JP2007031420A - カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成 - Google Patents

カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成 Download PDF

Info

Publication number
JP2007031420A
JP2007031420A JP2006030138A JP2006030138A JP2007031420A JP 2007031420 A JP2007031420 A JP 2007031420A JP 2006030138 A JP2006030138 A JP 2006030138A JP 2006030138 A JP2006030138 A JP 2006030138A JP 2007031420 A JP2007031420 A JP 2007031420A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
derivatives
acid
cosmetic composition
stable pharmaceutical
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006030138A
Other languages
English (en)
Inventor
Shu-Tsung Liao
述宗 廖
Teh-Ming Liang
徳明 梁
Kiten Ryo
基典 梁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anagen Therapeutics Inc
Original Assignee
Anagen Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anagen Therapeutics Inc filed Critical Anagen Therapeutics Inc
Publication of JP2007031420A publication Critical patent/JP2007031420A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/51—Chelating agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成の提供。
【解決手段】カテキンの安定した製薬と化粧品構成が発表された。当製薬構成には酸化防止剤、金属キレ−ト剤、カテキンや派生物、そして水が含まれている。ここで発表された製薬構成はカテキン及びその派生物の酸化を抑制し、カテキンの製薬構成の保存時間を延長することができる上に、この構成の医療応用を増やすことができる。
【選択図】なし

Description

本発明は一般的製薬構成、特に、カテキンやその派生物による安定した製薬及び化粧品構成に関するものである。
カテキンとその派生物は良く知られており、緑茶の葉のエキスの中の有用な成分である。現今では、カテキンとその派生物は多種類の医学応用に使われている。例えば、緑茶カテキンは皮膚ガンを含める数種類の癌の予防に有効と示された。研究では、緑茶カテキンは発生と悪化の段階において腫瘍の形成を抑制する効用があると示された。マウスへの飲用水に添加された緑茶は、紫外線の照射で起こされた皮膚腫瘍の形成を抑制する（Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ，１９９１）。局部に皮膚に使われるＥＧＣＧは、テレオシデインによる形成したマウスの腫瘍の悪化を抑制する。その腫瘍は以前にDMBAで起こされたものである（Ｙｏｓｉｚａｗａ ｅｔ ａｌ．，１９８７）。
一方、カテキンは酸化防止剤でもある。カテキンが腫瘍の発生と悪化を抑制するメカニズムは、部分的にその酸化防止剤の機能によるものかもしれない。紫外線の照射及び化学発癌因はス−パ−オキシド基、ヒドロキシル基、過酸化水素、過酸化硝酸、又は、アルキル基のような反応的な化学種を生み出す。これらの基は脂質、リポたんぱく質、酵素、核酸とその他の細胞生化学薬品の破壊と変化によって細胞の損傷及び細胞の機能障害を引き起こす可能性がある。カテキンは、活性酸素種によって引き起こされた遊離基の清掃者の役割をし、基の損害を防ぐことが出来る。
しかも、緑茶カテキンは雄性ホルモンの活動を調整することが出来る。皮膚、前立腺、のような多くの雄性ホルモンの標的器官においては、テストステロンはより活発的な雄性ホルモン５−アルファ−ディハイドロテストステロンに（ＤＨＴ）に変化する。ＤＨＴは雄性ホルモンの受容体に結合し、遺伝子の表現を調整する（Ｈｉｐａｋｋａ ａｎｄ Ｌｉａｏ，１９９８）。実際に、ＥＧＣE及びＥＣＧのようなカテキンの派生物は酵素IIよりも酵素Iに対してより活発的になる。テストステロン或いはＤＨＴが局部に使用される時にＥＧＣＧの抑制効果を観察すると、ＥＧＣＧ活動は他のメカニズムと同様に５−アルファ−還元酵素の抑制に依存しているように示された。他に、男性の額の皮脂も、直接に額にガンマリノレン酸或いはＥＧＣＧを局部に使うことによって抑制された（Ｌｉａｏ， Ｋａｏ， ａｎｄ Ｈｉｐａｋｋａ，２００１）。更に、カテキンは炎症抑制効果と抗老化効果があるとの報告があった。カテキンとその派生物は特定の皮膚炎症、例えば脂漏性皮膚炎、酒さ鼻と乾癬に効果があると証明された。
しかしながら、カテキンとその派生物は酸化しやすい。そのため、カテキンとその派生物は多くの医学応用に適用できても、カテキンの医療構成、特に皮膚科に使用されるものは長時間に保存できない。即ち、緑茶のポリフェノ−ル（カテキン又はその派生物）は空気に接触すると酸化しやすくなるため、これらのポリフェノ−ルの安定した部分構成や合成品はない。
そのため、カテキン又はその派生物の安定した製薬と化粧品構成に対する一般の需要がある。
従って、本発明の目的はカテキンや派生物の安定した製薬と化粧品構成、又は、カテキンや派生物の構成を安定させる方法に向けられている。ここで触れた製薬構成はカテキンと派生物の酸化を抑制でき、そして、カテキンの製薬構成の保存性を延長し、それらの構成の医学応用を広げるものである。
これら、そしてほかの利点を達するためには、また、具体化され広く説明された本発明の目的に従い、カテキンや派生物の安定した製薬と化粧品構成が提供された。本発明の安定した製薬と化粧品構成は、構成の全体重量に基づく０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の酸化防止剤、０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の金属キレ−ト剤、０．０５ｗｔ％から５ｗｔ％のカテキンや派生物、そして、水から構成されている。
また、本発明は、カテキンや派生物の薬剤構成を安定させる方法を提供し、それは０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の酸化防止剤、０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の金属キレ−ト剤、０．０５ｗｔ％から５ｗｔ％のカテキンや派生物、そして水と一緒に混ぜる手順を含めている。成分の重量割合は全部構成の全体重量に基づくものである。
ここのカテキンや派生物は如何なる伝統的なカテキンと関連の派生物でも良いが、カテキンや関連の派生物は（−）−カテキン、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン（ＥＣ）、（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）、（−）−エピカテキン−３−没食子酸塩（ＥＣＧ）、（−）−ガロカテキン−３−没食子酸塩（ＧＣＧ）、（−）−エピガロカテキン−３−没食子酸塩（ＥＧＣＧ）、又はその化合物が望ましい。更にはカテキンやその派生物は（−）−カテキン、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン（ＥＣ）、（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）、（−）−エピカテキン−３−没食子酸塩（ＥＣＧ）、（−）−ガロカテキン−３−没食子酸塩（ＧＣＧ）、（−）−エピガロカテキン−３−没食子酸塩（ＥＧＣＧ）、又は茶エキスからの抽出物の化合物が望ましい。本発明の構成は更に選択的に医療効果や製薬効果を高めるための特定な成分を構成することが出来る。できれば、没食子酸塩、没食子酸塩の派生物、紫外線を遮断するための紫外線吸収反応物、又は、それらの合成物が添加されるのが望ましい。
本発明構成の酸化防止剤は、化粧品構成、や従来の医療構成に使われたあらゆる伝統的な酸化防止剤でも良い。もちろん、一種類以上の酸化防止剤は一般に使われている。本発明によれば、使用可能な推奨酸化防止剤は、化粧品構成に相応しいか慣例的なあらゆる酸化防止剤、或いは従来の医療構成である。できれば、本発明構成の酸化防止剤は、以下の物質によって構成されたグル−プの中から選択されたほうが望ましい。これらの物質は、アミノ酸の派生物、イミダゾ−ルとその派生物、ペプチッド、クロロゲンとその派生物、リポ酸とその派生物、オ−ロチオグルコ−ス、プロピルチオウラシルとチオ−ル、葉酸やその派生物、ユビキノンとユビキノ−ルやその派生物、ビタミンCと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンAと派生物、そして、安息香の安息香酸コニフリル、ルチン酸とその派生物、アルファ−グリコシルルチン、フェルリック酸、フルフリルイデネグルシトル、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアンソ−ル、ノルジヒドログアイアシック酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸とその派生物、マンノ−スとその派生物、亜鉛とその派生物、セレンとその派生物、スチルベンとその派生物、そして、本発明にしたがってふさわしい前述の活性物質の派生物（塩、エステル、エ−テル、砂糖、ヌクレオチッド、ヌクレオシド、ペプチッドと脂質）である。前に触れたチオ−ルは酸化防止剤の機能を果たす従来のあらゆるチオ−ルでも良いが、出来れば、チオ−ルは以下の物質によって形成されるグル−プから選ばれたものが望ましい。