方法において、イソブタンに対するノルマルブタンの含有量を特許文献1記載の方法よりも増やしたのは、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度がイソブタンより速いノルマルブタンの含有量を増やすことにより、発泡シート中の発泡剤の減少の促進を図るためである。又、発泡シートの全体密度に対して表層密度を特定範囲内に制御しているのは、表層密度を相対的に高めることにより熱成形時の発泡シートの表面荒れを防ぐためである。
しかしながら、特許文献2の方法は十分なものではなく、次のような二つの問題点を残していた。
第一の問題は、冬季においては2週間程度の熟成期間では足りずに3〜4週間が必要であるという問題である。この問題は、ノルマルブタンはイソブタンに比較すると、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が速いとはいっても、空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度に比較すると1/8程度の速さであることに起因するものである。その結果、夏季には2週間程度の熟成期間で熱成形可能な範囲まで減少するが、冬季には熱成形可能な範囲まで減少するには3〜4週間かかっていた。
第一の問題は、冬季においては2週間程度の熟成期間では足りずに3〜4週間が必要であるという問題である。この問題は、ノルマルブタンはイソブタンに比較すると、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が速いとはいっても、空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度に比較すると1/8程度の速さであることに起因するものである。その結果、夏季には2週間程度の熟成期間で熱成形可能な範囲まで減少するが、冬季には熱成形可能な範囲まで減少するには3〜4週間かかっていた。
第二の問題は、2週間程度の熟成ではロール状に巻かれている発泡シートの巻き方向及び幅方向において、二次厚や成形条件が大きく変化し、熱成形の安定性に欠ける上に、得られた成形品の二次厚みが異なり品質安定性に欠けるというものである。
第二の問題は、ロール状に巻かれている発泡シートの外側部分においては発泡剤の残存量が低下しているのに対し、ロール内部に巻き込まれている部分においては発泡剤の残存量が多いことが原因として考えられる。また、発泡シートの幅方向端部の発泡剤の残存量が低下しているのに対し、幅方向中央部においては発泡剤の残存量が多いことも原因として考えられる。
即ち、イソブタンはポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気に対して非常に遅いために熟成期間中においてもほとんど発泡シート外に散逸することがないのに対し、ノルマルブタンは熟成期間中に徐々に発泡シート外へ散逸するために、ロール状に巻かれた外側(外気と接している)とロール状に巻き込まれている内側の部分で発泡剤の残存量に大きな差が生じることが、熱成形性や二次厚みの違いが生じる原因であると考えられる。
又、ノルマルブタンのポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気の1/8程度なので、発泡シート中のノルマルブタンが減少する速度より、空気が発泡シート中に侵入してくる速度が速いため、発泡シートの気泡中の内圧が大気圧以上となることも、ロール状に巻かれた発泡シートの外側と内部側で二次厚や熱成形性が変化することの原因であると考えられる。
即ち、ロール状に巻かれた発泡シートの幅方向外側における気泡中の内圧が大気圧以上になると、隣合う発泡シートどうしが互いに締め付けあってシールされたような状態になり、気体が発泡シートどうしの間を通って流通することが妨げられるようになる。その結果、ロール状内部のノルマルブタンは発泡シートどうしの間を通って逸散しにくくなり、空気がロール外部から発泡シートどうしの間を通って内部に入りにくくなり、ロール状に巻かれた発泡シートの外側と内部側でノルマルブタン含有量と空気含有量が大きく異なることになると考えられる。
本発明は、冬季であっても2週間程度の熟成期間で熱成形が可能になると共に、ロール状に巻いた発泡シートの巻き方向及び幅方向における熱成形性が安定し、一定の二次厚みの成形品を得ることができ、しかもシートライフが長い熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、および、熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートがロール巻の状態となっているロール(熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロール)を提供することを目的とする。
本発明は、
(1) 厚みが0.5〜5mmであり、見かけ密度が70〜150kg/m3であり、連続気泡率が0〜15%であり、有機系物理発泡剤の合計残存量がポリスチレン系樹脂発泡シート1kgに対して0.60モル超0.70モル以下であり、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、
(2) 平均気泡径が下記(1)〜(3)式を満足することを特徴とする上記(1)記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、
(1) 厚みが0.5〜5mmであり、見かけ密度が70〜150kg/m3であり、連続気泡率が0〜15%であり、有機系物理発泡剤の合計残存量がポリスチレン系樹脂発泡シート1kgに対して0.60モル超0.70モル以下であり、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、
