JP2006218340A - 光輝性塗膜形成方法および光輝性塗装物 - Google Patents
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Abstract
【課題】 「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜形成方法および光輝性塗装物を提供すること。
【解決手段】 基材に対して、(A)平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜,(B)第1クリヤー塗膜/(C)平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜,(D)第2クリヤー塗膜を、4コート2ベーク方式を用いて、この順にて形成する光輝性塗膜形成方法、およびこの方法により得られる光輝性塗装物。
【選択図】 なし
【解決手段】 基材に対して、(A)平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜,(B)第1クリヤー塗膜/(C)平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜,(D)第2クリヤー塗膜を、4コート2ベーク方式を用いて、この順にて形成する光輝性塗膜形成方法、およびこの方法により得られる光輝性塗装物。
【選択図】 なし
Description
本発明は、質感を伴った粒子感がある光輝感(以下、「質感のあるざらつき感」)を呈する光輝性塗膜形成方法および光輝性塗装物に関する。
金属性の光沢を有するメタリック塗膜を形成する光輝性塗料として、従来からアルミニウム粉末や雲母粉末等の光輝性顔料を含有させた塗料が用いられている。
これらの光輝性塗料における光輝性顔料の量は、塗料固形分100質量部に対して、10〜15質量部の範囲で用いられている。また、質感を増すためには、4コート2ベーク方式が採用されているが、通常は、第1ベース塗膜および第2ベース塗膜の形成に用いられる塗料は、同じ塗料が用いられている。
しかしながら、これらの方法では形成された塗膜については、メタリック塗膜として高級な意匠性を有する「質感のあるざらつき感」が得られない。
これらの光輝性塗料における光輝性顔料の量は、塗料固形分100質量部に対して、10〜15質量部の範囲で用いられている。また、質感を増すためには、4コート2ベーク方式が採用されているが、通常は、第1ベース塗膜および第2ベース塗膜の形成に用いられる塗料は、同じ塗料が用いられている。
しかしながら、これらの方法では形成された塗膜については、メタリック塗膜として高級な意匠性を有する「質感のあるざらつき感」が得られない。
特許文献1には、2コート1ベークでのベースコートを2ステージで塗膜を形成し、1ステージ目と2ステージ目とで粒径の異なる光輝性顔料を用いる方法が開示されている。
この方法は、塗膜に付着したごみ・ブツ等の付着に対する補修として水研ペーパーによって下地塗膜を研磨処理した場合でも、その研磨処理による塗膜表面の微細な凹凸に対し、塗膜表面の大粒径光輝剤の配向を均一にして形成された塗膜の光輝感にムラを生じさせないために、その手段として、基材に、最初に光輝性ベース塗膜を形成する第1ステージの塗膜形成工程と、この塗膜形成工程により形成された塗膜に対して更に光輝性ベース塗膜を形成する第2ステージ以降の塗膜形成工程と、からなり、上記光輝性ベース塗膜の第1ステージの塗膜を、第2ステージ以降の光輝性ベース塗膜形成に用いる光輝性塗料に含まれる大粒径鱗片状光輝剤の平均粒子径より平均粒子径が大きくない小粒径鱗片状光輝剤を含有する光輝性塗料を使用して形成するものである。
しかしながら、上層(第2ステージ)の塗膜に大粒径鱗片状光輝剤を含んでいるこの方法でも、やはり「質感を有するざらつき感」は得られない。
この方法は、塗膜に付着したごみ・ブツ等の付着に対する補修として水研ペーパーによって下地塗膜を研磨処理した場合でも、その研磨処理による塗膜表面の微細な凹凸に対し、塗膜表面の大粒径光輝剤の配向を均一にして形成された塗膜の光輝感にムラを生じさせないために、その手段として、基材に、最初に光輝性ベース塗膜を形成する第1ステージの塗膜形成工程と、この塗膜形成工程により形成された塗膜に対して更に光輝性ベース塗膜を形成する第2ステージ以降の塗膜形成工程と、からなり、上記光輝性ベース塗膜の第1ステージの塗膜を、第2ステージ以降の光輝性ベース塗膜形成に用いる光輝性塗料に含まれる大粒径鱗片状光輝剤の平均粒子径より平均粒子径が大きくない小粒径鱗片状光輝剤を含有する光輝性塗料を使用して形成するものである。
しかしながら、上層(第2ステージ)の塗膜に大粒径鱗片状光輝剤を含んでいるこの方法でも、やはり「質感を有するざらつき感」は得られない。
従って本発明の目的は、「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜形成方法および光輝性塗装物を提供することである。
本発明者らは上述の課題に鑑み鋭意研究した結果、4コート2ベーク塗装系において、第1光輝性ベース塗膜および第2光輝性ベース塗膜に用いる光輝性顔料の粒径と含有量を制御することにより、「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜が得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、
1.下記(1)〜(6)の工程を順次施す光輝性塗膜形成方法:
(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(2)上記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;
(3)上記第1光輝性ベース塗膜と上記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;
(4)上記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(5)上記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;
(6)上記第2光輝性ベース塗膜と上記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程;
2.上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚が各10〜30μmで、上記第1クリヤー塗膜および上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚が各25〜50μmで、かつ上記第1クリヤー塗膜および上記第2クリヤー塗膜の各々の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚い乾燥膜厚である上記の光輝性塗膜形成方法;
