JP2006521885A - 医療機器光学配送器具、展開装置および方法 - Google Patents
医療機器光学配送器具、展開装置および方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
10 ステント配送および展開器具
12 ガイドワイヤ
14 近位ハンドピース
16 ハイポチューブ
18 安全機構
20 ストッパ
22 ストッパ上の雌ねじ固定部材
24 ストッパのタブ
30 内部管状部材
32 内部管状部材の内径(作業チャネル)
34 内部管状部材の外径
40 ハンドル
42 ハンドルの近位部分中の空洞
43 ハンドルの内部チャネル
44 ハンドル空洞の基盤
46 雄ねじ固定部材
48 内部ハンドルハブ
49 外部ハンドルハブ
50 外部管状部材
52 外部管状部材の外径
54 外部管状部材の遠位領域
55 外部管状部材のユーティリティーチャネル
56 外部管状部材の内径
58 外部管状部材のユーティリティーチャネル
60 遠位先端
62 先端の第1端
64 先端の中間領域
66 先端の第2端
68 縦方向通路
70 保持ハブ
72 保持ハブの遠位領域
74 保持ハブの近位ハブ
76 プッシャー
80 近位マーカー
82 中間マーカー
84 遠位マーカー
90 ハイポチューブ上のデテント
100 ステント
110 傾斜光学窓
118 チャネル安全機構
120 光学装置
122 光学装置の近位領域
124 光学装置の遠位領域
126 光学装置の光源接続部
128 光学装置のレンズコネクター
130 ガイドワイヤ受容部材
140 外部チューブ
142 安全トラック
144 安全留め金
150 遠位先端のユーティリティー溝
152 遠位先端のユーティリティーチャネル
160 光源
170 レンズ
180 カメラ
Claims (134)
- ユーザがステントを患者の解剖学的内腔内に展開させる器具において、
遠位端および近位端を有する縦方向に延びる内部管状部材であって、該内部管状部材の遠位端から近位端の距離に縦方向に実質的に延びる内腔を画定し、その間に縦方向の広がりを形成し、縦方向の広がりがその中を通る開口部を形成し、遠位端に連結した先端を有する内部管状部材と、
内径と外径を有する縦方向に延びる外部管状部材であって、前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、外径および内径の間に形成された縦方向に延びるチャネルを画定する外部管状部材と、
前記外部管状部材の部分と連結したハンドルであって、第1および第2末端を有し、かつ第2末端がその中に形成された螺子を有する空洞を画定するハンドルと、
第1末端、第2末端、外部表面、内部表面、および第1表面と第2表面との間のハイポチューブ上に形成されたストッパを有するハイポチューブであって、前記ストッパの外部表面がハンドル空洞の螺子に相補的であり、安全機構を形成するハイポチューブとを備え、
ユーザによる器具の介在がない場合、前記外部管状部材と前記内部管状部材との相互の移動可能な程度が安全機構で所定の閾値に制限され、それによりユーザの介在がない場合、ステントの展開の程度が制限されている、器具。 - 縦方向に延びるチャネルがその内腔を通ってユーティリティー機器を受け入れるようになっている、請求項1に記載の器具。
- 前記ユーティリティー機器は、ガイドワイヤ、光学機器、シリンジシステムまたはその組み合わせからなる群より選択されている、請求項2に記載の器具。
- 前記シリンジシステムは、温熱療法、寒冷療法、電気メス療法、光力学療法、化学療法またはその組み合わせからなる群より選択される能力を有している、請求項3に記載の器具。
- 前記シリンジシステムが生物活性製品を投与することが可能となっている、請求項4に記載の器具。
- 前記生物活性製品が化学療法剤である、請求項5に記載の器具。
- 前記化学療法剤は、DNA作用剤、抗代謝剤、チューブリン作用剤、ホルモン剤、およびアスパラギナーゼまたはヒドロキシ尿素等の他の薬剤からなる群より選択されている、請求項6に記載の器具。
- 前記DNA作用剤は、アルキル化剤、DNA鎖切断剤、層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤、および非層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤からなる群より選択されている、請求項6に記載の器具。
