JP2006219345A - ヒドロキシルアミンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 ヒドロキシルアミンを製造するに際して、高純度のヒドロキシルアミンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、モノベッド樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通す精製工程を含むことを特徴とする。
【選択図】 なし
【解決手段】 本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、モノベッド樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通す精製工程を含むことを特徴とする。
【選択図】 なし
Description
本発明は、ヒドロキシルアミンを製造するに際して、高純度のヒドロキシルアミンを製造する方法に関する。
ヒドロキシルアミンおよびその塩類は、医農薬中間体の原料、還元剤、金属表面の処理剤、繊維処理、染色など、工業的に幅広い用途で使用されているが、遊離のヒドロキシルアミンは、たとえば金属イオン（特に重金属イオン）の存在下、高温または高濃度などの条件において容易に分解するなど非常に不安定な性質を有することから、一般的には比較的安定なヒドロキシルアミンの塩が製造され、使用されている。
しかしながら、多くの用途においては、ヒドロキシルアミンの塩よりもヒドロキシルアミンが好適である。そして、電子工業用においては、金属不純物の少ない高純度のヒドロキシルアミンが必要とされる。そのため、高純度のヒドロキシルアミン水溶液を製造する試みがなされてきている。
例えば、特表２００２−５０３６３３号公報（特許文献１）では、水酸基型陰イオン交換体で少なくとも１回処理し、処理したそのヒドロキシルアミン溶液に安定剤を添加し、それからそのヒドロキシルアミン溶液を、酸性の陽イオン交換体で少なくとも１回処理する、実質的に金属イオンを含まない水性のヒドロキシルアミン溶液の製造方法が記載されている。
特表２００１−５１０１３３号公報（特許文献２）では、ヒドロキシルアミンの水溶液を強酸イオン交換樹脂床に通し、次に強塩基アニオン交換樹脂床に通すことにより、金属イオンを含まないヒドロキシルアミン溶液の製造方法が記載されている。
しかし、上記の方法では、不純物の種類によっては、除去が不十分であるという問題点があった。
特表２００２−５０３６３３号公報
特表２００１−５１０１３３号公報
本発明は、ヒドロキシルアミンを精製して、高純度のヒドロキシルアミンを製造する方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通して精製することにより、高純度のヒドロキシルアミンを製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法を用いることにより、高純度のヒドロキシルアミンを得ることができる。このような知見は本発明者らが初めて見出したものである。
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、以下の［１］〜［１９］に関する。
［１］ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含むことを特徴とするヒドロキシルアミンの製造方法。
［２］前記精製工程１が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［１］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［３］陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２を含む［１］または［２］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［４］前記精製工程２が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［３］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［５］前記ヒドロキシルアミン溶液が、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを反応させる反応工程によって得られるものである［１］〜［４］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［６］前記反応工程が、アルカリ化合物を含む反応液にヒドロキシルアミンの塩が添加される工程である［５］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［７］前記反応工程が、反応液のｐＨを７以上に保ちながら行われる［５］または［６］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［８］前記反応工程の反応温度が０℃〜８０℃の範囲内である［５］〜［７］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［９］前記反応工程が、水および／またはアルコールを含む溶媒の存在下に行われる［５］〜［８］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１０］前記ヒドロキシルアミンの塩が、硫酸ヒドロキシルアミン、塩酸ヒドロキシルアミン、硝酸ヒドロキシルアミンおよびリン酸ヒドロキシルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である［５］〜［９］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１１］前記アルカリ化合物が、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、アンモニアおよびアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である［５］〜［９］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１２］ヒドロキシルアミンと不溶性物質を分離する分離工程を含む［１］〜［１１］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１３］前記分離工程が０℃〜８０℃の範囲内で行われる［１２］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１４］ヒドロキシルアミン溶液を蒸留し、該蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含む［１］〜［１３］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１５］前記蒸留工程が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［１４］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１６］前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程が、反応工程、分離工程、精製工程２、精製工程１および蒸留工程の順に行われる［１４］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１７］前記蒸留工程の後に精製工程１をさらに含む［１６］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１８］前記蒸留工程の後に前記精製工程２をさらに含む［１６］または［１７］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１９］前記各工程が安定剤の存在下に行われる［１］〜［１８］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、以下の［１］〜［１９］に関する。
［１］ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含むことを特徴とするヒドロキシルアミンの製造方法。
［２］前記精製工程１が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［１］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［３］陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２を含む［１］または［２］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［４］前記精製工程２が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［３］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［５］前記ヒドロキシルアミン溶液が、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを反応させる反応工程によって得られるものである［１］〜［４］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［６］前記反応工程が、アルカリ化合物を含む反応液にヒドロキシルアミンの塩が添加される工程である［５］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［７］前記反応工程が、反応液のｐＨを７以上に保ちながら行われる［５］または［６］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［８］前記反応工程の反応温度が０℃〜８０℃の範囲内である［５］〜［７］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［９］前記反応工程が、水および／またはアルコールを含む溶媒の存在下に行われる［５］〜［８］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１０］前記ヒドロキシルアミンの塩が、硫酸ヒドロキシルアミン、塩酸ヒドロキシルアミン、硝酸ヒドロキシルアミンおよびリン酸ヒドロキシルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である［５］〜［９］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１１］前記アルカリ化合物が、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、アンモニアおよびアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である［５］〜［９］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１２］ヒドロキシルアミンと不溶性物質を分離する分離工程を含む［１］〜［１１］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１３］前記分離工程が０℃〜８０℃の範囲内で行われる［１２］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１４］ヒドロキシルアミン溶液を蒸留し、該蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含む［１］〜［１３］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１５］前記蒸留工程が０℃〜７０℃の範囲内で行われる［１４］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１６］前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程が、反応工程、分離工程、精製工程２、精製工程１および蒸留工程の順に行われる［１４］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１７］前記蒸留工程の後に精製工程１をさらに含む［１６］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１８］前記蒸留工程の後に前記精製工程２をさらに含む［１６］または［１７］に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
