JP2006169683A - ゴム補強用繊維の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明のゴム補強用繊維の製造方法は、合成繊維を、アミド基を有する多官能アルコール及びゴムラテックスを含む前処理剤で処理し、ついでゴムラテックスを含む後処理剤で処理することを特徴とする。さらには多官能アルコールが水酸基を3官能以上有するものであることや、水に対する溶解度が10重量%以上であること、または後処理剤がレゾルシン、ホルマリン、ゴムラテックスを主成分とするものであることや、熱可塑性エラストマーとゴムラテックスを主成分とするものであることが好ましい。
【選択図】なし
Description
(1)コード剥離接着力
処理コードとゴムとの接着力を示すものである。天然ゴムを主成分とするカーカス配合の未加硫ゴムシート表層近くに7本のコードを埋め、150℃の温度で、30分間、50kg/cm2のプレス圧力(初期値)、又は180℃の温度で40分間、50kg/cm2のプレス圧力(耐熱値)で加硫し、次いで、両端のコードおよび1本おきにコードを残し3本のコードをゴムシート面に対し90度の方向へ200mm/分の速度で剥離するのに要した力をN/3本で示したものである。
N,N,N’,N’−テトラ−2−ヒドロキシエチル−アジピンジアミド、Vpラテックス、塩化ビニルラテックス(日信化学工業製 ビニブラン609)、の固体成分を3:40:160で混合し、全体の固体成分濃度を10%とした(前処理剤(1))。なお本剤で用いたN,N,N’,N’−テトラ−2−ヒドロキシエチル−アジピンジアミドの20℃の軟化水に対する溶解度は20重量%であった。
前処理剤のN,N,N’,N’−テトラ−2−ヒドロキシエチル−アジピンジアミドの代わりに、1,3,5−トリ(1,2ジヒドロキシエトキシ)イソスアヌレートを用いた前処理剤(2)を用いた以外は実施例1と同様の処理を行い、その結果を表1に併せて示した。なお、1,3,5−トリ(1,2ジヒドロキシエトキシ)イソスアヌレートの20℃軟化水に対する溶解度は15重量%であった。
後処理剤として、ポリブタジエンとポリウレタンとの共重合物である熱可塑性エラストマー(第一工業製薬製、F2008D)、N,N,N’,N’−テトラ−2−ヒドロキシエチル−アジピンジアミド、Vpラテックスを固体成分比で50:5:50で混合し、全体の固体成分濃度を20%とした後処理剤(2)を用いた以外は実施例1と同様の処理を行い、その結果を表1に併せて示した。
前処理剤として、N,N,N’,N’−テトラ−2−ヒドロキシエチル−アジピンジアミドを含まない前処理剤(3)を用いた以外は実施例1と同様の処理を行い、その結果を表1に併せて示した。
前処理剤としてブロックイソシアネート(明成化学工業株式会社製NBP873)、Vpラテックス、塩化ビニルラテックス(日信化学工業製ビニフラン609)の固形成分を100:40:160の割合で混合し、全体の固形分濃度を10重量%とした前処理剤(4)を用いた以外は実施例1と同様の処理を行った。結果を表1に併せて示した。
Claims (7)
- 合成繊維を、アミド基を有する多官能アルコール及びゴムラテックスを含む前処理剤で処理し、ついでゴムラテックスを含む後処理剤で処理することを特徴とするゴム補強用繊維の製造方法。
- 多官能アルコールが水酸基を3官能以上有するものである請求項1記載のゴム補強用繊維の製造方法。
- 多官能アルコールの水に対する溶解度が10重量%以上である請求項1または2記載のゴム補強用繊維の製造方法。
- 後処理剤がレゾルシン、ホルマリン、ゴムラテックスを主成分とするものである請求項1記載のゴム補強用繊維の製造方法。
- 後処理剤が熱可塑性エラストマーとゴムラテックスを主成分とするものである請求項1記載のゴム補強用繊維の製造方法。
- 熱可塑性エラストマーが、ハードセグメントにフェノール基、ヒドロキシル基、アミノ基のいずれか一つの基を有する請求項5記載のゴム補強用繊維の製造方法。
- 熱可塑性エラストマーがポリブタジエンとポリウレタンとの共重合物である請求項5記載のゴム補強用繊維の製造方法。
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