JP2006213707A - ユビデカレノン含有組成物 - Google Patents
ユビデカレノン含有組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006213707A JP2006213707A JP2006001629A JP2006001629A JP2006213707A JP 2006213707 A JP2006213707 A JP 2006213707A JP 2006001629 A JP2006001629 A JP 2006001629A JP 2006001629 A JP2006001629 A JP 2006001629A JP 2006213707 A JP2006213707 A JP 2006213707A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ubidecarenone
- menthol
- composition
- mass
- camphor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 title claims abstract description 61
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 title claims abstract description 60
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 title claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 19
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical group C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 20
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- -1 propylene glycol fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 8
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 5
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 5
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical group CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 29
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【解決手段】ユビデカレノン、メントール及び融点が37℃以上の飽和テルペノイド(ただし、メントールを除く。)を含有することを特徴とする37℃で液状を呈する組成物。
【選択図】なし
Description
ユビデカレノン0.4g、L−メントール0.3g及びプロピレングリコール脂肪酸エステル(商品名:NIKKOL Sefsol-228)0.3gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.4g、L−メントール0.3g及びDL−カンフル0.3gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.59g、L−メントール0.2g及びDL−カンフル0.2gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.64g、L−メントール0.18g及びDL−カンフル0.18gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.6g、L−メントール0.29g及びDL−カンフル0.12gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.59g、L−メントール0.27g及びDL−カンフル0.14gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.6g、DL−メントール0.2g及びDL−カンフル0.2gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.4g、DL−メントール0.4g及びDL−カンフル0.2gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.6g、DL−メントール0.27g及びDL−カンフル0.13gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.5g、L−メントール0.36g及びDL−カンフル0.14gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.4g、L−メントール0.4g及びDL−カンフル0.2gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.4g、L−メントール0.2g及びDL−カンフル0.2gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.212g及びプロピレングリコール脂肪酸エステル(商品名:NIKKOL Sefsol-228)0.788gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.2g及びL―メントール0.8gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.2g及びDL―カンフル0.8gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.5g、L―メントール0.25g及びプロピレングリコール脂肪酸エステル(商品名:NIKKOL Sefsol-228)0.25gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.78g、L―メントール0.11g及びDL―カンフル0.11gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン0.79g、L―メントール0.15g及びDL―カンフル0.06gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して固体状の組成物を得た。
ユビデカレノン1.0g及びレモン油1.0gを混合後、50〜60℃に加温して溶解させた後、25℃で1晩以上保存して半固体状の組成物を得た。
実施例1〜12及び比較例1〜6で調製した組成物を37℃の水浴に2時間以上保存し、その外観を観察した。結果を下表1に記載する。
実施例1〜12で調製した組成物を約5mg採取し、窒素雰囲気下で、示差走査熱分析装置(DSC7system:PERKIN ERMER社製:昇温開始温度15℃、昇温速度5℃/min.)により融解温度を測定した。結果を下表1に記載する。
実施例12及び比較例7で調製した組成物1gずつを約60℃で溶解して液状にし、褐色ガラス瓶に封入して密栓した。65℃で2週間保存した後、内容物を取り出し、エタノールに溶解させ、試料中のユビデカレノン濃度を高速液体クロマトグラフィー(カラム:ODS(4.6mmφ×150mm)、カラム温度:35℃付近の一定温度、移動相:メタノール/エタノール(99.5)混液(1:1)、流量:1.0mL/min、試料注入量:10μL、検出波長:UV275nm)により定量し、ユビデカレノンの安定性を評価した。結果を図1に示す。
Claims (7)
- ユビデカレノン、メントール及び融点が37℃以上の飽和テルペノイド(ただし、メントールを除く。)を含有することを特徴とする37℃で液状を呈する組成物。
- ユビデカレノン、メントール及びプロピレングリコール脂肪酸エステルを含有することを特徴とする37℃で液状を呈する組成物。
- ユビデカレノンの1質量部に対して、メントールを0.2〜1.5質量部、及び融点が37℃以上の飽和テルペノイド(ただし、メントールを除く。)を0.1〜1.5質量部含有することを特徴とする37℃で液状を呈する組成物。
- ユビデカレノンの1質量部に対して、メントールを0.6〜1.5質量部、及びプロピレングリコール脂肪酸エステルを0.6〜1.5質量部含有することを特徴とする37℃で液状を呈する組成物。
- 融点が37℃以上の飽和テルペノイド(ただし、メントールを除く。)が、カンフルである請求項1又は3記載の37℃で液状を呈する組成物。
- プロピレングリコール脂肪酸エステルが、ジカプリル酸プロピレングリコールである請求項2又は4記載の37℃で液状を呈する組成物。
- ユビデカレノンの含有量が組成物中20〜70質量%である請求項1〜4の何れか1項に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006001629A JP4997767B2 (ja) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | ユビデカレノン含有組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005001971 | 2005-01-07 | ||
