JP2006280290A - ゲル状組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マクロホモプシスガム、及び水溶性固形分を1〜80重量%の割合で配合してゲル状組成物を調製する。具体的には、その調製方法は、マクロホモプシスガム及び1〜80重量%の水溶性固形分を含む水溶液を調製し、それを静置する工程を有する。
【選択図】なし
Description
「最新 食品添加物表示関係法令通知集」食品添加物表示研究会編 別添一 既存添加物名簿収載品目リスト 第72頁 (2002年11月)
項1. マクロホモプシスガム、及び水溶性固形分を1〜80重量%の割合で含むゲル状組成物。
項2. 水溶性固形分が、砂糖、異性化糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、オリゴ糖、澱粉分解物、全脂粉乳、脱脂粉乳、牛乳、豆乳、生クリーム、果汁、及び食塩よりなる群から選択される少なくとも1種である、項1記載のゲル状組成物。
項3.マクロホモプシスガム及び1〜80重量%の水溶性固形分を含む水溶液を調製し、それを静置する工程を有する、項1または2に記載するゲル状組成物の調製方法。
本発明が対象とするマクロホモプシスガムは、マクロホモプシス(Macrophomopsis)属に属する微生物から産生されるβ-グルカンの一種であり、以下の特徴を有するものである。
a)主鎖のD−グルコピラノシル残基はすべてβ-1,3結合である。
b)主鎖のD−グルコピラノシル残基4個に対して1個の割合でβ-1,6結合のD−グルコピラノシル残基1個からなる側鎖を持つ。
神奈川県小田原市の土壌より分離。
San-Ei-1株の肉眼的および顕微鏡的観察に基づく各種培地上における培養の特徴は下記の通りである。
(1)肉眼的観察
San-Ei-1株の25℃での生育形態を調べた。
生育は比較的速く、培養二日目には菌糸の伸長が見られた。培養5日目には、白色の綿毛様の菌糸増殖が盛んであった。菌糸が全体に密に増殖する。12日目頃には、コロニーは5.5cm位になり、コロニー中心部の裏面は黄褐色化する。3週間目頃から、コロニー中心よりやや周辺部で菌糸が盛り上がりはじめた。
生育は比較的速く、菌糸は白色綿毛様である。コロニー中心部は、菌糸は余り増殖性が活発でなく、周辺部で非常に活発で、菌糸が密になり、ドーナツ様になる。更に、そこから菌糸が伸長し、ドーナツ周辺にやや疎菌糸帯を形成し、その先端周辺部に密菌糸帯を形成していく。そしてまたその疎菌糸帯も密になり、更に大きなドーナツ様コロニーとなる。12日目頃には、コロニーは6.5〜7.5cm位になる。コロニー中心部の裏面が黄褐色化する。3週間目位には、コロニー中心部への菌糸増殖が進み、全体的に菌糸が覆われた状態になる。その後、コロニー中心部よりやや周辺部で、暗緑色様に着色しつつ、菌糸の盛り上がりが起こってきた。
(1-1)および(1-2)に比較し、初期の白色綿毛様の菌糸体増殖が遅い。しかし、コロニーの拡大は速い。5日目頃からコロニー中心部より周辺部に向かい、疎・密菌糸帯の繰り返し紋様が観察される。12日目頃には、コロニーが8.5cmとなる。3週間目位には、そのまんだら紋様が全体的に菌糸で覆われるような形で薄れていく。
生育は極めて速く、ポテトデキストロース寒天培地と同様に菌糸は白色綿毛様の菌糸体増殖をする。分生子果形成に適しており、分生子果の着生成熟ともに速く盛ん。分生子果は寒天中にわずかに埋没して形成される。1%mert extraを添加して培養すると紫色に着色する。
コーンミル培地とほぼ同じ挙動である。
コーンミルなどの寒天培地上での菌糸は白色綿毛様であり、寒天に潜るようにして増殖し、分岐をもち、隔膜がある。寒天培地上で形成される分生子果は、こげ茶で球形であり、開口部を持っている。開口部の孔口は単一で、まるく中心にある。分生子果柄は無色で分岐し、基部でのみ隔膜がみられ、円筒状の形態をしている。分生子形成細胞は、全割、不定形である。分生子は無色で隔膜のない紡錘形をしている。分生子の先端は鈍角、後端は裁断状である。
pH3.5〜9で生育できるが、pH2.5以下では生育できない。生育の最適pHは5〜8である。
10〜40℃の温度域で生育するが、5℃以下または45℃以上では生育できない。35〜40℃での生育は、28℃での生育と同程度に速い。白色菌糸体の形成が主体で、分生子果の形成、成熟には28℃以下のほうが適している。生育および分生子果の形成の最適温度は20〜30℃である。
上記San-Ei-1株を、容量300mLの培養容器に入れた下記組成の栄養培地100mL(窒素源:0.2〜0.4重量%配合)に植菌して、25℃で6日間培養した。
グルコース 50g
脱脂綿実粉 3g
KH2PO4 1g
MgSO4・7H2O 3g
水 残 量
全 量 1000g。
上記で得られた培養物を105℃で15分間加熱滅菌後、遠心分離して、上清を回収し、これに最終濃度が20重量%となるようにイソプロピルアルコールを添加して、β-グルカン(マクロホモプシスガム)を沈殿させた。得られた沈殿物を回収し、85℃で3時間オーブンにて乾燥した。
上記参考例2で調製したマクロホモプシスガムを0.5%となるように水に添加し、80℃で10分間加熱攪拌溶解した(2500rpm)。冷却後、B型粘度計にて20℃における粘度を測定した(B型粘度計:ローター番号2番、回転数5〜60rpm)。比較のために、キサンタンガム(0.5%水溶液)を用いて同様に、20℃における粘度を測定した。
マクロホモプシスガムを最終濃度が0.3%となるように水に配合し、80℃で10分間、高攪拌加熱溶解(2500rpm)した後、食塩(5%または10%)を添加して更に加熱溶解した。この溶液を円柱容器(高さ30mm、直径30mm)に充填し、レトルト殺菌(121℃、20分間)した後、室温まで冷却し、次いで4℃の冷蔵庫にて1日間冷却した。斯くして円柱状のゲル(高さ30mm、直径30mm)が得られた。
(1)マクロホモプシスガムを最終濃度が0.3%となるように水に配合し、80℃で10分間、高攪拌加熱溶解(2500rpm)した後、砂糖(30%または50%)を添加して更に加熱溶解した。この溶液を円柱容器(高さ30mm、直径30mm)に充填し、レトルト殺菌(121℃、20分間)した後、室温まで冷却し、次いで4℃の冷蔵庫にて1日間冷却した。斯くして円柱状のゲル(高さ30mm、直径30mm)が得られた。
(1)マクロホモプシスガムを最終濃度が0.3%となるように水に配合し、80℃で10分間、高攪拌加熱溶解(2500rpm)した後、脱脂粉乳(20%または30%)を添加して更に加熱溶解した。この溶液を円柱容器(高さ30mm、直径30mm)に充填し、レトルト殺菌(121℃、20分間)した後、室温まで冷却し、次いで4℃の冷蔵庫にて1日間冷却した。斯くして円柱状のゲル(高さ30mm、直径30mm)が得られた。
<処方>
マクロホモプシスガム 0.3%
クエン酸三ナトリウム 0.1%
砂糖 30.0%
オレンジ果汁5倍濃縮 6.0%
オレンジフレーバーNO.21−B 0.1%
(50%クエン酸 pH3.8に調整)
全量を水で100%にする。
マクロホモプシスガムを水に添加し80℃以上で加熱撹拌する。調製したマクロホモプシスガム水溶液にクエン酸三ナトリウムと砂糖を添加し溶解するまで加熱撹拌する。溶解後、オレンジ果汁5倍濃縮およびオレンジフレーバーNO.21−Bを添加し、50%クエン酸でpH3.8に調整し、水で全量補正しゼリーカップに充填する。充填後、4℃の冷却槽で一時間冷却すると弾力のあるみずみずしいオレンジゼリーが得られる。
Claims (3)
- マクロホモプシスガム、及び水溶性固形分を1〜80重量%の割合で含むゲル状組成物。
- 水溶性固形分が、砂糖、異性化糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、オリゴ糖、澱粉分解物、全脂粉乳、脱脂粉乳、牛乳、豆乳、生クリーム、果汁、及び食塩よりなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1記載のゲル状組成物。
- マクロホモプシスガム及び1〜80重量%の水溶性固形分を含む水溶液を調製し、それを静置する工程を有する、請求項1または2に記載するゲル状組成物の調製方法。
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