JP2005535451A

JP2005535451A - シリコーン泡制御組成物

Info

Publication number: JP2005535451A
Application number: JP2004530199A
Authority: JP
Inventors: クルツ・セルジュ; ナション、グズマン; ベトラン、ミシェル; セギール、ウリア; カプラス、ヴィルジニ; バチュロー、ルイーズ
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 2002-08-16
Filing date: 2003-08-01
Publication date: 2005-11-24
Anticipated expiration: 2023-08-01
Also published as: ATE473039T1; CN1674968A; EP1534403B1; JP4542896B2; GB0219089D0; WO2004018073A1; ES2348444T3; DE60333300D1; CN103170166A; EP1534403A1; US7407991B2; US20050227903A1; AU2003260429A1

Abstract

泡制御組成物は、式（Ｉ）（式中、各Ｒ基は、同じであっても異なっていてもよく、炭素数が１〜３６のアルキル基または炭素数が３６までのアリール基もしくはアラルキル基から選択され、Ｒ基中の平均炭素原子数が少なくとも１．３である）を単位ユニットとして含有する液状ポリジオルガノシロキサン、および無極性成分（Ａ）５〜５０重量部と、該成分（Ａ）と混和性であり、かつ該成分（Ａ）よりも極性が高い成分（Ｂ）５０〜９５重量部とを含有し、（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方が該液状ポリシロキサンと混和性である少なくとも３５℃の融点を有する添加剤組成物を含有する。
【化１】

Description

［発明の分野］
本発明は、泡を生成しやすい水性組成物における使用のためのシリコーン系泡制御組成物に関する。本発明の泡制御組成物は、洗剤組成物、特に洗剤粉末に添加し、洗剤を洗浄時に使用したときに過剰な泡生成を抑制することができる。

例えば、食品加工、織布染色、製紙、汚水処理および洗浄用途に使用される多くの水性系では、泡の生成を制御または抑制する必要がある。自動洗濯機、特に、前面から入れるタイプの洗濯機で洗濯を行なう場合、泡の形成を許容レベルに維持することは重要である。過剰な泡により、床に洗濯液が溢れたり、洗濯操作そのものの効率が低下したりし得る。洗剤業界では、これまでよりも高効率で機能する洗剤組成物の使用に向けての動きがある。例えば、洗剤組成物中の界面活性剤レベルの増加、従来の界面活性剤よりも高い泡生成プロファイルを有する界面活性剤の使用および洗濯条件の変更に由来する泡を制御する必要がある。泡制御組成物の添加レベルは、最小限に維持することが望ましい。したがって、洗剤組成物に組み込むための、より効率的な泡制御組成物を開発する必要性が生じている。

［発明の背景］
欧州特許出願１０７５６８３号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７５６８３）には、（Ａ）式Ｘ−Ｐｈ（式中、Ｘは二価脂肪族炭化水素基を表し、Ｐｈは芳香族基を表す）の少なくとも１個のケイ素結合置換基を有するオルガノポリシロキサン物質、（Ｂ）水不溶性有機系液状物、（Ｃ）オルガノシリコン樹脂、および（Ｄ）疎水性充填剤を含有する泡制御剤が記載されている。水不溶性有機系液状物（Ｂ）は、例えば、鉱油、液状ポリイソブテン、イソパラフィン油または植物油であり得る。欧州特許出願１０７５６８３号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７５６８４）には、水不溶性有機系液状物（Ｂ）を含まないこと以外は同様の組成物の泡制御剤が記載されている。

欧州特許出願５７８４２４号明細書（ＥＰ−Ａ−５７８４２４）には、各々が９〜３５個の炭素原子を含むアルキル側鎖を有するポリジオルガノシロキサンを含む泡制御剤が記載されている。このポリジオルガノシロキサンは、微細化された疎水性粒状物質、例えば、疎水性シリカ、および任意選択でＭＱオルガノシリコン樹脂とともに使用される。欧州特許出願５７８４２４号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７０５２６）には、さらに安定化助剤（これは、約４０〜８０℃の融点を有する有機化合物、好ましくは脂肪酸、脂肪族アルコールまたはアルキルリン酸エステルである）を含むような泡制御組成物が記載されている。

欧州特許出願２１０７３１号明細書（ＥＰ−Ａ−２１０７３１）には、シリコーン消泡剤、および５０〜８５℃の範囲の融点を有する有機物質（これは、１２〜２０Ｃ脂肪酸とグリセリンのモノエステル、例えばモノステアリン酸グリセリルを、任意に自己乳化性形態で含む）を含有する粒状泡制御剤が記載されている。このモノステアリン酸グリセリルは、洗浄液中に放出されたとき、シリコーン消泡剤の有効性に影響しないと記載されている。米国特許発明５２３８５９６号明細書（ＵＳ−Ａ−５２３８５９６）には、シリコーン消泡剤および約４５〜８５℃の範囲の融点を有する有機物質（これは、脂肪酸、脂肪族アルコールまたはグリセリンのモノエステルである）および１２〜２０Ｃ脂肪酸ならびにデンプン担体を含有する粒状泡制御剤が記載されている。

英国特許発明１５２３９５７号明細書（ＧＢ−Ａ−１５２３９５７）には、表面上にオルガノポリシロキサン消泡剤を有する粉末状または顆粒状のトリポリリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウムまたは過ホウ酸ナトリウムを含有する泡制御物質が記載されており、このオルガノポリシロキサン消泡剤は、少なくとも部分的に、５５〜１００℃の融点を有する水不溶性ワックスと水不溶性乳化剤との混合物中に内包されている。

米国特許発明４６０９４９０号明細書（ＵＳ−Ａ−４６０９４９０）には、９０％以上のグリセリン脂肪酸モノエステルを添加剤とともに含有する豆腐製造用消泡剤が記載されており、この添加剤は、消泡活性を有するシリコーン、および弱い消泡活性を有し、かつ担体としての機能を果たし得る炭酸カルシウムなどの無機物質を含有する。

欧州特許出願５１６１０９号明細書（ＥＰ−Ａ−５１６１０９）には、液状ポリジメチルシロキサン、微粒状シリカ、および反応して架橋構造を形成することができるビニル基およびＳｉ−Ｈ基を有するポリシロキサンを含有するシリコーン消泡剤が記載されている。この消泡剤組成物は、界面活性剤として作用するためのポリエチレングリコール化合物および脂肪酸エステル化合物を含み得る。