JP2005001971 | 2005-01-07 | ||
JP2006001629A JP4997767B2 (ja) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | ユビデカレノン含有組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006213707A true JP2006213707A (ja) | 2006-08-17 |
JP4997767B2 JP4997767B2 (ja) | 2012-08-08 |
Family
ID=36977231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006001629A Expired - Fee Related JP4997767B2 (ja) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | ユビデカレノン含有組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4997767B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008013449A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-01-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ユビデカレノン含有自己乳化組成物 |
JP2008214275A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | ユビデカレノン含有固形製剤用組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492616A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-23 | Ota Pharma | Ubidecalenone soft capsule preparation |
JPS63166824A (ja) * | 1986-12-29 | 1988-07-11 | Toyo Jozo Co Ltd | 軟カプセル剤 |
JP2000007583A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Eisai Co Ltd | 光安定性の向上した脂溶性薬物含有組成物 |
WO2002043704A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Composition improved in solubility or oral absorbability |
JP2004196781A (ja) * | 2002-12-04 | 2004-07-15 | Nof Corp | コエンザイムq10を含有する水溶性組成物 |
-
2006
- 2006-01-06 JP JP2006001629A patent/JP4997767B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492616A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-23 | Ota Pharma | Ubidecalenone soft capsule preparation |
JPS63166824A (ja) * | 1986-12-29 | 1988-07-11 | Toyo Jozo Co Ltd | 軟カプセル剤 |
JP2000007583A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Eisai Co Ltd | 光安定性の向上した脂溶性薬物含有組成物 |
WO2002043704A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Composition improved in solubility or oral absorbability |
JP2004196781A (ja) * | 2002-12-04 | 2004-07-15 | Nof Corp | コエンザイムq10を含有する水溶性組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008013449A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-01-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ユビデカレノン含有自己乳化組成物 |
JP2008214275A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | ユビデカレノン含有固形製剤用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4997767B2 (ja) | 2012-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI478921B (zh) | 醫藥調配物 | |
JP2007537258A5 (ja) | ||
WO2008120711A1 (ja) | タミバロテンカプセル剤 | |
JP2017503866A (ja) | デュタステリドを含む自己乳化型薬物送達システムのための組成物 | |
JP4997767B2 (ja) | ユビデカレノン含有組成物 | |
JP5176352B2 (ja) | ユビデカレノン含有内服用組成物 | |
JP5503939B2 (ja) | アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 | |
JP2021500372A (ja) | Pde5阻害剤の液体充填製剤 | |
JP5028885B2 (ja) | ユビデカレノン含有自己乳化組成物 | |
JP4819587B2 (ja) | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 | |
JP6765475B2 (ja) | 医薬組成物 | |
JP5181497B2 (ja) | ユビデカレノン含有固形製剤用組成物 | |
JP7086597B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP7412871B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP6271696B2 (ja) | 薬剤組成物、及びこれを密封してなる軟カプセル剤 | |
JP2008013493A (ja) | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 | |
JPWO2007135774A1 (ja) | 生薬配合経口液剤組成物 | |
JP6925454B2 (ja) | 注射用製剤の製造方法 | |
JP7412870B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP2013001700A (ja) | プロポフォール含有水中油型エマルション組成物 | |
NL2028762B1 (en) | Micelle-generating formulations for enhanced bioavailability | |
JP5359333B2 (ja) | コロソリン酸含有水性液剤 | |
JP5360610B2 (ja) | ミノキシジル含有製剤 | |
JP4734909B2 (ja) | 難水溶性薬剤用可溶化剤組成物 | |
JP2008308450A (ja) | 眼科用剤およびレチノールパルミチン酸エステルの安定性向上方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081201 |
|
RD07 | Notification of extinguishment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427 Effective date: 20090624 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120117 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120302 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120417 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120430 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150525 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150525 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |