JP2005518370A5

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Publication number: JP2005518370A5
Application number: JP2003549330A
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Filing date: 2002-11-27
Publication date: 2006-01-05
Anticipated expiration: 2022-11-27

Claims

式（Ｉ）

〔式中、Ｗは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、
Ｘはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙは４位にあり、水素原子、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基又はハロアルキル基を表し、
Ｚは３位又は５位にあり、水素原子又はアルキル基を表し、
Ｗはまた水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を表し、
Ｘはまたハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙはまた４位にあり、それぞれ場合によって置換されたアリール又はヘタリル基を表し、
Ｚはまた水素原子を表し、
Ｗは同様に水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を表し、
Ｘは同様にハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚは同様に５位にあり、それぞれ場合によって置換されたアリール又はヘタリル基を表し、
Ｙは４位にあり、同様に水素原子、アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｗはさらに水素原子、メチル基、プロピル基、イソプロピル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘはさらにハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚは３位又は５位にあり、さらに水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を表し、
Ｙは４位にあり、さらに水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、シアノ基又はハロアルコキシ基を表し、
Ａは水素原子を表すか、それぞれ場合によってハロゲン置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル基を表すか、あるいは飽和もしくは不飽和の場合によって置換されたシクロアルキル基（該シクロアルキル基の環原子の少なくとも１個は場合によってヘテロ原子で置換されていてもよい）を表し、
Ｂは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基を表し、あるいは、
Ａ及びＢはこれらを結合している炭素原子と一緒になって飽和もしくは不飽和の非置換又は置換された環であって場合によって少なくとも１個のヘテロ原子を含有していてもよい環を表し、
Ｄは水素原子を表すか又は場合によって置換された基であってアルキル基、アルケニル基、アルコキシアルキル基、ポリアルコキシアルキル基、アルキルチオアルキル基、飽和もしくは不飽和シクロアルキル基（但し、該シクロアルキル基の環構成要素の１つ以上は場合によってヘテロ原子で置換されていてもよい）からなる群から選択される場合によって置換された基を表し、
Ｇは水素原子（ａ）を表すか又は下記の基

を表し、基中、
Ｅは金属イオン同等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ^１はそれぞれ場合によってハロゲン置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキル基を表すか、又は場合によってハロゲン、アルキルもしくはアルコキシ置換されたシクロアルキル基（該シクロアルキル基は少なくとも１個のヘテロ原子によって中断されていてもよい）を表すか、あるいはそれぞれ場合によって置換されたフェニル、フェニルアルキル、ヘタリル、フェノキシアルキル又はヘタリルオキシアルキル基を表し、
Ｒ^２はそれぞれ場合によってハロゲン置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキル基を表すか、あるいはそれぞれ場合によって置換されたシクロアルキル、フェニル又はベンジル基を表し、
Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は互いに独立してそれぞれ場合によってハロゲン置換されたアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオ基を表すか、あるいはそれぞれ場合によって置換されたフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェニルチオ基を表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立して水素原子を表すか、それぞれ場合によってハロゲン置換されたアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル基を表すか、場合によって置換されたフェニルを表すか、場合によって置換されたベンジル基を表すか、あるいはこれらを結合しているＮ原子と一緒になって酸素原子又は硫黄原子を介在していてもよい環を表す〕で示される化合物。
式中、
Ｗが水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基を表し、
Ｘがハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙが４位にあり、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基を表し、
Ｚが３位又は５位にあり、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｗがまた水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｘがまたハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙがまた４位にあり、下記の基：

を表し、
Ｚがまた水素原子を表し、
Ｖ^１がまた水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基を表すか、あるいはフェニル基、フェノキシ基、フェノキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、フェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、フェニルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基を表し、これらの基のそれぞれは場合によってハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基でモノ置換又は多置換されていてもよく、
Ｖ^２及びＶ^３がまた互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基を表し、
Ｖ^１及びＶ^２がまた、一緒になってＣ_３〜Ｃ_４アルカンジイル基であって場合によってハロゲン原子及び／又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基で置換されていてもよく且つ場合によって１個又は２個の酸素原子で連鎖が中断されていてもよいＣ_３〜Ｃ_４アルカンジイル基を表し、
Ｗが同様に水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｘが同様にハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚが同様に５位にあり、下記の基：

