JP2007063514A - 芳香族化合物のスルホン化方法、及びスルホン酸化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】有機溶剤（主にハロゲン溶媒：ＶＯＣ化合物）やスルホン架橋抑制剤等を用いることなく、高収率で安定した品質のスルホン化物を得る。
【解決手段】安息角が５０度以下であり、流動性指数が４０以上である粉末状の芳香族化合物を、ＳＯ₃ガス雰囲気下で、流動させた状態で、スルホン化を行う。
【選択図】図１

Description

本発明は、高収率で安定した品質のスルホン酸化合物を製造する方法、及びこれにより得られたスルホン酸化合物に関するものである。

固体状の芳香族化合物をスルホン化する方法として、従来、塩素系有機溶媒に溶解した状態でスルホン化剤（クロルスルホン酸、発煙硫酸、無水硫酸、濃硫酸等）を反応させる方法が一般的に適用されている。
例えば、ポリスチレンをスルホン化する際にポリスチレンの数倍〜十数倍のエチレンジクロライドを溶媒として使用する方法についての提案がなされている（例えば、特許文献１乃至６参照。）。
これらは、いずれもスルホン化に際してポリスチレンの分子間や分子内でＳＯ₂による架橋が生成することを回避するために、ルイス塩基や水、アルコール化合物、陰イオン系化合物、非イオン系化合物を反応系に添加したり、あるいは、高剪断型反応機を用いたりして反応を行っている。

一方、不反応性炭化水素を用いるスルホン化方法に関する技術（例えば、特許文献７乃至９参照。）、炭酸ジアルキルを用いるスルホン化方法に関する技術（例えば、特許文献１０参照。）、更には、極性非プロトン性有機溶媒を用いたスルホン化方法に関する技術（例えば、特許文献１１参照。）についての提案がなされている。

上述したような従来の技術は、適用する溶媒の種類は異なるものの、いずれも芳香族化合物を数倍〜十数倍量の有機溶剤に溶解してスルホン化剤と反応させるものであるため、原料として多量の有機溶媒が必要であり、かつ反応終了後には多量のエネルギーを投じて回収した有機溶媒を蒸留精製するか、もしくは焼却等により廃棄処理をすることが必要とされるという環境保全面（廃棄物、省資源、省エネ、有害物使用等の側面）や経済面（薬品経費、廃棄物処理費、エネルギー費等）の問題を有していた。
また、スルホン化工程における反応熱や、使用した高速攪拌機の剪断力により芳香族化合物の分子量が低下してしまい、生成物の品質の低下を招来するという課題もあった。

特公昭５０−３３８３８号公報 特公昭５１−３７２２６号公報 特公昭５１−３７２２２７号公報 特許第３０３０４４４号公報 特公平６−４１４８７号公報 特許第３２０３２８０号公報 特公平４−４０３６３号公報 特許３２７１２３８号公報 特許３３７１３２３号公報 特開平９−２２７４９９号公報 特開２００４−３３９３３７号公報

上述したような従来の状況から、環境保全面（非ハロゲン化、ＶＯＣフリー化、廃棄物低減、省資源、省エネ等）や経済面（原料費、溶媒再生費用、廃棄物処理費等）、品質面（芳香族化合物分子量維持等）の観点で優れたスルホン化方法が望まれている。

本発明においては、安息角が６０度以下であり、流動性指数が５０以上である粉末状の芳香族化合物を、ＳＯ₃ガス雰囲気下で流動させた状態で、スルホン化を行う芳香族化合物のスルホン化方法、及び当該方法により作製した非水溶性の芳香族スルホン酸化合物を提供する。

