JP2007131679A - 導光板 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (A)芳香族ポリカーボネート樹脂に、(B)カプロラクトン系重合体を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる導光板。好ましい両成分の配合比率は、(A)成分及び(B)成分の合計100重量部に対して、(A)成分が85〜99.9重量部、(B)成分が0.1〜15重量部である。
【選択図】なし
Description
本発明における(A)成分は芳香族ポリカーボネート樹脂であり、例えば、芳香族ジヒドロキシ化合物とカーボネート前駆体とを、または、これらに併せて少量のポリヒドロキシ化合物等を反応させてなる、直鎖または分岐の熱可塑性の芳香族ポリカーボネート重合体または共重合体である。
これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、一種類でも二種類以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に関わる(B)カプロラクトン系重合体は、重合体中にε−カプロラクトン由来の構成単位を、少なくとも70重量%以上、好ましくは75重量%以上、更に好ましくは80重量%以上含有する重合体又は共重合体である。ε−カプロラクトンと共重合するモノマーとしては、β−プロピオラクトン、ピバロラクトン、ブチロラクトンなどのラクトンモノマー、エチレンオキシド、1,2−プロピオンオキシド、1,3−プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン等のアルキレンオキシド、スチレン、メチルメタクリレート、ブタジエン等の不飽和モノマー及びテレフタル酸ジメチル、ジフェニルカーボネート等のカップリング剤等が挙げられる。
本発明の(C)成分として用いるリン系化合物は、分子中にリンを含む化合物であり、中でも、下記一般式(I)で表される亜リン酸エステルが好ましい。
本発明の(C)成分として用いる[C−1]亜リン酸エステルは、以下の一般式(I)で表される。
本発明の(C)成分として用いるリン酸エステルは、以下の一般式(II)で表される。
O=P(OH)n(OR)3-n ・・・(II)
(一般式(II)中、Rはアルキル基またはアリール基であり、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。nは0〜2の整数を表す。)
透明性や輝度、色相をより向上させる観点から、好ましくは、下記一般式(II−I)で表されるリン酸エステルである。
O=P(OH)n’(OR’’)3-n’ ・・・(II−I)
(一般式(II−I)中、R’’は炭素数2〜25のアルキル基であり、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。n’は1または2である。)
ここで、アルキル基としては、オクチル基、2−エチルヘキシル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。
本発明の(C)成分として用いる有機リン酸エステル金属塩は、以下の一般式(III)〜(VI)で表される。
本発明の樹脂組成物は、透明性や、輝度、色相をより向上する目的で、さらにポリオルガノシロキサンを含有することができる。
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物で好ましく配合される酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が挙げられる。具体例としては、ペンタエリスリト−ルテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、チオジエチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、N,N’−ヘキサン−1,6−ジイルビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオナミド)、2,4−ジメチル−6−(1−メチルペンタデシル)フェノール、ジエチル[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォエート、3,3’,3’’,5,5’,5’’−ヘキサ−tert−ブチル−a,a’,a’’−(メシチレン−2,4,6−トリイル)トリ−p−クレゾール、4,6−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾール、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3−(5−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−m−トリル)プロピオネート]、ヘキサメチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、1,3,5−トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン,2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノール等が挙げられる。上記のうちで,特にペンタエリスリト−ルテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートが好ましい。これら2つのフェノール系酸化防止剤は,チバ・スペシャルテイ・ケミカルズ社よりイルガノックス1010及びイルガノックス1076の名称で市販されている。
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に好ましく配合される離型剤としては、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステル、脂肪族炭化水素化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物である。
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に好ましく配合される染顔料としては、無機顔料 、有機顔料、有機染料等が挙げられる。染顔料の配合比率は、通常、(A)成分と(B)成分との合計100重量部に対し、1重量部以下であり、好ましくは0.3重量部以下、さらに好ましくは0.1重量部以下である。該着色剤は一種でも使用可能であるが、複数種併用することもできる。
予め一部の成分を溶融混練し中間組成物を製造した後、その他の成分を配合し溶融混練して樹脂組成物を製造することもできる。例えば、(A)成分と(C)成分とを溶融混練して得た中間組成物に、(B)成分と(D)成分、及びその他必要な添加成分を配合し溶融混練して樹脂組成物を製造することができ、また、(B)成分、(C)成分、(D)成分とを溶融混練して得た中間組成物に、(A)成分及びその他の添加成分を配合し溶融混練して樹脂組成物を製造することもできる。
さらに、一部の成分を溶融混練してマスターバッチを製造し、得られたマスターバッチとその他の成分とを溶融混練し、目的の樹脂組成物を得てもよい。例えば、少量の(A)成分に(D)成分を配合し溶融混練して(D)成分のマスターバッチを製造した後、得られたマスターバッチとその他の添加成分を配合し、溶融混練して目的の樹脂組成物を得る方法があげられる。
また、流動性の向上により、薄肉で大型成形の可能性も期待できる。
ウベローデ粘度計により塩化メチレン中20℃の極限粘度[η]を測定し、以下の式により求めた。
幅40mm、長さ60mm、薄肉部0.7mm、厚肉部0.9mmであり、傾斜面にプリズム形状の凹凸パターンを形成して成る楔型断面の導光板を成形した。プリズム形状はピッチ200μm、深さ8μmの金型によって付与した。成形機はソディックプラステック社製の「ソディックTR100EH」を使用し、金型温度125℃、シリンダー温度290℃〜320℃の条件で射出成形した。
所定の転写性(プリズム深さ:8μm)が得られる時のシリンダー温度を示した。流動性に優れるほど、より低いシリンダー温度で成形(充填)が可能である。シリンダー温度が高すぎると樹脂の熱劣化が起き易くなるため、より低いシリンダー温度で同等の転写性が得られる方が、より優れた材料であると言える。好ましいシリンダー温度は310℃以下、より好ましく300℃以下である。
成形温度一定(シリンダー温度:310℃)の条件下で導光板を成形し、転写性を評価した。凹凸パターン形成面を走査型共焦点レーザー顕微鏡(SHIMADZU/OLYMPUS社製「OLS1100」)により観察し、表面プリズムの深さを計測した。
表2に示す割合で各原料をブレンドした後、スクリュー径40mmのベント付単軸押出機(田辺プラスチックス機械社製「VS−40」)により、シリンダー温度250℃で溶融混練し、ストランドカットによりペレットを作成した。さらに得られたペレットを120℃で5〜7時間、熱風循環式乾燥機により乾燥した後、評価用導光板成形品を成形した。
Claims (4)
- (A)芳香族ポリカーボネート樹脂に、(B)カプロラクトン系重合体を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる導光板。
- (A)成分及び(B)成分の合計100重量部中、(A)成分が85〜99.9重量部、(B)成分が0.1〜15重量部含有することを特徴とする、請求項1に記載の導光板。
- (A)成分及び(B)成分の合計100重量部に対して、(D)少なくとも側鎖にフェニル基を有し、25℃における動粘度が1〜200cStのポリオルガノシロキサンを0.01〜1重量部含有してなる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の導光板。
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