JP2006320793A - 排水の処理方法および装置 - Google Patents
排水の処理方法および装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006320793A JP2006320793A JP2005144132A JP2005144132A JP2006320793A JP 2006320793 A JP2006320793 A JP 2006320793A JP 2005144132 A JP2005144132 A JP 2005144132A JP 2005144132 A JP2005144132 A JP 2005144132A JP 2006320793 A JP2006320793 A JP 2006320793A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iron
- wastewater
- substance
- soluble iron
- waste water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
【課題】好気性条件下においても安定的にグラニュールを形成でき、かつ低コストで生物処理を適切に行うことが可能な、排水の処理方法および装置を提供する。
【解決手段】微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理方法において、造粒体の形成促進物質として、難溶性の鉄化合物を予め形成して添加することを特徴とする排水の処理方法、および排水の処理装置。
【選択図】図1
【解決手段】微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理方法において、造粒体の形成促進物質として、難溶性の鉄化合物を予め形成して添加することを特徴とする排水の処理方法、および排水の処理装置。
【選択図】図1
Description
本発明は、排水中の汚濁物質を微生物の自己造粒体(グラニュール)を用いて生物化学的に処理する方法および装置に関し、特に通常の条件下においてはグラニュールを形成させることが困難なアンモニア性窒素を含む無機系排水を、硝化細菌を含有するグラニュールによって硝化する排水の処理方法および装置に関する。
従来より、ICなどの半導体の製造工程などでは、フッ酸、アンモニア、硝酸などが使用される。このため、その廃液として、フッ素(フッ酸)、窒素(アンモニア、硝酸)を含む排水が排出される。例えば、エッチング処理等の工程においてこれらの化学物質を含む薬品が用いられ、半導体基板を超純水等で洗浄した際の洗浄廃液としてこれらの化学物質を含む排水が排出される。また、LCD(液晶ディスプレイ)製造工程も基本的に半導体製造工程と同様の工程を有しており、同様の排水が排出される。さらに、石炭火力発電所、ガラス表面加工工場等においても、窒素を含む排水が排出される。
窒素除去法としては、一般的に生物学的硝化脱窒処理方法が採用される。この生物学的硝化脱窒処理方法は、まず排水を硝化処理して排水中のアンモニア性窒素を亜硝酸性窒素又は硝酸性窒素とし、その後メタノール等の水素供与体を添加して無酸素状態とし、通性嫌気性細菌である脱窒菌の無酸素状態における硝酸呼吸を利用して窒素を除去するものである。
例えば、従来の好気性独立栄養性細菌の作用により排水中のアンモニア性窒素を亜硝酸性窒素又は硝酸性窒素へと変換する生物処理方法においては、その変換に伴って排水のpHが低下する。この好気性独立栄養性細菌(硝化細菌)の生育状態は以下の化学反応式で表すことができる。
NH4 ++0.103CO2+1.86O2→0.0182C2H5NO2+0.00245C5H7NO2+0.979NO3 -+1.98H++0.938H2O
すなわち、硝化細菌の増殖に必要な無機炭素と処理すべきアンモニア性窒素との重量比は、0.088g−C/g−Nと表すことができる。このような硝化細菌を利用した従来の排水処理方法として、例えば特許文献1〜4に開示されたものが知られている。
NH4 ++0.103CO2+1.86O2→0.0182C2H5NO2+0.00245C5H7NO2+0.979NO3 -+1.98H++0.938H2O
すなわち、硝化細菌の増殖に必要な無機炭素と処理すべきアンモニア性窒素との重量比は、0.088g−C/g−Nと表すことができる。このような硝化細菌を利用した従来の排水処理方法として、例えば特許文献1〜4に開示されたものが知られている。
一般に、アンモニアの硝化は活性汚泥法や生物固定担体を処理系内に投入して、その細菌を処理系内に留める生物膜法などが採用されているが、許容負荷は低く、例えば0.1〜1.0kg−N/m3/day程度となっている。この許容負荷は反応槽の大きさに直接的に影響を及ぼし、また、装置の大きさはコストにも影響する。そのため近年では、微生物を含有し沈降性のよい造粒体を形成させることにより装置内における微生物濃度を飛躍的に高めて高許容負荷を達成する、いわゆるグラニュール法の検討が盛んに行われている。