本発明によれば、安息角が小さく流動化指数の高い粉末状の芳香族化合物を選定し、これをＳＯ₃ガス雰囲気下で流動化させて直接スルホン化反応を行うため、従来技術の様な塩素系炭化水素（ハロゲン溶媒：ＶＯＣ化合物）で代表される有機溶媒やスルホン架橋抑制剤等の触媒を必要とせず、反応終了後に回収溶媒や触媒を再生処理したり廃棄処理したりすることが不要となるため環境保全面やコストセーブ面で優れた効果を発揮できた。
更には、有機溶剤を用いたスルホン化反応で生じるスルホン架橋の発生が無い点、高剪断型反応機を用いた場合に生じる芳香族化合物の分子量低下が無く、硫酸や硫酸塩等の反応副生成物が反応生主成物である芳香族スルホン化物中に殆ど混入しない点において優れた品質の生成物が得られる。

以下、本発明の芳香族化合物のスルホン化方法、及び芳香族スルホン酸化合物について詳細に説明するが、本発明は以下に示す例に限定されるものではない。
本発明においては、安息角が６０度以下であり、流動性指数が５０以上である粉末状の芳香族化合物を、ＳＯ₃ガス雰囲気下で流動させた状態で、スルホン化を行い、非水溶性の芳香族化合物スルホン酸、及び／又は非水溶性の芳香族化合物スルホン酸塩を作製する。

芳香族化合物としては、芳香環を主鎖、あるいは側鎖に有するポリマーが好適であり、例えばビニル系芳香族ポリマー、芳香族ポリエーテル、芳香族ポリエステル、芳香族ポリアミド等が挙げられる。
ビニル系芳香族ポリマーとしては、スチレン重合体、またはその共重合体、α−メチルスチレン重合体、またはその共重合体等が挙げられる。
スチレン共重合体、またはα−メチルスチレン共重合体としては、例えば、スチレン、またはα−メチルスチレンとニトリル基含有モノマー［（メタ）アクリロニトリルなど］、オレフィン類［α−オレフィン、イソプレン、イソブチレン、ジイソブチレン、ブタジエン、ピペリレン、クロロプレン等］、（メタ）アクリル酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ステアリル等］、脂肪酸ビニル［酢酸ビニルなど］、芳香族炭化水素モノマー［ビニルナフタレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレンなど］、不飽和カルボン酸、もしくはその無水物［（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸など］等との共重合体が挙げられる。

前記化合物中、特に、ポリスチレン、ポリα−メチルスチレン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロニトリル−（メタ）アクリル酸エステル（炭素数１〜４の脂肪族炭化水素）共重合体、スチレン−ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル（炭素数１〜４の脂肪族炭化水素）共重合体が好適である。

更には、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体が好ましい。

芳香族ポリエーテルとしては、ポリ（２，６−ジメチルフェニレンエーテル）、ポリフェニレンスルフィド、ポリチオエーテルスルホン（ＰＴＥＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルケト（ＰＥＫ）、ポロエーテルニトリル（ＰＥＣＮ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポロチオエーテルスルホン（ＰＴＥＳ）等が挙げられる。
特に、ポリ（２，６−ジメチルフェニレンエーテル）、ポリフェニレンスルフィドが好適である。

芳香族ポリエステルとしては、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、ポリアリレート（ＰＡＲ）、液晶ポリマー（ＬＣＰ）等が挙げられる。
これらの中で、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートが好適である。

芳香族ポリアミドとしては、芳香族ポリアミド（ＰＡ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）が挙げられ、その他の芳香族化合物としては、ポリスルホン（ＰＳＵ）、芳香族シリコーン（ポリフェニルメチルシリコーン等）、ポリアミノビスマレイミド（ＰＡＢＭ）、ポリイミド（ＰＩ）、フェノール樹脂、芳香族含有エポキシ樹脂、アリル樹脂糖が挙げられる。
これらの中で、芳香族シリコーン、フェノール樹脂、芳香族含有エポキシ樹脂が特に好適である。

上述した芳香族化合物中の芳香環含有量は、芳香族化合物の重量に基づいて、通常０．２％以上であり、更には、５％以上が好ましい。
例えば上記ビニル系芳香族ポリマー（共重合体含む）の場合は、スチレンモノマー単位含有量は、共重合体の重量に基づいて、通常５％以上、好ましくは１０％以上が好適である。
ビニル系芳香族ポリマー以外の場合は、芳香環含有量は、ポリマーの重量に基づいて、通常２％以上、好ましくは５％以上である。

芳香族化合物の分子量は、通常５００〜２０,０００,０００、好ましくは１,０００〜５,０００,０００である。
特に、ビニル系芳香族ポリマー（共重合体含む）の場合は、分子量は、通常５００〜２,０００,０００、好ましくは１,０００〜１,０００,０００である。
また、ビニル系芳香族ポリマー以外の場合は、分子量は、通常５００〜１,０００,０００、好ましくは２,０００〜５００,０００である。

上述した芳香族化合物は、単独で使用してもよいし、２種類以上の複数種の混合物であっても良い。
なお、複数の芳香族化合物を混合する場合は、混合比率についての限定は特に無い。
また、芳香族化合物は、他の非芳香族化合物とブレンド（アロイ化も含む）しても良いが、その場合、他の非芳香族化合物の含有量は、８０重量％未満、好ましくは５０重量％未満とすることが望ましい。
これら他の非芳香族化合物の含有量が多くなると、スルホン化反応が阻害されることになるためである。

芳香族化合物には、顔染料、安定剤、酸化防止剤、難燃剤、可塑剤、充填剤、補強（強化）材やその他補助剤等を添加してもよい。
また、芳香族化合物は、新規に作製された材料であってもよいが、工場や販売店、家庭等からの排出物（いわゆる廃材）であってもよい。
なお、廃材としては、家庭等からの一般廃棄物よりは、工場や販売店等から回収されたものの方が比較的組成が揃ったものが多いため望ましい。

本発明においては、上述した芳香族化合物を、ＳＯ₃ガスと直接反応させることでスルホン化を行う。
スルホン化反応を容易にするため、芳香族化合物は、優れた流動性を有する粉末状とする。

芳香族化合物は、粒子径、安息角、流動性指数の観点により、下記の条件を設けることが好適である。
ここで、流れ性の指標である『流動性指数』とは、安息角、スパチュラ角、圧縮度、凝集度、均一度により求められる評価指標である。
また、『安息角』とは、例えば、所定の径の円テーブル上に、所定の高さから漏斗を通して粉体を注入し、必要に応じて所定の振動を加えたときの、粉体の山の裾野３箇所の角度の平均値である。この安息角が小さいほど優れた流動性を有している。

粒子径については、６０メッシュパス品の重量が３０重量％以上、かつ８０メッシュパスが１０重量％以上であること、より好ましくは、６０メッシュパス品の重量が５０％以上、かつ８０メッシュパスが３０重量％以上であること、更に好ましくは、６０メッシュパス品の重量が７０％以上、かつ８０メッシュパスが５０重量％以上であることが望ましい。
粒子径がこれより大きくなると、芳香族化合物へのスルホン基の導入率が低くなってしまうためである。
一方、粒子径が小さい場合はスルホン化反応には特に問題は生じないが、反応後のスルホン化物の粒子系が小さくなることになるため、必要に応じて粉塵対策を行うことが望ましい。

安息角については、６０度以下、好ましくは５０度以下、更に好ましくは４０度以下であることが望ましい。
安息角がこれより大きくなると、該芳香族化合物の流動性が低くなり、均一なスルホン化反応が難しくなり反応の再現性が取れにくくなるためである。
なお、安息角は、市販の粉体試験装置（パウダーテスター）を用いて測定することができる。

流動性指数については、５０以上、好ましくは、６０以上であることが好ましい。
流動性がこれより小さくなると、流動性が低くなりすぎ、均一なスルホン化反応を起こすことが困難になり、反応の再現性も取れにくくなるためである。
なお、流動性指数も、市販の粉体試験装置（パウダーテスター）を用いて測定することができる。

芳香族化合物の粉末化は、製造時に行ってもよく、製造後に行ってもよい。
製造時に行う場合は、塊状重合や溶液重合、乳化重合等によりモノマーを重合した後にポリマーを沈殿させる（再沈→ろ過→乾燥）。
また、製造後に行う場合は、顆粒状（ペレット状等）の芳香族化合物を、粉砕→分級する。
なお、芳香族化合物を粉砕する場合は、ピンミル型、イクシードミル型、衝撃型、ジェットミル型、グラインダー型、過流型、ボールミル型、カッター型のいずれの粉砕機を用いても良いが、特にピンミル型が好適である。
なお、粉砕を行う際には、液体窒素等の冷媒を用いて芳香族化合物を冷却して行うことが好適である。

本発明においては、上述したような、優れた流動性を有する粉末状の芳香族化合物を、ＳＯ₃ガスを含むガス雰囲気下で、所定温度で、所定時間流動させてスルホン化反応を行う。
芳香族化合物を流動させることができるものであれば、従来公知の装置を適用できる。
例えば、フラスコ（反応釜）型ものであっても良いし、ロータリーエバポレーター型、混練反応型、コニカルドライヤー型、マイクロウェーブ型、超音波反応型、ラインミクサー型等のいずれの方式を用いても良い。特に、ロータリーエバポレーター型、コニカルドライヤー型、フラスコ（反応釜）型が好適である。

上記反応装置には、ＳＯ₃ガスを注入するための吹き込みラインとＳＯ₃の貯蔵タンク、水や蒸気、アルカリ性水溶液等の注入ラインや、芳香族スルホン化物をろ過するためのろ過装置（フィルター等）と乾燥機が併設されているものとする。

ここで、具体的にエバポレーターを用いてスルホン化工程を行う例を示す。
まず、粉末状の芳香族化合物を、なす型フラスコに投入し、装置内で回転させる。
このとき、なす型フラスコの回転により粉末状の芳香族化合物はフラスコ内を流動するようになされる。
次に、ＳＯ₃の沸点（４４.６℃）以上に加熱する。これにより、ＳＯ₃がフラスコ内で常時ガス状態となる。
その後、フラスコ内の脱気を行い、ＳＯ₃タンク（ＳＯ₃をガス化させるために同タンクも４４.６℃以上に加熱）からＳＯ₃ガスをフラスコ内に吹き込み、スルホン化を開始する。
なお、ＳＯ₃ガスをフラスコ内に注入した際には常圧状態になるが、反応の進行とともにＳＯ₃ガスが芳香族化合物と反応するため、再度減圧状態に戻る。
所定時間反応を行った後、反応系内のＳＯ₃ガスの除去を行い（吸引による脱ガス、もしくは、窒素ガスやエアーによる置換）、水や蒸気で芳香族スルホン酸化合物を水洗するか（スルホン酸基を導入する場合）、もしくはアルカリ性水溶液で中和を行う（スルホン酸塩基を導入する場合）。
このとき、スルホン化された芳香族化合物は、水や蒸気、アルカリ性水溶液に溶けないものであるため、処理水のｐＨを確認の上、芳香族スルホン酸化合物をフィルターにてろ過を行う。その後、ろ過物は乾燥され、乾燥した芳香族スルホン酸化合物が得られる。

上述のようにして作製されたスルホン化物は、そのままか中和処理して塩にする。
中和時には、アルカリ性化合物を使用する。例えば、アルカリ金属（ナトリウム、リチウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等）、アルカリ土類金属（マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等）、亜鉛、錫、銅、アンチモン等の水酸化物、炭酸塩、酢酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の化合物や、アンモニア、アミン類（１〜３級アルキルアミン化合物：例えばトリエチルアミン、ジメチルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン等；アルカノールアミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン等）が挙げられる。