より効率的な泡制御剤が提供される必要性が、なお存在している。本発明者らは、驚いたことに、オルガノポリシロキサン物質を基剤とする効率的な泡制御剤を、ある特定の組み合わせの添加剤と組み合わせると、さらにより効率的な泡制御組成物が得ることができることをここに見出した。

［発明の概要］
本発明による泡制御組成物は、式

（式中、各Ｒ基は、同じであっても異なっていてもよく、炭素数が１〜３６のアルキル基または炭素数が３６までのアリール基もしくはアラルキル基から選択され、Ｒ基中の平均炭素原子数が少なくとも１．３である）
を単位ユニットとして含有する液状ポリジオルガノシロキサン、および
無極性ポリオールエステル（Ａ）５〜５０重量部と、該成分（Ａ）と混和性であり、かつ該成分（Ａ）よりも極性が高い成分（Ｂ）５０〜９５重量部とを含有し、（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方が該液状ポリシロキサンと混和性である、少なくとも３５℃の融点を有する添加剤組成物を含有する。

「混和性」により、本発明らは、液相中の混合された物質（すなわち、必要であれば溶融された）が、泡制御組成物中で存在しているその割合で相分離を示さないことを意図する。これは、充填剤も樹脂も非存在下での液状混合物の透明性により判断され得る。両液が混和性であれば、混合物は透明になり、一相になる。両液が非混和性であれば、混合物は不透明になり、放置すると二相に分離する。

［発明の詳細な説明］
液状ポリジオルガノシロキサンは、好ましくは、５モル％以下のＲＳｉＯ_３／２単位などの分枝単位または架橋部分を有し、最も好ましくは２モル％未満の分枝単位を有する。Ｒ基中の平均炭素原子数は、好ましくは少なくとも１．７であり、最も好ましくは、Ｒ基がアリール基またはアラルキル基を含む場合は少なくとも２．０であり、Ｒ基がアリール基またはアラルキル基を含まない場合は少なくとも２．５である。液状ポリジオルガノシロキサンは、好ましくは、ポリエーテル鎖などの非シリコーンポリマー鎖を含まない。

好ましい液状ポリジオルガノシロキサンは、例えば、ＥＰ１０７５６８４に記載されているような、少なくとも１０％の、式で表される

ジオルガノシロキサン単位、および
９０％までの、式で表される

（式中、Ｘは、炭素原子を介してケイ素に結合した二価の脂肪族有機基を表し、Ｐｈは芳香族基を表し、Ｙは炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｙ’は炭素数が１〜２４の脂肪族炭化水素基を表す）
ジオルガノシロキサン単位を含有するポリシロキサンであり得る。−Ｘ−Ｐｈ基を含有するジオルガノシロキサン単位が、好ましくは、該液状ポリジオルガノシロキサン中のジオルガノシロキサン単位の５〜４０％を構成する。Ｘ基は、好ましくは、炭素数が２〜１０、最も好ましくは炭素数が２〜４の二価アルキレン基であるが、あるいはまた、２つのアルキレン基間またはアルキレン基と−Ｐｈ基間にエーテル結合を含んでいてもよく、エステル結合を含んでいてもよい。Ｐｈは、最も好ましくはフェニル基であるが、例えば、１つ以上のメチル、メトキシ、ヒドロキシまたはクロロ基で置換されていてもよく、あるいは２つの置換基Ｒが一緒になって二価アルキレン基を形成していてもよく、または一緒になって芳香環を形成し、Ｐｈ基と結合して例えばナフタレン基をもたらしてもよい。特に好ましいＸ−Ｐｈ基は、２−フェニルプロピル−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｃ_６Ｈ_５である。Ｙ’基は、好ましくは１〜１８個、最も好ましくは２〜１６個の炭素原子を有し、例えば、エチル、メチル、プロピル、イソブチルまたはヘキシルである。異なるＹ’基の混合物、例えばドデシルとテトラデシルの混合物が存在してもよい。アルキル基Ｙ’の混合物を使用してもよい。他の基、例えば、クロロプロピル、アシルオキシアルキルもしくはアルコキシアルキル基などのハロアルキル基または直接Ｓｉに結合したフェニルなどの芳香族基が存在してもよい。

−Ｘ−Ｐｈ基を含有する液状ポリシロキサンは、実質的に鎖状のシロキサンポリマーであってもよく、ある程度の分枝、例えば、ＥＰ−Ａ−１０７５６８４に記載されているような、シロキサン鎖中のある三官能性シロキサン単位の存在による分枝、または多価、例えば二価もしくは三価の有機系／有機系部分もしくはケイ素／有機系部分連結ポリマー鎖による分枝を有していてもよい。

好ましい液状ポリシロキサンの別の例は、５０〜１００％の、式

（式中、Ｙは、炭素数が１〜４のアルキル基、好ましくはメチルまたはエチルを表し、Ｚは炭素数が６〜１８、好ましくは炭素数が６〜１２のアルキル基、例えば、オクチル、ヘキシル、ヘプチルまたはデシルを表す）
のジオルガノシロキサン単位を含有するポリシロキサンである。かかる液状ポリシロキサンは、任意選択で５０％までの、式

のジオルガノシロキサン単位を含有し得る。

上記の型のいずれかの液状ポリシロキサンの平均分子におけるシロキサン単位の数（ＤＰすなわち重合度）は、少なくとも５であり、より好ましくは１０〜５０００であることが好ましい。特に好ましくは、２０〜１０００、より好ましくは２０〜２００のＤＰを有するポリシロキサンである。ポリシロキサンの末端基は、従来のシロキサンにおいて存在するもののいずれであってもよく、例えば、トリメチルシリル末端基であり得る。

