JP2006202510A - 有機el装置の製造方法 - Google Patents
有機el装置の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006202510A JP2006202510A JP2005009968A JP2005009968A JP2006202510A JP 2006202510 A JP2006202510 A JP 2006202510A JP 2005009968 A JP2005009968 A JP 2005009968A JP 2005009968 A JP2005009968 A JP 2005009968A JP 2006202510 A JP2006202510 A JP 2006202510A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vapor deposition
- organic
- light emitting
- emitting layer
- deposition boat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 227
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims abstract description 133
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 57
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 160
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 33
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 33
- 239000010408 film Substances 0.000 description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 description 20
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 7
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 3
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 2
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical class C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 2
- NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 1,2-bis[(e)-2-phenylethenyl]benzene Chemical class C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1 NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 0.000 description 1
- KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 1,4,4-triphenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)=CC=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004541 SiN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical class C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- GCICAPWZNUIIDV-UHFFFAOYSA-N lithium magnesium Chemical compound [Li].[Mg] GCICAPWZNUIIDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- FIZIRKROSLGMPL-UHFFFAOYSA-N phenoxazin-1-one Chemical class C1=CC=C2N=C3C(=O)C=CC=C3OC2=C1 FIZIRKROSLGMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 150000005255 pyrrolopyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QKTRRACPJVYJNU-UHFFFAOYSA-N thiadiazolo[5,4-b]pyridine Chemical class C1=CN=C2SN=NC2=C1 QKTRRACPJVYJNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
【課題】 蒸着によって有機機能層を形成する際の、蒸着材料の利用効率を高め、膜厚の制御を容易とした、有機EL装置の製造方法を提供する。
【解決手段】 隔壁32に囲まれた複数の画素領域33を備える素子基板30に、画素領域33に有機機能層を蒸着によって形成する。このとき、ボート隔壁BHに囲まれて平面視した状態で画素領域33に対応した形状となる材料配置部20が複数備えられ、材料配置部20に有機機能層18となる所定量の有機材料19が設けられた蒸着ボート10を用意する。そして、蒸着ボート10の材料配置部20に素子基板30の画素領域33が対向するように、蒸着ボート10と素子基板30とを重ね合わせる。その後、蒸着ボート10を加熱することで、有機材料19を素子基板10の画素領域33に蒸着させ、有機機能層を形成する。
【選択図】 図6
【解決手段】 隔壁32に囲まれた複数の画素領域33を備える素子基板30に、画素領域33に有機機能層を蒸着によって形成する。このとき、ボート隔壁BHに囲まれて平面視した状態で画素領域33に対応した形状となる材料配置部20が複数備えられ、材料配置部20に有機機能層18となる所定量の有機材料19が設けられた蒸着ボート10を用意する。そして、蒸着ボート10の材料配置部20に素子基板30の画素領域33が対向するように、蒸着ボート10と素子基板30とを重ね合わせる。その後、蒸着ボート10を加熱することで、有機材料19を素子基板10の画素領域33に蒸着させ、有機機能層を形成する。
【選択図】 図6
Description
本発明は、有機EL装置の製造方法に関する。
近年、自発光素子の表示装置として、有機EL装置の研究が活発化している。この有機EL装置に用いられる有機EL素子は、一対の電極と、その間に有機機能層挟持する構成を有している。この様な有機EL素子を用いて表示装置を作成する場合、複数の有機機能層を分割して配置する必要がある。
この有機機能層を形成する際には、通常、蒸着マスクを用いた真空蒸着法が採用されている。しかしながら、この方法では蒸着マスク上を含め全面に成膜するため、蒸着材料(有機材料)の使用効率が悪い。また、蒸着マスクの耐久性に課題があり、高い生産効率を確保することが難しい。更には、膜厚の均一性を高めるために蒸着源と基板等の被蒸着体との間隔が広くする必要があり、基板以外の場所にも蒸着材料が付着してしまい材料の利用効率が悪かった。
そこで、蒸着源と被蒸着体となる基板との間隔を狭めて、基板以外に蒸着材料が付着する量を減らすとともに、基板上の隔壁に合わせて蒸着源を移動し、この蒸着源が備えたシャッタの開閉することで選択的に蒸着を行い、材料の利用効率と膜厚の均一性を高めた技術がある(例えば、特許文献1参照)。
特開2004−6311号公報
そこで、蒸着源と被蒸着体となる基板との間隔を狭めて、基板以外に蒸着材料が付着する量を減らすとともに、基板上の隔壁に合わせて蒸着源を移動し、この蒸着源が備えたシャッタの開閉することで選択的に蒸着を行い、材料の利用効率と膜厚の均一性を高めた技術がある(例えば、特許文献1参照)。
しかしながら、前記の蒸着装置を用いた場合、蒸着源からの蒸発が安定するまでの間に材料が消費されたり、シャッターや蒸着マスク等素子以外の領域に付着する分を削減することは難しく、大幅に材料の利用効率を上げることは困難であった。
本発明は前記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、蒸着によって有機機能層を形成する際の、蒸着材料の利用効率を高め、膜厚の制御を容易にした、有機EL装置の製造方法を提供することにある。
本発明の有機EL装置の製造方法は、複数の画素領域を備える素子基板の前記画素領域に有機機能層を形成する工程で、前記複数の画素領域に対応して隔壁により区画された材料配置部を有する蒸着ボートを用い、前記蒸着ボートの前記材料配置部に有機機能層となる有機材料を配置し、前記蒸着ボートの材料配置部に前記素子基板の画素領域が対向するように、前記蒸着ボートと前記素子基板とを重ね合わせ、前記材料配置部を加熱し、前記有機材料を前記素子基板の画素領域に蒸着することにより、前記有機機能層を形成することを特徴とする。
本発明の有機EL装置の製造方法によれば、材料配置部に設けられた有機材料が例えば発光層を構成する発光層材料である場合、各材料配置部を加熱することで、画素領域に対応した材料配置部に配置された発光層材料が蒸発する。このとき、材料配置部から蒸発した発光層材料のほとんどは、この材料配置部に対向した画素領域にのみ選択的に付着して、均一な膜厚の発光層となる。また、材料配置部に、所定の膜厚の発光層を形成するのに必要な所定量の発光を配置し、発光層材料を全て蒸発させることで発光層の膜厚を略一定にすることができる。画素形成領域以外の場所に付着する有機材料が僅かなため、蒸着時の材料の利用効率が高くなる。また、前記材料配置部に設ける発光層材料の量によって前記発光層の膜厚を調整することが可能なため、膜厚制御が容易となる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記蒸着ボートは、少なくとも第1の材料配置部と第2の材料配置部とを備え、前記第1の材料配置部に前記第2の材料配置部と異なる有機材料を配置することが好ましい。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記材料配置部が、少なくとも第1の材料配置部と第2の材料配置部とを備え、前記第1の材料配置部と第2の材料配置部とには、異なる有機材料が設けられていることが好ましい。
このようにすれば、例えば第1の材料配置部の赤色の発光層材料、第2の材料配置部に青色の発光層材料を配置することで、一度の蒸着工程で2色の発光層材料を蒸着することができ、製造工程を簡略化できる。
また、第3の材料配置部を設けて、この第3の配置部に、例えば緑色の発光層材料を配置した場合、一度の蒸着工程で3色の発光層材料を蒸着することができ、より製造工程の簡略化を図ることができる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記材料配置部が、少なくとも第1の材料配置部と第2の材料配置部とを備え、前記第1の材料配置部と第2の材料配置部とには、異なる有機材料が設けられていることが好ましい。
このようにすれば、例えば第1の材料配置部の赤色の発光層材料、第2の材料配置部に青色の発光層材料を配置することで、一度の蒸着工程で2色の発光層材料を蒸着することができ、製造工程を簡略化できる。
また、第3の材料配置部を設けて、この第3の配置部に、例えば緑色の発光層材料を配置した場合、一度の蒸着工程で3色の発光層材料を蒸着することができ、より製造工程の簡略化を図ることができる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記材料配置部をヒータにより加熱することが好ましい。
例えば蒸着ボートをシリコンで形成した場合、シースヒータやヒータブロック等を蒸着ボートに接触させることで、その熱を材料配置部に伝えることができ、効率的に材料配置部を加熱することが可能である。このため装置として簡単な構成で、効率的に有機機能層を形成することができる。
例えば蒸着ボートをシリコンで形成した場合、シースヒータやヒータブロック等を蒸着ボートに接触させることで、その熱を材料配置部に伝えることができ、効率的に材料配置部を加熱することが可能である。このため装置として簡単な構成で、効率的に有機機能層を形成することができる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記材料配置部をランプ或いはレーザにより加熱することが好ましい。
ランプやレーザを用いた加熱は、接触時の熱抵抗等による影響が無く、また高い制御性を有している。このため、より均一に各材料配置部を加熱することが可能であり、均一な膜質と工程の高い再現性が得られる。
ランプやレーザを用いた加熱は、接触時の熱抵抗等による影響が無く、また高い制御性を有している。このため、より均一に各材料配置部を加熱することが可能であり、均一な膜質と工程の高い再現性が得られる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記蒸着ボートが光透過性を有することが好ましい。
光透過性を有する蒸着ボートを用いることにより、各画素領域と対応する材料配置部との位置合わせを、蒸着ボートの側から観察することにより行うことができる。このため、不透明な素子基板を用いる場合でも、容易に位置合わせを行うことができる。また、材料配置部近傍のみを直接的に加熱することも可能である。このため、蒸着に寄与する熱の効率が高く、蒸着ボートや素子基板の余分な熱上昇を抑えることができる。
光透過性を有する蒸着ボートを用いることにより、各画素領域と対応する材料配置部との位置合わせを、蒸着ボートの側から観察することにより行うことができる。このため、不透明な素子基板を用いる場合でも、容易に位置合わせを行うことができる。また、材料配置部近傍のみを直接的に加熱することも可能である。このため、蒸着に寄与する熱の効率が高く、蒸着ボートや素子基板の余分な熱上昇を抑えることができる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記蒸着ボートの隔壁上に、突起部を設けたことが好ましい。
このようにすれば、前記素子基板と前記蒸着ボートとを対向するように重ね合わせた際に、前記突起部が前記素子基板と前記蒸着ボートとの間のスペーサとして機能する。このため、素子基板と蒸着ボートとの間に間隙を確保することができる。この間隙により、材料配置部及び画素領域の排気を行うことが可能となり、真空での蒸着を行うことができる。また、蒸着ボートから素子基板への熱伝導を抑制することが出来、素子基板の温度上昇、形成した有機機能層への影響を低減することができる。さらに、素子基板の汚染を防止することもできる。
このようにすれば、前記素子基板と前記蒸着ボートとを対向するように重ね合わせた際に、前記突起部が前記素子基板と前記蒸着ボートとの間のスペーサとして機能する。このため、素子基板と蒸着ボートとの間に間隙を確保することができる。この間隙により、材料配置部及び画素領域の排気を行うことが可能となり、真空での蒸着を行うことができる。また、蒸着ボートから素子基板への熱伝導を抑制することが出来、素子基板の温度上昇、形成した有機機能層への影響を低減することができる。さらに、素子基板の汚染を防止することもできる。
前記の有機EL装置の製造方法においては、前記材料配置部に液滴吐出法を用いて前記有機材料を配置することが好ましい。
液滴吐出法を用いることで高い精度で所定量の材料を配置することができる。このため、容易に一定量の有機材料を各材料配置部に配置することができ、更に、各画素領域に蒸着する膜厚を均一にすることができる。
液滴吐出法を用いることで高い精度で所定量の材料を配置することができる。このため、容易に一定量の有機材料を各材料配置部に配置することができ、更に、各画素領域に蒸着する膜厚を均一にすることができる。
以下、本発明の有機EL装置(有機エレクトロルミネッセンス装置)の製造方法における第1の実施形態について説明する。
さらに、本発明の有機EL装置の製造方法によって用いる蒸着ボート及び本発明の有機EL装置の製造方法により得られる有機EL装置についても説明する。
さらに、本発明の有機EL装置の製造方法によって用いる蒸着ボート及び本発明の有機EL装置の製造方法により得られる有機EL装置についても説明する。
(有機EL装置の構成)
まず始めに、本発明によって得られた有機EL装置について説明する。
図1は、本発明の有機EL装置の製造方法によって得た有機EL装置1を模式的に示す断面図である。
この有機EL装置1は、素子基板30上に、図示しないTFTなどの回路等からなる回路素子部、画素電極31が形成されている。そして、前記画素電極31の周辺部の一部を覆うようにして、隔壁32が設けられている。
まず始めに、本発明によって得られた有機EL装置について説明する。
図1は、本発明の有機EL装置の製造方法によって得た有機EL装置1を模式的に示す断面図である。
この有機EL装置1は、素子基板30上に、図示しないTFTなどの回路等からなる回路素子部、画素電極31が形成されている。そして、前記画素電極31の周辺部の一部を覆うようにして、隔壁32が設けられている。
前記隔壁32は、図1に示したように、素子基板30側に位置する無機物隔壁32aと、この無機物隔壁32a上に積層され、該無機物隔壁32aより幅の狭い有機物隔壁32bとにより構成されている。
前記無機物隔壁32aは、その周縁部が画素電極31の周縁部上に乗り上げるように形成されている。
また、有機物隔壁32bも同様に、その一部が画素電極31の周縁部と平面的に重なるように配置されている。そして、前記隔壁32に囲まれた領域は、有機EL装置1の画素領域33となっている。なお、本実施形態の画素領域33は、長円形状となっている。また、素子基板30上に複数の前記画素領域33が形成されている。
前記無機物隔壁32aは、その周縁部が画素電極31の周縁部上に乗り上げるように形成されている。
また、有機物隔壁32bも同様に、その一部が画素電極31の周縁部と平面的に重なるように配置されている。そして、前記隔壁32に囲まれた領域は、有機EL装置1の画素領域33となっている。なお、本実施形態の画素領域33は、長円形状となっている。また、素子基板30上に複数の前記画素領域33が形成されている。
前記画素領域33には、正孔注入/輸送層16、発光層18、及び電子注入/輸送層17を順次積層することで発光素子を形成している。
なお、本実施形態における有機EL装置1は、陰極21に透明な材料を用いることにより、発光する光を陰極21側から出射させる、所謂トップエミッションタイプのものとした。透明な材料としては、例えば、インジウム・スズ酸化物(ITO:Indium Tin Oxide)等を用いる事ができる。
なお、本実施形態における有機EL装置1は、陰極21に透明な材料を用いることにより、発光する光を陰極21側から出射させる、所謂トップエミッションタイプのものとした。透明な材料としては、例えば、インジウム・スズ酸化物(ITO:Indium Tin Oxide)等を用いる事ができる。
次に、有機機能層としての前記発光層18を形成する際に用いた蒸着ボート10について説明する。
図2(a)は、前記蒸着ボート10を示す平面図である。図2(a)に示すように、本実施形態における蒸着ボート10は、例えば円形状のシリコン基板から形成されている。また、前記蒸着ボート10には、ボート隔壁BHに囲まれた材料配置部20が縦横に整列した状態で多数形成されている。
前記材料配置部20は、平面的には有機EL装置1の画素領域33に対応した形状となっていて、本実施形態においては長円形状となっている。ここで、画素領域33に対応する形状とは、例えば前記材料配置部20と前記有機EL装置1との画素領域の平面的に略同じ大きさで相似形状になっていることを意味している。
図2(a)は、前記蒸着ボート10を示す平面図である。図2(a)に示すように、本実施形態における蒸着ボート10は、例えば円形状のシリコン基板から形成されている。また、前記蒸着ボート10には、ボート隔壁BHに囲まれた材料配置部20が縦横に整列した状態で多数形成されている。
前記材料配置部20は、平面的には有機EL装置1の画素領域33に対応した形状となっていて、本実施形態においては長円形状となっている。ここで、画素領域33に対応する形状とは、例えば前記材料配置部20と前記有機EL装置1との画素領域の平面的に略同じ大きさで相似形状になっていることを意味している。
図2(b)は、図2(a)に示した蒸着ボート10における、A−A線矢視における要部側断面図である。
前記蒸着ボート10は、ボート隔壁BHによって隔てられた材料配置部20を備えており、この材料配置部20は、図2(b)に示すように前記蒸着ボート10に対して凹部形状となっている。この凹部形状は、例えば蒸着ボート10を構成するためのシリコン基板にフォトリソグラフィ等によってパターニングされたレジストを用いてエッチングされたことで、長円形状(図2(a)参照)に形成されたものである。この凹部の深さ(隔壁BHの高さ)は2μmから20μmで、画素領域33の大きさ、間隔等により適宜選ばれる。
前記蒸着ボート10は、ボート隔壁BHによって隔てられた材料配置部20を備えており、この材料配置部20は、図2(b)に示すように前記蒸着ボート10に対して凹部形状となっている。この凹部形状は、例えば蒸着ボート10を構成するためのシリコン基板にフォトリソグラフィ等によってパターニングされたレジストを用いてエッチングされたことで、長円形状(図2(a)参照)に形成されたものである。この凹部の深さ(隔壁BHの高さ)は2μmから20μmで、画素領域33の大きさ、間隔等により適宜選ばれる。
前記の各材料配置部20は、前記ボート隔壁BHによって隔てられているので、隣り合う材料配置部20に設けられた発光層材料19が混在することを防止することができる。よって、この蒸着ボート10は、後述するように、隣り合う材料配置部20に異なる色の発光層材料19を配置して使用することが可能となっている。
また、前記ボート隔壁BH上には、例えば樹脂、窒化珪素、酸化珪素等から形成された複数の突起部11が設けられている。この突起部11は、後述する前記蒸着ボート10と有機EL装置1となる素子基板30とを対向するように重ね合わせる場合にスペーサとして機能するものである。突起部11は高さ2μmから10μm、幅5μmから20μmであり、画素領域33の大きさ、間隔等により適宜選ばれる。なお、突起部11は素子基板30と蒸着ボート10の間隔を確保する様なものであれば、素子基板30の側或いは素子基板30と蒸着ボート10の両方に設けても良い。
さらに、本実施形態における蒸着ボート10は、有機EL装置1を構成する素子基板10とほぼ同じ大きさのものであり、前記素子基板10の画素領域33に対応する数の材料配置部20が設けられている。よって、後述する発光層18の形成工程では、一度に全ての画素領域33に発光層18を形成することができるようになっている。
なお、前記素子基板30に対し、小さく分割された蒸着ボート10を用いてもよい。このとき、分割された複数の前記蒸着ボート30を素子基板30上に重ね合わせて、全ての画素領域33に発光層18を形成できる。
あるいは、前記の小さく分割された蒸着ボート30によって、発光層18の形成工程を複数回繰り返すことで、すべての画素領域33に発光層18を形成することができる。
なお、前記素子基板30に対し、小さく分割された蒸着ボート10を用いてもよい。このとき、分割された複数の前記蒸着ボート30を素子基板30上に重ね合わせて、全ての画素領域33に発光層18を形成できる。
あるいは、前記の小さく分割された蒸着ボート30によって、発光層18の形成工程を複数回繰り返すことで、すべての画素領域33に発光層18を形成することができる。
(有機材料配置工程)
次に、図3を用いて、前記蒸着ボート10の前記材料配置部20に、有機EL装置1の発光層18を形成するための発光層材料(有機材料)を配置する方法について説明する。本実施形態では、前記有機EL装置1の発光層18を前述した蒸着ボート10を用い、図3に示すようにこの蒸着ボート10の各材料配置部20(20R,20G,20B)に3種類(R(赤色),G(緑色),B(青色))の発光層材料19(19R,19G,19B)を設ける。前記発光層材料19としては、前記発光層18を蒸着によって形成するため、蛍光あるいは燐光を発光することが可能な公知の低分子材料を用いることができ、例えばアントラセンやピレン、8−ヒドロキシキノリンアルミニウム、ビススチリルアントラセン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、ピロロピリジン誘導体、ペリノン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、またはこれら低分子材料に、ルブレン、キナクリドン誘導体、フェノキサゾン誘導体、DCM、DCJ、ペリノン、ペリレン誘導体、クマリン誘導体、ジアザインダセン誘導体等をドープして用いることができる。なお、前記発光層材料19は、これらに限定されるものではなく、蒸着により成膜することが可能なものであれば高分子材料を用いても良い。
次に、図3を用いて、前記蒸着ボート10の前記材料配置部20に、有機EL装置1の発光層18を形成するための発光層材料(有機材料)を配置する方法について説明する。本実施形態では、前記有機EL装置1の発光層18を前述した蒸着ボート10を用い、図3に示すようにこの蒸着ボート10の各材料配置部20(20R,20G,20B)に3種類(R(赤色),G(緑色),B(青色))の発光層材料19(19R,19G,19B)を設ける。前記発光層材料19としては、前記発光層18を蒸着によって形成するため、蛍光あるいは燐光を発光することが可能な公知の低分子材料を用いることができ、例えばアントラセンやピレン、8−ヒドロキシキノリンアルミニウム、ビススチリルアントラセン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、ピロロピリジン誘導体、ペリノン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、またはこれら低分子材料に、ルブレン、キナクリドン誘導体、フェノキサゾン誘導体、DCM、DCJ、ペリノン、ペリレン誘導体、クマリン誘導体、ジアザインダセン誘導体等をドープして用いることができる。なお、前記発光層材料19は、これらに限定されるものではなく、蒸着により成膜することが可能なものであれば高分子材料を用いても良い。
まず始めに、蒸着ボート10の前記材料配置部20に、例えば前記発光層材料19を溶媒に溶解または分散したものを、液滴吐出法(以下、インクジェット法)によって各材料配置部20に配置する。これを乾燥して溶媒を除去することにより、前記各材料配置部20は、所定量の発光層材料19が配置することができる。インクジェット法は配置する液滴の量を高い精度で制御することが可能であり、所望の量の発光層材料19を各材料配置部20に配置することが可能である。なお、所定量の発光層材料19とは、所望の膜厚の発光層18を形成するための量を意味しており、例えば予め実験等によって定めて置くことが可能なものである。
前記発光層材料19としては、赤色(R)に発光する赤色発光層材料19R、緑色(G)に発光する緑色発光層材料19G、青色(B)に発光する青色発光層材料19Bの3種類の発光層材料19を用いた。
このとき、前記材料配置部20は、前記赤色発光層材料19Rを赤色材料配置部(第1の材料配置部)20Rに、前記緑色発光層材料19Gを緑色材料配置部(第2の材料配置部)20Gに、前記青色発光層材料19Bを青色材料配置部(第3の材料配置部)20Bに配置している。
このとき、前記材料配置部20は、前記赤色発光層材料19Rを赤色材料配置部(第1の材料配置部)20Rに、前記緑色発光層材料19Gを緑色材料配置部(第2の材料配置部)20Gに、前記青色発光層材料19Bを青色材料配置部(第3の材料配置部)20Bに配置している。
インクジェット法を用いることで、蒸着ボート10上に設けられた前記の各材料配置部20(20R,20G,20B)毎に異なる色の発光層18となる発光層材料19(19R,19G,19B)を配置することができる。よって、前記蒸着ボート10上に、配置する発光層材料19を有機EL装置1の画素領域33のR,G,B配列に対応するように配置されたものとすることができる。
(有機EL装置の製造工程)
以下、図4から図7を用いて、前述した蒸着ボート10を用いて、発光層18を形成する有機EL装置1の製造方法について説明する。また、本実施形態においては、発光層18、及び正孔注入/輸送層17からなる有機機能層のうち、前記発光層18を前記蒸着ボート10を用いて形成する場合を説明する。
以下、図4から図7を用いて、前述した蒸着ボート10を用いて、発光層18を形成する有機EL装置1の製造方法について説明する。また、本実施形態においては、発光層18、及び正孔注入/輸送層17からなる有機機能層のうち、前記発光層18を前記蒸着ボート10を用いて形成する場合を説明する。
(陽極形成工程)
図4に示すようなガラス等からなる素子基板30を用意し、この素子基板30上に図示しない薄膜トランジスタ(TFT)素子や各種配線等を含んだ回路素子を公知の方法により形成する。さらに、層間絶縁層や平坦化膜を形成した後、蒸着法によりインジウム錫酸化物(ITO)を全面成膜し、これをフォトリソグラフィ法により画素毎にパターニングすることで画素電極31を得る。なお、本実施形態の有機EL装置1は、前述したようにトップエミッション型であるので、前記画素電極31としては、透明である必要がなく、したがって適宜な導電材料によって形成される。
図4に示すようなガラス等からなる素子基板30を用意し、この素子基板30上に図示しない薄膜トランジスタ(TFT)素子や各種配線等を含んだ回路素子を公知の方法により形成する。さらに、層間絶縁層や平坦化膜を形成した後、蒸着法によりインジウム錫酸化物(ITO)を全面成膜し、これをフォトリソグラフィ法により画素毎にパターニングすることで画素電極31を得る。なお、本実施形態の有機EL装置1は、前述したようにトップエミッション型であるので、前記画素電極31としては、透明である必要がなく、したがって適宜な導電材料によって形成される。
(隔壁形成工程)
次に、図4に示したように、素子基板30の所定の位置に隔壁32を形成する。この隔壁32は、第1の隔壁として無機物隔壁32aが形成され、第2の隔壁として有機物隔壁32bが形成された構造からなるものである。
前記隔壁32を形成するに際し、まず前記素子基板30上の所定の位置に無機物隔壁32aを形成する。
前記無機物隔壁32aは、例えばCVD法、スパッタ法、蒸着法等によって素子基板30及び画素電極31の全面にSiO2、TiO2、SiN等の無機物膜を形成し、次にこの無機物膜をフォトリソグラフィ法によりパターニングして、画素電極31上に開口部を設けることにより形成する。この開口部は、画素電極31の電極面31aの形成位置に対応するものとなり、下部開口部32cとなる。
このとき、無機物隔壁32aは、その周縁部の一部が画素電極31の周縁部の一部と重なるように形成される。
次に、図4に示したように、素子基板30の所定の位置に隔壁32を形成する。この隔壁32は、第1の隔壁として無機物隔壁32aが形成され、第2の隔壁として有機物隔壁32bが形成された構造からなるものである。
前記隔壁32を形成するに際し、まず前記素子基板30上の所定の位置に無機物隔壁32aを形成する。
前記無機物隔壁32aは、例えばCVD法、スパッタ法、蒸着法等によって素子基板30及び画素電極31の全面にSiO2、TiO2、SiN等の無機物膜を形成し、次にこの無機物膜をフォトリソグラフィ法によりパターニングして、画素電極31上に開口部を設けることにより形成する。この開口部は、画素電極31の電極面31aの形成位置に対応するものとなり、下部開口部32cとなる。
このとき、無機物隔壁32aは、その周縁部の一部が画素電極31の周縁部の一部と重なるように形成される。
次いで、無機物隔壁32a上に、第2の隔壁としての有機物隔壁32bを形成する。
有機物隔壁32bは、例えば、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂等の耐熱性、耐溶剤性を有する有機樹脂を材料として用いることができる。前記有機物隔壁32bは、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂等の有機樹脂を溶媒に溶かしたものを、スピンコート、ディップコート等により塗布して形成する。そして、有機物隔壁32bをフォトリソグラフィ法によりパターニングして開口を設ける。この有機物隔壁32bの開口部は、図4に示したように、無機物隔壁32aの下部開口部32cよりやや広く形成することが好ましい。これにより、前記画素電極31上に、無機物隔壁32a及び有機物隔壁32bを貫通する上部開口部32dが形成される。すなわち、前記隔壁32に囲まれた領域は、有機EL装置1の画素領域33となる。
有機物隔壁32bは、例えば、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂等の耐熱性、耐溶剤性を有する有機樹脂を材料として用いることができる。前記有機物隔壁32bは、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂等の有機樹脂を溶媒に溶かしたものを、スピンコート、ディップコート等により塗布して形成する。そして、有機物隔壁32bをフォトリソグラフィ法によりパターニングして開口を設ける。この有機物隔壁32bの開口部は、図4に示したように、無機物隔壁32aの下部開口部32cよりやや広く形成することが好ましい。これにより、前記画素電極31上に、無機物隔壁32a及び有機物隔壁32bを貫通する上部開口部32dが形成される。すなわち、前記隔壁32に囲まれた領域は、有機EL装置1の画素領域33となる。
(プラズマ処理工程)
このプラズマ処理工程は、画素電極31の表面を活性化処理すること、更に隔壁32の表面を撥液化することを目的としてしている。
活性化処理工程は、画素電極31を構成する材料の表面洗浄、更に仕事関数の調整、更には画素電極31等の表面の親液化を主な目的として行われる。ここでは、O2プラズマ処理により、画素電極31の電極面31a、無機物隔壁32aの第1積層部32e及び有機物隔壁32bの上部開口部32dの側面ならびに上面32fが親液化される。この親液処理により、これらの各面に水酸基を導入され、親液性が付与される。
このプラズマ処理工程は、画素電極31の表面を活性化処理すること、更に隔壁32の表面を撥液化することを目的としてしている。
活性化処理工程は、画素電極31を構成する材料の表面洗浄、更に仕事関数の調整、更には画素電極31等の表面の親液化を主な目的として行われる。ここでは、O2プラズマ処理により、画素電極31の電極面31a、無機物隔壁32aの第1積層部32e及び有機物隔壁32bの上部開口部32dの側面ならびに上面32fが親液化される。この親液処理により、これらの各面に水酸基を導入され、親液性が付与される。
撥液処理工程は、本実施形態における後述のインクジェット工程(正孔注入/輸送層形成工程)において吐出された液滴が隔壁表面に留まらないように、隔壁表面を撥液化することを目的として行なわれる。
ここでは、撥液化工程として、大気雰囲気中でテトラフルオロメタン(四フッ化メタン:CF4)を処理ガスとするプラズマ処理を行う。この処理ガスとしては、これ以外の他のフルオロカーボン系のガスを用いることも可能である。
ここでは、撥液化工程として、大気雰囲気中でテトラフルオロメタン(四フッ化メタン:CF4)を処理ガスとするプラズマ処理を行う。この処理ガスとしては、これ以外の他のフルオロカーボン系のガスを用いることも可能である。
このCF4プラズマ処理により、上部開口部32dの側面及び有機物隔壁の上面32fが撥液化される。この撥液処理により、これらの各面にフッ素基が導入されて撥液性が付与される。有機物隔壁32bを構成するアクリル樹脂、ポリイミド樹脂等の有機物はプラズマ状態のフルオロカーボンが照射することで容易に撥液化させることができる。また、O2プラズマにより前処理した方がフッ素化されやすい、という特徴を有しており、本実施形態には特に有効である。なお、前記画素電極31の電極面31a及び無機物隔壁32aの第1積層部32eは撥液化されることは無く、親液性を維持している。
(正孔注入/輸送層形成工程)
次に、図5に示すように、画素電極31上の画素領域33に正孔注入/輸送層16を形成する。本実施形態では、インクジェット法を用いて前記正孔注入/輸送層16を形成する。
ここで、インクジェットヘッド(図示せず)により、正孔注入/輸送層形成材料を画素領域33に吐出する。その後に乾燥処理及び熱処理を行うことで、正孔注入/輸送層16が形成される。
次に、図5に示すように、画素電極31上の画素領域33に正孔注入/輸送層16を形成する。本実施形態では、インクジェット法を用いて前記正孔注入/輸送層16を形成する。
ここで、インクジェットヘッド(図示せず)により、正孔注入/輸送層形成材料を画素領域33に吐出する。その後に乾燥処理及び熱処理を行うことで、正孔注入/輸送層16が形成される。
本実施形態における正孔注入/輸送層形成材料としては、例えばポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)等のポリチオフェン誘導体とポリスチレンスルフォン酸(PSS)等の混合物を極性溶媒に溶解させた組成物を用いることができる。極性溶媒としては、例えば、イソプロピルアルコール(IPA)、n−ブチルアルコール、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリドン(NMP)、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン(DMI)及びその誘導体、カルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート等のグリコール類等を挙げることができる。
なお、正孔注入/輸送層形成材料は、赤(R)、緑(G)、青(B)の各発光層18R,18G,18Bに対して同じ材料を用いても良く、各発光層毎に変えても良い。
なお、正孔注入/輸送層形成材料は、赤(R)、緑(G)、青(B)の各発光層18R,18G,18Bに対して同じ材料を用いても良く、各発光層毎に変えても良い。
インクジェットヘッド(図示せず)から吐出された正孔注入/輸送層形成材料の液滴は、親液処理された第1積層部32e上に広がり、下部、上部開口部32c、32d内に充填される。仮に、正孔注入/輸送層形成材料の液滴が所定の吐出位置からはずれて上面32f上に吐出されたとしても、上面32fは前記の工程によって撥液処理がされているので、その液滴は上面32fに留まることが出来ない。ビーズ状にはじかれたその液滴は、近傍の上部開口部32c、32d内に転がり込む。
なお、前記正孔注入/輸送層16の塗布方法としては、前述したインクジェット法以外の公知の液相法(ウエットプロセス、湿式塗布法)を適応してもよく、例えばスピンコート法、スリットコート法、ディップコート法、スプレー成膜法、印刷法等を用いてもよい。このとき、前記正孔注入/輸送層16が前記隔壁32、及び前記素子基板30の全面を覆うように形成してもよい。
次いで、乾燥工程を行う事により、吐出後の正孔注入/輸送層形成材料を乾燥処理し、正孔注入/輸送層形成材料に含まれる極性溶媒を蒸発させ、正孔注入/輸送層16を形成する。
(発光層形成工程)
次に、前述した蒸着ボート10によって、前記正孔注入/輸送層16上に発光層18を形成する工程について説明する。図6(a)は、前記素子基板30と蒸着ボート10とを対向させるようにして重ねた際の側断面図である。
まず、前記蒸着ボート10の材料配置部20と、前記素子基板30の画素領域33とを対向するように、前記蒸着ボート10と前記素子基板30とを重ね合わせる。
次に、前述した蒸着ボート10によって、前記正孔注入/輸送層16上に発光層18を形成する工程について説明する。図6(a)は、前記素子基板30と蒸着ボート10とを対向させるようにして重ねた際の側断面図である。
まず、前記蒸着ボート10の材料配置部20と、前記素子基板30の画素領域33とを対向するように、前記蒸着ボート10と前記素子基板30とを重ね合わせる。
図6(a)に示したように、前記各材料配置部20(20R,20G,20B)は、その発光層材料19の色が各画素領域33におけるR,G,Bに対応するようになっている。すなわち、前記赤色材料配置部20Rは、赤色を発光する画素領域33Rと対応し、前記緑色材料配置部20Gは、緑色を発光する画素領域33Bに対応し、前記青色材料配置部20Bは、青色を発光する画素領域33Bに対応するように、前記蒸着ボート10と前記素子基板30とが重なり合っている。このとき、前記画素領域33と前記材料配置部20とが対応するとは、平面的に材料配置部20の中心と画素領域33の中心とがほぼ一致することを意味している。
ここで、前記材料配置部20と前記画素領域33との、平面形状の関係について説明する。図6(b)は、前記材料配置部20と前記画素領域33とを平面形状の関係を模式的に示す図である。なお、図6(b)においては、画素領域33の形状を実線で、対応する材料配置部20の形状を破線或いは一点破線で表している。
図6(b)に一点破線で示すように、前記材料配置部20の形状は対応する前記画素領域33とほぼ相似形状であり対応する前記画素領域33の寸法に対して、±20%の範囲pm20となることが好ましい。更には、±10%の範囲pm10となることがより好ましい。
図6(b)に一点破線で示すように、前記材料配置部20の形状は対応する前記画素領域33とほぼ相似形状であり対応する前記画素領域33の寸法に対して、±20%の範囲pm20となることが好ましい。更には、±10%の範囲pm10となることがより好ましい。
前記材料配置部20の面積が前記画素領域33の寸法より大きくした場合、前記材料配置部20に設けられた発光層材料19は蒸発する際に前記画素領域33より広い範囲に付着するので、前記画素領域33全体に均一な膜厚の発光層18を形成することができる。しかしながら、前記材料配置部20の寸法を前記画素領域33の寸法に対しての120%より大きくしても、より膜厚がすることはなく、材料配置部20に配置する発光層材料19の必要量が多くなる。すると、発光層18を形成する際に、蒸着材料の利用効率が低下してしまう。
また、前記材料配置部20の面積が前記画素領域33の寸法に対して小さくした場合、前記材料配置部20に配置する発光層材料19の必要量を少なくできるので、蒸着材料の利用効率を向上できる。しかしながら、前記材料配置部20の寸法を前記画素領域33の寸法に対しての80%より小さくすると、前記画素領域33に形成される発光層18の膜厚の均一性が低下してしまう。
なお、前記材料配置部20の寸法が前記画素領域33の寸法に対しての90%以上で110%より小さい場合には、高い蒸着材料の利用効率と発光層18の膜厚の高い均一性を両立させることができる。
なお、前記材料配置部20の寸法が前記画素領域33の寸法に対しての90%以上で110%より小さい場合には、高い蒸着材料の利用効率と発光層18の膜厚の高い均一性を両立させることができる。
本実施形態では、前記材料配置部20と前記画素領域33の平面形状とが略同じ場合(寸法の比率が100%)について説明する。
よって、高い蒸着材料の利用効率と均一な膜厚の発光層18をを得られるものとなっている。
以上、材料配置部20の形状を、画素領域33と相似形状とする場合について説明したが、目的に応じ適宜異なる形状の材料配置部20を用いることも可能である。
よって、高い蒸着材料の利用効率と均一な膜厚の発光層18をを得られるものとなっている。
以上、材料配置部20の形状を、画素領域33と相似形状とする場合について説明したが、目的に応じ適宜異なる形状の材料配置部20を用いることも可能である。
前述したように、前記蒸着ボート10のボート隔壁BH上には、突起部11が形成されている。よって、図6(a)に示すように、前記蒸着ボート10と前記素子基板30とは、前記突起部11がスペーサとして機能し間隙が生じるため、素子基板30と蒸着ボート10とが密着することを防止することができる。そして、前記画素領域33と前記材料配置部20との間の領域をこの間隙から排気することができ、真空状態で発光層18を蒸着することが可能となる。また、後の加熱工程において、前記突起部11によって前記蒸着ボート10の熱が直接素子基板30に伝わることを防止することができる。
本実施形態では、前記蒸着ボート10と素子基板30とを重ね合わせた後、前記材料配置部20と画素領域33との間の領域を排気し、前記の真空下で前記蒸着ボート10に蒸着ボート10全体を加熱することが可能なヒータHを接触させる。すると、前記ヒータHの熱が蒸着ボート10に伝わり、間接的に材料配置部20に設けられた発光層材料19を加熱し蒸発させる。
このとき、例えば前記蒸着ボート10の材料配置部20に設けられた前記発光層材料19は、前記材料配置部20において、不均一な膜厚であったり結晶化していても問題となることは無い。
本発明では、前記蒸着ボート10の材料配置部20に設けられた発光層材料19を蒸発させている。このとき蒸発した発光材料19はある程度の広がりながら画素領域33に蒸着されるため、画素領域33内での膜厚を均一化する効果が得られる。また、蒸着によって得られる膜の膜質は蒸着材料19の結晶状態に依存することは無い。よって、所定量の発光層材料19が配置されていれば、均一な膜厚の発光層18を形成することができる。
本発明では、前記蒸着ボート10の材料配置部20に設けられた発光層材料19を蒸発させている。このとき蒸発した発光材料19はある程度の広がりながら画素領域33に蒸着されるため、画素領域33内での膜厚を均一化する効果が得られる。また、蒸着によって得られる膜の膜質は蒸着材料19の結晶状態に依存することは無い。よって、所定量の発光層材料19が配置されていれば、均一な膜厚の発光層18を形成することができる。
各前記材料配置部20と前記画素領域33とは、夫々対応する位置に配置され、平面形状もほぼ同様であり、さらに近接した状態となっているため、前記材料配置部20から蒸発した発光層材料19のほとんどは、この材料配置部20に対応する対向した画素領域33にのみ選択的に付着し、転写される。このため、図7に示すように各画素領域33(33R,33G,33B)に各色の発光層18(18R,18G,18B)を夫々形成することができる。このとき、前記の各材料配置部20には、所望の膜厚の発光層18となる量の発光層材料19が設けられているので、全ての前記発光層材料19を蒸発させることで、均一な膜厚の発光層18を形成することができる。
具体的には、例えば前記赤色材料配置部20Rから蒸発した赤色発光層材料19Rは、対向する画素領域33に選択的に付着して赤色発光層18Rとなる。
また、前記材料配置部20内の発光層材料19を全て蒸発することで、蒸着ボート10の材料配置部20には蒸着材料が残らず発光層材料19を無駄にすることがない。さらに、前記蒸着ボート10は素子基板10に近接していて、前記材料配置部20から対応する画素領域33にのみ選択的に前記発光層18を蒸着できるため、マスクが不要となる。よって、マスクに発光層材料19が付着することがなく、蒸着材料(発光層材料19)の利用効率が高くなる。また、マスクの耐久性等の問題も発生しない。
また、前記材料配置部20内の発光層材料19を全て蒸発することで、蒸着ボート10の材料配置部20には蒸着材料が残らず発光層材料19を無駄にすることがない。さらに、前記蒸着ボート10は素子基板10に近接していて、前記材料配置部20から対応する画素領域33にのみ選択的に前記発光層18を蒸着できるため、マスクが不要となる。よって、マスクに発光層材料19が付着することがなく、蒸着材料(発光層材料19)の利用効率が高くなる。また、マスクの耐久性等の問題も発生しない。
前記ヒータHによる加熱工程は、一般的に400℃以下の温度で行うため、シリコン基板から形成されている蒸着ボート10が熱によって劣化することは殆どない。よって、前記画素領域33に発光層18を形成した後、前記蒸着ボート10の材料配置部20を洗浄することで、この蒸着ボート10を再度有機EL装置の蒸着に使用することができ、有機EL装置の製造コストの低減を図ることができる。なお、前記蒸着ボート10の加熱に用いるヒータとして、前記の蒸着ボート全体を加熱するヒータHの代わりに、蒸着ボート10を局所的に加熱することの可能な接触型或いは非接触型のヒータを走査させることで加熱するようにしてもよい。この様な加熱が加熱が可能なヒータとしては、線状のシースヒータ、線状のランプヒータ、レーザ等を上げることができる。このような加熱方法を用いることで、使用するヒータの熱容量を低減することが可能であり、また同時に加熱されている領域が狭いため、素子基板30の温度上昇を抑えることができる。また、ランプヒータや、レーザ等を用いると、接触状態による熱抵抗の変化の影響を受けることが無く、高い精度での温度制御が可能である。このため、蒸着工程の高い再現性が得られる。
本実施形態では、3色(R,G,B)に対応した材料配置部20R,20G,20Bを設けているので、一度の蒸着工程で3色(R,G,B)の発光層材料19R,19G,19Bを対応する画素領域33R,33G,33Bに蒸着することができ、有機EL装置1の製造工程をより簡略化することができる。
本実施形態では、3色(R,G,B)に対応した材料配置部20R,20G,20Bを設けているので、一度の蒸着工程で3色(R,G,B)の発光層材料19R,19G,19Bを対応する画素領域33R,33G,33Bに蒸着することができ、有機EL装置1の製造工程をより簡略化することができる。
前記各発光層18を形成した後、前記蒸着ボート10を素子基板30から分離する。その後、図1に示したように、前記発光層18上に電子注入/輸送層17を形成する。
この電子注入/輸送層17を形成する材料としては、LiF等のアルカリ金属のフッ化物あるいは酸化物、マグネシウム銀、マグネシウムリチウム等の合金等を用いることができる。なお、本実施形態では電子注入/輸送層材料を成膜して電子注入/輸送層17を真空蒸着等によって形成する。また、例えばスパッタ法等を用いることで、前記前記素子基板30の全面に前記電子注入/輸送層17を形成するようにしてもよい。
また、前記本実施形態では蒸着ボート10がシリコン基板から形成されているので、ある程度高温での蒸着を必要とする材料の蒸着を行うことができる。よって、使用する電子注入/輸送材料に依っては前記蒸着ボート10の材料配置部20に電子注入/輸送層材料を配置し、前記画素領域33に蒸着させ電子注入/輸送層17を形成するようにしてもよい。
この電子注入/輸送層17を形成する材料としては、LiF等のアルカリ金属のフッ化物あるいは酸化物、マグネシウム銀、マグネシウムリチウム等の合金等を用いることができる。なお、本実施形態では電子注入/輸送層材料を成膜して電子注入/輸送層17を真空蒸着等によって形成する。また、例えばスパッタ法等を用いることで、前記前記素子基板30の全面に前記電子注入/輸送層17を形成するようにしてもよい。
また、前記本実施形態では蒸着ボート10がシリコン基板から形成されているので、ある程度高温での蒸着を必要とする材料の蒸着を行うことができる。よって、使用する電子注入/輸送材料に依っては前記蒸着ボート10の材料配置部20に電子注入/輸送層材料を配置し、前記画素領域33に蒸着させ電子注入/輸送層17を形成するようにしてもよい。
そして、前記電子注入/輸送層17及び有機物バンク層32bの全面に、陰極21を形成する。
この陰極形成工程では、トップエミッション構造を実現するために、例えばイオンプレーティング法等の物理気相成長法により透明なITOを成膜して、陰極21とする。このとき、この陰極21については、発光層18と有機物バンク層32bの上面を覆うのはもちろん、有機物バンク層32bの外側部を形成する壁面についてもこれを覆った状態となるように形成する。
また、前記陰極21上に、酸素や水分の影響による有機EL素子の劣化を防止のため酸化珪素、窒化珪素、窒化酸化珪素等の保護層を設けても良い。
この陰極形成工程では、トップエミッション構造を実現するために、例えばイオンプレーティング法等の物理気相成長法により透明なITOを成膜して、陰極21とする。このとき、この陰極21については、発光層18と有機物バンク層32bの上面を覆うのはもちろん、有機物バンク層32bの外側部を形成する壁面についてもこれを覆った状態となるように形成する。
また、前記陰極21上に、酸素や水分の影響による有機EL素子の劣化を防止のため酸化珪素、窒化珪素、窒化酸化珪素等の保護層を設けても良い。
このように陰極21が形成された後に、封止工程によって封止基板(図示せず)を設ける。この封止工程では、素子基板30と対向する側にゲッター剤を貼着した該封止基板と素子基板30とを封止樹脂にて貼り合せることにより、図1に示した有機EL装置1が完成となる。
本実施形態における有機EL装置1の製造方法においては、蒸着ボート10を加熱することで、画素領域33に対応した形状の前記材料配置部20に設けられた発光層材料19が蒸発する。このとき、前記材料配置部20から蒸発した発光層材料19のほとんどは、この材料配置部20に対向した画素領域33にのみ選択的に付着して、均一な膜厚の発光層18を形成できる。また、蒸着ボート10の材料配置部20には、発光層18を構成するための所定量の発光層材料19が設けられているので、この発光層材料19を全て蒸発させることで発光層18の膜厚を一定にできる。よって、蒸着ボート10を加熱することで均一な膜厚の発光層18を形成でき、蒸着時の蒸着材料の利用効率も高くなる。また、前記材料配置部20に設ける発光層材料19の量によって前記発光層18の膜厚を決定できるので、発光層18を蒸着する際の膜厚制御を容易とすることができる。
なお、前記実施形態においては、正孔注入/輸送層16をインクジェット法を用いて形成したが、前記蒸着ボート10を用いることで、前記発光層18と同様に蒸着により形成するようにしてもよい。
このとき、前記蒸着ボート10に、例えばTPD、NPD、オキサジアゾール誘導体等の低分子材料を溶媒に分散し、インクジェットヘッドにより前記材料配置部20に吐出する。そして、前記発光層18と同様にして、均一な膜厚の正孔注入/輸送層16を形成することができる。この場合画素領域33の間に隔壁32を配置する必要は無く、画素電極31を形成した次の工程で、発光層18(18,18G,18B)を形成する様にしても良い。
なお、前記実施形態においては、正孔注入/輸送層16をインクジェット法を用いて形成したが、前記蒸着ボート10を用いることで、前記発光層18と同様に蒸着により形成するようにしてもよい。
このとき、前記蒸着ボート10に、例えばTPD、NPD、オキサジアゾール誘導体等の低分子材料を溶媒に分散し、インクジェットヘッドにより前記材料配置部20に吐出する。そして、前記発光層18と同様にして、均一な膜厚の正孔注入/輸送層16を形成することができる。この場合画素領域33の間に隔壁32を配置する必要は無く、画素電極31を形成した次の工程で、発光層18(18,18G,18B)を形成する様にしても良い。
(第2の実施形態)
次に、有機EL装置の製造方法における第2の実施形態について説明する。なお、本実施形態においては、前記発光層18を形成する際に用いる蒸着ボート10Aと、この蒸着ボート10Aを加熱する方法とが前記第1の実施形態と異なる以外、同じ工程によって前記有機EL装置1を製造するものである。よって、同一の製造工程については説明を簡略化し、前記第1の実施形態と同一の構成要素には同符号を付して説明する。
次に、有機EL装置の製造方法における第2の実施形態について説明する。なお、本実施形態においては、前記発光層18を形成する際に用いる蒸着ボート10Aと、この蒸着ボート10Aを加熱する方法とが前記第1の実施形態と異なる以外、同じ工程によって前記有機EL装置1を製造するものである。よって、同一の製造工程については説明を簡略化し、前記第1の実施形態と同一の構成要素には同符号を付して説明する。
図8は、本実施形態に用いる蒸着ボート10Aの側断面を示す図である。
図8に示すように、本実施形態における蒸着ボート10Aは、例えば光透過性を有した石英からなる基板部101の上面に、例えばタングステン,モリブデン等から形成された光吸収層100が設けられている。そして、その光吸収層100上には、前記第1の実施形態と同様に、ボート隔壁BHに囲まれて平面的に前記素子基板30の画素領域33に対応した形状となる材料配置部20が複数設けられている。隔壁BHは酸化珪素、窒化珪素、窒化酸化珪素等の材料を用いて形成されており、2μmから20μm程度の膜厚を有している。この膜厚は画素領域33の大きさや配置する間隔により適宜選ばれるもので、厚くすると隣接する画素領域と33に対する蒸着の選択性を向上することができる。また、前記ボート隔壁BH上には、例えば樹脂、窒化珪素、酸化珪素等から形成された突起部11が設けられている。このような蒸着ボート10Aを用意し、この蒸着ボート10Aの材料配置部20に、前記第1の実施形態と同様にインクジェット法によって、発光層材料19が配置されている。
図8に示すように、本実施形態における蒸着ボート10Aは、例えば光透過性を有した石英からなる基板部101の上面に、例えばタングステン,モリブデン等から形成された光吸収層100が設けられている。そして、その光吸収層100上には、前記第1の実施形態と同様に、ボート隔壁BHに囲まれて平面的に前記素子基板30の画素領域33に対応した形状となる材料配置部20が複数設けられている。隔壁BHは酸化珪素、窒化珪素、窒化酸化珪素等の材料を用いて形成されており、2μmから20μm程度の膜厚を有している。この膜厚は画素領域33の大きさや配置する間隔により適宜選ばれるもので、厚くすると隣接する画素領域と33に対する蒸着の選択性を向上することができる。また、前記ボート隔壁BH上には、例えば樹脂、窒化珪素、酸化珪素等から形成された突起部11が設けられている。このような蒸着ボート10Aを用意し、この蒸着ボート10Aの材料配置部20に、前記第1の実施形態と同様にインクジェット法によって、発光層材料19が配置されている。
次に、前記蒸着ボート10Aと素子基板30とを重ね合わせた後、前記蒸着ボート10Aの材料配置部20に設けられた発光層材料19を加熱し、前記画素領域33に蒸着させる工程について説明する。
蒸着ボート10Aにランプヒータやレーザにより光を照射すると、その光が光吸収層100に吸収され発熱する。材料配置部20はこの光吸収層100上に設けられているため、発光層材料19を効率良く加熱することができる。この時基板部101や隔壁BHは直接加熱されないため蒸着ボート10A全体としての温度上昇を抑えることができる。このため、素子基板30に伝わる熱も抑えられ、素子基板30の温度上昇を抑えることができる。また、ランプヒータやレーザによる加熱は制御が容易なため、蒸着する温度、時間等の条件の再現性を向上することができる。このため、一定した膜質で均一な膜厚の発光層18を安定して形成することができる。
蒸着ボート10Aにランプヒータやレーザにより光を照射すると、その光が光吸収層100に吸収され発熱する。材料配置部20はこの光吸収層100上に設けられているため、発光層材料19を効率良く加熱することができる。この時基板部101や隔壁BHは直接加熱されないため蒸着ボート10A全体としての温度上昇を抑えることができる。このため、素子基板30に伝わる熱も抑えられ、素子基板30の温度上昇を抑えることができる。また、ランプヒータやレーザによる加熱は制御が容易なため、蒸着する温度、時間等の条件の再現性を向上することができる。このため、一定した膜質で均一な膜厚の発光層18を安定して形成することができる。
なお、図9に示すように、前記発光層材料19が設けられた前記材料配置部20のみに前記光吸収層100を形成するようにしてもよい。よって、平面的には、前記光吸収層100は、前記材料配置部20の直下に選択的に形成されている。また、前記光吸収層100を形成しない領域には、前記のランプアニール、又はレーザアニールの光を遮断する遮光層102が形成されていて、前記素子基板30が過剰に加熱されることを防止している。
したがって、前記のランプヒータ、又はレーザの光は、前記発光層材料19の直下に設けられた前記光吸収層100に選択的に照射され、効率良く発光層材料19加熱することができる。材料配置領域だけを選択的に加熱することができるため、蒸着ボートの素子基板30と対向する側の表面の平均温度を更に抑えることができる。従って、素子基板30に伝わる熱を更に抑えることができ、素子基板30の温度上昇を抑えることができる。
このようにして、均一な膜厚の発光層18を形成した後、前記の第1の実施形態と同様にして、前記発光層18上に電子注入/輸送層17、及び陰極21を順に積層して形成する。そして、封止工程によって、有機EL装置1を製造することができる。
なお、本発明の有機EL装置の製造方法は、前記実施形態に限定されることなく種々の変更が可能である。例えば、前記の実施形態では、トップエミッション型の有機EL装置1を例にして説明したが、本発明はこれに限定されることなく、ボトムエミッション型にも、また、両側に発光光を出射するタイプのものにも適用可能である。
1…有機EL装置、11…突起部、16…正孔注入/輸送層(有機機能層)、17…電子注入/輸送層、18…発光層(有機機能層)、19…発光層材料(有機材料)、20…材料配置部、30…素子基板、32…隔壁、33…画素領域、、BH…ボート隔壁、H…ヒータ
Claims (7)
- 複数の画素領域を備える素子基板の前記画素領域に有機機能層を形成する工程で、
前記複数の画素領域に対応して隔壁により区画された材料配置部を有する蒸着ボートを用い、
前記蒸着ボートの前記材料配置部に有機機能層となる有機材料を配置し、
前記蒸着ボートの材料配置部に前記素子基板の画素領域が対向するように、前記蒸着ボートと前記素子基板とを重ね合わせ、
前記材料配置部を加熱し、前記有機材料を前記素子基板の画素領域に蒸着することにより、前記有機機能層を形成することを特徴とする有機EL装置の製造方法。 - 前記蒸着ボートは、少なくとも第1の材料配置部と第2の材料配置部とを備え、前記第1の材料配置部に前記第2の材料配置部と異なる有機材料を配置することを特徴とする請求項1に記載の有機EL装置の製造方法。
- 前記材料配置部をヒータにより加熱することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の有機EL装置の製造方法。
- 前記材料配置部をランプ或いはレーザにより加熱することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の有機EL装置の製造方法。
- 前記蒸着ボートが光透過性を有することを特徴とする請求項4に記載の有機EL装置の製造方法。
- 前記蒸着ボートの隔壁上に、突起部を設けたことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の有機EL装置の製造方法。
- 前記材料配置部に液滴吐出法を用いて前記有機材料を配置することを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の有機EL装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005009968A JP2006202510A (ja) | 2005-01-18 | 2005-01-18 | 有機el装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005009968A JP2006202510A (ja) | 2005-01-18 | 2005-01-18 | 有機el装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006202510A true JP2006202510A (ja) | 2006-08-03 |
Family
ID=36960335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005009968A Withdrawn JP2006202510A (ja) | 2005-01-18 | 2005-01-18 | 有機el装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006202510A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100955690B1 (ko) * | 2008-11-17 | 2010-05-03 | 주식회사 야스 | 유기 전계발광 표시소자의 유기 발광층 형성방법 |
JP2010159455A (ja) * | 2009-01-08 | 2010-07-22 | Ulvac Japan Ltd | 有機蒸着材料製造方法及び有機蒸着材料製造システム |
WO2011005021A2 (ko) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | 주식회사 엔씰텍 | 증착장치의 증착용 기판, 상기 증착용 기판을 사용한 성막 방법 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
WO2012039554A2 (ko) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 주식회사 엔씰텍 | 봉지박막 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
JP2012153970A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Sony Corp | 蒸発源およびこれを用いた蒸着装置ならびに蒸着方法 |
US8409672B2 (en) | 2008-04-24 | 2013-04-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing evaporation donor substrate and method of manufacturing light-emitting device |
US8734915B2 (en) | 2008-02-29 | 2014-05-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Film-formation method and manufacturing method of light-emitting device |
US8840972B2 (en) | 2008-03-07 | 2014-09-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Deposition method and method for manufacturing light-emitting device |
JP2020502722A (ja) * | 2016-12-16 | 2020-01-23 | 京東方科技集團股▲ふん▼有限公司Boe Technology Group Co.,Ltd. | Oledディスプレイ基板、oledディスプレイ装置およびoledディスプレイ基板の製造方法 |
KR20200058349A (ko) * | 2020-05-19 | 2020-05-27 | 주식회사 야스 | Fmm이 없는 재료절감형 컬러 화소 형성 시스템 |
-
2005
- 2005-01-18 JP JP2005009968A patent/JP2006202510A/ja not_active Withdrawn
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8734915B2 (en) | 2008-02-29 | 2014-05-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Film-formation method and manufacturing method of light-emitting device |
US8840972B2 (en) | 2008-03-07 | 2014-09-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Deposition method and method for manufacturing light-emitting device |
US8409672B2 (en) | 2008-04-24 | 2013-04-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing evaporation donor substrate and method of manufacturing light-emitting device |
KR100955690B1 (ko) * | 2008-11-17 | 2010-05-03 | 주식회사 야스 | 유기 전계발광 표시소자의 유기 발광층 형성방법 |
JP2010159455A (ja) * | 2009-01-08 | 2010-07-22 | Ulvac Japan Ltd | 有機蒸着材料製造方法及び有機蒸着材料製造システム |
WO2011005021A3 (ko) * | 2009-07-10 | 2011-04-14 | 주식회사 엔씰텍 | 증착장치의 증착용 기판, 상기 증착용 기판을 사용한 성막 방법 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
KR101169001B1 (ko) * | 2009-07-10 | 2012-07-26 | 주식회사 엔씰텍 | 증착장치의 증착용 기판, 상기 증착용 기판을 사용한 성막 방법 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
WO2011005021A2 (ko) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | 주식회사 엔씰텍 | 증착장치의 증착용 기판, 상기 증착용 기판을 사용한 성막 방법 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
US8951891B2 (en) | 2009-07-10 | 2015-02-10 | Ensil Tech Corporation | Deposition substrate of deposition apparatus, method of forming layer using the same, and method of manufacturing organic light emitting diode display device |
WO2012039554A3 (ko) * | 2010-09-24 | 2012-05-31 | 주식회사 엔씰텍 | 봉지박막 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
WO2012039554A2 (ko) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 주식회사 엔씰텍 | 봉지박막 및 유기전계발광표시장치의 제조방법 |
JP2012153970A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Sony Corp | 蒸発源およびこれを用いた蒸着装置ならびに蒸着方法 |
JP2020502722A (ja) * | 2016-12-16 | 2020-01-23 | 京東方科技集團股▲ふん▼有限公司Boe Technology Group Co.,Ltd. | Oledディスプレイ基板、oledディスプレイ装置およびoledディスプレイ基板の製造方法 |
KR20200058349A (ko) * | 2020-05-19 | 2020-05-27 | 주식회사 야스 | Fmm이 없는 재료절감형 컬러 화소 형성 시스템 |
KR102198441B1 (ko) * | 2020-05-19 | 2021-01-05 | 주식회사 야스 | Fmm이 없는 재료절감형 컬러 화소 형성 시스템 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006228649A (ja) | 有機el装置の製造方法、蒸着ボート | |
JP2006202510A (ja) | 有機el装置の製造方法 | |
JP3705264B2 (ja) | 表示装置及び電子機器 | |
KR101529111B1 (ko) | 패터닝 방법, 이것을 사용한 디바이스의 제조방법 및 디바이스 | |
US8624275B2 (en) | Organic light-emitting panel for controlling an organic light emitting layer thickness and organic display device | |
US8907358B2 (en) | Organic light-emitting panel, manufacturing method thereof, and organic display device | |
US11164922B2 (en) | Method of fabricating light-emitting display device | |
JP2016157678A (ja) | 発光表示装置及びその製造方法 | |
JP2003249375A (ja) | 表示装置及び電子機器並びに表示装置の製造方法 | |
JP2009187957A (ja) | 有機elディスプレイパネル | |
JP2007134327A (ja) | 表示装置とその製造方法 | |
JP5013020B2 (ja) | 転写用ドナー基板、デバイスの製造方法および有機el素子 | |
US20180123076A1 (en) | Organic el display panel manufacturing method and ink drying device | |
JP2007095608A (ja) | 電気光学装置、電子機器、および電気光学装置の製造方法 | |
JP2004355913A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス装置の製造方法 | |
JP3951701B2 (ja) | 表示装置の製造方法、電子機器の製造方法、表示装置および電子機器 | |
JP2006244944A (ja) | 有機el装置の製造方法、蒸着ボート | |
US10879501B2 (en) | Method for manufacturing organic EL display panel, and ink drying device | |
KR20070019377A (ko) | 디스플레이 장치와 디스플레이 장치의 제조방법 | |
JP2003249378A (ja) | 表示装置及び電子機器 | |
JP5413180B2 (ja) | パターニング方法及びそれを用いたデバイスの製造方法 | |
WO2013190636A1 (ja) | 有機elパネル | |
JP5304417B2 (ja) | 表示装置 | |
JP2006210156A (ja) | 有機el装置の製造方法 | |
JP5125686B2 (ja) | 発光装置の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20070404 |
|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080401 |