JP2006513134A - 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の使用、およびその使用 - Google Patents
毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の使用、およびその使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006513134A JP2006513134A JP2004510689A JP2004510689A JP2006513134A JP 2006513134 A JP2006513134 A JP 2006513134A JP 2004510689 A JP2004510689 A JP 2004510689A JP 2004510689 A JP2004510689 A JP 2004510689A JP 2006513134 A JP2006513134 A JP 2006513134A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dopachrome
- expression
- hair
- tomelase
- trp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
・ヘキサメチレンビスアセトアミド(HMBA Fang他、2001年)
・ジエチルスティルベストロールおよび/またはエストラジオールなどのステロイドホルモン類(Kippenberger他、1998年)
・グリシルリチン(Jung他、2001年)
・フォルスコリン
・ カンフェロール
- レチノールおよびそのエステル、ビタミンDおよびその誘導体、エストラジオールなどのエストロゲン、POMC誘導体などのcAMPモジュレーター、アデノシン、フォルスコリンおよびその誘導体、プロスタグランジン類およびその誘導体、ならびにトリイオドトリオニンおよびその誘導体などの、皮膚細胞の分化および/または増殖および/または色素形成を調節する作用剤、
- アヤメ科または大豆からの抽出物などの植物抽出物、これら抽出物はイソフラボンを含んでいてもいなくてもよい、
- 微生物抽出物、
- α-トコフェロールもしくはそのエステル、スーパーオキシドジスムターゼもしくはその模擬体、ある種の金属キレート化剤、またはアスコルビン酸およびそのエステルなどの抗ラジカル剤、
- ある種のイオウアミノ酸、13-シス-レチノイン酸および酢酸シプロテロンなどの抗脂濡剤、ならびに
- 亜鉛ピリチオン、二硫化セレン、クリンバゾール、ウンデシレン酸、ケトコナゾール、ピロクトンオラミン(オクトピロックス)およびシクロピロクトン(シクロピロックス)などの頭皮の落屑状態に対抗するその他の作用剤。特に、前記活性剤は、毛の再生を刺激しかつ/または毛の減少の減速を促進する活性剤とすることができ、その例として下記の作用剤を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
- 特にトコフェリルニコチネート、ベンジルニコチネート、およびメチルニコチネートまたはヘキシルニコチネートなどのC1〜C6アルキルニコチネートを含むニコチン酸エステル、- 米国特許第4,139,619号および米国特許第4,596,812号に記載の2,4-ジアミノ-6-ピペリジノピリミジン 3オキシドまたは「ミノキシジル」、WO96/09048に記載のアミネキシルまたは2,4-ジアミノピリミジン 3オキシドなどのピリミジン誘導体、
- 本出願人が欧州特許願第0648488号に記載した作用剤などの、リポキシゲナーゼを阻害する作用剤または毛再生を促進するシクロオキシダーゼ誘導剤、
- マクロライド系、ピラノシド系およびテトラサイクリン系抗生物質、特にエリスロマイシンなどの抗菌剤、
- シンナリジン、ニモジピンおよびニフェジピンなどのカルシウム拮抗薬、
- エストリオールもしくはその類似体、またはチロキシンおよびその塩などのホルモン類、
- オキセンドロン、スピロノラクトンおよびフルタミドなどの抗アンドロゲン薬、
- 本出願人が欧州特許願第0964852号および欧州特許願第1068858号に記載したような作用剤またはフィナステリドなどの、5-α-レダクターゼのステロイド系または非ステロイド系阻害剤、クロマカリムおよびニコランジルなどのATP-依存性カリウムチャンネル拮抗薬、ならびに
- 仏国特許第2768343号に記載のキク抽出物および仏国特許第2782920A1号に記載のワレモコウ抽出物などの色素形成促進活性を有する植物抽出物。
a- メラノサイトがドーパクロムトートメラーゼをほとんど発現しないかまたは全く発現しない(低基礎発現)培地で、メラノサイトの集団を培養する工程、
b- ドーパクロムトートメラーゼ発現の誘導活性を試験することが望まれる化合物を前記培地に添加する工程、
c- 前記化合物が誘導剤である場合にメラノサイトがドーパクロムトートメラーゼを発現し得るに十分な期間、メラノサイトをインキュベートする工程、
d- ドーパクロムトートメラーゼの発現を測定する工程、および
e- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する化合物を選択する工程。
TRP-2タンパクは、例えば、エンザイムイムノアッセイ法、ウェスタンブロット法、免疫沈降法、免疫組織化学法などの特異的抗体を使用する方法(免疫検出法)によって検出することができよう(ManiatisおよびCurrent Protocols in Molecular Biology、F. M. Ausubel他編、Wiley Interscienceを参照)。