−Ｘ−Ｐｈ基を含有する液状ポリシロキサンまたは−Ｚ基を含有する液状ポリシロキサンは、泡制御組成物の液状ポリシロキサン含有量の、好ましくは少なくとも８０重量％で存在し、最も好ましくは液状ポリシロキサンの１００重量％もしくは９５重量％超で存在する。−Ｘ−Ｐｈ基を含有する液状ポリシロキサンまたは−Ｚ基を含有する液状ポリシロキサンは、ポリジメチルシロキサンまたは別の既知の液状シリコーン消泡剤を、全液状ポリシロキサンの好ましくは２０重量％未満、最も好ましくは５重量％未満で含んでいてもよい。

あるいはまた、液状ポリシロキサンは、有機基の実質的にすべてが炭素数２〜４のアルキル基であるポリジオルガノシロキサン、例えばポリジエチルシロキサンであってもよい。しかしながら、これを基剤とする泡制御剤は、最近の洗剤粉末による泡生成の制御において、欧州特許出願１０７５６８４号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７５６８４）に記載されたものより効率が劣るため、かかる液状ポリジオルガノシロキサンは好ましくない。液状ポリジオルガノシロキサンは、完全にまたは大部分をポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）で構成されるべきではない。これを基剤とする泡制御剤は、欧州特許出願１０７５６８４号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７５６８４）に記載されたものよりも泡生成の制御において効率が劣り、ＰＤＭＳは、ほとんどの有機物質、特に融点が３５℃を超えるものと非混和性である。

添加剤組成物の無極性成分（Ａ）は、好ましくは液状ポリシロキサンと混和性であり、好ましくはポリオールエステルであり、最も好ましくは、各々が７〜３６個の炭素原子を有するカルボキシレート基によって実質的に完全にエステル化されたポリオールである。ポリオールエステルは、好ましくは、グリセリンのトリエステル、またはペンタエリスリトールもしくはソルビトールなどのより高度なポリオールのエステルであるが、エチレングリコールもしくはプロピレングリコールなどのグリコールと、好ましくは炭素数が少なくとも１６の脂肪酸とのジエステル、例えばジステアリン酸エチレングリコールであってもよい。好ましいグリセリンのトリエステルの例は、トリステアリン酸グリセロール、トリパルミチン酸グリセロール、およびグリセリンと炭素数が２０または２２の飽和カルボン酸とのトリエステル、例えば、商標「ＳｙｎｃｈｒｏｗａｘＨＲＣ」で販売されている融点５４℃の物質である。別の好適なポリオールエステルは、テトラベヘン酸ペンタエリスリトールおよびテトラステアリン酸ペンタエリスリトールなどのペンタエリスリトールのエステルである。ポリオールエステルは、有利には、異なる鎖長の脂肪酸を含み得る（これは、天然物において一般的である）。最も好ましくは、ポリオールエステル（Ａ）は、各々が１４〜２２個の炭素原子を有するカルボキシレート基で実質的に完全にエステル化されている。「実質的に完全にエステル化されている」により、本発明者らは、エチレングリコールなどのジオールまたはグリセリンなどのトリオールについて、ポリオールのヒドロキシル基の少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％がエステル化されていることを意図する。より高度なポリオール、特にペンタエリスリトールなどの立体障害性を示すものは、ポリオールのヒドロキシル基の少なくとも７０％または７５％がエステル化されている場合、「実質的に完全にエステル化されている」とし得、例えば、トリステアリン酸ペンタエリスリトールは完全にエステル化されたポリオールエステル（Ａ）の効果を有する。

あるいはまた、無極性成分（Ａ）は、エーテルであってもよく、あるいはまた炭化水素ワックスであってもよく、例えば、任意にミクロクリスタリンワックスとブレンドされた少なくとも１種類のパラフィンワックス、例えば、商標「Ｃｅｒｏｚｏ」で販売されているワックスを含み得る。無極性成分（Ａ）は、好ましくは少なくとも２５℃、より好ましくは少なくとも３５℃、最も好ましくは４５〜１００℃の範囲の融点を有する。成分（Ａ）は、２種類以上の物質を含んでいてもよく、例えば、トリステアリン酸グリセリルとトリパルミチン酸グリセリル、またはトリステアリン酸グリセリルとＳｙｎｃｈｒｏｗａｘＨＲＣ、またはジステアリン酸エチレングリコールとＳｙｎｃｈｒｏｗａｘＨＲＣを、添加剤組成物において成分（Ｂ）とともに使用することができる。２種類の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を添加剤組成物において含有する泡制御組成物は、さらにより高い泡制御効率をもたらし得る。

添加剤組成物の高極性成分（Ｂ）は、通常、無極性成分（Ａ）中に存在する基よりも極性が高い、例えば、ポリオールエステル（Ａ）中のカルボン酸エステル基よりも極性が高い基を含有する。高極性基は、好ましくは、活性水素原子（すなわち、水素結合しやすい）を含有する。高極性基の例は、非エステル化ＯＨ基（アルコール基またはフェノール基）、非エステル化−ＣＯＯＨ基、アミド基またはアミノ基である。高極性成分（Ｂ）は、好ましくは、少なくとも２５℃、より好ましくは少なくとも３５℃、最も好ましくは４５〜１００℃の範囲の融点を有する。（Ａ）および（Ｂ）のいずれかが２５℃未満の融点を有していてもよいが、（Ａ）と（Ｂ）との混合物は少なくとも３５℃の融点を有することを条件とする。

アルコール基を含有する成分（Ｂ）の例としては、長鎖の第一級、第二級または第三級アルコール、例えば、脂肪族アルコール（好ましくは、飽和アルコール）、エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化アルキルフェノールおよびポリオールの部分エステルが挙げられる。アルコールは、好ましくは８〜３２個の炭素原子を含有し、例えば、ラウリルアルコール、商標Ｉｓｏｆｏｌ３２で販売されている分枝Ｃ３２アルコール（これは、２−テトラデシルオクタデカノールを含有したものであると思われる）、商標Ｉｓｏｆｏｌ１２で販売されている分枝Ｃ１２アルコール（これは、２−ブチルオクタノールを含有したものであると思われる）、商標Ｉｓｏｆｏｌ２０で販売されている分枝Ｃ２０アルコール（これは、２−オクチルドデカノールを含有したものであると思われる）、あるいはステアリルアルコールまたはベヘニルアルコールが挙げられる。エトキシル化脂肪族アルコールは、好ましくは、１〜１０個のオキシエチレン単位を含み、この脂肪族アルコールのアルキル基は、好ましくは１６〜２４個の炭素原子を含み、例えば、１分子あたり平均２個のオキシエチレン単位を含むエトキシル化ステアリルアルコールである「ＶｏｌｐｏＳ２」（商標）、もしくは１分子あたり平均５個のオキシエチレン単位を有するヘキサデシルアルコールとステアリルアルコールとのエトキシル化混合物である「ＶｏｌｐｏＣＳ５」（商標）、または水素化牛脂アルコールエトキシレート化物が挙げられる。エトキシル化脂肪酸は、好ましくは１〜１０個のオキシエチレン単位を含有し、この脂肪酸のアルキル基は、好ましくは１４〜２４個の炭素原子を含む。エトキシル化アルキルフェノールは、好ましくは１〜１０個のオキシエチレン単位を含有し、フェノール核に結合したアルキル基は、好ましくは６〜１２個の炭素原子を含み、例えば、エトキシル化オクチルフェノールまたはエトキシル化ノニルフェノールが挙げられる。

