JP2006516739A - 低コヒーレンス干渉計を用いて組織を識別するためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

【課題】正確な画像システム、プロセスおよび穿刺生検プローブであって、干渉計測距装置を用いて組織タイプを認識するためのシステム及び装置、プロセス、ソフトウェア構成、記憶媒体を提供する。
【解決手段】システム（６００）は、光学連結器（５８）を介して光学ファイバ（２５）に連結された画像システム（５）と、光学ファイバ（２９）とを含む。光学ファイバ（２５）は、注射器（５１）に操作可能に連係され、かつ注射針（５２）の内径部を通過する。ホルダ（６１２）は注射外筒により注射器（５１）に連係される。フィードバック装置（６２０）はホルダ（６１２）に連係されてもよい。

Description

本発明は穿刺生検中に干渉計測距装置を用いて組織タイプを識別するための装置および方法に関する。より詳細には本発明は、生態組織検査の間に種々の組織タイプを検出するための探針法およびアルゴリズムを含む画像システムに関する。本発明はまた、画像システムを用いて組織タイプを識別するための方法を提供する。

術中および生態組織検査過程での非能率性の重大な原因は、医師が肉眼による検査において組織タイプを識別する能力に欠けているためである。たとえば、頭部および頸部の手術において、筋肉、脂肪、リンパ腺、副甲状腺を肉眼による検査で識別する能力に欠けている場合には、不必要な手術時間をもたらし、この結果としてこれらの処理費用が増大することとなる。さらに画像による治療手段で先導されない場合においては、術例の２５％から３５％の組織が細径針吸引生検で診断されないことになる。このため、医学分野において、組織タイプを識別するための安価で携帯可能かつ効率的な方法が真摯に求められている。

探針法における光学コヒーレンス断層撮影法および共焦点顕微鏡検査法の使用について前述してきたが、これらの探針法により医師は組織の画像を得ることが可能になる。しかしながらこれらの従来の探針法は特定の欠点を有している。

これらの探針法で用いられる方法は、二次元で部位を走査することでサンプルの部位に単収束する画像が必要であり、これにより、被験物の二次元画像が作成される。これらの公知の画像探針法システムの走査および画像の要求事項として、複合的かつ高価で使い捨ての構成部品および操作卓部品を必要とする。既存の画像探針法の多くの部品は、複合的かつ高価な構造が必要とされているため、探針法を日常的に使用することを不可能なものとしている。

さらに、現在の画像探針法では複合的かつ高価な注文製作された注射器を用いているが、この注射器は滅菌および使い捨てができない。

過去において、低コヒーレンス干渉計（「ＬＣＩ」）画像の組織診断での使用を評価するための研究がなされてきた。光学コヒーレンス断層撮影（「ＯＣＴ」）はＬＣＩ画像であり、これはサンプル全体に検体アーム光を走査しながら、二次元画像を生成し、多くの体軸横断走査を得るために行なわれる。ＬＣＩ画像法を行なうためには、従来のシステムによりいくつかの厳格な要求事項を満足させなければならない。これらの事項には、
１．高速参照アーム遅延走査（１秒当たり最低１０００走査）
２．高出力広帯域電源（最低５ミリワット）
３．複合プローブ（少なくとも１つのレンズおよび走査機構を有しなければならない）
４．高価な光データ取得装置
５．画像表示装置
等が含まれる。

従来のシステムにおけるこれらの要求事項は、ＯＣＴシステムおよびＯＣＴプローブの費用を大幅に増大させる。

低価格および正確な画像システム、プロセスおよび穿刺生検プローブであって、医師は別途に少々の訓練を受けるだけでよい解決方法が望まれる。従来の注射器および注射針を組み合わせて用いることができる穿刺生検プローブならば、注文製作の注射外筒または注射針を開発したり製造したりするための高コストを避けることができ、望ましい。かかる例示的なシステムは、生態組織検査用の注射針の状況および場所に関わらず、完全なリアルタイムまたはほぼリアルタイムのフィードバックを提供することが可能であることがまた望まれる。

かかるプローブはまた種々の組織タイプを識別したり、これらと連係して機能したり、標的部位に届いた場合または不適切な組織が発見された場合には利用者の注意を喚起したりすることが可能でなければならない。連係部分は、光学屈折率が組織と互いに隣接する場合に発生する屈折率連係である。屈折率は、組織の分子構成に特有なものであり、このため連係は組織全体で起こる。これらの屈折率連係は、散乱を生じさせることがあるが、これはＬＣＩおよびＯＣＴで検出された信号である。

本発明の他の特長および利点は、後述される添付の特許請求の範囲に関連して、本発明の実施形態の詳細な説明を読むことにより明らかになる。

本発明は一般に、干渉計測距装置を用いて組織タイプを認識するための装置、プロセス、ソフトウェア構成、記憶媒体を提供する。

プローブまたは機器の使い捨て部分は、単独のシングルモード光学ファイバを用いるが、これは安価であるとともに医療用注射針のルーメンと嵌合することが可能である。単独のシングルモード光学ファイバの直径は１２５μｍから２５０μｍの間でよい。

本発明にしたがうと、二次元画像は必要とされない。

この結果、画像システムの要求事項は大幅に少なくなる。かかる要求事項には、
１．低出力広帯域電源（０．００１ミリワットから５ミリワット）
２．簡単なプローブ（レンズまたは走査機構は不要）
３．安価な光データ取得装置
４．簡単で安価かつ小型の検出装置
５．簡略化された画像表示または可聴通知装置
の使用があげられるが、これに限定されるものではない。

したがって、本発明にしたがった一次元干渉計測距装置を用いて組織を識別するシステムにより、コストを低くし、システム操作卓を小さくし、かつ使い捨て可能なデータ収集プローブのコストを大幅に削減することが可能となる。

本発明にしたがった使い捨て可能なプローブは、現行のシステムの材料費よりはるかに低く作成することができる。また光源および検出装置で必要とされるコストもまた従来のＯＣＴシステムで必要とされるコストよりはるかに低いものとなる。

