JP2007084610A - ゴム組成物の製造方法およびそれにより得られるゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ハロゲン化ブチルゴムおよびイソモノオレフィンとパラアルキルスチレンとの共重合体のハロゲン化物から選ばれる1種以上のゴム30〜95重量%および(B)エポキシ化率が5〜85%のエポキシ化天然ゴム5〜70重量%含有するゴム成分100重量部に対して、補強剤を20〜100重量部含有するゴム組成物の製造方法であって、(1)密閉型ミキサー中で50〜200℃にて、ゴム(A)、および補強剤全量の80重量%以上の補強剤を10秒以上混合する工程、ならびに(2)エポキシ化天然ゴム(B)、残りの補強剤および工程(1)で得られた混合物を混合する工程からなるゴム組成物の製造方法。
【選択図】なし
Description
(2)エポキシ化天然ゴム(B)、残りの補強剤および工程(1)で得られた混合物を混合する工程からなるゴム組成物の製造方法に関する。
エポキシ化率(%)=B/(A+B)×100
より求めることができる。
次に、実施例および比較例において、評価用ゴムに用いた薬品を示す。また、評価用ゴムの配合内容を表1に示す。
エポキシ化天然ゴム(ENR):クンプーランガスリー社(Kumpulan Guthrie Berhad)製のENR−50(エポキシ化率50%)
カーボンブラック(HAF):三菱化学(株)製のダイヤブラックH
オイル:昭和シェル石油(株)製のマシン油22
接着性レジン:エッソ(株)のESCOREZ1102
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸
亜鉛華:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
硫黄:鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤NS:大内新興化学工業(株)のノクセラーNS
加硫促進剤DM:大内新興化学工業(株)のノクセラーDM
(実施例1の評価用ゴムの作製)
表1の工程(1)に示す配合量のBr−IIRおよびHAFを、バンバリーミキサーを用いて100℃の条件下で5分間混練りし、その後、工程(1)により得られた混合物に対して、表1の工程(2)に示す配合量のENR、オイル、接着性レジン、ステアリン酸および亜鉛華を加え、バンバリーミキサーを用いて、100℃の条件下で5分間混練りして混練物を作製した。次に、前記混練物に対して、表1に示す配合量の硫黄、加硫促進剤NSおよびDMを加え、8インチロールを用いて、50℃で5分間混練りし、得られた混練物を160℃で10分間プレス加硫することにより、実施例1の評価用ゴムを作製した。なお、工程(2)で得られた混練物をトルエンに48時間浸漬させ、得られたバウンドラバーを熱分解ガスクロマトグラフィーにて分析することにより算出した実施例1の評価用ゴムにおけるバウンドラバー中のゴム(A)の含有率は90%であった。
ENRを工程(1)で添加および混練りし、HAFを工程(2)で添加および混練りした以外は、実施例1と同様にして比較例1の評価用ゴムを作製した。なお、工程(2)で得られた混練物をトルエンに48時間浸漬させ、得られたバウンドラバーを熱分解ガスクロマトグラフィーにて分析することにより算出した、比較例1の評価用ゴムにおけるバウンドラバー中のゴム(A)の含有率は30%であった。
ENRを工程(1)で配合し、Br−IIRを工程(2)で配合した以外は、実施例1と同様にして比較例2の評価用ゴムを作製した。なお、工程(2)で得られた混練物をトルエンに48時間浸漬させ、得られたバウンドラバーを熱分解ガスクロマトグラフィーにて分析することにより算出した、比較例2の評価用ゴムにおけるゴムバウンドラバー中のゴム(A)の含有率は0%であった。
JIS K7126「プラスチックフィルムおよびシートの気体透過度試験方法(A法)」に準じて、試験気体を空気(窒素:酸素=8:2)、試験温度を25℃とし、実施例1および比較例1〜2のゴム組成物からなる厚さ0.5mmの加硫ゴムシートを用いて空気透過量を測定し、空気透過係数(単位:×10-11cc・cm/cm2・sec・cmHg)を算出した。測定には、東洋精機製作所(株)製の恒温式ガス透過率測定装置M−C1を用いた。空気透過係数が低いほど、低空気透過性能に優れることを示す。
JIS K6250「加硫ゴム・熱可塑性ゴムの物理試験方法通則」に準じて、(株)インテスコ製のインテスコ引張試験機を用いて、室温にて、100%モジュラス(M100)、破断強度および破断時伸びの測定を行なった。M100が低いほど柔軟性に富み、破断強度および破断時伸びが大きいほど耐破壊性能に優れることを示す。
Claims (4)
- (A)ハロゲン化ブチルゴムおよび炭素数4〜7のイソモノオレフィンとパラアルキルスチレンとの共重合体のハロゲン化物から選ばれる1種以上のゴム30〜95重量%および(B)エポキシ化率が5〜85%のエポキシ化天然ゴム5〜70重量%含有するゴム成分100重量部に対して、補強剤を20〜100重量部含有するゴム組成物の製造方法であって、
(1)密閉型ミキサー中で50〜200℃にて、ゴム(A)および補強剤全量の80重量%以上の補強剤を10秒以上混合する工程、ならびに
(2)エポキシ化天然ゴム(B)、残りの補強剤および工程(1)で得られた混合物を混合する工程からなるゴム組成物の製造方法。 - 補強剤が、カーボンブラックまたはシリカである請求項1記載のゴム組成物の製造方法。
- 請求項1または2記載の製造方法により得られるゴム組成物。
- 請求項3記載のゴム組成物からなるインナーライナー層を有する空気入りタイヤ。
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