しかしながら、嫌気性条件下にて有機物のメタン発酵を行うメタン細菌や無酸素条件下で硝酸イオンや亜硝酸イオンを窒素ガスに還元する脱窒細菌等は比較的容易にグラニュールを形成するが、溶存酸素を含む好気性条件下においては、回分式反応装置でグラニュールを形成したという報告があるものの、連続通水プロセスにおいては困難であることが知られている。さらに、細胞外ポリマーの産出量が少ない硝化細菌においてはグラニュールの形成が非常に困難であると考えられてきた。
ところが近年、グラニュールの内部に鉄化合物が存在することを見出し、鉄イオンを連続的に注入することによって硝化細菌グラニュールを形成させる方法が発明された(特許文献5)。
特開昭54−33365号公報
特開昭61−118198号公報
特開平5−123696号公報
特開2003−33788号公報
特開2003−266095号公報
上記特許文献5には、イオン状の鉄を反応槽内に連続的に投入し、反応槽内のpHを7.0〜8.5に調整することによって反応槽内でコロイド状の鉄化合物を形成せしめ、本コロイドがグラニュールの形成に寄与する旨が示されている。しかしながら、低濃度の溶解鉄が存在する反応槽内で適切にコロイドを形成させるためにはpHを8以上に上げる、もしくは炭酸イオン、重炭酸イオンの濃度を上昇させることが必要である。特に半導体工場ではフッ化アンモニウムが多用されるため、排水中においては処理対象物質となるアンモニウムイオンのほか、フッ素イオンが含有されており、このフッ素処理のためカルシウムが多量に添加される。このカルシウムは、pHの上昇や炭酸イオン、重炭酸イオンの存在により容易に炭酸カルシウムを形成し、配管の閉塞や反応装置内への溜まりこみを引き起こす。また、炭酸イオン、重炭酸イオン源として使用される炭酸水素ナトリウムは高価であり、過度の使用は処理コストの増大を引き起こす。
そこで本発明の課題は、これまで形成が困難と考えられていた好気性条件下においても安定的にグラニュールを形成でき、かつ低コストで生物処理を適切に行うことが可能な、排水の処理方法および装置を提供することにある。
上記課題を解決するために、発明者らは鋭意検討を行った結果、鉄化合物の添加方法として、予め難溶性の鉄化合物の微粒子、もしくは水溶液中の鉄イオンを難溶性の化合物の形に変化させた後に反応槽中に添加することで、中性領域かつ低炭酸イオン、重炭酸イオン濃度領域においてもグラニュールの形成を効率的に促進できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明に係る排水の処理方法は、微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理方法において、造粒体の形成促進物質として、難溶性の鉄化合物を予め形成して添加することを特徴とする方法からなる。
処理対象物質の種類や微生物の種類に特に限定はないが、特にグラニュールの形成が困難であると考えられている好気性条件下での微生物グラニュールの形成時に本発明は好適に使用される。
本発明に係る排水の処理方法においては、上記難溶性の鉄化合物は、例えば、溶解性の鉄溶液とアルカリ性物質を接触することにより形成することが可能である。
難溶性の鉄化合物としては、酸化鉄、水酸化鉄、炭酸鉄、重炭酸鉄の少なくとも一種類を含有することが好ましい。また、上記溶解性の鉄溶液と接触させるアルカリ性物質としては、とくに限定されないが、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムのいずれか一種類以上を用いることができる。
本発明に係る排水の処理装置は、微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理装置において、造粒体の形成促進物質として難溶性の鉄化合物を予め形成して前記反応装置内に添加する手段を有することを特徴とするものからなる。
上記難溶性の鉄化合物は、例えば、溶解性の鉄溶液とアルカリ性物質を接触することにより形成される。
難溶性の鉄化合物としては、酸化鉄、水酸化鉄、炭酸鉄、重炭酸鉄の少なくとも一種類を含有することが好ましい。また、上記溶解性の鉄溶液と接触させるアルカリ性物質としては、とくに限定されないが、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムのいずれか一種類以上を用いることができる。
なお、本発明において、予め形成して添加する難溶性の鉄化合物には、外部より導入して(例えば、購入して)添加する場合も含む。
