JP2006206608A - 殺菌殺藻剤組成物 - Google Patents
殺菌殺藻剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006206608A JP2006206608A JP2006126283A JP2006126283A JP2006206608A JP 2006206608 A JP2006206608 A JP 2006206608A JP 2006126283 A JP2006126283 A JP 2006126283A JP 2006126283 A JP2006126283 A JP 2006126283A JP 2006206608 A JP2006206608 A JP 2006206608A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- bactericidal
- algicidal composition
- sulfamic acid
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【課題】屋外などに放置、保管し、あるいは、屋外などで使用したとき、紫外線や銅イオンの影響による有効成分の分解を受けにくい殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上であることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物。
【選択図】なし
【解決手段】塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上であることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、屋外などに放置、保管し、あるいは、屋外などで使用したとき、紫外線や銅イオンの影響による有効成分の分解を受けにくい殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法に関する。
各種の水系において、菌類や藻類によるさまざまな障害が発生している。例えば、開放循環式冷却水系においては、ズーグレア状細菌、糸状細菌、鉄バクテリア、イオウ細菌、硝化細菌、硫酸塩還元菌などの細菌類、ミズカビ、アオカビなどの真菌類、藍藻、緑藻、珪藻などの藻類が増殖し、これらの微生物を主体として、これに土砂などの無機物や塵埃などが混ざりあって形成される軟泥状の汚濁物の付着や堆積により、スライムやスラッジが発生する。スライムやスラッジは、熱効率の低下や通水の悪化をもたらすばかりでなく、機器、配管などの局部腐食の原因となる。また、冷却塔から飛散したレジオネラ菌に起因する在郷軍人病のように、水系で増殖した菌類が人体に直接被害を及ぼす場合もある。製紙工程水系においても、各種の細菌、真菌、酵母などが増殖してスライムを形成し、製品にホール、斑点、目玉などの欠点を発生させて製品品質を落とすばかりでなく、断紙の原因となって生産性を低下させている。
従来より、菌類や藻類によるこのような障害を防止するために、水系に次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤を添加することが行われている。一般に、水中の残留塩素濃度が５ｍｇＣｌ／Ｌ以上であれば、菌類と藻類の増殖を抑制することができると言われている。しかし、次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤は、紫外線により分解が促進されやすく、殺菌殺藻剤をプラスチック容器などに充填して屋外などに保管、放置すると、紫外線により有効成分である塩素系酸化剤が分解する。また、殺菌殺藻剤が水系に添加されたのちも、開放循環式冷却水系などにおいては、冷却水を完全に光から遮断することは困難である。さらに、水系の配管や熱交換器の材料などに銅や銅合金などが用いられ、銅イオンが溶出すると、次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤の分解が一層促進される。
次亜塩素酸塩にスルファミン酸又はその塩を添加して、Ｎ−モノクロロスルファミン酸若しくはＮ,Ｎ−ジクロロスルファミン酸又はこれらの塩を形成することにより、有効塩素成分を安定化する技術が知られている。しかし、スルファミン酸又はその塩により安定化しても、薬注タンクが屋外にあって日光が当たるような場合には、薬剤の安定性に問題が生ずる。このために、紫外線の照射を受ける環境で保管又は使用されても、あるいは、銅イオンが存在しても、有効成分の消失が少ない殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法が求められていた。
特表平１１−５０６１３９号公報
国際公開第００／５８５３２号パンフレット
特公昭４１−１５１１６号公報
特開平９−１７６８７３号公報
特開平９−９４５９８号公報
従来より、菌類や藻類によるこのような障害を防止するために、水系に次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤を添加することが行われている。一般に、水中の残留塩素濃度が５ｍｇＣｌ／Ｌ以上であれば、菌類と藻類の増殖を抑制することができると言われている。しかし、次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤は、紫外線により分解が促進されやすく、殺菌殺藻剤をプラスチック容器などに充填して屋外などに保管、放置すると、紫外線により有効成分である塩素系酸化剤が分解する。また、殺菌殺藻剤が水系に添加されたのちも、開放循環式冷却水系などにおいては、冷却水を完全に光から遮断することは困難である。さらに、水系の配管や熱交換器の材料などに銅や銅合金などが用いられ、銅イオンが溶出すると、次亜塩素酸塩などの塩素系酸化剤の分解が一層促進される。
次亜塩素酸塩にスルファミン酸又はその塩を添加して、Ｎ−モノクロロスルファミン酸若しくはＮ,Ｎ−ジクロロスルファミン酸又はこれらの塩を形成することにより、有効塩素成分を安定化する技術が知られている。しかし、スルファミン酸又はその塩により安定化しても、薬注タンクが屋外にあって日光が当たるような場合には、薬剤の安定性に問題が生ずる。このために、紫外線の照射を受ける環境で保管又は使用されても、あるいは、銅イオンが存在しても、有効成分の消失が少ない殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法が求められていた。
本発明は、屋外などに放置、保管し、あるいは、屋外などで使用したとき、紫外線や銅イオンの影響による有効成分の分解を受けにくい殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法を提供することを目的としてなされたものである。
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、塩素系酸化剤とスルファミン酸又はその塩を含有する殺菌殺藻剤組成物のｐＨを１３以上とすることにより、塩素系酸化剤の分解を抑制することができ、さらに、アゾール系化合物を含有させることにより、塩素系酸化剤の分解をより効果的に防止して残留塩素濃度を高く維持するとこが可能となることを見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上であることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物、
を提供するものである。
さらに、本発明の好ましい態様として、
（２）塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物、
（３）ｐＨ１３以上である上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（４）塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を水系に添加することを特徴とする水系の殺菌殺藻方法、
（５）少なくともスルファミン酸若しくはその塩及びｐＨ調整剤を含む水溶液を調製した後に、該水溶液に塩素系酸化剤を添加することを特徴とする殺菌殺藻剤組成物の製造方法、
（６）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(１)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（７）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（８）アゾール系化合物が、ベンゾトリアゾール又はトリルトリアゾールである上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（９）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(４)項記載の水系の殺菌殺藻方法、及び、
（１０）アゾール系化合物が、ベンゾトリアゾール又はトリルトリアゾールである上記(４)項記載の水系の殺菌殺藻方法、
を挙げることができる。
すなわち、本発明は、
（１）塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上であることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物、
を提供するものである。
さらに、本発明の好ましい態様として、
（２）塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物、
（３）ｐＨ１３以上である上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（４）塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を水系に添加することを特徴とする水系の殺菌殺藻方法、
（５）少なくともスルファミン酸若しくはその塩及びｐＨ調整剤を含む水溶液を調製した後に、該水溶液に塩素系酸化剤を添加することを特徴とする殺菌殺藻剤組成物の製造方法、
（６）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(１)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（７）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（８）アゾール系化合物が、ベンゾトリアゾール又はトリルトリアゾールである上記(２)項記載の殺菌殺藻剤組成物、
（９）塩素系酸化剤が、次亜塩素酸又はその塩である上記(４)項記載の水系の殺菌殺藻方法、及び、
（１０）アゾール系化合物が、ベンゾトリアゾール又はトリルトリアゾールである上記(４)項記載の水系の殺菌殺藻方法、
を挙げることができる。
本発明の殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法によれば、塩素系酸化剤とスルファミン酸を共存させ、ｐＨ１３以上のアルカリ性に保つことにより、有効成分の分解が防止され、高い残留塩素濃度が維持される。さらに、アゾール系化合物を配合することにより、いっそう高い残留塩素濃度が維持されるので、効果的に水系の殺菌と殺藻を行うことができる。本発明の殺菌殺藻剤組成物の製造方法によれば、安全で且つ残留塩素濃度の低下の無い殺菌殺藻剤組成物を製造することができる。
本発明の殺菌殺藻剤組成物の第一の態様は、塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上である殺菌殺藻剤組成物である。本発明の殺菌殺藻剤組成物の第二の態様は、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなる殺菌殺藻剤組成物である。本発明の第二の態様においては、殺菌殺藻剤組成物のｐＨが１３以上であることが好ましい。本発明の水系の殺菌殺藻方法は、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を水系に添加する殺菌殺藻方法である。本発明組成物又は本発明方法によれば、紫外線を受ける環境にあっても有効成分の分解を抑制し、残留塩素濃度を高く維持して、効果的に殺菌と殺藻を行い、冷却水系などにおけるスライムの発生を防止し、付着したスライムを剥離することができる。
本発明に用いる塩素系酸化剤に特に制限はなく、例えば、塩素ガス、二酸化塩素、次亜塩素酸又はその塩、亜塩素酸又はその塩、塩素酸又はその塩、過塩素酸又はその塩、塩素化イソシアヌル酸又はその塩などを挙げることができる。これらの中で、次亜塩素酸又はその塩を好適に用いることができる。次亜塩素酸塩としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸バリウムなどを挙げることができる。本発明組成物において、塩素系酸化剤の含有量に特に制限はないが、３〜１２重量％であることが好ましく、４〜８重量％であることがより好ましい。
本発明に用いる塩素系酸化剤に特に制限はなく、例えば、塩素ガス、二酸化塩素、次亜塩素酸又はその塩、亜塩素酸又はその塩、塩素酸又はその塩、過塩素酸又はその塩、塩素化イソシアヌル酸又はその塩などを挙げることができる。これらの中で、次亜塩素酸又はその塩を好適に用いることができる。次亜塩素酸塩としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸バリウムなどを挙げることができる。本発明組成物において、塩素系酸化剤の含有量に特に制限はないが、３〜１２重量％であることが好ましく、４〜８重量％であることがより好ましい。
本発明に用いるスルファミン酸塩に特に制限はなく、例えば、スルファミン酸ナトリウム、スルファミン酸カリウム、スルファミン酸カルシウム、スルファミン酸ストロンチウム、スルファミン酸バリウム、スルファミン酸鉄、スルファミン酸亜鉛などを挙げることができる。スルファミン酸及びこれらのスルファミン酸塩は、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。