スルホン化工程における反応温度は、通常は−１５０℃〜芳香族化合物の融点未満の範囲であれば良いが、ＳＯ₃の沸点（４４.６℃）〜２００℃が好適で、更には、５０〜１５０℃が好適である。
反応温度が低すぎると、スルホン化の進行が遅くなり、高すぎると芳香族化合物が流動性を示さなくなったり（融解するため）、または、芳香族化合物が分解（分子量低下）したりするので、好ましくない。

スルホン化を行う反応時間は、反応温度や目標とするスルホン化導入率にも依存するが、通常、１分〜２４時間、好ましくは、３０分〜１０時間である。
反応時間が短すぎるとスルホン化導入率が低くなり、長過ぎるとスルホン化物に色がついてしまう（白色→褐色）。

スルホン化工程において使用するスルホン化剤としては、ＳＯ₃ガスを有する無水硫酸や発煙硫酸が好適である。
なお、芳香族化合物に、無水硫酸や発煙硫酸の液体が直接触れないようにする（あくまでも、ＳＯ₃ガス状態で反応を行う）ことが必須である。
前述の液体が芳香族化合物に直接触れてしまうと、粉末状の芳香族化合物がダマになり流動性が悪化したり、急激な発熱反応によりスルホン化率をコントロールすることが難しくなってしまうためである。

スルホン化剤の添加量は、最終生成物に導入したい目的のスルホン化率によるが、通常、芳香族化合物の重量に対して、ＳＯ₃重量として、０．０１〜３００重量％、好ましくは、０.１〜１００重量％、更には１〜５０重量％が好ましい。
スルホン化剤の添加量が少なすぎると、芳香族化合物へのスルホン化導入率が低くなり、多すぎると余剰のＳＯ₃ガスの処分に多量の薬品や時間や経費が必要となり実用的ではない。

なお、芳香族化合物中のスルホン化率は、芳香族化合物の粒子径（分布）と添加量、スルホン化剤の添加量、反応時間、反応温度、反応装置により調整できる。
すなわち、反応条件を同一にすれば、再現性良く同じスルホン化率を有する芳香族化合物を得ることが出来る。
通常、１）該芳香族化合物の粒子径を小さくする（表面積を大きくする）、２）スルホン化剤の添加量を増加する、３）反応温度を上げる、４）反応時間を長くすること、５）該芳香族化合物の流動性を良くすることにより芳香族化合物中のスルホン化率を上昇させることができる。

本発明方法により作製される化合物のスルホン酸基導入率は、芳香族化合物の種類や反応条件にも依存するが、通常は、スルホン化物中の硫黄成分として、０．１〜２０重量％、好ましくは０．２〜１０重量％、更には１〜５重量％が好ましい。
スルホン化導入率が高すぎると水やアルカリ性水溶液で処理した際にスルホン化物が溶解してしまうことになり、反応系中からスルホン化物を取り出すことが難しくなってしまう。
一方、スルホン化率が低すぎるとスルホン化物に期待される性能（難燃性、帯電防止性、相溶化促進性、酸化防止性、離型性、イオン交換能、触媒能、凝集性、耐熱性）が低下してしまう。

本発明のスルホン化方法によれば、有機溶媒やスルホン架橋抑制剤等を使用せず、高収率で再現性良く、芳香族スルホン酸化合物が得られる。
また、本発明方法により作製された芳香族スルホン酸化合物は、難燃剤、帯電防止剤、相溶化剤、酸化防止剤、離型剤、イオン交換樹脂、反応触媒、排水処理材、耐熱性樹脂、難燃樹脂等の材料として応用できる。