3.上記の光輝性塗膜形成方法により塗装された光輝性塗装物;
を提供する。
1.下記(1)〜(6)の工程を順次施す光輝性塗膜形成方法:
(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(2)上記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;
(3)上記第1光輝性ベース塗膜と上記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;
(4)上記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(5)上記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;
(6)上記第2光輝性ベース塗膜と上記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程;
2.上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚が各10〜30μmで、上記第1クリヤー塗膜および上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚が各25〜50μmで、かつ上記第1クリヤー塗膜および上記第2クリヤー塗膜の各々の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚い乾燥膜厚である上記の光輝性塗膜形成方法;
3.上記の光輝性塗膜形成方法により塗装された光輝性塗装物;
を提供する。
本発明の光輝性塗膜形成方法は、(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;(2)上記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;(3)上記第1光輝性ベース塗膜と上記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;(4)上記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;(5)上記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;(6)上記第2光輝性ベース塗膜と上記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程;を順次施すため、「質感のあるざらつき感」を呈する意匠を発現する光輝性の塗装物を得ることができる。
本発明の光輝性塗膜は、小粒径の光輝性顔料を密に(より高濃度で)含む第1光輝性ベース塗膜と大粒径の光輝性顔料を疎に(より低濃度で)含む第2光輝性ベース塗膜とで主に構成されることが特徴である。このゆえに、本発明の光輝性塗膜を上から見たときに、第2光輝性ベース塗膜の疎な光輝性顔料の間から第1光輝性ベース塗膜の密な小粒径光輝性顔料の光輝感が見えるために、第2光輝性ベース塗膜の大粒径光輝性顔料の粒子感が強調されて質感を伴ったざらつき感として発現され、さらに第1光輝性ベース塗膜と第2光輝性ベース塗膜との間に、第1クリヤー塗膜を設けることにより、光輝感としての深みが強調されてより質感を高め、第1光輝性ベース塗膜、第1クリヤー塗膜、第2光輝性ベース塗膜および第1クリヤー塗膜との4層の塗膜全体として、本発明の効果である「質感のあるざらつき感」を呈するものと考えられる。
本発明により得られる塗膜は上記意匠を呈するため、自動車、二輪車等の乗物外板、容器外面、コイルコーティング、家電業界等の光輝性が要求される分野において好ましく使用される。
本発明により得られる塗膜は上記意匠を呈するため、自動車、二輪車等の乗物外板、容器外面、コイルコーティング、家電業界等の光輝性が要求される分野において好ましく使用される。
以下、本発明の構成について詳述する。
<光輝性塗膜形成方法>
本発明の光輝性塗膜形成方法は、
(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(2)上記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;
(3)上記第1光輝性ベース塗膜と上記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;
(4)上記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(5)上記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;
(6)上記第2光輝性ベース塗膜と上記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程;
を順次施すものである。
<光輝性塗膜形成方法>
本発明の光輝性塗膜形成方法は、
(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(2)上記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;
(3)上記第1光輝性ベース塗膜と上記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;
(4)上記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(5)上記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;
(6)上記第2光輝性ベース塗膜と上記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程;
を順次施すものである。
[第1の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、まず第1の工程として、基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する。
上記基材としては、限定されるものでなく、鉄、アルミニウム、銅またはこれらの合金等の金属類;ガラス、セメント、コンクリート等の無機材料;ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂類や各種のFRP等のプラスチック材料;木材、繊維材料(紙、布等)等の天然または合成材料等が挙げられる。
本発明の光輝性塗膜形成方法においては、上記基材に直接または下地塗膜を介して光輝性ベース塗膜を形成するが、本発明の光輝性塗膜形成方法により塗装される基材が自動車車体および部品等の場合は、予め上記基材に化成処理、電着塗装等による下塗り塗装、必要によっては中塗り塗装等を施しておくのが好ましい。上記中塗り塗装は、下地の隠蔽、耐チッピング性の付与および上塗りとの密着性確保のために行われるものである。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、まず第1の工程として、基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する。
上記基材としては、限定されるものでなく、鉄、アルミニウム、銅またはこれらの合金等の金属類;ガラス、セメント、コンクリート等の無機材料;ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂類や各種のFRP等のプラスチック材料;木材、繊維材料(紙、布等)等の天然または合成材料等が挙げられる。
本発明の光輝性塗膜形成方法においては、上記基材に直接または下地塗膜を介して光輝性ベース塗膜を形成するが、本発明の光輝性塗膜形成方法により塗装される基材が自動車車体および部品等の場合は、予め上記基材に化成処理、電着塗装等による下塗り塗装、必要によっては中塗り塗装等を施しておくのが好ましい。上記中塗り塗装は、下地の隠蔽、耐チッピング性の付与および上塗りとの密着性確保のために行われるものである。
上記基材への第1光輝性ベース塗膜の形成には、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗料固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗料が用いられる。なお、本発明の平均粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定装置を用いて測定したD50をいう。
上記基材が下塗り、中塗り塗料等により下地塗装をしたものである場合には、得られた下地塗膜に対してウェットオンウェット(W/W)法、またはウェットオンドライ(W/D)法により上記第1光輝性塗料を塗装することができる。
上記W/W法とは下地塗装をした後、風乾等により乾燥し、未硬化状態または半硬化状態の下地塗膜に塗り重ねる塗装方法であり、これに対して、上記W/D法とは焼き付けて硬化させた下地塗膜に塗り重ねる塗装方法である。
上記基材が下塗り、中塗り塗料等により下地塗装をしたものである場合には、得られた下地塗膜に対してウェットオンウェット(W/W)法、またはウェットオンドライ(W/D)法により上記第1光輝性塗料を塗装することができる。
上記W/W法とは下地塗装をした後、風乾等により乾燥し、未硬化状態または半硬化状態の下地塗膜に塗り重ねる塗装方法であり、これに対して、上記W/D法とは焼き付けて硬化させた下地塗膜に塗り重ねる塗装方法である。
上記第1光輝性ベース塗料は、塗料固形分中の含有量が5〜25質量%となる平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を含んでいる。
上記光輝性顔料の平均粒子径が、上記の範囲を外れると「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい平均粒子径は、8〜13μmである。
上記光輝性顔料の含有量が5質量%未満では、「質感のあるざらつき感」が得られず、また25質量%を超えると塗膜の平滑性が低下し、塗膜外観が低下し、好ましい含有量は、塗料固形分中の含有量が6〜20質量%である。
上記光輝性顔料の平均粒子径が、上記の範囲を外れると「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい平均粒子径は、8〜13μmである。
上記光輝性顔料の含有量が5質量%未満では、「質感のあるざらつき感」が得られず、また25質量%を超えると塗膜の平滑性が低下し、塗膜外観が低下し、好ましい含有量は、塗料固形分中の含有量が6〜20質量%である。
上記第1光輝性ベース塗料に含まれる光輝性顔料としては、従来から塗料用として常用されているものを含有することができる。このようなものとして、例えば、アルミニウムフレーク顔料、着色アルミニウムフレーク顔料、干渉マイカ顔料、着色マイカ顔料、金属酸化物被覆アルミナフレーク顔料、金属酸化物被覆ガラスフレーク、金属めっきガラスフレーク、金属酸化物被覆シリカフレーク顔料、金属チタンフレーク、グラファイト、ステンレスフレーク、板状酸化鉄、ホログラム顔料およびコレステリック液晶ポリマーからなるフレーク状顔料等が挙げられる。
また必要に応じて第1光輝性ベース塗料に含まれる着色顔料として、従来から塗料用として常用されているものが挙げられ、このようなものとして、有機顔料としては、例えば、アゾレーキ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジコ系顔料、ペリレン系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料、金属錯体顔料等が挙げられ、また、無機顔料としては、例えば、黄色酸化鉄、ベンガラ、二酸化チタン、カーボンブラックが挙げられる。
なお、上記光輝性顔料および必要に応じて着色顔料を用いる場合、顔料全体としての総含有量(PWC)は、60%未満が好ましく、50%未満がより好ましい。60%を超えると塗膜外観が低下する。
また必要に応じて第1光輝性ベース塗料に含まれる着色顔料として、従来から塗料用として常用されているものが挙げられ、このようなものとして、有機顔料としては、例えば、アゾレーキ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジコ系顔料、ペリレン系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料、金属錯体顔料等が挙げられ、また、無機顔料としては、例えば、黄色酸化鉄、ベンガラ、二酸化チタン、カーボンブラックが挙げられる。
なお、上記光輝性顔料および必要に応じて着色顔料を用いる場合、顔料全体としての総含有量(PWC)は、60%未満が好ましく、50%未満がより好ましい。60%を超えると塗膜外観が低下する。
上記ビヒクルは、上記光輝性顔料および必要に応じて用いられる着色顔料を分散するものであって、塗膜形成用樹脂と必要に応じて架橋剤とから構成される。
