JP2006077087A - 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ - Google Patents
着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006077087A JP2006077087A JP2004260987A JP2004260987A JP2006077087A JP 2006077087 A JP2006077087 A JP 2006077087A JP 2004260987 A JP2004260987 A JP 2004260987A JP 2004260987 A JP2004260987 A JP 2004260987A JP 2006077087 A JP2006077087 A JP 2006077087A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- colored
- colored image
- monomer
- photosensitive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Optical Filters (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
【課題】 加熱工程による異物の発生を抑制し欠陥をなくした高耐熱性着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタを提供する。
【解決手段】 色素及び樹脂を含有する着色組成物として、色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を含有するものであり、樹脂が、重量平均分子量(Mw)が3,000〜200,000であり、ジシクロ環及びトリシクロ環を有するモノマを3重量%〜70重量%、水酸基を有するモノマを5〜50重量%、N−置換マレイミド基を有するモノマを5〜50重量%含有するモノマ成分を重合して得られる重合体である着色組成物を用い、これに光重合性不飽和結合を分子内に1個以上含有するモノマ及び光開始剤を配合して感光性着色樹脂組成物とし、この感光性着色樹脂組成物を用いてカラーフィルターの着色画像を形成する。
【選択図】 なし
【解決手段】 色素及び樹脂を含有する着色組成物として、色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を含有するものであり、樹脂が、重量平均分子量(Mw)が3,000〜200,000であり、ジシクロ環及びトリシクロ環を有するモノマを3重量%〜70重量%、水酸基を有するモノマを5〜50重量%、N−置換マレイミド基を有するモノマを5〜50重量%含有するモノマ成分を重合して得られる重合体である着色組成物を用い、これに光重合性不飽和結合を分子内に1個以上含有するモノマ及び光開始剤を配合して感光性着色樹脂組成物とし、この感光性着色樹脂組成物を用いてカラーフィルターの着色画像を形成する。
【選択図】 なし
Description
本発明は、着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタ製造法及びカラーフィルタに関する。
近年、液晶表示デバイス、センサー及び色分解デバイスなどにカラーフィルタが多用されている。このカラーフィルタの製造法において、画素の形成、ITO成膜時などに加熱工程が存在する。この加熱工程でピグメントレッド254を用いた着色画素では、熱析出物による異物が発生し欠陥となる問題があり、これを解消する試みが為されている(例えば、特許文献1を参照。)。
特開平10−63193号公報
本発明は、従来のカラーフィルタ製造工程で発生する問題を解消し、すなわち加熱工程による異物の発生を抑制し欠陥をなくした高耐熱性着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタを提供するものである。
本発明は、色素及び樹脂を含有する着色組成物において、色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を含有するものであり、樹脂が、重量平均分子量(Mw)が3,000〜200,000であり、ジシクロ環及びトリシクロ環を有するモノマを3重量%〜70重量%、水酸基を有するモノマを5〜50重量%、N−置換マレイミド基を有するモノマを5〜50重量%含有するモノマ成分を重合して得られる重合体であることを特徴とする着色組成物に関する。
本発明は、また、上記の色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を色素の全体量に対し5〜100重量%含有するものであることを特徴とする着色組成物に関する。
本発明は、また、上記のモノマ成分が、更に、カルボキシル基を有するモノマを5〜50重量%の範囲で含有するものであることを特徴とする着色組成物に関する。
本発明は、また、上記の着色組成物、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上含有するモノマ及び光開始剤を含有してなる感光性着色樹脂組成物に関する。
本発明は、また、上記の感光性着色樹脂組成物及び有機溶剤を含む着色画像形成用感光液に関する。
本発明は、また、上記の感光性着色樹脂組成物からなる感光層を基板上に形成し、露光現像する着色画像の製造法に関する。
本発明は、また、上記の感光層が、上記の着色画像形成用感光液から形成されたものである着色画像の製造法に関する。
本発明は、また、上記の着色画像の製造法により着色画像を形成する工程を含むカラーフィルタの製造法に関する。
本発明は、また、上記の製造法で作られたカラーフィルタに関する。
本発明の着色組成物、感光性樹脂組成物、着色画像形成用感光液は熱工程経過時に析出物の発生が無く、本発明になる着色画像の製造法によれば、耐熱特性に優れた着色画像を製造することができる。
本発明になるカラーフィルタの製造法により、耐熱特性に優れ、析出物による欠陥の無いカラーフィルタを製造することができる。
また、本発明になるカラーフィルタの製造法により作製されたカラーフィルタは、耐熱特性に優れる。
本発明になるカラーフィルタの製造法により、耐熱特性に優れ、析出物による欠陥の無いカラーフィルタを製造することができる。
また、本発明になるカラーフィルタの製造法により作製されたカラーフィルタは、耐熱特性に優れる。
以下、本発明について詳述する。
本発明の着色組成物中の樹脂は、ジシクロ環又はトリシクロ環を有するモノマ、水酸基を有するモノマ及びN−置換マレイミド基を有するモノマを必須成分とするモノマ成分を重合させて合成される樹脂である。
本発明の着色組成物中の樹脂は、ジシクロ環又はトリシクロ環を有するモノマ、水酸基を有するモノマ及びN−置換マレイミド基を有するモノマを必須成分とするモノマ成分を重合させて合成される樹脂である。