次亜塩素酸イオンとスルファミン酸は、次式のように反応して、Ｎ−モノクロロスルファミン酸イオン又はＮ,Ｎ−ジクロロスルファミン酸イオンを形成して塩素系酸化剤の有効成分を安定化する。
ＣｌＯ- ＋ Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ → ＨＣｌＮＳＯ3 - ＋ Ｈ2Ｏ
２ＣｌＯ- ＋ Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ ＋ Ｈ+ → Ｃｌ2ＮＳＯ3 -＋ ２Ｈ2Ｏ
本発明組成物において、スルファミン酸又はその塩の含有量に特に制限はないが、塩素系酸化剤の有効塩素１モルあたり０.３〜１.５モルであることが好ましく、１〜１.５モルであることがより好ましい。
塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する本発明組成物の第一の態様において、組成物のｐＨは１３以上であり、より好ましくは１３.５以上である。塩素系酸化剤、アゾール化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する本発明組成物の第二の態様において、組成物のｐＨは１３以上であることが好ましく、１３.５以上であることがより好ましい。組成物のｐＨが１３未満であると、塩素系酸化剤の安定化効果が小さくなり、残留塩素濃度の低下速度が大きくなるおそれがある。
次亜塩素酸イオンとスルファミン酸は、次式のように反応して、Ｎ−モノクロロスルファミン酸イオン又はＮ,Ｎ−ジクロロスルファミン酸イオンを形成して塩素系酸化剤の有効成分を安定化する。
ＣｌＯ- ＋ Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ → ＨＣｌＮＳＯ3 - ＋ Ｈ2Ｏ
２ＣｌＯ- ＋ Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ ＋ Ｈ+ → Ｃｌ2ＮＳＯ3 -＋ ２Ｈ2Ｏ
本発明組成物において、スルファミン酸又はその塩の含有量に特に制限はないが、塩素系酸化剤の有効塩素１モルあたり０.３〜１.５モルであることが好ましく、１〜１.５モルであることがより好ましい。
塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する本発明組成物の第一の態様において、組成物のｐＨは１３以上であり、より好ましくは１３.５以上である。塩素系酸化剤、アゾール化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する本発明組成物の第二の態様において、組成物のｐＨは１３以上であることが好ましく、１３.５以上であることがより好ましい。組成物のｐＨが１３未満であると、塩素系酸化剤の安定化効果が小さくなり、残留塩素濃度の低下速度が大きくなるおそれがある。
本発明に用いるアゾール系化合物は、ヘテロ原子を２個以上含む五員環を有する芳香族化合物である。本発明に用いるアゾール系化合物としては、例えば、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、テトラゾールなどの単環式アゾール系化合物、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、メルカプトメチルベンゾイミダゾール、メルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、インダゾール、プリン、イミダゾチアゾール、ピラゾロオキサゾールなどの縮合多環式アゾール系化合物などや、さらにアゾール系化合物の中で塩を形成する化合物にあってはそれらの塩などを挙げることができる。これらのアゾール系化合物は、１種を単独で用いることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明組成物において、アゾール系化合物の含有量に特に制限はないが、０.０５〜３重量％であることが好ましく、０.１〜２重量％であることがより好ましい。
本発明の殺菌殺藻方法を適用する水系に特に制限はなく、例えば、冷却水系、紙パルププロセス水系、集塵水系、スクラバー水系、噴水系などを挙げることができる。本発明の殺菌殺藻方法において、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩の添加方法に特に制限はなく、例えば、塩素系酸化剤と、アゾール系化合物と、スルファミン酸若しくはその塩を、それぞれ別々に添加することができ、これらの中の２成分を同時に添加し、残りの１成分を別に添加することもでき、あるいは、３成分を同時に添加することもできる。これらの添加方法の中で、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する殺菌殺藻剤組成物をあらかじめ調製し、該組成物を水系に添加する方法が好ましい。塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する殺菌殺藻剤組成物を調製することにより、薬剤の有効成分の分解による減失を防ぐことができる。
本発明組成物及び本発明方法によれば、日光の照射を受ける環境や、銅や銅合金材料が、配管、熱交換器などに使用されている水系においても、高い残留塩素濃度が維持されるので、効果的に水系の殺菌と殺藻を行うことができる。
本発明に用いるｐＨ調整剤としては一般的なアルカリ化合物が使用でき、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを好適に使用することができる。
本発明の殺菌殺藻剤組成物の製造方法において、スルファミン酸若しくはその塩及びｐＨ調整剤を含む水溶液の調製方法には特に制限はなく、アゾール類及び／又はその他の薬剤を含有していてもよい。また、水、スルファミン酸若しくはその塩の添加順序も特に制限はない。
本発明の殺菌殺藻剤組成物の製造方法によれば、安全で且つ、有効成分濃度を低下させること無しに本発明の殺菌殺藻剤組成物を製造することができる。
本発明の殺菌殺藻方法を適用する水系に特に制限はなく、例えば、冷却水系、紙パルププロセス水系、集塵水系、スクラバー水系、噴水系などを挙げることができる。本発明の殺菌殺藻方法において、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩の添加方法に特に制限はなく、例えば、塩素系酸化剤と、アゾール系化合物と、スルファミン酸若しくはその塩を、それぞれ別々に添加することができ、これらの中の２成分を同時に添加し、残りの１成分を別に添加することもでき、あるいは、３成分を同時に添加することもできる。これらの添加方法の中で、塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する殺菌殺藻剤組成物をあらかじめ調製し、該組成物を水系に添加する方法が好ましい。塩素系酸化剤、アゾール系化合物及びスルファミン酸若しくはその塩を含有する殺菌殺藻剤組成物を調製することにより、薬剤の有効成分の分解による減失を防ぐことができる。