［１９］前記各工程が安定剤の存在下に行われる［１］〜［１８］のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
本発明によれば、高純度のヒドロキシルアミンを製造することができる。
本発明によれば、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含む方法により高純度のヒドロキシルアミンを製造することができる。
以下、本発明に係るヒドロキシルアミンの製造方法についてより詳細に説明する。
精製工程１；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含む。
以下、本発明に係るヒドロキシルアミンの製造方法についてより詳細に説明する。
精製工程１；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含む。
本発明の製造方法において、モノベッド樹脂床で用いられるモノベッド樹脂は、市販または工業的に入手できるものであれば、特に制限はないが、好ましくは金属不純物が少ないものがよい。これは、金属不純物が存在することにより、ヒドロキシルアミンの分解を促進することがあるからである。しかし、ヒドロキシルアミンの分解を促進せず、精製工程などで除去できるもの、または製造されたヒドロキシルアミンの用途において問題がないものであれば不純物を含んでいてもよい。
本発明で用いられるモノベッド樹脂は、陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂を混合した樹脂であるが、好ましくは、強酸性陽イオン交換樹脂と強塩基性陰イオン交換樹脂を混合した樹脂が挙げられる。例えば、アンバーライト（オルガノ(株)製、ローム アンド ハース社製）、ダイヤイオン（三菱化学(株)製）、アイオナック（シブロン ケミカルズ社製）等が挙げられる。
陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂の混合比率は、特に制限はなく、例えば、不純物の陽イオン、陰イオンの量によって、決めることができる。
前記精製工程１において、ヒドロキシルアミンは、ヒドロキシルアミン溶液として使用される。
前記精製工程１において、ヒドロキシルアミンは、ヒドロキシルアミン溶液として使用される。
ヒドロキシルアミン溶液の濃度は、特に制限はないが、好ましくは０．１質量％〜８０質量％、さらに好ましくは、１．０質量％〜６０質量％である。
また、ヒドロキシルアミン溶液の溶媒は、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられる。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。
また、ヒドロキシルアミン溶液の溶媒は、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられる。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。
精製工程１は、公知の方法、たとえば回分式、半回分式、連続式などで行うことができる。
精製工程１におけるヒドロキシルアミン溶液の空間速度は、特に制限はないが、好ましくは０．０１ｈ-1〜１００ｈ-1、さらに好ましくは、０．１ｈ-1〜１０ｈ-1である。空間速度が１００ｈ-1より大きいと、不純物の除去が不十分であったり、破過が速くなるなどの問題が生じることがある。一方、空間速度が０．０１ｈ-1より小さいと、生産性が低下するなどの問題が生じることがある。
精製工程１におけるヒドロキシルアミン溶液の空間速度は、特に制限はないが、好ましくは０．０１ｈ-1〜１００ｈ-1、さらに好ましくは、０．１ｈ-1〜１０ｈ-1である。空間速度が１００ｈ-1より大きいと、不純物の除去が不十分であったり、破過が速くなるなどの問題が生じることがある。一方、空間速度が０．０１ｈ-1より小さいと、生産性が低下するなどの問題が生じることがある。
精製工程１を行う温度としては、０℃〜７０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。温度が７０℃より高いと、ヒドロキシルアミンの分解などの問題が生じることがある。一方、温度が０℃より低いと、冷却に要するエネルギーが大きくなるなどの問題が生じることがある。
精製工程１において使用されるモノベッド樹脂床は、陽イオン交換樹脂床と陰イオン交換樹脂床とを組み合わせても除去しにくい不純物を除去するのに有効である。除去しにくい不純物としては、例えば、Ｚｎなどの両性化合物が挙げられる。
前記モノベッド樹脂床は、前処理をすることが好ましいが、前処理をする前に、陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂とに分離することが好ましい。陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂との分離方法は、例えば、陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂との密度差を利用して行うことができる。
さらに、分離した前記陽イオン交換樹脂は、酸で前処理をしてＨ型に、分離した前記陰イオン交換樹脂は、アルカリで前処理して、ＯＨ型にすることが好ましい。
そして、Ｈ型にした陽イオン交換樹脂およびＯＨ型にした陰イオン交換樹脂は、洗浄することが好ましい。洗浄する液としては、ヒドロキシルアミン溶液と同じ溶媒を使用することが好ましい。
そして、Ｈ型にした陽イオン交換樹脂およびＯＨ型にした陰イオン交換樹脂は、洗浄することが好ましい。洗浄する液としては、ヒドロキシルアミン溶液と同じ溶媒を使用することが好ましい。
前処理および洗浄における空間速度は、特に制限はないが、好ましくは０．０１ｈ-1〜１００ｈ-1、さらに好ましくは、０．１ｈ-1〜１０ｈ-1である。空間速度が１００ｈ-1より大きいと、洗浄する液の使用量が増加するなどの問題が生じることがある。一方、空間速度が０．０１ｈ-1より小さいと、洗浄に時間を要するなどの問題が生じることがある。
前処理および洗浄は、公知の方法、たとえば回分式、半回分式、連続式などで行うことができる。
そして、前処理および洗浄の温度としては、０℃〜７０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。温度が７０℃より高いと、モノベッド樹脂の分解などの問題が生じることがある。一方、温度が０℃より低いと、冷却に要するエネルギーが大きくなるなどの問題が生じることがある。
そして、前処理および洗浄の温度としては、０℃〜７０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。温度が７０℃より高いと、モノベッド樹脂の分解などの問題が生じることがある。一方、温度が０℃より低いと、冷却に要するエネルギーが大きくなるなどの問題が生じることがある。
洗浄後の前記陽イオン交換樹脂および陰イオン交換樹脂は、均一に混合をしてから、ヒドロキシルアミン溶液と接触させることが好ましい。
上記精製工程１で得たヒドロキシルアミン溶液の一部は、反応原料であるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
上記精製工程１で得たヒドロキシルアミン溶液の一部は、反応原料であるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法において、精製工程１は、安定剤の存在下で行うことができる。安定剤は、公知のものを使用することができる。たとえば、８−ヒドロキシキノリン、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−三酢酸、グリシン、エチレンジアミン四酢酸、シス−１，２−ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、Ｎ，Ｎ’−ジ（２−ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、Ｎ，Ｎ’−ジヒドロキシエチルグリシン、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンビス（オキシエチレンニトリロ）四酢酸、ビスヘキサメチレントリアミン五酢酸、ヘキサメチレンジアミン四酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、トリス（２−アミノエチル）アミン六酢酸、イミノ二酢酸、ポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ｏ−アミノキノリン、１，１０−フェナントロリン、５−メチル−１，１０−フェナントロリン、５−クロル−１，１０−フェナントロリン、５−フェニル−１，１０−フェナントロリン、ヒドロキシアントラキノン、８−ヒドロキシキノリン−５−スルホン酸、８−ヒドロキシメチルキノリン、チオグリコール酸、チオプロピオン酸、１−アミノ−２−メルカプト−プロピオン酸、２，２−ジピリジル、４，４−ジメチル−２，２−ジピリジル、チオ硫酸アンモニウム、ベンゾトリアゾール、フラボン、モリン、クエルセチン、ゴッシペチン、ロビチネン、ルテオリン、フィセチン、アピゲニン、ガランギン、クリシン、フラボノール、ピロガロール、オキシアントラキノン、１，２−ジオキシアントラキノン、１，４−ジオキシアントラキン、１，２，４−トリオキシアントラキノン、１，５−ジオキシアントラキノン、１，８−ジオキシアントラキノン、２，３−ジオキシアントラキノン、１，２，６−トリオキシアントラキノン、１，２，７−トリオキシアントラキノン、１，２，５，８−テトラオキシアントラキノン、１，２，４，５，８−ペンタオキシアントラキノン、１，６，８−ジオキシ−３−メチル−６−メトキシアントラキノン、キナリザリン、フラバン、ラクトン、２，３−ジヒドロヘキソノ−１，４−ラクトン、８−ヒドロキシキナルジン、６−メチル−８−ヒドロキシキナルジン、５，８