これらの物質は、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、硫黄、酸化硫黄酸、硫酸、亜硫酸、メタ重亜鉛硫酸塩、チオ硫酸、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリ、チオジプロピオン酸、チオニン、スルホン、ペンタとスルホンの混合物、とそれらの派生物である。スルホキシミン混合物は酸化防止剤になるための従来のあらゆるスルホキシミンで良いが、出来れば、スルホキシミンはブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−ヘプタチオニンスルホキシミン、ヘキサ−ヘプタチオニンスルホキシミン、またはその組合せの方が望ましい。前に触れたアミノ酸は酸化防止剤になるための従来のあらゆるアミノ酸で良いが、出来れば、本発明構成のアミノ酸はグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン,又はそれらの組合せの方が望ましい。前に触れたリポ酸は酸化防止剤になるための従来のあらゆるリポ酸でよいが、出来れば、本発明構成のリポ酸はジヒドロリポ酸のほうが望ましい。前に触れたビタミンＣの派生物は酸化防止剤になるための従来のあらゆるビタミンＣの派生物で良いが、出来れば、本発明構成のビタミンＣの派生物はパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル、又はそれらの組合せの方が望ましい。前に触れたビタミンＥの派生物は酸化防止剤になるための従来のあらゆるビタミンＥで良いが、出来れば、本発明構成のビタミンEの派生物はビタミンＥアセテ−トの方が望ましい。同様に、前に触れたビタミンＡの派生物も酸化防止剤になるための従来のあらゆるビタミンＡで良いが、出来れば、本発明構成のビタミンＡの派生物はビタミンＡパルミチン酸のほうが望ましい。前に触れた、亜鉛の派生物は酸化防止剤になるための従来のあらゆる亜鉛の派生物で良いが、出来れば、本発明構成の亜鉛の派生物はＺｎＱ、ＺｎＳＯ4、又はそれらの組合せの方が望ましい。前に触れたセレンの派生物は酸化防止剤になるための従来のあらゆるセレンの派生物でよいが、できれば、本発明構成のセレンの派生物はセレンメチオニンのほうが望ましい。前に触れたスチルベンの派生物は酸化防止剤になるための従来のあらゆるスチルベンの派生物で良いが、出来れば、本発明構成のスチルベンの派生物は酸化スチルベン、特にトランス酸化スチルベンの方が望ましい。
本発明構成の中にある前述の酸化防止剤（一つ或いは一つ以上の混合物）の量は重量の０．０１から２０％、特に、本発明構成の全体重量に基づいた重量の０．０５から１０％のほうが望ましい。もし、ビタミンE及び、又はその派生物は酸化防止剤として使われる場合、それぞれの濃度は重量、本発明構成の全体重量の０．０１〜１０％の範囲内から有利に選ばれる。同様に、ビタミンＡ及び、あるいはその派生物が酸化防止剤として使用される場合、それぞれの濃度も重量、本発明構成の全体重量の０．０１〜１０％の範囲内から有利に選ばれる。
本発明構成の金属キレ−ト剤は化粧品構成、又は、従来の医学構成に使われる金属キレ−ト剤で良い。もちろん、一般には一つ以上の金属キレ−ト剤が使用される。本発明に従えば、使用できて好ましい金属キレ−ト剤は、化粧品構成または従来の医学構成に適用出来るか習慣に使われるあらゆる金属キレ−ト剤である。出来れば、本発明構成の金属キレ−ト剤は以下の物質によって形成されるグル−プから選出されるものが望ましい。これらの物質は、アルファ−ヒドロキシ酸、アミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ、とそれらの派生物、不飽和脂肪酸とその派生物、ビタミンCと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンＡと派生物である。前に触れたアルファ−ヒドロキシ脂肪酸は酸化防止剤になるための従来のあらゆるアルファ−ヒドロキシ脂肪酸で良いが、出来れば、本発明構成のアルファ−ヒドロキシ脂肪酸はクエン酸、乳酸、リンゴ酸、又はそれらの組合せの方が望ましい。
本発明構成は更に化粧品の補助物を構成することが出来る。これらの補助物は従来に、例えば、防腐剤、着色効果のある泡立たない香水、増粘剤、モイスチャ−クリ−ム及び/或いは湿潤剤、脂肪、油、ワックスや、アルコ−ル、ポリオ−ル、ポリマ−、泡立ち安定剤有機溶剤やシリコンオイルのような化粧品や皮膚科処方の他の従来成分のような準備に使われるものがある。
前に触れたオイルは、脂質段階になるための従来のあらゆるオイルで良いが、本発明構成のオイルはミネラルオイル、ミネラルワックス、ヤギ酸のトリグリセリド、カプリル酸のトリグリセリド、又はそれらの組合せの方が望ましい。更に、オイルは分離、又は未分離炭化水素、炭化水素ワックス、ジアルキルエ−テル、飽和アルコ−ル、不飽和アルコ−ル、分離アルコ−ル、未分離アルコ−ル、ポリソルベ−ト、そして、脂肪酸トリグリセリド、即ち、８から２４の連鎖の長さの飽和及び、又は不飽和、分離及び、又は未分離アルカンカルボン酸のトリグリセロ−ルエステルである方がより望ましい。最も望ましいのは、本発明構成のオイルはひまし油である。前に触れた脂肪は脂質段階になるための従来のあらゆる自然ワックスや合成ワックスで良いが、望ましいのは、本発明構成の使った脂肪は、低いカ−ボン数のアルコ−ルが付いている脂肪酸のエステルのほうが良い。更に、本発明構成の脂肪は、イソプロパノ−ル、プロピレングリコ−ルやグリセロ−ルの付いている脂肪酸のエステルの方がもっと良い。
前に触れたシリコンオイルは、脂質段階や増粘剤になるための従来のあらゆるシリコンオイルで良いが、出来れば本発明構成のシリコンオイルはジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニル−ポリシロキサン、シクルメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）、またはそれらの組み合わせのほうが望ましい。
前に触れたアルコ−ルは補助物になるための従来のあらゆるオイルで良いが、出来れば、アルコ−ルはモノアルコ−ル、低いカ−ボン数のジオ−ルやポリオ−ルの方が望ましい。更に、アルコ−ルはイソプロパノ−ル、プロピレングリコ−ル、グリセロ−ル、エチレングリコ−ル、エチレングリコ−ルモノエチルやモノブチルエ−テル、プロピレングリコ−ルモノメチル、モノエチルやモノブチルエ−テル、ジエチレングリコ−ルモノメチル、モノエチルエ−テル及びアナログ商品の方がもっと望ましい。
前に触れた増粘剤は補助物になるための従来のあらゆる増粘剤で良いが、出来れば、アルコ−ルはモノアルコ−ル、低いカ−ボン数のジオ−ルやポリオ−ルが望ましい。更に、増粘剤は二酸化シリコン、ドデシル硫酸、そして、ドデシル硫酸のナトリウム塩、アルミニウムケイ酸塩、ヒアルロン酸、キサンタンガム、多糖体及びそれらの組合せの方がもっと望ましい。
本発明構成を乳化するために、オレゲル（ｏｌｅｇｅｌｓ）、や乳液に使われた界面活性剤は構成の中に選択的に添加されることが出来るが、出来れば、オレゲルは飽和及び、または不飽和、分離及び、又は、未分離のアルカンカルボン酸のエステルグル−プの方が良い。エステルは、飽和及び、または不飽和、分離及び、又は未分離の３から３０の炭素原子の連鎖長さを持っているアルカンカルボン酸、そして飽和及び、又は不飽和、分離及び、または未分離の３から３０の炭素原子の連鎖長さを持っているアルコ−ルがあるものや、芳香剤カルボン酸と飽和及び、又は不飽和、分離及び、又は未分離の３から３０の炭素原子の連鎖長さを持っているアルコ−ルのエステルがある。出来れば、オレゲルは以下の物質によって形成されるグル−プから選出されるものが良い。これらの物質はミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステリア酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステリア酸ｎ−ブチル、ラウリン酸正ヘキシル、ラウリン酸正エチルヘキシル、ステリア酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル、とホホバオイルのエステルである。
