JP2006298769A - 化粧用シート - Google Patents

Abstract

【課題】 皮膚から角栓を除去することができ、かつ、除去された角栓を視覚的に容易に識別することができる化粧用シートを提供すること。
【解決手段】 化粧用シートは、透湿性基材の片面に皮膚貼付層を有し、この皮膚貼付層側から波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの可視光線を照射したときの可視光線透過率が１．０％以下である。また、この皮膚貼付層は隠蔽性物質を含有することが好ましく、隠蔽性物質としては、カーボンブラック、黒酸化鉄、黒酸化チタン及び薬用炭からなる群から選ばれる少なくとも１つを用いることが好ましい。
【選択図】 なし

Description

本発明は化粧用シートに関し、特に、角栓除去等に使用される化粧用シートに関する。

近年、皮膚の角栓除去に適した化粧用シートとして、不織布等からなる基材層の片面に、水溶性高分子を用いて貼付層を形成したものが知られている。この化粧用シートは、通常、まず、鼻部などの貼付される部位を予め水で濡らした後に貼付される。貼付された化粧用シートは、この状態で約１０〜１５分間放置され、水分が蒸発した後、ゆっくりと剥離除去される。このような一連の操作を経て、水で溶解若しくは湿潤した貼付層が、毛穴内に存在する角栓と接触した後、乾燥することによって、角栓と一体化するので、貼付層を剥がすことによって角栓も除去できるのである。

しかしながら、従来の化粧用シートは白色や淡い色のものであり、また角栓もほぼ白色であるため、シートに付着して除去された角栓を視覚的に識別することは難しかった。

本発明は上述の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、角栓を除去することができ、かつ、除去された角栓を視覚的に容易に識別することができる化粧用シートを提供することにある。

特開平１０−５９８１９号公報

本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、本発明は、皮膚から角栓を除去することができ、かつ、除去された角栓が視覚的に識別されやすい化粧用シートを提供することを目的とする。

本発明の化粧用シートは、透湿性基材の片面に皮膚貼付層を有し、前記皮膚貼付層側から波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの可視光線を照射したときの可視光線透過率が１．０％以下であることを特徴とする。

ここで、前記皮膚貼付層は隠蔽性物質を含有することが好ましい。
また、この隠蔽性物質は、カーボンブラック、黒酸化鉄、黒酸化チタン及び薬用炭からなる群から選ばれる少なくとも１つであることができる。

本発明の化粧用シートは、皮膚貼付層が、水溶性高分子、液状可塑剤、及び、隠蔽性物質を含む組成物を用いて形成されることができる。
また、前記組成物は更に無機充填剤を含有することができる。

また、前記液状可塑剤は、グリセリン及び／又はグリセリン以外の多価アルコールであることができる。

また、前記水溶性高分子は、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種類であることができる。

本発明によれば、皮膚から角栓を除去することができ、かつ、除去された角栓を視覚的に容易に識別することができる化粧用シートを提供することができる。

発明を実施するための形態

本発明の化粧用シートは、透湿性基材の片面に皮膚貼付層を有する。この化粧用シートは皮膚貼付層の面側から波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの可視光線を照射した際の可視光線透過率が１．０％以下である。

本発明においては、皮膚貼付層が黒色又は有色の隠蔽性物質を含有することが好ましい。このような隠蔽性物質としては、例えば、カーボンブラック、黒酸化鉄、黒酸化チタン、薬用炭等の黒色顔料や、紺色、赤色、橙色、紫色、緑色等の有色の着色顔料が挙げられる。例えば黒色顔料を１種、あるいは、２種以上を混合して用いることができる。また黒酸化鉄は、人体への安全性に優れ、かつ、使用感が良好であり、しかも、耐熱性や耐光性にも優れていて製造適性に優れているので、本発明においては、黒色顔料として黒酸化鉄を用いることが好ましい。なお、黒色顔料を含有する皮膚貼付層は黒色を呈しているので、ここに除去された角栓が付着すれば一目で識別することができる。

上記着色顔料の使用量は、皮膚貼付層の可視光線透過率が上記範囲内となるような範囲で使用することが好ましい。ただし、例えば黒色顔料の含有量が２０重量部より多いと、形成された貼付層の柔軟性が低下したり、皮膚面からシートを剥離した際に貼付層を構成する水溶性高分子等が皮膚面に残留することがあるので、これらの不具合が生じない範囲内で上記着色顔料を添加することが好ましい。

本発明の化粧用シートを構成する皮膚貼付層は、水溶性高分子、液状可塑剤、及び、上記隠蔽性物質を含む組成物を用いて形成されることが好ましい。

本発明に用いられる水溶性高分子は、水または親水性媒体の存在により粘着性を発揮するものである。角栓除去に適した水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましいものとして挙げられる。また、水溶性高分子の分子量が大き過ぎると、形成された皮膚貼付層は、水又は親水性媒体の存在によって粘着力が充分とならないことがあり、分子量が小さ過ぎると、皮膚貼付層の機械的強度が低下することがあって、貼付後、乾燥した化粧用シートを貼付部位から剥離除去する際に皮膚貼付層の一部が残渣として残ることがあるので、これらの水溶性高分子は、平均分子量が５，０００〜５００万であることが好ましく、特に、２万〜１２０万であることが好ましい。

粘着性を発揮させるために用いた水等を蒸発させるための乾燥時間を短縮させ、かつ、剥離時の痛みを更に和らげることを可能にするという観点からは、低分子量の水溶性高分子、すなわち重量平均分子量が７０万未満、好ましくは５，０００〜３０万の水溶性高分子と、高分子量の水溶性高分子、すなわち重量平均分子量が７０万以上、好ましくは１００万〜５００万の水溶性高分子とを混合して使用することが更に好ましい。高分子量の水溶性高分子と低分子量の水溶性高分子とを混合して用いる場合、その配合割合は、用いる水溶性高分子の分子量や使用目的等に応じて適宜決定されることが好ましいが、例えば、高分子量の水溶性高分子と低分子量の水溶性高分子との割合は、重量比で、おおよそ、５：９５〜９５：５であることが好ましく、さらに好ましくは２０：８０〜７０：３０である。角栓の除去効率、剥がす際の皮膚に与える痛みの軽減等の観点からは、低分子量の水溶性高分子の配合割合を多くすることが好ましい。

保湿成分として含有される液状可塑剤としては、水溶性高分子に対して相溶性を有し、溶解して可塑化効果を示す材料が使用される。例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、その他のポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、その他のポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、その他のポリグリセリン類、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコール類、ソルビトール、マンニトール等の糖アルコール類、ラノリン、レシチン、オリーブ油等のグリセライド類、などが例示される。これらは１種類のみを使用してもよいし、あるいは、２種類以上を併用してもよい。

液状可塑剤の使用量が過大であると、形成された皮膚貼付層の湿潤して乾燥させた後の機械的強度が乏しくなり易く、過小であると、柔軟性が乏しくなって貼付部位に良好にフィットさせることが難くなる傾向にある。したがって、液状可塑剤は、水溶性高分子１００重量部に対して、１〜７５重量部の範囲で使用することが好ましく、５〜５０重量部の範囲で使用することが更に好ましい。

皮膚貼付層を形成するために用いられる組成物は、さらに充填剤を含むことが好ましい。充填剤としては、水溶性高分子と液状可塑剤との混合物に対して、難溶性または不溶性の各種の無機充填剤又は有機充填剤が用いられるが、無機充填剤を用いることが好ましい。無機充填剤としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、タルク、クレー、カオリン、ガラス等の無機酸化物又は複合酸化物類、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、セラミックス、カーボン、その他の無機化合物類、金属、合金等の金属類、などが例示される。有機充填剤としては、例えば、セルロース、シルク、ポリエステル、ポリオレフィン等の繊維形成性有機高分子類、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、スチレン、その他の有機高分子類、などが例示される。これらの充填剤は、１種類のみを使用してもよいし、あるいは２種類以上を併用してもよい。本発明に使用される充填剤は、通常、粉体状態が好ましく、その形状は特に限定されないが、均一な分散性が得られることを考慮すると球形であることが好ましい。また、その平均粒径は０．０１〜５０μｍであることが好ましく、特に、０．１〜１０μｍであることが好ましい。

上記組成物に充填剤を含有させることによって、形成された皮膚貼付層の湿潤して乾燥させた後の機械的強度を向上させることができる。また、充填剤を含有させることによって、貼付後、乾燥するのに要する乾燥所要時間を短縮させることができる。したがって、充填剤を含有させれば皮膚貼付層の厚みが厚くても、従来品のような長時間を要することはない。なお、乾燥所要時間が短くなる理由は、充填剤と、水溶性高分子及び液状可塑剤との界面が、水分逸散の通路として機能するものと推察される。

充填剤は、水溶性高分子１００重量部に対して１０〜２００重量部の範囲内で使用することが好ましく、２５〜１００重量部の範囲内で使用することが更に好ましい。充填剤の使用量が１０〜２００重量部の範囲内であれば、形成された皮膚貼付層の柔軟性が乏しくなって貼付部位に良好にフィットし難くなるようなことはなく、また、乾燥所要時間が長くなることもなく、かつ、皮膚貼付層を貼り付けて乾燥した後の機械的強度の改善効果が得られる。

上記組成物は、必要に応じて、化粧料、香料、防腐剤、着色剤、アルコール、薬剤、紫外線吸収剤、あるいは、その他の貼付材に通常使用される薬剤や添加剤を本発明の効果を阻害しない範囲内で含んでもよい。

水溶性高分子、液状可塑剤及び隠蔽性物質と、必要に応じて充填剤等とを含有する組成物は、エチルアルコール、メチルアルコール等の親水性媒体や水等と共に塗布液とした後、剥離処理が施された剥離シート、あるいは、基材上に塗布乾燥されて、化粧用シートの皮膚貼付層が形成される。

本発明の化粧用シートは、基材の片面に貼付層を有する。ここで、基材としては、貼付層の乾燥速度の観点から透湿性のある透湿性基材を用いることが好ましい。その構造としては、織布、不織布、編布、紙等の繊維の集合体類、および、多孔性フィルム、透気性フィルム等のフィルム類などが例示される。これらのうち、貼付部位の曲面になじみやすい適度の伸縮性を有するものが特に好ましい。また、材料に関しては、ナイロン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、セルロース等の、合成あるいは天然の有機高分子類が例示される。

本発明の化粧用シートは、例えば、剥離処理が施された剥離シートの剥離処理面に、上記組成物を水等に分散させた塗布液を塗布し、その上に基材を重ねて乾燥させることにより形成することができる。この化粧用シートは、基材／皮膚貼付層／剥離シートの構成を有し、任意の形状に裁断される。剥離シートは、使用時に剥がされるまで、皮膚貼付層を衛生面から、あるいは貼着力の面から保護することができる。また、剥離シートを有する構成であれば、化粧用シートを枚葉状に積み重ねて保存することもできるという利点もある。なお、剥離シートとしては、例えば、表面をポリマー処理した紙、フィルム、シート等を用いることができ、また、離型性のあるフィルム等を用いることができる。
本発明の化粧用シートは、予め水や親水性媒体を含浸させた状態で保存してもよい。この場合には、貼付部位を水等で濡らさなくても化粧用シートを貼ることができる。

本発明において、皮膚貼付層の厚みは、１０μｍ〜５００μｍであることが好ましく、５０μｍ〜２５０μｍであることが更に好ましい。また、基材の厚みは、１０μｍ〜２００μｍであることが好ましい。

本発明の化粧用シートの皮膚貼付層を形成するために用いられる組成物は、ピールオフ型のパック等に代表されるような角栓除去剤あるいは角栓除去シート等に有用である。本発明の化粧用シートは、角栓除去シート、にきびシート等に有用であり、特に鼻部のように複雑に湾曲した肌にぴったりと貼付でき、鼻部の角栓除去シートとして有効に利用できる。

以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応用が可能である。また、以下の実施例において使用された評価方法を下記に示す。

[可視光線透過率の測定方法]
分光光度計を用いて皮膚貼付層の可視光線透過率を測定した。ただし、可視光線透過率の測定は、化粧用シートから剥離シートを除去し、露出された皮膚貼付層側から波長が４００ｎｍ、６００ｎｍ、及び、８００ｎｍの可視光線をそれぞれ照射して可視光線透過率を測定した。

[角栓除去性の評価方法]
化粧用シートを適当な大きさ（８ｃｍ×３ｃｍ）に裁断して化粧用シート試験片を作製した。この化粧用シート試験片を、健常な成人ボランティア５名の鼻部に水を適量塗布した後、貼付した。貼付した状態で１０分間放置し、化粧用シート試験片が乾燥した後、剥離した。剥離した化粧用シート試験片の皮膚貼付層を肉眼で観察し、除去された角栓の視認性について、下記評価基準に基づいて評価を行った。また、各実施例ごとに平均点を求めた。
なお、試験は、実施例１、実施例２、比較例１、比較例２の順序で、それぞれ３日間の間隔を空けて行った。

評価基準：
５点 除去された角質や角栓が良く見えた
４点 角栓の数までは確認できないが、角栓が除去されたことは分かる
３点 何かが除去されたことは分かる

（実施例１）
水溶性高分子として、重量平均分子量が１２０万のポリビニルピロリドンと重量平均分子量が４５万のポリビニルピロリドンとを重量比で４０：６０となるように混合したものを使用した。このポリビニルピロリドン１００重量部に対し、無水珪酸６０重量部、グリセリン１５重量部、及び、黒酸化鉄１５重量部を精製水１８５重量部に入れ、攪拌し、溶解、分散させて黒色の湿潤粘着性組成物を分散した水溶液を作製した。

得られた湿潤粘着性組成物を分散した水溶液を、片面にシリコーン処理を施したポリエステルフィルムの剥離処理面に、乾燥後の厚みが１１０ｇ／ｍ^２になるように塗布した。次に、この塗布面上に、スパンレースポリエステル不織布（坪量４０ｇ／ｍ^２）をのせ、１０５℃で３分間乾燥させた。次いで、温度２５℃、湿度８０％の恒温恒湿槽に入れて２時間放置し、シート状貼付材を作製した。得られたシート状貼付材の含水率は１５〜１８％であった。なお、得られたシート状貼付材は、シート中の水分の揮散を防ぐために、アルミニウムとポリエステルフィルムが積層された保存袋に密閉保存された。

（実施例２）
重量平均分子量が１２０万のポリビニルピロリドン／重量平均分子量が４５万のポリビニルピロリドン＝４０／６０（重量比）の水溶性高分子１００重量部に対し、無水珪酸６０重量部、グリセリン１５重量部、及び、黒酸化鉄５重量部を、精製水１８５重量部に入れ、攪拌し、溶解、分散させて、黒色の湿潤粘着性組成物を分散した水溶液を得た。得られた黒色の湿潤粘着性組成物を含む水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、シート状貼付材を作製した。
得られたシート状貼付材について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。

（比較例１）
重量平均分子量が１２０万のポリビニルピロリドン／重量平均分子量が４５万のポリビニルピロリドン＝４０／６０（重量比）の水溶性高分子１００重量部に対し、無水珪酸６０重量部、グリセリン１５重量部、及び、黒酸化鉄３重量部を、精製水１８５重量部に入れ、攪拌し、溶解、分散させて、白色の湿潤粘着性組成物を分散した水溶液を得た。得られた白色の湿潤粘着性組成物を含む水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、シート状貼付材を作製した。
得られたシート状貼付材について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。

（比較例２）
重量平均分子量が１２０万のポリビニルピロリドン／重量平均分子量が４５万のポリビニルピロリドン＝４０／６０（重量比）の水溶性高分子１００重量部に対し、無水珪酸６０重量部、グリセリン１５重量部、及び、チタン白３重量部を、精製水１８５重量部に入れ、攪拌し、溶解、分散させて、白色の湿潤粘着性組成物を分散した水溶液を得た。得られた白色の湿潤粘着性組成物を含む水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、シート状貼付材を作製した。
得られたシート状貼付材について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。

表１から明らかなように、皮膚貼付層側から波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの可視光線を照射した際の可視光線透過率が１％以下である実施例１及び２の化粧用シートは、評価点の平均値が４．６点及び４．２点であり、４．０点以上の高得点を取得することができるものであり、除去された角栓の視認性に優れていることが分かった。
一方、可視光線透過率が１％を超える比較例１及び２のシート状貼付材は、平均値が３．６点及び３．２点であり視認性に劣るものであることが分かった。

Claims (7)

1. 透湿性基材の片面に皮膚貼付層を有し、前記皮膚貼付層側から波長４００ｎｍ〜８００ｎｍの可視光線を照射したときの可視光線透過率が１．０％以下であることを特徴とする化粧用シート。
2. 前記皮膚貼付層が隠蔽性物質を含有することを特徴とする請求項１記載の化粧用シート。
3. 前記隠蔽性物質が、カーボンブラック、黒酸化鉄、黒酸化チタン及び薬用炭からなる群から選ばれる少なくとも１つであることを特徴とする請求項２記載の化粧用シート。
4. 前記皮膚貼付層が、水溶性高分子、液状可塑剤、及び、隠蔽性物質を含む組成物を用いて形成されることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の化粧用シート。
5. 前記組成物が更に無機充填剤を含有することを特徴とする請求項４記載の化粧用シート。
6. 前記液状可塑剤が、グリセリン及び／又はグリセリン以外の多価アルコールであることを特徴とする請求項４又は５記載の化粧用シート。
7. 前記水溶性高分子が、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種類であることを特徴とする請求項４から６のいずれか１項記載の化粧用シート。