上記ビヒクルを構成する塗膜形成用樹脂としては、例えば、(a)アクリル樹脂、(b)ポリエステル樹脂、(c)アルキッド樹脂、(d)フッ素樹脂、(e)エポキシ樹脂、(f)ポリウレタン樹脂、(g)ポリエーテル樹脂等が挙げられ、特に、アクリル樹脂およびポリエステル樹脂が、耐候性の点より好ましく用いられる。これらは、2種以上を組み合わせて使用することができる。また、上記塗膜形成用樹脂には、硬化性を有するタイプとラッカータイプとがあるが、通常硬化性を有するタイプのものが使用される。硬化性を有するタイプの場合には、アミノ樹脂や(ブロック)ポリイソシアネート化合物、アミン系、ポリアミド系、多価カルボン酸等の架橋剤と混合して使用に供され、加熱または常温で硬化反応を進行させることができる。また、硬化性を有しないタイプの塗膜形成用樹脂と硬化性を有するタイプとを併用することも可能である。
上記ビヒクルを構成する塗膜形成用樹脂としては、例えば、(a)アクリル樹脂、(b)ポリエステル樹脂、(c)アルキッド樹脂、(d)フッ素樹脂、(e)エポキシ樹脂、(f)ポリウレタン樹脂、(g)ポリエーテル樹脂等が挙げられ、特に、アクリル樹脂およびポリエステル樹脂が、耐候性の点より好ましく用いられる。これらは、2種以上を組み合わせて使用することができる。また、上記塗膜形成用樹脂には、硬化性を有するタイプとラッカータイプとがあるが、通常硬化性を有するタイプのものが使用される。硬化性を有するタイプの場合には、アミノ樹脂や(ブロック)ポリイソシアネート化合物、アミン系、ポリアミド系、多価カルボン酸等の架橋剤と混合して使用に供され、加熱または常温で硬化反応を進行させることができる。また、硬化性を有しないタイプの塗膜形成用樹脂と硬化性を有するタイプとを併用することも可能である。
上記(a)アクリル樹脂としては、アクリル系モノマーと他のエチレン性不飽和モノマーとの共重合体が挙げられる。上記共重合に使用し得るアクリル系モノマーとしては、アクリル酸またはメタクリル酸のメチル、エチル、プロピル、n−ブチル、i−ブチル、t−ブチル、2−エチルヘキシル、ラウリル、フェニル、ベンジル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル等のエステル化物類、アクリル酸またはメタクリル酸2−ヒドロキシエチルのカプロラクトンの開環付加物類、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アクリルアミド、メタクリルアミドおよびN−メチロールアクリルアミド、多価アルコールの(メタ)アクリル酸エステル等が挙げられる。これらと共重合可能な上記他のエチレン性不飽和モノマーとしては、スチレン、α−メチルスチレン、イタコン酸、マレイン酸、酢酸ビニル等が挙げられる。
上記(b)ポリエステル樹脂としては、飽和ポリエステル樹脂や不飽和ポリエステル樹脂が挙げられ、例えば、多塩基酸と多価アルコールを加熱縮合して得られた縮合物が挙げられる。多塩基酸としては、飽和多塩基酸、不飽和多塩基酸が挙げられ、飽和多塩基酸としては、例えば、無水フタル酸、テレフタル酸、コハク酸が挙げられ、不飽和多塩基酸としては、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸が挙げられる。多価アルコールとしては、例えば、二価アルコール、三価アルコールが挙げられ、二価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコールが挙げられ、三価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパンが挙げられる。
上記(c)アルキッド樹脂としては、上記多塩基酸と多価アルコールにさらに油脂・油脂脂肪酸(大豆油、アマニ油、ヤシ油、ステアリン酸等)、天然樹脂(ロジン、コハク等)等の変性剤を反応させて得られたアルキド樹脂を用いることができる。
上記(d)フッ素樹脂としては、フッ化ビニリデン樹脂、四フッ化エチレン樹脂のいずれかまたはこれらの混合体、フルオロオレフィンとヒドロキシ基含有の重合性化合物およびその他の共重合可能なビニル系化合物からなるモノマー混合物を共重合させて得られる各種フッ素系共重合体からなる樹脂が挙げられる。
上記(d)フッ素樹脂としては、フッ化ビニリデン樹脂、四フッ化エチレン樹脂のいずれかまたはこれらの混合体、フルオロオレフィンとヒドロキシ基含有の重合性化合物およびその他の共重合可能なビニル系化合物からなるモノマー混合物を共重合させて得られる各種フッ素系共重合体からなる樹脂が挙げられる。
上記(e)エポキシ樹脂としては、ビスフェノールとエピクロルヒドリンの反応によって得られる樹脂等が挙げられる。ビスフェノールとしては、例えば、ビスフェノールA、Fが挙げられる。上記ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば、エピコート828、エピコート1001、エピコート1004、エピコート1007、エピコート1009(いずれも商品名、シェルケミカル社製)が挙げられ、またこれらを適当な鎖延長剤を用いて鎖延長したものも用いることができる。
上記(f)ポリウレタン樹脂としては、アクリル、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート等の各種ポリオール成分とポリイソシアネート化合物との反応によって得られるウレタン結合を有する樹脂が挙げられる。上記ポリイソシアネート化合物としては、2,4−トリレンジイソシアネート(2,4−TDI)、2,6−トリレンジイソシアネート(2,6−TDI)、およびその混合物(TDI)、ジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート(4,4’−MDI)、ジフェニルメタン−2,4’−ジイソシアネート(2,4’−MDI)、およびその混合物(MDI)、ナフタレン−1,5−ジイソシアネート(NDI)、3,3’−ジメチル−4,4’−ビフェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、ジシクロへキシルメタン・ジイソシアネート(水素化HDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、水素化キシリレンジイソシアネート(HXDI)等が挙げられる。
上記(g)ポリエーテル樹脂としては、エーテル結合を有する重合体または共重合体であり、ポリオキシエチレン系ポリエーテル、ポリオキシプロピレン系ポリエーテル、またはポリオキシブチレン系ポリエーテル、またはビスフェノールAもしくはビスフェノールFなどの芳香族ポリヒドロキシ化合物から誘導されるポリエーテル等の1分子当たりに少なくとも2個の水酸基を有するポリエーテル樹脂が挙げられる。また上記ポリエーテル樹脂とコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸等の多価カルボン酸類、あるいは、これらの酸無水物等の反応性誘導体とを反応させて得られるカルボキシル基含有ポリエーテル樹脂が挙げられる。