標的細胞を抽出した後、ドーパクロムトートメラーゼ活性を、例えば分光測光法によって、475nmにおけるL-ドーパクロムの脱色を測定する(Pawelek JM他、Nature、1980、286:617-619)かまたはDHICAの形成による308nmにおける吸収の増加を測定する(Aroca PF他、J. Biochem. Biophys. Methods 1990;21:35-46)ことで評価することができる。また、別法として、HPLCによってドーパクロムとDHICAとを分離し、UVにおける吸収を測定し、それらを定量する(Palumbo A他、Biochem. Biophys. Acta 1987;925:203-209)ことによって評価することができる。
a.レポーター遺伝子の上流に位置するドーパクロムトートメラーゼ遺伝子のプロモーター領域を含むプラスミドベクターを構築する工程、
b.工程(a)で得られたプラスミドベクターを細胞集団に移入する工程、
c.ドーパクロムトートメラーゼプロモーターの活性誘導能を測定することが望まれる化合物を、工程(b)で得られた2つの細胞集団のうちの一方の培地に添加する工程、および
d.工程(c)で得られた細胞集団におけるレポーター遺伝子の発現と、試験化合物と共にインキュベートしていない工程(b)で得られた細胞集団におけるレポーター遺伝子の発現とを比較することによって、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの活性を誘導する化合物を選択する工程。
a.TRP-2の発現を低い基礎発現量に制限するような培地で、メラノサイトの集団を培養する工程、
b.ドーパクロムトートメラーゼ発現を誘導する化合物を、前記培地に添加する工程、
c.メラノサイトがドーパクロムトートメラーゼを発現し得る十分な期間、メラノサイトをインキュベートする工程、
d.前記細胞を、アポトーシスまたは老化を誘導する条件に曝露する工程、
e.細胞毒性を測定する工程、および
f.ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する化合物で細胞保護効果を有する化合物を選択する工程
を含む、先に記載の方法によって同定されるドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤の細胞保護活性を評価する方法に関する。
年齢49〜71歳の8人のドナーによって提供された生検試料から120を超える毛包を単離し、調べた。
(Commo SおよびBernard BA、Pigment Cell Res、2000;13:253-259)
生検試料断片を、ディスパーゼ(2.4U/ml、ベーリンガーマンハイム社、独)中+04℃にて一晩培養する。双眼顕微鏡下、ピンセットを用いて毛髪を単離する。
(Commo SおよびBernard BA、Pigment Cell Res、2000;13:253-259)
完全な毛髪を、エタノール中-20℃にて10分間固定する。固定および標識の各工程終了後に、リン酸緩衝液(pH7.4(PBS))-Tween20(0.05%)中で洗浄する。特にことわりのない限り、全工程は室温で行うものとする。0.1%過酸化水素溶液中で10分間試料をインキュベートし、試料中の内因性ペルオキシダーゼを中和する。非特異的結合部位をブロックするために、試料をスキムミルクと共に15分間インキュベートする。タンパクpMel-17を特異的に認識する一次抗体(Ab)NK1-beteb(Monsan、パリ、仏)を、10%正常血清(X0907、DAKO、Trappes、仏)を含有するPBS-Tween0.05%中で1/40に希釈する。一次抗体Abを、毛髪上+04℃にて18時間インキュベートする。ビオチンと結合した二次抗体Ab(E-433、DAKO、Trappes、仏)を1/400に希釈し、30分間インキュベートする。次いで、毛髪をストレプトアビジン-ビオチン-ペルオキシダーゼ(K-0377、DAKO、Trappes、仏)の存在下で培養し、最終的に3-アミノ-9-エチルカルバゾール(AEC)(AECキット-101、シグマ、Saint Quentin Fallavier、仏)の存在下で免疫標識を視覚化する。
A-共焦点レーザー顕微鏡を使用して分析した免疫組織学的研究
A.1-毛包凍結切片の作成
(Commo SおよびBernard BA、Pigment Cell Res、2000;13:253-259)
毛包を含む頭皮生検試料断片を、tissue-Tek-OCT(Miles、Naperville、イリノイ、米国)に埋め込み、ドライアイスで凍結する。次いで、凍結生検試料をクリオスタット(CM3050、Leica、Rueil-Malmaison、仏)を用いて断面(7μm)に切る。
(Commo SおよびBernard BA、Pigment Cell Res、2000;13:253-259)
生検試料断片を、ディスパーゼ(2.4U/ml、ベーリンガーマンハイム社、独)中+04℃にて一晩インキュベートする。双眼顕微鏡下、ピンセットを用いて真皮から上皮部分を分離する。次いで、毛包および表皮を分離するために上皮構造顕微解剖し、えり分ける。
完全な毛髪、皮膚の上皮断片および凍結切片をエタノール中-20℃にて10分間固定する。固定および標識の各工程終了後に、リン酸緩衝液(pH7.4(PBS))-Tween20(0.05%)中で洗浄する。特にことわりのない限り、全工程は室温で行うものとする。0.1%過酸化水素溶液中で10分間試料をインキュベートし、試料中の内因性ペルオキシダーゼを中和する。非特異的結合部位をブロックするために、試料をスキムミルクと共に15分間インキュベートする。一次抗体(Ab)を、10%正常血清(X0907、DAKO、Trappes、仏)を含有するPBS-Tween0.05%中で希釈する。タンパクpMel-17を特異的に認識する一次抗体AbのNK1-beteb(1/40、Monosan、パリ、仏)と、ヒトタンパクTRP-2を特異的に認識する一次抗体AbのαPEP8h(1/2000、Dr VJ Hearing、NIH、Bethesda、メリーランド、米国)(Virador他、2001年)とを、毛髪および皮膚の表皮断片上+04℃にて同時に18時間インキュベートする。Cy3(M32410、TEBU、le Perray en Yveline、仏)を結合させた、免疫グロブリン(Ig)G2bに対するヤギ二次抗体Abを1/80に希釈し、Cy5(111-175-144、Jackson Immunoresearch Lab. Inc. West Grove、ペンシルバニア、米国)を結合させたIgsに対する二次抗体Abを1/500に希釈し、それらを試料と共に30分間同時にインキュベートする。免疫標識を、共焦点顕微鏡(LSM510、Carl Zeiss、Oberkochen、独)を使用して分析する。観察に基づく結論:図2において、表皮メラノサイトにTRP-2の存在が認められる。一方、この酵素は、毛包上皮鞘のメラノサイトあるいは毛球のメラノサイトいずれにおいても発現していない。
