JP2005533287A - 被覆されたフォトニック結晶ファイバー - Google Patents
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Abstract
(ii) 前記フォトニック結晶ファイバーを取り囲む保護コーティング、ここで前記保護コーティングは以下の性質:
(a) 少なくとも25%の破断時伸び;
(b) 100MPaより低い割線モジュラス;
(c) 少なくとも0.2Nの、50%RHにおけるガラスへの接着力;
(d) 少なくとも0.02Nの、95%RHにおけるガラスへの接着力;及び/又は
(e) 10重量%未満の水感性
の組み合わせを有する、
を含む被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
Description
(i) フォトニック結晶ファイバー;及び
(ii) 樹脂組成物を硬化させることにより得られた少なくとも1のコーティング
を含む被覆されたフォトニック結晶ファイバーを提供する。
(i) フォトニック結晶ファイバー;及び
(ii) 1.45より低い屈折率を有する少なくとも1のコーティング
を含む被覆されたフォトニック結晶ファイバーである。
(a) 少なくとも25%の破断時伸び(例えば>50%、>75%、又は>100%);
(b) 100MPaより低い割線モジュラス(例えば<75MPa、<50MPa、<10MPa、又は<2.5MPa)、
(c) 少なくとも0.2Nの、50%RHにおけるガラスへの接着力(例えば>0.30N、>0.40N、又は>0.50N)、
(d)少なくとも0.02Nの、95%RHにおけるガラスへの接着力(例えば>0.05N、>0.15N、又は>0.35N)、及び
(e) 10重量%未満の水感度(例えば.<7重量%、<4重量%、<2重量%、又は<1重量%)
の1つ以上、より好ましくは3つ以上、最も好ましくは5つ全部有するコーティングを少なくとも1つ有する。
(i) 少なくとも75%の破断時伸、例えば少なくとも100%、又は少なくとも150%、及び一般的に400%より低い;
(ii) 高くても10℃のガラス転移温度(Tg)、例えば0℃未満、−10℃未満、−20℃未満、又は−40℃未満、そして一般的に120℃より高い;及び
(iii) 高くても10MPaの割線モジュラス、例えば5MPa、2MPa未満、又は1.5MPa未満、そして一般的に0.1MPaより上
の1以上を有するものを含む。
(i) 高くても60%の破断時伸、例えば高くても40%、そして一般的には3%より上、
(ii) 少なくとも30℃のガラス転移温度(Tg)、例えば少なくとも40℃、少なくとも50℃、少なくとも70℃、又は少なくとも90℃、そして一般的には200℃より下;及び
(iii) 少なくとも100MPaの割線モジュラス、例えば少なくとも300MPa、少なくとも500MPa 、又は少なくとも750MPa、そして一般的には2000MPaより下、
の1以上を有するものを含む。
CH2=C(R6)−COO(R7O)m−R8 (2)
ここでR6は水素原子又はメチル基である;R7は基2〜8、好ましくは2〜5の炭素原子を含むアルキレン基である;そしてmは0〜12、そして好ましくは1〜8の整数である;R8は水素原子又は1〜12、好ましくは1〜9の炭素原子を含むアルキル基である;又はR8は4〜20の炭素原子を有するテトラヒドロフラン基−含有アルキル基、任意的に1〜2の炭素原子を有するアルキル基で置換されていてもよい;又はR8は4〜20炭素原子を有するジオキサン基含有アルキル基であり、任意的にメチル基で置換されていてもよい;又はR8は芳香族基であり、任意的にC1−C12アルキル基、好ましくはC8−C9アルキル基で置換されていてもよい、そしてアルコキシ化脂肪族単官能性モノマー、例えばエトキシ化イソデシル(メタ)アクリレート、エトキシ化ラウリル(メタ)アクリレート、などを含む。
表1に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表1に示される)。
表2に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表2に示される)。
表3に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表3に示される)。
表4に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表4に示される)。
表5に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表5に示される)。
表4に列挙された成分を混合することにより組成物が製造された。該組成物は次に紫外照射で硬化され、その物理的性質が測定された(これもまた表6に示される)。
約9ミクロンのフィールド径を有するフォトニック結晶ファイバーが、実施例1の1次コーティング組成物及び実施例2の2次コーティング組成物を用いて被覆される。1550nmにおけるマイクロベンド損失の増加(下の試験方法を参照のこと)が測定され、0.2dB/kmである。
引張強度、伸び、及び弾性率試験方法
硬化された試料の引張特性(引張強さ、破断時伸%、及び弾性率)がインストロン(Instron)社の4201型ユニバーサル試験装置を用いて測定された。試料はFusion社のUVプロセッサーを用いて物質の75μmフィルムを硬化することにより試験のために製造された。試料は窒素雰囲気下、1.0J/cm2において硬化された。0.5インチの幅及び5インチの長さを有する試験片が、フィルムから切り取られた。各片の正確な厚さはマイクロメーターで測定された。
レオメトリックサイエンティフィック社(Rheometric Scientific Inc.)により製造されたRSA−II装置を用いて、動的粘弾性分析(DMA)が試験試料について行われた。自由フィルム片(典型的には約36mmの長さ、12mmの幅、及び0.075mmの厚さ)が装置のグリップに搭載され、温度は始め80℃に至り、そこで約5分間保たれた。80℃における後半の保持期間の間に、試料はその元の長さの約2.5%だけ伸ばされた。この時間の間にもまた、試料の識別(identity)、その大きさ、及び具体的な試験方法に関する情報が、付属のパーソナルコンピューターに備わっているソフトウェア(RSIオーケストレーター)に入力された。
乾燥接着力及び湿潤接着力の測定がインストロン社の4201型万能試験装置を用いて行われた。75μmのフィルムが、磨かれたTLCガラス板の上にドローダウンされ、フュージョン社のUVプロセッサーを用いて硬化された。試料窒素雰囲気下、1.0J/cm2において硬化された。
組成物の層が硬化されて、UV硬化されたコーティング試験片(1.5インチ×1.5インチ×6ミル)を与えた。該試験片は秤量され脱イオン水を含むバイアルに入れられ、それは次に3週間23℃において貯蔵された。定期的に、例えば30分、1時間、2時間、3時間、6時間、1日、2日、3日、7日、14日、及び21日に試験片はバイアルから取り出され、ペーパータオルで静かに水気を切り、そして再秤量された。水吸収パーセントは100×(浸漬後の重量−浸漬前の重量)/(浸漬前の重量)として報告された。ピーク水吸収は3週間の浸漬期間の間に到達された最も高い水吸収の値であった。3週間の期間の最後に、試験片は60℃のオーブン中で1時間乾燥され、デシケーター中で15分間冷却され、そして再秤量された。抽出可能な水のパーセントは100×(浸漬前の重量−乾燥後の重量)/(浸漬前の重量)として報告された。水感性は|ピーク水吸収|+|抽出可能な水|として報告された。3枚の試験片が試験されて、試験の精度を改善した。
硬化された組成物の屈折率がベッケ線法で決定され、該方法は、硬化された組成物の細かく切断された片の屈折率を公知の屈折の性質を有する浸漬液体と合わせることを伴う。試験は23℃において顕微鏡の下において589nmの波長を有する光で行われた。
粘度はフィジカ社(Physica)のMC10粘度計を用いて測定された。試験試料は検査され、もし過剰量の泡が存在するならば、該泡の大部分を除去する工程がとられた。この段階ですべての泡が除去される必要はない、なぜなら試料搭載の作業はいくらかの泡を導入するからである。
被覆されたフォトニック結晶ファイバーの耐マイクロベンド性はサンドペーパー(3Mによる40μmアロックス(Alox)グレード)で覆われたドラム(直径600mm)の周りにファイバーを巻きつける前及び後の被覆されたフォトニック結晶ファイバーの損失増加を決定することにより測定される。巻きつける力は4Nにおいて一定に保たれる。損失(巻きつけの前及びあとの差)は1550nmにおいて決定される。
Claims (26)
- (i) フォトニック結晶ファイバー;及び
(ii) 前記フォトニック結晶ファイバーを取り囲む保護コーティング、ここで前記保護コーティングは以下の性質:
(a) 少なくとも25%の破断時伸び;
(b) 100MPaより低い割線モジュラス;
(c) 少なくとも0.2Nの、50%RHにおけるガラスへの接着力;
(d) 少なくとも0.02Nの、95%RHにおけるガラスへの接着力;及び/又は
(e) 10重量%未満の水感性
の組み合わせを有する、
を含む被覆されたフォトニック結晶ファイバー。 - (i) フォトニック結晶ファイバー;及び
(ii) 前記フォトニック結晶ファイバーを取り囲む保護コーティング、ここで前記保護コーティングが1.45より低い屈折率を有する、
を含む被覆されたフォトニック結晶ファイバー。 - 前記保護コーティングが少なくとも50%の破断時伸を有するところの、請求項1〜2のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが少なくとも100%の破断時伸を有するところの、請求項1〜2のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが50MPaより低い割線モジュラスを有するところの、請求項1〜4のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが2.5MPaより低い割線モジュラスを有するところの、請求項1〜4のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが少なくとも0.3Nの、50%RHにおけるガラスへの接着力を有するところの、請求項1〜6のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが少なくとも0.5Nの、50%RHにおけるガラスへの接着力を有するところの、請求項1〜6のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが少なくとも0.04N、の95%RHにおけるガラスへの接着力を有するところの、請求項1〜8のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが少なくとも0.15Nの、95%RHにおけるガラスへの接着力を有するところの、請求項1〜8のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが1.40より低い屈折率を有するところの、請求項1〜10のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが1.37より低い屈折率を有するところの、請求項1〜10のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが樹脂組成物を硬化させることにより得られるところの、請求項1〜12のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記硬化が紫外照射により行われるところの、請求項13に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記硬化が電子ビーム照射により行われるところの、請求項13に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記硬化が熱により行われるところの、請求項13に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが10℃以下のガラス転移温度を有するところの、請求項1〜16のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記被覆されたフォトニック結晶ファイバーが、前記保護コーティングを取り囲む更なるコーティングを含むところの、請求項1〜17のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記更なるコーティングが少なくとも40℃のガラス転移温度を有するところの、請求項18に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記更なるコーティングが少なくとも300MPaの割線モジュラスを有することころの、請求項18〜19のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティング及び/又は前記更なるコーティングが少なくとも1のエチレン性不飽和基を有するオリゴマーを含む組成物を硬化させることにより得られたものであるところの、請求項18〜20のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記オリゴマーがエーテル基及び/又はエステル基を有する骨格を含むところの、請求項21に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記オリゴマーが弗素原子を含むところの、請求項21〜22のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティングが、少なくとも1つのシランカップリング剤を含む組成物を硬化させることにより得られたものであるところの、請求項1〜23のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 前記保護コーティング及び/又は前記更なるコーティングが、少なくとも1つの光開始剤を含む組成物を硬化させることにより得られたものであるところの、請求項18〜24のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバー。
- 請求項1〜25のいずれか1項に記載の被覆されたフォトニック結晶ファイバーを複数含む光ファイバーリボン。
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