(2) 平均気泡径が下記(1)〜(3)式を満足することを特徴とする上記(1)記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、
(数1)
0.4≦X/Y≦0.9・・・・・・・・・・・・・(1)
0.4≦X/Z≦0.9・・・・・・・・・・・・・(2)
150μm≦(X+Y+Z)/3≦270μm・・・(3)
(ただし、Xは発泡シートの厚み方向の平均気泡径であり、Yは発泡シートの押出方向の平均気泡径であり、Zは発泡シートの幅方向の平均気泡径である。)
0.4≦X/Y≦0.9・・・・・・・・・・・・・(1)
0.4≦X/Z≦0.9・・・・・・・・・・・・・(2)
150μm≦(X+Y+Z)/3≦270μm・・・(3)
(ただし、Xは発泡シートの厚み方向の平均気泡径であり、Yは発泡シートの押出方向の平均気泡径であり、Zは発泡シートの幅方向の平均気泡径である。)
(3) スキン層を含む表層部分の密度が0.14〜0.35g/cm3であることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート、
(4) 上記(1)〜(3)のいずれかに記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートがロール巻の状態となっているロールにおいて、下記(4)式にて定義される品質安定性Qの絶対値が3.5以下であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロール、
を要旨とする。
(4) 上記(1)〜(3)のいずれかに記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートがロール巻の状態となっているロールにおいて、下記(4)式にて定義される品質安定性Qの絶対値が3.5以下であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロール、
を要旨とする。
(数2)
品質安定性Q=((A−B)/A)×100・・・・(4)
(ただし、Aはロールの最外周部から切り出された試験片の二次発泡倍率であり、Bはロールの中間部の幅方向中央部から切り出された試験片の二次発泡倍率である。)
品質安定性Q=((A−B)/A)×100・・・・(4)
(ただし、Aはロールの最外周部から切り出された試験片の二次発泡倍率であり、Bはロールの中間部の幅方向中央部から切り出された試験片の二次発泡倍率である。)
本発明の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートは、発泡剤としてポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気よりも極めて遅い特定量の発泡剤と、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気よりも数倍速い特定量の発泡剤とからなる混合物理発泡剤とを用いた製造方法にて得られ、得られる発泡シートは、熟成期間が短縮され冬季であっても2週間程度の熟成期間で熱成形が可能になる。しかも、2週間程度の熟成期間であっても、ロール状に巻いた発泡シートでなる熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロールの巻き方向及び幅方向における熱成形性が安定し、一定の品質の成形品を得ることができ、しかもシートライフが長い。
本願発明のポリスチレン系樹脂発泡シートは、特定範囲の厚み、特定範囲の見掛け密度、特定範囲の物理発泡剤の合計残存量、特定範囲のイソブタンの残存量を有している。従って、本発明の発泡シートはシートライフが長い上に、ロール状に巻かれた発泡シート全体において、熱成形時の発泡シートの浪打を抑制することができると共に、熱成形時の発泡シートの表面荒れがなく、良好な二次発泡性を示す一定の品質の容器などの成形品を得ることができる。
本発明の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート(以下、単に発泡シートという。)は、ポリスチレン系樹脂を押出機にて加熱、熔融、混練し、更に物理発泡剤を押出機内に圧入して混練して発泡性溶融樹脂とし、該発泡性溶融樹脂を押出機内の高圧域から低圧域に押出すことにより形成される。
前記発泡性溶融樹脂は、押出機先端に取り付けた環状ダイを通して、押出機内の高圧域から低圧域に押出して円筒状に発泡させた後、この円筒状発泡体を押出方向に切り開いてシート状とすることが、発泡シートを効率的に製造できるので好ましい。
但し、本発明においては、押出機先端に取り付けたTダイを通して、発泡性溶融樹脂を押出発泡してもよい。
但し、本発明においては、押出機先端に取り付けたTダイを通して、発泡性溶融樹脂を押出発泡してもよい。
本発明の発泡シートを製造するにあたって用いられるポリスチレン系樹脂は、スチレンの単独重合体及び共重合体を包含する。該共重合体は、下記の一般式(1)で表されるスチレン系モノマーを共重合成分として含有するものが好ましく、該共重合成分のモノマー単位の含有量は、25重量%以上が好ましく、50重量%以上がより好ましく、75重量%以上が特に好ましい。
上記スチレンの単独重合体や共重合体は、ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリスチレン−ポリフェニレンエーテル共重合体、ポリスチレンとポリフェニレンエーテルとの混合物などが例示される。
上記ポリスチレン系樹脂は、ビカット軟化点が100℃以上のものを使用することが、発泡シートの耐熱性を向上させることができるので好ましい。ビカット軟化点の上限は、特に制限はないが通常は130℃である。
尚、該ビカット軟化点はJISK7206(1991)(試験荷重はA法、液体加熱法の昇温速度は50℃/時)にて求められる。
尚、該ビカット軟化点はJISK7206(1991)(試験荷重はA法、液体加熱法の昇温速度は50℃/時)にて求められる。
前記ポリスチレン系樹脂として、脆性改善等が要求される場合は、耐衝撃性ポリスチレン、スチレン−共役ジエンブロック共重合体や、該共重合体の水添物を用いることが好ましい。
又、前記ポリスチレン系樹脂には、本発明の目的を著しく損なわない範囲で、必要に応じて各種の添加剤、例えば、造核剤、酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、導電性付与剤、耐候剤、紫外線吸収剤、難燃剤、無機充填剤、化学発泡剤等を添加することができ、又その他の熱可塑性樹脂を混合することもできる。
本発明の発泡シートを製造するにあたっては、通常、前記ポリスチレン系樹脂に気泡調整剤を添加することにより、得られる発泡シートの気泡径の調整が行われる。該気泡調整剤としては、タルク、カオリン、マイカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、クレー、酸化アルミニウム、ベントナイト、ケイソウ土等の無機物粉末、又は重炭酸ナトリウム、クエン酸モノナトリウム塩等が例示される。これらの気泡調整剤は、通常は単独で使用されるが2種以上組合せて用いてもよい。
気泡調整剤として用いる無機物粉末は、粒子系が小さいほど発泡シートの気泡径を小さくする効果が大きいので、使用量が少なくても気泡径を小さくすることができる。かかる観点から無機物粉末の平均粒子径(遠心沈降法)は30μm以下であることが好ましく、20μm以下であることがより好ましく、15μm以下であることが更に好ましい。但し、平均粒子径が小さくなるほど加工に費用がかかり、無機物粉末の価格が高くなるので、0.1μmを下限とすることが好ましい。上記無機物粉末の中でも、タルクが気泡径を小さくする効果が大きいと共に安価なので最も好ましい。
本発明の発泡シートを製造する場合に用いられる前記物理発泡剤としては、(i)イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤が合計50〜95モル%、(ii)炭酸ガス、水、沸点140℃以下のエーテル、沸点140℃以下のジアルキルカーボネートの中から選択される1種以上の発泡剤が合計5〜50モル%、これら(i)の発泡剤と(ii)の発泡剤との混合物理発泡剤(但し、混合物理発泡剤に含まれる(i)の発泡剤と(ii)の発泡剤との発泡剤量の合計は100モル%である。)を主成分とするものが使用される。
また、好ましくは前記物理発泡剤として、(iii)イソブタン50〜95モル%、(iv)炭酸ガス、水、沸点140℃以下のエーテルの中から選択される1種以上の発泡剤が合計5〜50モル%、これら(iii)の発泡剤と(iv)の発泡剤との混合物理発泡剤(但し、混合物理発泡剤に含まれる(iii)の発泡剤と(iv)の発泡剤との発泡剤量の合計は100モル%である。)を主成分とするものが使用される。
尚、混合物理発泡剤を物理発泡剤の主成分とするとは、本発明の発泡シートを製造する場合に、目的、効果を阻害しない範囲でその他の物理発泡剤を併用することができることを意味するものであり、前記混合物理発泡剤は物理発泡剤に対して概ね80モル%以上、好ましくは85モル%以上、更に好ましくは90モル%以上含有される。上記その他の物理発泡剤としては、例えば、プロパン、ノルマルブタン、イソペンタン等が挙げられる。但し、ノルマルブタンのような、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気の約1/8の発泡剤の含有量は少ないほど好ましく、具体的には、押出発泡に使用される物理発泡剤100重量部に対して0〜10重量部の範囲内とすることが好ましい。
上記の通り特定される物理発泡剤を用いると、驚くべきことに冬季であっても夏季よりも速い熟成期間(例えば2週間以下)で熱成形が可能になると共に、短い熟成期間であっても、ロール状に巻いた発泡シートの巻き方向及び幅方向における熱成形性が安定し、一定の二次厚みの成形品を得ることができ、しかもシートライフが長い発泡シートを製造することができる。
前記混合物理発泡剤は、50〜95モル%のイソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤(以下、残留発泡剤ともいう。)を含有する。残留発泡剤の含有量が50%未満の場合は、得られる発泡シートの二次発泡厚が小さなものとなる。シートライフが長く、製造後40日経過後でも十分な二次発泡厚を得ることができるという点からは、混合物理発泡剤が残留発泡剤、特にイソブタンを70〜95モル%含むことが好ましい。
一方、混合物理発泡剤が残留発泡剤を95モル%超含む場合は、残留発泡剤の可塑化効果により発泡シートの熱成形可能な加熱温度や加熱時間の範囲が狭くなる虞がある。即ち、わずかでも加熱しすぎると発泡シートの表面荒れが発生するのに対し、加熱しすぎを警戒して加熱時間を短めにすると加熱不足になり、発泡シートが破れたり、金型形状通りの成形品を得ることができなくなるという不都合が発生しやすくなる。かかる不都合を回避するためには、混合物理発泡剤に含まれる残留発泡剤が90モル%以下であることが好ましい。
尚、前記の残留発泡剤の効果は、残留発泡剤のポリスチレン系樹脂に対する透過速度が極めて遅い(空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度の(1/10)以下である。)ことに起因するものである。
従って、本発明の発泡シートを製造する技術に基づいて、残留発泡剤の代わりにポリスチレン系樹脂に対する透過速度が極めて遅い発泡剤を用いることができることが想起され、前記のもの以外にも存在してくることが予想される。よって、本発明の技術によれば、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気に対して極めて遅いものであって、ポリスチレン系樹脂と共に押出機にて加熱、混練して発泡性溶融樹脂とし、該発泡性溶融樹脂を押出発泡することさえできれば、残留発泡剤の代わりに、いかなる発泡剤であっても使用することができるといえる。