B.1-ヒト毛包およびメラノサイトからタンパクを抽出するためのプロトコール(Commo S他、Differentiation、2000;66:157-164)
- 毛包からのタンパクの抽出:頭皮生検試料をディスパーゼ(2.4U/ml、ベーリンガーマンハイム社、独)中+04℃にて一晩処理した後、毛包を単離する。毛球部分を単離するために、単離した毛包を顕微解剖する。このようにして単離した80個の毛球を、タンパク抽出およびウェスタンブロット分析用として適当な溶解用緩衝液中に置く。
- メラノサイト培養菌からのタンパク抽出:M2培地(PromoCell、ハイデルベルグ、独)で培養したメラノサイトを、タンパク抽出に用いるものと同じ適当な溶解用緩衝液を用いて溶解し、ウェスタンブロットで分析する。
チロシナーゼが毛球の抽出物に検出されることが観察される。この酵素は外側上皮鞘の抽出物中には検出されない。チロシナーゼの発現は調節されている。この酵素は、不活性メラノサイト(メラニンを産生しない)においては全く発現しないかまたはほとんど発現しない。コーカサス人の毛包間頭皮に含まれるメラノサイトがその例である。
第1の工程(a)において、メラノサイトをM2培地(PromoCell、ハイデルベルグ、独)で第0日に接種する。細胞付着に必要な時間、すなわち2〜18時間が経過後、前記培地を、メラノサイトがドーパクロムトートメラーゼがほとんど発現しないかまたは全く発現しない(低基礎TRP-2発現)、または不活性ドーパクロムトートメラーゼを発現するような培地と取り替える。具体的には、DMEM:F12(Gibco BRL-42400-044)、Ultroser G(Gibco BRL-15950-017)0.5%、PC-1(BioWhittaker 344022)0.5%、bFGF(Pepro Tech Inc 100-18B)5ng/ml、ヘパリン(シグマH-3149)75ng/ml、1%抗生物質、1%グルタミンである。細胞を、TRP-2の発現が減少するのに必要な時間、すなわち12〜72時間この培地中に保持する。
- ヘアローション
ドーパクロムトートメラーゼ誘導剤 0.5g
プロピレングリコール 20g
エタノール、95% 30g
水 十分量 100g
ドーパクロムトートメラーゼ誘導剤 1.5g
ポリグリセリル3-ヒドロキシアリールエーテル 26g
ヒドロキシプロピルセルロース 2g
(Hercules社からKlucell Gの商品名で販売されている)
保存剤 十分量
エタノール、95% 50g
水 十分量 100g
ドーパクロムトートメラーゼ誘導剤 0.75g
ユーカリエッセンシャル油 1g
エコノゾール 0.2g
ラウリルポリグリセリル6セテアリル 1.9g
グリコエーテル
保存剤 十分量
カーボポール934P 0.3g
(BF Goodrich Corporation社から販売)
中和剤 適量 pH7
水 適量 100g
Claims (28)
- 毛包メラノサイト保護剤としての、ドーパクロムトートメラーゼ発現誘導剤の化粧品への使用。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、毛球の活性メラノサイトおよび毛包上面域の静態メラノサイトの集団を維持および/または再生することにより、毛包のメラノサイト消失に対抗することを意図したものであることを特徴とする請求項1に記載の使用。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、毛包色素形成ユニットの周期的再生を促進することを意図したものであることを特徴とする請求項1または2に記載の使用。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、白髪の発現を防止および/または制限および/または阻止することを意図したものであることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、グレーの頭髪および/または体毛の自然な色素形成を維持することを意図したものであることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、ヘキサメチレンビスアセトアミド(HMBA)、ジエチルスティルベストロール、グリシルリチン、フォルスコリン、およびドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの上流に位置する内因性因子のモジュレーターまたはドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)をコードする発現ベクター、またはSox10などのドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤をコードする発現ベクターの中から選択されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の使用。
