JP2007176947A - ヘアセット剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】A)モノマーAとしてのt−ブチルアクリレート30〜72重量%、
B)モノマーBとしてのメタクリル酸10〜28重量%及び
C)モノマーCとしてのエチルアクリレート、又はエチルアクリレートとN−t−ブチルアクリルアミドとの混合物3〜60重量%(ここで、モノマーCの少なくとも1つは、30℃より低いガラス転移温度を有するホモポリマーを生じる)をラジカル重合することにより得られ、その際、コポリマーのカルボキシル基が部分的に又は完全に中和されている、t−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレートを基礎とするK価10〜50を有するコポリマーをフィルム形成体として含有する、ヘアセット剤により解決される。
【選択図】なし
Description
A)モノマーAとしてのt−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレート又はそれらからの混合物30〜72重量%、
B)モノマーBとしてのアクリル酸又はメタクリル酸又はそれらからの混合物10〜28重量%及び
C)モノマーCとしてのラジカル共重合可能なモノマー又はラジカル共重合可能なモノマー混合物(ここで、モノマーCの少なくとも1つは、30℃より低いガラス転移温度を有するホモポリマーである)0〜60重量%
をラジカル重合することにより得られ、その際、コポリマーのカルボキシル基が部分的に又は完全に中和されている、t−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレートを基礎とするK価10〜50を有するコポリマーをフィルム形成体として含有する、新規のヘアセット剤に関する。
A)t−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレート75〜99重量%、
B)アクリル酸又はメタクリル酸1〜25重量%及び
C)他のラジカル共重合可能なモノマー0〜10重量%
をラジカル重合することにより得られ、その際、コポリマーのカルボキシル基が、通常通り、アミンによって部分的に又は完全に中和されている、t−ブチルアクリレート及び/又はt−ブチルメタクリレートを基礎とするK価10〜50を有するコポリマーをフィルム形成体として含有する、ヘアセット剤が公知である。
A)モノマーA50〜72重量%、殊に60〜70重量%、
B)モノマーB12〜25重量%、殊に15〜23重量%及び
C)モノマーC3〜38重量%、殊に7〜25重量%である。
B)モノマーAとしてのt−ブチルアクリレート
B)モノマーBとしてのメタクリル酸
C)モノマーCとしてのエチルアクリレート、又はエチルアクリレートとN−t−ブチルアクリルアミドとの混合物
から形成される。
−場合によりエーテル化された形で存在するアルカノール基中にC原子2〜5個を有するモノ−、ジ−又はトリアルカノールアミン、例えばモノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、モノ−、ジ−及びトリ−n−プロパノールアミン、モノ−、ジ−及びトリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチルプロパノール及びジ(2−メトキシエチル)アミン、
−C原子2〜5個を有するアルカンジオールアミン、例えば2−アミノ−2−メチルプロパン−1,3−ジオール及び2−アミノ−エチルプロパン−1,3−ジオール又は
−殊にC原子5〜10個を有する1級、2級又は3級アルキルアミン
を用いて行われる。
−部分的に又は完全に中和されたコポリマー0.1〜20重量%、特に0.5〜10重量%、殊に2〜10重量%
−水1〜99.9重量%、特に5〜50重量%、殊に10〜40重量%
−慣例の有機溶剤、例えばとりわけエタノール、イソプロパノール及びジメトキシメタン及びその他にアセトン、n−プロパノール、n−ブタノール、2−メトキシプロパン−1−オール、n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン又はジクロロメタン又はそれらの混合物0〜95重量%、特に20〜60重量%、殊に25〜50重量%
−慣例の噴射剤、例えばプロパン、n−ブタン、イソブタン、2,2−ジメチルブタン、n−ペンタン、イソペンタン、ジメチルエーテル、ジフルオロエタン、フルオロトリクロロメタン、ジクロロジフルオロメタン又はジクロロテトラフルオロエタン又はそれらの混合物0〜90重量%、特に30〜80重量%、殊に45〜70重量%。
2−アミノ−2−メチルプロパノールで100%まで中和されたコポリマー 2〜10重量%
エタノール 10〜76重量%
水 2〜40重量%
ジメチルエーテル 10〜40重量%。
例2(乳化重合)