を表し、
Ｙが同様に４位にあり、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｖ^１が同様に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、
Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基を表すかあるいはフェニル基、フェノキシ基、フェノキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、フェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、フェニルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基を表し、これらの基のそれぞれは場合によってハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基でモノ置換又は多置換されていてもよく、
Ｖ^２及びＶ^３が互いに独立して同様に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基を表し、
Ｖ^１及びＶ^２が一緒になって同様にＣ_３〜Ｃ_４アルカンジイル基であって場合によってハロゲン原子及び／又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基で置換されていてもよく且つ場合によって１個又は２個の酸素原子で連鎖が中断されていてもよいＣ_３〜Ｃ_４アルカンジイル基を表し、
Ｗがさらに水素原子、メチル基、プロピル基、イソプロピル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘがさらにハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚがさらに３位又は５位にあり、水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｙがさらに４位にあり、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル基、シアノ基又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ基を表し、
Ａが水素原子を表すか又はそれぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ポリＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、あるいは場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ置換されたＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基（場合によって該シクロアルキル基の１個又は直接に隣り合わない２個の環構成要素は酸素原子及び／又は硫黄原子で置換されていてもよい）を表し、
Ｂが水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_８アルコキシＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、あるいは、
Ａ、Ｂ及びこれらに結合している炭素原子が、飽和Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル基又は不飽和Ｃ_５〜Ｃ_１０シクロアルキル基を表し、これらの基の環構成要素の１つは場合によって酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよく且つこれらの基は場合によってＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_８ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルチオ基、ハロゲン原子又はフェニル基でモノ置換又はジ置換されていてもよい、
Ｄが水素原子を表すか又はそれぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル、ポリ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルチオ−Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル基、場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル置換されたＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基（但し、該シクロアルキル基の環構成要素の１つは場合によって酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよい）を表し、
Ｇが水素原子（ａ）を表すか又は下記の基

の一つを表し、基中、
Ｅが金属イオン同等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｍが酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ^１が、それぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、ポリ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基を表すか又は場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルもしくはＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ置換されたＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基（該シクロアルキル基の環構成要素の直接隣り合わない１個以上は場合によって酸素原子及び／又は硫黄原子で置換されていてもよい）を表すか、
場合によってハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル置換されたフェニル基を表すか、
場合によってハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、
場合によってハロゲン又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル置換された５又は６員ヘタリル基を表すか、
場合によってハロゲン又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、あるいは、
場合によってハロゲン、アミノ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル置換された５又は６員ヘタリルオキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｒ^２が、それぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル、ポリ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル基を表すか、
場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ置換されたＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基を表すか、あるいは、
それぞれ場合によってハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ置換されたフェニル又はベンジル基を表し、
Ｒ^３が場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_８アルキル基を表すか、あるいはそれぞれ場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ、シアノ又はニトロ置換されたフェニル又はベンジル基を表し、
Ｒ^４及びＲ^５が互いに独立してそれぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル）アミノ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルチオ、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニルチオ、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキルチオ基を表すか、あるいはそれぞれ場合によってハロゲン、ニトロ、シアノ、又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ基を表し、
Ｒ^６及びＲ^７が互いに独立して水素原子を表すか、それぞれ場合によってハロゲン置換されたＣ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基を表すか、場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_８ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル又はＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ置換されたフェニル基を表すか、場合によってハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８ハロアルキル又はＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ置換されたベンジル基を表すか、あるいはこれらを結合している窒素原子と一緒になって場合によってＣ_１〜Ｃ_４アルキル置換されたＣ_４〜Ｃ_７シクロアルキル基（但し、場合によって１個の炭素原子は酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよい）を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
式中、
Ｗが水素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基を表し、
Ｘが塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙが４位にあり、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、塩素原子、臭素原子、シアノ基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基を表し、
Ｚが３位又は５位にあり、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｗがまた水素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｘがまた塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙがまた４位にあり、下記の基：

を表し、
Ｚがまた水素原子を表し、
Ｖ^１がまた水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基を表すか、あるいはフェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基でモノ置換又はジ置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｖ^２及びＶ^３が互いに独立して水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基を表し、
Ｖ^１及びＶ^２が一緒になってまた基−Ｏ−ＣＨ_２−Ｏ−及び−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−を表し、
Ｗが同様に水素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｘが同様に塩素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基を表し、
Ｚが同様に５位にあり、下記の基：

を表し、
Ｙが同様に４位にあり、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又は塩素原子を表し、
Ｖ^１が同様に水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基を表すか、あるいはフェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基でモノ置換又はジ置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｖ^２及びＶ^３が互いに独立して同様に水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基を表し、
Ｖ^１及びＶ^２が一緒になって同様に基−Ｏ−ＣＨ_２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−を表し、
Ｗがさらに水素原子、メチル基、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｘがさらに塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚがさらに３位又は５位にあり、水素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｙがさらに４位にあり、水素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基、シアノ基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ基を表し、
Ａが水素原子を表すか、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子又は塩素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよく且つ場合によって１個の環構成要素が酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基を表し、
Ｂが水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、あるいは、
Ａ、Ｂ及びこれらを結合している炭素原子が、飽和又は不飽和Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキル基であって場合によって環構成要素の１つが酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよく且つ場合によってＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_５〜Ｃ_８シクロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基でモノ置換されていてもよい飽和又は不飽和Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキル基を表し、
Ｄが水素原子を表すか、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシＣ_２〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルチオ−Ｃ_２〜Ｃ_４アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子又は塩素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、あるいはＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基又はＣ_１〜Ｃ_２ハロアルキル基で置換されていてもよく且つ場合によって１個のメチレン基が酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基を表し、
Ｇが水素原子（ａ）を表すか又は下記の基

の一つを表し、基中、
Ｅが金属イオン同等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｍが酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１６アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はポリ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子又は塩素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、あるいはＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基でモノあるいはジ置換されていてもよく且つ場合によって環構成要素の１個あるいは直接隣り合わない２個以上が酸素原子及び／又は硫黄原子で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基を表すか、
フェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルスルホニル基でモノ又はジ置換されていてもよいフェニル基を表すか、
フェニルＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_３ハロアルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、
ピラゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、フラニル基又はチエニル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基でモノ置換されていてもよい）を表すか、あるいは
フェノキシ−Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であって、場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基でモノ又はジ置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基を表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１６アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基又はポリ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、
Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基を表すか、あるいは、
フェニル基又はベンジル基を表し（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_３ハロアルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよい）、
Ｒ^３が場合によって弗素原子でモノ〜トリ置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、あるいはフェニル基又はベンジル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルコキシ基、シアノ基又はニトロ基でモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^４がＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ基、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_３〜Ｃ_４アルケニルチオ基、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルチオ基を表すかあるいはフェニル基、フェノキシ基又はフェニルチオ基を表し、これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基でモノ又はジ置換されていてもよく、
Ｒ^５がＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基を表し、
Ｒ^６がＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_３〜Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表すか、フェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいフェニル基を表すか、あるいはベンジル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいベンジル基を表し、
Ｒ^７が水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又はＣ_３〜Ｃ_６アルケニル基を表すか、
Ｒ^６及びＲ^７がこれらを結合している窒素原子と一緒になって場合によってメチル基又はエチル基でモノ又はジ置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基であって場合によって１個のメチレン基が酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
式中、
Ｗが水素原子、塩素原子、メチル基、エチル基又はメトキシ基を表し、
Ｘが塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙが４位にあり、水素原子、メトキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｚが３位又は５位にあり、水素原子又はメチル基を表し、
Ｗがまた水素原子、塩素原子、臭素原子又はメチル基を表し、
Ｘがまた塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基又はシアノ基を表し、
Ｙがまた４位にあり基：

