JP2007206256A - スピンレス、スリットコーティングに適した感光性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルカリ可溶性ノボラック樹脂、感光剤、および脂肪酸と低級アルコールとのエステルを含んでなることを特徴とする感光性樹脂組成物、ならびにそれを用いたレジスト基板の製造法と、それにより製造されたレジスト基板。
【選択図】なし
Description
を表し、mおよびnはそれぞれ独立して0〜2の整数であり、a、b、c、d、e、f、g及びhは、a+b≦5、c+d≦5、e+f≦5、g+h≦5を満たす0〜5の整数であり、iは0〜2の整数である。)
このようなフェノール性化合物の具体例としては、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、2,4−キシレノール、2,5−キシレノール、2,6−キシレノール、ビスフェノール A、B、C、E、F及びG、4,4’,4”−メチリジントリスフェノール 、2,6−ビス[(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)メチル]−4−メチルフェノール 、4,4’−[1−[4−[1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル]フェニル]エチリデン]ビスフェノール 、4,4’−[1−[4−[2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル]フェニル]エチリデン]ビスフェノール 、4,4’,4”−エチリジントリスフェノール 、4−[ビス(4−ヒドロキシフェニル)メチル]−2−エトキシフェノール 、4,4’−[(2−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[2,3−ジメチルフェノール ]、4,4’−[(3−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[2,6−ジメチルフェノール ]、4,4’−[(4−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[2,6−ジメチルフェノール ]、2,2’−[(2−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[3,5−ジメチルフェノール ]、2,2’−[(4−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[3,5−ジメチルフェノール ]、4,4’−[(3,4−ジヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[2,3,6−トリメチルフェノール ]、4−[ビス(3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシ−6−メチルフェニル)メチル]−1,2−ベンゼンジオール、4,6−ビス[(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,2,3−ベンゼントリオール、4,4’−[(2−ヒドロキシフェニル)メチレン]ビス[3−メチルフェノール ]、4,4’,4”−(3−メチル−1−プロパニル−3−イリジン)トリスフェノール 、4,4’,4”,4’’’−(1,4−フェニレンジメチリジン)テトラキスフェノール 、2,4,6−トリス「(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,3−ベンゼンジオール、2,4,6−トリス「(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,3−ベンゼンジオール、4,4’−[1−[4−[1−[4−ヒドロキシ−3,5−ビス[(ヒドロキシ−3−メチルフェニル)メチル]フェニル]−1−メチルエチル]フェニル]エチリデン]ビス[2,6−ビス(ヒドロキシ−3−メチルフェニル)メチル]フェノール などを挙げることができる。また好ましい化合物として、4,4’,4”−メチリジントリスフェノール 、2,6−ビス[(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)メチル]−4−メチルフェノール 、4,4’−[1−[4−[1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル]フェニル]エチリデン]ビスフェノール 、4,4’−[1−[4−[2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル]フェニル]エチリデン]ビスフェノール 、4,4’,4”−エチリジントリスフェノール などが挙げられる。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
活性剤:フッ素系界面活性剤メガファック(大日本インキ化学社製)を全固形分に対し、6000ppm添加。
上記組成の全固形分100重量部に対して、ステアリン酸メチルを10部添加後、再度撹拌溶解し、キャノンフェンスケ自動粘度計(株式会社離合社製)により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整して組成物を得た。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
活性剤:フッ素系界面活性剤メガファック(大日本インキ化学社製)を全固形分に対し、6000ppm添加。
上記組成の全固形分100重量部に対して、ステアリン酸エチルを10部添加後、再度撹拌溶解し、キャノンフェンスケ自動粘度計により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整して組成物を得た。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
溶剤で固形組成物を溶解させた後、キャノンフェンスケ自動粘度計により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整して組成物を得た。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
活性剤:フッ素系界面活性剤メガファック(大日本インキ化学社製)を全固形分に対し、6000ppm添加。
溶剤で固形組成物を溶解させた後、キャノンフェンスケ自動粘度計により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整して組成物を得た。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
上記組成の全固形分100重量部に対して、ステアリン酸メチルを10部添加後、再度撹拌溶解し、キャノンフェンスケ自動粘度計により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整。
ノボラック樹脂:重量平均分子量がポリスチレン換算で約10000のノボラック樹脂。
感光剤:平均エステル化率が75%で2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンと1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルフォニルクロライドとのエステル化合物をノボラック樹脂100重量部に対して25重量部添加。
フェノール性化合物:TrisP−PA(本州化学工業株式会社製:一般式(Ia))をノボラック樹脂と感光剤100重量部に対して5重量部添加
活性剤:フッ素系界面活性剤メガファック(大日本インキ化学社製)を全固形分に対し、6000ppm添加。
上記組成の全固形分100重量部に対して、ステアリン酸メチルを10部添加後、再度撹拌溶解し、キャノンフェンスケ自動粘度計により、25℃における動粘度が4cStになるように固形分濃度を調整して組成物を得た。
各感光性樹脂組成物をスリットコーター(基板サイズ1100×1250mm)を用いてガラス基板上に塗布し、減圧乾燥し、その後ホットプレートによりプリベークを行うことにより、約1.5μmの感光性樹脂膜を形成した。
光学式膜厚測定器を用いて、塗布方向と垂直方向に基板左端部から右端部まで90ポイント測定し、基板端部から50mm除外、20mm除外、15mm除外、10mm除外したものに関して平均膜厚と最大値、最小値を算出し、下式:
(最大値−最小値)/平均膜厚/2×100
により面内均一性(%)を求めた。その後、差が2%未満のものを◎、2%以上3%未満を○、3%以上4%未満を△、4%以上を×として評価した。得られた結果は表1に示すとおりであった。
また、塗布膜の性状をナトリウムランプ下目視観察をおこない評価した。比較例1の試料の塗布面にはモヤムラが見えたが、エステルと界面活性剤との両方を含む実施例1、2、および4の試料の塗布面にはモヤムラは全く観察されなかった。
Claims (6)
- アルカリ可溶性ノボラック樹脂、感光剤、および炭素数10〜20の脂肪酸と炭素数1〜5のアルコールとのエステルを含んでなることを特徴とする感光性樹脂組成物。
- 感光剤がキノンジアジド基を含むものである、請求項1に記載の感光性樹脂組成物。
- 界面活性剤をさらに含んでなる、請求項1または2に記載の感光性樹脂組成物。
- フェノール性化合物をさらに含んでなる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の感光性樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載された感光性樹脂組成物をスリットコート法により基板上に塗布することを含んでなることを特徴とするレジスト基板の製造法。
- 請求項5に記載の製造法により製造されたことを特徴とするレジスト基板。
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