成分（Ｂ）として有用なポリオールの部分エステルとしては、グリセリンと炭素数が８〜３０のカルボン酸とのモノエステルまたはジエステル、例えば、モノステアリン酸グリセロール、モノラウリン酸グリセロールまたはジステアリン酸グリセロールが挙げられる。グリセリンのモノエステルとジエステルの混合物を使用してもよい。他のポリオールの部分エステル、例えば、モノパルミチン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタンまたはモノステアリン酸エチレングリコールもまた有用である。

フェノール基を含有する成分（Ｂ）の例は、１個以上のアルキル置換基を有し、好ましくは、フェノール核に結合した１個または複数のアルキル置換基内に合計６〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノール、例えば、オクチルフェノールまたはノニルフェノールまたはジ（ｔ−ブチル）フェノールである。

非エステル化−ＣＯＯＨ基を含有する成分（Ｂ）の例は、８〜３６個の炭素原子を有する脂肪酸、好ましくは飽和脂肪酸、例えば、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸または１２−ヒドロキシステアリン酸である。脂肪酸の混合物を使用してもよい。アミド基を含有する成分（Ｂ）の例は、１２〜３６個の炭素原子を有する飽和または不飽和脂肪酸のモノアミド、例えばステアラミド、または商標「ＣｒｏｄａｍｉｄｅＳＲ」、「ＣｒｏｄａｍｉｄｅＥＲ」（エルカミドと思われる）、「ＣｒｏｄａｍｉｄｅＯＲ」（オレアミドと思われる）および「ＣｒｏｄａｍｉｄｅＢＲ」（ベヘンアミドと思われる）で販売されているアミドである。アミノ基を含有する成分（Ｂ）の例は、１−オクチルアミンおよび１−ドデシルアミンまたはステアリルアミンなどの８〜３０個の炭素原子を有するアルキルアミンである。

１種類より多い成分（Ｂ）、例えば、モノカルボン酸グリセリルとジカルボン酸グリセリルの混合物、またはこれらのいずれかと任意選択でエトキシル化された脂肪族アルコールとの混合物を使用してもよい。より極性が高い成分（Ｂ）は、無極性成分（Ａ）と混和性であるが、液状ポリシロキサンとは混和性であってもなくてもよい。上記の列挙したアミド基を含有する成分（Ｂ）は、一般的に、液状ポリシロキサンに可溶性でない。アルキルフェノールは、一般的に、液状ポリシロキサンと混和性である。ドデカノール、２−ブチルオクタノールおよび２−オクチルドデカノールなどの直鎖状または分枝状の長鎖アルカノールは、一般的に、液状ポリシロキサンと混和性であるが、エトキシル化アルコールは、一般的にそうではない。成分（Ｂ）は、液状ポリシロキサンと無極性成分（Ａ）の混合物と混和性であるか、または安定に分散されなければならない。

無極性成分（Ａ）と高極性成分（Ｂ）との割合は、成分（Ａ）５〜５０重量部および成分（Ｂ）５０〜９５重量部の範囲内で、幅広く変化し得る。（Ａ）と（Ｂ）のほとんどの組み合わせに対して、最大泡制御効率の至適割合がある。例えば、成分（Ａ）が、グリセリンのトリエステルなどの完全にエステル化されたポリオールであり、成分（Ｂ）が非エステル化アルコール基を含む場合、特に（Ｂ）が部分エステル化ポリオールである場合、（Ａ）の（Ｂ）に対する比は、重量基準で、好ましくは１０：９０〜５０：５０、最も好ましくは１５：８５〜３０：７０の範囲である。添加剤組成物は、例えば、トリステアリン酸グリセロール１０〜５０重量部およびモノステアリン酸グリセロール５０〜９０重量部を含有し得る。

（Ａ）および（Ｂ）を含有する添加剤組成物は、好ましくは３５〜１００℃の範囲の融点を有する。添加剤組成物は、好ましくは、泡制御組成物中に液状ポリシロキサンに対して１０〜２００重量％、最も好ましくは２０〜１００または１２０重量％までで存在する。

泡制御組成物は、好ましくは、液状ポリジオルガノシロキサン中に分散された疎水性充填剤を含有する。疎水性充填剤は、添加剤組成物の融点未満の温度での洗浄には必須ではないが、これより高い温度での洗浄時には、良好な泡制御のために好ましい。泡制御剤用の疎水性充填剤は既知であり、１００℃で固体の粒状物質であり、例えば、シリカ（好ましくは、ＢＥＴ測定により測定される表面積が少なくとも５０ｍ^２／ｇである）、チタニア、粉砕石英、アルミナ、アルミノシリケート、有機系ワックス、例えばポリエチレンワックスもしくはミクロクリスタリンワックス、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、脂肪族カルボン酸の塩、イソシアネートとアミン、例えばシクロヘキシルアミンとの反応生成物、またはエチレンビスステアラミドまたはメチレンビスステアラミドなどの高融点（１００℃超）アルキルアミドである。これらの２種以上の混合物を使用してもよい。