上記ビヒクルが架橋剤を含む場合、塗膜形成用樹脂と架橋剤の割合としては、固形分換算で塗膜形成用樹脂が90〜50質量%、架橋剤が10〜50質量%であり、好ましくは塗膜形成用樹脂が85〜60質量%であり、架橋剤が15〜40質量%である。架橋剤が10質量%未満では(塗膜形成用樹脂が90質量%を超えると)、塗膜中の架橋が十分でないことがある。一方、架橋剤が50質量%を超えると(塗膜形成用樹脂が50質量%未満では)、塗料組成物の貯蔵安定性が低下するとともに硬化速度が大きくなるため、塗膜外観が悪くなることがある。
上記第1光輝性ベース塗料は、上記成分の他に、脂肪族アミドの潤滑分散体であるポリアミドワックスや酸化ポリエチレンを主体としたコロイド状分散体であるポリエチレンワックス、硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、シリコンや有機高分子等の表面調整剤、タレ止め剤、増粘剤、消泡剤、滑剤、架橋性重合体粒子(ミクロゲル)等を適宜添加することができる。これらの添加剤は、通常、上記ビヒクル100質量部(固形分基準)に対して15質量部以下の割合で配合することにより、塗料や塗膜の性能を改善することができる。
上記第1光輝性ベース塗料は、上記構成成分を、通常、溶剤に溶解または分散した態様で提供される。溶剤としては、ビヒクルを溶解または分散するものであればよく、有機溶剤および/または水を使用し得る。有機溶剤としては、塗料分野において通常用いられるものを挙げることができる。例えば、トルエン、キシレン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブ等のエステル類、アルコール類を例示できる。環境面の観点から有機溶剤の使用が規制されている場合には、水を用いることが好ましい。この場合、適量の親水性有機溶剤を含有させてもよい。
上記第1光輝性ベース塗膜を基材に対して形成する方法は特に限定されないが、スプレー法、ロールコーター法等が好ましい。上記第1光輝性塗料を塗装した第1光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚は、10〜30μmが好ましく、この範囲の乾燥膜厚を維持することにより、「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜を得ることができる。
[第2の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第2の工程として、上記第1光輝性ベース塗膜に対して、W/W法により上記第1クリヤー塗料を塗装し第1クリヤー塗膜を形成する。上記第1クリヤー塗料をスプレー法、ロールコーター法等のよく知られた方法によりW/W法で塗装することにより、上記第1クリヤー塗膜が形成される。
上記第1クリヤー塗料としては、クリヤートップ塗料として一般に使用されているものを用いることができ、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂およびこれらの変性樹脂から選ばれた少なくとも1種の熱硬化性樹脂と前述の架橋剤とを混合したものを用いることができる。
また、上記第1クリヤー塗料には、必要に応じて、改質剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、分散剤、消泡剤等の添加剤を配合することが可能である。
なお、上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、25〜50μmで、かつ上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚いことが好ましい。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第2の工程として、上記第1光輝性ベース塗膜に対して、W/W法により上記第1クリヤー塗料を塗装し第1クリヤー塗膜を形成する。上記第1クリヤー塗料をスプレー法、ロールコーター法等のよく知られた方法によりW/W法で塗装することにより、上記第1クリヤー塗膜が形成される。
上記第1クリヤー塗料としては、クリヤートップ塗料として一般に使用されているものを用いることができ、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂およびこれらの変性樹脂から選ばれた少なくとも1種の熱硬化性樹脂と前述の架橋剤とを混合したものを用いることができる。
また、上記第1クリヤー塗料には、必要に応じて、改質剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、分散剤、消泡剤等の添加剤を配合することが可能である。
なお、上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、25〜50μmで、かつ上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚いことが好ましい。
[第3の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第3の工程として、上記第1光輝性ベース塗膜、および上記第1クリヤー塗膜を同時に焼き付けることにより、「質感のあるざらつき感」を呈する塗膜を得ることができる。焼き付け条件は、好ましくは120〜160℃で5〜60分焼き付ける。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第3の工程として、上記第1光輝性ベース塗膜、および上記第1クリヤー塗膜を同時に焼き付けることにより、「質感のあるざらつき感」を呈する塗膜を得ることができる。焼き付け条件は、好ましくは120〜160℃で5〜60分焼き付ける。
[第4の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第4の工程として、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する。
上記基材への第2光輝性ベース塗膜の形成には、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗料固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗料が用いられる。
上記第2光輝性ベース塗料は、塗料固形分中の含有量が1〜10質量%となる平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を含んでいる。
上記光輝性顔料の平均粒子径が、上記の範囲を外れると「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい平均粒子径は、20〜50μmである。
上記光輝性顔料の含有量が、上記範囲を外れると、「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい含有量は、塗料固形分中の含有量が3〜6質量%であり、第1光輝性ベース塗膜に含有する光輝性顔料の含有量より多くないことがより好ましい。
上記第2光輝性ベース塗料に含まれる光輝性顔料としては、上記第1光輝性ベース塗料に含まれる光輝性顔料を用いることができる。
さらに、着色顔料についても上記第1光輝性ベース塗料に使用する着色顔料を同じように用いることができる。
またビヒクルについても、上記第1光輝性ベース塗料に使用するビヒクルを同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗料は、上記成分の他に、上記第1光輝性ベース塗料に使用する添加剤を同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗料は、上記構成成分を、通常、溶剤に溶解または分散した態様で提供される。溶剤としては、上記第1光輝性ベース塗料に使用する溶剤を同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗膜を基材に対して形成する方法は特に限定されないが、スプレー法、ロールコーター法等が好ましい。上記第1光輝性塗料を塗装した第1光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚は、10〜30μmが好ましく、この範囲の乾燥膜厚を維持することにより、「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜を得ることができる。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第4の工程として、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する。
上記基材への第2光輝性ベース塗膜の形成には、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗料固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗料が用いられる。
上記第2光輝性ベース塗料は、塗料固形分中の含有量が1〜10質量%となる平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を含んでいる。
上記光輝性顔料の平均粒子径が、上記の範囲を外れると「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい平均粒子径は、20〜50μmである。
上記光輝性顔料の含有量が、上記範囲を外れると、「質感のあるざらつき感」が得られず、好ましい含有量は、塗料固形分中の含有量が3〜6質量%であり、第1光輝性ベース塗膜に含有する光輝性顔料の含有量より多くないことがより好ましい。
上記第2光輝性ベース塗料に含まれる光輝性顔料としては、上記第1光輝性ベース塗料に含まれる光輝性顔料を用いることができる。
さらに、着色顔料についても上記第1光輝性ベース塗料に使用する着色顔料を同じように用いることができる。
またビヒクルについても、上記第1光輝性ベース塗料に使用するビヒクルを同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗料は、上記成分の他に、上記第1光輝性ベース塗料に使用する添加剤を同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗料は、上記構成成分を、通常、溶剤に溶解または分散した態様で提供される。溶剤としては、上記第1光輝性ベース塗料に使用する溶剤を同じように用いることができる。
上記第2光輝性ベース塗膜を基材に対して形成する方法は特に限定されないが、スプレー法、ロールコーター法等が好ましい。上記第1光輝性塗料を塗装した第1光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚は、10〜30μmが好ましく、この範囲の乾燥膜厚を維持することにより、「質感のあるざらつき感」を呈する光輝性塗膜を得ることができる。
[第5の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第5の工程として、上記第2光輝性ベース塗膜に対して、W/W法により第2クリヤー塗料を塗装し第2クリヤー塗膜を形成する。上記第2クリヤー塗料をスプレー法、ロールコーター法等のよく知られた方法によりW/W法で塗装することにより、上記第2クリヤー塗膜が形成される。
この第2クリヤー塗料としては、第1クリヤー塗料と同じ塗料を用いることができる。
なお、上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、25〜50μmで、かつ上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚いことが好ましい。
さらに、上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚とほぼ同一であることが、より好ましい。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第5の工程として、上記第2光輝性ベース塗膜に対して、W/W法により第2クリヤー塗料を塗装し第2クリヤー塗膜を形成する。上記第2クリヤー塗料をスプレー法、ロールコーター法等のよく知られた方法によりW/W法で塗装することにより、上記第2クリヤー塗膜が形成される。
この第2クリヤー塗料としては、第1クリヤー塗料と同じ塗料を用いることができる。
なお、上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、25〜50μmで、かつ上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚が上記第1光輝性ベース塗膜および上記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚いことが好ましい。
さらに、上記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚は、上記第1クリヤー塗膜の乾燥膜厚とほぼ同一であることが、より好ましい。
[第6の工程]
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第6の工程として、上記第2光輝性ベース塗膜、および上記第2クリヤー塗膜を同時に焼き付けることにより、「質感のあるざらつき感」を呈する塗膜を得ることができる。焼き付け条件は、好ましくは120〜160℃で5〜60分焼き付け、4コート2ベークの複層塗膜を得ることができる。
本発明の光輝性塗膜形成方法では、次いで第6の工程として、上記第2光輝性ベース塗膜、および上記第2クリヤー塗膜を同時に焼き付けることにより、「質感のあるざらつき感」を呈する塗膜を得ることができる。焼き付け条件は、好ましくは120〜160℃で5〜60分焼き付け、4コート2ベークの複層塗膜を得ることができる。
[塗装物]
本発明の塗装物は、上記光輝性塗膜形成方法により4コート2ベーク方式で塗装されたものであって、基材に対して、(A)平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜;(B)第1クリヤー塗膜;(C)平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜;(D)第2クリヤー塗膜が、この順に形成されている。
本発明の塗装物は、上記光輝性塗膜形成方法により4コート2ベーク方式で塗装されたものであって、基材に対して、(A)平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜;(B)第1クリヤー塗膜;(C)平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜;(D)第2クリヤー塗膜が、この順に形成されている。
次に、本発明を実施例および比較例を挙げてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量部を表す。また原材料、塗料、機器の名称は、特に断りのない限り商品名を表す。
実施例1〜10、比較例1〜9
基材の調製
ダル鋼板(長さ300mm、幅100mmおよび厚さ0.8mm)を燐酸亜鉛処理剤(「サーフダインSD2000」、日本ペイント社製)を使用して化成処理した後、カチオン電着塗料(「パワートップU−50」、日本ペイント社製)を乾燥膜厚が25μmとなるように電着塗装した。次いで、160℃で30分間焼き付けた後、中塗り塗料(「オルガS−90シーラーグレー」、日本ペイント社製)を乾燥膜厚が40μmとなるようにエアースプレー塗装し、140℃で30分間焼き付けて中塗り塗膜を形成し、基材とした。
基材の調製
ダル鋼板(長さ300mm、幅100mmおよび厚さ0.8mm)を燐酸亜鉛処理剤(「サーフダインSD2000」、日本ペイント社製)を使用して化成処理した後、カチオン電着塗料(「パワートップU−50」、日本ペイント社製)を乾燥膜厚が25μmとなるように電着塗装した。次いで、160℃で30分間焼き付けた後、中塗り塗料(「オルガS−90シーラーグレー」、日本ペイント社製)を乾燥膜厚が40μmとなるようにエアースプレー塗装し、140℃で30分間焼き付けて中塗り塗膜を形成し、基材とした。
第1光輝性ベース塗料および第2光輝性ベース塗料の調製
アクリル樹脂(スチレン/メチルメタクリレート/エチルメタクリレート/ヒドロキシエチルメタクリレート/メタクリル酸の共重合体、数平均分子量約20000、水酸基価45、酸価15、固形分50質量%)と、メラミン樹脂(「ユーバン20SE」、三井化学社製、固形分60質量%)とを80:20の固形分質量比で配合して得たビヒクルに対し、下記の種類の顔料を表1に示す量(PWC)で配合した。次いで、有機溶剤(トルエン/キシレン/酢酸エチル/酢酸ブチルの質量比=70/15/10/5)とともに攪拌機により塗装適正粘度になるように攪拌混合し、第1光輝性塗料および第2光輝性塗料として調製した。
アクリル樹脂(スチレン/メチルメタクリレート/エチルメタクリレート/ヒドロキシエチルメタクリレート/メタクリル酸の共重合体、数平均分子量約20000、水酸基価45、酸価15、固形分50質量%)と、メラミン樹脂(「ユーバン20SE」、三井化学社製、固形分60質量%)とを80:20の固形分質量比で配合して得たビヒクルに対し、下記の種類の顔料を表1に示す量(PWC)で配合した。次いで、有機溶剤(トルエン/キシレン/酢酸エチル/酢酸ブチルの質量比=70/15/10/5)とともに攪拌機により塗装適正粘度になるように攪拌混合し、第1光輝性塗料および第2光輝性塗料として調製した。
光輝性顔料A:アルミニウムフレーク顔料(平均粒子径13μm;「アルペースト7160N」、東洋アルミニウム社製)
光輝性顔料B:アルミニウムフレーク顔料(平均粒子径21μm;「ミラグロー600」、東洋アルミニウム社製)
光輝性顔料C:干渉マイカフレーク顔料(平均粒子径10μm;「イリオジン221WII」、メルク社製)
光輝性顔料D:干渉マイカフレーク顔料(平均粒子径18μm;「シラリックT60−23ギャラクシーブルー」、メルク社製)
必要に応じ
着色顔料A:フタロシアニンブルー顔料(「シアニンブルーG314」、山陽化成社製)
着色顔料B:カーボンブラック顔料(「FW200」、デグサ社製)
光輝性顔料B:アルミニウムフレーク顔料(平均粒子径21μm;「ミラグロー600」、東洋アルミニウム社製)
光輝性顔料C:干渉マイカフレーク顔料(平均粒子径10μm;「イリオジン221WII」、メルク社製)
光輝性顔料D:干渉マイカフレーク顔料(平均粒子径18μm;「シラリックT60−23ギャラクシーブルー」、メルク社製)
必要に応じ
着色顔料A:フタロシアニンブルー顔料(「シアニンブルーG314」、山陽化成社製)
着色顔料B:カーボンブラック顔料(「FW200」、デグサ社製)
第1クリヤー塗料および第2クリヤー塗料
使用したクリヤー塗料は、アクリル/メラミン樹脂系クリヤー塗料1(「スーパーラックO−130クリヤー」、日本ペイント社製)または、カルボキシル基含有ポリマーとエポキシ基含有ポリマーとを含有するクリヤー塗料2(「マックフローO−520クリヤー」、日本ペイント社製)の2種類である。ともに攪拌機により塗装適正粘度になるように攪拌混合し、第1クリヤー塗料および第2クリヤー塗料として調製した。
使用したクリヤー塗料は、アクリル/メラミン樹脂系クリヤー塗料1(「スーパーラックO−130クリヤー」、日本ペイント社製)または、カルボキシル基含有ポリマーとエポキシ基含有ポリマーとを含有するクリヤー塗料2(「マックフローO−520クリヤー」、日本ペイント社製)の2種類である。ともに攪拌機により塗装適正粘度になるように攪拌混合し、第1クリヤー塗料および第2クリヤー塗料として調製した。
光輝性塗膜の形成
基材の被塗面に、表2に示す組合せにて、先に得た第1光輝性ベース塗料を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装した。塗装は静電塗装機(「Auto REA」、ABBインダストリー社製)を用い、霧化圧2.8kg/cm2で行った。塗装後3分間セッティングし、第1クリヤー塗料を乾燥膜厚が35μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。