を表し、
Ｚがまた水素原子を表し、
Ｖ^１がまた水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表し、
Ｖ^２がまた水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｗが同様に水素原子、塩素原子又はメチル基を表し、
Ｘが同様に塩素原子、メチル基又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｚが同様に５位にあり、基：

を表し、
Ｙが同様に４位にあり、水素原子又はメチル基を表し、
Ｖ^１が同様に水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表し、
Ｖ^２が同様に水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｗがさらに水素原子、メチル基、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｘがさらに塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又はシアノ基を表し、
Ｚがさらに３位又は５位にあり、水素原子、塩素原子、臭素原子又はメチル基を表し、
Ｙがさらに４位にあり、水素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表し、
Ａが水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル基を表すか、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、メチル基、エチル基及びメトキシ基でモノ置換されていてもよく且つ場合によってその環構成要素の一つが酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基を表し、
Ｂが水素原子、メチル基又はエチル基を表すか、あるいは
Ａ、Ｂ及びこれらを結合している炭素原子が飽和Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基であって、場合によってその環構成要素の一つが酸素原子で置換されていてもよく且つ場合によってメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基又はイソブトキシ基でモノ置換されていてもよい飽和Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基を表し、
Ｄが水素原子を表すか、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_４アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシＣ_２〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ−Ｃ_２〜Ｃ_４アルキル基又はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表し、
Ｇが水素原子（ａ）を表すか又は下記の基：

の一つを表し、基中、
Ｅが金属イオン同等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが酸素原子又は硫黄原子を表し、及び
Ｍが酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_２アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルチオ−Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子又は塩素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、あるいはＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基又はイソプロポキシ基でモノ又はジ置換されていてもよく且つ場合によってその環構成要素の一つが酸素原子で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基を表すか、
フェニル基であって、場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいフェニル基を表すか、
ベンジル基であって、場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいベンジル基を表すか、
フラニル基、チエニル基、ピリジル基、ピリミジル基、チアゾリル基又はピラゾリル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル基又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシＣ_２〜Ｃ_３アルキル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子でモノ〜トリ置換されていてもよい）を表すか、
Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基又はメトキシ基でモノ置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基を表すか、あるいは、
フェニル基又はベンジル基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基でモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^３がメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基を表すか、あるいはフェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基又はニトロでモノ置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ^４がＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルアミノ基、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）アミノ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ基を表すか、あるいはフェノキシ基又はフェニルチオ基（これらの基のそれぞれは場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ_１〜Ｃ_２アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルチオ基又はＣ_１〜Ｃ_３アルキル基でモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^５がメトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基又はエチルチオ基を表し、
Ｒ^６がＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、Ｃ_３〜Ｃ_４アルケニル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、フェニル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基、メチル基又はメトキシ基でモノ又はジ置換されていてもよいフェニル基を表すか、あるいはベンジル基であって場合によって弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はメトキシ基でモノ置換されていてもよいベンジル基を表し、
Ｒ^７が水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基又はアリル基を表すか、
あるいは、
Ｒ^６及びＲ^７がこれらを結合している窒素原子と一緒になってＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基であって、場合によってメチル基でモノ又はジ置換されていてもよく且つ場合によって１個のメチレン基が酸素原子で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキル基を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
式中、
Ｗが水素原子、メチル基、エチル基又は塩素原子を表し、
Ｘがメチル基又は塩素原子を表し、
Ｙが４位にあり、メトキシ基、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｚが５位にあり、水素原子又はメチル基を表し、
Ａがメチル基を表し、
Ｂがメチル基を表し、
Ｄがメチル基又は水素原子を表し、
Ｇが水素原子を表し、
Ｗが同様に水素原子を表し、
Ｘが同様にメチル基又は塩素原子を表し、
Ｚが同様に５位にあり、次の基：

を表し、
Ｙが同様に水素原子を表し、
Ａが同様にメチル基を表し、
Ｂが同様にメチル基を表し、
Ａ及びＢが一緒になって同様に基−（ＣＨ_２）_３−を表し、
Ｄが同様にメチル基を表し、
Ｇが同様に水素原子（ａ）を表すか又は下記の基：