- 前記アルキル化剤は、窒素マスタード、アジリジン、ニトロソ尿素、プラチナ錯体、生物還元アルキレーター、DNA鎖切断剤、層間挿入剤および非層間挿入剤からなる群より選択されている、請求項8に記載の器具。
- 前記抗代謝剤は、メトトレキセートおよびトリメトレキセート等の葉酸拮抗剤;フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、CB3717、アザシチジン、シタラビン等のピリミジン拮抗剤;メルカプトプリン、6−チオグアニン、フルダラビン、ペントスタチンを含むフロキシウリジンプリン拮抗剤;シクトラビン、フルダラビンを含む糖修飾アナログ;およびヒドロキシ尿素を含むリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤からなる群より選択されている、請求項7に記載の器具。
- 前記生物活性製品はホルモン剤を含んでいる、請求項7に記載の器具。
- 前記ホルモン剤は、エストロゲン、共役エストロゲン、プロゲスチンおよびアンドロゲンからなる群より選択されている、請求項11に記載の器具。
- 前記生物活性製品は抗ホルモン剤を含んでいる、請求項7に記載の器具。
- 前記抗ホルモン剤は、抗エストロゲン、抗アンドロゲンおよび抗アドレナリン剤からなる群より選択されている、請求項13に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは光学能を有している、請求項3に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは超音波能を有している、請求項3に記載の器具。
- 内部表面および外部表面と、遠位端および近位端とを有する遠位先端をさらに備えている、請求項1に記載の器具。
- 前記遠位先端は光源をさらに備えている、請求項17に記載の器具。
- 前記遠位先端はレンズをさらに備えている、請求項18に記載の器具。
- 前記遠位先端は、その外部表面に沿って形成されたユーティリティー溝をさらに備え、外部表面がその遠位端および近位端の間に実質的に延在している、請求項17に記載の器具。
- 前記遠位先端は、そこを通って形成された複数の開口部を画定している、請求項17に記載の器具。
- ユーザ介入は前記外部管状部材の前記内部管状部材に対する軸方向の移動を含んでいる、請求項1に記載の器具。
- ユーザ介入後に可聴指示が行われるようになっている、請求項22に記載の器具。
- ユーザ介入後に触覚指示が行われるようになっている、請求項22に記載の器具。
- 前記ストッパがハイポチューブ状に成形された場合、前記ストッパ上に形成される少なくとも1個のタブをさらに備え、そのタブはユーザ介入中に破壊された場合可聴指示となっている、請求項22に記載の器具。
- 所定の閾値がほぼ10%〜90%の展開である、請求項1に記載の器具。
- 前記所定の閾値がほぼ60%の展開である、請求項26に記載の器具。
- 前記外部管状部材が選ばれた位置から離れて前記内部管状部材に対して近位方向に縦方向へ移動した場合、前記外部管状部材が放射状自己膨張のために前記ステントを解放するようになっている、請求項22に記載の器具。
- 前記外部管状部材の外径部分を通ってガイドワイヤが導入されるようになっている、請求項1に記載の器具。
- 前記外部管状部材の縦方向に延びるチャネルは、光学スコープを受け入れるように構成されている、請求項1に記載の器具。
- 前記外部管状部材が透明である、請求項1に記載の器具。
- 前記内部管状部材の一部と連結した少なくとも1個のマーカーが存在している、請求項1に記載の器具。
- 前記外部管状部材の一部と連結した少なくとも1個のマーカーが存在している、請求項1に記載の器具。
- 前記内部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項1に記載の器具。
- 前記外部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項1または34に記載の器具。
- 前記遠位先端が第1、中間および第2部分を有し、前記第1および第2部分が前記中間部分の外径よりも小さい外径を有している、請求項1に記載の器具。
- 近位端付近の前記内部管状部材の一部が、放射状に収縮した状態の放射状に自己膨張するステントを運搬するように用いられるステントキャリアをさらに備えている、請求項1に記載の器具。