- 化粧品として許容し得る媒質中に、ヘキサメチレンビスアセトアミド(HMBA)、グリシルリチン、およびドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの上流に位置する内因性因子のモジュレーターまたはドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)をコードする発現ベクターまたはSox10などのドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤をコードする発現ベクターの中から選択されるドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を少なくとも1つ含む、白髪に対抗するための化粧品組成物。
- 単位体積当たり、0.001〜10重量%、好ましくは0.01〜5重量%、さらに好ましくは0.1〜1重量%のドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を含むことを特徴とする請求項7に記載の組成物。
- 経口投与に好適であることを特徴とする請求項7または8に記載の組成物。
- 頭皮および/または体毛に覆われている皮膚領域への局所適用に好適であることを特徴とする請求項7または8に記載の組成物。
- ヘアスタイリングクリームもしくはゲル、ヘアローション、特にヘアセットローションもしくはトリートメントローションもしくは髪再構築ローション、染色組成物、シャンプーまたはコンディショナーであることを特徴とする請求項10に記載の組成物。
- 化粧品として許容し得る媒質中に、マイクロ球、ナノ球、オレオソームまたはナノカプセルなどの被膜に封入されたドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を少なくとも1つ含む、白髪に対抗するための組成物。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が封入された被膜の直径が、10μm以下であることを特徴とする請求項12に記載の組成物。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、ヘキサメチレンビスアセトアミド(HMBA)、ジエチルスティルベストロールおよび/またはエストラジオールなどのステロイドホルモン類、グリシルリチン、フォルスコリン、カンフェロール、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの上流に位置する内因性因子のモジュレーターまたはドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)をコードする発現ベクターまたはSox10などのドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現を誘導する前記作用剤をコードする発現ベクターから選択されることを特徴とする、請求項12または13に記載の組成物。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する前記作用剤が、頭皮の落屑状態に対抗する作用剤、毛の再成長を促進する作用剤および色素形成促進活性を有する植物抽出物の中から選択される別の活性剤と併用されることを特徴とする、請求項7から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項7から15のいずれか一項に記載のドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を少なくとも1つ含む組成物を、処置対象である領域に投与または適用することを特徴とする、白髪の美容処置方法。
- 請求項7から15のいずれか一項に記載のドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を少なくとも1つ含む組成物を、処置対象である領域に投与または適用することを特徴とする、グレーまたは白の頭髪および/または体毛の自然の色素形成を維持することを意図した白髪の美容処置方法。
- a.メラノサイトがドーパクロムトートメラーゼを発現しない培地で、メラノサイトの集団を培養する工程、
b.ドーパクロムトートメラーゼ発現の誘導活性を試験することが望まれる化合物を前記培地に添加する工程、
c.前記化合物が誘導剤である場合にメラノサイトがドーパクロムトートメラーゼを発現し得るに十分な期間、メラノサイトをインキュベートする工程、
d.ドーパクロムトートメラーゼの発現を測定する工程、および
e.ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する化合物を選択する工程
を含む、ドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を同定する方法。 - メラノサイトによるドーパクロムトートメラーゼの発現を、ドーパクロムトートメラーゼをコードするメッセンジャーRNAを測定することによって決定することを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- ドーパクロムトートメラーゼをコードするメッセンジャーRNAの測定を、RT-PCR法、ノーザンブロット法または示差表示法によって実施することを特徴とする請求項19に記載の方法。
- メラノサイトによるドーパクロムトートメラーゼの発現を、ドーパクロムトートメラーゼの測定によって決定することを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- ドーパクロムトートメラーゼの発現を、エンザイムイムノアッセイ法、ウェスタンブロット法、免疫沈降法、免疫組織化学法、HPLCまたは塩基配列決定法によって検出することを特徴とする請求項21に記載の方法。
- メラノサイトによるドーパクロムトートメラーゼの発現を、培地におけるドーパクロムトートメラーゼ活性の測定によって決定することを特徴とする請求項18に記載の方法。
- 白髪の発現を防止しかつ/もしくは制限しかつ/もしくは阻止するための、および/またはグレーもしくは白の頭髪および/または体毛の自然の色素形成を維持するための美容処置方法における、請求項18から23のいずれか一項に記載の方法によって同定されたドーパクロムトートメラーゼ発現誘導剤の使用。