本発明の発泡シートを製造する場合に用いる混合物理発泡剤は、炭酸ガス、水、沸点140℃以下のエーテル、沸点140℃以下のジアルキルカーボネートの中から選択される1種以上からなる発泡剤(以下、早期逸散発泡剤という。)を5〜50モル%含む。これらの発泡剤のポリスチレン系樹脂に対する透過速度は極めて速く、ポリスチレン系樹脂に対する空気の透過速度よりも数倍速い(空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度の5倍を超える)ので、大部分が発泡シート製造直後に発泡シートから逸散し、たとえ該発泡剤が多少発泡シート中に残ったとしても製造後極めて早期に発泡シートから逸散する。従って、ノルマルブタンのように、熟成期間中徐々に発泡シート外へ散逸することにより、ロール状の外側と内部で発泡剤量が大きく異なるということがないので、ロール状の巻き方向及び幅方向における発泡剤量が均一なものとなる。
又、多少の早期逸散発泡剤が発泡シート中に残ったとしても早期逸散発泡剤はポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気より速いため、空気が気泡内に入ってくるより早期逸散発泡剤が気泡から出て行く速度が速いので、発泡シートの気泡内部の圧力が大きく高まることはない。従って、従来のロール状に巻かれた発泡シートのように、養生初期において発泡シートどうしが互いにきつく締め付けあって、ロール状に巻かれた発泡シート内からの物理発泡剤の流出、発泡シート外からの空気の流入を妨げるような状態になることがない。むしろ、従来のロール巻きの締付け状態と比較すると、発泡シートどうしの締付け状態が多少緩めになるので、発泡シートどうしの間を通って空気が効率よく流通することとなるものと考えられる。
また、熟成期間中に発泡シート内部への空気透過により気泡内圧が上昇し、ロール巻きされた発泡シートどうしの締め付けがきつくなるという現象が、冬季においては発泡体の剛性の増加により抑制されるため、更に空気が効率よく流通することが期待される。
前記沸点140℃以下のエーテルとして、沸点が−30〜100℃のエーテルを用いることが好ましく、沸点が−30〜40℃のエーテルを用いることがより好ましく、エチルメチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテルを用いることが更に好ましい。
前記沸点140℃以下のジアルキルカーボネートとして、沸点が−10〜130℃のジアルキルカーボネートを用いることが好ましく、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジイソプロピルカーボネートを用いることが更に好ましい。
尚、前記早期逸散発泡剤は、安全性の点からは水、炭酸ガスを用いて構成されていることが好ましい。
本発明の発泡シートを製造する際に用いられる混合物理発泡剤は、前記早期逸散発泡剤を5〜50モル%含み、好ましくは7〜40モル%、より好ましくは10〜25モル%含むものである。該早期逸散発泡剤の含有量が5モル%未満の場合は、得られる発泡シートの熱成形性が低下する。一方、早期逸散発泡剤の含有量が50モル%を超えると、得られる発泡シートの二次発泡厚が小さなものとなる。
本発明の発泡シートを製造する際においては、前記混合物理発泡剤を主成分とする物理発泡剤が使用されるので、従来技術において多量に併用していたノルマルブタンが発泡シートから徐々に逸散するのとは異なり、押出発泡後急速に早期逸散発泡剤が逸散する。従って、製造後短期間で気泡内部の発泡剤或いは発泡シートを構成するポリスチレン系樹脂に溶け込んでいる発泡剤の大部分が残留発泡剤となる。従って、その後の熟成工程において空気が気泡内部に取り込まれるだけで、充分且つ均一な二次発泡性を示す発泡シートとなる。
本発明の発泡シートは、イソブタンを多量に使用する公知技術によって得られる発泡シートの抱えていた二つの問題、熱成形時に表面が荒れやすくなる、熟成期間が長くなるという問題を、残留発泡剤と早期逸散発泡剤とが特定範囲内で配合された混合物理発泡剤を用いて解決したものである。即ち、必要以上のイソブタンが発泡シート中に含まれないようにすることにより、熱成形時の表面荒れを防ぎ、熟成工程においては空気が気泡中に取り込まれるだけで熱成形が可能になる。更に、ロール巻きにされた内側の発泡シートの内部にも容易に空気が取り込まれるようになっていると考えられ、そのことによっても熟成工程の短縮化が図られていると思われる。しかも、発泡シート中に含まれるガスが残留発泡剤と空気のみになので、シートライフが長い発泡シートとなる。
本発明の発泡シートは、以上説明したように、気泡内に残留発泡剤と空気を含有するので長期間に亘り良好な二次発泡性を示すのでシートライフが長くなる。また、早期逸散発泡剤が製造後直ちに逸散するので、該早期逸散発泡剤の使用量に対応してロール状に巻かれた発泡シートどうしの締付けが抑制されていると考えられ、結果として空気がロール巻きにされた内側の発泡シートの内部にも早期に取り込まれることとなり、熟成期間が短縮される。
尚、本発明の発泡シートを製造する技術に基づいて用いることができる早期逸散発泡剤は前記のもの以外にも存在してくることが予想される。従って、ポリスチレン系樹脂に対する透過速度が空気に対して数倍速いものであって、ポリスチレン系樹脂と共に押出機にて加熱、混練して発泡性溶融樹脂とし、該発泡性溶融樹脂を押出機内の高圧域から低圧域に押出すことさえできれば、いかなる発泡剤であっても使用することができる。
参考として、空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度を100とした場合の各種発泡剤の透過速度を表1に示す。
参考として、空気のポリスチレン系樹脂に対する透過速度を100とした場合の各種発泡剤の透過速度を表1に示す。
本発明の発泡シートを製造する際においては、下記(5)式を満足する量の物理発泡剤を押出機内に圧入することが好ましい。
(数3) 50(モル/m3)≦α・d≦90(モル/m3)……(5)
但し、αは押出発泡に使用するポリスチレン系樹脂1kgに対する物理発泡剤の合計モル数(モル/kg)、dは押出発泡にて得られる発泡シートの見かけ密度(kg/m3)である。
α・dが50(モル/m3)未満の場合は、目的とする見かけ密度の発泡シートを得ても、熱成形時における十分な二次発泡厚が得られないものとなる虞がある。一方、90(モル/m3)を超える場合は、目的とする見かけ密度の発泡シートを得ても、熱成形性に劣るものとなる虞がある。
本発明の発泡シートの見かけ密度は、好ましくは70〜300(kg/m3)であり、更に好ましくは70〜150(kg/m3)であり、特に好ましくは90〜150(kg/m3)である。見かけ密度が小さすぎる場合は、熱成形性が悪くなり、金型通りの形状の成形品を得ることができなくなる虞がある上に、得られる成形品の強度も低下する虞がある。一方、見かけ密度が大きすぎる場合は、軽量性、断熱性、緩衝性等の発泡体の特徴が失われる虞がある。
本明細書における発泡シートの見かけ密度は、発泡シートの単位面積あたりの重量を、発泡シートの厚みにより除した値を単位換算することにより求められる。
本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートは、前述した本発明方法により製造することができる。該発泡シートの厚みは、0.5〜5mmであり、好ましくは0.5〜3.5mmであり、より好ましくは0.7〜3mmである。厚みが薄すぎる場合は、熱成形によって得られる成形品の強度が低下しすぎる虞があり、厚みが厚すぎる場合は、熱成形性が悪くなり、成形品に厚みむらが発生する虞がある。
本明細書における発泡シートの厚みの測定は、発泡シートの全幅に沿って等間隔に10個所厚みを測定し、求められた各測定値の算術平均値を発泡シートの厚みとする。
本発明発泡シートの見かけ密度が特に70〜150(kg/m3)である場合は、熱成形性に優れると共に、軽量性、断熱性、緩衝性が特に優れたものとなる。
本発明発泡シートにおいては、有機系物理発泡剤の合計残存量が発泡シート1kgに対して0.45〜0.70モル、更に0.60〜0.70モルであることが好ましい。該合計残存量が少なすぎる場合は、熟成工程において大気と等しい圧力の空気が発泡シートに取り込まれても、二次発泡厚が不十分な発泡シートになる。一方、多すぎる場合は、熱成形時に発泡シートの表面荒れが発生する等の熱成形性が劣るものとなる。
本発明発泡シートにおいては、前記有機系物理発泡剤の合計残存量の条件に加えて、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンから選択される残留発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることが好ましい。該残留発泡剤の合計残存量が少なすぎる場合は、熟成工程に要する時間の短縮、発泡シートのロングライフ化、発泡シートの巻き方向及び幅方向における熱成形性が安定するという効果を同時に達成できない虞がある。
本明細書における有機物理発泡剤の残存量の測定は、発泡シートから採取した測定試料を、トルエンを入れた蓋付の試料ビンの中に入れ、撹拌して発泡シート中の発泡剤をトルエンに溶解させた後、発泡剤を溶解したトルエンをマイクロシリンジで採取してガスクロマトグラフィー分析にかけて、内部標準法により求めることができる。
本発明の発泡シートはその連続気泡率が0〜15%、更に0〜10%であることが、熱成形時の二次発泡性に優れたものとなり、得られる成形品の機械的強度、厚みの均一性において特に良好なものとなる点から好ましい。
本明細書における連続気泡率の測定は、ASTM D−2856−70(手順C)に準じて次の様に行なわれる。
エアピクノメーターを使用して測定試料の真の体積Vx(cm3)を求め、測定試料の外寸から見掛けの体積Va(cm3)を求め、下記(6)式により連続気泡率(%)を計算する。尚、真の体積Vxとは、測定試料中の樹脂の体積と独立気泡部分の体積との和である。
エアピクノメーターを使用して測定試料の真の体積Vx(cm3)を求め、測定試料の外寸から見掛けの体積Va(cm3)を求め、下記(6)式により連続気泡率(%)を計算する。尚、真の体積Vxとは、測定試料中の樹脂の体積と独立気泡部分の体積との和である。
(数4)
連続気泡率(%)={(Va−Vx)/(Va−W/ρ)}×100 ……(6)
連続気泡率(%)={(Va−Vx)/(Va−W/ρ)}×100 ……(6)
(6)式において、Wは測定試料の重量(g)、ρは発泡シートを構成する基材樹脂の密度(g/cm3)である。
連続気泡率の測定における測定試料の寸法は縦25mm、横25mm、厚み40mmである。本発明においては、1枚のサンプルでは上記測定試料の寸法に適合した寸法のものが得られないので、複数のサンプルを重ね合わせて1つの測定試料を調製する。
上記測定試料のサンプリング箇所は複数とし(10箇所以上が好ましい)、得られた複数の測定試料についてそれぞれ連続気泡率を求めると共にそれらの算術平均値を算出し、その値をもって本発明発泡シートの連続気泡率とする。
本発明発泡シートにおいては、スキン層を含む表層部分の密度が0.08〜0.35g/cm3、更に0.12〜0.28g/cm3、特に0.14〜0.25g/cm3であること好ましい。かかる発泡シートは、前記本発明の方法による特定混合比の発泡剤を使用すると共に、発泡シート押出直後に冷却エアー等を用いて発泡シート表面を冷却することにより調整できる。また、発泡シートの表層部分の密度を調整することにより発泡シート自体の見かけ密度の調整も可能となる。上記範囲の表層部分の密度を有する発泡シートは成形性が良好で、得られた成形品は機械的物性及び印刷適性に優れたものとなるので好ましい。