本発明に係る排水の処理方法および装置によれば、これまで形成が困難と考えられていた好気性条件下においても安定的に生物処理のための所望のグラニュールを形成することが可能となり、省スペースかつ低コストで適切に生物処理を行うことが可能となる。
以下に、本発明について、望ましい実施の形態とともに、とくに、排水中のアンモニア性窒素を本発明を用いて処理する場合を例にとって、詳細に説明する。
図1は、本発明の一実施態様に係る排水の処理装置の概略構成を示しており、特に、アンモニア性窒素を含む無機性排水を生物処理によって硝化する排水処理装置1を示している。この排水処理装置1は、無機性排水と独立栄養性細菌を含むグラニュールとが混合、接触される反応装置としての生物処理槽2と、生物処理槽2内に供給された無機性排水のpHを検出するpH検出器3と、生物処理槽2内のpHを調整するpH調整剤を生物処理槽に供給するpH調整剤供給部4と、難溶性の鉄化合物の懸濁水を無機性排水に供給する難溶性鉄化合物供給部5とを有しており、難溶性鉄化合物供給部5は、鉄が溶解性鉄として供給される場合にはその鉄溶液の貯槽6と、水酸化ナトリウムや炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ性物質を貯留するアルカリ貯槽7と、鉄溶液貯槽6からの溶解性鉄とアルカリ貯槽7からのアルカリ性物質を接触させ、難溶性の鉄化合物に変化させる反応を行う難溶性鉄化合物生成槽8からなる。生物処理槽2に処理対象物質含有排水9が導入され、難溶性鉄化合物生成槽8で予め生成された難溶性の鉄化合物が生物処理槽2内の排水に添加されて造粒体(グラニュール)の形成が促進された状態で生物処理が行われ、生物処理後の生物処理水10が生物処理槽2から排出される。
グラニュールの作製にあたっては、硝化を行っている他の反応槽よりグラニュールを引き抜いて使用することも可能であるが、一般的には好気性処理を行っている活性汚泥槽より引き抜いた汚泥を種汚泥として使用することが多い。本発明においては、反応槽に汚泥の他、上記の如く難溶性の鉄化合物を連続的もしくは間欠的に添加する。鉄化合物としては難溶解性であるFe2O3やFe3O4のようなものを水に懸濁させ、もしくは粉体のまま反応槽に添加することも可能であるが、粉体の溶解は比較的煩雑になるため、一般的に使用されている塩化鉄や硫酸鉄等を使用することができる。これらの溶解性鉄化合物を使用する場合には、水溶液とした上でアルカリ性物質を加えてpHを8.0以上、望ましくは9.0以上にして、水酸化鉄のフロックを形成させる、二価鉄と三価鉄を混合させてFe3O4を作製する、酸素や酸化剤を添加して鉄イオンを酸化し酸化鉄とする、炭酸イオンを添加し、重炭酸鉄、炭酸鉄等の化合物を形成させるなどの方法により、難溶性の鉄化合物を含む懸濁溶液とした上で使用する。これらの懸濁溶液中の懸濁物質は容易に懸濁するため懸濁溶液をタンク等に溜める場合には一般的な攪拌手段を有していることが望ましい。
アルカリ性物質しては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が使用でき、酸化剤としては過酸化水素、過硫酸イオン、オゾン等の一般的なものが使用できる。また、鉄化合物の添加期間には特に限定はなく、グラニュールが形成されるまでの間連続的に添加する方法のほか、初期に必要量一度もしくは数回に分けて添加する方法等から適宜選択できる。
このように汚泥と難溶性鉄化合物が混合された反応槽内にアンモニウムイオンを含有する排水を送水し、かつ反応槽下部より空気もしくは酸素を送り込むことによって鉄を含有した汚泥にせん断応力が加えられ、汚泥は徐々にグラニュール化する。汚泥と鉄化合物が混合されることにより、汚泥の見かけ比重および沈降速度が上がり、分離は容易になるが、反応槽に汚泥と水、気体を分離する分離装置(いわゆるGSSなど)を設置するか、外部に設置した分離装置により汚泥と水を積極的に分離し、汚泥を反応槽内に戻すことが望ましい。
アンモニウムイオンが反応槽内において硝化細菌によりアルカリ度が消費されてpHが低下するため、反応槽にはpH調整剤の供給を行う供給部4が必要となる。pH調整剤としては、前記したような一般的なアルカリ性物質が使用でき、また本発明において難溶性鉄の作製にアルカリ性物質を使用した場合、この難溶性の鉄化合物を含んだアルカリ溶液自体をpH調整剤として使用することもできる。pHは通常6.5〜8.5程度となるように調整されるが、カルシウムを含む排水の処理においてはpHが高くなることにより炭酸カルシウムのスケールが発生することから、pHは少し低めの6.5〜8.0程度(より望ましくは6.5〜7.5程度)に制御されることが望ましい。また、グラニュールを用いた場合、グラニュールの沈降速度が大きいため、反応槽内に微生物濃度の濃度勾配が形成されることがしばしば見受けられる。この場合、pHに関しても勾配ができるため、pHはグラニュールと排水が接触する部分において測定、調整されることが望ましい。
