JP2007046190A - 染色方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 バット染料及び硫化染料から選択される少なくとも1種の染料を用いて繊維を染色する染色方法において、前記染料のロイコ体が溶解した水溶液を繊維に含浸させた後、非酸化性雰囲気中で乾燥させてから、前記繊維の水分率が6〜30重量%の状態で酸素を含む気体と接触させることによって前記ロイコ体を酸化させることを特徴とする染色方法とする。
【選択図】 図2
Description
試料となる繊維の重量(Ws)を測定し、次いでそれを100℃のオーブンに1時間投入して乾燥した後の重量(Wd)を測定し、以下の式に従って、水分率(重量%)を算出した。
「水分率」=[(Ws−Wd)/Ws]×100 (重量%)
試料をジメチルホルムアミド溶液に浸漬して、抽出されたインジゴの量を分光光度計(株式会社島津製作所製「UV-3100PC」)により605nmの吸光度を測定することにより求めた。
試料(1cm×3cm)をジメチルホルムアミド溶液10mLに室温で10秒間浸漬し、直ちに染色布を取り出した。ジメチルホルムアミド溶液に抽出されたインジゴの量を分光光度計(株式会社島津製作所製「UV-3100PC」)により605nmの吸光度を測定することにより求めた。
染色濃度および色相は染色製品の反射率を色彩測定システム(クラボウ株式会社製「AUCOLOR-NF」、コニカミノルタ株式会社製「CM-3600d」)で測定し、トータルK/S並びにL*a*b*値により評価した。
摩擦堅牢度については、JIS L 0849に基づき、「摩擦試験機II形」を用いて乾燥試験と湿潤試験の両方を行って評価した。洗濯堅牢度については、JIS L 0844の「A-2法」に基づき評価した。汗堅牢度については、JIS L 0848に基づき評価した。耐光堅牢度については、JIS L 0842に基づき、カーボンアーク灯光を20時間照射して評価した。
まず、予めインジゴストックバット溶液を調製した。三井BASF染料株式会社製インジゴ染料「Indigo Pure」2gと、ナカライテスク株式会社製ハイドロサルファイト2gとを、水酸化ナトリウム(ナカライテスク株式会社製)の30g/L溶液50mLに入れ、60℃で30分間撹拌した。インジゴが還元状態になったことを確認した後、窒素雰囲気下で室温まで冷却した。
実施例1において、真空乾燥処理を行った代わりに、空のガス洗浄瓶の中に試料を入れ、窒素を流しながら室温で2時間乾燥させた以外は実施例1と同様にして染色した。得られた試料を用いて染色濃度、色相及び摩擦堅牢度を評価し、その結果を表1にまとめて示した。摩擦堅牢度以外の堅牢度の評価は行わなかった。試料の反射スペクトルを図4に示す。また、ソーピング後の試料の表面を観察した電子顕微鏡写真を図6に示す。さらに、インジゴの使用量を3%owf、5%owf及び8%owfとした試験も実施例1と同様に行い、これらについては、インジゴ染着量と繊維表面インジゴ抽出量のみを測定し、結果を図1に示した。
実施例1において、相対湿度が100%RHである容器中で酸化処理する代わりに、相対湿度が93%RH(実施例3:飽和リン酸二水素ナトリウム水溶液を入れたデシケータ)、81%RH(実施例4:飽和硫酸アンモニウム水溶液を入れたデシケータ)、76%RH(実施例5:飽和酢酸ナトリウム水溶液を入れたデシケータ)の雰囲気で酸化処理した以外は実施例1と同様にして染色した。酸化に要する時間は、実施例1より長くなったが、外観上実施例1と同程度の染色濃度を得ることができた。摩擦堅牢度を評価し、その結果を表1にまとめて示した。染色濃度、色相及び摩擦堅牢度以外の堅牢度の評価は行わなかった。
実施例1において、相対湿度が100%RHである容器中で酸化処理する代わりに、水の沸騰により発生した水蒸気に直接暴露した以外は実施例1と同様にして染色した。酸化に要する時間は、実施例1よりはるかに短くても、外観上実施例1と同程度の染色濃度を得ることができた。摩擦堅牢度を評価し、その結果を表1にまとめて示した。染色濃度、色相及び摩擦堅牢度以外の堅牢度の評価は行わなかった。
まず、予めインジゴストックバット溶液を調製した。三井BASF染料株式会社製インジゴ染料「Vat Blue BN s/f」36gと、ナカライテスク株式会社製ハイドロサルファイト36gとを、水酸化ナトリウム(ナカライテスク株式会社製)の18g/L溶液300mLに入れ、60℃で30分間撹拌した。インジゴが還元状態になったことを確認した後、窒素雰囲気下で室温まで冷却した。
実施例1において、含浸処理後、窒素雰囲気下でマングルを1回通して脱水処理を行い水分率47重量%とした後で、乾燥処理を施さずに、そのまま大気中で空気酸化させた以外は、実施例1と同様にして染色を行った。得られた試料を用いて染色濃度、色相及び摩擦堅牢度を評価し、その結果を表1にまとめて示した。摩擦堅牢度以外の堅牢度の評価も行い、その結果を表2にまとめて示した。洗濯液汚染量をJIS L 0844の「A-2法」に従って評価したグラフを図3に示した。染色物の反射スペクトルを図4に示す。また、ソーピング後の試料の表面を観察した電子顕微鏡写真を図7に示す。さらに、インジゴの使用量を1%owf、3%owf、5%owf及び8%owfとした試験も行い、これらについては、インジゴ染着量と繊維表面インジゴ抽出量のみを測定し、結果を図1及び図2に示した。
比較例1において、マングルを通す回数を増加させた(比較例2:2回、比較例3:3回、比較例4:4回)以外は、比較例1と同様にして染色した。水分率と摩擦堅牢度のみを測定して図1にまとめて示した。
実施例1において、相対湿度が100%RHである容器中で酸化処理する代わりに、相対湿度が60%RH、温度25℃の恒温恒湿室の中で酸化処理した以外は実施例1と同様にして染色した。24時間経っても酸化はほとんど進行せず、染色布は緑色であった。その他の評価は行わなかった。
Claims (8)
- バット染料及び硫化染料から選択される少なくとも1種の染料を用いて繊維を染色する染色方法において、前記染料のロイコ体が溶解した水溶液を繊維に含浸させた後、非酸化性雰囲気中で乾燥させてから、前記繊維の水分率が6〜30重量%の状態で酸素を含む気体と接触させることによって前記ロイコ体を酸化させることを特徴とする染色方法。
- 前記染料のロイコ体が溶解した水溶液を繊維に含浸させてから脱水し、その後非酸化性雰囲気中で乾燥させる請求項1記載の染色方法。
- 前記脱水する操作を非酸化性雰囲気中で行う請求項2記載の染色方法。
- 非酸化性雰囲気中で乾燥させて一旦6重量%未満まで水分率を低下させてから、再度吸湿させて、水分率が6〜30重量%の状態で酸素を含む気体と接触させる請求項1〜3のいずれか記載の染色方法。
- 前記染料がインジゴである請求項1〜4のいずれか記載の染色方法。
- 前記繊維が天然繊維である請求項1〜5のいずれか記載の染色方法。
- 前記繊維がセルロース系繊維である請求項1〜6のいずれか記載の染色方法。
- 染色に供される前記繊維が、縫製加工品である請求項1〜7のいずれか記載の染色方法。
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