本発明組成物及び本発明方法によれば、日光の照射を受ける環境や、銅や銅合金材料が、配管、熱交換器などに使用されている水系においても、高い残留塩素濃度が維持されるので、効果的に水系の殺菌と殺藻を行うことができる。
本発明に用いるｐＨ調整剤としては一般的なアルカリ化合物が使用でき、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを好適に使用することができる。
本発明の殺菌殺藻剤組成物の製造方法において、スルファミン酸若しくはその塩及びｐＨ調整剤を含む水溶液の調製方法には特に制限はなく、アゾール類及び／又はその他の薬剤を含有していてもよい。また、水、スルファミン酸若しくはその塩の添加順序も特に制限はない。
本発明の殺菌殺藻剤組成物の製造方法によれば、安全で且つ、有効成分濃度を低下させること無しに本発明の殺菌殺藻剤組成物を製造することができる。
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例において、残留塩素濃度は、ＪＩＳ Ｋ ０１０１ ２８.３ ヨウ素滴定法により測定した。
また、実施例１〜１３及び比較例１〜５において、殺菌殺藻剤組成物は、次亜塩素酸ナトリウムを除く他の薬剤と水との混合水溶液を調製した後に、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を添加することによって製造した。
実施例１〜４及び比較例１〜３においては、調製した殺菌殺藻剤組成物をそれぞれ容量１００ｍＬのポリエチレン製白色細口びんに入れ、外部からの光を遮断した状態で、４０℃の恒温槽又は６０℃の恒温槽内に静置し、経過日数０日、６日、１４日及び２０日に組成物中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は、４０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後７.０重量％、１４日後６.９重量％、２０日後６.８重量％であった。また、６０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後６.２重量％、１４日後４.９重量％、２０日後４.８重量％であった。
実施例２
水の配合量を８.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液の配合量を１９.３ｇとした以外は、実施例１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.８であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例３
水１１.９ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例４
水の配合量を８.２ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液の配合量を１９.３ｇとした以外は、実施例３と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.８であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
なお、実施例及び比較例において、残留塩素濃度は、ＪＩＳ Ｋ ０１０１ ２８.３ ヨウ素滴定法により測定した。
また、実施例１〜１３及び比較例１〜５において、殺菌殺藻剤組成物は、次亜塩素酸ナトリウムを除く他の薬剤と水との混合水溶液を調製した後に、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を添加することによって製造した。
実施例１〜４及び比較例１〜３においては、調製した殺菌殺藻剤組成物をそれぞれ容量１００ｍＬのポリエチレン製白色細口びんに入れ、外部からの光を遮断した状態で、４０℃の恒温槽又は６０℃の恒温槽内に静置し、経過日数０日、６日、１４日及び２０日に組成物中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は、４０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後７.０重量％、１４日後６.９重量％、２０日後６.８重量％であった。また、６０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後６.２重量％、１４日後４.９重量％、２０日後４.８重量％であった。
実施例２
水の配合量を８.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液の配合量を１９.３ｇとした以外は、実施例１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.８であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例３
水１１.９ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例４
水の配合量を８.２ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液の配合量を１９.３ｇとした以外は、実施例３と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.８であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
比較例１
水３９.５ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.０であった。
この殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は、４０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後５.７重量％、１４日後４.４重量％、２０日後４.２重量％であった。また、６０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後３.７重量％、１４日後２.４重量％、２０日後２.４重量％であった。
比較例２
水１６.９ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１０.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１２.０であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
比較例３
水１７.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１０.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１２.０であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例１〜４及び比較例１〜３の結果を、第１表に示す。