- 前記ステントキャリアに運搬される放射状に自己膨張し、遠位端領域に沿って延長し少なくともその一部を囲み、前記外部管状部材の一部で囲まれて放射状に収縮した状態を保つステントをさらに備えている、請求項37に記載の器具。
- 放射状に膨張可能なステントを展開する方法において、
ステントを備えたステント展開装置を提供する工程であって、該展開装置は、縦方向に延びる外部管状部材が内部表面および外部表面、および遠位端および近位端を有し、安全留め金アセンブリが遠位端と近位端との間に配置され、前記外部管状部材がその内部表面と外部表面との間に形成された複数の縦方向に延びるチャネルを画定し、縦方向に延びる内部管状部材が遠位端および近位端を有し、前記内部管状部材が前記外部管状部材に対して縦方向かつ軸方向に移動可能であるステント展開装置であり、前記遠位端が先端を有し、縦方向に延びる外部管状部材の安全留め金アセンブリと相互作用して作動するために、前記内部管状部材がその縦方向の広がりに沿って少なくとも1個の留め金を備え、ステント展開の程度を制限する工程と、
患者の解剖学的部位の一部を通って前記展開装置を挿入する工程と、
縦方向に延びるチャネルを通ってスコープを挿入する工程と、
患者内の標的領域を目視する工程と、
患者内の標的領域の周りに前記部管状部材の遠位先端を位置決めする工程と、
前記内部管状部材に対して前記外部管状部材を移動させ、完全な展開位置にない前記ステントを露出させる工程と、
前記ステントを展開し、前記ステントが膨張して前記ステントの圧縮直径よりも大きい内腔を形成する工程と、
を含む、方法。 - 展開された前記ステントの内腔を通って前記展開装置を取り出す工程をさらに含む、請求項39に記載の方法。
- 放射状に膨張可能なステントを展開する方法において、
遠位端および近位端を有する縦方向に延びる内部管状部材を提供する工程であって、前記内部管状部材が前記内部管状部材の遠位端から近位端への距離を実質的に縦方向に延びてその間に縦方向の広がりを形成する内腔を画定し、縦方向の広がりがその中を通って開口部を形成し、前記内部管状部材が遠位端に連結する先端を有し、縦方向に延びる外部管状部材が内径および外径を有し、前記外部管状部材は前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、外径と内径との間に形成された縦方向に延びるチャネルを画定し、ハンドルが前記外部管状部材の一部に連結し、ハイポチューブが前記ハンドルと前記内部管状部材との間に形成された第1末端、第2末端、外部表面および内部表面を有する工程と、
展開装置を患者の解剖学的部位の一部を通して挿入する工程と、
縦方向に延びるチャネルを通してスコープを挿入する工程と、
患者内の標的領域を目視する工程と、
患者内の標的領域の周囲に前記内部管状部材の遠位先端を位置決めする工程と、
前記内部管状部材に対して前記外部管状部材を移動し、完全に展開した位置にないステントを露出させる工程と、
前記ステントを展開し、前記ステントが膨張して圧縮された前記ステントの直径よりも大きい内腔をその中に形成する工程と、
を含む、方法。 - 展開した前記ステントの内腔を通して前記展開装置を取り出す工程を含む、請求項41に記載の方法。
- ステント配送および展開手術中に患者中の標的組織を治療する方法において、
内部表面および外部表面と遠位端および近位端とを有する縦方向に延びる外部管状部材であって、遠位端と近位端との間に配置される安全留め金アセンブリを有し、前記外部管状部材がその内部表面と外部表面との間に形成された複数の縦方向に延びるチャネルを画定し、該チャネルが目視能力を有する外部管状部材と、遠位端と近位端とを有する縦方向に延びる内部管状部材であって、前記内部管状部材が前記外部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、遠位端が先端を含む内部管状部材を備えた装置であって、縦方向に延びる前記外部管状部材の留め金アセンブリと相互作用して作動するために内部管状部材がその縦方向の広がりに沿って少なくとも1個の留め金を備えてステントの展開を制限し、シリンジシステムが針、導管、貯蔵容器および生物活性製品を備え、前記内部管状部材または前記外部管状部材の一部を通って少なくとも針が使い捨てである装置を提供する工程と、
患者の解剖学的部位の一部を通って前記展開装置を挿入する工程と、
