JP2006509805A - パーソナルケア製品の２段階混合法 - Google Patents

Abstract

パーソナルケア組成物の製造方法が提供される。ステップは、第１相と、場合によっては第２相とをブレンド管に別々に供給し、前記管を通してそれぞれの相を１分間に少なくとも２．２７ｋｇ（５ポンド）の流量で移動させることを含む。混合はホモジナイザ、特に音波攪拌装置で行われる。その後、混合分散された第１相に、香料、着色剤および／または促進成分を含み得る相違部分の後添加相が供給される。次に、全体がスタティックミキサに送られて完全にブレンドされる。

Description

本発明は、着色剤、香料および／または促進剤（ｐｒｏｍｏｔｉｏｎａｌ）のような、相違部分（ｖａｒｉａｎｔ）を定める成分が、共通のベース配合と一緒にされて、一群の関連最終製品が効率的に配合される、パーソナルケア製品の製造方法に関する。

オイルと水のエマルジョンまたは増粘された完全水性タイプの液体パーソナルケア製品は、伝統的に、バッチ法により調製されてきた。これらの方法では、構成相は別々に調製される。次に、それらは、連続的に攪拌しながら熱を加えて、反応器で一緒にされる。かなり頻繁に、別に調製されたさらなる相が、１つまたは２つの主たる相に加えられる。これらのさらなる相は油性のことも水性のこともあり、通常、製品で相違する部分を定める添加剤が含まれる。

様々に相違するパーソナルケア製品を製造しなければならない場合、反応器と、通常その供給ラインのほとんどを洗浄しなければならない。変更の準備には時間も材料も要し費用がかかる。労力のいる変更が、最初の製品と僅かしか違わないものを製造するためだけに行われる場合、それには特にうんざりさせられる。第２の製品を配合するには、しばしば、香料または着色剤の変更だけが必要とされる。

前記の問題を克服する装置が求められていた。より詳細には、反応器、ポンプおよび配管についての投資が少なくて済む設備が求められていた。コンパウンディングの柔軟性がより大きく、相違部分を変更する時間がより短いこともまた望まれていた。新しい方法は、少量で短時間の運転に対する能力をもつべきである。類似製品の間の洗浄が短時間でできれば、大きな利点であろう。さらに、現行のバッチ装置のものより、原料廃棄物がかなり減少し、流出物容積が少ない装置が求められていた。

第１の態様では、以下を含むパーソナルケア組成物の製造方法が提供される：
（ｉ）パーソナルケアベース組成物の第１水性相部分を第１容器において形成すること；
（ｉｉ）場合によっては、前記パーソナルケアベース組成物の第２相部分を第２の容器において形成すること；
（ｉｉｉ）前記第１水性相をブレンド管に供給し、前記第１水性相を、１分間あたり約２．２７から約２，２７０ｋｇ（５から約５，０００ポンド）の流量で、前記ブレンド管を通して移動させること；
（ｉｖ）場合によっては、存在する場合に前記第２相を前記ブレンド管に供給し、前記第２相を、１分間あたり約２．２７から約２，２７０ｋｇ（５から約５，０００ポンド）の流量で、前記ブレンド管を通して移動させること；
（ｖ）前記第１水性相と、存在する場合には前記第２相とを、前記ブレンド管内で混合すること；
（ｖｉ）相違部分の後添加相（ｌａｔｅ ｖａｒｉａｎｔ ａｄｄｉｔｉｏｎ ｐｈａｓｅ）を、香料、着色剤、促進成分およびこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む前記ベース組成物の前記混合相に供給して、得られるパーソナルケア組成物を生成させること；および
（ｖｉｉ）得られた前記パーソナルケア組成物を回収すること。

本発明の利点と特徴は、図面を見ることにより、より容易に明らかとなるであろう。

今や、成分が同類の一群の製品を製造するための、相違部分を後で添加する方法が見出された。この方法では、最初に、共通のベース組成物を調製する必要がある。その後、様々な着色剤、香料および／または促進成分が前記ベースにブレンドされる。相違部分のブレンドは、管の狭いスペース内で、連続的に流しながら行われる。相違部分の化学薬品は、混合分散（ｈｏｍｏｇｅｎｉｚａｔｉｏｎ）後の下流で、好ましくは、ベース組成物の音波混合の後で、導入される。

前記方法は、香料および有機着色剤のような温度と剪断に弱い添加剤を保護しようとするものである。オイルと水、あるいは水だけの相を比較的高温で迅速に混合し、下流での相違部分の後添加で、香料および／または着色剤の組成物をずっと低温で注入することができる。劣化しやすい促進成分は、本明細書では、パーソナルケア組成物全体の１％未満で通常配合される材料として定義されるが、やはり相違部分として後添加され得る。

図１により、本発明の方法による第１の実施形態の大まかな全体像が得られる。第１水性相２がタンク４内で配合される。この相はポンプ６により配管を通してブレンド管８に送られる。第２相１０はタンク１２内に入っている。タンクからの第２相の移動は、配管を通してブレンド管８にこの相を導くポンプ１４により行われる。

目的とする組成物がスキンケア組成物である場合には、しばしば、配合は、水とオイルの１つの相を必要とするエマルジョンであろう。この場合には、第２相はオイルであろう。シャンプーおよびシャワーゲルのような製品はオイル相を必要としないことが多い。これらのタイプの製品では、第２相は水性であり、通常、１種または複数の界面活性剤を送り込むであろう。シャンプーおよびシャワーゲルの界面活性剤の濃度は、通常、１０％を優に超える。したがって、これらのタイプの製品では、第２相の重量に対して、約１５％から約９０％、好ましくは、約２５％から約７５％の範囲の全濃度で界面活性剤を含み得る水性の第２相を利用することができる。

いくつかの状況では、第２相は、場合によっては存在する。後で添加される相違部分の成分以外の全てを、それ自体ベース組成物として使える第１水性相として配合することができる。

タンク４および１２は、パドル型攪拌機（ｓｔｉｒｒｅｒ）、音波攪拌装置（ａｇｉｔａｔｏｒ）またはポンプシステムのような攪拌機構を備えている。やはり望ましいのは加熱機構の存在である。

通常、第１水性相と第２相は、パーソナルケア組成物全体の約７５％、好ましくは、少なくとも約９０％、あるいはそれ以上をなし得る。相違部分の後添加相は残りの部分をなすであろう。

通常、第１水性相の配合は、タンク４において成分を混合すること、および、約１０から約７０℃、好ましくは、約１８から約５８℃、最適には、約２４から約５２℃の範囲の温度に保つことを含む。全てではないがほとんどの場合に、第１水性相の温度が、第２相より、互いにブレンドされる時点で、少なくとも約５℃、好ましくは、少なくとも約１１℃低いことが好ましいであろう。

ブレンド管８を出た後、その１相、あるいは、２と１０の相の組合せは、大きな圧力と剪断の下で全ての相を完全に混合するホモジナイザとして機能するＳｏｎｏｌａｔｏｒ１６に入る。次に、結果として得られる流体は、導管１８を通して、スタティックミキサ２０に送られる。

Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ１６の下流で、スタティックミキサ２０に入る前に、着色剤相２２、香料相２４および促進成分相２６の流体の流れが導入される。後添加される３つの相違部分の流れの各々は、それぞれの容器２８、３０および３２に入れられている。一連の各ポンプ３４、３６および３８が、導管１８の中をスタティックミキサに向かって流れているベース組成物の流れに、相違部分の後添加相を送る。後で添加される相違部分の相は、それぞれの容器において配合され、約０から約６６℃、好ましくは、約１０から約５２℃、最適には、約２４から約４６℃の範囲の温度で、導管１８に送られる。

スタティックミキサ２０において生成し結果として得られたパーソナルケア組成物は、貯蔵容器４０に送られる。その後、ポンプ４２により、背圧バルブ４４を通して、組成物を、パッケージ充填装置４８に送ることができる。背圧バルブ５０を通して、再処理組成物をスタティクミキサ２０に送ることができる。

図２は、第１の実施形態のものに非常に似た第２の実施形態である。重大な相違は、着色剤、香料および／または促進成分を含む唯一の相違部分後添加相３１の存在である。この相は、ポンプ３５を使用することにより導管１８へ送られる。

図３は、本発明の第３の実施形態を示している。図では、第２相１０とタンク１２が、存在しないこともあるので、細い破線で示されている。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ２０を出たベース組成物の流れは、スタティックミキサに直接送られる代わりに、望みの相違部分にさらに配合されるまで保持されるように、まず、貯蔵のためにタンク４１に集められる。次に、一部分を、導管１８を通してスタティックミキサ２０にそれらを送るポンプ４３により、下流に送り出すことができる。

図１に示される方法に似て、着色剤２２、香料２４および促進成分２６の相で、後で添加される相違部分の相は、それぞれのポンプ３４、３６および３８により導管に注入される。次に、ベース組成物と相違部分の後添加相は、スタティックミキサ２０内で全て一緒にブレンドされる。１組の背圧バルブ４７および４９は、５と１００ｐｓｉの間で作動し、仕上がったパーソナルケア組成物のパッケージ充填装置５２への移動を調節し、仕上がったパーソナルケア組成物のいくらかはタンク５４にも貯蔵され得る。図の破線で囲まれた部分は、機械工学的な利点のために、１つの台の上に組み立てることができる、タンク、ポンプ、導管およびミキサからなるモデュールシステムを表す。

本発明では、スタティックミキサは、仕上げの結果として得られたか、あるいは仕上げ前のパーソナルケア組成物を受け入れ、流れていない組成物に対する主要な攪拌機構として役立つ機械的攪拌機を含む容器である。これは、攪拌容器を通しての組成物または相の高速の連続的な流れにより主に混合する、ホモジナイザ（例えば、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標））と対照的である。

図４は、図３のものに似た第４の実施形態を示している。主な相違は、後で添加される３つの相違部分の別々の相が１つの相３３に一体化されていることである。この１つの相は、ポンプ３９の作用により導管１８を通ってこのシステムに入る。

第１水性相の粘度は、ブルックフィールドＲＴＶ粘度計（スピンドルＮｏ．ＲＶ６、２０ｒｐｍ、１分、２５℃）で測定して、約１から約４０，０００ｃｐｓの範囲であり得る。好ましくは、粘度は、約５から約５００ｃｐｓ、最適には、約３０から約１００ｃｐｓの範囲であろう。

第２相を、特にそれがオイルである場合、タンク１２において、約１０から約１５０℃、好ましくは、約３８から約９３℃、最適には、約６５から約８３℃の範囲の温度で成分を混合することにより形成することができる。

第２相の粘度は、ブルックフィールドＲＴＶ粘度計（スピンドルＮｏ．ＲＶ６、２０ｒｐｍ、１分、２５℃）で測定して、約５０から約２００，０００ｃｐｓ、好ましくは、約１，０００から約１００，０００、最適には、約５，０００から約５０，０００ｃｐｓの範囲であり得る。

結果として得られるパーソナルケア組成物の粘度は通常、ブルックフィールドＲＴＶ粘度計（スピンドルＮｏ．ＲＶ６、２０ｒｐｍ、１分、２５℃）で測定して、約１，０００から約３０，０００ｃｐｓの間、好ましくは、約５，０００から約３０，０００の間、最適には、約１０，０００から約２５，０００ｃｐｓの範囲であり得る。

１組の電子制御サーボ駆動回転ポンプを通して、タンク４および１２からブレンド管８への流体の移送を実施することができる。流れの綿密な制御は、Ｅ＆Ｈ質量流量計でモニタされたＯｄｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが市販するブレンド用バルブを使用することにより実現される。この装備はスタティック混合エレメントと背圧バルブを含み得る。

第１および第２の相のブレンド管８への流量は、１分間に約２．２７から約２，２７０ｋｇ（５から約５，０００ポンド）の範囲であり得る。好ましくは、流量は、１分間あたり、約２２．７から４５４ｋｇ（５０から約１，０００ポンド）、最適には、１分間あたり、約６８．１から約３６３．２ｋｇ（１５０から約８００ポンド）の範囲であり得る。

ブレンド管８の形状寸法は、ブレンドされた相の滞留時間が、約０．０００１秒から約５分、好ましくは、約０．００１から約１２０秒、最適には、約０．０１から約１０秒の範囲であり得るようものであるべきである。

第２相がオイルである場合、ブレンド管８におけるエマルジョンの温度は通常、オイル相がタンク１２を出る時のオイル相の温度より低温であるべきである。ブレンド管８内の典型的なエマルジョンの温度は、約１０から約８３℃、好ましくは、約２６から約６５℃、最適には、約３５から約５５℃の範囲であり得る。

好ましい実施形態では、第１および第２の相は、約１０から約５，０００ｐｓｉ、好ましくは、約１００から約１０００ｐｓｉ、最適には、約１５０から約３００ｐｓｉの範囲であり得る比較的高い圧力でポンプ輸送される。

本発明の一実施形態では、前記の相は、それぞれのタンク４および１２から、Ｗａｕｋｅｓｈａ ＰＤギアポンプのような容積式供給ポンプを通じて、または、３連（ｔｒｉｐｌｅｘ）ポンプに自重供給して送られる。その後、別々の各相は、Ｇｉａｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（オハイオ州トレド）またはＣａｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが市販する３連プランジャー型のような高圧ポンプにより送り出される。そこから、別々の各相はブレンド管８（好ましい実施形態では、Ｇｅｎｅｒａｌ ＳｉｇｎａｌのユニットであるＳｏｎｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが市販するＳｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）への前室（ａｎｔｅｃｈａｍｂｅｒ）である）に供給される。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒは、高速の液体の流れの運動エネルギーを大きな強さの混合作用に変換することができるインライン装置である。変換は、オリフィスを通して液体を、液体のジェット流として直接ブレード状障害物に向けてポンプで送り出すことにより実施される。液体は、それ自体、安定な渦巻きパターンで振動し、次には、それによりブレード状障害物が共振し、結果的に高レベルのキャビテーション、乱流および剪断が生じる。ブレードまたはナイフは、液体にキャビテーションを発生させる流体の運動により超音波振動をするようになる。

Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ以外の別の高圧供給ホモジナイザには、ＡＰＶ Ｍａｎｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが市販するＭｏｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎ型ホモジナイザ、およびＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが市販するＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒがある。これらの型の高圧ホモジナイザは、固定弁座（ｖａｌｖｅ ｓｅａｔ）に対して（液体で、あるいはバネにより）押し付けられるバルブを備える。高圧の下では、流体は、弁座の開口部を通って、次に、バルブと弁座の間の間隙を通って流れる。様々な高圧ホモジナイザの形状寸法は、細かい点では異なり、鋭いエッジで粗くされていることさえあり得るが、それらは全て、大体は似ている。高圧ホモジナイザは、しばしば、２つ以上の弁座の組合せからなる。

本発明によるパーソナルケア組成物には、シャンプー、シャワーゲル、液体ハンドクレンザー、液体歯用組成物、スキンローションおよびクリーム、毛髪着色剤、フェイシャルクレンザー、ならびに、拭き取り用の物品に染み込ませるための流体が含まれる。

相違部分の後添加相の数は１つまたは複数であり得る。これらの相の数は、約２から約８の範囲になることがある。それらは、水性またはオイル状の相であり得る。香料および着色剤と促進成分は、それらが高温に弱いので、相違部分として後添加するのに特に適している。

本発明での例示的な着色剤には、Ｒｅｄ Ｎｏ．４、Ｒｅｄ Ｎｏ．４０、ならびにＦＤ＆Ｃ着色剤の、Ｒｅｄ Ｎｏ．３、Ｒｅｄ Ｎｏ．６、Ｒｅｄ Ｎｏ．２８、Ｒｅｄ Ｎｏ．３３、Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１、Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５、Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５（これらは全て水溶性である）が含まれる。Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．６およびＤ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２のような脂溶性染料もまた利用され得る。これらの着色剤の活性成分濃度は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．０００１％から約１％、好ましくは、約０．００１％から約０．１％の範囲であり得る。

「香料」という用語は、場合によっては適当な溶剤希釈剤またはキャリアと混合された、芳香を放つ成分の混合物として定義され、それは望ましい香りを付与するために用いられる。

エッセンシャルオイル、アブソリュート、レジノイド、レジンおよびコンクリートなどの天然生成物、ならびに、飽和および不飽和化合物、脂肪族、炭素環式および複素環式の化合物が含まれる、炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、カルボン酸、エステル、アセタール、ケタール、ニトリルなどのような合成製品から、香料成分とそれらの混合物を得ることができる。

本発明に使用され得る典型的な香料成分を、以下の１種または複数から選択することができる：
２−メトキシナフタレン
アリルシクロヘキサンプロピオネート
アルファ−シトロネラール
アルファ−イオノン
アルファ−サンタロール
アルファ−テルピネオール
アンブレットリド
アミルベンゾエート
アミルシンナメート
アミルシンナミックアルデヒド
Ａｕｒａｎｔｉｏｌ
ベンズアルデヒド
ベンゾフェノン
ベンジルアセテート
ベンジルサリシレート
ベータ−カリオフィレン
ベータ−メチルナフチルケトン
カジネン
Ｃａｖａｃｒｏｌ
セドロール
セドリルアセテート
セドリルホーメート
シンナミルシンナメート
シス−ジャスモン
クマリン
シクラメンアルデヒド
シクロヘキシルサリシレート
ｄ−リモネン
デルタ−ナノラクトン
デルタ−ウンデカラクトン
ジヒドロイソジャスモネート（Ｄｉｈｙｄｒｏ ｉｓｏｊａｓｍｏｎａｔｅ）
Ｄｉｈｙｄｒｏ ｍｙｃｅｎｏｌ
ジメチルアセタール
ジフェニルメタン
ジフェニルオキシド
ドデカラクトン
エチルメチルフェニルグリシデート
エチルウンデシレネート
エチレンブラシレート
オイゲノール
エキサルトリド
ガラクソリド
ガンマ−ｎ−メチルイオノン
ガンマ−ウンデカラクトン
ゲラニオール
ゲラニルアセテート
ゲラニルアンスラニレート
ゲラニルフェニルアセテート
ヘキサデカノリド
ヘキセニルサリシレート
ヘキシルシンナミックアルデヒド
ヘキシルサリシレート
ヒドロキシシトロネラール
インドール
Ｉｓｏ Ｅ ｓｕｐｅｒ
イソ−アミルサリシレート
イソ−ボルニルアセテート
イソ−ブチルキノリン
イソ−オイゲノール
Ｌａｅｖｏ−Ｃａｒｖｏｎｅ
リリアール（ｐ−ｔ−ｂｕｃｉｎａｌ）
リナロール
リナリルアセテート
リナリルベンゾエート
メチルシンナメート
メチルジヒドロジャスモネート
メチル−Ｎ−メチルアンスラニレート
ムスクインダノン
ムスクケトン
Ｍｕｓｋ ｔｉｂｅｔｉｎｅ
ミリスチシン
ネロール
オキサヘキサデカノリド−１０
オキサヘキサデカノリド−１１
パラ−シメン
パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート
パチュリアルコール
Ｐｈａｎｔｏｌｉｄｅ
フェニルエチルアルコール
フェニルエチルベンゾエート
フェニルヘプタノール
フェニルヘキサノール
フェニルエチルフェニルアセテート
Ｔｈｉｂｅｔｏｌｉｄｅ
バニリン
Ｖｅｒｔｅｎｅｘ
ベチベリルアセテート
ヤラヤラ
Ｙｌａｎｇｅｎｅ
前記の香料成分の適切な溶剤、希釈剤またはキャリアは、例えば、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルグリコールおよびクエン酸トリエチルである。

特に好ましい香料成分は、環状および非環状テルペンおよびテルペノイドである。これらの物質はイソプレン繰返し単位に基づいている。例には、アルファおよびベータピネン、ミルセン、ゲラニルアルコールおよびアセテート、カンフェン、ｄｌ−リモネン、アルファおよびベータフェランドレン、トリシクレン、テルピノレン、ａｌｌｏｃｉｍｍａｎｅ、ゲラニオール、ネロール、リナロール、ジヒドロリナロール、シトラール、イオノン、メチルイオノン、シトロネロール、シトロネラール、アルファテルピネオール、ベータテルピネオール、アルファフェンコール、ボルネオール、イソボルネオール、カンファ、テルピネン−１−オール、テルピン−４−オール、ジヒドロテルピネオール、メチルカビコール、アネトール、１，４−および１，８−シネオール、ゲラニルニトリル、イソボルニルアセテート、リナリルアセテート、カリオフィレン、アルファセドレン、グアイオール、パチュリアルコール、アルファおよびベータサンタロール、ならびにこれらの混合物が含まれる。

香料の量は、パーソナルケア組成物の重量に対して、約０．００００１％から約２％、好ましくは、約０．０００１％から約１％、最適には、約０．０１％から約０．５％、最も好ましくは、約０．０５％から約０．２５％の範囲であり得る。

