JP2005517707A5

JP2005517707A5 -

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Publication number: JP2005517707A5
Application number: JP2003567907A
Authority: JP
Filing date: 2003-01-16
Publication date: 2005-12-22
Anticipated expiration: 2023-01-16

Claims

式、Ｒ¹Ｒ²ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＲ³Ｒ⁴のω−［Ｎ−（２−アミノエチル）］アミノアルキルアルコキシシランの調製方法であって、
ここで、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³は、独立して、水素原子および式Ｒ⁵Ｓｉ（Ｒ⁶）_3-a（ＯＲ⁷）_a（ここで、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷は、各々独立して、Ｃ_1-8アルキルであり、ａは１、２、または３である）のアルコキシシランからなる群から選択されるメンバーであり、Ｒ⁴は該アルコキシシランであり、該方法は、
エチレンジアミン、エチレンジアミン塩酸塩、および上記のように規定された式ＣｌＲ⁵Ｓｉ（Ｒ⁶）_3-a（ＯＲ⁷）_aのω−クロロアルキルアルコキシシランを、ω−クロロアルキルアルコキシシラン１モル当たり３〜４０モルの総エチレンジアミンの供給比で、前記ω−［Ｎ−（２−アミノエチル）］アミノアルキルアルコキシシランを生成する条件下で、反応器に添加する工程であって、エチレンジアミンとエチレンジアミン塩酸塩との比率は、前記塩を含有する相が前記ω−［Ｎ−（２−アミノエチル）］アミノアルキル−アルコキシシランを含有する相とは別に前記反応器内に存在するような比率である、工程と、
前記反応の後に、
前記塩を含有する相を、前記アルコキシシランを含有する相から分離する工程と、
前記塩を含有する相の少なくとも一部を、前記エチレンジアミンの一部の供給源および前記エチレンジアミン塩酸塩の供給源として、前記反応器へ戻す工程と、
を包含する、方法。
前記ω−クロロアルキルアルコキシシランは、３−クロロプロピルトリメトキシシランまたは３−クロロイソブチルメチルジメトキシシランである、請求項１に記載の方法。
Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＲ¹ＳｉＲ³ _(3-a)（ＯＲ²）_aの調製方法であって、
ここで、Ｒ¹は、プロピル基またはイソブチル基であり、Ｒ²およびＲ³は、各々独立して、メチル基またはエチル基であり、該方法は、
エチレンジアミン、エチレンジアミン塩酸塩、および３−Ｃｌ−Ｒ¹Ｓｉ（ＯＲ²）₃（Ｒ¹およびＲ²は、上記規定のとおりである）を、３−Ｃｌ−Ｒ¹ＳｉＲ³ _(3-a)（ＯＲ²）_a１モル当たり１２〜３０モルの総エチレンジアミンの供給比で、前記Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＲ¹ＳｉＲ³ _(3-a)（ＯＲ²）_aを生成する条件下で、反応器に添加する工程であって、エチレンジアミンとエチレンジアミン塩酸塩との比率は、前記塩を含有する相が前記Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＲ¹ＳｉＲ³ _(3-a)（ＯＲ²）_aを含有する相とは別に前記反応器内に存在するような比率である、工程と、
前記反応の後に、
前記塩を含有する相を前記Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＲ¹Ｓ_i（ＯＲ²）₃を含有する相から分離する工程と、
前記塩を含有する相の少なくとも一部を、前記エチレンジアミンの一部の供給源および前記エチレンジアミン塩酸塩の供給源として、前記反応器へ戻す工程と、
を包含する、方法。