の一つを表し、
Ｒ^１が同様にＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｒ^２が同様にＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｗがさらに水素原子又はメチル基を表し、
Ｘがさらにメチル基又は臭素原子を表し、
Ｚがさらに３位又は５位にあり、メチル基又は水素原子を表し、
Ｙがさらに４位にあり、メチル基を表し、
Ａがさらにメチル基を表し、
Ｂがさらにメチル基を表し、
Ａ及びＢがさらに一緒になって基−（ＣＨ_２）_４−を表し、
Ｄがさらにメチル基を表し、
Ｇがさらに水素原子（ａ）を表すか又は下記の基：

の一つを表し、
Ｒ^１がさらにＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｒ^２がさらにＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
（Ａ）次式（Ｉ−ａ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）で示される化合物を得るために、次式（ＩＩ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りであり且つＲ^８はアルキル基を表す）で示されるＮ−アシルヒドロキシアミノ酸エステルを希釈剤の存在下及び塩基の存在下で分子内縮合させること、
（Ｂ）前記に示した式（Ｉ−ｂ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^１、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、
（α）次式（ＩＩＩ）

（式中、Ｒ^１は前記に定義した通りであり且つＨａｌはハロゲン原子を表す）で示される酸ハロゲン化物と、又は
（β）次式（ＩＶ）

（式中、Ｒ^１は前記に定義した通りである）で示されるカルボン酸無水物と、
適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させること；
（Ｃ）前記に示した式（Ｉ−ｃ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^２、Ｍ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りであり且つＬは酸素原子を表す）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、次式（Ｖ）

（式中、Ｒ^２及びＭは前記に定義した通りである）で示されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと、適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか；
（Ｄ）前記に示した式（Ｉ−ｃ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^２、Ｍ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りであり且つＬは硫黄原子を表す）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、次式（ＶＩ）

（式中、Ｍ及びＲ^２は前記に定義した通りである）で示されるクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと、適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させること；
（Ｅ）前記に示した式（Ｉ−ｄ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^３、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、次式（ＶＩＩ）

（式中、Ｒ^３は前記に定義した通りである）で示されるスルホニルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させること、
（Ｆ）前記に示した式（Ｉ−ｅ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｌ、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、次式（ＶＩＩＩ）

（式中、Ｌ、Ｒ^４及びＲ^５は前記に定義した通りであり且つＨａｌはハロゲン原子を表す）で示されるリン化合物と、適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させること、
（Ｇ）前記に示した式（Ｉ−ｆ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）を得るために、式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、次式（ＩＸ）及び（Ｘ）

（式中、Ｍｅは一価又は二価金属を表し、ｔは１又は２の数を表し且つＲ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して水素原子又はアルキル基を表す）でそれぞれ示される金属化合物又はアミンと、適切ならば希釈剤の存在下で反応させること、
（Ｈ）前記に示した式（Ｉ−ｇ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｌ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）を得るために、前記に示した式（Ｉ−ａ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記に定義した通りである）をそれぞれ、
（α）次式（ＸＩ）

（式中、Ｒ^６及びＬは前記に定義した通りである）で示されるイソシアネート又はイソチオシアネートと適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば触媒の存在下で反応させるか、又は
（β）次式（ＸＩＩ）

（式中、Ｌ、Ｒ^６及びＲ^７は前記に定義した通りである）で示されるカルバモイルクロリド又はチオカルバモイルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で且つ適切ならば酸結合剤の存在下で反応させること、
を特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
式（ＩＩ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ^８は前記に定義した通りである）で示される化合物。
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の少なくとも１種を含有してなることを特徴とする、殺虫剤、殺菌剤及び除草剤。
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を害虫及び／又はその生息環境に作用させることを特徴とする、動物害虫、望ましくない植物及び真菌の防除方法。
動物害虫、望ましくない植物及び真菌を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤、殺菌剤及び除草剤の製造方法。
殺虫剤、殺菌剤及び除草剤を製造するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。