ジシクロ環又はトリシクロ環を有するモノマとしては、ビニル重合可能なモノマが好ましく、例えば、ジシクロ環又はトリシクロ環を有する(メタ)アクリル酸エステルが挙げられる。このモノマは、ジシクロ環及びトリシクロ環の一方のみを有してもよいし、両方を有していてもよい。具体例としては、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレート、トリシクロ[5.2.1.02,6]デシル基を持った(メタ)アクリル酸エステル等が挙げられる。特に、トリシクロ[5.2.1.02,6]デシル(メタ)アクリレート等の、トリシクロ[5.2.1.02,6]デシル基を持った(メタ)アクリル酸エステル(例えば、メタクリル酸エステル)、又はトリシクロ[5.2.1.02,6]デシル基を有する(メタ)アクリル酸エステル樹脂(例えば、メタクリル酸エステル樹脂)が有効である。これらのモノマは、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。ジシクロ環又はトリシクロ環を有するモノマの使用量は、樹脂合成に用いられるモノマ成分総量の3〜70重量%であり、5〜60重量%が好ましい。3重量%未満の場合は、得られる共重合樹脂の透明性が低下する恐れがある。一方、70重量%を超える場合は、得られる樹脂の粘度が高いことからハンドリング性が悪い他、色素を含有した系においては、分散安定性が低下する恐れがある。
水酸基を有するモノマとしては、例えばビニル重合可能なモノマが好ましく、例えば、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート等の、水酸基を有する(メタ)アクリル酸エステル類、水酸基を有するその他のビニル化合物が好ましい。具体例としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、パラヒドロキシスチレン等が挙げられる。これらのモノマは、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。水酸基を有するモノマの使用量は、樹脂合成に用いられるモノマ成分総量の5〜50重量%であり、10〜45重量%が好ましい。5重量%未満の場合は、パターン形成時間が遅くなり、本発明の特性が得られなくなるおそれがある。50重量%を超える場合は、得られる樹脂の粘度が高く、また、極性の低い溶剤に対しては、得られる樹脂が白濁する傾向がある。
N−置換マレイミド基を有するモノマとしては、例えばN−置換マレイミド類が挙げられ、具体例としては、N−シクロヘキシルマレイミド、N−2−メチルヘキシルマレイミド、N−2−エチルシクロヘキシルマレイミド、N−2−クロロシクロヘキシルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N−2−メチルフェニルマレイミド、N−2−エチルフェニルマレイミド、N−2−クロロフェニルマレイミド等が挙げられる。中でも、透明性及び溶解性の点で、N−シクロヘキシルマレイミド、N−2−メチルシクロヘキシルマレイミドが特に好ましい。これらN−置換マレイミドは2種類以上併用してもよい。N−置換マレイミド基を有するモノマの使用量は、樹脂合成に用いられるモノマ成分総量の5〜50重量%であり、10〜45重量%が好ましい。5重量%未満の場合は、アルカリ現像時の密着性及び熱履歴による密着性に対し、塗膜の十分な密着性が得られなくなることがある。また、50重量%を超える場合、透明性が低下する恐れがある他、顔料分散型着色材料を分散し、塗膜とした場合、塗膜が脆くなり、得られる画素に欠けが生じる恐れがある。
また、本発明における着色組成物中の樹脂の重量平均分子量は3,000〜200,000の範囲とされ、3,000〜100,000の範囲とすることが好ましく、5,000〜50,000の範囲が更に好ましい。この重量平均分子量が、3,000未満では、耐アルカリ性が低下する傾向があり、また、200,000を超えると感光液にしたときに粘度が高くなり、スピンコートする際の塗布性が低下する傾向がある。
また、本発明の着色組成物を用いた感光性樹脂組成物をアルカリ現像を可能とするためには、カルボキシル基を有するモノマが更に必要となる。
アルカリ現像を可能とするためのカルボキシル基を有するモノマとしては、例えば、ビニル重合可能なモノマが好ましく、具体例としてはアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、メサコン酸、α−クロロアクリル酸等が挙げられる。これらのモノマは1種単独で用いてもよいし、2種類以上併用して使用しても良い。カルボキシル基を有するモノマの使用量は、樹脂合成に用いられるモノマ総量の5〜50重量%であることが好ましく、10〜45重量%であることがより好ましい。5重量%未満であると、アルカリ現像不良を生じ、精細な画素パターンが得られなくなるおそれがある。また、顔料分散を行った際、短時間で凝集が起こり、十分な保存安定性を得ることができくなるおそれがある。また50重量%を超える場合、得られる樹脂の粘度が高すぎハンドリングに不適切である他、硬化塗膜の耐湿性が低下し、また硬化塗膜の耐現像液性が低下する恐れがある。
アルカリ現像を可能とするためのカルボキシル基を有するモノマとしては、例えば、ビニル重合可能なモノマが好ましく、具体例としてはアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、メサコン酸、α−クロロアクリル酸等が挙げられる。これらのモノマは1種単独で用いてもよいし、2種類以上併用して使用しても良い。カルボキシル基を有するモノマの使用量は、樹脂合成に用いられるモノマ総量の5〜50重量%であることが好ましく、10〜45重量%であることがより好ましい。5重量%未満であると、アルカリ現像不良を生じ、精細な画素パターンが得られなくなるおそれがある。また、顔料分散を行った際、短時間で凝集が起こり、十分な保存安定性を得ることができくなるおそれがある。また50重量%を超える場合、得られる樹脂の粘度が高すぎハンドリングに不適切である他、硬化塗膜の耐湿性が低下し、また硬化塗膜の耐現像液性が低下する恐れがある。
また、本発明における着色組成物中の樹脂の重量平均分子量は3,000〜200,000の範囲とされ、3,000〜100,000の範囲とすることが好ましく、5,000〜50,000の範囲が更に好ましい。この重量平均分子量が、3,000未満では、耐アルカリ性が低下する傾向があり、また、200,000を超えると感光液にしたときに粘度が高くなり、スピンコートする際の塗布性が低下する傾向がある。
なお、本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測定し、標準ポリスチレンの検量線を用いて換算した値である。
また、本発明の着色組成物に用いられる色素には、C.I.ピグメントレッド254(カラーインデックス名)が必須成分として使用される。本発明の着色組成物中の色素におけるC.I.ピグメントレッド254の比率は特に制限はなく、必要とされる色度に従って比率は変更される。例えば、色素中のC.I.ピグメントレッド254の含有量は、色素の全体量に対し、5〜100重量%である場合、本発明の耐熱特性向上の効果が明瞭となる。
