JP2006514141A - 改良されたゴムペレット化工程を用いた熱可塑性エラストマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
ナイロン(6/66):宇部ナイロン(宇部興産)
添加剤:老化防止剤:イルガノックス(Irganox)1098
チヌビン(Tinuvin)622LD及びCuI
2.エラストマー成分
BIMS:エクソンモービル ケミカル カンパニー(ExxonMobil Chemical Company)から商品名EXXPRO 89−4で市販されている、ムーニー粘度約45、p−メチルスチレン約5重量%及び臭素約0.75モル%のイソブチレン及びp−メチルスチレンの臭素化共重合体
ZnO:酸化亜鉛(架橋剤)
St−acid:ステアリン酸(架橋剤)
ZnSt:ステアリン酸亜鉛
DM16D:ターシャリーアミン:ARMEEN DM16D(Akzo Nobel)
3.防着剤
タルク:日本タルク(株)
IRGAFOS K 168:Cibaから市販の老化防止剤
架橋剤:Zn、ステアリン酸及びZnSt(表1参照)
A)耐久性(低温疲れサイクル)
フィルム及びカーカスコンパウンドを接着剤と共に積層し、190℃で10分間硬化させた。次にJIS−2号ダンベル形に打抜き、6.67Hg及び40%歪で−20℃での寿命試験に用いた。
B)引張機械的性質
すべての引張試験はJIS K6251「加硫ゴムの引張試験方法」によった。
例1,2,4及び5については、表1に示す、ナイロン及び添加剤以外の成分(重量部)をバンバリーミキサーで2分間混練し(放出温度=120℃)、次いで得られた組成物を一般的な方法でペレット化し、防着剤で被覆した。例3(比較例)については、Exxpro 89−4をバンバリーミキサーで混練し、汎用方法でペレット化し、防着剤で被覆した。その後、得られたペレット及び表1に示すナイロン(Nylon)及び添加剤を2軸押出機によって230℃及び1000s-1の剪断速度で動的加硫した。
Claims (7)
- (A)ハロゲン化イソブチレンエラストマー、(B)ポリアミド及び(C)溶融温度が70℃より高く200℃より低い老化防止剤の動的架橋されたブレンドを含んでなる、改良された耐久性、耐熱性及び可撓性を有する熱可塑性エラストマー組成物であって、エラストマー(A)はポリアミド(B)の連続相中にドメインとして分散しており、前記成分(A)が抗ブロッキング剤としての老化防止剤(C)の存在下に動的架橋されている熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記ハロゲン化イソブチレンエラストマーの量が95〜25重量部で、ポリアミドの量が5〜75重量部である請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記老化防止剤の量が、ハロゲン化イソブチレンエラストマー100重量部に対し、5重量部以下である請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記ハロゲン化イソブチレンエラストマーがイソブチレン−p−メチルスチレンの共重合体の臭素化物である請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記ポリアミドがナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン69、ナイロン610、ナイロン46、ナイロンMXD6、ナイロン6/66及びこれらの共重合体並びにそれらのブレンドからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記老化防止剤がトリホスファイト老化防止剤単独又は他の老化防止剤との組合せからなる群から選ばれる請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 前記老化防止剤をペレット化工程中で添加する請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
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