ラウリル硫酸ナトリウム1g、市販の非イオン乳化剤6.7g、水100g、エチルヘキシルチオグリコレート1.3g、メタクリル酸60g、t−ブチルアクリレート210g及びエチルアクリレート30gからエマルションを製造し、これを、水500gを含有する重合容器中への流入法で、重合の間に、約75〜85℃で約2〜4時間かかって添加した。開始剤、水100g中に溶かした過硫酸ナトリウム1gを、同様に、重合の間に連続的に供給した。残留モノマー含量の減少のために、引き続きレドックス開始剤(t−ブチルヒドロペルオキシド/アスコルビン酸)を加え、かつ後重合した。
t−ブチルアクリレート105g、エチルアクリレート30g、アクリル酸15g、t−ブチルペルピバレート0.5g及びエタノール25gを75℃まで加温した。粘度増加で認められる重合の開始後に、同時にt−ブチルアクリレート945g、エチルアクリレート270g、アクリル酸135g及びエタノール270g、及びエタノール90g中のt−ブチルペルピバレート6.0gの溶液を、6時間かかって添加し、その際、温度を、穏やかに沸騰して77〜80℃に保った。引き続き、エタノール400g中の2−5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン3.0gの溶液を添加し、その後、反応容器を気密に閉じ、130℃まで加熱し、かつこの温度で3時間保った。得られた溶液の重合含量を、エタノール約550gを用いて50重量%に調節した。ターポリマーは、32.5のK価を有した(25℃で、1.0%エタノール溶液中で測定)。
t−ブチルアクリレート70g、エチルアクリレート12g及びメタクリル酸18gを、順に、分子量250000のポリアクリル酸0.9g、C原子14〜15の平均鎖長を有するパラフィンスルホネート混合物を基礎とする市販の乳化剤1g及び調節剤としての2−メルカプトエタノール0.3gを含有する水250g中で、撹拌下に、70℃まで加温した。引き続き、t−ブチル−ペル−2−エチル−ヘキサノエート0.02gを少量宛で添加した。最後の割り当ての開始剤を添加後に、90℃で更に3.5時間、完了するまで重合させた。引き続き、100℃の水蒸気を、4時間かかって約300gの水が蒸留するまで吹き付け、その際、残るモノマーが完全に除去された。得られたポリマー懸濁液を濾別し、かつ微細な不溶の粒子の除去のために水で洗浄し、かつ約50℃の温度の空気流で乾燥させ、その際、0.3〜1.5mmの平均粒度を有する易流動性の粉末が得られた。K価は40であった(1重量% エタノール中で測定)。
次の表は、例1〜15及び比較例A〜Dの組成、カール保持、洗い流し性、澄明溶解性、手触り及びセット効果の値を示す。
その際、
1=非常に良好、2=良好、3=なおも良好、4=劣悪、5=非常に劣悪
を表す。
+=澄明溶解性
−=濁った。
表の説明
TBA=t−ブチルアクリレート
MAS=メタクリル酸
AS=アクリル酸
EA=エチルアクリレート
TBAA=N−t−ブチルアクリルアミド
Claims (7)
- A)モノマーAとしてのt−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレート又はそれらからの混合物30〜72重量%、
B)モノマーBとしてのアクリル酸又はメタクリル酸又はそれらからの混合物10〜28重量%及び
C)モノマーCとしてのラジカル共重合可能なモノマー又はラジカル共重合可能なモノマー混合物(ここで、モノマーCの少なくとも1つは、30℃より低いガラス転移温度を有するホモポリマーである)0〜60重量%
をラジカル重合することにより得られ、その際、コポリマーのカルボキシル基が部分的に又は完全に中和されている、t−ブチルアクリレート又はt−ブチルメタクリレートを基礎とするK価10〜50を有するコポリマーをフィルム形成体として含有する、ヘアセット剤。 - モノマーCは、C1〜C18−アルキルアクリレート又は−メタクリレートか、又はC1〜C18−アルキルアクリレート又は−メタクリレートとN−C1〜C18−アルキルアクリルアミド又は−メタクリルアミドとの混合物である、請求項1記載のヘアセット剤。
- フィルム形成体は、
A)モノマーA50〜72重量%、
B)モノマーB12〜25重量%及び
C)モノマーC3〜38重量%
から形成されている、請求項1又は2記載のヘアセット剤。 - フィルム形成体は、
A)モノマーAとしてのt−ブチルアクリレート、
B)モノマーBとしてのメタクリル酸及び
C)モノマーCとしてのエチルアクリレート、又はエチルアクリレートとN−t−ブチルアクリルアミドとの混合物
から形成されている、請求項1から3までのいずれか1項記載のヘアセット剤。 - このために慣例の溶剤及び場合による噴射剤の他に、請求項1から4までのいずれか1項記載のコポリマーを0.1〜20重量%含有する、スプレー調合物の形のヘアセット剤。
- 付加的に他の慣例の、ヘアセットのために適当なポリマーを含有する、請求項1から5までのいずれか1項記載のヘアセット剤。
- ヘアセット剤中のフィルム形成体としての請求項1から4までのいずれか1項記載のコポリマーの使用。
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