ゲルの準備には、アルコ−ルの総量は構成の全体重量に基づいた重量の３０〜８５％の範囲内である。化粧品クリ−ムの準備には、アルコ−ルの総量は構成の全体重量に基づいた重量の１０〜５０％から有利に選ばれる。ＥＧＣＧの量は構成の全体重量に基づいた重量の０．０１％から２０％の範囲内である。
本発明構成のｐＨは、カテキンやその派生物を安定させるために慎重に控えられている。一般に、ｐＨは７．４以下に抑えられている。出来れば、本発明構成のｐＨは１．８から６．４の範囲内に控えられているのが望ましい。
本発明構成は従来のあらゆる医療目的に使うことが出来る。出来れば、本発明構成は皮膚疾病や異常の治療に利用されるのが良い。更に、本発明構成はニキビ、脂漏性皮膚炎、酒さ鼻、乾癬、男性型脱毛症（わかはげ）、多毛症、日光角化症、と皮膚癌の治療に使われるのがもっと望ましい。
本発明の付加的な特徴と利点は以下の論述の中で述べられ、そして、部分的にはその論述の中で明らかにされ、又は本発明の実行によって獲得される。本発明の特徴と利点は、特に後から付け加えられる要求の中で指摘された要素との組合せによって実現されて達成される。
理解してもらいたいのは、前の一般の説明と次の詳細な説明は両方とも述べたように典型的で注釈的なものに過ぎず、本発明に制限するものではない。
請求項１の発明は、カテキンとその派生物の安定した製薬及び化粧品構成は次の内容から構成される、
構成の総重量に基づく０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の酸化防止剤、
構成の総重量に基づく０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の金属キレ−ト剤、
構成の総重量に基づく０．０５ｗｔ％から５ｗｔ％のカテキンとその派生物、及び水ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項２の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、カテキンや派生生物は（−）−カテキン、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン（ＥＣ）、（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）、（−）−エピカテキン−３−没食子酸（ＥＣＧ）、（−）−ガロカテキン−３−没食子（ＧＣＧ）、（−）−エピガロカテキン−３−没食子（ＥＧＣＧ）、またはそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項３の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、アミノ酸の派生物、イミダゾ−ルとその派生物、ペプチッド、クロロゲン酸とその派生物、リポ酸とその派生物、オ−ロチオグルコ−ス、プロピルチオウラシルとチオ−ルから構成したグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項４の発明は、請求項３記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、少なくともひとつのチオ−ルは、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、酸化硫黄酸、硫酸、亜硫酸、メタ−亜硫酸、チオ硫酸、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリ、チオジプロピオン酸、チオニンスルホン、ペンタとスルホキシミン混合物、とそれらの派生物によって構成されたグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項５の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、葉酸やその派生物、ユビキノン、ユビキノ−ルやその派生物、ビタミンCと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンＡと派生物、そしてベンゾインの安息香酸塩コニフェリル、ルチン酸と派生物、アルファ−グリコシルルチン、フェルリック酸、フルフリルイデネグルシト−ル、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソ−ル、ノルジヒドログアイアシック酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸と派生物、マンノ−スとその派生物、亜鉛とその派生物、セレンとその派生物、スチルベンとその派生物ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項６の発明は、請求項５記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、パルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル、酢酸ビタミンE、酢酸ビタミンＡ、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4、セレノメチオニン、酸化スチルベン、やそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項７の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、金属キレ−ト剤は、アルファ−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン、アルファ−ヒドロキシ酸、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡとその派生物、不飽和脂肪酸とその派生物、ビタミンCと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンＡと派生物によって構成されたグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項８の発明は、請求項７記載のの安定した製薬と化粧品構成の中で、アルファ−ヒドロキシ酸は、クエン酸、乳酸、リンゴ酸やそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項９の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、ミネラルオイル、ミネラルワックス、脂肪質ワックス、シリコンオイル、オレオジェル（ｏｌｅｏｇｅｌｓ）、乳液用の界面活性剤、とそれらの組み合わせを構成ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１０の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、没食子や没食子の派生物を構成することを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１１の発明は、請求項９記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、界面活性剤は脂肪性の不飽和脂肪酸ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１２の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、紫外線防止用の紫外線吸収薬剤を構成ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１３の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、カテキンやその派生ぶつは茶のエキスから抽出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１４の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は皮膚疾病の治療に利用されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
請求項１５の発明は、請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、ｐＨは１．８から６．４ことを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成としている。
本発明の構成には酸化防止剤、金属キレ−ト剤、カテキンや派生物、そして水が含まれている。カテキン及びその派生物の酸化を抑制し、カテキンの製薬構成の保存時間を延長することができる上に、この構成の医療応用を増やすことができる。
本発明の具体例を説明するには、参考事項が詳しくあげられる。これらの例は添付の図面にて表示される。同じ参照番号は出来るだけ、全部の図面の中において同じ又は似ている部分に対照するように付けられている。
ＥＧＣＧは最も酸化しやすいものなので、多くの研究ではＥＧＣＧは例として使われた。最初にはＥＧＣＧが販売されているロ−ションやクリ−ムの中に混合できるかそして安定できるかを確認する。ＥＧＣＧはエタノ−ルの中で溶けず、ロ−ション、クリ−ムや軟膏の中に添加されていた。これらのには１００種類以上のスキンケア−用品や処方箋が必要とする薬品がある。これらのＥＧＣＧの調製品は均質のものであり、室温で保存されていたが、数日又は数週間を経てば全て茶色っぽく変化した。この茶色っぽい色はＥＧＧが酸化した後の結果である。それで、ＥＧＣＧの安定化は確実に肝心なものになった。
下記の例は制限なく本発明の説明に使われる。特別な指摘がなければ、総量、割合とパ−センテ−ジは、重量、そして総量や調製品の総重量に基づくようになっている。全体の手順は、有機の薬剤を温度セ氏６５〜７０度の条件で３０分間調和してかき混ぜる。別に、水溶フェ−ズは混ぜられ、そして温度セ氏６５〜７０度の条件下、有機フェ−ズに加えられ、その後は更に１５分間かき混ぜられる。ＥＧＣＧ （９８％）はこの温度で加えられて更に１５分間かき混ぜる。
その上、下記の分析のためには、ＥＧＣＧは、振り続ける２ｍｌの蒸留水を含んでいる前述の公式の１００Ｍｇのエキスという構成から抽出される。溶液の約数を割り出して薄膜フィルタ−の付いているＨＰＬＣ−小瓶に流し、そして、ＨＰＬＣシステムに２０ｍｌを注入する。融合、目盛り定めと計算はソフトによって自動的に実施され、また、ＥＧＣＧの維持時間とその目盛り定めは、各ＨＰＬＣ分析のための基準の１％のＥＧＣＧ水溶液を共に注入することによって完了される。
比較例１：ＥＧＣＧスキンクリ−ムの調製品、
Figure 2007031420
水溶フェ−ズでは持続してかき混ぜながら、セ氏７０度で加温される。ホモジェナイザ−はキサンタンガムの分解を促進するために使用され、そして一時間加熱される。室温まで下がったら、室温で２４時間放置してから、またセ氏７０度に加熱して１時間かき混ぜる。
その上、０．０８ｇのチオ硫酸と共に、９８％のＥＧＣＧが０．２ｇ添加され、そして、この温度で１５分間加熱してかき混ぜる。
有機フェ−ズは取り入れられ、セ氏７０度で１時間加熱される。このときに、水溶フェ−ズが有機フェ−ズに注入され、同じ温度で１５分間均質化される。さらに、今の比較例の構成にはクエン酸は入っていない。
今述べられた成分は前の文書の中で触れた手順に従って混合される。用意された構成は室温で一週間室内に放置される。そして、ＥＧＣＧの維持量を確認するためにＨＰＬＣによって分析される。紫外線（２７４nm）検知器が付いているＨＰＬＣ （高圧液体の色層分析）は、処方の中のＥＧＣＧ内容を分析するために使用された（Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，２０００, Ｌｉａｏ ２００１）。
ＨＰＬＣの結果資料は一週間経過後、ＥＧＣＧは１３．３エリアパ−セントしか残っていないことを示している。
実施例１：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧ （７８エリアパ−センテ−ジ以上）は一週間経過しても変化なしと示している。
実施例２：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例３：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例４：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例５：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例６：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例７：構成は、構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例８：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例９：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１０：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１１：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１２：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１３：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１４：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１５：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１６：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１７：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１８：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例１９：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
実施例２０：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示しているる。
実施例２１（ＥＧＣＧ配合の治療用ジェル）：構成は、下記の組合せで代えられた成分と各成分の重量の割合を除いて比較例１で説明されたのと同じ手順で用意されて分析された。
Figure 2007031420
ＨＰＬＣの結果資料は、殆どのＥＧＣＧは一週間経過しても変化なしと示している。
以上の説明した結果は、現在の案出構成は有効にカテキンとその派生物を安定させることを示している。

Claims (15)

  1. カテキンとその派生物の安定した製薬及び化粧品構成は次の内容から構成される、
    構成の総重量に基づく０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の酸化防止剤、
    構成の総重量に基づく０．０１ｗｔ％から２０ｗｔ％の金属キレ−ト剤、
    構成の総重量に基づく０．０５ｗｔ％から５ｗｔ％のカテキンとその派生物、及び水であることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  2. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、カテキンや派生生物は（−）−カテキン、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン（ＥＣ）、（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）、（−）−エピカテキン−３−没食子酸（ＥＣＧ）、（−）−ガロカテキン−３−没食子（ＧＣＧ）、（−）−エピガロカテキン−３−没食子（ＥＧＣＧ）、またはそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  3. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、アミノ酸の派生物、イミダゾ−ルとその派生物、ペプチッド、クロロゲン酸とその派生物、リポ酸とその派生物、オ−ロチオグルコ−ス、プロピルチオウラシルとチオ−ルから構成したグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  4. 請求項３記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、少なくともひとつのチオ−ルは、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、酸化硫黄酸、硫酸、亜硫酸、メタ−亜硫酸、チオ硫酸、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリ、チオジプロピオン酸、チオニンスルホン、ペンタとスルホキシミン混合物、とそれらの派生物によって構成されたグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  5. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、葉酸やその派生物、ユビキノン、ユビキノ−ルやその派生物、ビタミンＣと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンＡと派生物、そしてベンゾインの安息香酸塩コニフェリル、ルチン酸と派生物、アルファ−グリコシルルチン、フェルリック酸、フルフリルイデネグルシト−ル、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソ−ル、ノルジヒドログアイアシック酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸と派生物、マンノ−スとその派生物、亜鉛とその派生物、セレンとその派生物、スチルベンとその派生物であることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  6. 請求項５記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、酸化防止剤は、パルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル、酢酸ビタミンＥ、酢酸ビタミンＡ、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4、セレノメチオニン、酸化スチルベン、やそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  7. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、金属キレ−ト剤は、アルファ−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン、アルファ−ヒドロキシ酸、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡとその派生物、不飽和脂肪酸とその派生物、ビタミンＣと派生物、トコフェロ−ルと派生物、ビタミンＡと派生物によって構成されたグル−プから選出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  8. 請求項７記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、アルファ−ヒドロキシ酸は、クエン酸、乳酸、リンゴ酸やそれらの組み合わせであることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  9. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、ミネラルオイル、ミネラルワックス、脂肪質ワックス、シリコンオイル、オレオジェル（ｏｌｅｏｇｅｌｓ）、乳液用の界面活性剤、とそれらの組み合わせを構成することを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  10. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、没食子や没食子の派生物を構成することを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  11. 請求項９記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、界面活性剤は脂肪性の不飽和脂肪酸であることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  12. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は更に、紫外線防止用の紫外線吸収薬剤を構成することを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  13. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、カテキンやその派生物は茶のエキスから抽出されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  14. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成は皮膚疾病の治療に利用されることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
  15. 請求項１記載の安定した製薬と化粧品構成の中で、ｐＨは１．８から６．４であることを特徴とするカテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成。
JP2006030138A 2005-07-27 2006-02-07 カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成 Pending JP2007031420A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW094125462A TWI286941B (en) 2005-07-27 2005-07-27 Stabilized pharmaceutical and cosmetic composition of catechins or derivatives thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007031420A true JP2007031420A (ja) 2007-02-08

