JP2006342313A - 紫外線硬化インキ用洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 本発明は、紫外線硬化型インキに対する洗浄力に優れ、かつ環境への影響も少ない非ハロゲン系のオフセット印刷用紫外線硬化インキ洗浄剤を提供するものである。
【解決手段】本発明の洗浄組成物は、二塩基酸のエステル化合物およびヒドロキシカルボン酸エステル類とアルコキシアルコール、多価アルコールエーテル類等の化合物との混合物として構成される。
【選択図】なし

Description

本発明は、紫外線により硬化するインキ類を除去するための洗浄組成物に関する。

通常の平版オフセット印刷機のインキは、インキ壷から印刷ロール、印刷版、ブランケット、被印刷体へと転移し印刷される。印刷する絵柄が変わる場合、インキの交換時、トラブル時等には、必要に応じ必要箇所の印刷インキを洗浄除去する必要がある。

従来におけるこれらの除去はベンゼン、トルエン、キシレンなどのアルキルベンゼン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、などのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、あるいはエキサンや灯油などの炭化水素系溶剤など数多くの有機溶剤あるいはこれらの混合溶剤が用いられてきた。

塩素系溶剤を含む洗浄組成物は、難燃性には優れているが、オゾン層の破壊、作業環境の悪化、地下水への混入による環境破壊等の問題があり、使用の削減が求められている。

非塩素系の洗浄組成物（例えば、特許文献１、２参照）は洗浄性や乾燥性に問題があり、効率を求められるオフセット印刷における印刷機の洗浄に於いて満足できるものではなかった。
特開平１０−１５２６９９号公報 特開平１０−１６８４８６号公報

本発明は、紫外線硬化型インキに対する洗浄力に優れ、かつ環境への影響も少ない非ハロゲン系のインキ洗浄剤を提供するものである。

本発明の洗浄組成物は、二塩基酸エステル化合物、ヒドロキシカルボン酸エステル、脂肪族アルコール系化合物の混合物として構成される。

近年環境影響への配慮から紫外線硬化方式のオフセット印刷が増加する傾向にあり、本発明の洗浄組成物は、優れた洗浄性を有し、非塩素系であるため、オゾン層を破壊することがなく、地下水への混入による環境破壊の心配もない、紫外線硬化型インキの洗浄組成物として極めて有用である。

以下、本発明を詳細に説明する。本発明で用いられる二塩基酸エステルとしては、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、グルタル酸ジメチルなどの内の１種又は２種以上を選択することが出来る。

ヒドロキシカルボン酸エステル類としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、ヒドロキシ酪酸メチル、ヒドロキシイソ酪酸メチルなどのうちの１種又は２種以上を選択する事が出来る。

使用時の作業性、臭気を考慮した場合、コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、ヒドロキシ酪酸メチル、ヒドロキシイソ酪酸メチルの内の１種又は２種以上を選択することが好ましい。

脂肪族アルコール系化合物は前記一般式で表され、その具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールターシャリーブチルエーテル、エチレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノ２エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノシクロヘキシルエーテル、２−メチル−１ブタノール、３−メトキシ−１−ブタノール、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール等を挙げることがことができる。

これらの脂肪族アルコール系化合物は単独または二種以上を組み合わせて添加することができるが、乾燥性、作業性を考慮した場合、３−メトキシ−１−ブタノール、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、エチレングリコールターシャリーブチルエーテル、エチレングリコール−ｎ−プロピルエーテルを用いることが好ましい。

二塩基酸エステル類および、ヒドロキシカルボン酸類からなる群と脂肪族アルコール系化合物との割合は０：１０〜１：９の範囲ではオフセット用ＵＶインキに対する洗浄性が不充分であり、３：７〜１０：０の範囲では乾燥性が不充分であり、更にローラー、ブランケットのゴムに対する影響が大きくなり、不適切である。
以上の理由から二塩基酸エステル類および、ヒドロキシカルボン酸類からなる群と脂肪族アルコール系化合物との割合は１：９〜３：７であることが好ましい。

本発明の洗浄剤には必要に応じ、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、界面活性剤、酸化防止剤、アルカリビルダー、消泡剤、及び水を含有する事も可能である。その割合はインキ溶解性能を保つために洗浄組成物全質量に対し３０質量％未満でなければならない。

芳香族炭化水素としては１，２，４−、１，２，３−および１，３，５−トリメチルベンゼン、メチルエチルベンゼンなどのＣ９芳香族炭化水素、テトラメチルベンゼン、ジエチルベンゼン、メチルプロピルベンゼン、ブチルベンゼンなどのＣ１０芳香族炭化水素、その他Ｃ１１〜Ｃ１５の芳香族炭化水素。芳香族炭化水素は単独または２種以上を組み合わせて添加することができる。

界面活性剤としては、アニオン、カチオン、両イオン、非イオン活性剤のいずれも使用することができる。

本発明を以下の実施例を用いて更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。以下の表１（実施例１〜１２）及び表２（比較例１〜１４）に示すＵＶインキ洗浄組成物を調製した。なお、表１、表２に示す配合は重量部である。

表３には各実施例および比較例の評価結果を示す。洗浄性の試験は以下に示す方法によって行った。

評価方法
（ＵＶインキ洗浄性）
ＵＶ仕立てのオフセット印刷機用ブランケット（住友ゴム製エアーロイヤルＲ１０）
上にＵＶインキ（Ｔ＆Ｋ ＴＯＫＡ製ベストキュアＵＶ１６１紅）を手盛りローラーで塗布し、実施例及び比較例で得られた洗浄組成物滴下した後、不織布で拭き取った。
下記評価基準に基づき評価した。
◎：滴下後、１分でほぼ完全にインキが除去できた。
○：滴下後、１分では一部のインキが残存したが、５分でほぼ完全にインキが除去できた。
△：滴下後、５分で一部のインキが残存した。
×：滴下後、５分でほとんどのインキが残存した。

（乾燥性）
ＵＶ仕立てのオフセット印刷機用ブランケット（住友ゴム製エアーロイヤルＲ１０）
上に実施例及び比較例で得られた洗浄組成物を１００μｌ滴下し、乾燥するまでの時間を測定した。
実際上の作業性を考慮して、下記評価基準に基づき評価した。
◎：乾燥時間、１〜２分
○：乾燥時間、０．５〜１分および２〜３分
△：乾燥時間、３〜５分
×：乾燥時間、０〜０．５分および５分以上

（臭気）
実際のＵＶ印刷（印刷機：ヘイデルベルグ ＳＭ−１０２、インキ：Ｔ＆Ｋ ＴＯＫＡ ベストキュア紅）において実施例及び比較例で得られた洗浄組成物でブランケットの洗浄作業をおこなった。常時、印刷作業に従事しているオペラーター３名から臭気の評価を聞き取った。
臭気評価：非常に良い ５点
やや良い ４点
普通 ３点
やや悪い ２点
非常に悪い １点
３名の評価得点の平均を下記評価基準に基づき評価した。
◎：４．０点以上
○：３．０〜４．０点
△：２．０〜３．０点
×：２．０点以下

（ゴムへの影響）
ＵＶ用インキローラーを１０ｍｍ立方に切り取り、実施例及び比較例で得られた洗浄組成物に２５℃、２４時間浸漬し、浸漬前後の重量変化を測定した。膨順率は３個の試料の平均値で評価した。
膨順率（％）＝（浸漬後の重量−浸漬前の重量）÷浸漬前の重量×１００
下記評価基準に基づき評価した。
○・・・膨順率、１０％未満
△・・・膨順率、１０％以上２０％未満
×・・・膨順率、２０％未満

ＤＢＥ：デュポン株式会社製コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチルの混合物

Claims (3)

1. 次の（Ａ）および（Ｂ）成分を含有するオフセット印刷用紫外線硬化インキ洗浄組成物。
   （Ａ）は下記の一般式（１）で表される群、および下記一般式（２）で表される群から選ばれた少なくとも一種。
   Ｒ１００Ｃ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＲ２・・・（１）
   （式中、Ｒ１はアルキル基またはフェニル基、Ｒ２はアルキル基またはフェニル基、ｎは０〜５の整数である）
   Ｒ３−ＣＲ４（ＯＨ）−（ＣＲ５Ｒ６）ｍ−ＣＯＯＲ７・・・（２）
   （式中、Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５およびＲ６は水素またはアルキル基、Ｒ７はアルキル基またはフェニル基、ｍは０〜３の整数である）
   （Ｂ）は下記一般式（３）で表される脂肪族アルコール系化合物の少なくとも一種。
   Ｒ８（ＣｋＨ２ｋＯ）ｉＨ・・・（３）
   （式中、Ｒ８は炭素数１〜８のアルキル基またはアルコキシアルキル基、ｋは２〜３の整数、ｉは１〜３の整数である）
2. （Ａ）はアジピン酸、コハク酸、またはグルタル酸のジアルキルエステル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、ヒドロキシ酪酸メチル、ヒドロキシイソ酪酸メチルからなる群より選ばれた少なくとも一種。
   （Ｂ）は３−メトキシ−１−ブタノール、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、エチレングリコールターシャリーブチルエーテル、エチレングリコール−ｎ−プロピルエーテルからなる群より選ばれた少なくとも一種。
   であることを特徴とする請求項１記載のオフセット印刷用紫外線硬化インキ洗浄組成物。
3. （Ａ）：（Ｂ）が１：９〜３：７の範囲であることを特徴とする請求項１または２記載のオフセット印刷用紫外線硬化インキ洗浄組成物。