本発明の着色組成物において、色素がC.I.ピグメントレッド254に加えて更に他の色素を含有する場合、その色素としては染料、顔料のいずれも使用できるが、耐熱性や耐光性を考慮すると、顔料の方が好ましい。
例えば、カラーフィルタ製造用の赤色の着色組成物とする場合など、C.I.ピグメントレッド254に加えて、色度調整用として、赤色顔料、黄色及び橙色顔料を併用することができる。これらの併用される顔料の比率は特に制限はなく、好ましくは全顔料成分に対して総量で5〜95重量%とされる。
色度調整用に使われるこれらの顔料としては、例えばカラーインデックス名で、C.I.ピグメントレッド9、57、123、155、166、168、177、180、209,217、220、224、C.I.ピグメントイエロー20、24、83、93、109、110、117、125、138、139、147、150、154、C.I.ピグメントオレンジ38、43、71などがあげられる。
これらの赤色顔料、黄色顔料及び橙色顔料は、1種単独で用いてもよいし、2種類以上混合して用いてもよい。
これらの赤色顔料、黄色顔料及び橙色顔料は、1種単独で用いてもよいし、2種類以上混合して用いてもよい。
本発明の着色組成物において、色素と樹脂の含有量は、色素100重量部あたり、樹脂20〜500重量部とすることが好ましく、30〜300重量部とすることがより好ましい。
本発明の着色樹脂組成物には、他に光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマ、光開始剤等を含有させて感光性着色樹脂組成物とすることができ、さらに有機溶剤を含有させて着色画像形成用感光液とすることができる。
前記着色組成物には、他に光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマ、光開始剤等を含有させて感光性樹脂組成物とすることができ、さらに有機溶剤を含有させて着色画像形成用感光液とすることができる。
上記の光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマとしては、例えば、メチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシトリエチレングリコールアクリレート、ECH(エピクロルヒドリン)変性ブチルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、EO(エチレンオキシド)変性ジシクロペンテニルアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、エチルジエチレングリコールアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、グリセロールメタクリレート、ヘプタデカフロロデシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、カプロラクトン変性−2−ヒドロキシエチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート、メトキシ化シクロデカトリエンアクリレート、フェノキシヘキサエチレングリコールアクリレート、EO変性リン酸アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリルアクリレート、EO変性ビスフェノールAジアクリレート、ECH変性ビスフェノールAジアクリレート、ビスフェノールAジメタクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、EO変性リン酸ジアクリレート、ECH変性フタル酸ジアクリレート、ポリエチレングリコール400ジアクリレート、ポリプロピレングリコール400ジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ECH変性1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、EO変性リン酸トリアクリレート、EO変性トリメチロールプロパントリアクリレート、PO変性トリメチロールプロパントリアクリレート(POはプロピレンオキシドを意味する。以下同様)、トリス(メタクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等のアクリレート、これらに対応するメタクリレートなどが挙げられる。これらのモノマは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる
光開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、N,N′−テトラエチル−4,4′−ジアミノベンゾフェノン、4−メトキシ−4′−ジメチルアミノベンゾフェノン、ベンジル、2,2−ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、チオキサントン、2−クロロチオキサントン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−1−プロパン、t−ブチルアントラキノン、1−クロロアントラキノン、2,3−ジクロロアントラキノン、3−クロル−2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、1,4−ナフトキノン、9,10−フェナントラキノン、1,2−ベンゾアントラキノン、1,4−ジメチルアントラキノン、2−フェニルアントラキノン、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体などが挙げられる。
これらの光開始剤は単独で又は2種以上を組み合わせて使用される。
これらの光開始剤は単独で又は2種以上を組み合わせて使用される。
有機溶剤としては、例えば、ケトン化合物、アルキレングリコールエーテル化合物、アルコール化合物、芳香族化合物などが挙げられる。具体的には、ケトン化合物として、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等があり、アルキレングリコールエーテル化合物として、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールプロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールイソプロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコール−t−ブチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールエチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールプロピルエーテルアセテート、トリエチレングリコールイソプロピルエーテルアセテート、トリエチレングリコールブチルエーテルアセテート、トリエチレングリコール−t−ブチルエーテルアセテート等があり、アルコール化合物として、