ビタミンは、相違部分として後添加される促進成分の例である。これらには、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＡ誘導体（パルミチン酸レチニル、リノール酸レチニル、酢酸レチニルおよびレチノイン酸）、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体（例えば、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルおよびリン酸アスコルビルマグネシウム）、ビタミンＥ（例えば、酢酸トコフェロール）、ビオチン、ニアシン、およびＤＬ−パンテノール、ならびにこれらの組合せが含まれる。

別の人気のある促進成分は植物抽出物である。本発明において使用される抽出物および他の誘導体を得ることができる代表的な植物には、次のものが含まれる：
ニガヨモギ（Ｗｏｒｍｗｏｏｄ） （Ａｒｔｅｍｉｓｉａ Ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）
アカシア （Ｒｏｂｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）
キンミズヒキ （Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ）
アマリリス （Ａｍａｒｙｌｌｉｓ）
オダマキ（Ｃｏｌｏｍｂｉｎｅ） （Ａｑｕｉｌｅｇｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
アネモネ （Ａｎｅｍｏｎｅ ｓｐｐ）
ヨモギ（Ｍｕｇｗｏｒｔ） （Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
アルニカ （Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ）
クルマバソウ（Ｓｗｅｅｔ Ｗｏｏｄｒｕｆｆ） （Ａｓｐｅｒｕｌａ ｏｄｏｒａｔａ）
サンザシ（Ｈａｗｔｈｏｒｎ） （Ｃｒｏｔａｅｇｕｓ ｏｘｙａｃａｎｔｈａ）
アザレア （Ａｚａｌｅａ ｓｐｐ）
ホウセンカ（Ｂａｌｓａｍｉｎｅ） （Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｓｐｐ）
ベゴニア （Ｂｅｇｏｎｉａ ｓｐｐ）
ブーゲンビレア （Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａ ｓｐｐ）
スイカズラ（Ｗａｔｅｒｅｌｄｅｒ） （Ｖｉｂｕｒｎｕｍ ｏｐｕｌｕｓ）
ヤグルマソウ（Ｃｏｒｎｆｌｏｗｅｒ） （Ｃｅｎｔａｕｒｅａ Ｃｙａｎｕｓ）
モウズイカ（Ｍｕｌｌｅｉｎ） （Ｖｅｒｂａｓｃｕｍ ｓｐｐ）
ヘザー（Ｃｏｍｍｏｎ ｈｅａｔｈｅｒ） （Ｃａｌｌｕｎａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
ウチワサボテン（Ｂａｒｂａｒｙ ｆｉｇ） （Ｏｐｕｎｔｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
ツバキ （Ｃａｍｅｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）
カモミールローマン（Ｃｈａｍｏｍｉｌｅ） （Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｎｏｂｉｌｉｓ）
カンパニュラ （Ｃａｍｐａｎｕｌａ ｓｐｐ）
ナスタチウム（Ｌａｒｇｅ Ｉｎｄｉａｎ Ｃｒｅｓｓ） （Ｔｒｏｐｅｏｌｕｍ ｍａｊｕｓ）
ベニバナ（Ｓａｆｆｌｏｗｅｒ） （Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）
キササゲ （Ｃａｔａｌｐａ ｂｉｇｎｏｍｉｏｉｄｅｓ）
ヤグルマギク（Ｓｔａｒ ｔｈｉｓｔｌｅ） （Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｃａｌｃｉｔｒａｐａ）
スミノミザクラ（Ｒｏｕｇｈ Ｃｈｅｒｒｙ） （Ｐｒｕｎｕｓ ｃｅｒａｓｕｓ）
スイカズラ（Ｈｏｎｅｙｓｕｃｌｅ） （Ｌｏｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ）
デージー （Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｌｅｕｃｏａｎｔｈｅｍｕｍ）
クレマチス（Ｔｒａｖｅｌｌｅｒ’ｓ ｊｏｙ） （Ｃｌｅｍａｔｉｓ ｖｉｔａｌｂａ）
マルメロ（Ｑｕｉｎｃｅ） （Ｃｙｄｏｎｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
ヒナゲシ（Ｒｅｄ ｐｏｐｐｙ） （Ｐａｐａｖｅｒ Ｒｈｏｅａｓ）
イヌサフラン（ＣｏｌｃｈｉｃｕｍまたはＭｅａｄｏｗ Ｓａｆｆｒｏｎ） （Ｃｏｌｃｈｉｃｕｍ ａｕｔｏｍｎａｌｅ ｓａｆｆｒｏｎ）
ミズキ（Ｃｏｒｎｅｌ ｔｒｅｅまたはｄｏｇｗｏｏｄ） （Ｃｏｒｎｕｓ ｓｐｐ）
クロッカス （Ｃｒｏｃｕｓ ｓｐｐ）
シクラメン （Ｃｙｃｌａｍｅｎ ｓｐｐ）
ダリア （Ｄａｈｌｉａ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）
ルリヒエンソウ（Ｆｉｅｌｄ ｌａｒｋｓｐｕｒ） （Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ｃｏｎｓｏｌｉｄａ）
ビタースイート （Ｓｏｌａｎｕｍ Ｄｕｌｃａｍａｒａ）
エーデルワイス （Ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｕｍ Ａｌｐｉｎｕｍ）
ドッグローズ （Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ）
カラクサケマン（Ｆｕｍｉｔｏｒｙ） （Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
エニシダ（Ｂｒｏｏｍ） （Ｃｙｔｉｓｕｓ ｓｃｏｐａｒｉｕｓ）
ゲンチアナ （Ｇｅｎｔｉａｎａ ｓｐｐ）
ゼラニウム （Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｓｐｐ）
ウォールフラワー （Ｃｈｅｉｒａｎｔｕｓ ｃｈｅｉｒｉ）
グラジオラス（Ｓｗｏｒｄ−ｌｉｌｙ） （Ｇｌａｄｉａｌｕｓ ｓｐｐ）
マシュマロウ（Ｍａｒｓｈ Ｍａｌｌｏｗ） （Ａｌｔｈａｅａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
カスミソウ （Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ）
ローゼル （Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）
アジサイ（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ） （Ｈｙｄｒａｎｇｅａ ｓｐｐ）
ホップ （Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）
ヘリクリサム（Ｌｉｖｅ ｅｖｅｒ） （Ｈｅｌｉｃｒｙｓｕｍ ａｒｅｎａｒｉｕｍ）
ホウセンカ（Ｇａｒｄｅｎ ｂａｌｓａｍ） （Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｓｐｐ）
シロバナイリス（ｏｒｒｉｓ） （Ｉｒｉｓ ｓｐｐ）
ヒヤシンス （Ｈｙａｃｙｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）
ジャスミン （Ｊｕｓｍｉｎｕｍ ｓｐｐ）
キズイセン（Ｊｏｎｑｕｉｌ） （Ｎａｒｃｉｓｓｕｓ ｊｏｎｑｕｉｌｌａ）
キョウチクトウ（Ｏｌｅａｎｄｅｒ） （Ｎｅｒｉｕｍ ｏｌｅａｎｄｅｒ）
ラベンダ （Ｌａｖａｎｄｕｌｅ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
ハナアオイ （Ｌａｖａｔｅｒａ ｓｐｐ）
ライラック （Ｓｙｒｉｎｇａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
シロユリ （Ｌｉｌｉｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）
ヒルガオ（Ｂｉｎｄｗｅｅｄ） （Ｃｏｎｅｄｖａｌｕｓ ｓｐｐ）
ルーピン （Ｌｕｐｉｎｕｓ ａｌｂｕｓ）
モクレン （Ｍａｇｎｏｌｉａ ｓｐｐ）
トチノキ（Ｈｏｒｓｅｃｈｅｓｔｎｕｔ） （Ａｅｓｃｕｌｕｓ Ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）
カモミールジャーマン（Ｗｉｌｄ ｃｈａｍｏｍｉｌｅ） （Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）
マロウ （Ｍａｌｖａ ｓｐｐ）
メリロート （Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
ミント （Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｐ）
セントジョーンズワート （Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ）
ミモザ （Ｍｉｍｏｓａ ｓｐｐ）
キンギョソウ（Ｌｉｏｎ’ｓ ｍｏｕｔｈ） （Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ ｍａｊｕｓ）
マゲット（Ｍｕｇｇｅｔ） （Ｃｏｎｖａｌｌａｒｉａ ｍａｉａｌｉｓ）
ワスレナグサ （Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ｓｐｐ）
ラッパズイセン （Ｎａｒｃｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）
ホワイトウォーターリリー （Ｎｙｍｐｈａｅａ ａｌｂａ）
カーネーション（Ｇｉｌｏｗｅｒ） （Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ）
マリーゴールド （Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ）
スィートオレンジの木 （Ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ）
ラン
デージー （Ｂｅｌｌｉｓ ｐｅｒｅｎｎｉｓ）
パッションフラワー （Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ ｓｐｐ）
モモの木 （Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）
ペラルゴニウム （Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｓｐｐ）
パンジー （Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ）
スノードロップ （Ｇａｌａｎｔｈｕｓ ｎｉｖａｌｉｓ）
ツルニチニチソウ（Ｐｅｒｉｗｉｎｋｌｅ） （Ｖｉｎｃａ ｓｐｐ）
ペチュニア （Ｐｅｔｕｎｉａ ｓｐｐ）
フロックス （Ｐｈｌｏｘ ｓｐｐ）
シャクヤク （Ｐａｅｏｎｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
スイートピー （Ｌａｔｈｙｒｕｓ ｏｄｏｒａｎｔｅｓ）
タデ （Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｓｐｐ）
リンゴの木 （Ｐｉｒｕｓ ｍａｌｕｓ）
サクラソウ （Ｐｒｉｍｕｌａ ｓｐｐ）
シルバーウィード （Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌｅ Ａｎｓｅｒｉｎａ）
プラムの木 （Ｐｒｕｎｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）
ジョチュウギク（Ｐｙｒｅｔｈｕｍ） （Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｃｉｎｅｒｉａｅｆｏｌｉｕｍ）
シモツケ（Ｍｅａｄｏｗ Ｓｗｅｅｔ） （Ｓｐｉｒａｅａ Ｕｌｍａｒｉａ）
キンポウゲ（Ｂｕｔｔｅｒｃｕｐ） （Ｒａｎｕｎｃｕｋｕｓ ｓｐｐ）
ロドデンドロン （Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｍ）
ロージマリー （Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
フレンチローズ （Ｒｏｓｅ ｇａｌｌｉｃａ）
サフラン （Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）
エゾミソハギ（Ｇｒａｓｓ Ｐｏｌｌｙ） （Ｌｙｔｈｒｕｍ ｓａｌｉｃａｒｉａ）
ブラッドルート （Ｓａｎｇｕｉｎａｒｉａ ｃａｎａｄｉｅｎｓｉｓ）
ソープワート （Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
セージ （Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
ヤナギ （Ｓａｌｉｘ ａｌｂａ）
マツムシソウ（Ｄｅｖｉｌ’ｓ ｂｉｔ ｓｃａｂｉｏｕ） （Ｓｃａｂｉｏｓａ Ｓｕｃｃｉｓａ）
バイカウツギ（Ｓｙｒｉｎｇａ） （Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｕｓ ｃｏｒｏｎａｒｉｕｓ）
ワイルドタイム（Ｓｅｒｐｏｌｌｅｔ） （Ｔｈｙｍｕｓ ｓｅｒｐｙｌｕｍ）
エンジュ （Ｓｏｐｈｏｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ）
ナナカマド（Ｃｏｒｍｅ） （Ｓｏｒｂｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）
マリーゴールド （Ｃａｌａｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
シモツケ（Ｓｐｉｒａｅａ） （Ｓｐｉｒａｅａ ｓｐｐ）
エルダー （Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ）
ギョリュウ（Ｔａｍａｒｉｓｋ） （Ｔａｍａｒｉｓ ｇａｌｌｉｃａ）
タンジー （Ｔａｎａｔｅｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）
タチジャコウソウ（Ｇａｒｄｅｎ ｔｈｙｍｅ） （Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
ライム （Ｔｉｌｉａ ｓｐｐ）
クローバー （Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｓｐｐ）
チューリップ （Ｔｕｌｉｐａ ｓｐｐ）
フキタンポポ（Ｃｏｌｔｓｆｏｏｔ） （Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ Ｉａｒｆａｒａ）
ベロニカ（Ｓｐｅｅｄｗｅｌｌ） （Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
クマツヅラ（Ｃｏｍｍｏｎ ｖｅｒｖａｉｎ） （Ｖｅｒｂｅｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
スミレ （Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ）
ユッカ （Ｙｕｃｃａｓ ｓｐｐ）
促進成分の量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．００００１％から約２％、好ましくは、約０．０００１％から約１％、最適には、約０．００１％から約０．５％の範囲であり得る。