上記充填剤のいくつかは、自然状態では疎水性ではないが、疎水性にすれば使用することができる。これは、そのまま(in situ)で（すなわち、液状ポリシロキサン中への分散時）、または液状ポリシロキサンとの混合前での充填剤の前処理のいずれかで行ない得る。好ましい充填剤は、疎水性にしたシリカである。好ましいシリカ物質は、加熱により調製されるもの、例えばヒュームドシリカ、または沈降させたものである。シリカ充填剤は、例えば、０．５〜５０μｍ、好ましくは２〜３０μｍ、最も好ましくは５〜２５μｍの平均粒径を有し得る。シリカは、脂肪酸での処理により疎水性としてもよいが、好ましくは、シラノールまたはケイ素結合アルコキシ基で末端がブロックされたジメチルシロキサンポリマー、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルジシロキサン、または（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２基を含有するオルガノシリコン樹脂などのメチル置換オルガノシリコン物質の使用により行なわれる。疎水性処理(hydrophobing)は、一般的に、少なくとも１００℃の温度で行なわれる。充填剤の混合物を使用してもよく、例えば、商標「ＳｉｐｅｒｎａｔＤ１０」で販売されているものなどの高疎水性シリカ充填剤を、商標「ＡｅｒｏｓｉｌＲ９７２」で販売されているものなどの部分疎水性シリカとともに使用してもよい。

本発明の泡制御組成物中の疎水性充填剤の量は、好ましくは液状ポリジオルガノシロキサンに対して０．５〜５０重量％、より好ましくは１〜１０または１５重量％まで、最も好ましくは２〜８％である。

泡制御組成物は、好ましくは、液状ポリジオルガノシロキサンと結合するオルガノシリコン樹脂を含有する。かかるオルガノシリコン樹脂は、該液状ポリシロキサンの泡制御効率を増強し得る。このことは、特に欧州特許出願１０７５６８４号明細書（ＥＰ−Ａ−１０７５６８４）に記載されているような、−Ｘ−Ｐｈ基を含有する液状ポリシロキサンについてもあてはまり、−Ｚ基を含有する液状ポリシロキサンについてもあてはまる。かかる液状ポリシロキサンにおいて、この樹脂により、その表面特性が改変される。（Ａ）および（Ｂ）を含有する添加剤組成物は、オルガノシリコン樹脂を含有する泡制御組成物に使用すると特に効果的であり、ＥＰ−Ａ−１０７５６８４に記載された効率性の高い泡制御剤でさえよりも泡制御効率を顕著に改善することができる。

オルガノシリコン樹脂は、一般的に非鎖状のシロキサン樹脂であり、好ましくは式Ｒ’_ａＳｉＯ_{４−ａ／２}（式中、Ｒ’は、ヒドロキシル、炭化水素またはハイドロカルボノキシ(hydrocarbonoxy)基を表し、ａは平均０．５〜２．４の値である）のシロキサン単位からなる。これは、好ましくは、式Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２の一価トリハイドロカーボンシロキシ（Ｍ）基および四官能性（Ｑ）基ＳｉＯ_４／２（式中、Ｒ”は、一価の炭化水素基を表す）からなる。Ｍ基のＱ基に対する数の比は、好ましくは、０．４：１〜２．５：１の範囲であり（式Ｒ’_ａＳｉＯ_{４−ａ／２}中のａの値が０．８６〜２．１５に相当）、より好ましくは、０．４：１〜１．１：１であり、最も好ましくは、０．５：１〜０．８：１、（ａ＝１．０〜ａ＝１．３３に相当）である。オルガノシリコン樹脂（Ｃ）は、好ましくは、室温で固体である。この樹脂の分子量は、縮合により、例えば、塩基の存在下で加熱することにより増加させることができる。塩基は、例えば、水酸化カリウムまたは水酸化ナトリウムの水溶液またはアルコール溶液、例えば、メタノールもしくはプロパノールの溶液であり得る。あるいはまた、Ｍ基、三価のＲ”ＳｉＯ_３／２（Ｔ）単位およびＱ単位を含有する樹脂を使用してもよく、オルガノシリコン樹脂中の単位の２０％までが、二価の単位Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２であってもよい。Ｒ”基は、好ましくは、炭素数が１〜６のアルキル基、例えば、メチルもしくはエチルであり、フェニル基であってもよい。存在するＲ”基の少なくとも８０％、最も好ましくは実質的にすべてがメチル基であることが特に好ましい。該樹脂は、トリメチルキャップ樹脂であってもよい。他の炭化水素基が存在してもよく、例えば、アルケニル基が例えばジメチルビニルシリル単位として存在してもよいが、最も好ましくは、全Ｒ”基の５％を超えない。また、ケイ素結合ヒドロキシル基および／またはアルコキシ基、例えばメトキシ基が存在してもよい。

オルガノシリコン樹脂は、好ましくは、消泡剤中に液状ポリジオルガノシロキサンに対して１〜５０重量％、特に２〜３０重量％、最も好ましくは４〜１５重量％で存在する。オルガノシリコン樹脂は、液状ポリシロキサンに可溶性であっても不溶性であってもよい。該樹脂が液状ポリシロキサンに不溶性である場合、樹脂の平均粒径は、例えば０．５〜４００μｍ、好ましくは２〜５０μｍとなり得る。あるいはまた、樹脂（Ｃ）を、泡制御剤に固体粒子、例えば噴霧乾燥粒子の形態で添加してもよい。

本発明の泡制御組成物は、泡制御補助剤として、疎水性有機系液状物、例えば鉱油、特に、硬化鉱油またはホワイト油、液状ポリイソブテン、イソパラフィン油またはワセリンをさらに含有していてもよい。液状オルガノポリシロキサンの疎水性有機系液状物に対する重量比は、例えば、１００／０〜１０／９０、好ましくは７０／３０〜２０／８０であり得る。

本発明による泡制御組成物は、液状ポリジオルガノシロキサンならびに添加剤組成物の無極性成分（Ａ）および高極性成分（Ｂ）、使用する場合は疎水性充填剤および／またはオルガノシリコン樹脂を、任意の簡便な様式で組み合わせることにより作製し得る。液状ポリシロキサン、使用する場合は疎水性充填剤およびオルガノシリコン樹脂を、好ましくは剪断下で一緒に混合する。充填剤をそのまま（in situ）で疎水性にする必要がある場合、製造方法に、好ましくは減圧下での加熱段階（ここでは、充填剤および処理剤を、液状ポリシロキサンの一部または液全体中で、必要であれば適当な触媒の存在下で一緒に混合する）を含める。成分（Ａ）および／または（Ｂ）は、充填剤および樹脂と混合する前に液状ポリシロキサンと予備混合してもよく、または後から、（Ａ）および（Ｂ）を、液状ポリシロキサン、充填剤および樹脂を含有する泡制御剤と一緒に、または別々に混合してもよい。

本発明の泡制御組成物は、特に該組成物を洗剤粉末などの粉末状製品に使用する場合は、粒状担体上に担持されていることが好ましい。担体および／または支持体の例は、ゼオライト、例えばＡ型ゼオライトまたはＸ型ゼオライト、他のアルミノシリケートまたはシリケート、例えばケイ酸マグネシウム、リン酸塩、例えば粉末状もしくは顆粒状のトリポリリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、例えば無水炭酸ナトリウムもしくは炭酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム、ナトリウムカルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、顆粒状デンプン、クレイ、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウムおよび天然デンプンである。本発明者らは、泡制御効率の改善に加え、トリグリセリドおよび他のポリオールエステルを含有する添加剤により、顆粒状泡制御組成物、特に炭酸ナトリウム担体をベースにした顆粒状組成物の安定性が改善されることを見出した。

各々の成分（Ａ）および（Ｂ）は、液状ポリシロキサンならびに任意選択で充填剤および／または樹脂を含有する泡制御剤と、担体上に堆積させる前に混合する。最も好ましくは、疎水性充填剤および任意選択でオルガノシリコン樹脂を含有する液状ポリシロキサンを、添加剤組成物と混合し、混合物を非水性液状形態で担体粒子上に堆積させる。混合物は、好ましくは、添加剤組成物が液状である温度、例えば４０〜１００℃の範囲の温度で担体粒子上に堆積させる。混合物は、担体粒子上で冷却されるにつれて固化し、部分的に分離した相を有する構造になり、これは、泡制御組成物の効率の増加に寄与する。別の方法では、液状ポリシロキサン、疎水性充填剤、オルガノシリコン樹脂（もし存在する場合）および添加剤組成物を水中で乳化し、得られた水性エマルジョンを担体粒子上に堆積させる。担持型の泡制御組成物は、好ましくは、担体粒子を攪拌しながら泡制御組成物を該担体粒子上に噴霧する凝集法により作製する。粒子は、好ましくは、内部を粒子が連続的に通過する高せん断ミキサー内で攪拌する。好ましい一方法では、粒子を竪型(vertical)連続高せん断ミキサー内で攪拌し、内部で泡制御組成物を粒子上に噴霧する。かかるミキサーの一例は、Hosokawa Schugi製のＦｌｅｘｏｍｉｘミキサーである。

担持型の泡制御組成物は、粒子の安定性を改善するために、水溶性または水分散性の結合剤を付加的に含み得る。本発明による添加剤組成物の成分（Ａ）および（Ｂ）の多くは、ある程度は、結合剤として作用し得るが、所望により、付加的な取り扱い安定性をもたらすため、さらなる結合剤を添加してもよい。結合剤の例は、ポリカルボン酸塩、例えばポリアクリル酸もしくはその部分ナトリウム塩またはアクリル酸のコポリマー、例えば無水マレイン酸とのコポリマー、ポリエチレングリコールなどのポリオキシアルキレンポリマー（これらは、溶融状態で適用してもよく、または水溶液として適用してもよく、噴霧乾燥する）、牛脂アルコールとエチレンオキシドとの反応生成物、またはナトリウムカルボキシメチルセルロースなどのセルロースエーテル（特に水溶性または水膨潤性のセルロースエーテル）またはＰｏｌｙｓｏｒｂ７０／１２／１２もしくはＬＹＣＡＳＩＮ８０／５５ＨＤＳマルチトールシロップまたはＲｏｃｌｙｓＣ１９６７Ｓモルトデキストリン溶液などの糖シロップ結合剤である。水溶性または水分散性の結合剤は、担体上に堆積させる前に泡制御組成物と混合してもよいが、好ましくは、別々に担体粒子上に堆積させる。好ましい一手順では、泡制御組成物を４０〜１００℃の範囲の温度で非水性液として担体粒子上に堆積させ、水溶性または水分散性の結合剤を、水溶液または水分散液として別々の供給物から同時に、もしくは逐次、またはこれらの併用(at both times)で担体上に堆積させる。

担持型の泡制御組成物は、泡制御組成物の結合剤への分散を補助するため、および／または「泡プロフィール(foam profile)」の制御を補助するため、すなわち、洗浄液全体に若干の泡が見られ、過剰に泡が生成しないことを確実にするのに、任意選択で界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤の例としては、シリコーングリコール、または脂肪族アルコールエーテル硫酸塩もしくは直鎖アルキベンゼンスルホン酸塩（ポリアクリル酸結合剤に好ましい場合がある）が挙げられる。界面活性剤は、シリコーンを担体上に堆積させる前に泡制御組成物に未希釈で添加してもよく、または界面活性剤を結合剤に添加し、担体上に水性エマルジョンとして堆積させてもよい。

あるいはまた、泡制御組成物は、ＥＰ−Ａ−１０７５６８４に記載された界面活性剤のいずれかを用いた水中油型エマルジョンの形態で提供されてもよい。あるいはまた、泡制御剤は、シリコーングリコールなどの水分散性ビヒクル中またはエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールとプロピレングリコールとのコポリマー、アルコールアルコキシレート、アルコキシアルカノールもしくはヒドロキシアルキルエーテルもしくはアルキルフェノールアルコキシレートなどの別の水混和性液中の水分散性組成物として提供されてもよい。

本発明の泡制御組成物は、密度調整剤、マレイン酸塩もしくはフマル酸塩、例えば、マレイン酸ビス（２−メトキシ−１−エチル）もしくはマレイン酸ジアリルなどの色保存剤(colour preservative)、アセチレン系アルコール、例えばメチルブチノール、シクロオクタジエン、または環状メチルビニルシロキサン（残留Ｐｔ触媒が存在すれば、これと反応する）、カルボキシメチルセルロースなどの増粘剤、ポリビニルアルコールまたは親水性もしくは部分疎水化ヒュームドシリカ、または色素もしくは染料などの着色剤などの付加的な成分を含み得る。

本発明による泡制御剤は、水系における泡生成、特に、洗濯中に洗剤組成物により生成する泡を低減または抑制するために有用であり、高い泡生成特性を有する洗剤組成物、例えば、低い洗浄温度、例えば４０℃での洗剤組成物の有効性を確実にするために高レベルのアニオン界面活性剤、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムをベースにしたものに特に有用である。

以下の実施例により本発明を説明する。すべての部およびパーセントは、特に記載のない限り、重量基準で示す。泡制御剤はまた、製紙およびパルプ加工プロセス、織布染色プロセスなどの方法、切削油、塗料および界面活性剤が泡を生成し得る他の水系にも使用され得る。

（実施例１）
被処理沈降シリカ（Ｓｉｐｅｒｎａｔ(登録商標)Ｄ１０）６重量％およびＲ９７２部分疎水性シリカ１％（ともにDegussa製）を、重合度が６０であり、かつメチルエチルシロキサン基７９モル％、メチル２−フェニルプロピル（α−メチルスチレン由来）シロキサン基２０モル％およびジビニル架橋基１モル％を含有する液状ポリジオルガノシロキサン８６．３％に分散させた。ポリジオルガノシロキサン中のＲ基の平均炭素原子数は２．２である。トリメチルシロキサン単位およびＳｉＯ_２単位を０．６５／１のＭ／Ｑ比で有するオルガノシロキサン樹脂の６０重量％ステアリン酸オクチル溶液６．７重量％を添加した。混合物を高せん断ミキサーで均質にし、泡制御化合物ＦＣ１を形成した。

ＦＣ１１５重量部を、８０℃で、モノステアリン酸グリセリル（ＧＭＳ；純度９０％）１１．９部およびトリステアリン酸グリセリル（ＧＴＳ）４．０部を含有する添加組成物と混合した。得られた液状混合物を、造粒ミキサー内で６９重量部の炭酸ナトリウム粉末上に噴霧し、担持型の泡制御組成物を作製した。

（実施例２〜５）
表１に示すような、種々の割合のＧＭＳおよびＧＴＳを用い、実施例１に記載のようにして、担持型の泡制御組成物を作製した。

（実施例６）
添加剤組成物として、ＧＴＳ１６重量％とＧＭＳ３６％およびジステアリン酸グリセリル（ＧＤＳ）４８％との混合物１５部を用い、実施例１に記載のようにして、担持型の泡制御組成物を作製した。

（実施例７）
添加剤として、商標「ＣｒｏｄａｍｉｄｅＯＲ」で販売されている脂肪酸アミド１２．９部およびＧＴＳ２．２５部を用い、実施例１を繰り返した。

（実施例８〜１０）
表１に示すように、シリコーン消泡剤のレベルは一定に維持したまま、より少ない量のＧＴＳ／ＧＭＳ／ＧＤＳ混合物を用い、実施例６を繰り返した。

（実施例１１）
炭酸ナトリウム担体の代わりにゼオライト担体を用い、実施例６を繰り返した。結果を表１に示す。

比較例Ｃ１〜Ｃ３
比較例Ｃ１は、実施例１の方法により作製したが、実施例１において使用したＧＭＳ９０とＧＴＳとの添加剤混合物の代わりにＰＥＧ４０００ポリエチレングリコール結合剤を使用した。比較例Ｃ２およびＣ３は、実施例１の方法により作製したが、実施例１において使用したＧＭＳとＧＴＳとの添加剤混合物の代わりに、ＧＭＳ９０単独（Ｃ２）またはＧＴＳ単独（Ｃ３）を使用した。

比較試験
実施例および比較例の泡制御剤を、アニオン界面活性剤／非イオン性界面活性剤ベースの市販の粉末洗剤配合物にて試験した。担持型の泡制御組成物は、各々、洗剤粉末の０．５重量％の濃度（洗剤粉末に対してＦＣ１が０．０７重量％）で使用した。前面から入れるタイプのＭｉｅｌｅ９３４洗濯機に、綿タオル１６枚、洗剤配合物１００ｇ、ドイツ硬度９度の水１７リットルを入れ、４０℃で４２分間の洗浄サイクルおよび４回すすぎＲ１〜Ｒ４を使用し、この洗濯機にて評価を行なった。洗浄サイクル中、５分毎に泡の高さを測定し、記録した。ここで、表示した値は、洗濯機内での泡の高さであり、１００％は、洗濯機の投入口が泡でいっぱいであったことをいい、５０％は、半分が泡でいっぱいであったことをいう。結果を以下の表１に示す。

本発明の添加剤組成物によりもたらされる改善は、本発明の各実施例での泡の最大高さを、各比較実験で泡の最大高さが１００％であることと比較することによりわかる。比較泡制御組成物Ｃ１、Ｃ２およびＣ３は、それ自体は、非常に効果的な泡制御剤であるが、洗剤粉末に対してＦＣ１が０．０７重量％のレベルでは、このような高含有量の界面活性剤を有する洗剤にしては効果が極めて低い。

（実施例１２）
ＦＣ１１３．８８重量部を、１２０℃で、ＣｒｏｄａｍｉｄｅＳＲ脂肪酸アミド６．４６部およびトリステアリン酸グリセリル１．１３部と混合し、７８．５３部のデンプン顆粒子上に堆積させた。この担持型の泡制御組成物を、実施例１〜１１に記載の洗剤組成物中ＦＣ１が０．１１５％で用いて洗浄試験を行なうと、４０℃での洗浄試験でも、９５℃での洗浄試験でも、泡は全く見られなかった。比較として、Ｃ１を０．１１５％で用いると、４０℃での洗浄試験では７０の泡の最大高さが見られ、９５℃での洗浄試験では６０の泡の最大高さが見られた。