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、3−メチル−3−メトキシブタノール等があり、芳香族化合物として、ベンゼン、トルエン、キシレン、N−メチル−2−ピロリドン、N−ヒドロキシメチル−2−ピロリドン等があり、その他として、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の有機溶剤が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液に使用される樹脂、色素、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマ及び光開始剤の配合割合は、これらの総量に対して、総樹脂量は、好ましくは10〜85重量%、より好ましくは20〜60重量%、特に好ましくは25〜50重量%、色素は、好ましくは5〜70重量%、より好ましくは10〜40重量%、特に好ましくは15〜30重量%、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマは、好ましくは2〜50重量%、より好ましくは5〜40重量%、特に好ましくは10〜30重量%、光開始剤は、好ましくは0.01〜20重量%、より好ましくは2〜15重量%、特に好ましくは5〜10重量%とされる。
感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液に樹脂が少なくなりすぎると色素の分散安定性が低下する傾向があり、多すぎると感光液にしたときの粘度が高くなり、塗布性、特にスピンコートする際の塗布性が低下する傾向がある。
また、色素が少なくなりすぎると画像の色濃度が低くなる傾向があり、多すぎると光感度が低下する傾向がある。
また、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマが少なくなりすぎると光感度が低くなる傾向があり、多すぎると色素の分散安定性が低下する傾向がある。
さらに、光開始剤が少なすぎると光感度が低くなる傾向があり、多すぎると密着性が低下する傾向がある。
また、色素が少なくなりすぎると画像の色濃度が低くなる傾向があり、多すぎると光感度が低下する傾向がある。
また、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマが少なくなりすぎると光感度が低くなる傾向があり、多すぎると色素の分散安定性が低下する傾向がある。
さらに、光開始剤が少なすぎると光感度が低くなる傾向があり、多すぎると密着性が低下する傾向がある。
着色画像形成用感光液は、有機溶剤を含有するが、有機溶剤の含有量は、着色画像形成用感光液中の樹脂、色素、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上含有するモノマ及び光開始剤を含む全固形分が5〜40重量%の範囲になるように用いられることが好ましい。全固形分が40重量%を超えると粘度が高くなり、塗布性が悪くなる傾向がある。全固形分が5重量%未満であると粘度が低くなり、塗布性が悪くなる傾向がある。
本発明における感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液には、暗反応を抑制するための熱重合禁止剤(ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、t−ブチルカテコール等)、基板との密着性を向上させるためのチタネートカップリング剤(ビニル基、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基等を有したシランカップリング剤やイソプロピルトリメタクリロイルチタネート、ジイソプロピルイソステアロイル−4−アミノベンゾイルチタネート等)、膜の平滑性を向上させるための界面活性剤(フッ素系、シリコン系、炭化水素系等)及びその他、紫外線吸収剤、酸化防止剤などの各種添加剤を必要に応じて適宜使用することができる。
次に、本発明に用いる着色組成物、感光性着色樹脂組成物及び着色画像形成用感光液の製造法について説明する。
樹脂及び色素を含有する着色組成物の製造には、通常、有機溶剤が用いられる。色素は樹脂及び有機溶剤並びに必要に応じて分散剤と混合し、分散させる。このとき、混合物は超音波分散機、三本ロール、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ホモジナイザー、ニーダー等の分散・混練装置を用いて混練することにより分散処理することが好ましい。このとき、色素100重量部に対して樹脂を少なくとも20重量部用いることが好ましい。樹脂が少なすぎると顔料の分散安定性が低下する傾向がある。有機溶剤は、分散時の色素及び樹脂の全量100重量部に対して、分散時に少なくとも100重量部用いることが好ましい。100重量部未満では分散時の粘度が高すぎて、特にボールミル、サンドミル、ビーズミルなどで分散する場合には分散が困難になる可能性がある。以上のようにして、組成物を製造することができる。
樹脂及び色素を含有する着色組成物の製造には、通常、有機溶剤が用いられる。色素は樹脂及び有機溶剤並びに必要に応じて分散剤と混合し、分散させる。このとき、混合物は超音波分散機、三本ロール、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ホモジナイザー、ニーダー等の分散・混練装置を用いて混練することにより分散処理することが好ましい。このとき、色素100重量部に対して樹脂を少なくとも20重量部用いることが好ましい。樹脂が少なすぎると顔料の分散安定性が低下する傾向がある。有機溶剤は、分散時の色素及び樹脂の全量100重量部に対して、分散時に少なくとも100重量部用いることが好ましい。100重量部未満では分散時の粘度が高すぎて、特にボールミル、サンドミル、ビーズミルなどで分散する場合には分散が困難になる可能性がある。以上のようにして、組成物を製造することができる。
感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液とするには、色素及び樹脂に加えて、さらに、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上有するモノマ及び光開始剤を混合するが、これらは、樹脂中への色素の分散処理の前に混合してもよく、分散処理後に混合してもよい。樹脂は前記分散時に全量使用せず、残りを後で、特に着色画像形成用感光液の製造時に混合してもよい。
各成分の使用量は、最終的に前記した感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液における配合割合になるように、前記着色樹脂組成物の製造時から調整される。
各成分の使用量は、最終的に前記した感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液における配合割合になるように、前記着色樹脂組成物の製造時から調整される。
