JP2005537323A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005537323A5
JP2005537323A5 JP2004532994A JP2004532994A JP2005537323A5 JP 2005537323 A5 JP2005537323 A5 JP 2005537323A5 JP 2004532994 A JP2004532994 A JP 2004532994A JP 2004532994 A JP2004532994 A JP 2004532994A JP 2005537323 A5 JP2005537323 A5 JP 2005537323A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
halogen
optionally substituted
alkyl
hydrogen
independently selected
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004532994A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2005537323A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2003/026628 external-priority patent/WO2004019868A2/en
Publication of JP2005537323A publication Critical patent/JP2005537323A/ja
Publication of JP2005537323A5 publication Critical patent/JP2005537323A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

JP2004532994A 2002-08-29 2003-08-25 N−ビアリールメチルアミノシクロアルカンカルボキサミド誘導体 Pending JP2005537323A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40674202P 2002-08-29 2002-08-29
PCT/US2003/026628 WO2004019868A2 (en) 2002-08-29 2003-08-25 N-biarylmethyl aminocycloalkanecarboxamide derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005537323A JP2005537323A (ja) 2005-12-08
JP2005537323A5 true JP2005537323A5 (enExample) 2006-06-22

Family

ID=31978351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004532994A Pending JP2005537323A (ja) 2002-08-29 2003-08-25 N−ビアリールメチルアミノシクロアルカンカルボキサミド誘導体

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7163951B2 (enExample)
EP (1) EP1545538A2 (enExample)
JP (1) JP2005537323A (enExample)
KR (1) KR20050033660A (enExample)
CN (1) CN1678320A (enExample)
AU (1) AU2003265674B2 (enExample)
BR (1) BR0313239A (enExample)
CA (1) CA2495914A1 (enExample)
IL (1) IL166426A0 (enExample)
MX (1) MXPA05002245A (enExample)
NO (1) NO20051539L (enExample)
PL (1) PL374529A1 (enExample)
RU (1) RU2005108667A (enExample)
WO (1) WO2004019868A2 (enExample)
ZA (1) ZA200500471B (enExample)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004265300A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-24 Merck & Co., Inc. Sulfonyl substituted N-(biarylmethyl) aminocyclopropanecarboxamides
KR20070002006A (ko) 2004-02-11 2007-01-04 스미스클라인 비참 코포레이션 Hiv 인테그라제 억제제
ATE423114T1 (de) * 2004-03-02 2009-03-15 Merck & Co Inc Aminocyclopropancarbonsäureamidderivate als bradykininantagonisten
US7429604B2 (en) * 2004-06-15 2008-09-30 Bristol Myers Squibb Company Six-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
US20060217362A1 (en) * 2004-12-29 2006-09-28 Tung Jay S Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
ES2422197T3 (es) 2005-06-03 2013-09-09 Merck Sharp & Dohme Derivados 1-hidroxicicloalcanocarboxamida como antagonistas de la bradiquinina
JP2009519966A (ja) 2005-12-14 2009-05-21 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー セリンプロテアーゼ阻害剤として有用な6員ヘテロ環
JP5238812B2 (ja) 2007-08-29 2013-07-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ブラジキニンb1アンタゴニスト
WO2009132453A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-05 Neuromed Pharmaceuticals Ltd. Cyclylamine derivatives as calcium channel blockers
TW201024279A (en) * 2008-09-18 2010-07-01 Jerini Ag Use of B1 receptor antagonists
MY153941A (en) * 2009-02-26 2015-04-15 Boehringer Ingelheim Int Compounds as bradykinin b1 antagonists
WO2010097373A1 (de) * 2009-02-26 2010-09-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Verbindungen als bradykinin b1 antagonisten
ES2446352T3 (es) * 2009-06-02 2014-03-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derivados de amidas del ácido 6,7-dihidro-5H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-carboxílico
KR101628132B1 (ko) * 2010-01-25 2016-06-08 주식회사 바이오씨에스 신규한 바이아릴아미드 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물
SI2539323T1 (sl) * 2010-02-23 2015-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Spojine kot antagonisti bradikinina B1
US8937073B2 (en) 2010-08-20 2015-01-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds and their use as B1-receptor antagonists
HUP1000598A2 (en) * 2010-11-05 2012-09-28 Richter Gedeon Nyrt Indole derivatives
US8912221B2 (en) * 2010-12-27 2014-12-16 Hoffmann-La Roche Inc. Biaryl amide derivatives
US8592426B2 (en) 2011-01-24 2013-11-26 Hoffmann—La Roche Inc. Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
NO2686520T3 (enExample) * 2011-06-06 2018-03-17
CN114404414A (zh) 2013-06-13 2022-04-29 阿克比治疗有限公司 用于治疗贫血症的组合物和方法
EP3247355A4 (en) 2015-01-23 2018-06-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof
EA036920B1 (ru) 2015-04-01 2021-01-15 Экебиа Терапьютикс, Инк. Композиции и способы для лечения анемии
TW202406895A (zh) 2018-05-09 2024-02-16 美商阿克比治療有限公司 用於製備2-[[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基]乙酸之方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5023265A (en) 1990-06-01 1991-06-11 Schering Corporation Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides
IL99372A0 (en) 1990-09-10 1992-08-18 Ciba Geigy Ag Azacyclic compounds
US6919343B2 (en) * 2002-02-08 2005-07-19 Merck & Co., Inc. N-biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkane-carboxamide derivatives
AU2003217728B2 (en) * 2002-02-08 2008-11-20 Merck Sharp & Dohme Corp. N-Biphenylmethyl aminocycloalkanecarboxamide derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005537323A5 (enExample)
RU2470017C2 (ru) Производные пиперидина/пиперазина
RU2353616C2 (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
JP2005517006A5 (enExample)
RU2495873C2 (ru) Новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека
RU2005136368A (ru) Производные пиперазина и их применение для лечения неврологических и психиатрических заболеваний
JP2018502877A5 (enExample)
JP2010513322A5 (enExample)
JP2007501831A5 (enExample)
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
JP2005535586A5 (enExample)
RU2013138717A (ru) Конденсированные производные аминодигидротиазина, пригодные в качестве ингибиторов васе
JP2005538100A5 (enExample)
RU2006112046A (ru) Производные пиррола с антибактериальным действием
NO20056007L (no) Dobbel NK1/NK3 antagonister for behandling av schizofreni
JP2006515858A5 (enExample)
RU2005123484A (ru) Новые производные пиридазин-3(2н)-она
RU2008136187A (ru) Новое производное кумарина, обладающее противоопухолевой активностью
JP2005516979A5 (enExample)
RU2008112691A (ru) Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение
JP2012511588A5 (enExample)
BR0200250A (pt) ácidos e amidas de nicotinamida e seus miméticos ativos como inibidores de isoenzimas de pde4
RU2005108667A (ru) Производные n-биарилметиламиноциклоалканкарбоксамида
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
RU2017118165A (ru) Ингибиторы энхансера гомолога 2 zestes