これらを考慮すると、プローブは極めて一般的な手法、たとえば静脈内カテーテルの配置、または腰椎穿刺時の誘導などの際に用いられてもよい。さらに、コスト削減およびシステム構成部品を小型化するためにも本発明は携帯型装置で実現されるものであってもよい。

本発明の他の特長および利点は、後述される添付の特許請求の範囲に関連して、本発明の実施形態の詳細な説明を読むことにより明らかにされる。

本発明のさらなる目的、特長および利点は、本発明の実施形態を図示して説明する添付の図面に関連して後述される発明の詳細な説明を読むことにより明らかにされる。

本願明細書に参照される任意の特許、出願特許または公報特許は、参照としてその全体が記載されていることにも、さらに留意されたい。

図２は、本発明のシステムにしたがった干渉計測距装置を用いて、本発明の一実施形態による組織１０を識別するための組織識別システム２を示す。組織識別システム２は組織を識別するために一次元データセットを用いる。組織を識別するための十分な情報を得るために二次元データを用いる多くの従来技術システムとは異なり、組織識別システム２は一次元データセットを用いて組織を識別することができる。

２つの組織タイプ間の相違は一次元データセットから理解することができる。

たとえば図１は、２つの異なる組織タイプの一次元干渉計測距装置体の軸横断走査を示す２つのグラフを示す。これらのグラフから理解されるように、（下方のグラフに示される）脂肪組織は、（上方のグラフに示される）筋肉組織と比較して大幅に異なる軸方向の反射側面を有する。組織識別システム５は画像システム５およびプローブ５０を備える。

画像システム５は光源１２を有し、干渉計１４内部に設けられる。干渉計１４はファイバ光学干渉計１４であってもよい。また、光源１２の例示的な実施形態として本願明細書の開示において光が用いられているが、マイクロ波、無線周波、Ｘ線、その他類似のものなど他の適切な電磁照射が用いられてもよいことは理解されたい。

干渉計１４、または他の技術者に公知のビームスプリッタを、検体アームのパワー効率を高めるためのサーキュレータとして利用してもよい。干渉計１４はビームスプリッタ１８、参照アーム２０、検体アーム２４、少なくとも１つの検出器２６に連係された通信機器を含む。

光源１２は干渉計１４に、光源１２から放出された光がビームスプリッタ１８に伝達されるように連結される。ビームスプリッタ１８が光源１２により参照アーム２０に向かって放出された光の部分を誘導する間に、光の残りの部分は検体アーム２４に誘導される。参照アーム２０は機構２６を含む。

機構２６は時間に依存した光学遅延を生成する。特定の実施形態においては、機構２６は移動可能な参照反射鏡または鏡であってもよい。移動可能な参照反射鏡または鏡は、特定の適用分野に適した可変時間遅延を生成してもよい。

検体アーム２４に連係する光学ファイバ２９は、光学連結器５８に連結される。光学連結器５８はまた光学ファイバ２５に連結されるが、このファイバは後述されるようにプローブ５０内に挿入される。検体アーム２４および参照アーム２０から戻った光信号はビームスプリッタ１８により組み合わされる。組織サンプル１０（たとえば、図１Ａおよび１Ｂを参照のこと）内部の深さに関して、少なくとも１つの検出器２６を有する２つのアーム間の干渉を測定することにより反射率が求められる。（すなわち光線を２つの垂直に偏光された光線に分岐することにより）たとえば、それぞれが偏光固有状態の２つの検出器２６を用いて、組織複屈折の検出が実施されてもよい。

用いられる干渉計測距装置のタイプに応じて、１つから４つの検出器２６が使用されてもよい。

特定の実施形態において、干渉計測距装置の３つのタイプのうち１つは、（１）光学時間ドメイン反射率計、（２）スペクトラルドメイン反射率計、（３）光学周波数ドメイン反射率計を用いてもよい。さらに他のタイプの干渉計測距装置を、組織識別システム２と共に用いてもよいことは理解されたい。

光学時間ドメイン反射率計が用いられる場合は、光源１２は広帯域光源であってもよく、干渉計１４が必要である。参照アーム２０は低速で、１秒当たり２０から５０の走査を行なう遅延走査を有する参照アームであってもよい。また検出器２６は１つないし４つの検出器を含むものであってもよい。

スペクトラルドメイン反射率計を用いる場合には、光源１２は広帯域光源であり、干渉計１４が求められる。検出アームは分光計を含み、検出器２６は単一検出器を含む。また低コヒーレンス干渉分光法データは測定スペクトラムのフーリエ変換を取ることにより得られる

これらの双方の開示内容は全て本願明細書に記載されている。光学周波数ドメイン反射率計を用いる場合には、光源１２は掃引光学光源であり、干渉計１４が必要とされる。検出器２６は１つないし４つの検出器を有し、低コヒーレンス干渉分光法データは測定スペクトラムのフーリエ変換を取ることにより得られる。

光学時間ドメイン反射率計に関する詳細、スペクトラルドメイン反射率計の詳細及び光学周波数ドメイン反射率計の詳細は、下記に開示されている。
国際特許番号ＷＯ／０３０６２８０２号 Ｃ． Ｙｏｕｎｇｑｕｉｓｔらの「光学コヒーレンス−ドメイン反射率計：新光学測定技術」、Ｏｐｔｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ １２、１５８−１６０（１９８７） Ｋ． Ｔａｋａｄａらの「干渉計技術に基づく光学導波管装置内の誤領域測定の新測定システム」、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｏｐｔｉｃｓ ２６、１６０３−１６０６（１９８７） Ｊ． Ｄｅｂｏｅｒらの「時間ドメイン光学コヒーレンス断層撮影法と比較したスペクトラルドメイン内の雑音比の改良信号」２００３年発行のＯｐｔｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ 第２８巻２０６７−６９ページ Ｓ． Ｙｕｎらによる「高速光学周波数ドメイン画像」Ｏｐｔｉｃｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ ２００３誌第１１巻２９５３ないし２９６３頁 Ｋ． Ｔａｋａｄａらの「干渉計技術に基づく光学導波管装置内の誤領域測定の新測定システム」、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｏｐｔｉｃｓ ２６、１６０３−１６０６（１９８７）

本発明の他の実施形態において、干渉計１４は、Ｍａｃｈ−Ｚｅｈｉｎｄｅｒの干渉計、Ｍｉｃｈｅｌｓｏｎの干渉計、非往復式または循環式干渉計、Ｓａｇｎａｃ干渉計、Ｔｗｙｍａｎ−Ｇｒｅｅｎ干渉計およびこれらと類するものであってもよい。

プローブ５０は、生態組織検査機器５１を含んでもよく、この機器は注射器５４にあわせて、内部を光学ファイバ２５が貫通する穿孔を有する注射針５２を含む。ファイバ２５はプローブ５０ひいては注射針５２内に挿入されてもよい。

注射針５２およびファイバ２５は経皮（また他の場合には）サンプルされる組織１０に挿入されてもよい。他の例示的な実施形態においては、注射針５２は一般的な注射外筒、特別な注射外筒、注射針、スチレットまたはこれらに類するものであってもよい。

図３を参照すると、ファイバ２５は図３のＡ部分に示されるように、被覆加工６０および劈開された光学ファイバコア６２を含む。光信号はファイバ２５を介して導かれて、光腰部６４を形成する。光腰部の直径は約９ナノメートルでよい。他のレンズまたは光学装置はファイバ２５に取り付けられて、組織内部深く焦点をあてるが、これには、屈折率勾配レンズとよばれることもある屈折率勾配レンズ６６（図３のＢ部参照）、ボールレンズ６８（図３のＣ部参照）、銅部分レンズ、マイクロレンズ、勾配付きファイバ端部、プリズムおよびこれらに類するものなどが含まれてもよい。また、ファイバ２５は角度劈開されてもよく、または電磁照射の任意のパターンを生成するように構成されてもよい。

特定の実施形態においては、被覆加工６０の外径は直径で１２５ナノメートルであり、かつ光学ファイバコアの外径は直径で９ナノメートルである。

コンピュータ断層撮影（ＣＴ）、磁気共鳴撮影画像（ＭＲＩ）、超音波ガイダンスを用いて伝統的に行なわれる注射針による生検には、図４に示されるようにファイバ２５が生態組織検査注射針５２に挿入されてもよく、また、穿刺生検機器内に内蔵されてもよく、注射針５２のルーメン７０を介して挿入されてもよい。

これらの手法タイプでは細密な注射針吸引を用いない。腫瘍または塊を手作業で認識することはできないが、ＣＴまたはＭＲＩなどの非観血的画像技術を介することにより始めて認識が可能となる。これらおよび他の誘導型の穿刺生検手法は、より大型でありかつ、より長い注射針を用いてもよく、その際には生態組織検査手法の誘導補助をするファイバ２５を用いる。

細密注射針吸引用のプローブ５０の注射針５２にファイバ２５を挿入するためには、ファイバ２５は開口部７２を介して挿入されてもよいが、図５では開口部７２を本体内に図示していない。注射器５１の本体内、次いで、（１）図５に示されるように注射針５２内部へ、（２）注射器５１のプランジャ７４を介して次いで図６に示されるように注射針５２を介して、（３）図７で示されるように、注射器５１と注射針５２との間に取り付けられる中間片７６を介して、および／または他の挿入構造により挿入されてもよい。プローブ５０は、注射針５２の先端部のファイバ２５が自由運動を可能とするように構成されるとともに、組織１０から吸引を行なうことができるように構成されてもよい。

図８に示されるように例示的な実施形態において、中間またはホルダを使用する際には注射器と注射針との間で用いてもよい。これにより、標準的な注射針および注射器を用いることが可能となる。

例示的な実施形態においては、プローブ１００は組織を識別するために上述されるように画像システム５を用いる。プローブ１００は、画像システム５の一方の端部に取り付けられた入力部ファイバ１０２と、他方の端部に取り付けられた光学連結器５８とを含む。

光学ファイバ１０２はシングルモード入力部ファイバ１０４に連結される。光学ファイバ１０２は、注射器１０８と注射針留め部１１０との間に配置される中間アダプタ１０６を介して挿入される。注射針１１２は、注射針留め部１１０に取り付けられる。

運動検出変換器１１４は、ファイバ１０４の外部面と注射針１１２の内径面との間の過小な空間として用いられてもよい。運動検出変換器１１４は一般にファイバ１０４が再配置されて組織１０の吸引を可能とするようになされてもよい。運動検出変換器１１４は手動の運動検出変換器、自動運動検出変換器、またはこれらに類するものであってもよい。本発明の他の例示的な実施形態においては、注射針留め部１１０はルアー留め部である。

図９は組織識別システム１２２を示すもので、このシステムは、当該技術ではガン１２０として既知である機器内部に保持された注射器１０８を含む。この構成により、組織１０は注射針１１２の内腔部へ容易に吸引されうる。上述された多くの構成部品はまた、アクセスを容易にするとともに利便性を高めるために、組織識別システム１２２に取り付けられてもよい。

図１０は本発明のさらなる実施形態にしたがったアクセス、胸膜、腹膜タップおよびこれに類するものにカニューレ２００を配置するための例示的な操作を示す。カニューレ２００には誘導カテーテル２０２およびファイバ光学プローブ２０４が含まれる。ファイバ光学プローブ２０４は誘導カテーテル２０２内部に設けられる。またプローブ２０４は図１１に示されるように、誘導カテーテル２０２のルーメン２０６を介して挿入されてもよい。

図１２は本発明のさらに別の例示的な実施形態３００にしたがったプローブ３０６の内部操作を図示する。プローブ３０６は電気焼灼器機器３０１内部に取り付けられる。光学窓３０２はファイバ最端部３０４の近傍に配置されて、焼灼器電極３０８による熱的な損傷からプローブ３０６を保護してもよい。さらに他の実施形態においては、プローブ３０６は電気焼灼器機器３０１内部に取り付けられるのではなく、小刀、独立式携帯型機器およびこれらに類するものに取り付けられてもよい。光学窓３０２はサファイアで作成されてもよい。