- 白髪の発現を防止し、かつ/もしくは制限し、かつ/もしくは阻止すること、ならびに/またはグレーもしくは白の頭髪および/もしくは体毛の自然の色素形成を維持することを意図した化粧品組成物の調製のための、請求項18から23のいずれか一項に記載の方法によって選択されたドーパクロムトートメラーゼ発現誘導剤の使用。
- a.レポーター遺伝子の上流に位置するドーパクロムトートメラーゼ遺伝子のプロモーター領域を含むプラスミドベクターを構築する工程、
b.工程(a)で得られたプラスミドベクターを細胞集団に移入する工程、
c.ドーパクロムトートメラーゼプロモーターの活性誘導能を測定することが望まれる化合物を、工程(b)で得られた2つの細胞集団のうちの一方の細胞集団の培地に添加する工程、および
d.工程(c)で得られた細胞集団におけるレポーター遺伝子の発現と、試験化合物と共にインキュベートしていない工程(b)で得られた細胞集団におけるレポーター遺伝子の発現とを比較することによって、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの活性を誘導する化合物を選択する工程
を含むことを特徴とする、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)プロモーターの活性誘導剤の同定方法。 - a.TRP-2の発現を低い基礎発現量に制限するような培地で、メラノサイトの集団を培養する工程、
b.ドーパクロムトートメラーゼ発現を誘導する化合物を、前記培地に添加する工程、
c.メラノサイトがドーパクロムトートメラーゼを発現し得るに十分な期間、メラノサイトをインキュベートする工程、
d.前記細胞を、アポトーシスまたは老化を誘導する条件に曝露する工程、
e.細胞毒性を測定する工程、および
f.細胞保護効果を有する、ドーパクロムトートメラーゼの発現を誘導する化合物を選択する工程
を含むことを特徴とする、請求項18から23のいずれか一項に記載の方法によって同定されたドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤の細胞保護活性を評価する方法。 - 工程(d)が細胞をシスプラチンで処理することから成ることを特徴とする請求項27に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0207136A FR2840530B1 (fr) | 2002-06-11 | 2002-06-11 | Composition cosmetique comprenant un agent inducteur de l'expression de la dopachrome tautomerase (trp-2) pour lutter contre la canitie |
US38973602P | 2002-06-19 | 2002-06-19 | |
PCT/FR2003/001728 WO2003103568A2 (fr) | 2002-06-11 | 2003-06-10 | Utilisation d'un agent inducteur de l'expression de la dop achrome tautomerase (trp-2) comme agent protecteur des melanocytes du follicule pileux et applications |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007028102A Division JP2007185193A (ja) | 2002-06-11 | 2007-02-07 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
JP2007212401A Division JP2007291142A (ja) | 2002-06-11 | 2007-08-16 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006513134A true JP2006513134A (ja) | 2006-04-20 |
Family
ID=29559113
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004510689A Pending JP2006513134A (ja) | 2002-06-11 | 2003-06-10 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の使用、およびその使用 |
JP2007028102A Pending JP2007185193A (ja) | 2002-06-11 | 2007-02-07 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
JP2007212401A Pending JP2007291142A (ja) | 2002-06-11 | 2007-08-16 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
JP2010167218A Pending JP2010246564A (ja) | 2002-06-11 | 2010-07-26 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007028102A Pending JP2007185193A (ja) | 2002-06-11 | 2007-02-07 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
JP2007212401A Pending JP2007291142A (ja) | 2002-06-11 | 2007-08-16 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
JP2010167218A Pending JP2010246564A (ja) | 2002-06-11 | 2010-07-26 | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20050208086A1 (ja) |
EP (1) | EP1515687B1 (ja) |
JP (4) | JP2006513134A (ja) |
AU (1) | AU2003255652A1 (ja) |
CA (1) | CA2486544A1 (ja) |
ES (1) | ES2447853T3 (ja) |
FR (1) | FR2840530B1 (ja) |
WO (1) | WO2003103568A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291142A (ja) * | 2002-06-11 | 2007-11-08 | L'oreal Sa | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2863484B1 (fr) * | 2003-12-11 | 2007-04-13 | Oreal | Utilisation de composes capables d'agir sur la voie metabolique controlee par la dopachrome tautomerase trp-2 comme agent protecteur des melanocytes du follicule pileux et applications |
FR2879444B1 (fr) * | 2004-12-22 | 2007-05-18 | Oreal | Utilisation d'un compose capable d'augmenter le taux de glutathion dans les melanocytes pour le traitement de la canitie |
FR2902325B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2009-12-04 | Oreal | Utilisation de 3h-1,2-dithiole-3-thione, d'anethole dithiomlethione, de sulforaphe, de phenethyl isothiocyanate, de 6-methyle-sulphinyl)hexyl isothiocyanate et d'allyl isothiocyanate pour le traitement de la canitie |
DE102006060154A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-06-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur molekularen Charakterisierung von ergrautem und pigmentiertem Haar |
FR2902329B1 (fr) * | 2006-12-19 | 2011-07-01 | Oreal | Utilisation de sulforaphane, de phenethyl isothiocyanate, de 6-methyl-sulphinyl)hexyl isothiocyanate et d'allyl isothiocyanate pour le traitement de la canitie. |
FR2930775B1 (fr) | 2008-04-30 | 2010-05-21 | Oreal | Utilisations de bnipxl-beta dans la canitie precoce |
FR2936254A1 (fr) * | 2008-09-19 | 2010-03-26 | Galderma Res & Dev | Modulateurs de sox dans le traitement de l'alopecie |
FR3069441B1 (fr) * | 2017-07-26 | 2021-02-19 | Caster | Utilisation cosmetique d'un extrait de tulipe en capillaire |
EP4292581A1 (en) | 2022-06-16 | 2023-12-20 | Bella Aurora Labs, S.A. | Hair repigmenting composition |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59204121A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-19 | Masumi Inaba | 白髪治療剤 |
JPH06690B2 (ja) * | 1985-02-09 | 1994-01-05 | 鐘紡株式会社 | 可溶化型の水性透明化粧料 |
JP2711549B2 (ja) * | 1987-06-01 | 1998-02-10 | 圭吉 杉山 | 白髪防止・改善用組成物 |
GB8802455D0 (en) * | 1988-02-04 | 1988-03-02 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
JPH0374318A (ja) * | 1989-08-10 | 1991-03-28 | Katsumi Mizumaki | 育毛・養毛料 |