実施例1
内径50mm、高さ3000mmで上部にGSSを設置した反応槽に対し、アンモニア性窒素500mg/L、リン酸態リン5mg/Lを含む排水および炭酸鉄のスラリーを鉄として1mg/Lとなるように下部より供給した。また、下部よりコンプレッサーにて0.5L/hrの速度で空気を供給した。実験中の窒素負荷は処理水中のアンモニア性窒素濃度に応じて0.15〜3.0kgN/m3/dayまで徐々に増加させた。なお、初期に硝化菌源として硝化脱窒処理を行っている活性汚泥装置より採取した活性汚泥を約2000mg/Lとなるように添加した。
内径50mm、高さ3000mmで上部にGSSを設置した反応槽に対し、アンモニア性窒素500mg/L、リン酸態リン5mg/Lを含む排水および炭酸鉄のスラリーを鉄として1mg/Lとなるように下部より供給した。また、下部よりコンプレッサーにて0.5L/hrの速度で空気を供給した。実験中の窒素負荷は処理水中のアンモニア性窒素濃度に応じて0.15〜3.0kgN/m3/dayまで徐々に増加させた。なお、初期に硝化菌源として硝化脱窒処理を行っている活性汚泥装置より採取した活性汚泥を約2000mg/Lとなるように添加した。
比較例1
実施例1の装置と同様のものを用意し、炭酸鉄の変わりに溶解性の硫酸第一鉄を鉄として1mg/Lとなるように供給した。他の条件は実施例1と同等の条件で行った。
実施例1の装置と同様のものを用意し、炭酸鉄の変わりに溶解性の硫酸第一鉄を鉄として1mg/Lとなるように供給した。他の条件は実施例1と同等の条件で行った。
結果、3ヶ月間(90日間)連続して処理を行った結果、実施例1においては約1ヶ月で微細なグラニュールが確認され、3ヶ月経過後には100〜200μmのグラニュール化が確認された。比較例1においては一部微細なグラニュール(20〜50μm)が確認されたが、大部分は汚泥状態を維持しており、顕著なグラニュール化は確認されなかった。表1に、生物処理槽におけるSVI(汚泥容量指標)の変化を示したが、比較例1に比べ実施例1では、生物処理のためのグラニュールの形成が促進されている。
本発明に係る排水の処理方法および装置は、例えば生活排水の排水処理のほか、半導体製造工程によって排出される産業排水の排水処理等、各種分野における排水処理に適用可能である。
1:排水処理装置
2:反応装置としての生物処理槽
3:pH検出器
4:pH調整剤供給部
5:難溶性鉄化合物供給部
6:鉄溶液の貯槽
7:アルカリ貯槽
8:難溶性鉄化合物生成槽
9:処理対象物質含有排水
10:生物処理水
2:反応装置としての生物処理槽
3:pH検出器
4:pH調整剤供給部
5:難溶性鉄化合物供給部
6:鉄溶液の貯槽
7:アルカリ貯槽
8:難溶性鉄化合物生成槽
9:処理対象物質含有排水
10:生物処理水
Claims (8)
- 微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理方法において、造粒体の形成促進物質として、難溶性の鉄化合物を予め形成して添加することを特徴とする排水の処理方法。
- 前記難溶性の鉄化合物を、溶解性の鉄溶液とアルカリ性物質を接触することにより形成することを特徴とする、請求項1に記載の排水の処理方法。
- 前記難溶性の鉄化合物が、酸化鉄、水酸化鉄、炭酸鉄、重炭酸鉄の少なくとも一種類を含有することを特徴とする、請求項1または2に記載の排水の処理方法。
- 前記溶解性の鉄溶液と接触させるアルカリ性物質が水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムのいずれか一種類以上であることを特徴とする、請求項2または3に記載の排水の処理方法。
- 微生物を含有した造粒体を反応装置内に形成させ、処理対象物質を含有した排水を該反応装置内に通水することにより造粒体と接触させて処理対象物質の処理を行う排水の処理装置において、造粒体の形成促進物質として難溶性の鉄化合物を予め形成して前記反応装置内に添加する手段を有することを特徴とする排水の処理装置。
- 前記難溶性の鉄化合物が、溶解性の鉄溶液とアルカリ性物質を接触することにより形成されることを特徴とする、請求項5に記載の排水の処理装置。
- 前記難溶性の鉄化合物が、酸化鉄、水酸化鉄、炭酸鉄、重炭酸鉄の少なくとも一種類を含有することを特徴とする、請求項5または6に記載の排水の処理装置。