以下、本発明を実証するための実施例、及びこれとの比較例について、具体的なサンプルを作製して説明する。
なお、下記において適用する各樹脂（ポリマー）の分子量は、ＧＰＣ法にて測定したものとし、安息角と流動性はマルチテスターＭＴ−１００１（（株）セイシン企業社製の多機能型粉体物性測定器）を用いて測定した。
スルホン化物中の硫黄分の測定は燃焼フラスコ法による元素分析で測定した。

〔実施例１〕
重量平均分子量（Ｍｗ）が１１万（ポリスチレン換算）のＡＳ樹脂（アクリロニトリル単位：４３モル％、スチレン単位：５７モル％）のペレットをピンミルタイプの粉砕機にて冷凍粉砕し（液体窒素を使用）、８０メッシュスクリーンを通して粉末状とした。このときの粉状体は、６０メッシュパス品が８４重量％、８０メッシュパス品が５４重量％であり、安息角：３９度、流動性指数：６９であった。
この粉末２００ｇを、なす型フラスコに投入し、これをロータリーエバポレーター取り付けて６０℃に加温して回転させた。
この時、ＡＳ樹脂粉末は、エバポレーターの回転によりフラスコ内で流動状態となった。
次に、真空ポンプによりフラスコの脱気を行い（約０．１ＫＰａまで減圧）密閉した。
次に、バルブの操作により、予め６０℃に加熱しておいたＳＯ₃タンク（ＳＯ₃を３０ｇ充填）からＳＯ₃ガスを脱気したフラスコに送り込んだ。
この時、ＳＯ₃ガスの注入により、フラスコ内の圧力は直ぐに常圧となったが、反応の進行と共に徐々に減圧状態に戻ったため、再度、ＳＯ₃ガスを吹き込んだ。
この操作を数回繰り返すことで３０ｇのＳＯ₃ガスを全てフラスコ内に吹き込んだ。
６０℃で３時間反応を行った後、フラスコ内のＳＯ₃ガスを窒素で置換した。
次に、フラスコに水酸化ナトリウム水溶液を投入することでスルホン化物の中和（ｐＨ＝７に調整）を行いグラスフィルターでスルホン化物のろ過を行った。
その後、ろ過物は水にて水洗された後、再度ろ過を行った上で循風乾燥機（１００℃）にて乾燥して淡黄色の粉末：２１６ｇを得た。
得られた粉末に関して硫黄分の分析を行ったところ、含有される硫黄分は２.３５重量％であった。

〔実施例２〕
ＳＯ₃の吹き込み量を１０ｇにした。
その他の条件は、実施例１と同様とし、スルホン化を行った。
得られた白色の粉末の重量は２１３ｇで、含有硫黄分は、１.１１重量％であった。

〔実施例３〕
ＳＯ₃の吹き込み量を５０ｇにした。
その他の条件は、実施例１と同様とし、スルホン化を行った。
得られた褐色の粉末の重量は２１９ｇで、含有硫黄分は、３.２６重量％であった。

〔実施例４〕
実施例１で使用したバージンＡＳ樹脂に代えて、使用済み業務用ビデオカセット中の透明リール材であるＡＳ樹脂（重量平均分子量：１０.５万、アクリロニトリル単位：４０モル％、スチレン単位：６０モル％、６０メッシュパス品が７９重量％、８０メッシュパス品が５０％、安息角：４１度、流動性指数：７４）を原料として用いた。
その他の条件は、実施例１と同様とし、スルホン化を行った。
得られた淡黄色の粉末は２１４ｇで、含有硫黄分は２.３４重量％であった。