FR2650953B1 (fr) * | 1989-08-17 | 1991-12-06 | Lvmh Rech | Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant au moins un derive de labdane, ou un extrait de plante en contenant; composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique l'incorporant |
FR2691465B1 (fr) * | 1992-05-25 | 1995-08-11 | Pf Medicament | Complexes comprenant au moins un peptide derive de l'alpha msh, peptide, microsphere, medicament et composition galenique les comprenant. |
GB9215354D0 (en) * | 1992-07-20 | 1992-09-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
JPH0648925A (ja) * | 1992-07-30 | 1994-02-22 | Lion Corp | 白髪防止剤 |
DE69429337T3 (de) * | 1993-04-02 | 2012-08-30 | Anticancer Inc. | Verfahren zur verabreichung von förderlichen zusammensetzungen auf die haarfollikel |
JPH06305940A (ja) * | 1993-04-22 | 1994-11-01 | Lion Corp | 毛髪用組成物 |
JPH072677A (ja) * | 1993-06-18 | 1995-01-06 | Toyo Seito Kk | 経口育毛剤 |
US5840839A (en) * | 1996-02-09 | 1998-11-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein |
US6214888B1 (en) * | 1996-09-18 | 2001-04-10 | Applied Genetics Incorporated | Dermatological compounds |
ES2245465T3 (es) * | 1996-09-18 | 2006-01-01 | Applied Genetics Incorporated Dermatics | Dioles de compuestos de norborneno y norbornano para el tratamiento de trastornos de la pigmentacion, enfermedades neurodegenerativas o enfermedades proliferativas de la piel. |
US5998423A (en) * | 1996-10-08 | 1999-12-07 | Therasys, Inc. | Methods for modulating melanin production |
JPH10175854A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-06-30 | Dokutaazu Kosumeteikusu:Kk | 津液改善用皮膚外用剤 |
JP2001048754A (ja) * | 1999-08-03 | 2001-02-20 | Lion Corp | 毛髪用外用剤、白髪改善・予防方法及び白髪を黒髪に改善させる方法 |
FR2814947B1 (fr) * | 2000-10-09 | 2003-01-31 | Oreal | Composition tinctoriale favorisant la pigmentation naturelle procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques |
FR2840530B1 (fr) * | 2002-06-11 | 2004-12-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un agent inducteur de l'expression de la dopachrome tautomerase (trp-2) pour lutter contre la canitie |
-
2002
- 2002-06-11 FR FR0207136A patent/FR2840530B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-10 AU AU2003255652A patent/AU2003255652A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-10 JP JP2004510689A patent/JP2006513134A/ja active Pending
- 2003-06-10 EP EP03757133.8A patent/EP1515687B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-10 ES ES03757133.8T patent/ES2447853T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-10 CA CA002486544A patent/CA2486544A1/fr not_active Abandoned
- 2003-06-10 WO PCT/FR2003/001728 patent/WO2003103568A2/fr active Application Filing
-
2004