また、上記の通り表層部分の密度を調整することは、発泡シートの見かけ密度を調整(単に周知の発泡剤量による調整方法だけによることなく上記方法にて微調整できる)することに繋がる。そしてこのことは、本発明の方法による特定混合比の発泡剤の使用量を、得られる発泡シートの見かけ密度に大きく制約されることなく、発泡シートの早期熟成完了を考慮した設計に合わせて、発泡シート製造直後における発泡シート中の残留発泡剤の残存量を容易に変更できる素晴らしい効果をもたらす。
前記発泡シートのスキン層を含む表層部分の密度の測定は、次のように行う。
まず発泡シートから縦20mm、横5mm、厚みが発泡シート厚みの短冊状の発泡体を切り出す。次に該発泡体の表面から深さ200μmまでの部分をスライスして、縦20mm、横5mm、厚み200μmのスキン層を含む表層部分の試験片を得る。この操作によって測定しようとする発泡シートの表面及び裏面において各々10個、合計20個の試験片を得る。得られた20個の試験片について、各々重量(g)を読み取り、重量を測定した試験片の外形寸法(cm)から算出される体積(cm3)にて割り算することにより、各試験片の表層部分の密度を算出する。そして、20個の試験片の表層部分の密度の算術平均値をもって、発泡シートのスキン層を含む表層部分の密度とする。
まず発泡シートから縦20mm、横5mm、厚みが発泡シート厚みの短冊状の発泡体を切り出す。次に該発泡体の表面から深さ200μmまでの部分をスライスして、縦20mm、横5mm、厚み200μmのスキン層を含む表層部分の試験片を得る。この操作によって測定しようとする発泡シートの表面及び裏面において各々10個、合計20個の試験片を得る。得られた20個の試験片について、各々重量(g)を読み取り、重量を測定した試験片の外形寸法(cm)から算出される体積(cm3)にて割り算することにより、各試験片の表層部分の密度を算出する。そして、20個の試験片の表層部分の密度の算術平均値をもって、発泡シートのスキン層を含む表層部分の密度とする。
本発明発泡シートにおいては、発泡シートの厚み方向の平均気泡径:X、発泡シートの押出方向(MD)の平均気泡径:Y、発泡シートの幅方向の平均気泡径:Zとの間に、下記(a)〜(c)式で現される関系が成り立つものが好ましい。
(数5) 0.4≦X/Z≦0.9 ……(a)
(数6) 0.4≦X/Y≦0.9 ……(b)
(数7) 150μm≦(X+Y+Z)/3≦270μm ……(c)
発泡シートの厚み方向の平均気泡径:Xと押出方向の平均気泡径の比:X/Y、厚み方向の平均気泡径:Xと幅方向の平均気泡径:Zの比X/Zは、各々0.5〜0.8であることがより好ましい。
X/Y、X/Zの一方又は両方が0.4未満の場合は、扁平な形状の気泡となるため、発泡シートを熱成形して得られる成形品の機械的強度が低下する虞がある。一方、X/Y、X/Zが0.9を超える発泡シートは、熱成形時のシートのドローダウンが大きなものとなる虞がある。したがって、X/Y、X/Zの値が上記範囲を満足するような形状の気泡を有する発泡シートは、熱成形性、得られる成形品の機械的強度において優れたものとなる。
前記厚み方向の平均気泡径:X、押出方向の平均気泡径:Y、幅方向の平均気泡径:Zは、発泡シートの押出方向の垂直断面及び、幅方向の垂直断面を顕微鏡で観察して求めることができる。具体的には、次のようにして行う。
押出方向の平均気泡径:Yは、発泡シートの押出方向に沿った垂直断面を顕微鏡等で拡大撮影し、得られた垂直断面拡大図中において、発泡シート表面付近、中央部及び裏面付近に、それぞれ、拡大前の長さが5000μmに相当する水平な線を引く。次に、各線分と交差する気泡の数n(nは、該線分上に気泡の一部が交差するものも含む。)を求め、計算式:[5000/(n−1)]により各線分上の気泡1個あたりの平均気泡径を、表面付近、厚み方向中央部、裏面付近に引いた計3本の線分の各々から求め、求められた気泡1個当たりの各平均気泡径の算術平均値をもってY(μm)とする。
前記Zについては、発泡シートの幅方向に沿った垂直断面を顕微鏡等で拡大撮影し、得られた幅方向垂直断面拡大図中に、発泡シート表面付近、中央部及び、裏面付近に、拡大前の長さが5000μmに相当する水平な線を引き、Yを求める操作と同様の操作により求められる値をZ(μm)とする。
前記Xについては、押出方向垂直断面拡大図によって求める。まず測定用試料の押出方向垂直断面拡大図中に、発泡シートの全厚みに亘って垂直な直線を引き、該直線と交差する気泡の数n2を求め、計算式:[発泡シートの厚み(μm)/n2]により求められる値をX(μm)とする。
本発明の発泡シートは、その片面又は両面に非発泡のシートやフィルムを積層することにより、熱成形性、剛性、引裂き強度等が改良された積層発泡シートとして構成することが好ましい。上記シート、フィルムを構成する熱可塑性樹脂としては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系樹脂、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン等のポリスチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂のうち、接着層を設けなくても積層可能なポリスチレン系樹脂が好ましい。
前記積層されるシートやフィルムの厚みに制限はないが、通常0.01〜0.3mmである。該厚みが薄すぎる場合は、非発泡のシートやフィルムを積層することによるシート物性等の向上効果が不十分となる虞があり、厚すぎると軽量性が低下し、経済性が悪くなる虞がある。