ファイバ光学プローブ２５の注射針５２への挿入を容易にするためには、図１３のセクションＡに示されるように、標準的な注射針ハウジング４０２の内部ルーメン４００を改変して、改変された注射針４０６の内部ルーメン４０４に勾配がつけられてもよい。

図１４は干渉計測距装置プローブ光学連結器５００を図示するものであり、本発明にしたがって用いられてもよい光学連結器５８の１つの側である。光学連結器５８は、プローブ５０を画像システム５に連結するが、これは頑強であるとともに容易に使用されるものでなければならない。

他の実施形態においては、光学連結器５８はプローブ５０に取り付けられ露出した、比較的安価なファイバ連結器と、画像システム５に取り付けられた比較的高価な干渉計測距装置プローブ光学連結器５００とを備える。プローブ５０に取り付けられ露出したファイバ連結器を使用することでプローブ５０のコストを上げることはない。

光学連結器５８のより高価な部分は、画像システム５に取り付けられる。干渉計測距装置プローブ光学連結器５００は、露出ファイバ連結器に係合されて、連結部が頑強なものとなるように構成される。干渉計測距装置プローブ光学連結器５００は（角度劈開された）劈開ファイバ５０２を含み（この近接端部は画像システム５に連結されるが、図面を明瞭にするために図示されない）、勾配のついたＶ字型溝部５０８に連結されたフェルール５０６を有するハウジング５０４を介して挿入されてもよい。

勾配のついたＶ字型溝部５０８はファイバ停止部５１０により成端される。ハウジング５０４の端部はテーパ部５１６を備え、このテーパ部を介してファイバ５１８が挿入される。ファイバ５１８はファイバ停止部５１０に達するまでテーパ部５１６を介してハウジング５０４に挿入される。ファイバ５１８が停止すると、クランプ５１２はファイバ５１８を、ファイバとファイバとの接続装置から離間して定位置に支持し、このため、気体または流体間隙５１４が保持される。ファイバ５１８はプローブ５０に連結される。他の実施形態においては、平坦な劈開部に連結器ゲルを用いて、間隙５１４からの後方反射を除去してもよい。

組織識別システム２による手法を行っている間に発生する組織１０に関する特定の情報を利用者に伝達するために、多くの自由選択の機構または装置が用いられて構成されてもよい。

図１５はシステム６００の概略図を示すもので、システムは、光学連結器５８を介してファイバ２５に連結された画像システム５および光学ファイバ２９の構成要素を有する。ファイバ２５は、注射器５１に動作可能に連係し、かつ注射針５２の内腔部を通過する。ホルダ６１２は注射器注射外筒６１４により注射器５１に連係する。フィードバック装置６２０は複数の方法のうち任意の方法により連係されてもよい。

ホルダ６１２は注射器５１に取り付けられてもよい。例示的な実施形態においては、ホルダ６１２は注射器５１に、スナップ嵌合、着脱可能な接着剤、クランプ法、クリップ法またはこれらに類する方法により、着脱可能に取り付けられてもよいが、これらの方法に限定されるものではない。注射器５１に着脱可能に取り付けられるホルダ６１２を有しているために、ホルダ６１２および連係されたフィードバック装置６２０は再使用されてもよく、かつ注射器６０８は使い捨て可能である。このため、従来の注射器の使用が可能となり、注文製作開発された高価なプローブ類を使用する必要性はなくなる。

他の実施形態においては、ホルダ６１２はガンまたは注射器ホルダを用いた注射器５１に着脱可能に取り付けられる。他の特定な実施形態においては、システム６００は（図９に関して上述される）ガンに一体的に関連付けられる。さらに他の実施形態においては、システム６００はガン６３４に内蔵される。かかるシステムは、フィードバック装置６２０およびファイバ６０６を含み、かつ注射針６１０に組織を吸引するための医師の能力を向上させる。

フィードバック装置６２０はシステム６００の利用者に情報を提供するが、この情報にはシステム６００が検出する特定の型の組織が含まれる。他の実施形態においては、フィードバック装置６２０はＬＥＤ、ＶＧＡ、または他の視覚フィードバックシステムなどの視覚表示である。

ＬＥＤ表示部があるために、後述されるソフトウェアアルゴリズムおよび組織識別決定は出力部信号を用いて１または複数のＬＥＤを駆動することができ、プローブ端部が異なる組織接続タイプを通過する際またはこれらの（たとえば脂肪対筋肉）タイプに近接する場合に作動可能である。先端部は、筋肉組織塊などの目的とする組織に接触すると、ＬＥＤ光を変化させたり、あるいは異なる色のＬＥＤを作動させたりして、腫瘍が接触され、かつ生態組織検査吸引または他の標本抽出を開始してもよいというフィードバックを医師に提供してもよい。

本発明のさらに他の実施形態においては、フィードバック装置６２０は可聴のトーン生成器であり、システム６００により異なる組織または他の構造体が検出された場合には音によるフィードバックを提供する。

さらに他の実施形態においては、フィードバック装置６２０は振動生成器である。視覚・聴覚・振動のそれぞれによるフィードバック装置は、簡単かつ有効なフィードバックをシステム６００利用者に提供し、リアルタイムで信頼性のある生態組織検査プローブにより確実に焦点をあてることができる。

さらに他の実施形態においては、フィードバック装置６２０は視覚表示スクリーンを用いて、一次元または二次元の起伏のある区画の画像の表示を行なうことができる。この画像には、ｚまたは画像を形成するための時間に対するＩ_ｚなどの組織内の深度の関数として、蓄積された後方散乱輝度が含まれる。

画像表示装置はより詳細または多様なフィードバックをもたらすために、従来のＣＲＴ表示装置またはＬＣＤ表示装置であってもよい。画像表示装置は、従来の携帯電話表示部と同程度またはより小さいものでもよく、あるいはシステム６００の利用者が組織１０の拡大表示を得ることができるように、携帯電話表示部より大きいものであってもよい。

フィードバック装置６２０は、物理的ケーブル接続部６２２またはワイヤレス接続により画像システム６０２に通信を可能にするため連結されている。ワイヤレス接続は無線周波数（「ＲＦ」）接続、電磁照射信号、またはこれに類するものであってもよい。ワイヤレス信号接続により、手術部位で生態組織検査プローブの重量を軽くしたり、ワイヤの数を少なくしたりすることが可能となる。