Family

ID=37682441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006030138A Pending JP2007031420A (ja) 2005-07-27 2006-02-07 カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20070025945A1 (ja)
EP (1) EP1752131A1 (ja)
JP (1) JP2007031420A (ja)
KR (1) KR20070070309A (ja)
CA (1) CA2518844A1 (ja)
TW (1) TWI286941B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009073952A (ja) * 2007-09-21 2009-04-09 Kao Corp 抗菌性洗浄剤組成物

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070196296A1 (en) * 2005-12-13 2007-08-23 Rosemarie Osborne Personal care compositions
US20090092561A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-09 Lupia Joseph A Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds
CN102196889B (zh) * 2008-08-28 2014-10-15 东洋制罐株式会社 用于压缩成形预成型体的金属模具、预成型体、使用预成型体无菌填充饮料和食品的系统以及制造吹塑成形的容器的制造方法
WO2010100341A1 (fr) * 2009-03-06 2010-09-10 L'oreal Procede de traitement cosmetique a base de polyphenols et d'acides de fruit, issus de fruits ou de legumes
CN102480950B (zh) * 2009-09-14 2014-07-23 国立大学法人北海道大学 抗植物病毒剂
ITMI20111671A1 (it) * 2011-09-16 2013-03-17 Indena Spa Composizioni per il trattamento di ulcere periferiche di varia origine
DE102012210384A1 (de) * 2012-06-20 2014-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitung enthaltend eine oder mehrere Substanz(en), die das Gen / Protein für den Rezeptor Endo180 modulieren
CN104371197B (zh) * 2014-11-13 2016-08-17 上海新上化高分子材料有限公司 高效耐电子束辐照聚丙烯复合材料
EP4255411A1 (en) * 2020-12-01 2023-10-11 Bionexa S.R.L Senotherapeutic substance