〔実施例５〕
実施例１と同じ粉末状の芳香族化合物：２００ｇを、４つ口の丸底フラスコに投入し、アンカー型の攪拌機にて攪拌した状態で発煙硫酸（ＳＯ₃：６０重量％含有）：４００ｇから発生するＳＯ₃ガスを窒素ガスの背圧により５０℃で２時間かけて吹き込んだ（発煙硫酸は５０℃に加熱）。
このとき、反応系は密閉（脱気/減圧）せず、常圧環境下でスルホン化反応を行った（ＳＯ₃ガスはフラスコ内の吹き込みラインから注入され、もう一方の排出ラインから系外に排出される）。
反応終了後、窒素ガスで反応系内のＳＯ₃ガスを置換した後、水酸化カリウム水溶液を加えてｐＨを７に調整した。
次に、グラスフィルターにて反応物をろ過した後、乾燥（真空乾燥機：５０℃×１０時間）することで淡黄色の粉末：２１２ｇを得た。
なお、反応物中の硫黄分は１.９４重量％であった。

〔実施例６〕
重量平均分子量が２９万のポリスチレン樹脂ペレットの粉砕物（６０メッシュパス品が９１重量％、８０メッシュパス品が７２重量％、安息角：４１度、流動性指数：６２）を用いた。その他の条件は、実施例５と同じ方法でスルホン化を行った。
得られた淡黄色の粉末の重量は２２１ｇで、含有硫黄分は３.２９重量％であった。

〔実施例７〕
重量平均分子量が５万のポリフェニレンエーテル樹脂を粉砕物（６０メッシュパス品が５５重量％、８０メッシュパス品が２１重量％、安息角：４９度、流動性指数：５７）を用いた。
その他の条件は、実施例５と同じ方法でスルホン化を行った。
得られた黄色の粉末の重量は２０２ｇで、含有硫黄分は４.４５重量％であった。

〔比較例１〕
重量平均分子量が５万のポリフェニレンエーテル樹脂の試薬（６０メッシュパス品が５３重量％、８０メッシュパス品が２５重量％、安息角：６５度、流動性指数：４４）を用いた。
その他の条件は、実施例７と同様の方法でスルホン化を行った。
この際、粉末品の流動性が悪く、反応中には粒子がダマ状態となってしまい、均一なスルホン化が困難であった。
得られた黄色の粉末の重量は２０３ｇで、含有硫黄分は０．０４重量％であった。
〔比較例２〕
ＡＳ樹脂ペレットの粗粉砕物（６０メッシュパス品が１５重量％、８０メッシュパス品が２重量％、安息角：３９度、流動性指数：６９）を使用した。
その他の条件は、実施例１と同様の方法でスルホン化を行った。
得られた淡黄色の粉末の重量は１９９ｇで、含有硫黄分は０．０８重量％であった。

上述した実施例１〜７から明らかなように、所定の粒子径（６０メッシュパスが３０重量％以上、かつ８０メッシュパスが１０重量％以上）、安息角（６０度以下）、流動性指数（５０以上）である粉末状の芳香族化合物を原料として、ＳＯ₃ガス雰囲気下で流動させた状態でスルホン化を行うことにより、高収率で再現性良く芳香族スルホン酸化合物が作製できた。

実施例１および実施例４は、原料のＡＳ樹脂の種類が若干異なるものの、反応条件は同様のものとした。
これらの場合、作製されたスルホン酸化合物中の硫黄分（スルホン化率）はほぼ同じ値となった（硫黄含有量：それぞれ２.３５重量％と２.３４重量％）。このことから、本発明方法によれば、スルホン化反応に関し優れた再現性が得られることが確認できた。

また、実施例１〜３においては、ＳＯ₃ガスの吹き込み量のみを変えて、その他の条件は同様のものとした。
これらの場合のＳＯ₃ガスの吹き込み量と、作製されたスルホン酸化合物中の硫黄分との関係について図１に示した。これによると、ＳＯ₃ガス吹き込み量に従って、スルホン酸化合物中の硫黄分が直線的に増加していることが分かる。すなわち、本発明方法によれば、スルホン化反応について優れた再現性・安定性が実現できることが確認された。

なお、本発明方法によるスルホン反応は、密閉系（実施例１〜４）でも、開放系（実施例５〜７）でも有効であることが確認された。
但し、ＳＯ₃ガスを無駄なく効率良く使用するには、密閉系の方がより好適である。