水３９.５ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.０であった。
この殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は、４０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後５.７重量％、１４日後４.４重量％、２０日後４.２重量％であった。また、６０℃で静置したとき、調製直後７.２重量％、６日後３.７重量％、１４日後２.４重量％、２０日後２.４重量％であった。
比較例２
水１６.９ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１０.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１２.０であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
比較例３
水１７.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１０.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１２.０であった。実施例１と同様にして、残留塩素濃度を測定した。
実施例１〜４及び比較例１〜３の結果を、第１表に示す。
第１表に見られるように、ベンゾトリアゾールを含有するが、スルファミン酸を含有せず、ｐＨが１３.０の比較例１の殺菌殺藻剤組成物は、次亜塩素酸ナトリウムの分解が速く、残留塩素濃度が急速に低下している。
スルファミン酸を含有するが、ｐＨが１２.０である比較例２、３の殺菌殺藻剤組成物は、ベンゾトリアゾールの有無に関係なく、次亜塩素酸ナトリウムの分解は非常に速く、残留塩素濃度は急速に低下している。
水酸化ナトリウム水溶液の配合量をさらに増して、ｐＨ１３.４にした実施例１、３の殺菌殺藻剤組成物、ｐＨ１３.８にした実施例２、４の殺菌殺藻剤組成物は、ベンゾトリアゾールの有無にかかわらず、残留塩素濃度の低下が遅く、次亜塩素酸ナトリウム及びスルファミン酸を配合し、ｐＨを１３以上にすることにより、次亜塩素酸ナトリウムの分解が効果的に抑制されることが分かる。また、水酸化ナトリウムの配合量を増すことにより、特に高温における安定性が向上している。
スルファミン酸を含有するが、ｐＨが１２.０である比較例２、３の殺菌殺藻剤組成物は、ベンゾトリアゾールの有無に関係なく、次亜塩素酸ナトリウムの分解は非常に速く、残留塩素濃度は急速に低下している。
水酸化ナトリウム水溶液の配合量をさらに増して、ｐＨ１３.４にした実施例１、３の殺菌殺藻剤組成物、ｐＨ１３.８にした実施例２、４の殺菌殺藻剤組成物は、ベンゾトリアゾールの有無にかかわらず、残留塩素濃度の低下が遅く、次亜塩素酸ナトリウム及びスルファミン酸を配合し、ｐＨを１３以上にすることにより、次亜塩素酸ナトリウムの分解が効果的に抑制されることが分かる。また、水酸化ナトリウムの配合量を増すことにより、特に高温における安定性が向上している。
実施例５〜９及び比較例４〜５においては、調製した殺菌殺藻剤組成物をそれぞれ容量１００ｍＬのポリエチレン製白色細口びんに入れ、７本のびんを並べて５月１０日から３０日まで厚木市の日光の照射を受ける屋外に放置し、経過日数０日、６日、１４日及び２０日に組成物中の残留塩素濃度を測定した。
実施例５
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後６.１重量％、１４日後４.０重量％、２０日後３.０重量％であった。
実施例６
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.２ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後６.４重量％、１４日後５.２重量％、２０日後４.４重量％であった。
実施例７
ベンゾトリアゾールの配合量を０.５ｇとした以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例８
ベンゾトリアゾールの配合量を１.０ｇとした以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例９
ベンゾトリアゾールの代わりに、トリルトリアゾール０.５ｇを配合した以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
比較例４
水２４.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１４.０であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後５.７重量％、１４日後３.９重量％、２０日後２.８重量％であった。
比較例５
ベンゾトリアゾール２.０ｇを配合した以外は、比較例４と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例５〜９及び比較例４〜５の結果を、第２表に示す。
実施例５
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後６.１重量％、１４日後４.０重量％、２０日後３.０重量％であった。
実施例６
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.２ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後６.４重量％、１４日後５.２重量％、２０日後４.４重量％であった。
実施例７
ベンゾトリアゾールの配合量を０.５ｇとした以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例８
ベンゾトリアゾールの配合量を１.０ｇとした以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例９
ベンゾトリアゾールの代わりに、トリルトリアゾール０.５ｇを配合した以外は、実施例６と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
比較例４
水２４.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１４.０であった。
この殺菌殺藻剤組成物中の残留塩素濃度は、調製直後７.２重量％、６日後５.７重量％、１４日後３.９重量％、２０日後２.８重量％であった。
比較例５
ベンゾトリアゾール２.０ｇを配合した以外は、比較例４と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨと残留塩素濃度を測定した。
実施例５〜９及び比較例４〜５の結果を、第２表に示す。
第２表に見られるように、スルファミン酸又はスルファミン酸とベンゾトリアゾールを配合した実施例５〜８では、経日後の残留塩素濃度が高く、有効成分の分解が抑制されている。ベンゾトリアゾールの配合量が多いほど、残留塩素濃度が高くなっていることから、有効成分の分解の抑制に、ベンゾトリアゾールが寄与していることが分かる。また、スルファミン酸とトリルトリアゾールを配合した実施例９でも、経日後の残留塩素濃度が高く、有効成分の分解が抑制されている。
