JP2006515294A - アテローム性動脈硬化症およびその関連疾患を治療または予防するための方法および試薬 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、細菌感染症の分野に関する。
一般的に、本発明は、リファマイシンが、アテローム性動脈硬化症に関連する動脈脂肪条痕において認められる泡沫細胞またはマクロファージに存在するC.ニューモニエに独自に到達することができ、これを撲滅することができるという発見に基づいている。
本発明者らは、リファマイシンの投与が、患者におけるアテローム性動脈硬化症関連疾患の進行を治療する、軽減する、または予防するために有効であることを発見した。
R3はまた、以下の式によって表される基によって表してもよい:
式中、gは1〜3までの整数を表す。R3は、または、R6およびR7のそれぞれが独立して、水素原子、または炭素原子1〜3個を有するアルキル基であって、X2が酸素原子、硫黄原子、またはカルボニル基であるように、以下の式によって表される基を表してもよい:
X2は以下の式によって表される基であってもよい:
式中、R8およびR9は独立して水素原子、または炭素原子1〜3個を有するアルキル基であるか、またはR8およびR9は、互いに組み合わせて、kが1〜4の整数を表す−(CH2)k−で表されてもよい。X2はまた以下の式によって表される基によって表してもよい:
式中、mは0または1を表し、R10は、水素原子、炭素原子1〜6個のアルキル基、またはnが1〜4の整数を表す−(CH2)nX3を表し、およびX3は、炭素原子1〜3個のアルコキシ基、ビニル基、エチニル基を表す。または、X2は、以下の式によって表される基を表す:
上記の明細書において言及した全ての出版物および特許は、参照として本明細書に組み入れられる。本発明の記述の方法およびシステムの様々な改変および変更が本発明の範囲および趣旨に含まれることは、当業者には明らかであろう。本発明は、特定の好ましい態様と共に記述してきたが、請求される本発明は、そのような特定の態様に不当に限定されてはならないと理解すべきである。実際に、微生物学および関連領域における当業者に明らかである本発明を行うための記述の様式に対する様々な改変は、それらも本発明の範囲に含まれる。
Claims (21)
- 患者におけるアテローム性動脈硬化症関連疾患の進行(development)を治療、予防、または軽減するために有効な量のリファマイシンを患者に投与する段階を含む、それを必要とする患者におけるアテローム性動脈硬化症関連疾患の進行を治療、予防、または軽減する方法。
- リファマイシンが0.001〜100 mgの範囲の量で投与される、請求項1記載の方法。
- リファマイシンが1〜50 mgの範囲の量で投与される、請求項2記載の方法。
- リファマイシンが5〜25 mg/週の範囲の量で投与される、請求項1記載の方法。
- リファマイシンが2.5〜25 mg/日の範囲の量で投与される、請求項4記載の方法。
- リファマイシンが2.5 mg〜100 mgの初回用量で1〜7日間連続して投与され、その後0.005〜10 mgの維持用量で1〜7日ごとに1回投与される、請求項1記載の方法。
- 患者がさらに第二の治療物質を投与される、請求項1記載の方法。
- 第二の治療物質が、抗炎症剤、抗菌剤、血小板凝集阻害剤、抗凝固剤、解熱剤、または脂質低下剤である、請求項7記載の方法。
- 抗炎症剤が、イブプロフェン、メロキシカム、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アスピリン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、またはプレドニゾンである、請求項8記載の方法。
- 解熱剤がアセトアミノフェンである、請求項8記載の方法。
- 抗菌剤が、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、アモキシシリン、またはメトロニダゾールである、請求項8記載の方法。
- 脂質低下剤がスタチンである、請求項8記載の方法。
- スタチンが、アトルバスタチン、ロスバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、セリバスタチン、またはフルバスタチンである、請求項12記載の方法。
- アテローム性動脈硬化症関連疾患が、冠動脈疾患、心筋梗塞、狭心症、脳卒中、脳虚血、間欠性は行、壊疽、腸管膜虚血、一過性の動脈炎、または腎動脈狭窄である、請求項1記載の方法。
- リファマイシンを投与する前に、患者がアテローム性動脈硬化症関連疾患を有すると診断される、請求項1記載の方法。
- 患者が細菌感染症を有すると診断されていない、請求項1記載の方法。
- C反応性タンパク質レベルを低下させるために十分な量のリファマイシンを患者に投与する段階を含む、C反応性タンパク質レベルが増加していると同定された患者におけるC反応性タンパク質レベルを低下させる方法。
- リファマイシンの投与後に患者におけるC反応性タンパク質レベルを定期的にモニターする段階をさらに含む、請求項17記載の方法。
- 患者が細菌感染症を有すると診断されていない、請求項17記載の方法。
- 患者のマクロファージまたは泡沫細胞におけるクラミジア・ニューモニエ(Chlamydia pneumoniae)の複製を減少させるために有効な量のリファマイシンを患者に投与する段階を含む、それを必要とする患者のマクロファージまたは泡沫細胞におけるクラミジア・ニューモニエの複製を減少させる方法。
- 患者のマクロファージまたは泡沫細胞におけるクラミジア・ニューモニエ感染症を治療するために有効な量のリファマイシンを患者に投与する段階を含む、患者のマクロファージまたは泡沫細胞における持続的なクラミジア・ニューモニエ感染症を治療する方法。
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