（実施例１３）
ＦＣ１８．０重量部を、８０℃で、ＧＭＳ１．５５部、ＧＤＳ２．０７部およびＧＴＳ０．６９部と混合し、実施例１の手順を用いて８７．７部の炭酸水素ナトリウム粉末上に堆積させ、顆粒状泡制御剤を作製した。この顆粒状泡制御剤を、上記の洗剤組成物中０．０７５％で用いて洗浄試験を行なうと、４０℃での洗浄試験で泡の最大高さは６０であった。

Claims

式

（式中、各Ｒ基は、同じであっても異なっていてもよく、炭素数が１〜３６のアルキル基または炭素数が３６までのアリール基もしくはアラルキル基から選択され、Ｒ基中の平均炭素原子数が少なくとも１．３である）
を単位ユニットとして含有する液状ポリジオルガノシロキサン、および
各々が７〜３６個の炭素原子を有するカルボキシレート基によって実質的に完全にエステル化されたポリオールである無極性ポリオールエステル（Ａ）５〜５０重量部と、該成分（Ａ）と混和性であり、かつ該成分（Ａ）よりも極性が高い成分（Ｂ）５０〜９５重量部とを含有し、（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方が該液状ポリシロキサンと混和性である、少なくとも３５℃の融点を有する添加剤組成物、
を含有する泡制御組成物。
前記液状ポリジオルガノシロキサンが、
少なくとも１０％の、式

のジオルガノシロキサン単位、および
９０％までの、式

（式中、Ｘは、炭素原子を介してケイ素に結合した二価の脂肪族有機基を表し、Ｐｈは芳香族基を表し、Ｙは炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｙ’は炭素数が１〜２４の脂肪族炭化水素基を表す）
のジオルガノシロキサン単位
を含有するポリシロキサンであることを特徴とする、請求項１に記載の泡制御組成物。
前記液状ポリジオルガノシロキサンが、
５０〜１００％の、式

のジオルガノシロキサン単位、および
任意選択で５０％までの、式

（式中、Ｙは炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｚは炭素数が６〜１８のアルキル基を表す）
のジオルガノシロキサン単位
を含有するポリシロキサンであることを特徴とする、請求項１に記載の泡制御組成物。
前記ポリオールエステル（Ａ）が、グリセロールのトリエステルであることを特徴とする、請求項１〜３いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記ポリオールエステル（Ａ）が、各々が１４〜２２個の炭素原子を有するカルボキシレート基によって実質的に完全にエステル化されていることを特徴とする、請求項１〜４いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、前記ポリオールエステル（Ａ）の前記カルボン酸エステル基よりも極性が高い非エステル化−ＯＨ基を含有することを特徴とする、請求項１〜５いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、８〜３０個の炭素原子を有するカルボン酸とグリセロールとのモノエステルまたはジエステルであることを特徴とする、請求項６に記載の泡制御組成物。
前記添加剤組成物が、トリステアリン酸グリセロール１０〜５０重量部およびモノステアリン酸グリセロールおよび／またはジステアリン酸グリセロール５０〜９０重量部を含有することを特徴とする、請求項７に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、１つまたは複数のアルキル置換基が合計６〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールであることを特徴とする、請求項６に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、１〜１０個のオキシエチレン単位を含むエトキシル化脂肪族アルコールであり、該脂肪族アルコールのアルキル基が１４〜２４個の炭素原子を含むことを特徴とする、請求項６に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、前記ポリオールエステル（Ａ）の前記カルボン酸エステル基よりも極性が高いカルボン酸基である基を含有することを特徴とする、請求項１〜５いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記成分（Ｂ）が、前記ポリオールエステル（Ａ）の前記カルボン酸エステル基よりも極性が高いアミド基またはアミノ基である基を含有することを特徴とする、請求項１〜５いずれか１項に記載の泡制御組成物。
少なくとも１０％の、式

のジオルガノシロキサン単位と、
９０％までの、式

（式中、Ｘは、炭素原子を介してケイ素に結合した二価の脂肪族有機基を表し、Ｐｈは芳香族基を表し、Ｙは炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｙ’は炭素数が１〜２４の脂肪族炭化水素基を表す）
のジオルガノシロキサン単位と
を含有する液状ポリジオルガノシロキサン、および
無極性成分（Ａ）５〜５０重量部と、該成分（Ａ）と混和性であり、かつ該成分（Ａ）よりも極性が高い成分（Ｂ）５０〜９５重量部とを含有し、（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方が該液状ポリシロキサンと混和性である、少なくとも３５℃の融点を有する添加剤組成物、
を含有する泡制御組成物。
前記無極性成分（Ａ）が、任意にミクロクリスタリンワックスとブレンドされた少なくとも１種類のパラフィンワックスを含有することを特徴とする、請求項１３に記載の泡制御組成物。
オルガノシリコン樹脂をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１４いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記オルガノシリコン樹脂が、式Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２の一価トリハイドロカーボンシロキシ(trihydrocarbonsiloxy)（Ｍ）基および四官能性（Ｑ）基ＳｉＯ_４／２（式中、Ｒ”はアルキル基を表し、Ｍ基のＱ基に対する数の比が０．４：１〜１．１：１の範囲である）からなるシロキサン樹脂であることを特徴とする、請求項１５に記載の泡制御組成物。
平均粒径が０．５〜３０μｍの疎水性充填剤をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１６いずれか１項に記載の泡制御組成物。
前記添加剤組成物が前記液状ポリシロキサンに対して２０〜２００重量％で存在することを特徴とする、請求項１〜１７いずれか１項に記載の泡制御組成物。
粒状担体上に担持された請求項１〜１８いずれか１項に記載の泡制御組成物を含有する顆粒状泡制御剤。
水溶性または水分散性の結合剤もまた前記担体粒子上に堆積(deposit)していることを特徴とする、請求項１９に記載の顆粒状泡制御剤。
疎水性充填剤および／またはオルガノシリコン樹脂を任意に含有する前記液状ポリシロキサンを、前記添加剤組成物と混合し、その混合物を、非水性液状形態で前記担体粒子上に堆積させることを特徴とする、請求項１９または２０に記載の顆粒状泡制御剤の作製方法。
前記混合物を、４０〜１００℃の範囲の温度で前記担体粒子上に堆積させることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
水溶性または水分散性の結合剤を、別々に前記担体粒子上に堆積させることを特徴とする、請求項２１または２２に記載の方法。