フィードバックシステムを簡単に用いることができるため、医師は生態組織検査プローブを片手で操作することができ、かつフィードバックをプローブ本体に近接できるので、医師の注意および視覚的な焦点は生態組織検査領域を外れることはない。

図１６はさらなる実施形態を示し、フィードバック装置６２０には表示部６３０、手動の作動ボタンまたはスイッチ６３２、ガン６３４が含まれる。スイッチ６３２は、表示部６３０に動作可能に連結される。スイッチ６３２を始動させると、表示部６３０は、胸部組織、肝臓組織、脾臓組織、筋肉組織、リンパ組織、腎臓組織、前立腺組織およびこれらに類する組織などの生態組織検査の標準的な生態組織検査手法の選択項目を示すが、項目はこれらの組織に限定されるものではない。

これらの生態組織検査手法はそれぞれ、皮膚、筋肉、筋膜、およびこれらに類するものを含む比較的安定した各層を介して、所定の手法と同様の順序で通過するプローブ５０を含む。たとえば腰椎穿刺でのプローブ５０で生じる層は、皮膚筋膜、椎骨、筋肉、筋膜、椎間板、硬膜下空間、硬膜外空間、幹脊髄液領域、の順序である。

これらの組織それぞれは比較的安定した、画定できる画像信号ピークを生成することができるが、これを比較画像診断により相当な患者ベースで標準化した場合、実際の患者データに対して標準化されたデータの曲線を差し引くことにより、生態組織検査手法中に発生しうる状況を正確に提供するものである。

注射針先端部が各層を通過すると、画像システム６００は実際の信号を検出し、前記信号と、データベース内に記憶された参照信号とを、比較する。たとえば、（図１に示される）ｚの干渉計測距走査を取ることにより、Ｉ（ｚ）を得たり、時間に対するｄＩ／ｄｚの導関数を取ったりすることにより、サンプルのピークに対応する一連の線を得ることもできる。

種々の連続ピークはフィードバック装置６２０で表示されて、利用者にプローブの場所を正確にフィードバックしたり、プローブの対象領域への誘導を支援したりすることができる。フィードバック装置はまた「反アルゴリズム」を取り入れることにより、プローブが逸れたり、標的部位を行き過ぎたり、あるいは腰椎穿刺の例のような特定の手法を行なっている間に検出された予測外の組織タイプを発見した場合、対象領域を通過して神経に触れた場合などには、即座にフィードバックを提供してもよい。

このようなフィードバックにより医師は、プローブ先端部を適切な領域に再配置することができる。

本発明にしたがったシステムおよびプロセスはまた、標的部位が達せられた場合を算定することができる。標的部位に達する時間を算定するためには、システムは反射光からデータを加工し、所定の手法中の標的部位内の組織タイプを示す後方散乱シグニチャを予測する。

かかる加工作業では、特徴抽出がなされ、これらの特徴は組織タイプを予測するモデル内に挿入される。モデルは物理的モデル、計量化学モデル、またはこれら２つのモデルの組み合わせであってもよい。物理的モデルは一般に、光の散乱の物理的な原則に基づいて散乱信号を予測する。計量化学モデルは訓練セットを用いたり、部分的最小二乗法（「ＰＬＳ」）または主成分分析（「ＰＣＡ」）などの技術を用いて統計的に特徴を抽出したりする。

このようなモデルは既知のサンプルに基づいて開発され、新データはこのモデルを用いて試験されてもよい。また干渉縞を得て加工することにより複屈折、ドップラーフロー、スペクトラル特性を含む他の組織特性を決定してもよいこともまた理解されたい。

組織識別は、前記輝度、複屈折、ドップラー、分光軸的反射率プロファイルおよび／またはこれらに類するものを視覚化することにより達成されてもよい。さらに、反射率走査の周波数スペクトラム（輝度データのフーリエ変換）は散乱構造の空間に関する情報を提供することとなる。

より洗練された分析は、分散分析、（フラクタル次元、空間階調同時発生マトリックスパラメータ、マルコフ距離、エッジカウントを含む）一次元組織識別、（フーリエドメインおよび時間ドメインを含む）電源スペクトラル分析、ｎ次ヒストグラムモーメント分析、相関技術を用いた（１つの走査と固定時間により分離された他の走査を比較する）反射率情報の時間分析を含むが、これらに限定されるものではなく、これらにより観察された組織のタイプに関連する情報が得られる。

組織タイプを特徴づけるために用いられてもよい他の主な定量的な基準には、後方散乱係数、全減衰係数の測定、多重錯乱の開始からの異方性係数（粒径）の推定、コヒーレンスゲート光散乱分光を用いた検出スペクトラムからの粒子形状および寸法またはこれらに類するものがあげられる。

以下の組織特性の説明的なリストは、本発明のシステムおよびプロセスを用いて見出されてもよい。リストには脂肪組織、筋肉組織、膠原質、神経組織、リンパ腺組織、壊死組織、血液、腺性組織およびこれらに類するものが含まれる。

脂肪組織は、水分ピーク時での低吸収度、ＬＣＩ輝度画像からの高低空間周波数要素、高異方性係数を示す。筋肉組織は、水分ピーク時での高吸収度、穏やかな複屈折、穏やかな異方性、変動性の低下を示す。膠原質は極めて高い複屈折を示す。神経組織は、穏やかなものから高い複屈折、高い水分吸収度までと、パワースペクトル密度の低下とを示す。リンパ腺組織は低い異方性係数、低い時間変動性を示す。壊死組織は、ＬＣＩ信号の高い時間変動性、高い減衰、係数、高い水分吸収度、低い複屈折を示す。血液は高いドップラーシフト、高い水分吸収度、高い全減衰、係数、高い時間変動性を示す。腺性組織は穏やかな空間周波数変動性、低い複屈折を示す。本発明は、たとえば多様式システムなどの分析方法の複数の使用を意図していることを理解されたい。

これにより組織タイプの高度な検出および分析がもたらされうる。

図１７は、本発明の例示的な実施形態にしたがった繊維性組織から脂肪組織を識別するためのプロセス７００を示す。システム６００により測定された信号は、Ｍ個の体軸横断走査平均である。システム６００は、ブロック７０２において信号閾値Ｔ１を用いて組織サンプル面を検出する。

検出された信号はブロック７０４においてＮ個の窓に分割される。ブロック７０６において信号加工がなされて、それぞれの窓における信号の平均偏差（ＡＤＥＶ）および標準偏差（ＳＴＤＥＶ）など（たとえば、１９９２年、Ｐｒｅｓｓ、Ｗらの著によるＮｅｗ ＹｏｒｋのＣａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ発行の「Ｎｕｍｅｒｉｃａｌ Ｒｅｃｉｐｅｓ ｉｎ Ｃ」に記載された技術などを含むが、これに限定されない。）が算出されるように、干渉計測距装置信号から導き出されたパラメータが得られる。

それぞれの窓は、閾値Ｔ２が超過されて、ブロック７０８において深さｚの関数として組織タイプを得る場合に決定を行なうように試験される。ブロック７１０でシステム６００が、ＡＤＥＶ（またはＳＴＤＥＶ）は閾値Ｔ２より大きいと判断すると、組織はリピドとみなされ、プロセス７００はブロック７１２に進む。

別様に、組織はおそらくリピドではない場合には、プロセス７００はブロック７１４へと進む。

本技術の適用分野として、術中誘導、穿刺生検誘導を行なうための組織識別、細密注射針吸引、画像誘導型の生態組織検査、周縁または中央静脈内あるいは動脈内カテーテルの誘導配置およびこれらに類するものを含んでもよい。画像の異なる方法は、異なる適用分野のために用いられてもよい。

これらの異なる適用分野に含まれるものとして：誘導型の生態組織検査；セル方法論；静脈−動脈、パターンまたはドップラー認識；腰椎、パターン；療法誘導、パターン、光学方法；およびこれらに類するものが含まれる。

プローブ５０はまた、治療のためのターゲティングおよび到達機器として用いられてもよい。プローブ５０は対象領域を画像にすることができるため、治療用の注射針の注入が確実に達し、ならびに／あるいは組織の屈折率の変化などの組織タイプおよび接続変化を検出することにより、組織または部位に確実に入るようにすることができる。

組織が繊維性組織であるか脂肪組織であるかを判断するためには、プロセス７００は標準的な画像加工技術を用いて、繊維質（脂肪）および脂肪組織を識別するためにデータを加工する。下の表１はデータの画像加工に続く繊維質および脂肪組織の異なる測定値を示す。

上の表では、感知性は真の陽性すなわち真の陽性＋偽の陰性であり、また特異性は真の陰性、すなわち真の陰性＋偽の陽性である。

図１８は本発明にしたがった組織を識別するための干渉計測距診断システム８００を示す。システム８００は１３ミクロンの光学波長、３００マイクロワット電源、４８ナノメートルの帯域幅を有する光を放出するように構成された光源を用いる。光源によりシステム８００は１５ミクロンの解像度で組織を識別する。システム８００は参照アームの低い走査周波数を用いるが、これはコヒーレントな画像を構築することがシステム８００の目的ではないからである。

いくつかのＡ走査平均を介して組織を識別するために情報が収集されてもよい。Ａ走査は、参照アームの一掃討部により行なわれてもよく、この掃討部は一深さ走査に対応する。システム８００はデジタルデータを加工するとともに記憶し、組織タイプ情報はリアルタイムでフィードバック機器上に表示される。

システム８００のＬＥＤ光源は３００マイクロワットのＳＵＰＥＲＬＵＭ社製のＬＥＤであり、温度および電流量が制御される。光は偏波器Ｐによりビームスプリッタに送られるファイバ光学装置類を用いて直線的に偏光する。サンプルには２つの互いに直交するように偏光した光の状態で、複屈折情報を得るために呼びかけがなされる。

２つの互いに直交するように偏光した光の状態は、光を前記ビームスプリッタを介して、２つの偏光制御ＰＣパドルを、ビームスプリッタの各アームが一度に一個ずつ通過することにより生成される。２つの直交する偏光状態は、光をファイバ光学Ｍｉｃｈｅｌｓｏｎ干渉計ＩＦに誘導する、ファイバ光学サーキュレータＣＩＲに交互に送られる。

光学スイッチＯＳＷは光学遅延線ＯＤＬ検流計に同期され、このために偏光は一走査から他の走査へと交互に変化しうる。検流計駆動のレバーに取り付けられた逆反射鏡で構成された極めて簡単な遅延線を深さ走査のために用いた。

干渉計ＩＦの検体アームに取り付けられたプローブは、注射器の注射針に導入される裸のファイバを含む。後方散乱光はＯＤＬから入る光にコヒーレントに加えられ、かつ検出器Ｄ１、Ｄ２に送られる。偏光スプリッタＰＳは２つの直交する状態を選択するために用いられる。検出器の出力部信号はＮＩＤＡＱカードを用いて前置増幅されるとともにデジタル化される。

システムは、デジタル取得、フィルタリング、干渉縞の平均化を行い、（１）１５ミクロンの解像度における深度輝度およびスペクトラル情報、（２）複屈折情報：ストロークパラメータ−ＩＱＵＶの算出および位相遅延の抽出、（３）ドップラーシフト情報、の情報を提供する。

図１９は本発明の例示的な実施形態にしたがった信号加工の流れの流れ図９００を示す。組織識別の最も簡単な形態は２つの組織タイプの識別である。図１から２つの組織タイプの相違が認められ、かつ死体脂肪と繊維質組織との違いを識別するための実効可能性の研究の結果を示す。たとえば、脂肪組織は、低い干渉計測距装置信号区分により分離された多重ピークの外観を有しているが、一方で繊維質組織は変動性の度合いが低く、かつ指数関数的に減衰する。

本発明のいくつかの例示的な実施形態のみの詳細が上記に説明されてきたが、これらの例示的な実施形態において、本発明の新規な教示および利点を大幅に逸脱することなく、多くの改良が可能であることは当業者なら容易に理解されるであろう。したがってこのような改良は全て、後述される特許請求の範囲において画定される本発明の範囲内に含まれるように意図されるものである。

ＬＣＩ反射率を示すグラフであり、１Ａは筋肉組織を示し、１Ｂは脂肪組織を示す。 本発明の例示的な実施形態にしたがった組織識別システムの概略図である。 領域概略図であり、３Ａから３Ｃは本発明の例示的な実施形態にしたがった異なるファイバおよびプローブ設計を示す。 本発明の例示的な実施形態にしたがった概略図であり、生態組織検査用注射針のルーメンにおける干渉計測距装置プローブを示す。 本発明の例示的な実施形態にしたがった概略図であり、注射器の本体を介して挿入される単一モードファイバを有する注射器干渉計測距装置プローブを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、注射器のプランジャを介して挿入される単一モードファイバを有する注射器干渉計測距装置プローブを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、注射器の注射針留め部と注射針ハウジングとの間の中間アダプタを介して挿入される単一モードファイバを有する注射器干渉計測距装置プローブを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、注射器の注射針留め部と注射針ハウジングとの間の中間アダプタを介して挿入される単一モードファイバを有するとともに、運動検出変換器を備える注射器干渉計測距装置プローブを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、活性ガンを有する穿刺生検装置を示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、生体内の干渉計測距装置プローブを有するカニューレを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、ルーメン内に干渉計測距装置プローブを有するカニューレを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、電気焼灼器内に干渉計測距装置プローブを有するカニューレを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、１３Ａは標準的な注射針およびハウジングを示し、１３Ｂは標準的な注射針および改良されたハウジングを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、干渉計測距装置プローブ光学連結器を示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、連係するフィードバック装置を有する生態組織検査プローブを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略詳細図であり、ガンおよび活性ボタンを示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった流れ図であり、組織識別のための方法を示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった概略図であり、システム構成を示す。 本発明の一例示的な実施形態にしたがった流れ図であり、信号加工の流れを示す。

符号の説明

５ 組織識別システム、画像システム５
１０ 組織
１２ 光源
１４ 干渉計
１８ ビームスプリッタ
２０ 参照アーム
２４ 検体アーム
２５ 光学ファイバ
２６ 検出器
２６ 機構
２９ 光学ファイバ
５０ プローブ
５１ 生態組織検査機器
５１ 注射器
５２ 注射針
５４ 注射器
５８ 光学連結器
６０ 被覆加工
６２ 光学ファイバコア
６４ 光腰部
６６ 屈折率勾配レンズ
６８ ボールレンズ
７２ 開口部
７４ プランジャ
７６ 中間片
１００ プローブ
１０２ 光学ファイバ
１０４ シングルモード入力部ファイバ
１０６ 中間アダプタ
１０８ 注射器
１１０ 注射針留め部
１１２ 注射針
１１４ 運動検出変換器
１２０ ガン
１２２ 組織識別システム
２００ カニューレ
２０２ 誘導カテーテル
２０４ ファイバ光学プローブ
２０６ ルーメン
３０１ 電気焼灼器機器
３０２ 光学窓
３０４ ファイバ最端部
３０６ プローブ
３０８ 焼灼器電極
４００ 注射針ハウジング４０２の内部ルーメン
４０２ 注射針ハウジング
４０４ 注射針４０６の内部ルーメン
４０６ 注射針
５００ 干渉計測距装置プローブ光学連結器
５０２ 劈開ファイバ
５０４ フェルールを有するハウジング
５０６ フェルール
５０８ Ｖ字型溝部
５１０ ファイバ停止部
５１４ 間隙
５１６ テーパ部
５１８ ファイバ
６００ システム
６０６ ファイバ
６０８ 注射器
６１０ 注射針
６１２ ホルダ
６１４ 注射器注射外筒
６２０ フィードバック装置
６２２ 物理的ケーブル接続部
６３０ 表示部
６３２ スイッチ
６３４ ガン
７００ プロセス
７０２、７９４、７０６、７０８、７１０、７１２、７１４ ブロック
８００ システム構成
９００ 信号処理順序

Claims (39)

1. 組織特性を識別するための装置であって、
   照射を用いて前記組織の体軸横断走査を行なうように構成された照射光源と、
   前記体軸横断走査に基づいて、体軸横断走査照射を受けとり、前記組織の特性を識別するために、前記体軸横断走査照射に関連してデータを加工するように適合された画像システムと、を含む装置。
2. 前記照射光源は光を放射するように構成された光源である請求項１に記載の装置。
3. 前記光源は広帯域光源である請求項２に記載の装置。
4. 前記光源は掃引光学波長光源である請求項２に記載の装置。
5. 前記光源は、挿入機器および近接端部内に少なくとも部分的に配置された最端部を有する前記挿入機器内に配置された光学ファイバを介して前記組織に照射を送る請求項２に記載の装置。
6. 前記挿入機器は前記組織に隣接する前記光学ファイバの前記最端部に設けられるように構成された請求項５に記載の装置。
7. 前記挿入機器は、注射外筒、注射針、スチレットのうちのいずれか１つである請求項５に記載の装置。
8. 前記画像システムはさらに、前記照射光源により放射された前記照射の部分を検体アーム内に導き、かつ前記組織から前記検体アームを介して反射された照射を検出するように適合された干渉計を含む請求項１に記載の装置。
9. 前記干渉計は前記照射の他の部分を参照アーム内に誘導する請求項８に記載の装置。
10. 前記画像システムは、参照アームから受け取る照射と、前記検体アームから受け取る照射とを含む前記体軸横断走査照射を加工して前記組織の前記特性を提供し、かつ、
    複数の組織タイプが規格化されたデータベースで前記組織の特性を比較して、前記組織の特性を認識する請求項９に記載の装置。
11. 前記体軸横断走査照射は、後方散乱、スペクトラル特性、複屈折、ドップラーシフトのうち少なくとも１つを含む請求項１０に記載の装置。
12. 前記画像システムは、標準偏差、平均偏差、前記体軸反射率プロファイルの傾斜度のうちの少なくとも１つを行なうことにより前記体軸横断走査照射を加工する請求項１０に記載の装置。
13. 前記画像システムは前記体軸横断走査照射から導き出されたデータを統計モデルに入力して組織タイプを予測する請求項１０に記載の装置。
14. 前記統計モデルは前記体軸横断走査照射から導き出されたデータから特性を抽出する請求項１３に記載の装置。
15. 前記統計モデルは少なくとも１つの部分的最小二乗法または主成分要素分析である請求項１３に記載の装置。
16. 前記画像システムは、干渉計測距装置を用いて前記体軸横断走査照射の反射特性を決定することにより、かつ、
    データベース内に記憶された組織の複数のタイプの規格化された反射率特性を有する前記組織の前記特性を比較することにより、前記組織の前記特性を識別する請求項１に記載の装置。
17. 前記干渉計測距装置のタイプは、光学時間ドメイン反射率計、スペクトラルドメイン反射率計、光学周波数ドメイン反射率計のうちの少なくとも１つである請求項１６に記載の装置。
18. 組織特性を識別するための方法であって、
    照射を用いて前記組織の体軸横断走査を行なうステップと、
    前記組織特性を識別するために、前記体軸横断走査に基づいて前記体軸横断走査照射に関するデータの加工を行なうステップと、を含む方法。
19. 前記体軸横断走査照射は、後方散乱、スペクトラル特性、複屈折、ドップラーシフトのうち少なくとも１つを含む請求項１８に記載の方法。
20. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射に連係されたデータ、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの平均偏差、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの前記体軸反射率プロファイルの傾斜率のうちの少なくとも１つの標準的な偏差を行なうことにより前記組織の前記特性を認識する請求項１８に記載の方法。
21. 光源は前記照射を送って、前記挿入機器および近接端部内部に少なくとも部分的に配置された最端部を有する挿入機器内部に配置された光学ファイバを介して前記組織の前記体軸横断走査を行なう請求項１８に記載の方法。
22. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射から抽出されたデータを統計モデルに入力して組織タイプを予測することにより前記組織の前記特性を認識する請求項１８に記載の方法。
23. 前記加工ステップは、前記干渉計測距装置を用いて前記体軸横断走査照射の反射特性を決定し、複数の組織のタイプの反射特性が規格化され記憶されたデータベースで前記組織の前記特性を比較して前記組織の前記特性を認識する請求項１８に記載の方法。
24. 組織特性を識別するためのソフトウェアプログラムを記憶するための記憶媒体であって、前記ソフトウェアプログラムは、処理配列により実行されると、前記処理配列が照射を用いて前記組織の体軸横断走査を行なうステップと、
    前記組織の特性を識別するために前記体軸横断走査照射に関するデータを加工するステップと、を実行するように構成された記憶媒体。
25. 前記体軸横断走査照射は後方散乱、スペクトラル特性、複屈折、ドップラーシフトのうち少なくとも１つを含む請求項２４に記載の記憶媒体。
26. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射に連係されたデータ、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの平均偏差、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの前記体軸反射率プロファイルの傾斜率のうちの少なくとも１つの標準的な偏差を行なうことにより前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の記憶媒体。
27. 光源は前記照射を送り、前記挿入機器および近接端部内部に少なくとも部分的に配置された最端部を有する挿入機器内部に配置された光学ファイバを介して前記組織の前記体軸横断走査を行なう請求項２４に記載の記憶媒体。
28. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射から抽出されたデータを統計モデルに入力して組織タイプを予測することにより前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の記憶媒体。
29. 前記加工ステップは、前記干渉計測距装置を用いて前記体軸横断走査照射の反射特性を決定し、複数の組織のタイプの反射特性が規格化され記憶されたデータベースで前記組織の前記特性を比較して、前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の記憶媒体。
30. 組織特性を識別するための論理配列であって、処理配列により実行されると、
    照射を用いて前記組織の体軸横断走査を行うステップと、
    前記組織特性を識別するために前記体軸横断走査照射に関するデータを加工するステップと、を実行する動作が可能な論理配列。
31. 前記体軸横断走査照射は、後方散乱、スペクトラル特性、複屈折、ドップラーシフトのうち少なくとも１つを含む請求項２４に記載の論理配列。
32. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射に連係されたデータ、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの平均偏差、前記体軸横断走査照射に連係されたデータの、前記体軸反射率プロファイルの傾斜率のうちの少なくとも１つの標準的な偏差を行なうことにより、前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の論理配列。
33. 光源は前記照射を送り、前記挿入機器および近接端部内部に少なくとも部分的に配置された最端部を有する挿入機器内部に配置された光学ファイバを介して前記組織の前記体軸横断走査を行なう請求項２４に記載の論理配列。
34. 前記加工ステップは、前記体軸横断走査照射から抽出されたデータを統計モデルに入力して組織タイプを予測することにより前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の論理配列。
35. 前記加工ステップは、干渉計測距装置を用いて前記体軸横断走査照射の反射特性を決定し、複数の組織のタイプの反射特性が規格化され記憶されたデータベースで前記組織の前記特性を比較して、前記組織の前記特性を認識する請求項２４に記載の論理配列。
36. 組織特性を識別するための装置であって、
    前記組織を照射するように構成された照射光源と、
    前記照射を受けとり、前記組織特性を識別するための前記照射に関する一次元データを加工するように適合された画像システムと、を含む装置。
37. 組織特性を識別するための装置であって、少なくとも１つの光学ファイバと、画像システムとを含み、
    前記少なくとも１つの光学ファイバの１つは、注射針および近接端部内に少なくとも部分的に配置された最端部を有する前記注射針内に配置され、前記少なくとも１つの光学ファイバの前記最端部は組織に隣接して配置されるようになされ、
    前記少なくとも１つの光学ファイバのうちの１つの前記最端部と連通する前記画像システムは、前記組織を識別するために前記少なくとも１つの光学ファイバからの反射光を加工するように構成された組織特性を識別するための装置。
38. 前記反射光は一次元の光である請求項３７に記載の装置。
39. 前記反射光は体軸横断走査を行なうために生成される請求項３７に記載の装置。