少なくとも1つの縦方向に延びるチャネルを通して患者内の標的領域を目視する工程と、
針を患者内の標的領域の周りに位置決めする工程と、
治療量の生物活性製品を標的部位に導入する工程と、
を含む、方法。 - 前記生物活性製品が化学療法剤である、請求項43に記載の方法。
- 前記化学療法剤がDNA作用剤、抗代謝剤、チューブリン作用剤、ホルモン剤、およびアスパラギナーゼまたはヒドロキシ尿素等の他の薬剤からなる群より選択される、請求項44に記載の方法。
- 前記DNA作用剤がアルキル化剤、DNA鎖切断剤、層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤、および非層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤からなる群より選択される、請求項43に記載の方法。
- 前記アルキル化剤が窒素マスタード、アジリジン、ニトロソ尿素、プラチナ錯体、生物還元アルキレーター、DNA鎖切断剤、層間挿入剤および非層間挿入剤からなる群より選択される、請求項46に記載の方法。
- 前記抗代謝剤がメトトレキセートおよびトリメトレキセート等の葉酸拮抗剤;フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、CB3717、アザシチジン、シタラビン等のピリミジン拮抗剤;メルカプトプリン、6−チオグアニン、フルダラビン、ペントスタチンを含むフロキシウリジンプリン拮抗剤;シクトラビン、フルダラビンを含む糖修飾アナログ;およびヒドロキシ尿素を含むリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤からなる群より選択される、請求項45に記載の方法。
- ユーザがステントを患者の解剖学的内腔中に展開する器具において、
遠位端および近位端を有する縦方向に延びる内部管状部材であって、該内部管状部材の遠位端から近位端への距離を実質的に延びる内腔を画定し、その間に縦方向の広がりを形成し、縦方向の広がりがその中を通り開口部を形成し、遠位端と連結する先端を有する内部管状部材と、
内径と外径とを有する縦方向に延びる外部管状部材であって、前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能である外部管状部材と、
前記外部管状部材の一部と連結するハンドルと、
該ハンドルと前記内部管状部材との間に形成された第1末端、第2末端、外部表面および内部表面を有するハイポチューブとを備え、
ユーザによる器具の介在がない場合、前記外部管状部材と前記内部管状部材との相互の移動可能な程度が安全機構で所定の閾値に制限され、それによりステントの展開の程度がユーザの介在がなくても制限されている、器具。 - 縦方向に延びるチャネルがその内腔を通してユーティリティー装置を収容するようになっている、請求項49に記載の器具。
- 前記ユーティリティー装置は、ガイドワイヤ、光学機器、シリンジシステムまたはその組み合わせからなる群より選択されている、請求項50に記載の器具。
- 前記シリンジシステムは、温熱療法、寒冷療法、光力学療法、化学療法またはその組み合わせからなる群より選択される能力を有している、請求項51に記載の器具。
- 前記シリンジシステムが生物活性製品を投与可能となっている、請求項52に記載の器具。
- 前記生物活性製品が化学療法剤である、請求項53に記載の器具。
- 前記化学療法剤は、DNA作用剤、抗代謝剤、チューブリン作用剤、ホルモン剤、およびアスパラギナーゼまたはヒドロキシ尿素等の他の薬剤からなる群より選択されている、請求項54に記載の器具。
- 前記DNA作用剤は、アルキル化剤、DNA鎖切断剤、層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤、および非層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤からなる群より選択されている、請求項54に記載の器具。
- 前記アルキル化剤は、窒素マスタード、アジリジン、ニトロソ尿素、プラチナ錯体、生物還元アルキレーター、DNA鎖切断剤、層間挿入剤および非層間挿入剤からなる群より選択されている、請求項56に記載の器具。
