JP2006193531A - 化粧品組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(i)0.1%〜15%の、20ミクロン未満の平均粒径を有する、ポリオキシアルキレン単位がない非乳化架橋シロキサンエラストマー;(ii)0.1%〜15%の、1つ以上のポリオキシアルキレン単位を有する乳化架橋シロキサンエラストマー;(iii)10%〜80%の、架橋シロキサンエラストマーを懸濁し、膨潤させて、弾性のあるゲル様網状構造又はマトリックスを提供する溶媒であって、非極性で揮発性の油、比較的極性で不揮発性の油及び非極性で不揮発性の油からなる群から選択される溶媒;(iv)0%を超え30%以下の多価アルコール;並びに(v)0%を超え85%以下の水を含む化粧品組成物とする。
【選択図】なし
Description
本出願は、米国特許仮出願第60/217,114号(2000年7月10日出願)の利益を請求する。
本発明は、非乳化及び乳化架橋シロキサンエラストマーの組み合わせを含む化粧品組成物に関する。
有機エステル類及び炭化水素、特にワセリンを含む皮膚軟化剤は、長い間、皮膚コンディショニング剤として薬用に使われてきた。このような物質は水だけに次ぐ、最適な保湿成分である。それらは主に障壁として機能する。ヒトの皮膚の角質層外層の水含量は、乾燥した皮膚症状の外観における支配要因である。角質層が10〜20パーセントの範囲内の十分な量の水を含むときには、皮膚は柔軟性に残している。しかし、水含量が10%を下回ると、角質層はもろく且つ粗くなり、鱗屑状剥離(scaling)、及びひび割れを呈することがある。
角質層は、拡散によって表皮の深層から、又は水と直接接触するときに、その水分を受け取る。拡散過程は、皮膚の水含量並びに濃度勾配によって調製される。
多数の効果的で且つ経済的な皮膚コンディショニング剤がある一方で、それでもそれらは特定の欠点がある。
皮膚軟化剤型は、油中水型エマルションとして送達されることが多い。長期間の保存安定性を保証するのに十分な程度に油相と水相の間の決定的な配合バランスを達成するのは難しい。この決定的なバランスの一部は、内部相の容量である。
普通、最適な容量は、かなり大きく、外部相の容量サイズを限定し、突っ張った好ましくない緩やかな分解特性を系に与える。この決定的な内部相容量の制限は、機能性を低減し、好ましくない感触特性を増加させる可能性がある。
比較的高レベルの、水ベース保湿成分成分(例えばグリセリン)を担持するには新しい系が必要である。
本発明のもう1つの態様は、凍結/融解サイクル下でさえ、相分離に対して安定性を有する、皮膚処置組成物を提供することである。
本発明のさらにもう1つの態様は、初めて皮膚に適用するときに、滑らかな、突っ張り感なく擦り込める皮膚処置組成物を提供することである。
本発明のこのような態様及びその他の態様は、以下の要約及び詳細な説明を考慮することでより容易に明らかとなろう。
本発明は
(i)0.1%〜15%の、20ミクロン未満の平均粒径を有する、ポリオキシアルキレン単位がない非乳化架橋シロキサンエラストマー;
(ii)0.1%〜15%の、1つ以上のポリオキシアルキレン単位を有する乳化架橋シロキサンエラストマー;
(iii)10%〜80%の架橋シロキサンエラストマーを懸濁し、膨潤させて、弾性のあるゲル様網状構造又はマトリックスを提供する溶媒であって、非極性で揮発性の油、比較的極性で不揮発性の油及び非極性で不揮発性の油からなる群から選択される溶媒;
(iv)0%を超え30%以下の多価アルコール;並びに
(v)0%を超え85%以下の水を含む化粧品組成物に関する。
本明細書で使用されるとき、「化粧品」という用語は、メークアップ製品、ファンデーション製品及びスキンケア製品を包含する。「メークアップ」という用語は、ファンデーション、黒色や褐色、すなわち、マスカラ、コンシーラー(concealer)、アイライン、眉墨(brow color)、アイシャドー、頬紅(blusher)、口紅(lip paint)、粉末、固形エマルションコンパクトなどを含む、顔面に色を付ける製品をいう。「スキンケア製品」とは、皮膚を処置又は手入れし、何らかの形で保湿、改善、又は洗浄するために使用する製品である。「スキンケア製品」という語句が意図する製品としては、絆創膏、包帯、練り歯磨き、無水閉塞性保湿剤、制汗剤、防臭剤、身体洗浄製品、粉末洗濯洗剤、布帛柔軟タオル、閉塞性薬剤送達パッチ、マニキュア液、パウダー、ティッシュ、拭取り布、無水ヘアコンディショナー、髭剃りクリームなどが挙げられるが、これに限定されない。本明細書で使用されるとき、「過剰な水分」はヒトの皮膚に沈着される望ましくない及び/又は不健康なレベルの体液を意味する。「ファンデーション」という用語は、皮膚の全体的な色を均等にするための、化粧品会社によって製造又は再導入される液体、クリーム、ムース、パンケーキ、コンパクト、コンシーラー(concealer)などの製品をいう。ファンデーションは、保湿し過ぎた皮膚及び/又は油分を与えた皮膚により効果を示すように製造される。
「降状点」という用語は、本明細書で使用するとき、方向性がなく、応力を与えた流れに対する初期抵抗を言い;ハーケ応力レオメーター(Haake Controlled Stress Rheometer)RS150を用いて、35mm/4°の円錐及び平板で測定される。
本明細書で使用されるとき、「含む」という用語は、組成物と適合性があり、好ましくは本発明の組成物を実質的に分解しない他の成分を、組成物が含有できることを意味する。その用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。
特に指示がない限り、本明細書で用いるすべてのパーセントおよび割合は組成物全体の重量を基準とする。すべてのパーセントは、特に指示がない限り、活性物質の重量を基準とする。特に指示がない限り、行った測定はすべて25℃で実施する。
本発明の必須成分は、架橋オルガノポリシロキサンエラストマーである。架橋オルガノポリシロキサンエラストマーの出発物質として役立つ硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物の種類に関して、具体的な制限はない。この点における例には、SiH含有ジオルガノポリシロキサンと珪素結合ビニル基を有するオルガノポリシロキサンとの間の付加反応により、白金金属触媒下で硬化する付加反応−硬化型オルガノポリシロキサン組成物;ヒドロキシル終端型ジオルガノポリシロキサンとSiH含有ジオルガノポリシロキサンとの間の脱水素反応により有機スズ化合物の存在下で硬化する縮合硬化型オルガノポリシロキサン組成物;有機スズ化合物又はチタン酸エステルの存在下、ヒドロキシル終端型ジオルガノポリシロキサンと加水分解可能なオルガノシランとの縮合反応(この縮合反応は、脱水、アルコール−遊離、オキシム−遊離、アミン遊離、アミド遊離、カルボキシル遊離、及びケトン遊離反応によって例証される)により、有機スズ化合物またはチタン酸エステルの存在下で硬化する、縮合硬化オルガノポリシロキサン組成物;オルガノペルオキシド触媒の存在下で熱硬化する過酸化物硬化型オルガノポリシロキサン組成物;及びガンマ線、紫外線、又は電子ビームなどによる高エネルギー放射によって硬化する、オルガノポリシロキサン組成物がある。
(A)各分子中に、少なくとも2つの低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン;
(B)各分子中に、少なくとも2つの珪素結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン;及び
(C)白金型の触媒とから調製される。
この成分は、成分(A)と成分(B)の合計量の1,000,000重量部あたり、白金型金属プロパーとして、0.1〜1,000重量部で添加することが好ましく、1〜100重量部で添加することがより好ましい。上記の硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物の基礎を形成するオルガノポリシロキサンにおいて珪素に結合してもよいその他の有機基は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及びオクチルのようなアルキル基;2−フェニルエチル、2−フェニルプロピル、及び3,3,3−トリフルオロプロピルのような置換されたアルキル基;フェニル、トリル、及びキシリルのようなアリール基;フェニルエチルのような置換されたアリール基;及び例えば、エポキシ基、カルボン酸エステル基、メルカプト基などで置換された一価の炭化水素基である。
上記のようなオルガノポリシロキサン組成物(付加硬化型、縮合硬化型、又はまたは過酸化硬化型)を界面活性剤(非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、又は両性)の存在下で水と混合し、ホモミキサー、コロイドミル、ホモジナイザー、プロペラミキサーなどで均質になるまで混合した後、温水(少なくとも50℃の温度)中に放出して硬化させ、次いで乾燥する;オルガノポリシロキサン組成物(付加硬化型、縮合硬化型、または過酸化硬化型)を加熱した電流に直接噴霧することにより硬化する;高エネルギー放射下での噴霧により、放射硬化型オルガノポリシロキサン組成物の硬化によって粉末を得る;オルガノポリシロキサン組成物(付加硬化型、縮合硬化型、過酸化硬化型)又は高エネルギー硬化型オルガノポリシロキサン組成物を、後者は高エネルギー放射によって硬化し、次いでその生成物を、例えばボールミル、噴霧器、混練器、ロールミルなどのような既知の粉砕機を用いて粉砕し、粉末を得る。好適なオルガノポリシロキサンエラストマー粉末には、信越のKSP−100、KSP−101、KSP−102、KSP−103、KSP−104、KSP−105のようなビニルジメチコーン/メチコーンシレスキオキサンクロスポリマー、信越のKSP−200のようなフルオロアルキル基含有ハイブリッドシリコーン粉末、並びに信越のKSP−300などのフェニル基含有ハイブリッドシリコーン粉末;及びダウ・コーニングのDC9506が挙げられる。
ては、さらに、米国特許第4,970,252号(1990年11月13日発行、サクタ(Sakuta)ら);米国特許第5,760,116号(1998年6月2日発行、キルゴール(Kilgour)ら;米国特許第5,654,362号(1997年8月5日発行、シュルツ(Schulz)2世ら)及び日本特許出願特開昭61−18708号(ポーラ化成工業株式会社に譲渡)にさらに記載されており、それぞれその全体を参考として本明細書に組み入れる。
好ましくは、エラストマーは、分子的には球形状のMQ樹脂におけるSi−H部位によって架橋されるジメチルポリシロキサンである。
非乳化架橋オルガノポリシロキサンエラストマーは、約0.1〜約15重量%、任意では約1〜約10重量%、最も好ましくは約3〜約8重量%の濃度で本発明の組成物に存在する。
本発明の組成物は、上記した架橋オルガノポリシロキサンエラストマーのための溶媒を含む。溶媒は、本発明の架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粒子と組み合わせると、エラストマー粒子を懸濁し、膨潤させる働きをして、弾性のあるゲル様網状構造又はマトリックスを提供するように役立つ。架橋シロキサンエラストマー用の溶媒は周囲条件下では液体であり、周囲条件下で液体であり、皮膚上への広がりが改善されるように低粘度であることが好ましい。
非極性で揮発性の油は、本発明の組成物に極めて望ましい審美的特性を付与する傾向がある。従って、非極性で揮発性の油は、好ましくはかなり高い濃度で利用される。本発明で特に有用な非極性で揮発性の油は、シリコーン油;炭化水素;及びこれらの混合物から成る群より選択される。かかる非極性で揮発性の油は、例えば、バルサム及びサリガン(Balsamand Sagarin)編の「化粧品、科学、および技術(Cosmetics,Science,and Technology)」の第1巻27〜104ページ(1972年)に開示されている。本発明で有用な非極性で揮発性の油は、飽和又は不飽和のいずれでもよく、脂肪族形質を有してもよく、直鎖でも分枝鎖でもよく、脂環状又は芳香族の環を含有してもよい。好ましい非極性で揮発性の炭化水素の例には、イソドデカン及びイソデカン(例えば、プレスパース(Presperse)社から入手可能なパーメチル(Permethyl)−99A)のようなポリデカン類及びC7〜C8からC12〜C15までのイソパラフィン類(例えば、エクソンケミカルズ(Exxon Chemicals)から入手可能なイソパーシリーズ(Isopar Series))が挙げられる。非極性で揮発性の液状シリコーン油は、米国特許第4,781,917号(1988年11月1日発行、ルーベ(Luebbe)ら)に開示されており、そのすべてを参考として本明細書に組み入れる。さらに、種々の揮発性シリコーン材料の記載は、トッド(Todd)ら著、「化粧品用揮発性シリコーン流体」コスメティクス・アンド・トイレタリーズ(Cosmetics and Toiletries)91巻:27〜32ページ(1976年)に見い出され、その全体を参考として本明細書に組み入れる。特に好ましい揮発性シリコーン油は、次式に相当する環式揮発性シリコーンから成る群より選択される:
(CH3)3Si−O−[Si(CH3)2−O]m−Si(CH3)3
式中、mは約1〜約7である。直鎖状揮発性シリコーンの粘度は、一般的には25℃で約5センチストークス未満である一方、環状シリコーンの粘度は、25℃で約10センチストークス未満である。揮発性シリコーン油の極めて好適な例としては、種々の粘度のシクロメチコン類、例えば、ダウ・コーニング(Dow Corning)200、ダウ・コーニング244、ダウ・コーニング245、ダウ・コーニング344、及びダウ・コーニング345(ダウ・コーニング社から市販);SF−1204及びSF−1202シリコーン流体(G.E.シリコーンから市販)、GE7207及びGE7158(ゼネラル・エレクトリック社(General Electric Co.)から市販);及びSWS−03314(SWSシリコーン社から市販)が挙げられる。
不揮発性の油は、上で議論した非極性で揮発性の油に比べて、「比較的極性」である。従って、不揮発性の共溶媒は、少なくとも1つの非極性で揮発性の油より極性がある(すなわち、溶解度パラメータが高い)。本発明で潜在的に有用な比較的極性で不揮発性の油は、例えば、化粧品、科学、および技術(Cosmetics,Science,and Technology)、1巻、27〜104ページ、バルサム(Balsam)及びサガリン(Sagarin)編集(1972年);米国特許第4,202,879号(シェルトン(Shelton)、1980年5月13日発行);及び米国特許第4,816,261号(レッベ(Luebbe)ら、1989年3月28日発行)に開示されており、それらの全体を参考として、本明細書に組み入れる。本発明で有用な比較的極性で不揮発性の油は、好ましくは、シリコーン油;炭化水素油;脂肪族アルコール;脂肪酸;一及びニ塩基カルボン酸と一価及び多価アルコールとのエステル類;ポリオキシエチレン類;ポリオキシプロピレン類;脂肪族アルコールのポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンエーテル類の混合物;及びこれらの混合物から成る群より選択される。
不揮発性で非極性の油としては、皮膚軟化剤が挙げられ、例えば、化粧品、科学、および技術(Cosmetics,Science,and Technology)、第1巻、27〜104ページ、バルサム(Balsam)及びサガリン(Sagarin)編集(1972年);米国特許第4,202,879号(シェルトン(Shelton)、1980年5月13日発行);及び米国特許第4,816,261号(レッベ(Luebbe)ら、1989年3月28日発行)に開示されている。これらは、参考として本明細書に組み入れる。本発明で有用な不揮発性で非極性の油は、本質的に不揮発性のポリシロキサン、パラフィン状の炭化水素油、及びこれらの混合物である。本発明で有用なポリシロキサン類は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物から成る群より選択される。
(1)40℃にて粘度が約5センチストークス〜約70センチストークス;
(2)25℃にて密度が約0.82〜0.89g/cm3;
(3)引火点が約138℃〜約216℃;及び
(4)炭素鎖長が炭素原子約14〜約40。
好ましい分枝鎖炭化水素油類は次の特性を有する:
(1)20℃にて密度が約0.79〜0.89g/cm3;
(2)沸点が約250℃より高い;及び
(3)引火点が約110℃〜約200℃。
本明細書で有用な追加の溶媒は、米国特許第5,750,096号(1998年5月12日、ジェラルドJ.ガスキー(Gerald J. Guskey)ら)に記載されており、その全体を参考として本明細書に組み入れる。
本発明の化粧品組成物は、0%を超え85%以下、好ましくは約1%〜約85%、より好ましくは約5%〜約85%、最も好ましくは約10%〜約85%の水を含む。
〔光沢調節剤〕
皮膚の光沢のある外観の状態を改善する及び/又は調節する化粧品製品は、ますます消費者に人気があり、本明細書では、「光沢調節剤」という。本発明の組成物に光沢調節剤が包含されてもよい。
頻繁に起こる望ましくない状態は、「オイリースキン」であり、これは皮膚の上に分泌される皮脂及び汗の量が過剰なために生じる。皮脂は油性の混合物であり、主として、スクアラン、トリグリセリド類、脂肪酸及びワックスエステル類から構成される。
典型的には、光沢調節剤は、本来多孔質である。このような作用剤は、皮膚に適用したとき、孔の中に過剰な水分を吸収するリザーバとなり、従って皮膚上の目に見える水分量を低減する。
理論に制限されないで、有効な多孔質、吸収材料の使用を非吸収性の球形材料と組み合わせることが好ましいと考えられている。非吸収性の球形材料は、問題のある鏡面反射に対し反射の拡散効果を高め、皮膚に光学的変性を起こさせて、皮膚の光沢のある外観を軽減させる。吸収体と非吸収性の球形粒子との組合せは、光沢調節が最適な製品の開発を可能にして、製品に最高の触覚感覚性能を与えるので好ましい。
シリカ、特にシリカ楕円体及びシリカ微小球を、水分吸収の主要手段にする場合、吸収性粉末は、組成物の約1重量%〜約40重量%;さらに好ましくは約1重量%〜約25重量%、及び最も好ましくは約2重量%〜約10重量%のシリカを含むことが好ましい。
デンプンベースの材料も光沢調節剤として用いてもよい。有用な例は、ナショナル・スターチ・アンド・ケミカル社のナトロソーブ(Natrosorb)W及びナトロソーブHFW、ドライフロー・プラス(DryFlo plus)及びドライフローAFピュアである。
任意で、さらに好ましくは、本発明の組成物は、10ミクロン以上、好ましくは15ミクロンを超える、さらに好ましくは20ミクロンを超える平均粒度直径を有する球状粒子を含有する。粒子直径は、初期粒子又は1次粒子の粒径であることが理解される。
好ましくは、球状粒子は、約0%〜約40%、さらに好ましくは約5%〜約35%、最も好ましくは約8%〜約30%の濃度で存在する。
被膜形成剤は、被膜の実質性及び皮膚への接着性を助けるために任意で本組成物に包含されてもよい。
本組成物の長期装着及び非移行性能を改善することは全く望ましい。水溶性、水不溶、及び水分散性の被膜形成剤を本組成物の内部相及び外部相に用いて、所望の最終利益を与えることができる。
好ましくは、組成物は、組成物の約0重量%〜約20重量%、さらに好ましくは、約0.1重量%〜約10重量%、及び最も好ましくは、約0.1重量%〜約5重量%の被膜形成剤を含む。
1)有機シリコーン樹脂、フッ素化シリコーン樹脂、有機シリコーン樹脂のコポリマー、例えば、GE(SR1000)のトリメチルシロキシシリケート、GEのシリコーン樹脂のコポリマー、例えば、SF1318(シリコーン樹脂及びイソステアリン酸コポリマーの有機エステル)及びCF1301(シリコーン樹脂及びαメチルスチレンコポリマー)、ダウ・コーニングの感圧接着剤−シリコーン樹脂及び種々のPDMS(BIO−PSAシリーズ)のコポリマー;及び
2)アクリル及びメタクリルポリマー類及び樹脂類、シリコーン−アクリレート型コポリマー及びフッ素化版で、3Mのシリコーン・プラス・ポリマー(silicones plus polymer)SA70、信越のKP545を含むもの、アルキル−アクリレートコポリマー、例えば、信越のKP561及びKP562;
3)コラボレイティブ・ラボ(Collaborative Labs)のデセン/ブテンコポリマー;
4)ポリビニルベース材料、例えば、ISPのアンタロン/ガネックス(Antaron/Ganex)(PVP/トリアコンテン(Triacontene)コポリマー)、BASFのルビスコル(Luviskol)材料を含めた、PVP、PVP/VA;
5)ポリウレタン類、例えば、ポリダーム(Polyderm)PE/PA、ポリダーム(Polyderm)PPI−SI−WS、ポリダームPPI−GHを含むがこれに限定されないアルゾ(Alzo)のポリダーム(Polyderm)シリーズ、BASFのルビセット(Luviset)P.U.R.;
6)ポリクアテルニウム材料、例えば、BASFのルビクァット(Luviquat)シリーズ
7)アクリレートコポリマー、及びアクリレート/アクリルアミドコポリマー、例えば双方ともBASFから入手可能なルビメール(Luvimer)及びウルトラホールド(Ultrahold)シリーズ;
8)スチレンベース材料;及び
9)セルロース及びセルロースベース材料を含むキトサン及びキトサンベース材料が挙げられる。
任意で、本発明の組成物は、さらに皮膚コンディショニング剤を含むことができる。これら作用剤は、保湿剤、剥脱剤、又は皮膚軟化剤から選択されてもよい。
保湿剤は、保湿、鱗屑状剥離を軽減する及び皮膚からの積層鱗屑の除去の促進を目的とする多価アルコールである。典型的な多価アルコール類には、ポリアルキレングリコール類及びさらに好ましくはアルキレンポリオール類及びそれらの誘導体が挙げられる。例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル化グリセリン及びこれらの混合物である。最も好ましくは、保湿剤はグリセリンである。多価アルコールの量は、約0重量%を超え約30重量%以下、好ましくは1重量%〜20重量%、より好ましくは1重量%〜10重量%の範囲である。
多種多様なC2〜C30のα−ヒドロキシカルボン酸を用いてもよい。
α−ヒドロキシエタン酸
α−ヒドロキシプロパン酸
α−ヒドロキシヘキサン酸
α−ヒドロキシオクタン酸
α−ヒドロキシデカン酸
α−ヒドロキシドデカン酸
α−ヒドロキシテトラデカン酸
α−ヒドロキシヘキサデカン酸
α−ヒドロキシオクタデカン酸
α−ヒドロキシエイコサン酸
α−ヒドロキシドコセン酸
α−ヒドロキシヘキサコサン酸、及び
α−ヒドロキシオクタコサン酸が挙げられる。
油性のエステル皮膚軟化剤は1以上の以下の部類から選択されるものであってもよい:
1、植物及び動物の油脂のようなトリグリセリドエステル類。例には、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、ゴマ油、スクアラン、キクイ油及び大豆油が挙げられる。
2.アセチル化モノグリセリド類のようなアセトグリセリドエステル類。
3.エトキシル化グリセリルモノステアレートのようなエトキシル化グリセリド類。
4.10〜20の炭素原子を有する脂肪酸のアルキルエステル類。脂肪酸のメチルエステル類、イソプロピルエステル類、及びブチルエステル類が本明細書で有用である。例には、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、及び乳酸セチルが挙げられる。
6.エトキシル化脂肪族アルコール類の脂肪酸エステル類のようなエーテルエステル類。
7.多価アルコールエステル類。エチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール(200〜6000)モノ−及びジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール2000モノオレエート、ポリプロピレングリコール2000モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロール多脂肪性エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、1,2−ブチレングリコールモノステアレート、1,2−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは申し分のない多価アルコールエステル類である。
9.糖及びその関連材料のC1〜C30のモノ−及びポリ−エステル類。これらのエステルは、糖又は多価アルコール部分、及び1以上のカルボン酸部分から誘導される。構成要素の酸及び糖によっては、これらのエステル類は室温で液体または固体形態であり得る。液状エステルの例には:グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸(不飽和)のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート、及びそれらの混合物が挙げられる。固体状エステルの例には:カルボン酸エステル部分が1:2のモル比でパルミトオレエートとアラキデートであるソルビトールヘキサエステル;カルボン酸エステル部分が1:3のモル比でリノレートとベヘネートであるラフィノースのオクタエステル;エステル化カルボン酸部分が、3:4のモル比でヒマワリの種油脂肪酸とリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル;エステル化カルボン酸部分が1:3のモル比でオレエートとベヘネートであるスクロースのオクタエステル;及びエステル化カルボン酸部分が1:3:4のモル比でラウレート、リノレートとベヘネートであるスクロースのオクタエステルが挙げられる。好ましい固形状材料は、エステル化度が7〜8で、脂肪酸部分がC18モノ−及び/又はジ−不飽和及びベヘン酸であり、不飽和:ベヘン酸のモル比が1:7〜3:5のスクロースポリエステルである。特に好ましい固形状糖ポリエステルは、分子中に約7のベヘン脂肪酸部分と約1のオレイン酸部分があるスクロースのオクタエステルである。その他の材料には、スクロースの綿実油または大豆油の脂肪酸エステル類が挙げられる。エステル材料についてはさらに、米国特許第2,831,854号、米国特許第4,005,196号(1977年1月25日発行、ジャンダセック(Jandacek));米国特許第4,005,195号(1977年1月25日発行、ジャンダセック(Jandacek));米国特許第5,306,516号(1994年4月26日発行、レットン(Letton)ら);米国特許第5,306,515号(1994年4月26日発行、レットン(Letton)ら);米国特許第5,305,514号(1994年4月26日発行、レットン(Letton)ら);米国特許第4,797,300号(1989年1月10日発行、ジャンダセック(Jandacek));米国特許第3,963,699号(1976年6月15日発行、リッジ(Rizzi)ら);米国特許第4,518,772号(1985年5月21日発行、ボルペハイン(Volpenhein)ら);及び米国特許第4,517,360号(1985年5月21日発行、ボルペハイン(Volpenhein)ら)に記載されている。
本発明の化粧品組成物は、化粧品組成物で使用される特定の液体ベース材料を固化するのに有効な、本明細書では単一で又は総称で「固化剤」といわれる1以上の材料を含有することができる。本明細書で使用されるとき、「固化する」という用語は、周囲環境で固体又は半固体を形成できるように、すなわち、安定な物理的構造を有し、通常の使用条件で皮膚に沈着する最終組成物を形成できるように、液体ベース材料を物理学的及び/又は化学的変性をいう。当業者に認識されているように、化粧品組成物で使用するための特定の固化剤の選択は、所望の組成物の特定の種類、すなわち、ゲル又は蝋ベース物質の所望のレオロジー、使用される液体ベースの材料及び組成物で使用されるべきその他の材料に依存する。固化剤は好ましくは、約0%〜約90%、更に好ましくは約1〜約50%、一層更に好ましくは約5%〜約40%、最も好ましくは約1%〜約15%の濃度で存在する。
好適なゲル化剤又はゲル化剤の追加的な例は、コスメティック・ベンチ・リファレンス(Cosmetic Bench Reference)の1.27ページに見い出すことができ、参考として本明細書に組み入れられる。
本発明の特定の実施形態は、無水顔料において約0重量%〜約30重量%、好ましくは約1重量%〜約20重量%、さらに好ましくは約2重量%〜約15重量%、最も好ましくは約5重量%〜約15重量%の着色剤を含有する。それらは通常、アルミニウム塩、バリウム塩又はカルシウム塩、又はレーキである。好ましくは、染料は約0%〜約3%で存在し、パールなどは0%〜約10%である。
本明細書で有用な着色剤は、化粧品組成物で使用するのに好適な無機及び有機のあらゆる着色剤/顔料である。使用するとき、顔料は、本発明の口紅用組成物に組み入れられる場合、顔料を十分に分散させるために、典型的には皮膚軟化剤に分散されており、このようにして着色剤を均一に分布させる。レーキは、固体希釈剤によってのばされたまたは薄められた顔料、あるいは、通常はアルミニウム水和物である吸収性表面上に水溶性染料を沈着させることによって調製される有機顔料である。可溶性染料がアルミニウム水和物の表面上に沈着して染色された無機顔料を生成するのか、又は単に基材の存在下で沈着するのか、不確実な場合もある。レーキは酸性染料又は塩基性染料からの不溶性の塩の沈着からも形成する。本明細書ではカルシウムレーキ及びバリウムレーキも使用される。
その他の着色剤もまた、染料のようにリップスティックに包含されることができる。好適な例には、赤色6号、赤色21号、茶色、小豆色及び黄褐色の染料及びこれらの混合物が挙げられる。
顔料/粉末は、表面処理されて色彩の安定性及び配合の容易さを提供することが好ましい。溶媒/油相に容易に分散できるので、疎水性処理した顔料がより好ましい。さらに、シリコーン相と相容性である材料で顔料を処理することが有用なこともある。シリコーン中水型エマルションで使用するのに特に有用な疎水性の顔料処理には、米国特許第5,143,722号に開示されるもののようなポリシロキサン処理が挙げられ、その全体を参考として本明細書に組み入れる。約10nm〜約100,000nm、さらに好ましくは約50nm〜約5,000nm、最も好ましくは約100nm〜約1000nmの1次平均粒径を有する顔料/粉末も好ましい。異なった粒径を有する同一の又は異なった顔料/粉末の混合物も本明細書で有用である(例えば、約100nm〜約400nmの1次の粒径を有するTiO2を約10nm〜約50nmの1次の粒径を有するTiO2とともに組み入れる)。
本発明の色素及び顔料とともに分散剤も使用してもよい。好適な分散剤の例には、米国特許第5,688,493号に記載されているものが挙げられ、全て参考として本明細書に組み入れられるが、これに限定されない。
本発明の組成物に対する好適な従来の防腐剤は、パラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル類である。最近になって使用されるようになったその他の防腐剤には、1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチルヒダントインのようなヒダントイン誘導体、プロピオネート塩、並びに塩化ベンザルコニウム、クアテルニウム15(ダウィシル200)、塩化ベンゼトニウム、及び塩化メチルベンゼトニウムのような種々の第四級アンモニウム化合物が挙げられる。化粧品化学者は適切な防腐剤に精通しており、防腐剤チャレンジテスト(challenge test)に合格し、製品の安定性を提供するために防腐剤を日常的に選択している。特に好ましい防腐剤は、EDTA二ナトリウム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素(ジャーマル(Germall)1157として市販)、デヒドロ酢酸ナトリウム及びベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物の使用及び防腐剤とエマルションにおけるその他の成分との可能性のある不適合性を注意して選択すべきである。防腐剤は好ましくは、組成物の約0重量%〜約5重量%、さらに好ましくは約0.01重量%〜約2.5重量%、及び最も好ましくは約0.01重量%〜約1重量%の範囲の量にて用いられる。
乳化架橋シロキサンエラストマーに加えて、本明細書ではその他の乳化剤又は界面活性剤を用いることができる。このような乳化剤は非イオン性であっても、陰イオン性であっても又は陽イオン性であってもよい。好適な乳状液は、例えば、米国特許3,755,560号(1973年8月28日発行、ディカート(Dickert)ら);米国特許4,421,769号(1983年12月20日発行、ディクソン(Dixon)ら);及びマカッチャンの洗剤および乳化剤(McCutcheon's Detergents and Emulsifiers)、北米出版(North American Edition)、317〜324ページ(1986年)に開示されており、それぞれ参考としてその全体を本明細書に組み入れる。実例となる非イオン性界面活性剤は、C10〜C22の脂肪族アルコール及び酸ベースのアルコキシル化化合物、及びソルビタンである。このような材料は、例えば、商標ネオドールとしてシェルケミカル社(Shell Chemical Company)から入手可能であり、商標プルロニックとしてBASF社から販売されているポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンのコポリマーが有用なこともある。ヘンケル社(Henkel Corporation)から入手可能なアルキルポリグリコシド類も本発明の目的のために利用してもよい。陰イオン型乳化剤又は界面活性剤には、脂肪酸石鹸、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホネート、モノ−及びジ−アルキル酸ホスフェート及びナトリウム脂肪族アシルイセチオネートが挙げられる。両性乳化剤又は界面活性剤には、ジアルキルアミンオキシド及び様々な種類のベタイン類(例えば、コカミドピオピル(cocamidopiopyl)ベタイン)のような材料が挙げられる。
特に好ましいポリオキシアルキレンコポリマーは、ジメチコーンコポリオールとしてCTFA名で知られている。ジメチコーンコポリオールの特に好ましい形態は、DC5225Cとしてダウコーニングにより供給される。
乳化剤全体の濃度は、組成物の0重量%〜約10重量%、好ましくは0.1重量%〜約5重量%及び最も好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の配合であることができる。好適な乳化剤の例は、米国特許第5,085,856号(ダンフィ(Dunphy)ら);日本特許公開特開昭第61−83110号公報;欧州特許出願EP−522624号(ダンフィ(Dunphy)ら);米国特許第5,688,831号(エル・ノカリー(El−Nokaly)ら)に見い出すことができ;及び好適な水分の例はコスメティック・ベンチ・リファレンス(Cosmetic Bench Reference)(1996年)の1.22ページ、1.24〜1.26ページに見い出すことができ、全て参考として本明細書に組み入れられる。
本発明の組成物は、好ましくは有機日焼け止め剤を含む。好適な日焼け止め剤は、UVA吸収特性、UVB吸収特性、またはこれらの混合を有することができる。
日焼け止め活性物質の正確な量は、組成物の所望の太陽光線保護指数、すなわち「SPF」並びにUVA保護の所望のレベルによって変化する。本発明の組成物は、好ましくは、少なくとも10、好ましくは少なくとも15のSPFを含む。
本発明の組成物は有機日焼け止め剤に加えて、付加的に無機物理的日焼け防止剤を含むことができる。好適な物理的日焼け防止剤の非限定例は、CTFA国際化粧品成分事典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)、第6版(1995年)、1026〜28及び1103ページ、セイヤ(Sayre)R.M.らの「物理的日焼け止め剤」、化粧品化学協会誌(J.Soc.Cosmet.Chem.)、第41巻2号(1990年)の103〜109ページに記載されている。好ましい無機物理的日焼け防止剤は、酸化亜鉛及び二酸化チタン、並びにこれらの混合物である。
本発明の組成物は、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、最も好ましくは約0.5重量%〜約2.5重量%の無機日焼け止め剤を含む。
任意で且つ好ましくは、本発明の組成物は気泡入りである。本明細書で使用するとき、「気泡入り」とは、手で機械的に混合することにより、又は従来の起泡又は泡立て装置技術のいかなるその他の形態を用いて、空気を組み入れることを意味する。好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも約1%、好ましくは少なくとも約2%、最適には約3〜約5%の空気を含有する。
種々の追加成分を本発明の組成物に組み入れることができる。このような追加成分の非限定例には、ペプチド(例えば、マトリキシル(Matrixyl)[ペンタペプチド誘導体])、ファルネソール、ビサボロール、フィタントリオール、グリセロール、尿素、グアニジン(例えば、アミノグアニジン)のような追加スキンケア活性物質;アスコルビン酸、ビタミンA(例えば、パルミチン酸レチニル又はプロピオン酸レチニルのようなレチノイド誘導体)、ビタミンE(例えば、酢酸トコフェロール)、ビタミンB3(例えば、ナイアシンアミド)及びビタミンB5(例えば、パンテノール)など及びこれらの混合物のようなビタミン類及びその誘導体;日焼け止め剤;ニキビ防止薬(レゾルシノール、サリチル酸など;酸化防止剤(例えば、フィトステロール類、リポ酸);フラボノイド類(例えば、イソフラボン類、フィトエストロゲン類);アロエベラ抽出物、アラントインなどの皮膚鎮静剤及び治癒剤;キレート剤及び金属イオン封鎖剤;並びに精油、芳香剤、皮膚感覚剤、乳白剤、芳香族化合物(例えば、丁子油、メンソール、樟脳、ユーカリ油、及びオイゲノール)などのような審美目的に好適な作用剤が挙げられる。好適なカルボン酸コポリマー、乳化剤、皮膚軟化剤、及びその他の追加の成分の非限定例は、米国特許第5,011,681号(1991年4月30日発行、シオッティ(Ciotti)ら)及び米国特許第5,939,082号(1999年8月17日発行(オブロング(Oblong)ら)に開示されており、双方とも参考として本明細書に組み入れられる。上述のビタミンB3化合物は、組成物中に結晶化形態のまま、又は部分的に可溶な結晶のまま残る(すなわち、組成物中で結晶の一部が溶解し、一部が結晶のまま残る)、再結晶化した結晶として組み入れることができる。
〔粒径の決定〕
およそ30グラムの1:1のイソプロピルアルコール:ジメチコーン(DC245)溶液(IPA:DC245)の入った小型ビンにおよそ1グラムの架橋エラストマー(ゲル)を入れて試料を調製する。1:1のIPA:DC245溶液を0.2μmの注射器フィルタに通して、異質粒子(例えば、ゴミ)を除去する。
次いで、70%に設定したグラス−コルティッシュカルチャーローテータ(Glass-Col Tissue Culture Rotator)を用いておよそ5日間、試料を混合する(エラストマーを分散するために)。
方法はさらに米国特許第5,998,542号及び米国特許第5,929,162号に記載されており、双方共、参考として本明細書に組み入れる。
本明細書において使用される「製品の硬度」という用語は、以下の試験条件下で、ロッドを化粧品組成物中で、指定した距離、管理された速度で動かすのに必要な力を反映する。その値が高いほど製品は硬く、その値が低いほど製品は柔らかい。これらの値は、米国ニューヨーク州、スカーズディールのテキスチャ・テクノロジー社(Texture Technology Corp.,)から入手できる、TA−XT2iテキスチャ・アナライザを用いて、27℃、15%の相対湿度において測定される。本明細書で使用するとき、製品の硬度値は、0.254mmの直径を有する長さ16mmのステンレススチールのロッドを0.85mm/秒の速度にて組成物を介して12.2mmの距離を動かすのに要する力の量を表す。適切なアダプタ手段(例えば、ドリル型のつかみ具)によってロッドは装置に取り付けられる。その他の試験パラメータには:0.85mm/sの事前試験速度、1.70mm/sの事後試験速度、0.1mmの誘引距離が挙げられる。さらに詳細な説明は、TA−XT2iのための操作マニュアルに見い出すことができ、参考として本明細書に組み入れる。
本出願人らは、本発明の組成物は、哺乳類の皮膚の向上を目的とした種々の用途に有用であることを見い出した。本明細書で開示され、主張される組成物のための使用方法には、1)皮膚に対する化粧品の実質性を高める方法;2)皮膚に潤いを与える方法;3)皮膚の自然な外観を改善する方法;4)皮膚に着色化粧品を適用する方法;5)皺を防ぎ、その発生を遅らせ、及び/又はそれを処置する方法;6)皮膚にUV防護を施す方法;7)油性の外観を防ぎ、抑制し、及び/又はそれを調節する方法;8)皮膚の感触及びきめを修正する方法;9)皮膚の色調を均一にする方法;10)クモ状血管及び静脈瘤の外観を防ぎ、抑制し、及び/又は治療する方法;11)皮膚上のうぶ毛の外観を覆い隠す方法;及び12)ニキビ、染み、そばかす、ほくろ、傷跡、目の下のくま、誕生斑、炎症後色素沈着過度などを含む、ヒトの皮膚における欠陥及び不完全さを隠す方法が挙げられるが、これに限定されない。本明細書で議論された方法はそれぞれ主張された組成物の皮膚への局所適用に関係する。
以下の実施例は、本発明の実施形態をさらに完全に説明する。指示がない限り、本明細書及び添付の請求項で示される部分、パーセント及び比率はすべて重量を基にする。
以下の実施例における化粧品製品は、本発明の化粧品組成物の具体的な実施形態を説明したものであるが、これらに限定するものではない。本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、当業者は他の修正をなし得る。例証した組成物は全て、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。成分量は、重量パーセントで記載され、希釈剤、充填材などの微量材料は除外してもよい。したがって、列挙した配合は、列挙した成分及びこのような成分に関連する任意の微量材料を含む。
本発明のリップスティック組成物は、以下のように調製する。
2ジメチコーン中25%ジメチコーン/コポリオールクロスポリマー
3シクロメチコン中5%ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー(20ミクロン未満の平均粒径)
顔料を除く会合構造相のための成分を会合構造が形成されるまで混合する。いったん会合構造が形成されたら、顔料を加え、3本ロールミルで粉砕する。次いで混合物を残りの材料と混合し、均一な混合物になるまで混合する。(又は、別の方法として、上記構成成分を加え、同時に共に混合する。)この混合物を85℃に加熱し、次いで室温にて金型に注ぐ。
リップスティックは唇に適用され、着色、保湿し、唇の感触を改善する。
本発明のマスカラは、以下のように調製する。
2クローダ社からシンクロ蝋状物質(Syncrowax)HGL−Cとして入手可能。
3ハーキュレス社からフォラル(Foral)105として入手可能。
4ジメチコーン中の25%ジメチコーン/コポリオールクロスポリマー
5セントラルソヤ社(Central Soya、Inc.)からセントロレックス(Centrolex)Fとして入手可能。
6ジボダン(Givaudan)からアンフィゾル(Amphisol)Kとして入手可能。
7シクロメチコン中の12%ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー(平均粒径が20ミクロン未満)
熱源を備えた第2の容器中に水を加え、次いでニコチン酸アミド、レシチン及び任意の他の水分散性成分を加える。約80〜95℃の温度に混合物を加熱し、混合する。必要に応じて追加の水を加え、水分の喪失を補う。
水性混合物と親油性混合物を合わせて、分散機型混合機を用いて混合する。
混合物が約65〜70℃の温度に冷めるまで混合を続ける。混合しながらエラストマーゲル及び防腐剤を加え、混合物をさらに45〜47℃まで冷却する。
混合しながら残りの成分を加える。合わせた混合物を上記の固化点の温度まで冷却し、次いで好適な容器に注ぐ。
マスカラ組成物は、睫毛及び/又は眉に適用し、柔軟性、保湿性及びコンディショニングを提供する。
本発明の保湿ローションは、以下のように調製する。
2シクロメチコン中の12%ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー(平均粒径が20ミクロン未満)
従来の混合技術を用いて、混合しながら、好適なステンレススチール容器の中にシクロメチコン、DC9040、KSG21及びプロピルパラベンを加え、均質になるまで混合する。従来の混合技術を用いて、別の容器でニコチン酸アミドと水を混合し、均質になるまで混合する。次に、ニコチン酸アミド溶液に、グリセリン、エチレン/アクリル酸コポリマー微小球及びメチルパラベンを加え、均質になるまで混合する。次に、ニコチン酸アミド混合物をシクロメチコン混合物と合わせ、従来の混合技術を用いて、均質になるまで混合する。次いで、合わせた混合物を好適な容器に注ぐ。
保湿性化粧用ローションは、顔及び/又は身体に適用し、柔軟性、保湿性及びコンディショニングを提供する。
本発明のリキッド・ファンデーションは、以下のように調製する。
2シクロメチコン中5%ジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー(平均粒径が20ミクロン未満)
従来の混合技術を用いて、混合しながら、好適なステンレススチール容器の中に、シクロメチコン、ジメチコンコポリオール、GE SFE839、KSG32、イソノナン酸イソノニル、n−プロピル−4−ヒドロキシ安息香酸、及びエチレンブラシレートを加え、均質になるまで混合する。熱源を備えた別の容器にて、スクロースオレエートエステル及び水を50℃に加熱し、従来の混合技術を用いて均質になるまで混合する。次いでスクロースオレエートエステル混合物を室温に冷却する。いったん冷却したら混合しながら、二酸化チタン、酸化鉄、メメチルパラヒドロキシ安息香酸、グリセリン及び2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールをスクロースオレエートエステル混合物に加え、均質で顔料スラリーを形成する。次に、スクロースオレエートエステル混合物をシクロメチコン混合物と合わせ、従来の混合技術を用いて均質になるまで混合する。次いで、混ぜ合わせた混合物を好適な容器に注ぐ。
液状ファンデーションは、顔に適用し、柔軟性、保湿性及びコンディショニング性を提供する。
皮膚のきめの外観を改善する、ライン最小化製品は、以下のように調製する。
2ジメチコーン中の25%ジメチコーン/コポリオールクロスポリマー
熱源を備えた別の容器に、AMSワックス及びパーメチルを加えて、緩やかに混合しながら75℃に加熱する。第3の容器に、緩やかに混合しながらロナスフェア及びシクロメチコン(DC245)を加え、ロナスフェア/DC245のプレミックスを形成する。いったんワックス/パーメチル混合物が完全に融解したら、DC9040及びKSG21エラストマーを加え、均質になるまでこの混合物を混合する。混合物を室温に冷却する間、ヘイドルフ(Heidolph)オーバーヘッド型撹拌器(モデル#RZR50)又は同等物を用いて、低速(約50〜100rpm)にてワックス/パーメチル/エラストマー混合物を混合する。いったんワックス/パーメチル混合物が室温に冷却されたら、ロナスフェア/DC245プレミックス及びプロピルパラベン及び酢酸トコフェロールを加え、ツラックス(Turrax)T25を用いて低速(約8000rpm)にて混ぜ合わせた混合物を均質になるまで挽き、軽く着色した相を形成する。
次に、透明な水相と着色した相を混ぜ合わせ、ツラックス(Turrax)T25を用いて低速(約8000rpm)にて、水が完全に組み入れられ、エマルションが形成されるまで挽く。次いで、得られた組成物を適当な包装に組み入れる。
本発明のリキッドファンデーションは、以下のように調製する。
2ジメチコーン中の25%ジメチコーン/コポリオールクロスポリマー
好適な容器に、水、グリセリン、ニコチン酸アミド、パンテノール、デヒドロ酢酸ナトリウム、EDTA二ナトリウム及びフェノキシエタノールを加え、透明な水相が達成されるまで、従来の技術を用いてそれらを混合する。
別の容器に、AMSワックス及びパーメチルを加えて、緩やかに混合しながら75℃に加熱する。第3の容器に、酸化鉄、二酸化チタン及びシクロメチコン(DC245)を加え、高剪断(約20,000単位)を用いて挽き、顔料の塊をなくし、酸化鉄/二酸化チタン/DC245のプレミックスを形成する。
次に、透明な水相と着色した相を混ぜ合わせ、ツラックス(Turrax)T25を用いて低速(約8000rpm)にて、水が完全に組み入れられ、エマルションが形成されるまで挽く。次いで、適当な包装に組み入れる。
皮膚のきめの外観を改善するライン最小化製品は、以下のように調製する。
2ジメチコーン中の25%ジメチコーン/コポリオールクロスポリマー
熱源を備えた別の容器に、AMSワックス及びパーメチルを加えて、緩やかに混合しながら75℃に加熱する。第3の容器に、緩やかに混合しながらEA209及びシクロメチコン(DC245)を加え、EA209/DC245のプレミックスを形成する。いったんワックス/パーメチル混合物が完全に融解したら、DC9040及びKSG21エラストマーを加え、均質になるまでこの混合物を混合する。混合物を室温に冷却する間に、ヘイドルフ(Heidolph)オーバーヘッド型撹拌器(モデル#RZR50)又は同等物を用いて、低速(約50〜100rpm)にて、ワックス/パーメチル/エラストマーの混合物を混合する。いったんワックス/パーメチル/エラストマー混合物が室温に冷却されたら、EA209/DC245プレミックス及びプロピルパラベン及び酢酸トコフェロールを加え、ツラックス(Turrax)T25を用いて低速にて(約8000rpm)にて混ぜ合わせた混合物を均質になるまで挽き、着色した相を形成する。
柔軟性、保湿性及びコンディショニング性を与え、油性で光沢のある皮膚の外観を効果的に軽減させるために顔に適用するのに好適な、クリームファンデーションを製造する。
長時間続く柔軟性・保湿性・コンディショニング効果を与えるために顔に適用するのに好適で、油性で光沢のある皮膚の外観を効果的に軽減させる、クリームファンデーションを製造する。
熱源を備えた別の容器にて、水相の材料を50℃に加熱し、均質になるまで混合する。日焼け止め剤の材料、防腐剤、被膜形成剤及び微粒子をバッチに加え、均質になるまで混合する。固化剤を用いる場合、固化剤を融解するのに必要な温度までシクロペンタシロキサン混合物を加熱し、固化剤を加える。
水相及びシリコーン相の双方を30℃未満に冷却し、高い剪断力のもとで混合してエマルションを形成する。
本発明の液状ファンデーションを以下のように製造する:
以下のように液状ファンデーションを製造する。
熱源を備えた別の容器にて、水相の材料を50℃に加熱し、均質になるまで混合する。日焼け止め剤の材料、防腐剤、被膜形成剤及び微粒子(相B)をバッチに加え、均質になるまで混合する。固化剤を用いる場合、固化剤を融解するのに必要な温度までシクロペンタシロキサン混合物を加熱し、固化剤を加える。
水相及びシリコーン相の双方を30℃を下回る温度に冷却し、高い剪断力のもとで混合してエマルションを形成する。
Claims (8)
- 以下の、
(i)0.1%〜15%の、20ミクロン未満の平均粒径を有する、ポリオキシアルキレン単位がない非乳化架橋シロキサンエラストマー;
(ii)0.1%〜15%の、1つ以上のポリオキシアルキレン単位を有する乳化架橋シロキサンエラストマー;
(iii)10%〜80%の、架橋シロキサンエラストマーを懸濁し、膨潤させて、弾性のあるゲル様網状構造又はマトリックスを提供する溶媒であって、非極性で揮発性の油、比較的極性で不揮発性の油及び非極性で不揮発性の油からなる群から選択される溶媒;
(iv)0%を超え30%以下の多価アルコール;並びに
(v)0%を超え85%以下の水
を含む化粧品組成物。 - 前記多価アルコールが、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル化グリセリン、及びこれらの混合物から成る群より選択される、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物が、乳化剤をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 前記乳化剤が、ポリオキシアルキレンコポリマーである、請求項3に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物が、無機顔料、有機顔料、レーキ、染料、及びトナーから成る群より選択される着色剤をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 前記顔料が、タルク、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪酸マグネシウム、珪酸アルミニウムマグネシウム、シリカ、二酸化チタン、酸化亜鉛、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、ナイロン粉末、ポリエチレン粉末、メタクリレート粉末、ポリスチレン粉末、シルク粉末、結晶性セルロース、デンプン、雲母チタン、酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、真珠、真珠雲母、干渉顔料、及びこれらの混合物から成る群より選択される、請求項5に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物が、ファンデーション、マスカラ、コンシーラー、アイライナー、眉墨、アイシャドウ、頬紅、口紅、またはリップスティックの形態である、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物が、日焼け止め活性物質、被膜形成剤、光沢調節剤、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される活性物質をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
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