分散剤としては、ポリカルボン酸型高分子界面活性剤、ポリスルホン酸型高分子界面活性剤等のアニオン系分散剤、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマ等のノニオン系分散剤、アントラキノン系、ペリレン系、フタロシアニン系、キナクリドン系等の有機色素にカルボキシル基、スルホン酸塩基、カルボン酸アミド基、水酸基等の置換基を導入した有機色素の誘導体などがある。色素の分散性や分散安定性が向上し、好ましい。これらの顔料分散剤や有機色素の誘導体は、色素100重量部に対して50重量部以下で用いることが好ましい。50重量部を超えると色度がずれる傾向がある。
前記の分散処理に際して、樹脂は、その全量を分散処理時に色素とともに用いてもよく、樹脂の一部を分散処理後に加えてもよい。ただし、分散処理時に樹脂は色素100重量部に対して少なくとも20重量部用いることが好ましく、30重量部以上用いることがより好ましい。20重量部未満では顔料の分散安定性が低下する傾向がある。
同様に有機溶剤もその全量を分散処理時に色素とともに用いてもよく、有機溶剤の一部を分散処理後に加えてもよい。ただし、有機溶剤は、分散処理時の色素及び樹脂の全量100重量部に対して、分散処理時に少なくとも100重量部用いることが好ましい。100重量部未満では分散処理時の粘度が高すぎて、特にボールミル、サンドミル、ビーズミルなどで分散する場合には分散が困難になる可能性がある。
本発明のカラーフィルタを製造する場合には、赤、緑、青及び黒色等の着色画像に適した各顔料系等の色素が用いられる。
感光性着色樹脂組成物を用いて基板上へ感光層を形成するには、着色画像形成用感光液を基板に直接塗布するか、あるいはその感光液を一旦支持体に塗布して成膜した後、基板に形成するなどして行うことができる。
感光性着色樹脂組成物を用いて基板上へ感光層を形成するには、着色画像形成用感光液を基板に直接塗布するか、あるいはその感光液を一旦支持体に塗布して成膜した後、基板に形成するなどして行うことができる。
上記の基板としては、用途により選択されるが、例えば、白板ガラス、青板ガラス、シリカコート青板ガラス等の透明ガラス板、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂等の合成樹脂製シート、フィルム又は板、アルミニウム板、銅板、ニッケル板、ステンレス板等の金属板、その他セラミック板、光電変換素子を有する半導体基板などが挙げられる。これらの基板には予めクロム蒸着等によりブラックマトリックスが形成されているものでもよい。
感光液を基板に塗布する方法としては、ロールコーター塗布、スピンコーター塗布、スプレー塗布、ホエラー塗布、ディップコーター塗布、カーテンフローコーター塗布、ワイヤーバーコーター塗布、グラビアコーター塗布、エアナイフコーター塗布などがある。塗布後、50〜130℃の温度で1〜30分乾燥することが好ましい。このようにして感光性着色樹脂組成物からなる膜、すなわち感光層を得ることができる。
このようにして形成された感光層の厚みは、用途によって適宜定まるが、0.1〜300μmの範囲とされることが好ましい。また、カラーフィルタに用いる場合には、0.2〜5μmの範囲とされることが好ましい。
また、支持体上に上記と同様にして感光層を形成することができる。この感光層を前記の基板に形成するには、基板に膜を重ねてローラーを通して圧着する方法がある。このとき、ローラーを少し加熱することが好ましい。また、圧着を減圧下に行うことが好ましい。支持体は、基板に感光層を形成してから剥離することが好ましい。支持体としては、ポリエチレンフィルム、アクリル樹脂フィルム、ポリエステルフィルム等を用いることができる。
また、他にも、オフセット印刷法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、インクジェット印刷法などの、印刷法により感光層を形成することができる。
基板上に形成された感光層への露光は、その感光層に活性光線を画像状に照射することにより行うことができる。露光時の光量は、通常、10〜500mJ/cm2とすることが好ましい。これにより露光部の膜を硬化させることができる。露光に際し、その膜の表面にポリビニルアルコール等の酸素遮断膜を0.5〜30μmの厚みで形成し、その上から露光してもよい。
基板上に形成された感光層への露光は、その感光層に活性光線を画像状に照射することにより行うことができる。露光時の光量は、通常、10〜500mJ/cm2とすることが好ましい。これにより露光部の膜を硬化させることができる。露光に際し、その膜の表面にポリビニルアルコール等の酸素遮断膜を0.5〜30μmの厚みで形成し、その上から露光してもよい。
活性光線の光源としては、例えば、カーボンアーク灯、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍光ランプ、タングステンランプ、可視光レーザーなどが好適である。これらの光源を用いてフォトマスクを介したパターン露光や走査による直接描写などを行うことにより画像状に活性光線が照射される。
上記の露光に続いて現像工程を行う。
上記の露光に続いて現像工程を行う。
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム等の無機アルカリ、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、トリエチルアミン、n−ブチルアミン等の有機塩基、又は塩を含む水溶液(アルカリ現像液)、有機溶剤等の現像液を吹き付けるか、現像液に浸漬するなどして未露光部を除去し、画像に対応した硬化膜の着色画像パターンを得ることができる。
現像後、さらに、着色画像パターンをより強固に硬化させるため、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、60〜280℃の温度が好ましく、加熱時間は1〜60分間程度が好ましい。
このような着色画像形成工程により着色画像が得られるが、特に、カラーフィルタの製造法においては、本発明の着色画像の製造法により着色画像を形成する工程を含めて、異なる3〜4色の着色画像について繰り返し行うことが好ましい。例えば、先にクロム蒸着などにより形成したブラックマトリックス上に赤、緑、青の着色画像が形成される。赤、緑、青の着色画像は、各色に着色された感光性着色樹脂組成物又は各色に着色された着色画像形成用感光液を用い、上記と同様の感光層の形成、露光現像を行なうことにより、形成することができる。例えば、本発明の着色組成物を赤色に着色した場合、本発明の感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液を用いて、赤の着色画像を形成することができる。また、黒色の感光性着色樹脂組成物又は着色画像形成用感光液を用いてブラックマトリックスを形成した後、赤、緑、青の着色画像が形成してもよい。さらに、赤、緑、青の着色画像を形成した後に、これらの着色画像の隙間に黒色の画像形成材料を用いてブラックマトリックスを形成してもよい。赤、緑、青の着色画像形成順序は任意である。着色画像は各色について画素を形成するようにされる。
次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