- 前記抗代謝剤は、メトトレキセートおよびトリメトレキセート等の葉酸拮抗剤;フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、CB3717、アザシチジン、シタラビン等のピリミジン拮抗剤;メルカプトプリン、6−チオグアニン、フルダラビン、ペントスタチンを含むフロキシウリジンプリン拮抗剤;シクトラビン、フルダラビンを含む糖修飾アナログ;およびヒドロキシ尿素を含むリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤からなる群より選択されている、請求項55に記載の器具。
- 前記生物活性製品はホルモン剤を含んでいる、請求項53に記載の器具。
- 前記ホルモン剤は、エストロゲン、共役エストロゲン、プロゲスチンおよびアンドロゲンからなる群より選択されている、請求項60に記載の器具。
- 前記生物活性製品は抗ホルモン剤を含んでいる、請求項53に記載の器具。
- 前記抗ホルモン剤は、抗エストロゲン、抗アンドロゲンおよび抗アドレナリン剤からなる群より選択されている、請求項61に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは光学能を有している、請求項51に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは超音波能を有している、請求項51に記載の器具。
- 内部表面および外部表面と、遠位端および近位端とを有する遠位先端をさらに備えている、請求項49に記載の器具。
- 前記遠位先端は光源をさらに備えている、請求項65に記載の器具。
- 前記遠位先端はレンズをさらに備えている、請求項65に記載の器具。
- 前記遠位先端がその外部表面に沿って形成されたユーティリティー溝をさらに備え、外部表面がその遠位端と近位端との間に実質的に延在している、請求項65に記載の器具。
- 前記遠位先端は、そこを通って形成された複数の開口部を画定している、請求項65に記載の器具。
- ユーザ介入は、前記内部管状部材に対して前記外部管状部材を移動させることを含んでいる、請求項49に記載の器具。
- ユーザ介入後に可聴指示が行われるようになっている、請求項70に記載の器具。
- ユーザ介入後に触感指示が行われるようになっている、請求項70に記載の器具。
- 前記ストッパがハイポチューブ状に成形された場合、前記ストッパ上に形成される少なくとも1個のタブを備え、そのタブはユーザ介入中に破壊された場合可聴指示となっている、請求項70に記載の器具。
- 所定の閾値がほぼ10%〜90%の間の展開である、請求項49に記載の器具。
- 前記所定の閾値がほぼ60%の展開である、請求項74に記載の器具。
- 前記外部管状部材が選択された位置から離れて前記内部管状部材に対して遠位方向に縦方向へ移動した場合、前記外部管状部材が放射状自己膨張のために前記ステントを解放するようになっている、請求項70に記載の器具。
- 前記外部管状部材の外径部分を通ってガイドワイヤが導入されるようになっている、請求項49に記載の器具。
- 前記外部管状部材の縦方向に延びるチャネルは光学スコープを受け入れるように構成されている、請求項49に記載の器具。
- 前記外部管状部材が透明である、請求項49に記載の器具。
- 前記内部管状部材の一部と連結した少なくとも1つのマーカーが存在している、請求項49に記載の器具。
- 前記外部管状部材の一部と連結した少なくとも1つのマーカーが存在している、請求項49に記載の器具。
- 前記内部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項49に記載の器具。
- 前記外部管状部材が折り曲げ耐性である、請求項49に記載の器具。
- 前記外部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項83に記載の器具。
- 前記遠位先端が第1、中間および第2部分を有し、前記第1および第2部分が前記中間部分の外径よりも小さい外径を有している、請求項49に記載の器具。
- 近位端付近の前記内部管状部材の一部が、放射状に収縮した状態の放射状に自己膨張するステントを運搬するように用いられるステントキャリアをさらに備えている、請求項49に記載の器具。
- 前記ステントキャリアに運搬される放射状に自己膨張し、遠位端領域に沿って延長し少なくともその一部を囲み、前記外部管状部材の一部で囲まれて放射状に収縮した状態を保つステントをさらに備えている、請求項86に記載の器具。
- ユーザがステントを患者の解剖学的内腔中に展開させる器具において、
遠位端および近位端を有する縦方向に延びる内部管状部材であって、該内部管状部材の遠位端から近位端への距離に実質的に延びる内腔を画定し、その間に縦方向に延びる広がりを形成し、縦方向の広がりがその間に開口部を形成し、遠位端に連結した先端を有し、遠位端の周りおよび先端の手前に放射状に自己膨張するステントを放射状に収縮した状態に保ち運搬するために用いられるステントキャリアをさらに備えた内部管状部材と、
内径および外径を有する縦方向に延びる外部管状部材であって、前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能な外部管状部材と、
前記外部管状部材の一部と連結したハンドルであって、第1および第2末端を有するハンドルと、
を備えている、器具。 - 前記ステントキャリアで運搬され、遠位端領域に沿って延び、遠位端領域の少なくとも一部を取り囲み、前記外部管状部材の一部によって取り囲まれて放射状に収縮した状態に保たれる放射状に自己膨張するステントをさらに備えている、請求項88に記載の器具。
- 前記外部管状部材がその内径と外径との間に形成される縦方向に延びるチャネルを画定している、請求項89に記載の器具。
- 縦方向に延びるチャネルがその内腔を通してユーティリティー装置を収容するようになっている、請求項90に記載の器具。
- ユーティリティー装置は、ガイドワイヤ、光学機器、シリンジシステムまたはその組み合わせからなる群より選択されている、請求項91に記載の器具。
- 前記シリンジシステムは、温熱療法、寒冷療法、電気メス療法、光力学療法、化学療法またなその組み合わせからなる群より選択される能力を有している、請求項92に記載の器具。
- 前記シリンジシステムが生物活性製品を投与可能となっている、請求項93に記載の器具。
- 前記生物活性製品が化学療法剤である、請求項94に記載の器具。
- 前記化学療法剤は、DNA作用剤、抗代謝剤、チューブリン作用剤、ホルモン剤、およびアスパラギナーゼまたはヒドロキシ尿素等の他の薬剤からなる群より選択されている、請求項95に記載の器具。
- 前記DNA作用剤は、アルキル化剤、DNA鎖切断剤、層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤、および非層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤からなる群より選択されている、請求項95に記載の器具。
- 前記アルキル化剤は、窒素マスタード、アジリジン、ニトロソ尿素、プラチナ錯体、生物還元アルキレーター、DNA鎖切断剤、層間挿入剤および非層間挿入剤からなる群より選択されている、請求項97に記載の器具。
- 前記抗代謝剤は、メトトレキセートおよびトリメトレキセート等の葉酸拮抗剤;フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、CB3717、アザシチジン、シタラビン等のピリミジン拮抗剤;メルカプトプリン、6−チオグアニン、フルダラビン、ペントスタチンを含むフロキシウリジンプリン拮抗剤;シクトラビン、フルダラビンを含む糖修飾アナログ;およびヒドロキシ尿素を含むリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤からなる群より選択されている、請求項96に記載の器具。
- 前記生物活性製品はホルモン剤を含んでいる、請求項96に記載の器具。
- 前記ホルモン剤は、エストロゲン、共役エストロゲン、プロゲスチンおよびアンドロゲンからなる群より選択されている、請求項100に記載の器具。
- 前記生物活性製品は抗ホルモン剤を含んでいる、求項96に記載の器具。
- 前記抗ホルモン剤は、抗エストロゲン、抗アンドロゲンおよび抗アドレナリン剤からなる群より選択されている、請求項102に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは光学機能を有している、請求項92に記載の器具。
- 前記ガイドワイヤは超音波機能を有している、請求項92に記載の器具。
- 内部表面および外部表面と、遠位端および近位端とを有する遠位先端を備えている、請求項89に記載の器具。
- 前記遠位先端は光源をさらに備えている、請求項106に記載の器具。
- 前記遠位先端はレンズをさらに備えている、請求項107に記載の器具。
- 前記遠位先端は、その外部表面に沿って形成されたユーティリティー溝をさらに備え、外部表面がその遠位端および近位端の間に実質的に延在している、請求項106に記載の器具。
- 前記遠位先端は、そこを通って形成された複数の開口部を画定している、請求項106に記載の器具。
- 前記外部管状部材が選択された位置から離れて前記内部管状部材に対して遠位方向に縦方向へ移動した場合、前記外部管状部材が放射状自己膨張のために前記ステントを解放するようになっている、請求項89に記載の器具。
- 前記外部管状部材の外径部分を通ってガイドワイヤが導入されるようになっている、請求項88に記載の器具。
- 前記外部管状部材の縦方向に延びるチャネルは光学スコープを受け入れるように構成されている、請求項90に記載の器具。
- 前記外部管状部材が透明である、請求項88に記載の器具。
- 前記内部管状部材の一部と連結した少なくとも1個のマーカーが存在している、請求項88に記載の器具。
- 前記外部管状部材の一部と連結した少なくとも1個のマーカーが存在している、請求項88に記載の器具。
- 前記内部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項88に記載の器具。
- 前記外部管状部材が折り曲げ耐性材料である、請求項88に記載の器具。
- 前記遠位先端が第1、中間および第2部分を有し、前記第1および第2部分が前記中間部分の外径よりも小さい外径を有している、請求項106に記載の器具。
- 放射状に膨張可能なステントを展開する方法において、
ステントを備えたステント展開装置を提供する工程であって、縦方向に延びる内部管状部材が遠位端および近位端を有し、前記内部管状部材が前記内部管状部材の遠位端から近位端への距離を実質的に縦方向に延びる内腔を画定し、その間に縦方向の広がりを形成し、縦方向の広がりがその中を通る開口部を形成し、前記内部管状部材が遠位端に連結する先端を有し、前記内部管状部材が遠位端の周りおよび先端の手前に放射状に自己膨張するステントを放射状に収縮した状態に保ちながら運搬するために用いられるステントキャリアをさらに備え、縦方向に延びる外部管状部材が外径と内径を有し、前記外部管状部材は前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、放射状に自己膨張する前記ステントが前記ステントキャリアで運搬され、遠位端領域の少なくとも一部に沿って延びてそれを取り囲み、ステントを放射状に収縮した状態に保つ外部管状部材の一部で取り囲まれ、ハンドルが外部管状部材の一部と連結し、第1および第2末端を有する工程と、
患者の解剖学的部位の一部を通して前記展開装置を挿入する工程と、
前記内部管状部材の内腔を通してスコープを挿入する工程と、
患者内の標的領域を目視する工程と、
前記内部管状部材の遠位先端を患者内の標的領域の周りに位置決めする工程と、
前記内部管状部材に対して前記外部管状部材を移動させ、完全な展開位置にない前記ステントを露出させる工程と、
前記ステントを展開し、前記ステントが膨張して前記ステントの圧縮された直径よりも大きい内腔をその中に形成する工程と、
を含む、方法。 - 展開された前記ステントの内腔を通して前記展開装置を取り出す工程をさらに含む、請求項120に記載の方法。
- 放射状に膨張可能なステントを展開する方法において、
ステントを備えたステント展開装置を提供する工程であって、縦方向に延びる内部管状部材が遠位端および近位端を有し、前記内部管状部材が前記内部管状部材の遠位端から近位端への距離を実質的に縦方向に延びる内腔を画定し、その間に縦方向の広がりを形成し、縦方向の広がりがその中を通る開口部を形成し、前記内部管状部材が遠位端に連結する先端を有し、前記内部管状部材が遠位端の周りおよび先端の手前に放射状に自己膨張するステントを放射状に収縮した状態に保ちながら運搬するために用いられるステントキャリアをさらに備え、縦方向に延びる前記外部管状部材が外径と内径を有し、前記外部管状部材は前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、放射状に自己膨張する前記ステントが前記ステントキャリアで運搬され、遠位端領域の少なくとも一部に沿って延びてそれを取り囲み、前記ステントを放射状に収縮した状態に保つ前記外部管状部材の一部で取り囲まれ、ハンドルが外部管状部材の一部と連結し、第1および第2末端を有する工程と、
患者の解剖学的部位の一部を通って前記展開装置を挿入する工程と、
患者内の標的領域の周りに前記内部管状部材の遠位先端を位置決めする工程と、
前記内部管状部材に対して前記外部管状部材を移動させ、完全な展開位置にない前記ステントを露出させる工程と、
前記ステントを展開し、前記ステントが膨張して前記ステントの圧縮された直径よりも大きい内腔をその中に形成する工程と、
を含む、方法。 - 展開された前記ステントの内腔を通って前記展開装置を取り出す工程をさらに含む、請求項122に記載の方法。
- ステント配送および展開手術中に患者中の標的組織を治療する方法において、
ステントを備えたステント展開装置を提供する工程であって、縦方向に延びる内部管状部材が遠位端および近位端を有し、前記内部管状部材が前記内部管状部材の遠位端から近位端への距離を実質的に縦方向に延びる内腔を画定し、その間に縦方向の広がりを形成し、縦方向の広がりがその中を通る開口部を形成し、前記内部管状部材が遠位端に連結する先端を有し、前記内部管状部材が遠位端の周りおよび先端の手前に放射状に自己膨張するステントを放射状に収縮した状態に保ちながら運搬するために用いられるステントキャリアをさらに備え、縦方向に延びる外部管状部材が外径と内径を有し、前記外部管状部材は前記内部管状部材に対して縦方向および軸方向に移動可能であり、前記外部管状部材がその内径と外径との間に形成された縦方向に延びるチャネルをさらに画定し、放射状に自己膨張する前記ステントが前記ステントキャリアで運搬され、遠位端領域の少なくとも一部に沿って延びてそれを取り囲み、前記ステントを放射状に収縮した状態に保つ前記外部管状部材の一部で取り囲まれ、ハンドルが外部管状部材の一部と連結し、第1および第2末端を有する工程と、
患者の解剖学的部位の一部を通して前記展開装置を挿入する工程と、
患者内の標的領域を縦方向に延びるチャネルの少なくとも一つを通して目視する工程と、
患者内の標的領域の周りにユーティリティー装置を位置決めする工程と、
ユーティリティー装置を経由して標的部位に治療処置を導入する工程と、
を含む、方法。 - 前記ユーティリティー装置は、ガイドワイヤ、光学機器、シリンジシステムまたはその組み合わせからなる群より選択されている、請求項124に記載の器具。
- 前記シリンジシステムは、温熱療法、寒冷療法、電気メス療法、光力学療法、化学療法またなその組み合わせからなる群より選択される能力を有している、請求項125に記載の器具。
- 縦方向に延びるチャネルがその内腔を通してユーティリティー装置を収容するようになっている、請求項125に記載の方法。
- 縦方向に延びるチャネルがその内腔を通してユーティリティー装置を収容するようになっている、請求項126に記載の方法。
- 治療処置が治療量の生物活性製品の標的部位への導入である、請求項126に記載の方法。
- 生物活性製品が化学治療剤である、請求項129に記載の方法。
- 前記化学療法剤がDNA作用剤、抗代謝剤、チューブリン作用剤、ホルモン剤、およびアスパラギナーゼまたはヒドロキシ尿素等の他の薬剤からなる群より選択される、請求項130に記載の方法。
- 前記DNA作用剤がアルキル化剤、DNA鎖切断剤、層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤、および非層間挿入トポイソメラーゼII阻害剤からなる群より選択される、請求項131に記載の方法。
- 前記アルキル化剤が窒素マスタード、アジリジン、ニトロソ尿素、プラチナ錯体、生物還元アルキレーター、DNA鎖切断剤、層間挿入剤および非層間挿入剤からなる群より選択される、請求項132に記載の方法。
- 前記抗代謝剤がメトトレキセートおよびトリメトレキセート等の葉酸拮抗剤;フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、CB3717、アザシチジン、シタラビン等のピリミジン拮抗剤;メルカプトプリン、6−チオグアニン、フルダラビン、ペントスタチンを含むフロキシウリジンプリン拮抗剤;シクトラビン、フルダラビンを含む糖修飾アナログ;およびヒドロキシ尿素を含むリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤からなる群より選択される、請求項131に記載の方法。
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