第１相は、最後に得られるパーソナルケア組成物の重量に対して、約５％から約９９．５％、好ましくは、約２０％から約９０％、より好ましくは、約３５％から約８０％、最適には、約４５％から約７０％をなし得る。

第１相は、主成分として水を含むであろう。通常、水の量は、水の相の重量に対して、約３０％から約９９．９％、好ましくは、約５０％から約９５％、より好ましくは、約６５％から約８０％、最適には、約５５％から約７０％の範囲であり得る。

通常、第１相は界面活性剤を含むであろう。有用な界面活性剤には、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、両性、双性（ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ）の界面活性剤、およびこれらの組合せが含まれる。界面活性剤の全体としての量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．１％から約５０％、好ましくは、約２％から約４０％、最適には、約１５％から約２５％の範囲であり得る。

適切な非イオン性界面活性剤の例示的で非限定的な例には、Ｃ_１０〜Ｃ_２０脂肪アルコール、または、１モルの疎水性物質あたり２から１００モルのエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドを縮合させた酸疎水性物質；２から２０モルのアルキレンオキシドを縮合させたＣ_２〜Ｃ_１０のアルキルフェノール；エチレングリコールの脂肪酸モノ−およびジエステル、例えばジステアリン酸エチレングリコール；脂肪酸モノグリセリド；モノ−およびジ−Ｃ_８〜Ｃ_２０脂肪酸ソルビタン；および、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０およびＴｗｅｅｎ ８０（登録商標）として市販されているポリオキシエチレンソルビタン、ならびに、前記の界面活性剤のいずれかの組合せが含まれる。