−ジヒドロキシキナルジン、アントシアン、ペラルゴニジン、シアニジン、デルフィニジン、ペオニジン、ペツニジン、マルビジン、カテキン、チオ硫酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸、２−ヒドロキシエチルジスルフィド、１，４−ジメルカプト−２，３−ブタンジオール、チアミンの塩酸塩、カテコール、４−ｔ−ブチルカテコール、２，３−ジヒドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、１，２，４−ベンゼントリオール、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル、３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシピリジン−Ｎ−オキシド、１，２−ジメチル−３−ヒドロキシピリジン−４−オン、４−メチルピリジン−Ｎ−オキシド、６−メチルピリジン−Ｎ−オキシド、１−メチル−３−ヒドロキシピリジン−２−オン、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトシクロヘキシルチアゾール、２−メルカプト−６−ｔ−ブチルシクロヘキシルチアゾール、２−メルカプト−４，５−ジメチルチアゾリン、２−メルカプトチアゾリン、２−メルカプト−５−ｔ−ブチルチアゾリン、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラ−ｎ−ブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチウラムジスルフィド、テトラフェニルチウラムジスルフィド、チウラムジスルフィド、チオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、ジ−ｏ−トリルチオ尿素、エチレンチオ尿素、チオセトアミド、２−チオウラシル、チオシアヌル酸、チオホルムアミド、チオアセトアミド、チオプロピオンアミド、チオベンズアミド、チオニコチンアミド、チオアセトアニリド、チオベンズアニリド、１，３−ジメチルチオ尿素、１，３−ジエチル−２−チオ尿素、１−フェニル−２−チオ尿素、１，３−ジフェニル−２−チオ尿素、チオカルバジド、チオセミカルバジド、４，４−ジメチル−３−チオセミカルバジド、２−メルカプトイミダゾリン、２−チオヒダントイン、３−チオウラゾール、２−チオウラミル、４−チオウラミル、チオペンタノール、２−チオバルビツール酸、チオシアヌル酸、２−メルカプトキノリン、チオクマゾン、チオクモチアゾン、チオサッカリン、２−メルカプトベンズイミダゾール、トリメチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
−ジヒドロキシキナルジン、アントシアン、ペラルゴニジン、シアニジン、デルフィニジン、ペオニジン、ペツニジン、マルビジン、カテキン、チオ硫酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸、２−ヒドロキシエチルジスルフィド、１，４−ジメルカプト−２，３−ブタンジオール、チアミンの塩酸塩、カテコール、４−ｔ−ブチルカテコール、２，３−ジヒドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、１，２，４−ベンゼントリオール、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル、３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシピリジン−Ｎ−オキシド、１，２−ジメチル−３−ヒドロキシピリジン−４−オン、４−メチルピリジン−Ｎ−オキシド、６−メチルピリジン−Ｎ−オキシド、１−メチル−３−ヒドロキシピリジン−２−オン、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトシクロヘキシルチアゾール、２−メルカプト−６−ｔ−ブチルシクロヘキシルチアゾール、２−メルカプト−４，５−ジメチルチアゾリン、２−メルカプトチアゾリン、２−メルカプト−５−ｔ−ブチルチアゾリン、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラ−ｎ−ブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’−ジエチルチウラムジスルフィド、テトラフェニルチウラムジスルフィド、チウラムジスルフィド、チオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、ジ−ｏ−トリルチオ尿素、エチレンチオ尿素、チオセトアミド、２−チオウラシル、チオシアヌル酸、チオホルムアミド、チオアセトアミド、チオプロピオンアミド、チオベンズアミド、チオニコチンアミド、チオアセトアニリド、チオベンズアニリド、１，３−ジメチルチオ尿素、１，３−ジエチル−２−チオ尿素、１−フェニル−２−チオ尿素、１，３−ジフェニル−２−チオ尿素、チオカルバジド、チオセミカルバジド、４，４−ジメチル−３−チオセミカルバジド、２−メルカプトイミダゾリン、２−チオヒダントイン、３−チオウラゾール、２−チオウラミル、４−チオウラミル、チオペンタノール、２−チオバルビツール酸、チオシアヌル酸、２−メルカプトキノリン、チオクマゾン、チオクモチアゾン、チオサッカリン、２−メルカプトベンズイミダゾール、トリメチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
上記安定剤は１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。安定剤を添加することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解を抑制することができる。
精製工程１で用いられる安定剤は、市販または工業的に入手できるものであれば、特に制限はないが、好ましくは金属不純物が少ないものがよい。
安定剤とヒドロキシルアミンとの質量比（安定剤／ヒドロキシルアミン）は、１．０×１０-9〜１．０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１が適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
安定剤とヒドロキシルアミンとの質量比（安定剤／ヒドロキシルアミン）は、１．０×１０-9〜１．０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１が適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
安定剤は、固体のまま使用してもよく、溶媒に溶解させて使用してもよい。このような溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられる。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。溶媒の量は使用する安定剤の種類および量、精製温度などの条件に応じて適宜選択することができる。
精製工程２；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２を含むことが好ましい。
精製工程２；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２を含むことが好ましい。
精製工程２において、陽イオン交換樹脂床による精製は、強酸性陽イオン交換樹脂、弱
酸性陽イオン交換樹脂などの公知の方法により行うことができる。陽イオン交換樹脂は、予め酸処理を行い、Ｈ型にして使用することが好ましい。
酸性陽イオン交換樹脂などの公知の方法により行うことができる。陽イオン交換樹脂は、予め酸処理を行い、Ｈ型にして使用することが好ましい。
陰イオン交換樹脂床による精製は、強塩基性陰イオン交換樹脂、弱塩基性陰イオン交換樹脂などを使用する公知の方法により行うことができる。陰イオン交換樹脂は、予めアルカリ処理を行い、ＯＨ型にして使用することが好ましい。
また、キレート交換樹脂床による精製は、キレート交換樹脂などを使用する公知の方法により行うことができる。キレート交換樹脂は、予め酸処理を行い、Ｈ型として使用することが好ましい。
陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート交換樹脂床を組み合わせて精製してもよい。たとえば、陽イオン交換樹脂床の後に陰イオン交換樹脂床を組み合わせてもよく、陰イオン交換樹脂床の後に陽イオン交換樹脂床を組み合わせてもよい。
精製工程２において、ヒドロキシルアミンは、ヒドロキシルアミン溶液として使用される。
ヒドロキシルアミン溶液の濃度は、特に制限はないが、好ましくは０．１質量％〜８０質量％、さらに好ましくは、１．０質量％〜６０質量％である。
ヒドロキシルアミン溶液の濃度は、特に制限はないが、好ましくは０．１質量％〜８０質量％、さらに好ましくは、１．０質量％〜６０質量％である。
また、ヒドロキシルアミン溶液の溶媒は、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられる。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。
精製工程２は、公知の方法、たとえば回分式、半回分式、連続式などで行うことができる。
精製工程２におけるヒドロキシルアミン溶液の空間速度は、特に制限はないが、好ましくは０．０１ｈ-1〜１００ｈ-1、さらに好ましくは、０．１ｈ-1〜１０ｈ-1である。空間速度が１００ｈ-1より大きいと、不純物の除去が不十分であったり、破過が速くなるなどの問題が生じることがある。一方、空間速度が０．０１ｈ-1より小さいと、生産性が低下するなどの問題が生じることがある。
精製工程２におけるヒドロキシルアミン溶液の空間速度は、特に制限はないが、好ましくは０．０１ｈ-1〜１００ｈ-1、さらに好ましくは、０．１ｈ-1〜１０ｈ-1である。空間速度が１００ｈ-1より大きいと、不純物の除去が不十分であったり、破過が速くなるなどの問題が生じることがある。一方、空間速度が０．０１ｈ-1より小さいと、生産性が低下するなどの問題が生じることがある。
精製工程２を行う温度としては、０℃〜７０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。温度が７０℃より高いと、ヒドロキシルアミンの分解などの問題が生じることがある。一方、温度が０℃より低いと、冷却に要するエネルギーが大きくなるなどの問題が生じることがある。
上記精製工程２で得たヒドロキシルアミン溶液の一部は、反応原料であるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
上記精製工程２は、精製工程１と同様にヒドロキシルアミンの安定剤の存在下で行うことが好ましい。精製工程２で安定剤を添加してもよく、前工程からの安定剤をそのまま使用してもよい。
安定剤としては、精製工程１で使用した安定剤と同じ種類のもの、または異なる種類のものを、その状況や用途などに応じて選択することができる。安定剤を添加することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解等の副反応が抑制され、ヒドロキシルアミンの生産効率が向上する。
安定剤の量は、安定剤とヒドロキシルアミンとの質量比（安定剤／ヒドロキシルアミン）が１．０×１０-9〜１.０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１の範囲内となるように
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
精製工程２は、前記精製工程１との組合せで、いかなる順序で行ってもよく、また、前記精製工程１と前記精製工程２は、２回以上行ってもよい。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法において、精製工程１または２において用いることができるヒドロキシルアミン溶液は、たとえば、以下の反応工程により得ることができる。
反応工程；
ヒドロキシルアミン溶液を得る反応工程は、ヒドロキシルアミンの塩と、アルカリ化合物とを反応させる反応工程であることが好ましい。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法において、精製工程１または２において用いることができるヒドロキシルアミン溶液は、たとえば、以下の反応工程により得ることができる。