- 前記溶解性の鉄溶液と接触させるアルカリ性物質が水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムのいずれか一種類以上であることを特徴とする、請求項6または7に記載の排水の処理装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005144132A JP2006320793A (ja) | 2005-05-17 | 2005-05-17 | 排水の処理方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005144132A JP2006320793A (ja) | 2005-05-17 | 2005-05-17 | 排水の処理方法および装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006320793A true JP2006320793A (ja) | 2006-11-30 |
Family
ID=37540855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005144132A Pending JP2006320793A (ja) | 2005-05-17 | 2005-05-17 | 排水の処理方法および装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006320793A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009066505A (ja) * | 2007-09-12 | 2009-04-02 | Univ Waseda | 好気性グラニュールの形成方法、水処理方法及び水処理装置 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57147492A (en) * | 1981-03-06 | 1982-09-11 | Ebara Infilco Co Ltd | Biological treatment of organic waste water |
JPH0456709A (ja) * | 1990-06-26 | 1992-02-24 | Toda Kogyo Corp | 紡錘形を呈した鉄を主成分とする金属磁性粒子粉末の製造法 |
JPH078984A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-01-13 | Ebara Infilco Co Ltd | 微生物固定化用のゲル粒子担体、その製造方法およびそれを用いた水処理方法 |
JPH1128497A (ja) * | 1997-07-11 | 1999-02-02 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 上向流嫌気性汚泥床リアクターのスタートアップ方法及び上向流嫌気性汚泥床リアクター内でのグラニュール生成促進用装置 |
JP2002289415A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-10-04 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用紡錘状合金磁性粒子粉末及び磁気記録媒体 |
JP2003024987A (ja) * | 2001-07-16 | 2003-01-28 | Kurita Water Ind Ltd | アンモニア性窒素含有水の硝化方法 |
JP2003062591A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-04 | Ebara Corp | 有機性排水の浄化方法 |
JP2003266095A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-24 | Univ Waseda | 硝化グラニュールの形成方法 |
JP2003311289A (ja) * | 2002-04-24 | 2003-11-05 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置 |
-
2005
- 2005-05-17 JP JP2005144132A patent/JP2006320793A/ja active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57147492A (en) * | 1981-03-06 | 1982-09-11 | Ebara Infilco Co Ltd | Biological treatment of organic waste water |
JPH0456709A (ja) * | 1990-06-26 | 1992-02-24 | Toda Kogyo Corp | 紡錘形を呈した鉄を主成分とする金属磁性粒子粉末の製造法 |
JPH078984A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-01-13 | Ebara Infilco Co Ltd | 微生物固定化用のゲル粒子担体、その製造方法およびそれを用いた水処理方法 |