- 2004-12-13 US US11/009,364 patent/US20050208086A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-07 JP JP2007028102A patent/JP2007185193A/ja active Pending
- 2007-08-16 JP JP2007212401A patent/JP2007291142A/ja active Pending
-
2008
- 2008-03-21 US US12/076,753 patent/US20090118203A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-07-26 JP JP2010167218A patent/JP2010246564A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291142A (ja) * | 2002-06-11 | 2007-11-08 | L'oreal Sa | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007185193A (ja) | 2007-07-26 |
ES2447853T3 (es) | 2014-03-13 |
US20050208086A1 (en) | 2005-09-22 |
WO2003103568A2 (fr) | 2003-12-18 |
EP1515687B1 (fr) | 2013-11-20 |
JP2007291142A (ja) | 2007-11-08 |
JP2010246564A (ja) | 2010-11-04 |
AU2003255652A8 (en) | 2003-12-22 |
FR2840530A1 (fr) | 2003-12-12 |
CA2486544A1 (fr) | 2003-12-18 |
US20090118203A1 (en) | 2009-05-07 |
AU2003255652A1 (en) | 2003-12-22 |
EP1515687A2 (fr) | 2005-03-23 |
FR2840530B1 (fr) | 2004-12-24 |
WO2003103568A3 (fr) | 2004-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4971072B2 (ja) | 毛包メラノサイトの保護剤としてのドーパクローム異性化酵素(trp−2)活性を真似る薬剤の使用とその使用 | |
JP2010246564A (ja) | 毛包メラノサイト保護剤としてのドーパクロムトートメラーゼ(trp−2)の発現誘導剤の同定方法、及び前記発現誘導剤の使用 | |
JP5730462B2 (ja) | 白髪を処理するための、メラニン形成細胞内のグルタチオンレベルを増大させることが可能な化合物の使用 | |
JP2008001693A (ja) | 白髪を処理するためのエラグ酸の使用 | |
KR100930257B1 (ko) | 백모증 처리를 위한, 3h-1,2-디티올-3-티온, 아네톨 디티올에티온, 설포라판, 펜에틸 이소티오시아네이트, 6-(메틸설피닐)헥실 이소티오시아네이트 및 알릴 이소티오시아네이트의 용도 | |
JP2008001698A (ja) | 白髪の治療のための、クマリン、ブチル化ヒドロキシアニソール、及びエトキシキンの使用 | |
US8445004B2 (en) | Administration of agents mimicking dopachrome tautomerase (TRP-2) activity for protecting hair follicle melanocytes | |
ES2431309T3 (es) | Utilización de un complejo salen-manganeso como agente protector de los melanocitos del folículo piloso, y aplicaciones cosméticas | |
FR2863484A1 (fr) | Utilisation de composes capables d'agir sur la voie metabolique controlee par la dopachrome tautomerase trp-2 comme agent protecteur des melanocytes du follicule pileux et applications | |
US20210378934A1 (en) | Hair care active agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060809 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060815 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20061115 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20061122 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070213 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20070213 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070417 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110202 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110207 |