前記シートやフィルムの積層は、発泡シートのみを製造した後、別工程で製造されたフィルムやシートを熱又は接着剤にて積層する方法、押出発泡した発泡シートに他の押出機からフィルムやシートを押出して積層するエクストルージョンラミネート法、発泡性溶融樹脂と非発泡性熱可塑性溶融樹脂とを共押出する共押出法により行なうことができる。
本発明の発泡シートは、雄型及び/又は雌型からなる金型を用いて熱成形することができる。該熱成形法としては、真空成形や圧空成形、更にこれらの応用としてフリードローイング成形、プラグ・アンド・リッジ成形、リッジ成形、マッチド・モールド成形、ストレート成形、ドレープ成形、リバースドロー成形、エアスリップ成形、プラグアシスト成形、プラグアシストリバースドロー成形等やこれらを組み合わせた成形方法等が挙げられる。これらの熱成形法は、短時間に連続して容器を得ることができるので、好ましい方法である。
本発明の発泡シートから熱成形によって得られた成形品は、トレイ、丼、弁当箱、カップ等の用途に好適に用いられる。
以下、実施例、比較例を挙げて本発明を更に説明する。
実施例1
出光石油化学株式会社製スチレン系樹脂:HH32(MI:1.6g/10分(200℃、49.03N))100重量部と、タルク1重量部とを直径90mmの第一押出機に投入して加熱溶融混練した後、表2に示した物理発泡剤を第一押出機内に圧入して混練した。次いで第一押出機と接続された直径120mmの第二押出機内で上記溶融混練物を冷却し、表2に示す樹脂温度で直径90mmの環状ダイから押出して円筒状に発泡させた。次いでこの円筒状の発泡体を直径333mmの冷却された円柱状の冷却装置の側面に沿わせて引き取り、押出方向に切り開いて発泡シートを得た。
出光石油化学株式会社製スチレン系樹脂:HH32(MI:1.6g/10分(200℃、49.03N))100重量部と、タルク1重量部とを直径90mmの第一押出機に投入して加熱溶融混練した後、表2に示した物理発泡剤を第一押出機内に圧入して混練した。次いで第一押出機と接続された直径120mmの第二押出機内で上記溶融混練物を冷却し、表2に示す樹脂温度で直径90mmの環状ダイから押出して円筒状に発泡させた。次いでこの円筒状の発泡体を直径333mmの冷却された円柱状の冷却装置の側面に沿わせて引き取り、押出方向に切り開いて発泡シートを得た。
実施例2〜6、比較例1〜5
表2又は表3に示した発泡剤を押出機内に圧入して溶融混練したこと、第二押出機内で溶融混練物を表2又は表3に示す樹脂温度まで冷却したこと以外は、実施例1と同様に発泡シートを得た。
表2又は表3に示した発泡剤を押出機内に圧入して溶融混練したこと、第二押出機内で溶融混練物を表2又は表3に示す樹脂温度まで冷却したこと以外は、実施例1と同様に発泡シートを得た。
実施例1〜6、及び比較例1〜5において得られた発泡シートの厚み(mm)、坪量(g/m2)、見かけ密度(g/cm3)、有機系物理発泡剤の全残存量、イソブタンの残存量、二次発泡倍率A、二次発泡倍率B、熱成形時の発泡シートの表面荒れ、熱成形時の発泡シート品質安定性Q及びQ’、α・d(モル/m3)等を表2又は3に併せて示す。
有機系物理発泡剤の残存量の測定
発泡シートの有機系物理発泡剤の残存発泡剤量は、発泡シート製造後30分間経過後に発泡シートから切り出したサンプルをトルエンの入った蓋付きの試料ビンの中に入れ、内部標準としてシクロペンタンを加え、蓋を閉めた後十分に攪拌して発泡シート中の有機系物理発泡剤をトルエンに溶解させ、ガスクロマトグラフィー分析を行なうことより求めた。
発泡シートの有機系物理発泡剤の残存発泡剤量は、発泡シート製造後30分間経過後に発泡シートから切り出したサンプルをトルエンの入った蓋付きの試料ビンの中に入れ、内部標準としてシクロペンタンを加え、蓋を閉めた後十分に攪拌して発泡シート中の有機系物理発泡剤をトルエンに溶解させ、ガスクロマトグラフィー分析を行なうことより求めた。
ガスクロマトグラフィー分析により得られたガスクロマトグラムのピーク面積から下記(7)式を用いて試料中における各物理発泡剤の濃度(重量%)を計算し、単位換算して有機系物理発泡剤の残存発泡剤量(モル/kg)を求めた。
(数8)
xi=(Fi×Ai×Ws×100)÷(As×Wsm)……(7)
xi=(Fi×Ai×Ws×100)÷(As×Wsm)……(7)
xi:試料中における各有機系物理発泡剤の重量%濃度
Fi:補正係数
As:標準物質のピーク面積
Ai:発泡剤のピーク面積
Ws:標準物質の重量
Wsm:試料重量
Fi:補正係数
As:標準物質のピーク面積
Ai:発泡剤のピーク面積
Ws:標準物質の重量
Wsm:試料重量
測定機は(株)島津製作所製GC-14Bを用い、次の条件で測定した。
カラム:(株)島津製作所製カラムSilicone DC 550 20% on Chromosorb W AW-DMCS 60/80mesh 4.1m×3.2mm
カラム温度:40℃
検出器温度:180℃
注入口温度:180℃
検出器:FID
キャリアガス:窒素140ml/min
試料量:2μl
カラム:(株)島津製作所製カラムSilicone DC 550 20% on Chromosorb W AW-DMCS 60/80mesh 4.1m×3.2mm
カラム温度:40℃
検出器温度:180℃
注入口温度:180℃
検出器:FID
キャリアガス:窒素140ml/min
試料量:2μl
二次発泡倍率の測定
長さ200mの発泡シートをロールに巻いた状態で温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下で、製造直後から10日間熟成した。熟成終了後、ロール巻の最外周部から260mm×260mmの試験片を切り出し、厚みを測定した。次に、タバイエスペック(株)製恒温器:パーフェクトオーブンオリジナルPH−200を用い、上記試験片の周囲を内寸が縦200mm、横200mmの木枠に固定した状態で、145℃で27秒間加熱し、室温まで冷却してから厚みを測定した。加熱後の試験片の厚みを加熱前の試験片の厚みで除した値を、二次発泡倍率Aとした。