表1の配合条件にて樹脂を作製し、評価を行なった。下記に樹脂A、樹脂B及び樹脂Cの製造方法を示す。
表1の配合条件にて樹脂を作製し、評価を行なった。下記に樹脂A、樹脂B及び樹脂Cの製造方法を示す。
樹脂Aの合成
(A)1Lの四つ口フラスコに320gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で275gのジエチレングリコールジメチルエーテル、メタクリロイルオキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン(日立化成工業(株)製、FANCRYL FA-513M)101.3g、N−シクロヘキシルマレイミド45g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート45gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。N−シクロヘキシルマレイミドの溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Aを得た。
(A)1Lの四つ口フラスコに320gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で275gのジエチレングリコールジメチルエーテル、メタクリロイルオキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン(日立化成工業(株)製、FANCRYL FA-513M)101.3g、N−シクロヘキシルマレイミド45g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート45gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。N−シクロヘキシルマレイミドの溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Aを得た。
樹脂Bの合成
(A)1Lの四つ口フラスコに320gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で275gのジエチレングリコールジメチルエーテル、メタクリロイルオキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン(日立化成工業(株)製、FANCRYL FA-513M)101.3g、N−シクロヘキシルマレイミド45g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート45g、メタクリル酸34gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。N−シクロヘキシルマレイミドの溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Bを得た。
(A)1Lの四つ口フラスコに320gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で275gのジエチレングリコールジメチルエーテル、メタクリロイルオキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン(日立化成工業(株)製、FANCRYL FA-513M)101.3g、N−シクロヘキシルマレイミド45g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート45g、メタクリル酸34gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。N−シクロヘキシルマレイミドの溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Bを得た。
樹脂Cの合成
(A)1Lの四つ口フラスコに340gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で295gのジエチレングリコールジメチルエーテル、ベンジルメタクリレート160g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート34g、メタクリル酸34gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Cを得た。
(A)1Lの四つ口フラスコに340gのジエチレングリコールジメチルエーテルを秤取り、N2でバブリングしながら、液温を90℃に保った。(B)1Lビーカー内で295gのジエチレングリコールジメチルエーテル、ベンジルメタクリレート160g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート34g、メタクリル酸34gを混合し、N2でバブリングしながら溶解させた。溶解を確認した後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル3gを溶解させた。(B)を(A)に3時間かけて連続的に滴下し、その後3時間90℃に保たせた。
3時間90℃に保たせている間、数回に分けて40gのジエチレングリコールジメチルエーテルの中にあらかじめ溶解させておいた2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.6gを残存モノマ低減のため添加した。
合計6時間90℃で反応を行なった後、120℃まで液温を上昇させ、その後1時間120℃に保ち、自然冷却し、表1記載の樹脂Cを得た。
樹脂Aの重量平均分子量は23,000、樹脂Bの重量平均分子量は23,000、樹脂Cの重量平均分子量は23,000であった。
実施例及び比較例で使用した着色画像形成用感光液組成を表2に示す。
実施例及び比較例の着色画像形成用感光液の耐熱性評価を表3に示す。
実施例及び比較例で使用した着色画像形成用感光液組成を表2に示す。
実施例及び比較例の着色画像形成用感光液の耐熱性評価を表3に示す。
実施例1
(1)着色画像形成用感光液の製造
ジエチレングリコールジメチルエーテル250gに樹脂A:60gと、C.I.ピグメントレッド254 :36g加え、ビーズミルを用いて2時間分散した。
この分散液220gに、モノマとしてジペンタエリスリトールヘキサアクリレート:35g、光開始剤としてベンゾフェノン:6g、N,N′―テトラエチル−4,4′−ジアミノベンゾフェノン:3g及びジエチレングリコールジメチルエーテル:125g加えて混合し、表2に示す組成の感光性着色樹脂組成物を含む着色画像形成用感光液を得た。
(1)着色画像形成用感光液の製造
ジエチレングリコールジメチルエーテル250gに樹脂A:60gと、C.I.ピグメントレッド254 :36g加え、ビーズミルを用いて2時間分散した。
この分散液220gに、モノマとしてジペンタエリスリトールヘキサアクリレート:35g、光開始剤としてベンゾフェノン:6g、N,N′―テトラエチル−4,4′−ジアミノベンゾフェノン:3g及びジエチレングリコールジメチルエーテル:125g加えて混合し、表2に示す組成の感光性着色樹脂組成物を含む着色画像形成用感光液を得た。
(2)着色画像形成用感光液の耐熱性評価
(1)の感光液を、ガラス基板(コーニング社製、商品名7059)上にスピンコート法により塗布し、さらに110℃で5分間乾燥を行い、膜厚2.0μmの膜を形成した。
得られた膜に、超高圧水銀灯によりに100mJ/cm2の露光を行った。
露光後の膜を200℃で30分間ポストベークし、その後、280℃で60分間ポストベークをおこない、光学顕微鏡で析出物の有無を観察した。この評価結果を表3に示す。
(1)の感光液を、ガラス基板(コーニング社製、商品名7059)上にスピンコート法により塗布し、さらに110℃で5分間乾燥を行い、膜厚2.0μmの膜を形成した。
得られた膜に、超高圧水銀灯によりに100mJ/cm2の露光を行った。
露光後の膜を200℃で30分間ポストベークし、その後、280℃で60分間ポストベークをおこない、光学顕微鏡で析出物の有無を観察した。この評価結果を表3に示す。
実施例2
実施例1の(1)着色画像形成用感光液の製造で、使用樹脂を樹脂Bに変えた以外は実施例1と同様にして、着色画像形成用感光液を作製した。この組成を表2に示す。
この感光液で、実施例1の(2)と同様にして、着色画像形成用感光液の耐熱性評価をおこなった。この評価結果を表3に示す。
実施例1の(1)着色画像形成用感光液の製造で、使用樹脂を樹脂Bに変えた以外は実施例1と同様にして、着色画像形成用感光液を作製した。この組成を表2に示す。
この感光液で、実施例1の(2)と同様にして、着色画像形成用感光液の耐熱性評価をおこなった。この評価結果を表3に示す。
比較例1
実施例1の(1)着色画像形成用感光液の製造で、使用樹脂を樹脂Cに変えた以外は実施例1と同様にして、着色画像形成用感光液を作製した。この組成を表2に示す。
この感光液で、実施例1の(2)と同様にして、着色画像形成用感光液の耐熱性評価をおこなった。この評価結果を表3に示す。
実施例1の(1)着色画像形成用感光液の製造で、使用樹脂を樹脂Cに変えた以外は実施例1と同様にして、着色画像形成用感光液を作製した。この組成を表2に示す。
この感光液で、実施例1の(2)と同様にして、着色画像形成用感光液の耐熱性評価をおこなった。この評価結果を表3に示す。
Claims (9)
- 色素及び樹脂を含有する着色組成物において、色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を含有するものであり、樹脂が、重量平均分子量(Mw)が3,000〜200,000であり、ジシクロ環及びトリシクロ環を有するモノマを3重量%〜70重量%、水酸基を有するモノマを5〜50重量%、N−置換マレイミド基を有するモノマを5〜50重量%含有するモノマ成分を重合して得られる重合体であることを特徴とする着色組成物。
- 色素がカラーインデックス名でピグメントレッド254を色素の全体量に対し5〜100重量%含有するものであることを特徴とする請求項1記載の着色組成物。
- モノマ成分が、更に、カルボキシル基を有するモノマを5〜50重量%の範囲で含有するものであることを特徴とする請求項1又は2記載の着色組成物。
- 請求項1〜3いずれか記載の着色組成物、光重合性不飽和結合を分子内に1個以上含有するモノマ及び光開始剤を含有してなる感光性着色樹脂組成物。
- 請求項4記載の感光性着色樹脂組成物及び有機溶剤を含む着色画像形成用感光液。
- 請求項4記載の感光性着色樹脂組成物からなる感光層を基板上に形成し、露光現像する着色画像の製造法。
- 感光層が、請求項5記載の着色画像形成用感光液から形成されたものである請求項6記載の着色画像の製造法。
- 請求項6又は7記載の着色画像の製造法により着色画像を形成する工程を含むカラーフィルタの製造法。
- 請求項8記載の製造法で作られたカラーフィルタ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004260987A JP2006077087A (ja) | 2004-09-08 | 2004-09-08 | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004260987A JP2006077087A (ja) | 2004-09-08 | 2004-09-08 | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006077087A true JP2006077087A (ja) | 2006-03-23 |
Family
ID=36156810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004260987A Pending JP2006077087A (ja) | 2004-09-08 | 2004-09-08 | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006077087A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008070682A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーフィルタ用着色組成物、およびそれを用いたカラーフィルタ |
JP2010032627A (ja) * | 2008-07-25 | 2010-02-12 | Jsr Corp | 着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタおよびカラー液晶表示素子 |
WO2012102399A1 (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用ジケトピロロピロール系顔料組成物、カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ |
JP2012155232A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | カラーフィルタ用顔料組成物、着色組成物、およびカラーフィルタ |
JP2012172092A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-09-10 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 顔料分散体およびインキ |
-
2004
- 2004-09-08 JP JP2004260987A patent/JP2006077087A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008070682A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーフィルタ用着色組成物、およびそれを用いたカラーフィルタ |
TWI422875B (zh) * | 2006-09-15 | 2014-01-11 | Toyo Ink Mfg Co | 彩色濾光器彩色組合物及使用該物之彩色濾光器 |
JP2010032627A (ja) * | 2008-07-25 | 2010-02-12 | Jsr Corp | 着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタおよびカラー液晶表示素子 |
WO2012102399A1 (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用ジケトピロロピロール系顔料組成物、カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ |
JP2012155232A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | カラーフィルタ用顔料組成物、着色組成物、およびカラーフィルタ |
CN103339536A (zh) * | 2011-01-28 | 2013-10-02 | 东洋油墨Sc控股株式会社 | 彩色滤光片用吡咯并吡咯二酮系颜料组合物、彩色滤光片用着色组合物及彩色滤光片 |
CN103339536B (zh) * | 2011-01-28 | 2015-07-22 | 东洋油墨Sc控股株式会社 | 彩色滤光片用吡咯并吡咯二酮系颜料组合物、彩色滤光片用着色组合物及彩色滤光片 |
KR101920285B1 (ko) | 2011-01-28 | 2018-11-21 | 토요잉크Sc홀딩스주식회사 | 컬러필터용 디케토피롤로피롤계 안료 조성물, 컬러필터용 착색 조성물 및 컬러필터 |
JP2012172092A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-09-10 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 顔料分散体およびインキ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4640505B2 (ja) | 黒色感光性樹脂組成物、ブラックマトリクスの形成方法、カラーフィルタの製造方法及びカラーフィルタ | |
JP2010122381A (ja) | 黒色感光性樹脂組成物、ブラックマトリクスの製造方法、カラーフィルタの製造方法及びカラーフィルタ | |
JP2006322982A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP2007316578A (ja) | 感光性着色樹脂組成物、着色画像の形成方法、カラーフィルタの製造方法及びカラー表示装置 | |
JP2008299111A (ja) | 黒色感光性樹脂組成物、ブラックマトリクスの形成方法、カラーフィルタの製造方法及びカラーフィルタ | |
JPH11209632A (ja) | 赤色樹脂組成物、感光性赤色樹脂組成物、赤色画像形成用感光液、着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法 | |
JP3901807B2 (ja) | 着色画像形成用感光材、感光性エレメント、カラーフィルターの製造法及びカラーフィルター | |
JP2007023216A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP2007070584A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP4577167B2 (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP2006077087A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP2008106130A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタ製造法及びカラーフィルタ | |
JP3421424B2 (ja) | 着色画像形成材料を含む感光液、これを用いた感光性エレメント及びカラーフィルターの製造法 | |
JP2010262135A (ja) | 感光性樹脂組成物、それを用いたカラーフィルタ及びカラー表示装置 | |
JP2006078653A (ja) | 着色組成物、感光性着色樹脂組成物、着色画像形成用感光液、着色画像の製造法、カラーフィルタの製造法及びカラーフィルタ | |
JP2007333900A (ja) | 感光性着色樹脂組成物ならびにこれを用いたカラーフィルタ、カラー表示装置、カラー液晶表示装置、着色画像形成方法及びカラーフィルタの製造方法 | |
JPH11310716A (ja) | 緑色樹脂組成物、感光性緑色樹脂組成物、緑色画像形成用感光液、着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法 | |
JP2008026847A (ja) | 感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタの製造方法及びカラー表示装置 | |
JP3733652B2 (ja) | 着色画像形成用感光液、これを用いたカラーフィルターの製造法及びカラーフィルター | |
JP2000075501A (ja) | 現像液、これを用いた着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法 | |
JP2005105114A (ja) | 緑色樹脂組成物、感光性緑色樹脂組成物、緑色画像形成用感光液、緑色着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法 | |
JP2008026850A (ja) | 感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタの製造方法及びカラー表示装置 | |
JP2001343745A (ja) | 着色画像形成材料、これを用いた感光液、感光性エレメント、カラーフィルターの製造法及びカラーフィルター | |
JP2004161826A (ja) | 青緑色樹脂組成物、感光性青緑色樹脂組成物、青緑色画像形成用感光液、着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造方法 | |
JP2003183511A (ja) | 赤色樹脂組成物、感光性赤色樹脂組成物、赤色画像形成用感光液、赤色着色画像の製造法及びカラーフィルターの製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070627 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090812 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090825 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091222 |