JPH1128497A (ja) * | 1997-07-11 | 1999-02-02 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 上向流嫌気性汚泥床リアクターのスタートアップ方法及び上向流嫌気性汚泥床リアクター内でのグラニュール生成促進用装置 |
JP2002289415A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-10-04 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用紡錘状合金磁性粒子粉末及び磁気記録媒体 |
JP2003024987A (ja) * | 2001-07-16 | 2003-01-28 | Kurita Water Ind Ltd | アンモニア性窒素含有水の硝化方法 |
JP2003062591A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-04 | Ebara Corp | 有機性排水の浄化方法 |
JP2003266095A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-24 | Univ Waseda | 硝化グラニュールの形成方法 |
JP2003311289A (ja) * | 2002-04-24 | 2003-11-05 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009066505A (ja) * | 2007-09-12 | 2009-04-02 | Univ Waseda | 好気性グラニュールの形成方法、水処理方法及び水処理装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4284700B2 (ja) | 窒素除去方法及び装置 | |
JP4872171B2 (ja) | 生物脱窒装置 | |
JP2006289311A (ja) | 排水の処理方法 | |
JP4882175B2 (ja) | 硝化処理方法 | |
JP4925208B2 (ja) | 好気性グラニュールの形成方法、水処理方法及び水処理装置 | |
JP4106203B2 (ja) | 安水からの窒素の除去方法 | |
JP2007125484A (ja) | 窒素含有排水の処理方法 | |
JP4915036B2 (ja) | 脱窒方法及び脱窒装置 | |
KR20080019975A (ko) | 생물학적 활성조 및 전극시스템이 결합된 하이브리드형생물―전기화학적 생물막 연속회분식 반응기를 이용한오폐수 처리장치 | |
JP2004230338A (ja) | 廃水からのアンモニア性窒素化合物の除去方法 | |
JP7229190B2 (ja) | アンモニア性窒素含有排水の処理方法及び処理装置 | |
JP2013230413A (ja) | 窒素含有排水の処理方法および窒素含有排水の処理装置 | |
JP5362637B2 (ja) | 窒素含有排水の生物処理方法及び処理装置 | |
JP5027000B2 (ja) | 硝化処理方法および硝化処理装置 | |
CN104271516A (zh) | 含有悬浮性有机物的废水的处理系统及处理方法 | |
JPH08141597A (ja) | 窒素及びフッ素含有排水の処理装置 | |
JP2006346536A (ja) | 排水処理方法および装置 | |
JP5240465B2 (ja) | 嫌気性微生物固定化担体の保存システムおよび保存方法 | |
JP2005329399A (ja) | 窒素除去方法及び装置 | |
JP2006320793A (ja) | 排水の処理方法および装置 | |
JP4865211B2 (ja) | 廃水処理装置及び廃水の生物処理方法 | |
JP6461408B1 (ja) | 水処理方法および水処理装置 | |
JP2006088057A (ja) | アンモニア含有水の処理方法 | |
JP4596533B2 (ja) | 排水の処理方法 | |
JP5558866B2 (ja) | 水処理装置及び水処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071225 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100421 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100507 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100907 |