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS649946A (en) * 1987-07-01 1989-01-13 Kanebo Ltd Method for preventing discoloration of polyphenol
JPH06227940A (ja) * 1993-02-08 1994-08-16 Kao Corp 化粧料
JPH0881325A (ja) * 1994-09-09 1996-03-26 Kose Corp 化粧料
WO1999002158A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-21 Toray Industries, Inc. Compositions medicinales stables, contenant des derives de 4,5-epoxymorphinane
JPH11193221A (ja) * 1997-12-26 1999-07-21 Mitsui Norin Co Ltd 光及び熱に安定な茶ポリフェノール含有組成物
JP2001163721A (ja) * 1999-11-08 2001-06-19 L'oreal Sa 親水性有効成分を含有する組成物及びその化粧品における使用
JP2002167307A (ja) * 2000-11-29 2002-06-11 Kanebo Ltd 化粧料
JP2002179521A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物又は動物抽出物含有化粧料組成物
WO2005049089A2 (en) * 2003-11-19 2005-06-02 Bio.Lo.Ga. S.R.L. Use of perfluoropolyethers phosphates as stabilizing agents for polyphenols in cosmetic and/or dermatological compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19827624A1 (de) * 1998-06-20 1999-12-23 Beiersdorf Ag Verwendung von einem mit einem Gehalt an Catecinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee in kosmetischen Zubereitungen zur Bräunung der Haut
DE19962369A1 (de) * 1999-12-23 2001-06-28 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee und einem weiteren Gehalt an Ascorbinsäure
DE10036799A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-07 Beiersdorf Ag Neues Mittel zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut
DE10133203A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-16 Beiersdorf Ag Catechine oder Extrakte von grünem Tee enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS649946A (en) * 1987-07-01 1989-01-13 Kanebo Ltd Method for preventing discoloration of polyphenol
JPH06227940A (ja) * 1993-02-08 1994-08-16 Kao Corp 化粧料
JPH0881325A (ja) * 1994-09-09 1996-03-26 Kose Corp 化粧料
WO1999002158A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-21 Toray Industries, Inc. Compositions medicinales stables, contenant des derives de 4,5-epoxymorphinane
JPH11193221A (ja) * 1997-12-26 1999-07-21 Mitsui Norin Co Ltd 光及び熱に安定な茶ポリフェノール含有組成物
JP2001163721A (ja) * 1999-11-08 2001-06-19 L'oreal Sa 親水性有効成分を含有する組成物及びその化粧品における使用
JP2002167307A (ja) * 2000-11-29 2002-06-11 Kanebo Ltd 化粧料
JP2002179521A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物又は動物抽出物含有化粧料組成物
WO2005049089A2 (en) * 2003-11-19 2005-06-02 Bio.Lo.Ga. S.R.L. Use of perfluoropolyethers phosphates as stabilizing agents for polyphenols in cosmetic and/or dermatological compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蔵多 淑子 他４名, 化粧品原料辞典, JPN6008010428, 1991, pages ２８６頁, ISSN: 0000993558 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009073952A (ja) * 2007-09-21 2009-04-09 Kao Corp 抗菌性洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
TW200704409A (en) 2007-02-01
EP1752131A1 (en) 2007-02-14
KR20070070309A (ko) 2007-07-04
CA2518844A1 (en) 2007-01-27
TWI286941B (en) 2007-09-21
US20070025945A1 (en) 2007-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007031420A (ja) カテキン又はその派生物の安定した製薬及び化粧品構成
CA2907495C (en) Antioxidant compositions and methods of using the same
ES2325590T3 (es) Composiciones de acido ascorbico estabilizadas y procedimientos para las mismas.
KR101409792B1 (ko) 항진균성 약제학적 조성물
RU2384337C2 (ru) Композиция в форме аэрозоля, включающая комбинацию клобетазола пропионата и кальцитриола, спиртовую фазу и масляную фазу
KR101815225B1 (ko) 주름개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 주름개선용 화장료 조성물
JP2022508832A (ja) 高効力ビタミンｃ局所用製剤
KR20070024605A (ko) 칼시트리올 및 클로베타솔 프로피오네이트의 배합물,알코올성 상, 하나 이상의 휘발성 실리콘 및 하나의비휘발성 유상을 함유하는 분무 조성물
JP2007238625A (ja) 安定化されたアスコルビン酸溶液；その使用；その調製方法；およびそれを含む製剤
CN113975280B (zh) 含托法替尼药学上可接受的盐的药物组合物、制剂及应用
JPH07126135A (ja) 皮膚外用剤
KR20080070621A (ko) 신규 피부 관리 조성물
JP2023522328A (ja) 非水性局所用製剤
CN115120558A (zh) 稳定的亲脂生物活性化合物组合物
JP2023164933A (ja) アスコルビン酸及び／又はその塩を含有する外用組成物
TWI695721B (zh) 用於肌膚之組成物
JP5139694B2 (ja) メラニン産生抑制剤及び皮膚外用剤
JP6415156B2 (ja) 外用組成物
JPH07101844A (ja) 多層エマルジョン
CN1951383A (zh) 稳定化含儿茶素医药及化妆品用组合物
JP2009062316A (ja) フラン脂肪酸乃至はその誘導体を含有する皮膚外用剤
JP2009001500A (ja) 芳香族ケトンを含有する皮膚外用剤
JP2005104962A (ja) 皮膚外用剤
JP6503627B2 (ja) 医薬液体組成物
WO2016060298A1 (ko) Abh 항원의 발현을 조절하는 물질을 포함하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070928

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071002

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20071217

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20071221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080117

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080304

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080729