これに対して、アゾール化合物もスルファミン酸も配合しない比較例４では、経日後の残留塩素濃度が実施例に比べて低く、有効成分の分解を抑制する効果が現れていない。また、ベンゾトリアゾールのみを配合した比較例５では、残留塩素濃度が比較例４より低く、ベンゾトリアゾールを単独で配合した場合には、有効成分の分解を促進する効果が現れている。単独では有効成分の分解を抑制する効果が弱いスルファミン酸と、単独では有効成分の分解を促進する効果を有するアゾール化合物を併用することにより、両者に極めて特異な相乗効果を発揮させ、有効成分の分解を効果的に抑制して、高い残留塩素濃度を維持することができる。
これに対して、アゾール化合物もスルファミン酸も配合しない比較例４では、経日後の残留塩素濃度が実施例に比べて低く、有効成分の分解を抑制する効果が現れていない。また、ベンゾトリアゾールのみを配合した比較例５では、残留塩素濃度が比較例４より低く、ベンゾトリアゾールを単独で配合した場合には、有効成分の分解を促進する効果が現れている。単独では有効成分の分解を抑制する効果が弱いスルファミン酸と、単独では有効成分の分解を促進する効果を有するアゾール化合物を併用することにより、両者に極めて特異な相乗効果を発揮させ、有効成分の分解を効果的に抑制して、高い残留塩素濃度を維持することができる。
実施例１０〜１３においては、図１に示す水槽１、ポンプ２、流量計３及び銅チューブ４を備えた循環水系を用いた。この水系の保有水量は１５Ｌであり、銅チューブは長さ１,３５０ｍｍ、内径１９ｍｍである。この水系で、試験水として厚木市水を用い、調製した殺菌殺藻剤組成物３.０ｇを添加し、水温３０℃、流量１０Ｌ／ｍｉｎで循環通水し、２４時間後と７２時間後の水中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１０
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物を添加した循環水中の残留塩素濃度は、２４時間後１３.０ｍｇ／Ｌ、７２時間後１０.５ｍｇ／Ｌであり、７２時間後の残留塩素濃度の残留率は、７２.９％であった。
実施例１１
水１２.１５ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.２５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物を添加した循環水中の残留塩素濃度は、２４時間後１３.５ｍｇ／Ｌ、７２時間後１３.０ｍｇ／Ｌであり、７２時間後の残留塩素濃度の残留率は、９０.３％であった。
実施例１２
水の量を１１.９ｇ、ベンゾトリアゾールの配合量を０.５ｇとした以外は、実施例１１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨを測定するとともに、循環水系に添加して水中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１３
水の量を１１.４ｇ、ベンゾトリアゾールの配合量を１.０ｇとした以外は、実施例１１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨを測定するとともに、循環水系に添加して水中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１０〜１３の結果を、第３表に示す。
実施例１０
水１２.４ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ及び１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物を添加した循環水中の残留塩素濃度は、２４時間後１３.０ｍｇ／Ｌ、７２時間後１０.５ｍｇ／Ｌであり、７２時間後の残留塩素濃度の残留率は、７２.９％であった。
実施例１１
水１２.１５ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１５.６ｇ、スルファミン酸１２.０ｇ、１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇ及びベンゾトリアゾール０.２５ｇを配合して、殺菌殺藻剤組成物を調製した。この殺菌殺藻剤組成物のｐＨは、１３.４であった。
この殺菌殺藻剤組成物を添加した循環水中の残留塩素濃度は、２４時間後１３.５ｍｇ／Ｌ、７２時間後１３.０ｍｇ／Ｌであり、７２時間後の残留塩素濃度の残留率は、９０.３％であった。
実施例１２
水の量を１１.９ｇ、ベンゾトリアゾールの配合量を０.５ｇとした以外は、実施例１１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨを測定するとともに、循環水系に添加して水中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１３
水の量を１１.４ｇ、ベンゾトリアゾールの配合量を１.０ｇとした以外は、実施例１１と同様にして、殺菌殺藻剤組成物を調製し、ｐＨを測定するとともに、循環水系に添加して水中の残留塩素濃度を測定した。
実施例１０〜１３の結果を、第３表に示す。
第３表に見られるように、ベンゾトリアゾールを配合しない殺菌殺藻剤組成物を用いた実施例１１に比べて、ベンゾトリアゾールを配合した殺菌殺藻剤組成物を用いた実施例１２〜１３では、経日後の残留塩素濃度が高く、有効成分の分解が抑制されており、循環水中のベンゾトリアゾールの濃度が１.０ｍｇ／Ｌ以上になると、７２時間では残留塩素濃度は全く低下していない。
実施例１４
２００ｍＬガラス製ビーカーに、水６.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１９.３ｇ、ベンゾトリアゾール２.０ｇ及びスルファミン酸１２.０ｇをこの順番で秤取り、各薬剤を撹拌溶解させた後、撹拌下１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを添加撹拌して殺菌殺藻剤組成物を製造した。
若干の気泡が発生するものの、突沸することなく殺菌殺藻剤組成物を製造することができた。なお、得られた殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は７.２重量％であった。
比較例６
２００ｍＬガラス製ビーカーに、水６.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１９.３ｇ、ベンゾトリアゾール２.０ｇ及びスルファミン酸１２.０ｇをこの順番で秤取り、各薬剤を撹拌溶解させた。この溶液を１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを予め秤取ってある２００ｍＬガラス製ビーカーに撹拌下、少しずつ添加したところ、混合途中に気泡が発生し始め、その後突沸し、塩素ガスの発生が認められた。
実施例１４
２００ｍＬガラス製ビーカーに、水６.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１９.３ｇ、ベンゾトリアゾール２.０ｇ及びスルファミン酸１２.０ｇをこの順番で秤取り、各薬剤を撹拌溶解させた後、撹拌下１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを添加撹拌して殺菌殺藻剤組成物を製造した。
若干の気泡が発生するものの、突沸することなく殺菌殺藻剤組成物を製造することができた。なお、得られた殺菌殺藻剤組成物の残留塩素濃度は７.２重量％であった。
比較例６
２００ｍＬガラス製ビーカーに、水６.７ｇ、４８重量％水酸化ナトリウム水溶液１９.３ｇ、ベンゾトリアゾール２.０ｇ及びスルファミン酸１２.０ｇをこの順番で秤取り、各薬剤を撹拌溶解させた。この溶液を１２重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液６０.０ｇを予め秤取ってある２００ｍＬガラス製ビーカーに撹拌下、少しずつ添加したところ、混合途中に気泡が発生し始め、その後突沸し、塩素ガスの発生が認められた。
本発明は、殺菌殺藻剤組成物に関するものであり、本発明は、ｐＨ１３以上のアルカリ性に保つことにより、有効成分の分解が防止され、高い残留塩素濃度が維持されるので、効果的に水系の殺菌と殺藻を行うことができる。本発明によれば、安全で且つ残留塩素濃度の低下の無い殺菌殺藻剤組成物として利用できる。
１ 水槽
２ ポンプ
３ 流量計
４ 銅チューブ
２ ポンプ
３ 流量計
４ 銅チューブ
Claims (1)
- 塩素系酸化剤及びスルファミン酸若しくはその塩を含有してなり、ｐＨ１３以上であることを特徴とする殺菌殺藻剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006126283A JP4470121B2 (ja) | 2001-08-28 | 2006-04-28 | 循環冷却水系の殺菌殺藻方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001258447 | 2001-08-28 | ||
| JP2006126283A JP4470121B2 (ja) | 2001-08-28 | 2006-04-28 | 循環冷却水系の殺菌殺藻方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002217039A Division JP3832399B2 (ja) | 2001-08-28 | 2002-07-25 | 殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006206608A true JP2006206608A (ja) | 2006-08-10 |
| JP2006206608A5 JP2006206608A5 (ja) | 2008-08-28 |
| JP4470121B2 JP4470121B2 (ja) | 2010-06-02 |
Family
ID=36963817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006126283A Expired - Fee Related JP4470121B2 (ja) | 2001-08-28 | 2006-04-28 | 循環冷却水系の殺菌殺藻方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4470121B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009041267A1 (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Kurita Water Industries Ltd. | 殺菌殺藻方法 |
| WO2022070451A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | オルガノ株式会社 | 水処理用組成物、水処理方法、水処理用組成物の製造方法、および冷却水系処理方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07171576A (ja) * | 1992-12-25 | 1995-07-11 | Nippon Soda Co Ltd | 便器清浄剤 |
| JPH07258871A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-10-09 | Nalco Chem Co | 閉鎖冷却系の腐食防止方法並びにスケール及び腐食抑制組成物 |
| JPH0994598A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-04-08 | Kurita Water Ind Ltd | 開放循環冷却水系の防食・防スケール方法 |
| JPH10506835A (ja) * | 1994-10-03 | 1998-07-07 | ウェインストック， デイビッド | 生物の増殖を阻害する液体処理方法 |
| JPH11506139A (ja) * | 1996-03-22 | 1999-06-02 | ナルコ ケミカル カンパニー | 安定化されたアルカリ又はアルカリ土類の金属の次亜臭素酸塩及びその製造方法 |
| JP2001163713A (ja) * | 1999-12-13 | 2001-06-19 | Acculab Co Ltd | アルカリ金属又はアルカリ土類金属の次亜臭素酸塩を用いた微生物汚染制御方法及びそのシステム |
| JP3832399B2 (ja) * | 2001-08-28 | 2006-10-11 | 栗田工業株式会社 | 殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法 |
-
2006
- 2006-04-28 JP JP2006126283A patent/JP4470121B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07171576A (ja) * | 1992-12-25 | 1995-07-11 | Nippon Soda Co Ltd | 便器清浄剤 |
| JPH07258871A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-10-09 | Nalco Chem Co | 閉鎖冷却系の腐食防止方法並びにスケール及び腐食抑制組成物 |
| JPH10506835A (ja) * | 1994-10-03 | 1998-07-07 | ウェインストック， デイビッド | 生物の増殖を阻害する液体処理方法 |
| JPH0994598A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-04-08 | Kurita Water Ind Ltd | 開放循環冷却水系の防食・防スケール方法 |
| JPH11506139A (ja) * | 1996-03-22 | 1999-06-02 | ナルコ ケミカル カンパニー | 安定化されたアルカリ又はアルカリ土類の金属の次亜臭素酸塩及びその製造方法 |
| JP2001163713A (ja) * | 1999-12-13 | 2001-06-19 | Acculab Co Ltd | アルカリ金属又はアルカリ土類金属の次亜臭素酸塩を用いた微生物汚染制御方法及びそのシステム |
| JP3832399B2 (ja) * | 2001-08-28 | 2006-10-11 | 栗田工業株式会社 | 殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009041267A1 (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Kurita Water Industries Ltd. | 殺菌殺藻方法 |
| KR20100057847A (ko) | 2007-09-27 | 2010-06-01 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 살균·살조방법 |
| US10421676B2 (en) | 2007-09-27 | 2019-09-24 | Kurita Water Industries Ltd. | Bactericidal/algicidal method |
| WO2022070451A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | オルガノ株式会社 | 水処理用組成物、水処理方法、水処理用組成物の製造方法、および冷却水系処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4470121B2 (ja) | 2010-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3832399B2 (ja) | 殺菌殺藻剤組成物及び水系の殺菌殺藻方法 | |
| JP4317762B2 (ja) | 安定化された次亜塩素酸塩および臭化物イオン源を含む殺生物剤の調製方法、ならびにそれを使用した微生物による汚れを制御する方法 | |
| EP0518119B1 (en) | Reduction of biological activity in water by feeding a solution of BrCl | |
| JP5141163B2 (ja) | 殺菌殺藻方法 | |
| EP2292096B1 (en) | Active bromine containing biocidal compositions and their preparation | |
| KR101925900B1 (ko) | 장기 보존성이 개선된 차아염소산수 및 그 제조 방법 | |
| KR101706548B1 (ko) | 살균·살조방법 | |
| JP2009154113A (ja) | 水系水の殺菌処理方法 | |
| JPS6324485B2 (ja) | ||
| JP4986855B2 (ja) | 濃厚臭素水溶液及びそれらの調製 | |
| JP6649697B2 (ja) | 水の殺菌方法 | |
| JP4470121B2 (ja) | 循環冷却水系の殺菌殺藻方法 | |
| US5254526A (en) | Method to prevent algae growth in pools and spas | |
| US7087251B2 (en) | Control of biofilm | |
| JP6093620B2 (ja) | 貯蔵安定性の高い酸化性スライムコントロール剤組成物 | |
| JP5281465B2 (ja) | 殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法および殺菌殺藻剤組成物の製造方法 | |
| JP6548870B2 (ja) | 製紙工程水のスライム抑制方法 | |
| JP4494010B2 (ja) | 実質的に亜塩素酸塩フリーで、安定した水性塩素酸素溶液の製造方法、この方法により得られる塩素酸素溶液、ならびにその利用 | |
| JP2003267812A (ja) | 防藻剤、防藻剤組成物および防藻方法 | |
| CN101999403A (zh) | 一种液体稳定溴杀生剂的制备方法 | |
| JP2006206608A5 (ja) | 水系の殺菌殺藻方法 | |
| US20110024367A1 (en) | Cyclic process for in-situ generation of chlorine dioxide in biguanide treated aquatic facilities | |
| JPS6038198B2 (ja) | 残留塩素の安定化法 | |
| JP2016120487A (ja) | 水の殺菌方法 | |
| CN100564275C (zh) | 水系的杀菌杀藻方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080715 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090416 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090615 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090710 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090908 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091007 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100105 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20100115 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100204 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100217 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130312 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4470121 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130312 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140312 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |