JP2006110771A - インクジェット記録材料及びその製造方法 - Google Patents
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- Ink Jet (AREA)
Abstract
【解決手段】支持体上に微粒子シリカを主体に含有するインク受容層を少なくとも2層有するインクジェット記録材料において、支持体から離れたインク受容層が水溶性ジルコニウム化合物を含有し、かつインク受容層全体における水溶性アルミニウム化合物の分布が不均一であって、支持体に近い部分により多く分布していることを特徴とするインクジェット記録材料。
【選択図】 なし
Description
1)支持体上に微粒子シリカを主体に含有するインク受容層を少なくとも2層有するインクジェット記録材料において、支持体から離れたインク受容層が水溶性ジルコニウム化合物を含有し、かつインク受容層全体における水溶性アルミニウム化合物の分布が不均一であって、支持体に近い部分により多く分布していることを特徴とするインクジェット記録材料。
2)前記インク受容層が親水性バインダーを含有し、支持体から離れたインク受容層における親水性バインダーと微粒子シリカの質量比(B/P)が、支持体に近いインク受容層における前記質量比(B/P)より小さいことを特徴とする上記1)に記載のインクジェット記録材料。
3)上記1)に記載のインクジェット記録材料の製造方法であって、前記シリカ微粒子を主体に含有するインク受容層の少なくとも2層を支持体上に塗布するに際し、水溶性アルミニウム化合物を含有するインク受容層を支持体に近い側に、水溶性ジルコニウム化合物を含有するインク受容層を支持体から離れた側に配置して塗布することを特徴とするインクジェット記録材料の製造方法。
4)前記水溶性アルミニウム化合物を含有するインク受容層の乾燥塗布量が12g/m2以上で、前記水溶性ジルコニウム化合物を含有するインク受容層の乾燥塗布量が8g/m2以下となるように塗布する上記3)に記載のインクジェット記録材料の製造方法。
本発明のインク受容層は、微粒子シリカを主体に含有する。ここで主体に含有するとは、インク受容層を構成する全固形分に対して微粒子シリカを60質量%以上含有することであり、好ましくは65質量%以上含有することであり、更に70質量%以上含有することである。上限は95質量%程度である。微粒子シリカとして合成シリカである気相法シリカ、湿式法シリカの少なくとも1種が使用される。インク吸収性及び発色性の観点から、気相法シリカがより好ましい。
[Al(OH)3]nAlCl3 ・・式2
Aln(OH)mCl(3n-m) 0<m<3n ・・式3
広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)と広葉樹晒サルファイトパルプ(LBSP)の1:1混合物をカナディアン スタンダード フリーネスで300mlになるまで叩解し、パルプスラリーを調製した。これにサイズ剤としてアルキルケテンダイマーを対パルプ0.5質量%、強度剤としてポリアクリルアミドを対パルプ1.0質量%、カチオン化澱粉を対パルプ2.0質量%、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂を対パルプ0.5質量%添加し、水で希釈して1%スラリーとした。このスラリーを長網抄紙機で坪量170g/m2になるように抄造し、乾燥調湿してポリオレフィン樹脂被覆紙の基紙とした。抄造した基紙に、密度0.918g/cm3の低密度ポリエチレン100質量%の樹脂に対して、10質量%のアナターゼ型チタンを均一に分散したポリエチレン樹脂組成物を320℃で溶融し、厚さ35μmになるように押出被覆し、微粗面加工されたクーリングロールを用いて押出被覆し表面とした。もう一方の面には密度0.962g/cm3の高密度ポリエチレン樹脂70質量部と密度0.918g/cm3の低密度ポリエチレン樹脂30質量部のブレンド樹脂組成物を同様に320℃で溶融し、厚さ30μmになるように押出コーティングし、粗面加工されたクーリングロールを用いて押出被覆し裏面とした。
石灰処理ゼラチン 100部
スルフォコハク酸−2−エチルヘキシルエステル塩 2部
クロム明ばん 10部
水 430部
変性エタノール 22部
カチオン性ポリマー 3部
(ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、第一工業製薬(株)製、シャロールDC902P、平均分子量9000)
気相法シリカ 100部
(平均一次粒径7nm、BET法による比表面積300m2/g)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 22部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
塩基性ポリ水酸化アルミニウム 3部
((株)理研グリーン製、ピュラケムWT)
1,1,5,5−テトラメチルカルボヒドラジド 2部
界面活性剤 0.1部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 20部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
酢酸ジルコニル 3部
(第一稀元素化学工業社製、ジルコゾールZA−20)
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 20部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
酢酸ジルコニル 6部
(第一稀元素化学工業社製、ジルコゾールZA−20)
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 20部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
オキシ塩化ジルコニウム 3部
(日本軽金属(株)社製)
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
水 329部
カチオン性ポリマー 4部
(ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、第一工業製薬(株)製、シャロールDC902P、平均分子量9000)
沈降法シリカ 100部
(ニップシールVN3、平均二次粒径23μm)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として) 50部
湿式法シリカ分散液1 (湿式法シリカの固形分として) 50部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 22部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
酢酸ジルコニル 3部
(第一希元素化学工業社製、ジルコゾールZA−20)
1,1,5,5−テトラメチルカルボヒドラジド 2部
界面活性剤 0.1部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
実施例1のインク受容層B−1塗布液を下記インク受容層B−4塗布液に変えた以外は実施例1と同様にして比較例1のインクジェット記録材料を得た。
気相法シリカ分散液2 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 20部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
実施例1のインク受容層A−1の塗布液を下記インク受容層A−3塗布液に、インク受容層B−1の塗布液を下記インク受容層B−5に変えた以外は実施例1と同様にして比較例1のインクジェット記録材料を得た。
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 22部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
酢酸ジルコニル 3部
(第一稀元素化学工業社製、ジルコゾールZAー20)
1,1,5,5−テトラメチルカルボヒドラジド 2部
界面活性剤 0.1部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 20部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
塩基性ポリ水酸化アルミニウム 3部
((株)理研グリーン製、ピュラケムWT)
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
実施例1のインク受容層A−1の塗布液を下記インク受容層A−4塗布液に変えた以外は実施例1と同様にして比較例3のインクジェット記録材料を得た。
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 22部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
1,1,5,5−テトラメチルカルボヒドラジド 2部
界面活性剤 0.1部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
支持体上に実施例1で用いたインク受容層A−1塗布液をインク受容層A−5塗布液に変えて、乾燥塗布量が25g/m2になるように、スライドビード塗布装置で単層塗布し、実施例1と同様に乾燥して比較例4のインクジェット記録材料を得た。
気相法シリカ分散液1 (気相法シリカの固形分として)100部
ほう酸 3部
ポリビニルアルコール 22部
(ケン化度88%、平均重合度3500)
酢酸ジルコニル 3部
(第一稀元素化学工業社製、ジルコゾールZA−20)
塩基性ポリ水酸化アルミニウム 3部
((株)理研グリーン製、ピュラケムWT)
1,1,5,5−テトラメチルカルボヒドラジド 2部
界面活性剤 0.3部
(ベタイン系;日本サーファクタント社製、スワノールAM−2150)
市販のインクジェットプリンター(キヤノン社製、BJF895PD)にて、レッドとグリーンの重色系のベタ印字を隣接して交互に行い、印字直後にベタ部のインクの吸収状態、モットリング(画像の濃淡むら)及びレッドとグリーンの境界のにじみ具合の程度を目視で観察した。下記の基準で評価した
◎:速やかにインクが吸収され、モットリング及び境界のにじみもみられない。
○:インクの吸収はやや遅く、境界滲みが少しみられるが、実用上問題ない。
△:印字面にインクがやや溢れ、モットリングと境界滲みが少しみられる。
×:印字面にインクがあふれ、強いモットリングと境界滲みが発生。
市販のインクジェットプリンター(ヒューレットパッカード社製、deskjet5550)にて、C,M,Yの混色からなるコンポジットブラックのくすみ具合をC、M、Y各色の発色濃度を目視で観察した。下記の基準で評価した
◎:くすみがなく、発色性が良好。
○:くすみが少しみられるが、発色性良好。
△:ややくすみがみられるが、発色性に劣る。
×:強いくすみの発生がみられ、発色性に劣る
市販のインクジェットプリンター(キヤノン社製、PIXUS990i)にてシアンとブルーとブラックのベタ部を印字しブロンジングの発生の有無を、目視評価した。
◎:ブロンジングの発生なし
○:一部の色に僅かにブロンジングが認められる。
△:一部の色にブロンジングが認められる。
×:全色にブロンジングが発生
市販のインクジェットプリンター(キヤノン社製、PIXUS850i)にてレッド、グリーン、ブルー、コンポジットブラックの各細線を印字後、30℃80%の環境下に保管したサンプルを1週間後に目視にて観察し、下記の基準で判定した。
◎:滲みがない
○:僅かに滲みが認められる
△:滲みが認められる
×:著しく滲んでいる
市販のインクジェットプリンター(キヤノン社製、PIXUS850i)にて黒ベタ印字部に赤色文字印字したサンプルを20℃の流水に浸漬し画像の滲みを目視にて観察し、下記の基準で判定した。
◎:滲みがない
○:僅かに滲みが認められる
△:滲みが認められる
×:著しく滲んでいる
Claims (4)
- 支持体上に微粒子シリカを主体に含有するインク受容層を少なくとも2層有するインクジェット記録材料において、支持体から離れたインク受容層が水溶性ジルコニウム化合物を含有し、かつインク受容層全体における水溶性アルミニウム化合物の分布が不均一であって、支持体に近い部分により多く分布していることを特徴とするインクジェット記録材料。
- 前記インク受容層が親水性バインダーを含有し、支持体から離れたインク受容層における親水性バインダーと微粒子シリカの質量比(B/P)が、支持体に近いインク受容層における前記質量比(B/P)より小さいことを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録材料。
- 請求項1に記載のインクジェット記録材料の製造方法であって、前記微粒子シリカを主体に含有するインク受容層の少なくとも2層を支持体上に塗布するに際し、水溶性アルミニウム化合物を含有するインク受容層を支持体に近い側に、水溶性ジルコニウム化合物を含有するインク受容層を支持体から離れた側に配置して塗布することを特徴とするインクジェット記録材料の製造方法。
- 前記水溶性アルミニウム化合物を含有するインク受容層の乾燥塗布量が12g/m2以上で、前記水溶性ジルコニウム化合物を含有するインク受容層の乾燥塗布量が8g/m2以下となるように塗布する請求項3に記載のインクジェット記録材料の製造方法。
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