反応工程；
ヒドロキシルアミン溶液を得る反応工程は、ヒドロキシルアミンの塩と、アルカリ化合物とを反応させる反応工程であることが好ましい。
上記反応工程で用いられるヒドロキシルアミンの塩としては、ヒドロキシルアミンの硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、亜硫酸塩、亜リン酸塩、過塩素酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩などの無機酸の塩、およびギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩などの有機酸の塩が挙げられる。これらの中では、ヒドロキシルアミンの硫酸塩（ＮＨ2ＯＨ・1/2Ｈ2ＳＯ4）、塩酸塩（ＮＨ2ＯＨ・ＨＣｌ）、硝酸塩（ＮＨ2ＯＨ・ＨＮＯ3）およびリン
酸塩（ＮＨ2ＯＨ・1/3Ｈ3ＰＯ4）からなる群より選ばれる少なくとも１種の塩が好ましい。
酸塩（ＮＨ2ＯＨ・1/3Ｈ3ＰＯ4）からなる群より選ばれる少なくとも１種の塩が好ましい。
ヒドロキシルアミンの塩は、市販または工業的に入手できるものであれば、特に制限はないが、好ましくは金属不純物が少ないものがよい。これは、金属不純物が存在することにより、ヒドロキシルアミンの塩または生成したヒドロキシルアミンの分解を促進することがあるからである。しかし、ヒドロキシルアミンの塩またはヒドロキシルアミンの分解に影響がなく、精製工程などで除去できるもの、またはヒドロキシルアミンの使用に際して問題がないものであれば不純物を含んでいてもよい。
ヒドロキシルアミンの塩は、固体のまま使用しても、溶媒に溶解または懸濁させて使用してもよい。このような溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、アルコールなどが挙げられるが、反応に影響がなければこれらに限定されるものではない。これらの中では、水および／またはアルコールを含む溶媒が好ましい。また、反応で生じた不溶性の塩などを分離した濾液の少なくとも一部を溶媒として使用してもよい。
上記溶媒の量は、使用するヒドロキシルアミンの塩の量、反応温度などの条件に応じて適宜選択すればよく、通常、溶媒とヒドロキシルアミンの塩との質量比（溶媒／ヒドロキシルアミンの塩）は０．１〜１０００、好ましくは１〜１００の範囲内である。
上記反応工程で用いられるアルカリ化合物としては、アルカリ金属を含む化合物、アルカリ土類金属を含む化合物、アンモニアおよびアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物が好ましい。
アルカリ金属を含む化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウムまたはセシウムの酸化物、水酸化物、炭酸塩などが挙げられ、好ましくは、ナトリウムまたはカリウムの水酸化物もしくは炭酸塩である。
アルカリ土類金属を含む化合物としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ス
トロンチウムまたはバリウムの酸化物、水酸化物、炭酸塩などが挙げられ、好ましくは、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムまたはバリウムの酸化物もしくは水酸化物である。
トロンチウムまたはバリウムの酸化物、水酸化物、炭酸塩などが挙げられ、好ましくは、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムまたはバリウムの酸化物もしくは水酸化物である。
アンモニアは、ガスとして使用してもよく、アンモニアを溶解させた溶液、たとえばアンモニア水溶液として使用してもよい。
アミンとしては、第１級アミン、第２級アミンおよび第３級アミンを用いることができる。また、アミンはモノアミンでも、分子内に２以上のアミノ基を有するジアミン、トリアミンなどのポリアミンでもよく、さらに、環式アミンでもよい。
アミンとしては、第１級アミン、第２級アミンおよび第３級アミンを用いることができる。また、アミンはモノアミンでも、分子内に２以上のアミノ基を有するジアミン、トリアミンなどのポリアミンでもよく、さらに、環式アミンでもよい。
モノアミンとしては、たとえば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、ジ−ｉ−プロピルアミン、トリ−ｉ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン、ジ−ｉ−ブチルアミン、トリ−ｉ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリルアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリシクロヘキシルアミン、ｎ−オクチルアミン、ジ−ｎ−オクチルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、トリベンジルアミン、ジアミノプロピルアミン、２−エチルヘキシルアミン、３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミン、３−（ジエチルアミノ）プロピルアミン、ビス（２−エチルヘキシル）アミン、３−（ジブチルアミノ）プロピルアミン、α―フェニルエチルアミン、β−フェニルエチルアミン、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジフェニルアミン、トリフェニルアミン、ｏ―トルイジン、ｍ−トルイジン、ｐ−トルイジン、ｏ−アニシジン、ｍ−アニシジン、ｐ−アニシジン、ｏ−クロロアニリン、ｍ−クロロアニリン、ｐ−クロロアニリン、ｏ−ブロモアニリン、ｍ−ブロモアニリン、ｐ−ブロモアニリン、ｏ−ニトロアニリン、ｍ−ニトロアニリン、ｐ−ニトロアニリン、２，４−ジニトロアニリン、２，４，６−トリニトロアニリン、ｐ−アミノ安息香酸、スルファニル酸、スルファニルアミド、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどが挙げられる。
ジアミンとしては、たとえば、１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチル−１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラエチル−１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチル−１，２−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラエチル−１，２−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタン、Ｎ−メチル−１，４−ジアミノブタン、１，２−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチル−１，２−ジアミノブタン、３−アミノプロピルジメチルアミン、１，６−ジアミノヘキサン、３，３−ジアミノ−Ｎ−メチルジプロピルアミン、１，２−フェニレンジアミン、１，３−フェニレンジアミン、１，４−フェニレンジアミン、ベンジジンなどが挙げられる。
トリアミンとしては、たとえば、２，４，６−トリアミノフェノール、１，２，３−トリアミノプロパン、１，２，３−トリアミノベンゼン、１，２，４−トリアミノベンゼン、１，３，５−トリアミノベンゼンなどが挙げられる。
テトラアミンとしては、たとえば、β，β'，β"−トリアミノトリエチルアミンなどが挙げられる。
環式アミンとしては、たとえば、ピロール、ピリジン、ピリミジン、ピロリジン、ピペリジン、プリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、３−ピロリン
、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ピペラジン、ピリダジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，３，５−トリアジン、１，２，３−トリアゾール、１，２，５−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、１，３，４−トリアゾール、モルホリンなどが挙げられる。
環式アミンとしては、たとえば、ピロール、ピリジン、ピリミジン、ピロリジン、ピペリジン、プリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、３−ピロリン
、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ピペラジン、ピリダジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，３，５−トリアジン、１，２，３−トリアゾール、１，２，５−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、１，３，４−トリアゾール、モルホリンなどが挙げられる。
上記反応工程でアルカリ化合物として用いることができるアミンは、上記の化合物に限定されるものではなく、たとえばエチルメチルアミンのように、置換基の種類が異なる非対称の化合物であってもよい。また、アミンは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記反応工程で用いられるアルカリ化合物は、市販または工業的に入手できるものであれば、特に制限はないが、ヒドロキシルアミンの塩と同様に、好ましくは金属不純物が少ないものがよい。
アルカリ化合物とヒドロキシルアミンの塩との当量比（アルカリ化合物／ヒドロキシルアミンの塩）は０．１〜１００、好ましくは０．５〜１０、さらに好ましくは１〜２の範囲が適している。なお当量は、ヒドロキシルアミンの塩を１とするとアルカリ金属の場合には１、アルカリ土類金属の場合は２、アンモニアは１、アミンの場合には、たとえばモノアミンは１、ジアミンは２として計算する。
上記当量比が１００より大きいと、過剰のアルカリ化合物によるヒドロキシルアミンの分解や、多くの未反応アルカリ化合物の回収が必要になるなどの問題が生じることがある。また、当量比が０．１より小さいと、大量の未反応ヒドロキシルアミンの塩の回収が必要になるなどの問題が生じることがある。
アルカリ化合物は、溶媒に溶解または懸濁させて使用することができる。このような溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、アルコールなどが挙げられるが、反応に影響がなければこれらに限定されるものではない。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。また、反応で生じた不溶性の塩などを分離した濾液の少なくとも一部を溶媒として使用してもよい。
上記溶媒の量は、使用するアルカリ化合物の量、反応温度などの条件に応じて適宜選択すればよく、通常、溶媒とアルカリ化合物との質量比（溶媒／アルカリ化合物）は０．５〜１０００、好ましくは０．８〜１００である。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法において、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを反応させてヒドロキシルアミン溶液を得る反応工程は、安定剤の存在下で行うことが好ましい。安定剤は、公知のものを使用することができる。たとえば、前記精製工程１で使用した安定剤と同じ種類のもの、または異なる種類のものを、反応工程の状況や製造されるヒドロキシルアミンの用途などに応じて選択することができる。安定剤を選択することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解等の副反応が抑制され、ヒドロキシルアミンの生産効率が向上する。
安定剤は、安定剤とヒドロキシルアミンの塩との質量比（安定剤／ヒドロキシルアミンの塩）は、１．０×１０-9〜１．０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１の範囲内となるような量で用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの塩またはヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
安定剤は、固体のまま使用してもよく、溶媒に溶解させて使用してもよい。このような溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられるが、反応に影響がなければこれらに限定されるものではない。これらの中では、水および／またはアルコールを用いることが好ましい。溶媒の量は使用する安定剤の種類および量、反応温度などの条件に応じて適宜選択することができる。
反応工程において安定剤を添加する方法は特に制限されず、公知の方法で行うことができる。たとえば、予め反応器に導入して反応を開始してもよく、必要に応じて反応の途中で添加してもよい。また、安定剤を、アルカリ化合物および／またはヒドロキシルアミンの塩とともに溶媒に溶解または懸濁させて添加してもよい。
ヒドロキシルアミン溶液は、前述のようにアルカリ化合物を溶媒に溶解もしくは懸濁させた反応液に、ヒドロキシルアミンの塩を添加して反応させる反応工程によって得られるものであることが好ましい。このように、アルカリ化合物を含む反応液に、ヒドロキシルアミンの塩を添加していく方法を用いることにより、生成したヒドロキシルアミンが、副生した塩と錯体を形成しにくくなり、また副生した不溶性の塩に吸着または取り込まれにくくなる。
さらに、アルカリ化合物を含む反応液にヒドロキシルアミンの塩を添加する際に、反応液のｐＨを好ましくは７以上、より好ましくは７．５以上、さらに好ましくは８以上に保ちながら、ヒドロキシルアミンの塩を添加していくことが望ましい。反応液のｐＨを上記範囲に保つことにより、生成したヒドロキシルアミンが、副生した塩と錯体を形成しにくくなり、また副生した不溶性の塩に吸着または取り込まれにくくなる。
しかし、上記の反応工程は、ヒドロキシルアミンの塩を溶解もしくは懸濁させた反応液にアルカリ化合物を添加して反応させてもよい。
さらに、上記の反応工程は、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを、同時に供給して反応させる反応工程であってもよい。その際、反応液のｐＨを好ましくは７以上、より好ましくは７．５以上、さらに好ましくは８以上に保ちながら、ヒドロキシルアミンの塩およびアルカリ化合物の添加量を調整することが望ましい。ヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物は、固体のまま添加してもよく、溶媒に溶解または懸濁させて添加してもよい。また、アルカリ化合物がアンモニアなどの場合には、ガスで導入してもよい。
さらに、上記の反応工程は、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを、同時に供給して反応させる反応工程であってもよい。その際、反応液のｐＨを好ましくは７以上、より好ましくは７．５以上、さらに好ましくは８以上に保ちながら、ヒドロキシルアミンの塩およびアルカリ化合物の添加量を調整することが望ましい。ヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物は、固体のまま添加してもよく、溶媒に溶解または懸濁させて添加してもよい。また、アルカリ化合物がアンモニアなどの場合には、ガスで導入してもよい。
上記反応工程は、反応温度が０℃〜８０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。反応温度が８０℃より高いと、ヒドロキシルアミンの分解などの問題が生じることがある。一方、反応温度が０℃より低いと、反応速度が遅くなり生産性の低下などの問題が生じることがある。
ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物との反応に伴い発生する反応熱は、水、温水または熱媒により系外に排出させることにより、反応温度を一定範囲に保つことができる。また、水、温水または熱媒により系外に排出された熱は、他の設備の熱源として利用することが好ましい。
上記の反応工程は、公知の方法、たとえば回分式、半回分式、連続式などで行うことができる。
分離工程；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミンと不溶性物質を分離す
る工程を含むことが好ましい。
分離工程；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミンと不溶性物質を分離す
る工程を含むことが好ましい。
この不溶性物質は、たとえば上記反応工程で反応液中に析出した不溶性物質である。
不溶性物質としては、たとえば上記反応工程でヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物との反応により生成した塩、ヒドロキシルアミンの塩、アルカリ化合物等が挙げられる。
不溶性物質としては、たとえば上記反応工程でヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物との反応により生成した塩、ヒドロキシルアミンの塩、アルカリ化合物等が挙げられる。
つまり、上記反応工程でヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物との反応により生成した塩、ヒドロキシルアミンの塩、アルカリ化合物等が、溶解度よりも濃度が高くなることにより不溶性物質として析出した場合には、不溶性物質を分離する分離工程を含んでもよい。
また、反応工程以外の工程で析出した不溶性物質も同様に分離することができる。
分離の方法としては、濾過、圧搾、遠心分離、沈降分離、浮上分離などの公知の方法を用いることができる。たとえば、濾過による分離では、自然濾過、加圧濾過、減圧濾過のいずれの方法で行ってもよく、沈降分離による分離では、清澄分離、沈殿濃縮のいずれの方法で行ってもよく、浮上分離による分離では、加圧浮上、電離浮上のいずれの方法で行ってもよい。
分離の方法としては、濾過、圧搾、遠心分離、沈降分離、浮上分離などの公知の方法を用いることができる。たとえば、濾過による分離では、自然濾過、加圧濾過、減圧濾過のいずれの方法で行ってもよく、沈降分離による分離では、清澄分離、沈殿濃縮のいずれの方法で行ってもよく、浮上分離による分離では、加圧浮上、電離浮上のいずれの方法で行ってもよい。
また、上記の分離工程で分離した不溶性物質を溶媒で洗浄することにより、不溶性物質に付着または取り込まれたヒドロキシルアミンを回収することができる。
不溶性物質を洗浄する溶媒としては、反応工程で用いた溶媒と同じ溶媒を使用してもよく、別の溶媒を使用してもよい。このような洗浄溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられるが、ヒドロキシルアミンの回収に影響がなければこれらに限定されるものではない。これらの中では、水および／またはアルコールを洗浄溶媒として用いることが好ましい。また、洗浄溶媒の量は、不溶性物質の種類および量、分離などの条件に応じて適宜選択することができる。
不溶性物質を洗浄する溶媒としては、反応工程で用いた溶媒と同じ溶媒を使用してもよく、別の溶媒を使用してもよい。このような洗浄溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、たとえば、炭化水素、エーテル、エステル、アルコールなどが挙げられるが、ヒドロキシルアミンの回収に影響がなければこれらに限定されるものではない。これらの中では、水および／またはアルコールを洗浄溶媒として用いることが好ましい。また、洗浄溶媒の量は、不溶性物質の種類および量、分離などの条件に応じて適宜選択することができる。
上記分離工程で不溶性物質を分離する際の温度は、０℃〜８０℃が好ましく、さらに好ましくは５℃〜５０℃の範囲内であることが望ましい。分離する際の温度が８０℃より高いと、ヒドロキシルアミンの分解などの問題が生じることがある。一方、温度が０℃より低いと、冷却に要するエネルギーが大きくなるなどの問題が生じることがある。上記分離工程で不溶性物質を分離した濾液および／または不溶性物質を洗浄した濾液の一部もしくは全部を、反応原料であるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
上記分離工程は、反応工程と同様にヒドロキシルアミンの安定剤の存在下で行うことが好ましい。分離工程で新たに安定剤を添加してもよく、前工程からの安定剤をそのまま使用してもよい。
安定剤としては、反応工程で使用した安定剤と同じ種類のもの、または異なる種類のものを、その状況や用途などに応じて選択することができる。安定剤を添加することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解等の副反応が抑制され、ヒドロキシルアミンの生産効率が向上する。
安定剤の量は、安定剤とヒドロキシルアミンとの質量比（安定剤／ヒドロキシルアミン）が１．０×１０-9〜１.０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１の範囲内となるように
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１
．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１
．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
上記の分離工程は、公知の方法、たとえば回分式、半回分式、連続式などで行うことができる。
前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程は、反応工程、分離工程、精製工程２および精製工程１の順に行われることが好ましい。
蒸留工程；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミン溶液を蒸留し、該蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含むことが好ましい。
前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程は、反応工程、分離工程、精製工程２および精製工程１の順に行われることが好ましい。
蒸留工程；
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、ヒドロキシルアミン溶液を蒸留し、該蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含むことが好ましい。
蒸留工程における蒸留の方法としては、単蒸留、多段蒸留、水蒸気蒸留、フラッシュ蒸留などの公知の方法で行うことができる。
また、ヒドロキシルアミンは、目的に応じて、蒸留塔の塔頂部、側塔部あるいは塔底部で得ることができる。
また、ヒドロキシルアミンは、目的に応じて、蒸留塔の塔頂部、側塔部あるいは塔底部で得ることができる。
たとえば、単蒸留、水蒸気蒸留などにより塔頂部からヒドロキシルアミン溶液を得ることができる。また、たとえば多段蒸留により水を塔頂から留出させることにより塔底部から濃度の高いヒドロキシルアミン溶液を得ることができる。
蒸留塔としては、棚段式蒸留塔、充填蒸留塔などの公知の蒸留塔を使用することができる。棚段式蒸留塔の棚段の構造としては、たとえば泡鐘トレイ、多孔板トレイ、バルブトレイ、スーパーフラックトレイ、マックスフラクトレイなどが挙げられる。また、充填蒸留塔の充填物としては、規則充填物や不規則充填物が挙げられる。規則充填物としては、たとえば、金属板型、金網型、グリッド型などが挙げられる。不規則充填物としては、たとえば、ラシヒリング、レッシングリング、ベルルサドル、インタロックスサドル、テラレット、ポールリング、フレキシリング、カスケードリングなどが挙げられる。
蒸留工程の温度は、塔底部の温度で０〜７０℃が好ましく、さらに好ましくは５〜６０℃の範囲内であることが望ましい。塔底部の温度が７０℃より高いと、ヒドロキシルアミンの分解などの問題が生じることがある。一方、塔底部の温度が０℃より低いと、多量の冷却エネルギーが必要になるなどの問題が生じることがある。
蒸留工程の圧力は、温度との関係で決まるが、塔底部の圧力で０．５〜６０ｋＰａが好ましく、さらに好ましくは０．８〜４０ｋＰａの範囲内であることが望ましい。
上記蒸留工程において塔底部で得たヒドロキシルアミン溶液の一部は、ヒドロキシルアミンの反応原料として好ましく用いられるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
上記蒸留工程において塔底部で得たヒドロキシルアミン溶液の一部は、ヒドロキシルアミンの反応原料として好ましく用いられるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
また、蒸留塔の塔頂部または側塔部から得られるヒドロキシルアミン溶液の一部もしくは全部は、ヒドロキシルアミンの反応原料として好ましく用いられるヒドロキシルアミンの塩および／またはアルカリ化合物を溶解もしくは懸濁させる溶媒として用いてもよい。
上記蒸留工程は、回分式、半回分式、連続式などの公知の方法で行うことができる。
上記蒸留工程は、前記各工程と同様にヒドロキシルアミンの安定剤の存在下で行うことが好ましい。蒸留工程で新たに安定剤を添加してもよく、前工程からの安定剤をそのまま使用してもよい。
上記蒸留工程は、前記各工程と同様にヒドロキシルアミンの安定剤の存在下で行うことが好ましい。蒸留工程で新たに安定剤を添加してもよく、前工程からの安定剤をそのまま使用してもよい。
安定剤としては、前記各工程で使用した安定剤と同じ種類のもの、または異なる種類のものを、その状況や用途などに応じて選択することができる。安定剤を添加することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解等の副反応が抑制され、ヒドロキシ
ルアミンの生産効率が向上する。
ルアミンの生産効率が向上する。
安定剤の量は、安定剤とヒドロキシルアミンとの質量比（安定剤／ヒドロキシルアミン）が１．０×１０-9〜１.０、好ましくは１．０×１０-8〜０．１の範囲内となるように
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
用いることが適している。上記質量比が１．０×１０-9よりも小さい場合、金属不純物によるヒドロキシルアミンの分解反応を抑制する効果が得られないことがあり、質量比が１．０よりも大きい場合、過剰の安定剤の除去や回収が必要になることがある。
前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程は、反応工程、分離工程、精製工程２、精製工程１および蒸留工程の順に行われることが好ましい。
さらに本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、上記蒸留工程によって得られたヒドロキシルアミンを、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１をさらに行うことが好ましい。
さらに本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、上記蒸留工程によって得られたヒドロキシルアミンを、ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１をさらに行うことが好ましい。
また、本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、上記蒸留工程によって得られたヒドロキシルアミンを、陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２をさらに行うことが好ましい。
本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、例えば、
（１）ヒドロキシルアミンの塩と、アルカリ化合物とを反応させてヒドロキシルアミン溶液を得る反応工程。
（２）ヒドロキシルアミン溶液にモノベッド樹脂床を通すことにより精製する精製工程１。
を含むことが好ましい。
（１）ヒドロキシルアミンの塩と、アルカリ化合物とを反応させてヒドロキシルアミン溶液を得る反応工程。
（２）ヒドロキシルアミン溶液にモノベッド樹脂床を通すことにより精製する精製工程１。
を含むことが好ましい。
そして、本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、
（３）陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２。
を含むことが好ましい。
（３）陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２。
を含むことが好ましい。
また、本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、（４）蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含むことが好ましい。
さらに、本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、（５）ヒドロキシルアミンと不溶性物質とを分離する分離工程を含んでいてもよく、この工程は、上記反応工程の後に行うことが好ましい。
さらに、本発明のヒドロキシルアミンの製造方法は、（５）ヒドロキシルアミンと不溶性物質とを分離する分離工程を含んでいてもよく、この工程は、上記反応工程の後に行うことが好ましい。
上記の各工程は、（１）の工程を行った後にいかなる順序で行ってもよく、また同じ工程を２回以上行ってもよい。
本発明の方法を用いることにより、１０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンを得ることができる。また、２０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンを得ることもでき、さらには、４０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンも得ることもできる。
本発明の方法を用いることにより、１０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンを得ることができる。また、２０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンを得ることもでき、さらには、４０質量％以上の濃度のヒドロキシルアミンも得ることもできる。
本発明の方法を用いることにより、不純物として含まれる各金属の含有量が１質量ｐｐｍ以下のヒドロキシルアミンを得ることができる。また、各金属の含有量が０．１質量ｐｐｍ以下であるヒドロキシルアミンも得ることもでき、さらには各金属の含有量が０．０１質量ｐｐｍ以下のヒドロキシルアミンを得ることもできる。不純物として含まれることのある金属としては、反応工程で用いたアルカリ化合物に由来するアルカリ金属、アルカリ土類金属やヒドロキシルアミンの分解を顕著に促進するＦｅ等が挙げられる。
本発明の方法を用いることにより、不純物として含まれる各アニオンの含有量が１００質量ｐｐｍ以下のヒドロキシルアミンを得ることができる。また、各アニオンの含有量が１０質量ｐｐｍ以下であるヒドロキシルアミンを得ることもでき、さらには各アニオンの含有量が１質量ｐｐｍ以下のヒドロキシルアミンを得ることもできる。不純物として含まれることのあるアニオンとしては、原料であるヒドロキシルアミンの塩に由来する硫酸イオン、塩化物イオン、硝酸イオン等が挙げられる。
本発明により最終的に得られるヒドロキシルアミンには、新たに安定剤を添加してもよく、前工程からの安定剤をそのまま使用してもよい。安定剤としては、反応工程で使用した安定剤と同じ種類のもの、または異なる種類のものを、その状況や用途などに応じて選択することができる。安定剤を添加することにより、金属不純物などによるヒドロキシルアミンの分解等の副反応が抑制され、ヒドロキシルアミンの安定性が向上する。
＜実施例＞
以下、実施例を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下、実施例を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１−１］
ＣａＯ ６１．７ｇ（１．１モル）、８−ヒドロキシキノリン １．４５ｇ（０．０１モル）およびＨ2Ｏ ３３２ｇ（１８．４モル）を１Ｌのガラス製反応器に仕込み、２０℃で攪拌した。このときの反応液のｐＨは１２．８であった。この反応液を撹拌しながら、硫酸ヒドロキシルアミン １６４ｇ（２．０モル）をＨ2Ｏ ２４６ｇ（１３．７モル）に溶
解させた液を、反応液のｐＨを７以上に保ちながら添加していった。添加に要した時間は約４０分であった。添加後、さらに２０℃で３時間反応させた。反応液の最終的なｐＨは１２．２であった。
ＣａＯ ６１．７ｇ（１．１モル）、８−ヒドロキシキノリン １．４５ｇ（０．０１モル）およびＨ2Ｏ ３３２ｇ（１８．４モル）を１Ｌのガラス製反応器に仕込み、２０℃で攪拌した。このときの反応液のｐＨは１２．８であった。この反応液を撹拌しながら、硫酸ヒドロキシルアミン １６４ｇ（２．０モル）をＨ2Ｏ ２４６ｇ（１３．７モル）に溶
解させた液を、反応液のｐＨを７以上に保ちながら添加していった。添加に要した時間は約４０分であった。添加後、さらに２０℃で３時間反応させた。反応液の最終的なｐＨは１２．２であった。
得られた反応液を塩酸滴定により分析した結果、反応液中のヒドロキシルアミンは、６５．４ｇ（１．９８モル）であり、硫酸ヒドロキシルアミンを基準としたヒドロキシルアミンの収率は９９％であった。
［実施例１−２］
実施例１−１と同様に反応を行い、得られた反応終了後の２０℃の反応液を減圧濾過し、反応液から不溶性の固体を分離した。さらにこの固体を、２０℃のＨ2Ｏ ６６．１ｇ（３．６７モル）で５回洗浄した。
実施例１−１と同様に反応を行い、得られた反応終了後の２０℃の反応液を減圧濾過し、反応液から不溶性の固体を分離した。さらにこの固体を、２０℃のＨ2Ｏ ６６．１ｇ（３．６７モル）で５回洗浄した。
不溶性の固体を分離した反応液と、分離後の固体を洗浄した液とを混合した液について、塩酸滴定により分析した結果、混合液のヒドロキシルアミン濃度は７．４質量％であった。したがって、得られたヒドロキシルアミンは６４．７ｇ（１．９６モル）であり、硫酸ヒドロキシルアミンを基準としたヒドロキシルアミンの収率は９８％であった。
［実施例１−３］
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例１−２と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例１−２と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液をＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は１０質量ｐｐｂ以下であった。そして、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ
ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．
０質量ｐｐｍ以下であった。
ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．
０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例１−４］
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例１−２と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例１−２と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
次に、Ｃｌ型の強塩基性陰イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲＡ
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性陽イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性陽イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
さらに、モノベッド樹脂（オルガノ(株)製超純水級アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノ
ベッド樹脂に強塩基性陰イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
ベッド樹脂に強塩基性陰イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液をＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１０質量ｐｐｂ以下であった。そして、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ Ｉ
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例１−５］
１Ｎ−ＨＣｌ水溶液の代わりに１Ｎ−Ｈ2ＳＯ4水溶液を使用した以外は実施例１−４と同様に行ったところ、同様の結果が得られた。
１Ｎ−ＨＣｌ水溶液の代わりに１Ｎ−Ｈ2ＳＯ4水溶液を使用した以外は実施例１−４と同様に行ったところ、同様の結果が得られた。
［実施例１−６］
実施例１−４と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液をさらに減圧蒸留により濃縮させた。塔底部温度が４０℃以下となるように減圧度を調整し、塔頂より水を抜き出し、塔底部よりヒドロキシルアミン濃度が高い水溶液を回収した。
実施例１−４と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液をさらに減圧蒸留により濃縮させた。塔底部温度が４０℃以下となるように減圧度を調整し、塔頂より水を抜き出し、塔底部よりヒドロキシルアミン濃度が高い水溶液を回収した。
得られた塔底部液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ濃度は３０質量ｐｐｂ、Ｃａ濃度は２０質量ｐｐｂ、Ｆｅ濃度は１５質量ｐｐｂ、Ｚｎ濃度は１５質量ｐｐｂであった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析し
た結果、不純物の硫酸イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ、塩素イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ以下であった。
た結果、不純物の硫酸イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ、塩素イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例１−７］
モノベッド樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実
施例１−６と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
モノベッド樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実
施例１−６と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１０質量ｐｐｂ以下であった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ Ｉ
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
[実勢例１−８]
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）の代わりに別のモノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−２）を使用した以外は実施例１−７と同様に行った。
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）の代わりに別のモノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−２）を使用した以外は実施例１−７と同様に行った。
得られた水溶液をＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１０質量ｐｐｂ以下であった。そして、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ Ｉ
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例１−９］
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例１−６と同様な方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例１−６と同様な方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
次に、Ｃｌ型の強塩基性陰イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲＡ
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性陽イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性陽イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
さらに、モノベッド樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテト
ラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド
樹脂に上記強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
ラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド
樹脂に上記強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は１０質量ｐｐｂ以下であった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は１．０
質量ｐｐｍ以下であった。
質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例２−１］
２０質量％ＮａＯＨ水溶液２２０ｇ（ＮａＯＨ １．１モル）、８−ヒドロキシキノリン０．７３ｇ（０．００５モル）を１Ｌのガラス製反応器に仕込み、２０℃で攪拌した。この反応液を撹拌しながら、硫酸ヒドロキシルアミン ８２．１ｇ（１．０モル）をＨ2Ｏ４６５ｇ（２５．８モル）に溶解させた液を、約４０分かけて添加していった。添加後、さらに２０℃で３時間反応させた。
２０質量％ＮａＯＨ水溶液２２０ｇ（ＮａＯＨ １．１モル）、８−ヒドロキシキノリン０．７３ｇ（０．００５モル）を１Ｌのガラス製反応器に仕込み、２０℃で攪拌した。この反応液を撹拌しながら、硫酸ヒドロキシルアミン ８２．１ｇ（１．０モル）をＨ2Ｏ４６５ｇ（２５．８モル）に溶解させた液を、約４０分かけて添加していった。添加後、さらに２０℃で３時間反応させた。
反応液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は４．２質量％であった。したがって、得られたヒドロキシルアミンは３２．４ｇ（０．９８モル）であり、硫酸ヒドロキシルアミンを基準としたヒドロキシルアミンの収率は９８％であった。
［実施例２−２］
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例２−１と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例２−１と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液をＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は１０質量ｐｐｂ以下であった。そして、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．
０質量ｐｐｍ以下であった。
０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例２−３］
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例２−１と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例２−１と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
次に、Ｃｌ型の強塩基性陰イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲＡ
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記の強酸性イオン交換樹脂に流通して得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
さらに、モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹
脂に上記の強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
脂に上記の強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液をＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１０質量ｐｐｂ以下であった。そして、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ Ｉ
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
Ｃ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例２−４］
１Ｎ−ＨＣｌ水溶液の代わりに１Ｎ−Ｈ2ＳＯ4水溶液を使用した以外は実施例２−３と同様に行ったところ、同様の結果が得られた。
１Ｎ−ＨＣｌ水溶液の代わりに１Ｎ−Ｈ2ＳＯ4水溶液を使用した以外は実施例２−３と同様に行ったところ、同様の結果が得られた。
［実施例２−５］
実施例２−３と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液をさらに減圧蒸留により濃縮させた。塔底部温度が４０℃以下となるように減圧度を調整し、塔頂より水を抜き出し、塔底部よりヒドロキシルアミン濃度が高い水溶液を回収した。
実施例２−３と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液をさらに減圧蒸留により濃縮させた。塔底部温度が４０℃以下となるように減圧度を調整し、塔頂より水を抜き出し、塔底部よりヒドロキシルアミン濃度が高い水溶液を回収した。
得られた塔底部液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量
％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ濃度は３０質量ｐｐｂ、Ｃａ濃度は２０質量ｐｐｂ、Ｆｅ濃度は１５質量ｐｐｂ、Ｚｎ濃度は１５質量ｐｐｂであった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析し
た結果、不純物の硫酸イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ、塩素イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ以下であった。
％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ濃度は３０質量ｐｐｂ、Ｃａ濃度は２０質量ｐｐｂ、Ｆｅ濃度は１５質量ｐｐｂ、Ｚｎ濃度は１５質量ｐｐｂであった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析し
た結果、不純物の硫酸イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ、塩素イオン濃度は１．５質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例２−６］
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例２−５と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモノベッド樹脂に実施
例２−５と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１質量ｐｐｂ以下であった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．
０質量ｐｐｍ以下であった。
０質量ｐｐｍ以下であった。
[実勢例２−７]
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）の代わりに別のモノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−２）を使用した以外は実施例２−６と同様に行った。
モノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−１）の代わりに別のモノベッド樹脂（オルガノ(株)製アンバーライト ＥＳＧ−２）を使用した以外は実施例２−６と同様に行った。
得られた水溶液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は、１質量ｐｐｂ以下であった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は、１．
０質量ｐｐｍ以下であった。
０質量ｐｐｍ以下であった。
［実施例２−８］
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例２−５と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
Ｎａ型の強酸性陽イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲ１２０Ｂ）
をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を流通させてＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強酸性陽イオン交換樹脂
に実施例２−５と同様の方法を用いて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
次に、Ｃｌ型の強塩基性陰イオン交換樹脂（オルガノ（株）製アンバーライト ＩＲＡ
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記強酸性陽イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
９００Ｊ）をポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、これに１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を流通させてＯＨ型に変換し、さらに、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。この強塩基性
陰イオン交換樹脂に上記強酸性陽イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
さらに、モノベッド樹脂（オルガノ（株）製超純水級アンバーライト ＥＳＧ−１）を
ポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモ
ノベッド樹脂に上記強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
ポリテトラフルオロエチレン製カラムに充填し、Ｈ2Ｏにより十分洗浄を行った。このモ
ノベッド樹脂に上記強塩基性陰イオン交換樹脂に流通させて得られたヒドロキシルアミンの水溶液を、空間速度（ＳＶ）＝１［ｈ-1］で流通させた。
得られた水溶液を塩酸滴定により分析した結果、ヒドロキシルアミン濃度は５１質量％であった。そして、ＩＣＰ−ＭＳ（セイコーインスツルメンツ（株）製ＳＰＱ−９００型）により分析した結果、不純物のＮａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｚｎの各濃度は１質量ｐｐｂ以下であった。さらに、陰イオンクロマトグラフィー（昭和電工（株）製ＳＨＯＤＥＸ ＩＣ ＳＩ−９０ ４Ｅ）で分析した結果、不純物の硫酸イオン、塩素イオンの各濃度は１．０質
量ｐｐｍ以下であった。
量ｐｐｍ以下であった。
本発明の製造方法によれば、高純度のヒドロキシルアミンを製造することができ、得られたヒドロキシルアミンは、医農薬中間体の原料、還元剤、金属表面の処理剤、繊維処理、染色、電子工業などに、幅広く用いることができる。
Claims (19)
- ヒドロキシルアミン溶液をモノベッド樹脂床に通すことにより精製する精製工程１を含むことを特徴とするヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記精製工程１が０℃〜７０℃の範囲内で行われる請求項１に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 陽イオン交換樹脂床、陰イオン交換樹脂床およびキレート樹脂床からなる群より選ばれる少なくとも１種のイオン交換樹脂床にヒドロキシルアミン溶液を通すことにより精製する精製工程２を含む請求項１または２に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記精製工程２が０℃〜７０℃の範囲内で行われる請求項３に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記ヒドロキシルアミン溶液が、ヒドロキシルアミンの塩とアルカリ化合物とを反応させる反応工程によって得られるものである請求項１〜４のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記反応工程が、アルカリ化合物を含む反応液にヒドロキシルアミンの塩が添加される工程である請求項５に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記反応工程が、反応液のｐＨを７以上に保ちながら行われる請求項５または６に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記反応工程の反応温度が０℃〜８０℃の範囲内である請求項５〜７のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記反応工程が、水および／またはアルコールを含む溶媒の存在下に行われる請求項５〜８のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記ヒドロキシルアミンの塩が、硫酸ヒドロキシルアミン、塩酸ヒドロキシルアミン、硝酸ヒドロキシルアミンおよびリン酸ヒドロキシルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項５〜９のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記アルカリ化合物が、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、アンモニアおよびアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項５〜９のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- ヒドロキシルアミンと不溶性物質を分離する分離工程を含む請求項１〜１１のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記分離工程が０℃〜８０℃の範囲内で行われる請求項１２に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- ヒドロキシルアミン溶液を蒸留し、該蒸留によりヒドロキシルアミンを得る蒸留工程を含む請求項１〜１３のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記蒸留工程が０℃〜７０℃の範囲内で行われる請求項１４に記載のヒドロキシルアミ
ンの製造方法。 - 前記ヒドロキシルアミンを製造する各工程が、反応工程、分離工程、精製工程２、精製工程１および蒸留工程の順に行われる請求項１４に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記蒸留工程の後に精製工程１をさらに含む請求項１６に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記蒸留工程の後に前記精製工程２をさらに含む請求項１６または１７に記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
- 前記各工程が安定剤の存在下に行われる請求項１〜１８のいずれかに記載のヒドロキシルアミンの製造方法。
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