次いで第2光輝性ベース塗料を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装した。塗装は静電塗装機(「Auto REA」、ABBインダストリー社製)を用い、霧化圧2.8kg/cm2で行った。塗装後3分間セッティングし、第2クリヤー塗料を乾燥膜厚が25μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。使用したクリヤー塗料は、アクリル/メラミン樹脂系クリヤー塗料1(「スーパーラックO−130クリヤー」、日本ペイント社製)または、カルボキシル基含有ポリマーとエポキシ基含有ポリマーとを含有するクリヤー塗料2(「マックフローO−520クリヤー」、日本ペイント社製)の2種類である。
なお、比較例9は、実施例3で用いた第1クリヤー塗膜を形成せずに、第1光輝性ベース塗料(塗料番号4)を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装し、塗装後3分間セッティングし、次いで第2光輝性ベース塗料(塗料番号8)を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装し、塗装後3分間セッティングし、第2クリヤー塗料(クリヤー塗料1)を乾燥膜厚が25μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。
得られた塗膜を試験板とし意匠性および塗膜外観を評価した。結果を表2に示す。
基材の被塗面に、表2に示す組合せにて、先に得た第1光輝性ベース塗料を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装した。塗装は静電塗装機(「Auto REA」、ABBインダストリー社製)を用い、霧化圧2.8kg/cm2で行った。塗装後3分間セッティングし、第1クリヤー塗料を乾燥膜厚が35μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。
次いで第2光輝性ベース塗料を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装した。塗装は静電塗装機(「Auto REA」、ABBインダストリー社製)を用い、霧化圧2.8kg/cm2で行った。塗装後3分間セッティングし、第2クリヤー塗料を乾燥膜厚が25μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。使用したクリヤー塗料は、アクリル/メラミン樹脂系クリヤー塗料1(「スーパーラックO−130クリヤー」、日本ペイント社製)または、カルボキシル基含有ポリマーとエポキシ基含有ポリマーとを含有するクリヤー塗料2(「マックフローO−520クリヤー」、日本ペイント社製)の2種類である。
なお、比較例9は、実施例3で用いた第1クリヤー塗膜を形成せずに、第1光輝性ベース塗料(塗料番号4)を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装し、塗装後3分間セッティングし、次いで第2光輝性ベース塗料(塗料番号8)を乾燥膜厚が13μmとなるように塗装し、塗装後3分間セッティングし、第2クリヤー塗料(クリヤー塗料1)を乾燥膜厚が25μmとなるように塗装し、室温で10分間セッティングし、140℃の温度で30分間焼き付けた。
得られた塗膜を試験板とし意匠性および塗膜外観を評価した。結果を表2に示す。
評価方法
意匠性:試験板の輝度感を目視で評価した。
3…「質感のあるざらつき感」として顕著に認められる
2…「質感のあるざらつき感」として認められる
1…「質感のあるざらつき感」として認められない
意匠性:試験板の輝度感を目視で評価した。
3…「質感のあるざらつき感」として顕著に認められる
2…「質感のあるざらつき感」として認められる
1…「質感のあるざらつき感」として認められない
表2の結果から明らかのように、本実施例は、本発明の光輝性塗膜形成方法により光輝性塗膜を形成したもので、「質感のあるざらつき感」を呈する意匠を発現した。一方、比較例は、「質感のあるざらつき感」を呈することができなかった。
Claims (3)
- 下記(1)〜(6)の工程を順次施す光輝性塗膜形成方法:
(1)基材に対して、平均粒子径が5〜16μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に5〜25質量%含有する第1光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(2)前記第1光輝性ベース塗膜に対して、第1クリヤー塗膜を形成する工程;
(3)前記第1光輝性ベース塗膜と前記第1クリヤー塗膜を硬化させる工程;
(4)前記第1クリヤー塗膜に対して、平均粒子径が18〜100μmの光輝性顔料を塗膜固形分中に1〜10質量%含有する第2光輝性ベース塗膜を形成する工程;
(5)前記第2光輝性ベース塗膜に対して、第2クリヤー塗膜を形成する工程;
(6)前記第2光輝性ベース塗膜と前記第2クリヤー塗膜を硬化させる工程。 - 前記第1光輝性ベース塗膜および前記第2光輝性ベース塗膜の乾燥膜厚が各10〜30μmで、前記第1クリヤー塗膜および前記第2クリヤー塗膜の乾燥膜厚が各25〜50μmで、かつ前記第1クリヤー塗膜および前記第2クリヤー塗膜の各々の乾燥膜厚が前記第1光輝性ベース塗膜および前記第2光輝性ベース塗膜の各々の乾燥膜厚より厚い乾燥膜厚である請求項1記載の光輝性塗膜形成方法。
- 請求項1または2記載の光輝性塗膜形成方法により塗装された光輝性塗装物。
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CN105899304A (zh) * | 2013-12-27 | 2016-08-24 | 日涂汽车涂料有限公司 | 多层涂膜的形成方法 |
JP2020094238A (ja) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | 株式会社フロント | 研磨模様が施された金属部材及びその製造方法 |
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-
2005
- 2005-02-08 JP JP2005031286A patent/JP2006218340A/ja active Pending
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