長さ200mの発泡シートをロールに巻いた状態で温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下で、製造直後から10日間熟成した。熟成終了後、ロール巻の最外周部から260mm×260mmの試験片を切り出し、厚みを測定した。次に、タバイエスペック(株)製恒温器:パーフェクトオーブンオリジナルPH−200を用い、上記試験片の周囲を内寸が縦200mm、横200mmの木枠に固定した状態で、145℃で27秒間加熱し、室温まで冷却してから厚みを測定した。加熱後の試験片の厚みを加熱前の試験片の厚みで除した値を、二次発泡倍率Aとした。
また、ロール巻の中間部(長さ200mの発泡シートをロールの巻外から発泡シート長さ120mの部分)の発泡シート幅方向中央部から260mm×260mmの試験片を切り出し、該試験片について二次発泡倍率Aの測定と同様にして二次発泡倍率Bを求めた。
また、ロール巻の中間部の発泡シート幅方向端部から260mm×260mmの試験片を切り出し、該試験片について二次発泡倍率Aの測定と同様にして二次発泡倍率Cを求めた。
また、ロール巻の中間部の発泡シート幅方向端部から260mm×260mmの試験片を切り出し、該試験片について二次発泡倍率Aの測定と同様にして二次発泡倍率Cを求めた。
品質安定性Q及びQ’
ロール巻の最外周部の二次発泡倍率Aとロール巻の中間部の二次発泡倍率Bとの差「A−B」を求め、下記(8)式により発泡シートをロールに巻いた状態での品質安定性Qを求めた。
また、ロール巻の中間部の幅方向端部の二次発泡倍率Cとロール巻の中間部の幅方向中央部の二次発泡倍率Bとの差「C−B」を求め、下記(9)式により発泡シートをロールに巻いた状態での品質安定性Q’を求めた。
尚、品質安定性Q及びQ’は絶対値が小さいほど、二次発泡倍率の差が小さく品質が安定していることを意味する。
ロール巻の最外周部の二次発泡倍率Aとロール巻の中間部の二次発泡倍率Bとの差「A−B」を求め、下記(8)式により発泡シートをロールに巻いた状態での品質安定性Qを求めた。
また、ロール巻の中間部の幅方向端部の二次発泡倍率Cとロール巻の中間部の幅方向中央部の二次発泡倍率Bとの差「C−B」を求め、下記(9)式により発泡シートをロールに巻いた状態での品質安定性Q’を求めた。
尚、品質安定性Q及びQ’は絶対値が小さいほど、二次発泡倍率の差が小さく品質が安定していることを意味する。
(数9) 品質安定性Q=((A−B)/A)×100 ……(8)
(数10) 品質安定性Q’=((C−B)/C)×100 ……(9)
熱成形時の発泡シートの表面荒れ
発泡シートを温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に置き、製造から7日間熟成後、前記二次発泡倍率の測定と同様の条件で二次発泡させた後、試験片表面を観察し、表面荒れのないものを○、表面荒れのあるものを×として評価した。
発泡シートを温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に置き、製造から7日間熟成後、前記二次発泡倍率の測定と同様の条件で二次発泡させた後、試験片表面を観察し、表面荒れのないものを○、表面荒れのあるものを×として評価した。
Claims (4)
- 厚みが0.5〜5mmであり、見かけ密度が70〜150kg/m3であり、連続気泡率が0〜15%であり、有機系物理発泡剤の合計残存量がポリスチレン系樹脂発泡シート1kgに対して0.60モル超0.70モル以下であり、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタンの中から選択される1種以上の発泡剤の合計残存量が有機系物理発泡剤の合計残存量に対して90〜100モル%であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート。
- 平均気泡径が下記(1)〜(3)式を満足することを特徴とする請求項1記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート。
(数1)
0.4≦X/Y≦0.9・・・・・・・・・・・・・(1)
0.4≦X/Z≦0.9・・・・・・・・・・・・・(2)
150μm≦(X+Y+Z)/3≦270μm・・・(3)
ただし、Xは熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートの厚み方向の平均気泡径であり、Yは熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートの押出方向の平均気泡径であり、Zは熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートの幅方向の平均気泡径である。 - スキン層を含む表層部分の密度が0.14〜0.35g/cm3であることを特徴とする請求項1又は2に記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シート。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートがロール巻の状態となっているロールにおいて、下記(4)式にて定義される品質安定性Qの絶対値が3.5以下であることを特徴とする熱成形用ポリスチレン系樹脂発泡シートロール。
(数2)
品質安定性Q=((A−B)/A)×100・・・・(4)
ただし、Aはロールの最外周部のポリスチレン系樹脂発泡シートの二次発泡倍率であり、Bはロールの中間部の幅方向中央部のポリスチレン系樹脂発泡シートの二次発泡倍率である。
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