一方、比較例１は、原料粒子の流動性（安息角、流動性指数）が悪いため、良好な流動状態が形成されず、均一なスルホン化が行われず、スルホン化率が低下した。
また、比較例２の場合は、原料である芳香族化合物の粒子径が大きく、表面積が小さいため、ＳＯ₃ガスとの接触反応効率が低下し、生成物のスルホン化率が低くなった。

上述したことから、本発明方法によるスルホン化を行うことにより、有機溶剤（主にハロゲン溶媒：ＶＯＣ化合物）やスルホン架橋抑制剤等を用いることなく、高収率で安定した品質のスルホン化物が生成できることが明らかになった。

ＳＯ₃ガスの吹き込み量と、生成物中の硫黄成分含有量との関係を示す。

Claims (11)

1. 安息角が６０度以下であり、流動性指数が５０以上である粉末状の芳香族化合物を、ＳＯ₃ガス雰囲気下で流動させた状態で、スルホン化反応を行うことを特徴とする芳香族化合物のスルホン化方法。
2. 前記粉末状の芳香族化合物の粒子径は、６０メッシュパスが３０重量％以上、かつ８０メッシュパスが１０重量％以上であることを特徴とする請求項１に記載の芳香族化合物のスルホン化方法。
3. 前記粉末状の芳香族化合物が、ポリスチレン、ＡＳ（アクリロニトリル−スチレン共重合体）、スチレン−ブタジエン共重合体、ＡＢＳ（アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合体）、スチレン−無水マレイン酸共重合体、芳香族シリコーン、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）、ポリフェニレンスルフィド、ＰＰＳ（ポリスルホン）、ＰＡ（芳香族ポリアミド）、ポリフェニレンスルフィドの少なくともいずれかであることを特徴とする請求項１に記載の芳香族化合物のスルホン化方法。
4. 前記粉末状の芳香族化合物が、使用済みの樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の芳香族化合物のスルホン化方法。
5. 前記スルホン化の反応工程を、ＳＯ₃の沸点（４４.６℃）以上の温度条件下で行うことを特徴とする請求項１に記載の芳香族化合物のスルホン化方法。
6. 安息角が６０度以下であり、流動性指数が５０以上である粉末状の芳香族化合物をＳＯ₃ガス雰囲気下で流動してスルホン化反応を行って得られたものであることを特徴とする、非水溶性の芳香族スルホン酸化合物。
7. 前記芳香族化合物の粒子径が、６０メッシュパスが３０重量％以上、かつ８０メッシュパスが１０重量％以上であることを特徴とする請求項６に記載の非水溶性の芳香族スルホン酸化合物。
8. 前記粉末状の芳香族化合物が、ポリスチレン、ＡＳ（アクリロニトリル−スチレン共重合体）、スチレン−ブタジエン共重合体、ＡＢＳ（アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合体）、スチレン−無水マレイン酸共重合体、芳香族シリコーン、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）、ポリフェニレンスルフィド、ＰＰＳ（ポリスルホン）、ＰＡ（芳香族ポリアミド）、ポリフェニレンスルフィドの少なくともいずれかであることを特徴とする請求項６に記載の芳香族スルホン酸化合物。
9. 前記粉末状の芳香族化合物が、使用済みの樹脂であることを特徴とする請求項６に記載の芳香族スルホン酸化合物。
10. 前記スルホン化の反応工程が、ＳＯ₃の沸点（４４.６℃）以上の温度条件下で行われたことを特徴とする請求項６に記載の芳香族スルホン酸化合物。
11. ＳＯ₃ガス雰囲気下で、粉末状の芳香族化合物を流動した状態でスルホン化処理されて得られた前記非水溶性の芳香族スルホン酸化合物中の硫黄含有量が、０．１〜１５重量％であることを特徴とする請求項６に記載の芳香族スルホン酸化合物。
    

Images