他の有用な非イオン性界面活性剤には、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、サッカリド脂肪アミド（例えば、メチルグルコンアミド）、ならびに長鎖第３級アミンオキシドが含まれる。後者に属するものの例は、ジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルドテトラデシルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、３−ジドデシルオキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、およびジメチルヘキサデシルアミンオキシドである。

例示的で非限定的な陰イオン界面活性剤の例には次のものが含まれる。

（１）アルキルベンゼンスルホン酸で、アルキル基が、直鎖または分岐鎖の形で、９から１５個の炭素原子、好ましくは、１１から１４個の炭素原子を含むもの。特に好ましいのは、アルキル鎖に約１２個の炭素原子を含む線状アルキルベンゼンスルホン酸である。

（２）８から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１６個の炭素原子をもつアルコールを硫酸と化合させることにより得られるアルキル硫酸塩。アルキル硫酸塩は、ＲＯＳＯ_３−Ｍ^＋の式をもつ（ＲはＣ_８〜Ｃ_２２のアルキル基であり、Ｍは１価および／または２価の陽イオンである）。

（３）パラフィンスルホン酸塩で、アルキル部分に、８から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１６個の炭素原子をもつもの。

（４）オレフィンスルホン酸で、８から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１６個の炭素原子をもつもの。最も好ましいのは、Ｂｉｏｔｅｒｇｅ ＡＳ ４０（登録商標）として市販されているＣ_１４〜Ｃ_１６オレフィンスルホン酸ナトリウムである。

（５）アルキルエーテル硫酸塩で、８から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１６個の炭素原子をもつアルコールから誘導されるものであって、３０モル未満、好ましくは１２モル未満のエチレンオキシドでエトキシ化されたもの。最も好ましいのは、２モル平均のエチレン化で生成するラウリルエーテル硫酸ナトリウムで、Ｓｔａｎｄｏｐｏｌ ＥＳ−２（登録商標）として市販されているもの。

（６）アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩で、アルキル部分に、８から２２個の炭素原子、好ましくは、１２から１６個の炭素原子をもつもの。

（７）式、Ｒ^１ＣＨ（ＳＯ_３−Ｍ＋）ＣＯ２Ｒ^２の脂肪酸エステルスルホン酸塩（Ｒ^１は、約Ｃ_８からＣ_１８、好ましくは、Ｃ_１２からＣ_１６の線状または分岐状アルキルであり、Ｒ^２は、約Ｃ_１からＣ_６、好ましくは、主にＣ_１の線状または分岐状アルキルであり、Ｍ＋は１価または２価の陽イオンを表す）。

（８）第２アルコールの硫酸エステル塩で、６から１８個、好ましくは８から１６個の炭素原子をもつもの。

（９）脂肪アシルイセチオン酸塩で、１０から２２個の炭素原子を含むもの。ココイルイセチオン酸ナトリウムが好ましい。

（１０）モノ−およびジアルキルスルホコハク酸塩であって、アルキル基がそれぞれ３から２０個の範囲の炭素原子を含むもの。

（１１）式、ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍに相当するアルカノイルサルコシン塩（Ｒは、約１０から約２０個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍは、水溶性カチオン、例えば、アンモニウム、ナトリウムイオン、カリウムイオンおよびトリアルキルアンモニウムである。最も好ましいのは、ラウロイルサルコシンナトリウムである）。

陽イオン性界面活性剤の例は、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルＣ_１〜Ｃ_４ジアルキルアンモニウム塩、例えば、塩化セチルジメチルアンモニウム、ステアリルジメチルアンモニウムメトサルフェート、オレイルジエチルアンモニウムホスフェート、およびラウリルジメチルアンモニウムボラートである。特に好ましいのはセトリモニウムクロリドであり、これは塩化セチルジメチルアンモニウムの通称である。

本発明で有用な両性界面活性剤には、一般式、ＲＮ^＋（Ｒ^１）_２Ｒ^２−ＣＯＯ⁻で表すことができるベタインが含まれる（Ｒは、１０から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１８個の炭素原子を含むアルキル基；１０から２２個の炭素原子（ベンゼン環は約２個の炭素原子に等しいと見なされる）を含むアルキルアリールおよびアリールアルキル基と、アミドまたはエーテル結合が介在する類似の構造からなる群から選択される疎水性部分であり、各Ｒ^１は１から３個の炭素原子を含むアルキル基であり、Ｒ^２は１から約６個の炭素原子を含むアルキレン基である）。ココアミドプロピルヒドロキシスルタン（ｓｕｌｔａｉｎｅ）のようなスルホベタインもまた適切である。

好ましいベタインの例は、ドデシルジメチルベタイン、セチルジメチルベタイン、ドデシルアミドプロピルジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、テトラデシルアミドプロピルジメチルベタイン、およびドデシルジメシルアンモニウムヘキサノアートである。最も好ましいのは、ドイツのＴｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧによりＴｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｆ（登録商標）として市販されているココアミドプロピルベタインである。

ポリオールは本発明の第１相に存在することが多い。典型的な多価アルコールには、グリセロール（グリセリンとしても知られている）、ポリアルキレングリコール、より好ましくは、アルキレンポリオールとそれらの誘導体が含まれ、これらには、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビタール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール、１，２，５−ヘキサントリオール、エトキシ化グレセロール、プロポキシ化グリセロール、ならびにこれらの混合物が含まれる。最も好ましいのはグリセリンである。ポリオールの量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．５％から約５０％、好ましくは、約１％と約１５％の間の範囲であり得る。

パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．０１％から約１０％の量のシックナー／増粘剤（ｖｉｓｃｏｓｉｆｉｅｒ）もまた第１相に含まれていてもよい。当業者によく知られているように、シックナーの適正な量は、望まれている組成物のコンシステンシと粘性（ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ）に応じて変わり得る。例示的なシックナーは、ザンサンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシアルキルおよびアルキルセルロース（特に、ヒドロキシプロピルセルロース）、ならびに架橋アクリル酸ポリマー、例えば、Ｂ．Ｆ．ＧｏｏｄｒｉｃｈによりＣａｒｂｏｐｏｌの商標で販売されているものである。変性されたデンプンおよびクレーのようなシックナーも、水相を増粘させるために使用され得る。例えば、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＤｒｙＦｌｏ（登録商標）として市販されている）が特に有用である。クレーには特に、マグネシウムアルミニウムケイ酸塩（Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）として市販されている）、ヘクトライトクレー、モンモリロナイトクレー、ベントナイト（例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅ（登録商標）３８）、ならびにこれらの組合せが含まれる。

水溶性コンディショニング剤もまた第１相に組み入れられ得る。モノマーおよびポリマーの形の陽イオン性作用剤がこの目的には特に有用である。カチオン性セルロール誘導体、カチオンデンプン、第４級ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドンビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコールアミン縮合物、４級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン化シリコーンポリマー（例えばアモジメチコン）、他の成分との混合物としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９２９の商品名で提供されるカチオン化シリコーンポリマー（カチオン化エマルジョン）、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとのコポリマー、カチオン性キチン誘導体、カチオン化グアーガム（例えば、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−Ｂ−Ｓ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７、およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１６）、第４級アンモニウム塩ポリマー（例えば、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ−１５、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＺＡ−１など、Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ ＣｏｍｐａｎｙのＭｉｒａｎｏｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎにより製造される）。カチオン性モノマー形コンディショニング剤の例は、次の一般構造の塩である：

Ｒ^１は、１２から２２個の炭素原子をもつアルキル基、あるいは、１２から２２個の炭素原子をもつ芳香族、アリールもしくはアルカリール基から選択され；Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立に、水素、１から２２個の炭素原子をもつアルキル基、あるいは、１２から２２個の炭素原子をもつ芳香族、アリールもしくはアルカリール基から選択され；Ｘ⁻は、塩素、臭素、ヨウ素、酢酸、硝酸、硫酸、メチル硫酸、エチル硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、乳酸、クエン酸、グリコール酸、ならびにこれらの混合物から選択される陰イオンである。さらに、アルキル基はまた、結合基またはアミノ基からなる置換基を含んでいてもよい（例えば、アルキル基はポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール部分を含んでいてもよい）。

各カチオン性コンディショニング剤の量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．０５％から約５％、好ましくは、約０．１％から約３％、最適には、約０．３％から約２．５％の範囲であり得る。

本発明の組成物は水とオイルのエマジョンであり得る。それらは、水中油または油中水であり得るが、前者が好ましい。第１および第２相を表す、水とオイルの相対的重量比は、パーソナルケア組成物全体の重量で、約１，０００：１から約１：１０、好ましくは、約１００：１から約１：５、最適には、約１０：１から約１：２の範囲であり得る。

第１相に存在することが多い別の成分は防腐剤である。これらは、有害な可能性のある微生物の成長を阻止するために組み入れられる。有用な慣用的防腐剤は、ＥＤＴＡ塩およびパラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。最近になってから使用されるようになった別の防腐剤には、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩、および様々な第４級アンモニウム化合物が含まれる。化粧品化学者は適切な防腐剤に通じており、防腐剤攻撃試験に合格し製品に安定性を付与するように、慣例となった手順でそれらを選ぶ。特に好ましい防腐剤は、ブチルカルバミン酸ヨードプロピニル、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウムおよびベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物の使われ方、ならびに、防腐剤と組成物中の他の成分との間にあり得る不適合性を考えて選択されるべきである。防腐剤は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、０．０１％から２％の範囲の量で用いられる。

第２（オイル）相は、存在する場合、疎水性成分を含み得る。オイル相は、最も頻繁に、炭化水素、シリコーンおよび合成または植物エステルから選択され得るエモリエントを含むであろう。エモリエントの量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、約０．１％から約３０％、好ましくは、約０．５％から約１０％の間の範囲であり得る。

本発明に適する炭化水素には、イソパラフィン、ミネラルオイル、ペトロラクタムおよび、ポリエチレンのような炭化水素ワックスが含まれる。

シリコーンは、揮発性と非揮発性の種類に分けられる。本明細書では、「揮発性」という用語は、雰囲気温度で、測定可能な蒸気圧をもつ材料を表す。揮発性シリコーンオイルは、好ましくは、約３から約９個、好ましくは、約４から約５個のケイ素原子を含む、環状もしくは線状のポリジメチルシロキサンから選択される。

エモリエント材料として有用な非揮発性シリコーンには、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーが含まれる。本発明で有用な本質的には非揮発性であるポリアルキルシロキサンには、例えば、２５℃で約５から約１００，０００センチストークスの粘度をもつポリジメチルシロキサンが含まれる。

適切なエステルのエモリエントには以下のものがある。

（１）１０から２０個の炭素原子をもつ脂肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル。これらの例には、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、ステアリン酸ステアリルおよびオレイン酸オレイルが含まれる。

（２）エーテル−エステル、例えば、エトキシ化脂肪アルコールの脂肪酸エステル。

（３）多価アルコールのエステル。エチレングリコールのモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールのモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００〜６０００）のモノ−およびジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールのモノ−およびジ−脂肪酸エステル、モノオレイン酸ポリプロピレングリコール２０００、モノステアリン酸ポリプロピレングリコール２０００、エトキシ化されたモノステアリン酸プロピレングリコール、グリセリルモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロール脂肪エステル、エトキシ化されたモノステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸１，３−ブチレングリコール、ジステアリン酸１，３−ブチレングリコール、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが、満足な結果を与える多価アルコールエステルである。

（４）ワックスエステル、例えば、蜜蝋、鯨蝋、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル。

（５）ステロイドエステル、これらの例は、大豆ステロールおよびコレステロール脂肪酸エステルである。

最も好ましい植物エステルのエモリエントは、ヒマワリ油、大豆ステロールエステル、ボラージ油、マレイン酸大豆油、ポリ綿実脂肪酸（ｐｏｌｙｃｏｔｔｅｏｎｓｅｅｄａｔｅ）スクロース、トリベヘニン、ポリベヘン酸スクロース、およびこれらの混合物である。

脂肪酸もまた、オイル相に含まれ得る。これらの脂肪酸は、１０から３０個の炭素原子をもち得る。これに属するものの例は、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキン酸、ベヘン酸およびエルカ酸である。量は、パーソナルケア組成物全体の重量に対して、０．１％から２５％の範囲であり得る。

「含む」という用語は、直前に挙げられた要素に限定するのではなく、具体的に記載されていない機能的に重要性が大きい、あるいは小さい要素も包含することを意図するものである。別の言い方をすると、列挙されたステップ、要素または選択肢が全てを網羅している必要はない。「含まれる」または「もつ」という用語が使用されている場合、この用語は前記の「含む」と同じことを意味する。

（実施例）
実施例および比較例を除いて、あるいは、そうではないと明確に示されていなければ、本明細書において材料の量を指定する全ての数字は、「約」という語により修飾されているものとして理解されるべきである。

以下の実施例は、本発明の実施形態をより詳細に例示するであろう。本明細書および添付の請求範囲で参照される全ての部数、パーセンテージおよび比率は、そうではないと示されなければ、重量に基づいている。

スキンローション
以下の手順に従ってスキンローションが調製される。第１タンクにおいて水相が配合される。成分は表ＩＡに示されている。温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

別にオイル相が第２タンクにおいて調製される。この相の成分は下の表ＩＢに略述されている。オイル相の温度は６５°と８８℃の間に保たれる。１組のプログレッシブ（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ）キャビティポンプ（例えば、Ｍｏｙｎｏ／Ｓｅｅｐｅｘ）を用いてオイルおよび水の相が、それぞれのタンクから、１分間あたり約５１．３０と３８０．０ｋｇ（１１３と８３７ポンド）の速度でそれぞれ移送される。これらの相は、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）の前室部分であるブレンド管に最終的には至るように結合されたパイプを通して送られる。

次に、得られたブレンドは、液体がオリフィスを通って、液体のジェット流として直接ブレード状障害物に向けて流出する時に、混合分散される。この液体は、液体中のキャビティを引き起こす超音波振動を受ける。ソノレーションの圧力は約３，０００ｐｓｉに保たれる。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）からの、最終スキンローションの９５％を占める液体は、得られるスキンローションの残りの５％を占める相違部分の後添加相の流れを受け入れる。相違部分の後添加相の流れの導入は、スタティックミキサに至る導管を通って移動する流体の流路の途中で行なわれる。次に、全ての流れはスタティックミキサにおいて（背圧は２０ｐｓｉに保たれる）さらにブレンドされる。相違部分の後添加相の成分は表Ｉ（Ｃ）に略述されている。相違部分の後添加相の温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

スタティックミキサにおける処理に続いて、混合されたスキンローションは貯蔵容器に送られる。個々のボトルが、貯蔵容器から供給を受けてパッケージラインで充填される。

シャンプー
以下の手順に従ってシャンプーが調製される。タンクにおいて水相が配合される。成分は表ＩＩＡに示されている。温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

水相は、３連キャットポンプにより、１分間に４３．１３ｋｇ（９５ポンド）で、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）のブレンド管部分に送られる。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）内の圧力は８００ｐｓｉに保たれる。混合分散後、水相は、スタティックミキサに至る導管を通して送られる。相違部分の後添加相が、１分間に２．２７ｋｇ（５．１ポンド）でその導管に途中で注入されて混合分散された水相と合流する。相違部分の後添加相は、表ＩＩＢに列挙された成分からなる。

次に、一緒になった水相と相違部分の後添加相とは、スタティックミキサ（背圧バルブは２０ｐｓｉに制御される）で攪拌される。その後、得られたシャンプー組成物は、貯蔵容器に供給される。製品を空のボトルに配送する充填機の導管に、貯蔵タンクからシャンプー組成物を容量式ポンプで送ることにより、パッケージラインの空のボトルが充填される。

ヘアコンディショナー
以下の手順に従ってヘアコンディショナーが調製される。第１タンクにおいて水相が配合される。成分は表ＩＩＩＡに示されている。温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

別にオイル（エマルジョン型）相が第２タンクにおいて調製される。この相の成分は下の表ＩＩＩＢに略述されている。オイル相の温度は６５°と８８℃の間に保たれる。

１組のプログレッシブキャビティポンプ（例えば、Ｍｏｙｎｏ／Ｓｅｅｐｅｘ）を用いてオイルおよび水の相が、それぞれのタンクから、１分間に約２１６．５６と２１４．７４ｋｇ（４７７ポンドと４７３ポンド）の速度でそれぞれ移送される。これらの相は、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）の前室部分であるブレンド管に最終的には至るように結合されたパイプを通して送られる。

次に、得られたブレンドは、液体がオリフィスを通って、液体のジェット流として直接ブレード状障害物に向けて流出する時に、混合分散される。この液体は、液体中のキャビティを引き起こす超音波振動を受ける。ソノレーションの圧力は約３，０００ｐｓｉに保たれる。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）からの、最終ヘアコンディショナーの９５％を占める液体は、得られるヘアコンディショナーの残りの５％を占める相違部分の後添加相の流れを受け入れる。相違部分の後添加相の流れの導入は、スタティックミキサに至る導管を通って移動する流体の流路の途中で行なわれる。次に、全ての流れはスタティックミキサにおいて（背圧は２０ｐｓｉに保たれる）さらにブレンドされる。相違部分の後添加相の成分は表ＩＩＩ（Ｃ）に略述されている。相違部分の後添加相の温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

スタティックミキサにおける処理に続いて、混合されたヘアコンディショナーは貯蔵容器に送られる。個々のボトルが、貯蔵容器から供給を受けてパッケージラインで充填される。

ボディウォッシュ
以下の手順に従ってボディウォッシュが調製される。タンクにおいて水相が配合される。成分は表ＩＶＡに示されている。温度は２４°と４６℃の間に保たれる。

水相は、３連キャットポンプにより、１分間に４３１．３ｋｇ（９５０ポンド）で、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）のブレンド管部分に送られる。Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（登録商標）内の圧力は１０００ｐｓｉに保たれる。混合分散後、水相は、スタティックミキサに至る導管を通して送られる。相違部分の後添加相が、１分間に２２．７ｋｇ（５０ポンド）で導管に途中で注入されて混合分散された水相と合流する。相違部分の後添加相は、表ＩＶＢに列挙された成分からなる。

次に、一緒になった水相と相違部分の後添加相とは、スタティックミキサ（背圧バルブは２０ｐｓｉに制御される）で攪拌される。その後、得られたボディウォッシュ組成物は貯蔵容器に供給される。製品を空のボトルに配送する充填機の導管に、貯蔵タンクからボディウォッシュ組成物を容量式ポンプで送ることにより、パッケージラインの空のボトルが充填される。

新しい方法の第１の実施形態を示す概略的流れ図である。 新しい方法の第２の実施形態を示す概略的流れ図である。 新しい方法の第３の実施形態を示す概略的流れ図である。 新しい方法の第４の実施形態を示す概略的流れ図である。

Claims (10)

1. （ｉ）パーソナルケアベース組成物の第１水性相部分を第１容器において形成すること；
   （ｉｉ）場合によっては、前記パーソナルケアベース組成物の第２相部分を第２の容器において形成すること；
   （ｉｉｉ）前記第１水性相をブレンド管に供給し、前記第１水性相を、１分間あたり２．２７から２，２７０ｋｇ（５から５，０００ポンド）の流量で、前記ブレンド管を通して移動させること；
   （ｉｖ）場合によっては、存在する場合に前記第２相を前記ブレンド管に供給し、前記第２相を、１分間あたり２．２７から２，２７０ｋｇ（５から５，０００ポンド）の流量で、前記ブレンド管を通して移動させること；
   （ｖ）前記第１水性相と、存在する場合には前記第２相とを、前記ブレンド管内で混合すること；
   （ｖｉ）相違部分の後添加相を、香料、着色剤、促進成分およびこれらの混合物から選択される材料を含む前記ベース組成物の前記混合相に供給して、得られるパーソナルケア組成物を生成させること；および
   （ｖｉｉ）得られた前記パーソナルケア組成物を回収すること
   を含むパーソナルケア組成物の製造方法。
2. 前記第１水性相が、パーソナルケア組成物の重量に対して、０．１％から５０％の界面活性剤を含む請求項１に記載の方法。
3. 前記第１相と第２相が、パーソナルケア組成物の重量で、１，０００：１から１：１０の相対比で存在する請求項１または２に記載の方法。
4. 前記ブレンド管がホモジナイザの一部分をなす前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ブレンド管が前記第１相に音波による攪拌を加える前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記第１相が、１０から５，０００ｐｓｉの範囲の圧力で、前記ブレンド管にポンプで送られる前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記相違部分の後添加相の前記材料が香料である前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記相違部分の後添加相の前記材料が着色剤である前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記相違部分の後添加相の前記材料が、ビタミン、植物抽出物およびこれらの混合物から選択される促進成分である前記請求項のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記第２相がオイルである前記請求項のいずれか一項に記載の方法。

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